一種含螺蟎酯的懸浮劑及其製備方法

2023-06-02 12:10:01 2

專利名稱：：一種含螺蟎酯的懸浮劑及其製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種含螺蟎酯的農藥組合物的增效懸浮劑及其製備方法。
背景技術：
：蟎類是果樹、棉花、茄科蔬萊、觀賞花卉等農作物上危害植物葉、莖、花的主要害蟲。蟎蟲發生世代多，繁殖力強，對殺蟎劑易產生抗性，一些原先防治效果很好的殺蟎劑經過多年長期使用，效果明顯變差。螺蟎酯是具有全新作用機理的新殺蟎劑，它主要抑制蟎的脂肪合成，阻斷蟎的能量代"i射，對蟎的各個發育階段包括卵都有效，具有觸殺作用，無內吸性。它與現有殺蟎劑之間無交互抗性，適用於防治對現有殺蟎劑產生抗性的蟎類。螺蟎酯殺蟎語廣、適應性強，對紅蜘蛛、黃蜘蛛、鏽譬蝨、茶黃蟎、硃砂葉蟎、二斑葉蟎等均有很好的防效，對梨木蝨、榆蠣盾蚧、葉蟬等害蟲有很好的兼治效果。螺蟎酯對蟎卯幼兼殺，殺卯效果特別優異，同時對幼若蟎也有良好的觸殺作用，它雖不能較快地殺死雌成蟎，但對雌成蟎有很好的絕育作用，雌成蟎觸藥後所產的卵有96%不能孵化，死於胚胎後期。螺蟎酯的持效期長，用5000倍稀釋液能控制柑桔、蘋果樹全爪蟎危害達40-50天，施藥到作物葉片上後耐雨水衝刷，噴藥2小時後遇中雨不影響藥效的正常發揮。螺蟎酯低毒、低殘留、安全性好，在不同氣溫條件下對作物非常安全，對人畜安全，適合無公害產品生產。螺蟎酯無互抗性，與現有殺蟎劑混配，既可提高對蟎害的速效性，又有利於蟎害抗性治理。螺蟎酯可用於柑桔、蘋果樹、棉花、葡萄、茄子、辣椒、番茄等農作物和觀賞花卉的蟎害冶理。由於螺蟎酯對成蟎防治效果和速效性較差，在為害成蟎數量上升很多時，需要與速效性好、殘效期短的殺蟎劑如阿維菌素等混合使用，達到既能快速殺死成蟎，又能長時間控制害蟎蟲口數量恢復的目的。懸浮劑(Suspensionconcentrate,簡寫為SC)是指以水為分散劑，將農藥原藥和各種助劑(潤溼劑、分散劑、防凍劑等等)經溼法超微粉碎得到的農藥製劑，其可與水以任意比例混合，使用方便，稀釋後能達到較大的覆蓋率，曾一度被國內外農藥行業稱為劃時代的新劑型。懸浮劑兼有可溼性粉劑和乳油的優點，以水為分散介質使其具有綠色環保、價格低廉的特點，同時又不需要大量的助劑，生產過程安全，無汙染問題。懸浮劑可被加工成高濃度的劑型，這個也是目前懸浮劑發展的趨勢之一。在國外尤其是歐美發達國家，懸浮劑早已經是農藥最重要的劑型之一。以英國為例，1993年懸浮劑已佔其整個農藥劑型市場銷售的26%，在所有劑型中排名第一。現在國外某些新的原藥甚至直接製成懸浮劑，如50%嘧菌酯、12.5%高效氯氰菊酯、5%氟蟲腈等等。我國從1977年才開始研製懸浮劑，經過三十年左右的發展，已經研發出品種數百種，取得了較大進步。但是某些劑型依舊存在結底、浮油、分層等缺點，品質還有待於進一步改善。懸浮劑是一種熱力學不穩定體系，隨著時間推移，最終不可避免會發生狀態的變化。我們能做的是通過選擇合適助劑和加工方法推遲這一過程，從而使其達到一定的拒貯時間(一般是兩年左右)，常規做法是在54。C情況下熱貯14天，0'C情況冷貯7天後觀察狀態變化，若無明顯變化則基本可保障其兩年的穩定性。目前，影響懸浮劑大面積推廣的一個主要因素在於其藥效較之傳統的乳油產品偏低。一方面，懸浮劑中的分散介質為水，相對於乳油製品中的二曱苯、甲苯等溶劑，在植物的油性葉片上的鋪展性和滲透性相對來說有所不足。另一方面，懸浮劑中的表面活性劑量偏低，使得農藥製劑使用過程中的表面張力降低有限，曾經有研究表明，在農藥噴灑過程中，藥液中的表面活性劑濃度必須超過臨界膠束濃度才能使霧滴為葉面停留(參見WirthW.,SiegfriedS.andJacobsenW.，PesticideScience,1991，33,411412),而懸浮劑使用過程中的藥液遠遠達不到這個濃度。為了解決這個問題，可以考慮在懸浮劑中加入一定量的功能性助劑以增加延展性和滲透性，以達到增效的結果。通常人們採用桶混的辦法，但桶混過程中若使用不當，將出現一系列如比例控制、製劑穩定性破壞等問題，有時不能產生增效作用甚至降低藥效。有鑑於此，確有必要提供一種含有增效助劑的螺蟎酯懸浮劑及其製備方法。
發明內容本發明的目的在於提供一種添加增效助劑並且穩定的含螺蟎酯的懸浮劑及其製備方法。研發穩定高效的懸浮劑配方，其核心問題在於各種助劑的選擇，為了增加懸浮劑在植物葉片表面的鋪展性和滲透性，我們在製劑中加入一定量的功能性助劑，但是同時為了這些功能性助劑不影響懸浮劑本身的穩定性，保證一定的櫃貯時間，需要選擇合適的分散劑、潤溼劑等助劑。發明人在以往研發經驗的基礎上，經過大量研究和試驗篩選，發現功能性助劑為烷基丁二酸磺酸鹽、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類中的一種或其組合時，螺蟎酯懸浮劑的藥效較高。上述高效的含螺蟎酯的懸浮劑配方(質量百分比)如下螺蹣酯1%-50%，另一活性物l%-50%,分散劑2%陽10%,潤溼劑0%陽5%,功能性助劑0.1%-6%,消泡劑0.01%-0.8%，防凍劑0%-10%,增稠劑0.1%-5%,防黴劑0%-0,8%,pH調節劑0%-2%,抗氧化劑0%-3%,水平衡到百分之百；其中，功能性助劑為烷基丁二酸磺酸鹽類、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類中的一種或其組合。所述功能性助劑的較好使用量為製劑總重量的1%-4.5%，最好為2%-4%。經過進一步的實驗，發現分散劑為磷酸酯類、木質素磺酸鹽類、萘磺酸鹽類、琥珀酸磺酸鹽、聚羧酸鹽類陰離子表面活性劑，或EO/PO嵌段共聚物、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑中的中的一種或幾種，並配合以其它助劑時，上述含螺蟎酯的懸浮劑穩定性較好。所述分散劑使用量為製劑總重量的2%-10%，較好為2%-8%,最好為3%-6%。其中的磷酸酯類分散劑可以是多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯及其硫酸鹽、鉀鹽、三乙醇胺鹽和EO/PO嵌段共聚物磷酸酯中的一種或幾種。所述另一活性物質為阿維菌素、三唑錫、四蟎嗪、噠蟎靈、曱氨基阿維菌素苯曱酸鹽、蟲蟎腈、唑蟎酯、氟蟲脲、苯丁錫或。達蟎酮。所述另一活性物質在懸浮劑中的比例為阿維菌素0.1%-10%，或三唑錫1%-45%，或四蟎溱1%-48%,或噠蟎靈1%-48%,或甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽0.1%-10%，或蟲蟎腈1°/。-30%,或唑蟎酯1%-20%,或氟蟲脲1%-40%，或苯丁錫1%-40%,或口達蟎酮P/o-50%。所述潤溼劑有壬基酚聚氧乙烯醚類、多苯乙烯基聚氧乙烯醚類、烷基萘磺酸鹽類、脂肪醇聚氧乙烯醚類，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0%-5%，專交好為1%-3%,最好為1.5%-3%。所述消泡劑為聚烷基矽環氧乙烷類、礦物油類、醇類等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0.01%-0.8%,較好為0.3%-0.8%，最好為0.4%-0.6%所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、尿素等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0%-10%,較好為4%-8%,最好為5%-8%。所述增稠劑為黃原膠、羥烷基纖維素、矽酸鋁鎂、澎潤土等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0.1%-5%，較好為0.7%-1.5%,最好為0.1%-1%。所述防黴劑為苯並異噻唑啉酮、苯甲酸鈉、曱醛、山梨酸、多羥基苯曱酸丙酯等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0%-0.8%。所述pH調節劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0%-2°/0。所述抗氧化劑為丁基羥基茴香醚、二丁基羥基曱苯、沒食子酸丙酯、特丁基對苯二酚等，可用其中之一或其組合，使用量為製劑總重量的0%-3%。上述含螺蟎酯的懸浮劑的製備是採用溼磨的方法，其步驟為l)根據配方4巴原藥、分散劑、潤溼劑、功能性助劑、防凍劑、防黴劑、消泡劑、增稠劑(也可在砂磨完成後加入)、抗氧化劑、pH調節劑和水攪拌混合成均相的漿狀物，連續通入臥式砂-磨才幾中，經反覆砂磨幾次使懸浮劑的粒徑達到所需的要求，或在立式實-驗室用砂磨4幾中砂磨1-2小時也可達到要求。本發明製得的懸浮劑外觀為粘稠均相的液體，經雷射粒度分布儀(最好用馬爾文雷射粒度分布儀)測定，其平均粒徑在2-4微米，D90小於10微米，能夠保證二年的貨架期。本發明採用在懸浮劑製作過程中加入增效助劑的方法，一方面減少了農藥使用過程中的操作步驟，節省了包材的使用，另一方面防止了功能性助劑的加入對於懸浮劑穩定性的破壞，更重要的是，由於某些功能性助劑有部分的分散潤溼性，所以，功能性助劑的加入，既增加了懸浮劑的藥效，又提高了其穩定性。本發明製劑對葉蟎、紅蜘蛛、黃蜘蛛、梨木蝨、葉蟬等有很好的防效，對卵、幼蟲、成蟲防效高，有較好的速效性和持效性。與不加功能性助劑的製劑比較，本發明製劑的藥效有了較明顯的提高。具體實施例方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，本發明用以下具體實施例進行說明，但本發明絕非限於這些例子。以下所述僅為本發明較好的實施例，僅僅用於解釋本發明，並不能因此而理解為對本發明專利範圍的限制。應當指出的是，凡在本發明的精神和原則之內所做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。因此，本發明專利的保護範圍應以所附權利要求書為準。實施例1:25%阿維菌素.螺蟎酯SC在150mL的燒杯內加入3克多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽，1克NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)，2克JFC(直鏈烷基聚氧乙烯醚類)，1克丁基羥基茴香醚，5克乙二醇，0.4克有機矽消泡劑，0.5克磷酸，0.25克黃原膠，60.45克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入23.3克95%的螺蟎酯工業品，3.1克92%阿維菌素工業品，再攪拌使杯中物料分布均勻，倒入實驗室用的立式200mL的小砂磨機內砂磨1.5小時。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.970|im，D503.414(im,D905.962(im。製劑常溫懸浮率為95.7%。實施例2:30%螺蟎酯.三峻錫SC在2000mL的燒杯內加入40克烷基萘磺酸鈉曱醛縮合物，20克0303(三唑錫穩定劑)，30克支鏈烷基聚乙烯醚，50克丙二醇，4克有機矽消泡劑，15克檸檬酸，523.7克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加105.3克95%的螺蟎酯工業品，210.5克95%三唑錫工業品，再攪拌使杯中物料成均勻的漿料，此漿料連續通入上述臥式砂磨機中，循環砂磨3次得樣品，再在樣品中加入1.5克黃原膠，攪拌成均相得懸浮劑。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀4全測，測得樣品常溫的粒徑D101.505pm,D502.843pm,D905.529pm,製劑常溫懸浮率95.9%。實施例3:50%螺蟎酯*喊蟎靈SC在2000mL的燒杯內加入25克三苯乙烯基酴聚氧乙烯醚石粦酸酯三乙醇胺鹽，10克聚羧酸鹽，30克快速滲透劑TX(烷基丁二酸磺酸鹽)，50克丙二醇，4克有機矽消泡劑，5克磷酸，1克黃原膠，348.7克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入168.3克95%的螺蟎酯工業品，358克95%，，達蟎靈工業品，再攪拌使杯中物料成均勻的漿料，此漿料物連續通入上述臥式砂磨機中，循環砂磨3次得樣品。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.514pm,D502.983|_im,D906.033(jm。製劑常溫懸浮率為95.4%。實施例4:50%螺蟎酯.四蟎秦SC在2000mL的燒杯內加入30克PluronicPE10500(EO/PO嵌4史共聚物，BASF),IO克聚羧酸鹽，30克支鏈烷基聚乙烯醚，50克丙二醇，3.5克有機矽消泡劑，1克黃原膠，348.5克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入106克95%的螺蟎酯工業品，421克95%四蟎。秦工業品，再措:拌4吏杯中物料成均勻的漿料，此漿料連續通入上述臥式砂磨機中，循環砂磨3次得樣品。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D102.058,，D503.574,,D907.337(im。製劑常溫懸浮率為95.2%。實施例5:25。/o甲氬基阿維菌素苯甲酸鹽.螺蟎酯SC在150mL燒杯內加入4克EO/PO嵌段共聚物，3克JFC(直鏈烷基聚氧乙烯醚類)，l克特丁基對苯二酚，5克乙二醇，0.4克消泡劑，2克羥乙基纖維素，57.76克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入25.3克95%的螺蟎酯工業品，1.54克65%曱氨基阿維菌素苯曱酸鹽工業品，再攪拌使杯中物料分布均勻，倒入實驗室用的立式200mL的小砂磨機內砂磨2小時。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.155(im,D502.393(im,D904細,。製劑常溫懸浮率96.5%。實施例6:300/o蟲蟎腈'螺蟎酯SC在150mL燒杯內加入3克木質素磺酸鹽，3克支鏈烷基聚乙烯醚，5克乙二醇，0.4克異辛醇，2克羥乙基纖維素，3克澎潤土，2克磷酸，50克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入21克95%的螺蟎酯工業品，10.6克95%蟲蟎晴工業品，再攪拌使杯中物料分布均勻，倒入實驗室用的立式200mL的小砂磨機內砂磨2小時。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.006(im,D501.967|im，D903.822pm。製劑常溫懸浮率97.8%。實施例7:25^/o螺蟎酯'唑蟎酯SC在2000mL的燒杯內加入30克烷基萘磺鈉甲醛縮合物，15克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚，30克JFC(直鏈烷基聚氧乙烯醚類)，4克消泡劑，50克乙二醇，2克黃原膠，606克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入210克95%的螺蟎酯工業品，53克95%唑蟎酯工業品，再攪拌使杯中物料成均勻的漿料，此漿料物連續通入上述臥式砂磨機中，循環砂磨3次得樣品。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.764jxm,D502.967pm,D904.822jim。製劑常溫懸浮率96.8%。實施例8:35%螺蟎酯*喊蟎酮SC在5000mL的燒杯內加入160克三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺鹽，80克NP-10(壬基酚聚氧乙埽醚)，16克有機矽消泡劑，200克乙二醇，6克黃原膠，2066克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入63211克95%的螺蟎酯工業品，840克95%噠蟎酮工業品，再攪拌使杯中物料成均勻的漿料，此漿料物連續通入上述臥式砂磨機中，循環砂磨3次得樣品。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.809pm,D502.562pm，D904.612pm。製劑常溫懸浮率97.1%。實施例9:20%吡蟎胺.螺蟎酯SC在150mL燒杯內加入3克乙氧基化多苯乙烯基硫酸鹽^:劑，1.5克NP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)，3克支鏈烷基聚乙烯醚，0.4克有機矽消泡劑，5克乙二醇，0.2克黃原膠，65.8克水。攪拌使杯中表面活性劑完全溶解於水中，然後再加入15.8克95%的螺蟎酯工業品，5.3克95%吡蟎胺工業品，再攪拌使杯中物料成均勻的中物料成均勻的漿料，倒入實驗室用的立式200ml的小砂磨機內砂磨2小時。製得的懸浮劑樣品經馬爾文雷射粒度分布儀檢測，測得樣品常溫的粒徑D101.610,,D502.374jim,D卯3.985,製劑常溫懸浮率98.3%。對比例對照樣品的製備將以上實施例中的功能性助劑部分用相同質量的水代替，其它活性成分、助劑量以及製備方法不變，即得相應的對比樣品。藥效對比為檢測製劑的防治效果，我們做了一系列藥效對比實驗，結果如下(為表示方便，我們對相應的製劑樣品進行編號，編號方法為實施例x中的製劑編為xa，而相應的對比例則為xb，如實施例5中的樣品編號為5a，而相應的對比例則為5b),在本實施例中，我們抽取j羊品l、5、6、9進行藥效對比實驗1)防治4甘橘全爪蟎田間試驗在柑橘全爪蟎爆發時施藥，藥劑直接用水稀釋，分別於藥後5天、10天、15天、20天調查蟲口減退率。表l:阿維.螺蟎酯SC防治柑橘全爪蟎田間試驗結果藥劑及濃度5天蟲口減退率(％)10天蟲口減退率(％)15天蟲口減退率(％)20天蟲口減退率(％)樣品la8ppm74.289.497.388.2樣品lb8ppm61.577.683.174.8CK(空白5(於比)1.3-5.6-6.7-4.9表2:甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽.螺蟎酯SC防治柑橘全爪蟎田間試驗結果藥劑及濃度5天蟲口減退率(％)10天蟲口減退率(％)15天蟲口減退率(％)20天蟲口減退率(％)樣品5a8ppm70.583.392.582.2樣品5b8ppm57.670.379.469.7CK(空白對比)1.3-5.6-6.7-4.9表3:蟲蟎腈.螺蟎酯SC防治柑橘全爪蟎田間試驗結果藥劑及濃度5天蟲口減退率(％)10天蟲口減退率(％)15天蟲口減退率(％)20天蟲口減退率(％)樣品6a8ppm71.485.394.584.2樣品6b8ppm60.582.382.172.2CK(空白對比)1.3-5.6-6.7-4.9表4:吡蟎胺.螺蟎酯SC防治柑橘全爪蟎田間試驗結果藥劑及濃度5天蟲口減退率(％)10天蟲口減退率(％)15天蟲口減退率(％)20天蟲口減退率(％)樣品9a8ppm73.187.396.685.1樣品9b8ppm62.575.483.172.4CK(空白對比)1.3-5.6-6.74.9從上面表1至表4中數據可以看出，我們所抽取實施例樣品相對於相應的對比樣品均有明顯的增效作用，蟲口減退率增加了10到15個百分點，亦即大約增效了10%-15%。2)防治二斑葉蟎田間試驗在二斑葉蟎發生期施藥，藥劑直接用水稀釋，分別於藥後5天、10天、15天、20天調查蟲口減退率。表5:阿維*螺蟎酯SC防治二斑葉蟎田間試^r結果tableseeoriginaldocumentpage14表6:甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽.螺蟎酯SC防治二斑葉蟎田間試驗結果tableseeoriginaldocumentpage14表7:蟲蟎腈.螺蟎酯SC防治二斑葉蟎田間試-險結果tableseeoriginaldocumentpage14表8:吡蟎胺.螺蟎酯SC防治二斑葉蟎田間試-瞼結果tableseeoriginaldocumentpage14從表5至表8的數據可以看出，防治二斑葉蟎田間試驗與防治柑橘全爪蟎田間試一驗結果類似，本發明實施例中樣品比相應的對比樣品所得蟲口減退率增加10%-15%左右，也就是說有大概10%-15%的增效作用。綜上所述，本發明製劑對葉蟎、紅蜘蛛、黃蜘蛛、梨木蝨、葉蟬等有很好的防效，對卵、幼蟲、成蟲防效高，有較好的速效性和持效性。與不加功能性助劑的製劑比較，本發明製劑的藥效有了較明顯的提高。本發明採用在懸浮劑製作過程中加入增效助劑的方法，一方面減少了農藥使用過程中的操作步驟，節省了包材的使用，另一方面防止了功能性助劑的加入對於懸浮劑穩定性的破壞，更重要的是，由於某些功能性助劑有部分的分散潤溼性，所以，功能性助劑的加入，既增加了懸浮劑的藥效，又提高了其穩定性。權利要求1、一種含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述懸浮劑由下列物質按照以下重量百分比組成螺蟎酯1％-50％，另一活性物1％-50％，分散劑2％-10％，潤溼劑0％-5％，功能性助劑0.1％-6％，消泡劑0.01％-0.8％，防凍劑0％-10％，增稠劑0.1％-5％，防黴劑0％-0.8％，pH調節劑0％-2％，抗氧化劑0％-3％和水餘量，所述功能性助劑為烷基丁二酸磺酸鹽、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類中的一種或其組合。2、根據權利要求1所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述分散劑為磷酸酯類、木質素磺酸鹽類、萘磺酸鹽類、琥珀酸磺酸鹽、聚羧酸鹽類陰離子表面活性劑，或EO/PO嵌段共聚物、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯醚類非離子表面活性劑中的一種或其組合。3、根據權利要求2所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述分散劑的較好使用量為製劑總重量的2%-8%,最好為3%-6%，其中的磷酸酯類分散劑可以是多苯乙烯基聚氧乙烯醚磷酸酯及其硫酸鹽、鉀鹽、三乙醇胺鹽和EO/PO嵌段共聚物磷酸酯中的一種或幾種。4、根據權利要求1或2所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述功能性助劑的較好使用量為1%-4.5%，最好為2%-4%。5、根據權利要求1至3中任一項所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述另一活性物質為阿維菌素、三唑錫、四蟎嗪、噠蟎靈、曱氨基阿維菌素苯曱酸鹽、蟲蟎腈、唑蟎酯、氟蟲脲、苯丁錫或噠蟎酮。6、根據權利要求5所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述另一活性物質在懸浮劑中的重量比為阿維菌素0.1%-10%,或三唑錫1%-45%,或四蟎溱1%-48%,或噠蟎靈1%-48%，或甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽0.1%-10%，或蟲蟎腈1%-30%,或唑蟎酯1%-20%，或氟蟲脲1%-40%，或苯丁錫1%-40%,或口達蟎酮1%-50%。7、根據權利要求1至3中任一項所述的含螺蟎酯的懸浮劑，其特徵在於所述潤溼劑為壬基酚聚氧乙烯醚類、多苯乙烯基聚氧乙烯醚類、烷基萘磺酸鹽類，可用其中之一或其組合；消泡劑為聚烷基矽環氧乙烷類、礦物油類、醇類，可用其中之一或其組合；所述的防凍劑為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、尿素，可用其中之一或其組合；所述的增稠劑為黃原膠、羥烷基纖維素類、矽酸鋁鎂、澎潤土，可用其中之一或其組合；所述的防黴劑為苯並異噻唑啉酮、苯曱酸鈉、曱醛、山梨酸、多羥基苯曱酸丙酯，可用其中之一或其組合；所述的pH調節劑為磷酸、水醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸，可用其中之一或其組合；所述的抗氧化劑為丁基羥基茴香醚、二丁基羥基曱苯、沒食子酸丙酯、特丁基對苯二酚，可用其中之一或其組合。8、一種製備權利要求1所述含螺蟎酯的懸浮劑的方法，其步驟為根據配方才巴原藥、分散劑、潤溼劑、功能性助劑、防凍劑、防黴劑、消泡劑、增稠劑、pH調節劑、抗氧化劑和水攪拌混合成均相的漿狀物，連續通入臥式砂磨機中反覆砂磨幾次使懸浮劑的粒徑達到所需的要求，或在立式實驗室用砂磨機中砂磨1-2小時。9、根據權利要求8所述的製備含螺蟎酯的懸浮劑的方法，其特徵在於所述增稠劑在妙、磨前或石少磨完成後加入。全文摘要本發明公開了一種含螺蟎酯的懸浮劑，其由下列物質按照以下重量百分比組成螺蟎酯1％-50％，另一活性物1％-50％，分散劑2％-10％，潤溼劑0％-5％，功能性助劑0.1％-6％，消泡劑0.01％-0.8％，防凍劑0％-10％，增稠劑0.1％-5％，防黴劑0％-0.8％，pH調節劑0％-2％，抗氧化劑0％-3％和水餘量，所述功能性助劑為烷基丁二酸磺酸鹽、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類中的一種或其組合。與現有技術相比，本發明採用在懸浮劑製作過程中加入增效助劑的方法，一方面減少了農藥使用過程中的操作步驟，節省了包材的使用，另一方面防止了功能性助劑的加入對於懸浮劑穩定性的破壞，更重要的是，由於某些功能性助劑有部分的分散潤溼性，所以，功能性助劑的加入，既增加了懸浮劑的藥效，又提高了其穩定性。文檔編號A01N43/90GK101642114SQ20091004215公開日2010年2月10日申請日期2009年8月25日優先權日2009年8月25日發明者劉立栓,建孔,曹明章,林雨佳,王新軍,曄謝,軍趙申請人:深圳諾普信農化股份有限公司