可用作石油產品中的瀝青質分散劑的製劑的製作方法
2023-06-08 09:46:51 2
專利名稱：可用作石油產品中的瀝青質分散劑的製劑的製作方法
技術領域：
本發明一般涉及一種組合物，該組合物可用於處理和加工包括原油在內的含瀝青質的石油產品。
背景技術：
一些包含被稱為「焦油」、「石油焦油」、「焦油砂」材料的石油產品，包括例如原油和殘餘燃料油，富含瀝青質、金屬和樹脂。這些種類的化合物的存在可在石油烴類的回收、運輸、處理和精煉方面造成各種問題，包括粘度增大、形成穩定乳液、積垢積垢和腐蝕。殘餘燃料油在儲存過程中，或者當不同來源的燃料油混合時，特別當其中一種燃料油中有高含量的石蠟時，容易形成含瀝青質的沉澱。美國專利第6402934號揭示了用胺螯合物對石油產品中的瀝青質進行穩定化處理。然而，仍需要改進的添加劑來進一步提高瀝青質的穩定性。
本發明所針對的問題是尋找改進的組合物，該組合物適用於對含瀝青質的石油產品中的瀝青質進行穩定化處理。
發明內容
本發明涉及一種包含以下組分的組合物(i)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(ii)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；以及(iii)C15-C44咪唑啉化合物。
具體實施例方式
除非另外指出，所有百分數均為以整個組合物為基準計的重量百分數。「烷基」基團是包含1-22個碳原子、呈直鏈、支鏈或環狀結構的烴基基團。烷基可被一個或多個滷素、氰基、烷基或烷氧基取代；烷氧基也可被一個或多個滷素取代基取代。較佳的是烷基未被取代。「鏈烯基」是包含至少一個碳-碳雙鍵的烷基。「雜烷基」是其中至少一個碳原子被O、NR或S取代的烷基，其中R為氫、烷基、雜烷基、芳基或芳烷基。「芳基」是衍生自芳烴化合物的取代基。芳基總共包含6-20個環原子，含有一個或多個分開或稠合的環。「芳烷基」是被「芳基」取代的「烷基」。「雜環」基是包含5-20個環原子的衍生自雜環化合物的取代基，其環原子中至少有一個為氮、氧或硫。較佳的是，雜環基不含硫。芳基或雜環基上可以有一個或多個以下的取代基滷素、氰基、烷基、雜烷基、烷氧基或前述的極性基團，所述烷基、雜烷基或烷氧基上可以有一個或多個取代的滷素原子。「芳香雜環」基團是衍生自芳香雜環化合物的雜環取代基。本發明所用化合物中的雜環基優選芳香雜環基。
本發明的螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物通常是通過將C8-C22胺與螯合氨基羧酸一起加熱形成的。用於形成該配合物的胺和螯合氨基羧酸的量可以根據幾個因素作很大的變化，例如所述重質原油(HCO)或其它石油產品的具體用途、組成和物理性質；然而，胺與螯合氨基羧酸的酸等價物的摩爾當量比通常為10∶1至1∶2。優選的是6∶1至1∶1。最優選5∶1至4.5∶1。
螯合氨基羧酸是包含一個氨基和至少兩個羧酸基的化合物，其中羧酸基可與一個金屬原子形成配位鍵。可用於本發明的螫合氨基羧酸優選包括，例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羥乙基乙二胺三乙酸、次氮基三乙酸(NTA)、N-二羥乙基氨基乙酸和亞乙基雙羥基苯基氨基乙酸。特別優選的螯合氨基羧酸為EDTA和NTA，最優選EDTA。
可用於本發明的C8-C22胺優選正辛胺、2-乙基己胺、叔辛胺、正癸胺、叔烷基伯胺(可以是單獨的或其混合物)、十三烷胺、正十一烷胺、十二烷胺、十六烷胺、十七烷胺、十八烷胺、癸烯胺、十二碳烯胺、十六碳烯胺、油胺、亞油胺、二十碳烯胺和聚醚胺；和聚異亞丁基胺之類的聚烷基胺。市售的合適的C12-C18脂族伯胺的混合物包括ARMEEN O和ARMEEN OD(美國康奈提格州Stratford的Akzo Nobel)。優選使用其中脂族基團為叔脂族基，最優選為叔烷基的油溶性脂族胺，例如叔烷基伯胺。市售的叔烷基伯胺的混合物包括1，1，3，3-四甲基丁胺(PRIMENE TOA)；C16至C22叔烷基伯胺的異構體混合物(PRIMENEJM-T)；C8至C10的叔烷基伯胺的異構體混合物(PRIMENE BC-9)；C10至C15叔烷基伯胺的異構體混合物(PRIMENE 81-R)；或它們的混合物。(美國賓夕法尼亞州費城，羅門哈斯公司)較佳的是，所述C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺具有以下化學式 其中R為C15-C21烷基、C15-C21鏈烯基或其混合物，較佳的是，R為C15-C17烷基、C15-C17鏈烯基或其混合物，最佳的是，R為無環直鏈烷基和/或鏈烯基，包括，但不限於油酸的鏈烯基(十七碳8(Z)-烯-1-基)、正十七烷基和C15-C17無環直鏈烷基和/或鏈烯基的混合物，例如天然的C16-C18脂肪酸中存在的那些烷基/鏈烯基混合物。
較佳的是，在可用於本發明的C15-C44咪唑啉化合物中，所述咪唑啉環包含至少一個C15-C22烷基或鏈烯基側鏈。在本發明的一個實施方式中，所述咪唑啉環還包含一個具有10-24個碳原子的鏈烯基醯胺側鏈。較佳的是，所述C15-C44咪唑啉化合物為C30-C44咪唑啉化合物。在一優選的實施方式中，所述咪唑啉化合物為脂肪酸和多胺的反應產物。優選的多胺包括，例如乙二胺、二亞乙基三胺和羥乙基乙二胺。優選的脂肪酸包括例如C12-C20烷基和/或鏈烯基羧酸，包括多不飽和酸。特別優選的脂肪酸為衍生自松漿油、大豆油或棕櫚油的油酸、亞油酸和脂肪酸混合物。脂肪酸-多胺反應產物的製備是已知的，公開於WO01/25214中。
在一優選實施方式中，咪唑啉化合物為脂肪酸與多胺的反應產物，該咪唑啉衍生自油酸和二亞乙基三胺，具有以下的結構 C40H75N3O
9-十八碳烯醯胺，N-[2-[2-(8Z)-8-十七碳烯基-4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]-，(9Z)-(9C1)較佳的是，本發明的組合物包含10-80％的螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物、10-80％的C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺和15-80％的C15-C44咪唑啉化合物，所有的含量均不包括溶劑；更佳的是10-70％的螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物、10-70％的C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺和15-70％的C15-C44咪唑啉化合物。最佳的是，該組合物包含12-65％的螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物、12-65％的C15-C21雙(2-羥基乙基)胺和20-65％的C15-C44咪唑啉化合物。在本發明一優選實施方式中，該組合物包含14-30％的螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物、14-30％的C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺和50-65％的C15-C44咪唑啉化合物。
對於本發明來說，含瀝青質的石油產品可以是衍生自石油的任何粗製品或精製產品，其中所述產品包含瀝青質。所述含瀝青質的石油產品優選為重質原油或殘餘燃料油。殘留燃料油為精製操作中，蒸餾出輕質烴和餾分燃料油之後，剩餘的較重燃料油。殘留燃料油通常稱為5號或6號燃料油，遵照美國材料試驗學會規範D396和D975，以及聯邦規範VV-F-815C。用於船舶用途的6號燃料油也被稱為Bunker C燃料油。
除了分散瀝青質以外，本發明的組合物通常還增加破乳化性、降低粘度、減少沉降的形成、減少表面積垢和減少腐蝕。為了回收原油，可將本發明的組合物直接注入注射井內，或者較佳的是在注射前用溶劑稀釋。合適的溶劑包括但不限於，煤油和粗柴油之類的石油餾分；戊烷、己烷、壬烷和2-乙基己烷的混合物之類的直鏈或支鏈的脂族溶劑；通常被稱為石腦油的環脂族混合物；甲苯、二甲苯和工業芳族溶劑混合物之類的芳族溶劑；酯類；醚類；乙醇、異丙醇、辛醇和十二烷醇之類的醇；丙酮、環己酮和苯乙酮之類的酮；以及其它極性溶劑。兩種優選的溶劑為AROMATIC 150溶劑，一種沸點在184-204℃、含二甲苯異構體的混合物；和AROMATIC 100溶劑，一種沸點在160-171℃、包含＞99％的各種芳烴的混合物，這兩種溶劑均可從美國德克薩斯州休斯敦的ExxonMobil Chemical公司購得。優選的稀釋度為溶劑中含0.01-50重量％化合物，稀釋度更優選為0.01-20重量％，更優選為0.1-10重量％，最優選為1-10重量％。
實施例實施例1向裝有機械攪拌器、加熱套(heating mantle)、滴加漏鬥(addition funnel)和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入18.4重量％的C10-C15叔烷基伯胺的異構體混合物。加熱該混合物至約60℃，此時，在攪拌下從滴加漏鬥向所述胺混合物內緩慢加入1.6重量％的EDTA，從而將溫度保持在80-100℃。加完後，將反應溫度提高到120-140℃，並保持約1小時(或直至EDTA完全溶解)。檢查該混合物的pH值，如果低於8.5，則需另加胺。然後將該反應混合物冷卻至室溫。冷卻過程中，用Aromatic 100溶劑(63重量％)、異丙醇(2重量％)、9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-(10重量％)和表面活性劑(壬基酚乙氧基化物，4摩爾，5重量％)，將此混合物稀釋到20重量％，並混合至均勻。
實施例2向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入7.5重量％的C10-C15叔烷基伯胺的異構體混合物，加熱該混合物至約60℃，此時，在攪拌下從滴加漏鬥向所述胺混合物內緩慢加入2.5重量％的EDTA。加完後，將反應溫度保持在100℃約1小時，或直至EDTA完全溶解。
實施例3向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入5重量％的實施例2的產物，並與45重量％的甲苯和50重量％的aromatic100溶劑混合至均勻。
實施例4向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入5重量％的實施例2的產物，並與45重量％的重芳香石腦油溶劑和50重量％的aromatic 100溶劑混合至均勻。
實施例5向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4.5重量％的實施例2的產物，並與40.5重量％的甲苯、44重量％的aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例6向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4重量％的實施例2的產物，並與36重量％的甲苯、44重量％的aromatic 100溶劑、15重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例7向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4重量％的實施例2的產物，並與36重量％的甲苯、39重量％的溶劑輕柴油、10重量％的二甲苯、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例8向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4.5重量％的實施例2的產物，並與40.5重量％的甲苯、34重量％的輕柴油、10重量％的二甲苯、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基苯酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例9向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4重量％的實施例2的產物，並與36重量％的甲苯、34重量％的輕柴油、10重量％的二甲苯、15重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基苯酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例10向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4重量％的實施例2的產物，並與36重量％的重芳香石腦油溶劑、49重量％的aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基苯酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例11
向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4.5重量％的實施例2的產物，並與40.5重量％的重芳香石腦油溶劑、44重量％的aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的壬基苯酚乙氧基化物(4摩爾)混合至均勻。
實施例12向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入10重量％的實施例2的產物，並與90重量％的甲苯混合至均勻。
實施例13向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入7重量％的實施例2的產物，並與63重量％的甲苯、15重量％的aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-、2重量％的異丙醇和5重量％的壬基苯酚乙氧基化物(6摩爾)混合至均勻。
實施例14向裝有機械攪拌器、加熱套、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入6重量％的實施例2的產物，並與54重量％的甲苯、23重量％的aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-、2重量％的異丙醇和5重量％的壬基苯酚乙氧基化物(6摩爾)混合至均勻。
實施例15向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入10重量％的N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺、90重量％的己烷。並將該混合物混合至均勻。
實施例16向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入50重量％的實施例15的試樣和50重量％的Aromatic 100溶劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例17
向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入40重量％的實施例15的試樣、49重量％的Aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的表面活性劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例18向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入40重量％的實施例15的試樣、44重量％的Aromatic 100溶劑、15重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和1重量％的表面活性劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例19向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入70重量％的實施例15的試樣、13重量％的Aromatic 100溶劑、10重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-、2重量％的異丙醇和5重量％的表面活性劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例20向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入20重量％的實施例15的試樣、63重量％的Aromatic 100溶劑、2重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-、10重量％的異丙醇和5重量％的表面活性劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例21向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入27重量％的實施例14的試樣、63重量％的Aromatic 100溶劑、5重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-和5重量％的表面活性劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例22向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入1.6重量％的實施例2的試樣、1.6重量％的N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺、14.4重量％的甲苯、14.4重量％的己烷、63重量％的Aromatic 100溶劑和5重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-。並將該混合物混合至均勻。
實施例23向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入3.5重量％的實施例2的試樣、3.5重量％的N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺、31.5重量％的甲苯、31.5重量％的己烷、13重量％的Aromatic 100溶劑、2重量的異丙醇和5重量％的9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-。並將該混合物混合至均勻。
實施例24向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入5重量％的實施例2的試樣、5重量％的N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺、45重量％的甲苯和45重量％的己烷。並將該混合物混合至均勻。
實施例25向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥、加熱套和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入4.6重量％的C16-C22的叔烷基伯胺。加熱該混合物至約60℃，此時，在攪拌下從滴加漏鬥向所述胺混合物內緩慢加入O.4重量％的EDTA，從而將溫度保持在80-100℃。加完後，將反應溫度提高到120-140℃，並保持約1小時(或直至EDTA完全溶解)。然後將該反應混合物冷卻至室溫。冷卻過程中，向該混合物加入20重量％的實施例2的試樣、75重量％的Aromatic 150溶劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例26向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入12.5重量％的實施例25的試樣、50重量％的實施例24的試樣和37.5重量％的Aromatic 150溶劑。並將該混合物混合至均勻。
實施例27向裝有機械攪拌器、滴加漏鬥、加熱套和回流冷凝器的三頸圓底燒瓶內，加入20.97重量％的叔烷基壬胺。加熱該混合物至約60℃，此時，在攪拌下從滴加漏鬥向所述胺混合物內緩慢加入1.49重量％的EDTA，從而將溫度保持在80-100℃。加完後，將反應溫度提高到120-140℃，並保持約1小時(或直至EDTA完全溶解)。然後將該反應混合物冷卻至室溫。向該混合物加入25.48重量％的甲苯、50重量％的Aromatic 100溶劑和2重量％的壬基苯酚乙氧基化物(4摩爾)。並將該混合物混合至均勻。
粘度測量用裝有ThermoselTM系統(MA Stoughton；Brookfield Engineering Labs.公司)和溫控器的BroolfieldTM型DV-III粘度計測定粘度，所述溫控器包括有遙控探溫器探頭(remote temperature detector probe)。所述ThermoselTM系統由加熱室、可拆卸的樣品室、SC4芯軸(spindle)和絕緣蓋組成。由於ThermoselTM系統僅需8mL樣品，樣品的溫度很容易控制，粘度測量也更加準確。
API測量使用合適的比重計、玻璃量筒和溫度計，按照美國材料試驗學會D1298測量法進行API測量。用規則D1250中的石油測量表將比重計刻度的讀數校正為API比重。
粘度和API檢測的結果列於下表1，表中列出了120°F(48.9℃)下的粘度，單位為釐泊，由添加劑造成的粘度減小的百分數(「％Red」)，60°F(15.6℃)下的API密度和由添加劑造成的API密度增加的百分數(「％Inc.」)，對於各種添加劑，它們以ppm為單位的濃度是「按原來的」，即不是以活性組分為基準的。「醯胺1」為N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺；「咪唑啉1」為9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-；「NP」為壬基酚；「胺1」為C10-C15的叔烷基伯胺的異構體混合物(Primene 81-R)。
表1
表1中的結果說明，包含EDTA-胺1配合物、醯胺1和咪唑啉1的製劑產生了遠高於其它被測製劑的API密度增大百分率。這種增加是提高石油加工生產能力所需的。該製劑是包含以下組分的本發明組合物的一個實例(i)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(ii)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；以及(iii)C15-C44咪唑啉化合物。
瀝青質分散性測試方法本測試需要事先製成將瀝青質以已知濃度分散在二甲苯(Aromatic 150溶劑)中，或將瀝青質重質原油以已知濃度稀釋在二甲苯(Aromatic 150溶劑)中的分散體。將添加劑製劑溶液(0.1毫升，活性組分通常為5-10重量％，使處理率(treat rate)為500-1000ppm)裝入15.0毫升的刻度玻璃離心管中，加入己烷，使管內的總體積達到10.0毫升。向該添加劑與己烷的混合物中加入瀝青質儲液(0.1毫升)。然後給該測試管蓋上蓋子，用手劇烈地搖動約1分鐘或40-60次，然後將其靜置。在10、30、60、90和1440(24小時)分鐘的間隔，記錄下沉降在管底的任意沉澱瀝青質的體積。在不使用添加劑時，最初0.5-1小時沉澱的瀝青質的體積為0.4-0.5毫升(4-5％)；實際上，很重要的是一開始要對所述瀝青質儲液的濃度進行調節，使得在這些使用石蠟基溶劑的稀釋條件下，會產生4-5體積％的瀝青質沉澱。當添加劑為有效的瀝青質分散劑時，一直至24小時無沉澱形成(評級(rating)＝2；良)。在一些情況下，在24小時以上至幾天內都觀察不到沉澱(評級＝2+；優)。如果添加劑不是分散劑，則幾乎立刻產生瀝青質沉澱(評級＝0；差)。
瀝青質分散性評級(「ADR」)的結果列於下表2。「醯胺1」為N，N-雙(2-羥基乙基)油醯胺；「咪唑啉1」為9-十八碳烯醯胺，N-{2-[2-(8-十七碳烯基)4，5-二氫-1H-咪唑-1-基]乙基}-；「NP」為壬基苯酚；「胺1」為C10-C15叔烷基伯胺的異構體混合物(PRIMENE 81-R)。
表2
表2中的結果說明，與相同總量的EDTA-胺1配合物、醯胺1和咪唑啉1三種組分中任一種(見表2的前面部分)相比，幾種同時包含這三種組分的製劑(見上表2的最後部分)提供優良的瀝青質分散性。這種製劑是包含以下組分的本發明組合物的實例(i)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(ii)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；以及(iii)C15-C44咪唑啉化合物。
在殘餘燃料油中的相容性測試根據以下測試步驟，將瀝青質和石蠟基重質燃料分別以1∶0.1、1∶0.25和1∶1的比例(體積比)混合，進行本實驗，所述測試步驟根據美國材料試驗學會D4740(舊的測試美國材料試驗學會D2781)測試法修改而來
1.將各個將要合併或混合的燃料樣品加入鋁試管內，每個管加10毫升。在100℃加熱該燃料5分鐘。
2.從每個試管取5毫升燃料，在第三個試管內混合，並在100℃加熱15分鐘。加熱前，向含有所述混合燃料的第三個試管內，加入要評價的添加劑。
3.20分鐘後將所述燃料混合，並在色譜紙上滴一滴，將所述色譜紙放入烘箱內乾燥20分鐘。
4.20分鐘後，將斑點與配套元件(kit)一起提供的標準/參比相比較。
5.用潔淨度法(cleanliness procedure)對成品燃料油的油斑點評級數為3或更高，說明這種燃料包含過多的懸浮固體，很有可能引起操作問題。儘管用潔淨度法測量時，燃料可能是測試潔淨(clean)的，但是當該燃料與混合原料混合時，懸浮的固體可能沉澱。可以通過相容性法中斑點評級數等於或大於3，來證明這種不相容性。在美國材料試驗學會D4740中描述了這種斑點評級，其評級標準列於表3，實驗結果列於表4。
表3
表4
權利要求
1.一種組合物，包含(i)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(ii)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；以及(iii)C15-C44咪唑啉化合物。
2.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述C8-C22胺是叔烷基伯胺，所述螯合氨基羧酸是乙二胺四乙酸。
3.如權利要求2所述的組合物，其特徵在於，所述C15-C44咪唑啉化合物是脂肪酸-多胺反應產物。
4.如權利要求3所述的組合物，包含10-80％的乙二胺四乙酸-叔烷基C8-C22伯胺配合物、10-80％的C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺和15-80％的C15-C44咪唑啉化合物，所述咪唑啉化合物是脂肪酸-多胺反應產物。
5.一種組合物，包含(a)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(b)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；(c)C15-C44咪唑啉化合物；以及(d)包含瀝青質的石油產品。
6.如權利要求5所述的組合物，其特徵在於，所述C8-C22胺是叔烷基伯胺，所述螯合氨基羧酸為乙二胺四乙酸。
7.如權利要求6所述的組合物，其特徵在於，所述C15-C44咪唑啉化合物是脂肪酸-多胺反應產物。
8.如權利要求7所述的組合物，包含10-80％的乙二胺四乙酸-叔烷基C8-C22伯胺配合物、10-80％C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺和15-80％的C15-C44咪唑啉化合物，所述咪唑啉化合物是脂肪酸-多胺反應產物。
9.如權利要求8所述的組合物，其特徵在於，所述石油產品是重質原油或殘餘燃料油。
10.一種用於使瀝青質分散在重質原油或殘餘燃料油中的方法；所述方法包括向重質原油或殘餘燃料油中加入以下組分(i)螯合氨基羧酸-C8-C22胺配合物；(ii)C15-C21雙(2-羥基乙基)醯胺；以及(iii)C15-C44咪唑啉化合物。
全文摘要
一種包含以下組分的組合物(i)螯合氨基羧酸－C
文檔編號C09K8/524GK1757700SQ200510113779
公開日2006年4月12日 申請日期2005年10月8日 優先權日2004年10月7日
發明者R·M·巴納瓦利, B·D·奇赫達, G·M·馬納瑞 申請人:羅門哈斯公司