一按式轉載介質器皿的製作方法
2023-05-28 08:14:01 2
專利名稱：一按式轉載介質器皿的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種能盛裝培養基、用於採集和轉載培養基的器皿。
背景技術：
在用於微生物實驗的所有培養基中，為了獲得精確的結果，有必要將採集的微生物送到實驗室進行立即實驗。但是，當不能進行立即實驗的時候，就不得不將採集到的微生物保藏或者轉載在一個適當的環境中。
為了轉載培養基，根據培養基的類型(血液，濃汁，尿，大便等等)和轉載的細菌的培養環境(厭氧的，向氣性的，病毒的等等)，使用了比如注射器和消毒塑料瓶等各種裝置。但是，使用較多的是用於盛裝各種細菌培養基和一次性消毒棒的包括塑料管在內的商業用轉載培養基器皿。
在傳統的轉載培養基器皿中(歐洲公布號碼為064313A219950315EP)，作為採集準備步驟的設備中有一個附加的分離塑料管，塑料管中與軟木塞連接的棒和培養基被設置在一個封裝單元的封套裡面，在培養基的採集準備步驟中，封套是打開的，利用插入到其中帶有培養基的塑料管中的棒採集培養基，然後通過塞住連接在棒上的軟木塞來轉載培養基。
因此，在傳統的試樣轉載培養基器皿中，所提供的棒是一個與管分離設置的設備。因此，為了防止細菌感染物的進入，不得不將棒單獨封裝。如果棒在封套開著的狀態被長時間擱置不管，那麼棒就有被其他的細菌感染的可能。這樣，由於在封套開著的狀態，轉載培養基器皿被長時間擱置不管，資源就不得不被扔掉。並且，當採集一個試樣的時候，必須戴著清潔的手套將封套打開。如果採集數量很多，那麼對操作者來說，要一個一個的打開封閉的封套是非常不方便的。
並且，在傳統的轉載培養基器皿中，在用於試樣採集的棒插入管子中的時候，培養基被棒的採集元件劇烈的搖動。試樣被丟失在培養基中，或者在培養基中被稀釋了。因此，這裡存在的一個問題就是要完好地保存試樣很困難。
發明內容
因此，製作本發明要解決的問題是，在傳統的轉載培養基器皿中，當試樣數量比較多的時候密封的封套必須被一個一個地打開及由於試樣在培養基中的丟失或者稀釋，使得試樣難於完好保存。本發明的一個目的就是提供一種在管中設置有棒的一按式試樣轉載培養基器皿，其中棒與管子分離連接。
本發明的另一個目的是提供一種一按式試樣轉載培養基器皿，其中在採集以後，棒與管子重組，棒的頂部以一按的方式被推動，由此，棒的採集元件被固定在培養基中。
為了達到上述的目的，本發明提供一種一按式試樣轉載培養基器皿，包括一個具有消毒的採集元件和棒頭的杆型棒的棒配置部件，一個卡緊元件；一個卡緊帽；一個透明的管和培養基，其中在透明管中選擇性地安裝有一個適配器。
更具體來說，本發明是關於培養基轉載的培養基器皿的結構。在供給狀態，也就是在採集的準備步驟，消毒棒和採集元件未固定在透明管中保留在培養基中。在採集之後管返回到它的初始位置之後，利用一按操作的方式將棒的採集元件固定定在培養基中。
下面結合附圖的詳細說明，更全面地理解本發明的目的和優點，其中圖1顯示的是根據本發明的第一個實施例的棒頭和卡緊帽被裝配在卡緊元件中的狀態；圖2顯示的是根據本發明的第一實施例的一按式試樣轉載培養基器皿採集前(使用前)的狀態的截面圖；圖3顯示的是根據本發明的第一實施例的一按式試樣轉載培養基器皿採集後(使用後)的狀態的截面圖；圖4顯示的是根據本發明的第一實施例的一按式試樣轉載培養基器皿的透明管分離的狀態；圖5顯示的是根據本發明的第一實施例的菌株被採集到一按式試樣轉載培養基器皿的採集元件中的狀態；圖6顯示的是根據本發明的第一實施例的利用按壓一按式試樣轉載培養基器皿的棒頭的方式將採集元件盛裝在培養基中的狀態；圖7顯示的是根據本發明的第二實施例的位於一按式試樣轉載培養基器皿的透明管中的適配器的形狀；和圖8顯示的是根據本發明的第二實施例的一按式試樣轉載培養基器皿的採集元件通過適配器盛裝在液體培養基中的狀態。
具體實施例方式
下面參照附圖，結合最佳實施例對本發明做詳細說明。
圖1顯示的是根據本發明的第一個實施例的棒配置部件20和卡緊帽30被裝配在卡緊元件10中的狀態。圖2顯示的是根據本發明的第一實施例中的一按式試樣轉載培養基器皿採集前(使用前)的狀態的截面圖。圖3顯示的是根據本發明的第一實施例中的一按式試樣轉載培養基器皿採集後(使用後)的狀態的截面圖。
棒配置部件20包括一個消毒的採集元件21，一個棒22和棒頭23。
棒頭23是一個朝上、下的長圓柱形體。卡爪24設置在棒頭23的下部圓柱圓周上。這樣，當棒頭下降時，卡爪24被緊密地貼附於卡緊元件的內壁上。為有助於此時發生的空氣的流動，卡爪24更適宜具有兩個或者更多的朝上、下的凹槽。具有消毒的採集元件21的棒22被整體地設置在棒頭20的內頂壁上。為了防止培養基的滲漏，當棒頭23下降的時候，棒22與卡緊元件底座11的圓柱筒12相配合。在棒頭23下降之後，棒22停在卡緊元件底座11處。
卡緊帽30是一個中部穿孔的帽子形狀。槽31被安置在卡緊帽30的底部，以便其在卡緊元件10的頂部連接到環形凸出部13上。
當棒配置部件20被連接到卡緊元件10上的時候，向內凹陷與卡緊帽30接觸的槽31和設置在卡緊元件10頂部的凸出部13與被插入在棒頭23頂部的卡緊帽30結合。這樣，棒配置部件20就被連接到卡緊元件10上了。
卡緊元件10是由圓柱形合成樹脂材料製成的，圍繞並保護棒配置部件20。卡緊元件10成為棒配置部件20的向下移動的通道。環形凸出部13被設置在卡緊元件10的頂部並被插入到安裝在卡緊帽30上的槽31中，由此棒配置部件20和卡緊元件10連接。
筒12被整體地設置在基於卡緊元件底座11的卡緊元件10內。當棒配置部件20向下移動的時候，棒頭23和筒12連接。
與卡緊元件一起被整體地設置在卡緊元件10中的底座11上的筒12設置的方式是從夾緊底座朝向圓柱體的頂部。當棒頭23下降的時候，筒12被插入到棒頭中，以便棒22能穿過筒12的中心。
兩個或者更多的凹凸部14設置在卡緊元件10的底部，這樣有助於牢固地與透明管40的連接。為了防止液體培養基的滲漏，最好在凹凸部14處設置U-型槽。
透明管40是由透明的合成樹脂材料製成的。透明管40的底部填充的是培養基41。如果培養基是液體的話，那麼在透明管40的底部裡面設置有泡沫樹脂42(所謂的海棉)，這樣防止了液體培養基的起伏振蕩。
菌株培養基是由現有的成分構成的。現有的培養基可以被分成下面的類型。本發明使用了這些成分。
1.半揮發培養基。
(1)CARRY BLAIR型巰基乙酸鈉1.5g，磷酸二鈉1.1g，氯化鈉5g，瓊脂5g，蒸餾水991ml培養基器皿是組合的。加入1％的氯化鈣9ml，pH值設定為8.4。7-9ml的氯化鈣被盛裝到螺絲帽管中，並在熱水中停留15分鐘。保持室溫。
(2)AMIES轉載介質(不用碳)型氯化鈉3.0g，磷酸氫二鈉1.15g，亞磷酸二氫鉀0.2g，氯化鉀0.2g，巰基乙酸鈉1.0g，氯化鈣0.1g，氯化鎂0.1g，瓊脂4.0g，最終pH值為25℃時7.2±0.2。
反應合成物用1L蒸餾水混合，然後被加熱直到反應合成物完全熔化。
在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121℃的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
(3)AMIES轉載介質(用碳)型碳藥物10.00g，氯化鈉3.0g，磷酸氫二鈉1.15g，亞磷酸二氫鉀1.15g，氯化鉀0.2g，巰基乙酸鈉1.0g，氯化鈣0.1g，氯化鎂0.1g，瓊脂4.0g，最終pH值為25℃時7.2±0.2。
將反應合成物容納到1L蒸餾水中然後混合。將其加熱直到反應合成物完全熔化。在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121C的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
(4)STUART的轉載介質類型巰基乙酸鈉3.0g，甘油磷酸鈉1.0g，氯化鈣10.0g，亞甲基藍0.1g，瓊脂3.0g，最終pH值為25℃時7.2±0.2。
將反應合成物容納到1L蒸餾水中然後混合。將其加熱直到反應合成物完全熔化。在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121℃的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
2.液體培養基(1)CARRY BLAIR型巰基乙酸鈉1.5g，磷酸二鈉1.1g，氯化鈉5g，蒸餾水991ml培養基器皿是組合的。加入1％的氯化鈣9ml，pH值設定為8.4。7-9ml的氯化鈣被容納到螺絲帽管中並在熱水中停留15分鐘。保持室溫。
(2)AMIES轉載介質(不用碳)型氯化鈉3.0g，磷酸氫二鈉1.15g，亞磷酸二氫鉀0.2g，氯化鉀0.2g，巰基乙酸鈉1.0g，氯化鈣0.1g，氯化鎂0.1g，最終pH值為25℃時7.2±0.2反應合成物用1L蒸餾水混合，然後被加熱直到反應合成物完全熔化。
在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121℃的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
(3)AMIES轉載介質(用碳)型碳藥物10.00g，氯化鈉3.0g，磷酸氫二鈉1.15g，亞磷酸二氫鉀1.15g，氯化鉀0.2g，巰基乙酸鈉1.0g，氯化鈣0.1g，氯化鎂0.1g，最終pH值為25℃時7.2±0.2。
將反應合成物容納到1L蒸餾水中然後混合。將其加熱直到反應合成物完全熔化。在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121℃的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
(4)STUART的轉載介質類型巰基乙酸鈉3.0g，甘油磷酸鈉1.0g，氯化鈣10.0g，亞甲基藍0.1g，最終pH值為25℃時7.2±0.2。
將反應合成物容納到1L蒸餾水中然後混合。將其加熱直到反應合成物完全熔化。在完全被熔化以後，將5-6ml的反應合成物分配到塑料器皿或者玻璃器皿中去，然後用軟木塞蓋住。然後在151b的空氣下，121℃的溫度下高壓消毒，然後冷卻15-20分鐘。
其他的病毒轉載介質已經被披露了。
在未使用狀態的轉載培養基器皿的透明管40中的作為一個產品而提供的採集元件21被配置為在透明管中與培養基41留有距離(見圖2)。當培養基被採集的時候，透明管40被分離(見圖4)，這樣從採集元件21上採集菌株(見附5)。然後透明管40被重組到原來的位置。在透明管40被重組到它原來的位置以後，如果使用者利用一按向下操作棒頭23，那麼棒配置部件20就向下移動，因此採集元件21被固定在培養基中(見圖6)。在這個時候，向下移動的棒頭23停在卡緊元件底座11處，以使得棒配置部件20由於在卡緊元件10的壁和棒頭23底部的卡爪24之間的摩擦力而不會返回到它原來的位置。
下面結合本發明的第一實施例和附圖對本發明的第二實施例做詳細的說明。
本發明的第二實施例與本發明的第一實施例的不同之處在於在透明管40中設置了一個適配器50，以便防止在管中的液體培養基向後流而越過適配器。
在本發明的第二中實施例的情況下，培養基41隻能用於液體培養基，而不能用於不能流動的介質(固體培養基或者泡沫樹脂)。
圖7顯示的是設置在透明管40中的適配器50的形狀。
適配器50有一個設置在其中心的圓形的小孔50。徑向線52被設置在孔51的周圍以便形成液體培養基的表面張力。這個裝置通過利用盛裝在適配器50中的液體培養基的表面張力，用於防止在透明管的底部的液體培養基41向適配器50的頂部洩露。
圖8顯示的是一按式試樣轉載培養基器皿的採集元件21通過適配器盛裝在液體培養基中的狀態。
在未使用狀態的轉載培養基器皿的透明管40中的作為一個產品而提供的採集元件21配置在透明管中與培養基41留有距離的(見圖2)。當採集培養基的時候，透明管40被分離(見圖4)，這樣從採集元件21上採集菌株(見圖5)。然後透明管40被重組到原來的位置。在透明管40被重組到它原來的位置以後，如果使用者利用一按向下操作棒頭23，那麼棒配置部件20就向下移動，因此採集元件21被固定在培養基中(見圖6)。在這個時候，向下移動的棒頭23停止在卡緊元件底座11處，以便棒配置部件20不會由於在卡緊元件10的壁和棒頭23底部的卡爪24之間的摩擦力而返回到它原來的位置工業應用在本發明的試樣轉載培養基器皿中，棒是以盛裝在管中的狀態設置的。這樣可以基於10個或者20個或者100個單位封裝多個轉載培養基器皿。這樣就可能解決封套必須一個一個打開的不便。
在採集上，棒是與管分離的採集。在採集之後，棒與管被重組到它初始位置，這樣除去了更換棒配置部件和管的不必要的操作。因此可以防止二次傳染或者接觸。
在採集之後，盛裝培養基的棒的採集元件的操作是以一按方式通過推動棒配置部件的頭來完成的。這樣可以將培養基的起伏波動降到最低，也可以將培養基的損失降到最低。
權利要求
1.一種包括棒配置部件，透明管和培養基的一按式試樣轉載培養基器皿，包括一個包括具有消毒的採集元件和棒頭的杆型棒的棒配置部件；一個卡緊元件；一個卡緊帽；一個透明管；和一個培養基；其中若按壓棒頭，則棒配置部件在卡緊元件內向下移動的時候，採集元件被盛裝到透明管的培養基中。
2.根據權利要求1所述的一按式試樣轉載培養基器皿，其中在透明管內的培養基是半固態材料。
3.根據權利要求1所述的一按式試樣轉載培養基器皿，其中在透明管內的培養基是液態並填充有泡沫樹脂。
4.根據權利要求1所述的一按式試樣轉載培養基器皿，進一步還包括設置在透明管內的用於防止培養基逆流的適配器。
5.根據權利要求4所述的一按式試樣轉載培養基器皿，其中在透明管內的培養基是液態並填充有泡沫樹脂。
6.根據權利要求4所述的一按式試樣轉載培養基器皿，其中在透明管內的培養基是液態材料。
全文摘要
本發明是關於一種一按式試樣轉載培養基器皿，包括一個棒配置部件，該棒配置部件包括一個具有消毒的採集元件和棒頭的杆型棒；一個卡緊元件；一個卡緊帽；一個透明管和培養基，其中適配器被選擇性安裝在透明管中。更具體來說，在採集準備步驟中，消毒棒和採集元件不固定在透明管中地保持在培養基中。在採集之後，管返回到它的初始位置後，通過一按操作的方式，棒的採集元件被固定在培養基中。在本發明的試樣轉載培養基器皿中，棒是以盛裝在管中的方式設置的。這樣，可以封裝基於10個或者20個或者100個單位的多個轉載培養基器皿。這樣就可能解決封套必須被一個一個打開的不便。在採集上，棒從管分離地被採集。在採集以後，棒與管被重組到它初始的位置，這樣就除去了替換棒配置部件和管的不必要的操作。這樣，就可以防止二次傳染或者接觸。
文檔編號C12M1/30GK1771321SQ200480009359
公開日2006年5月10日 申請日期2004年12月10日 優先權日2003年12月31日
發明者廉翰林 申請人:廉翰林