一種兩性交聯聚合物線團及其製備方法與流程
2023-06-08 09:21:21
本發明涉及一種交聯聚合物線團(微球)及其製備方法，特別地，涉及一種兩性交聯聚合物線團及其製備方法，屬於石油工業領域。
背景技術：
：目前，早期開發油田已經進入注水採油中後期，如何進一步提高注入水的體積波及係數和波及體積，經濟、有效地開採現有油田是石油工業界亟待解決的重大課題之一，其中強化採油技術的發展和應用發揮了重要的作用。而基於改善驅替效果的強化採油技術可分為提高注入液的體積波及係數和提高波及體積內的洗油效率。隨著研究的深入，油藏的非均質性對水驅、化學驅驅替液波及係數的影響日益引起業內關注，人們認識到只有通過深部調驅，才能更加經濟、有效的調整和改善油藏的非均質性，從而提高注入液的體積波及係數，提高注水採油階段的原油採收率。近年來，效果明顯且有經濟優勢的深部調剖技術中採用的是交聯聚合物流動凝膠、交聯聚合物溶液和交聯聚合物線團，這些物質能夠長期注入，不汙染油藏地層。因此，在更深層次上對這些技術進行研究和改進，對調整和改善油藏的非均質性有非常重要的意義。目前在製備三次採油用的交聯聚合物線團的方法中，一種是將交聯劑加入質量分數在其臨界交疊質量分數以下的部分水解聚丙烯醯胺(HPAM)溶液中進行反應，形成交聯聚合物線團的水分散體系，也即交聯聚合物溶液；另一種是選擇聚合單體包括交聯單體在一定的乳液分散體系中進行共聚合反應，生成聚合物微膠粒，這些微膠粒在水中溶脹、溶解後形成不同尺度的交聯聚合物線團。從理論上講，只有使用注入後可形成粒徑與地層孔道尺寸相匹配的交聯聚合物線團，才能有效的滯留和封堵喉道，實現液流改向，調整和改善油藏的非均質性，提高注水開發原油的採收率。CN1560090A公開了一種交聯聚合物的製備方法，該方法是將表面活性劑、油溶性引發劑溶解於基礎油作為油相；將功能性水溶液單體、常規的水溶液單體溶解於水作為水相，將水相與油相混合，形成穩定的W/O型微乳液，引發聚合反應製備得到的，由於其採用的是W/O型微乳液，其製備得到的交聯聚合物通常在納米級別。CN101240044A公開了一種粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團的製備方法，其通過調節表面活性劑的用量製備得到納米級及微米級的粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團膠粒。採用上述兩種方法製備的交聯聚合物線團能夠滿足中低滲透率油藏的使用要求， 礦場試驗獲得了良好的提高採收率的效果。但在礦場應用中也發現，對於較高滲透率油藏(滲透率達到1000毫達西)，或存在較高滲透率條帶的中低滲透率油藏，為了獲得較好的封堵效果，試驗早期需增加注入液中水溶性交聯聚合物線團的質量分數，降低了注入體系的經濟性。另外，隨著開採程度的加深及海上油田的開發，對驅替劑的耐溫耐鹽性能提出了更高的要求。現有技術中的交聯聚合物線團往往難以達到該要求。因此開發一種新的交聯聚合物線團及其製備方法，使其能提高和改善較高滲透率油藏，或存在較高滲透率條帶的中低滲透率油藏的驅替效果，具有很重要的現實意義。技術實現要素：本發明的目的在於提供一種兩性交聯聚合物膠團的製備方法，根據該方法所得兩性交聯聚合物線團具有大尺寸，可提高或改善較高滲透率油藏，或存在較高滲透率條帶的中低滲透率油藏的驅替效果。本發明的另一目的在於提供由所述方法製備得到的兩性交聯聚合物線團。本發明的再一目的在於提供一種提高注水開採油藏的原油採收率的方法。為實現上述目的，本發明提供一種兩性交聯聚合物線團的製備方法，所述方法包括：(1)、將包括摩爾比為2.5～25.0：2.5～25.0：50.0～95.0：0.1～6.0的陰離子單體、陽離子單體、非離子單體及交聯單體溶解於水中，配製成總質量分數為2.0％～70.0％的水溶液作為水相，優選所述總質量分數為20.0％～70.0％，更優選50.0％～70.0％；將分散劑溶解於基礎油中，配製成質量分數為1.0％～50.0％的油相溶液作為油相，優選所述質量分數為5.0％～30.0％，更優選10.0％～15.0％；(2)、將步驟(1)所得水相加入油相中形成懸浮分散體系，控制懸浮分散體系中陰離子單體、陽離子單體及非離子單體總的質量分數為10.0％～40.0％，交聯單體的質量分數為0.001％～2.0％，分散劑的質量分數為1.0％～15.0％，使懸浮分數體系的電導率為小於0.5μs/cm，形成W/O型懸浮分散體系；(3)、在惰性環境中，加入引發劑引發聚合反應，使在W/O型懸浮分散體系中得到所述兩性交聯聚合物線團。優選地，在本發明所述方法中，所述聚合反應的反應溫度為3℃～80℃，優選50℃～65℃；聚合反應的反應時間為5～12h，優選8～12h。優選地，在本發明所述方法中，所述摩爾比為5.0～15.0：5.0～15.0：70.0～90.0：0.5～5.0，更優選8.0～12.0：8.0～12.0：75.0～85.0：0.5～1.0。優選地，在本發明所述方法中，懸浮分散體系中陰離子單體、陽離子單體及非離 子單體總的質量分數為20.0％～40.0％，更優選30.0％～40.0％。優選地，在本發明所述方法中，懸浮分散體系中交聯單體質量分數為0.1％～1.0％，優選0.5～1.0％。優選地，在本發明所述方法中，懸浮分散體系中分散劑質量分數為5.0％～10.0％。在本發明的一具體實施例中，上述的製備方法中，懸浮分散體系中分散劑的質量百分含量具體可為4.3％，交聯單體的質量百分含量具體可為0.75％，所述的聚合單體(包含陰離子單體、陽離子單體和非離子單體)佔懸浮分散體系的質量百分含量具體可為36.98％。由本發明方法製備得到的兩性交聯聚合物線團具有大尺寸，所得兩性交聯聚合物線團粒徑通常可達10μm～50μm，這種大尺寸的兩性交聯聚合物線團特別適用於較高滲透率(滲透率大於1000毫達西)，或存在較高滲透率條帶的中低滲透率油藏，其機械滯留並封堵大尺寸喉道，造成液流改向，調整和改善油藏的非均質性，封堵油藏深部長期注水所形成的優勢水通道，從而提高原油採收率。此外，由本發明方法所得到的兩性交聯聚合物線團具有較好的耐鹽性能。除特別說明外，本發明所述的含量或比例均指重量含量或重量比例。且本發明中所使用的試劑均可商購獲得或按現有的方法製備得到。根據本發明的具體實施方案，所述方法還包括在含有兩性交聯聚合物線團W/O型懸浮分散體系中加入沉澱劑進行沉澱、精製、乾燥製成兩性交聯聚合物線團粉體。本發明中所述的沉澱劑可參照現有技術選取，例如可為乙醇或丙酮。本發明中所述的陰離子單體是指分子中含有單個雙鍵且含陰離子或在水溶液中可電離成陰離子的基團的單體。所述陰離子單體包括但不限於(甲基)丙烯酸、馬來酸、2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸及其鹽中的一種或多種。本發明中所述的陽離子單體是指分子中含有單個雙鍵且含陽離子或在水溶液中可電離成陽離子的基團的單體；所述陽離子單體包括但不限於(甲基)丙烯醯氧乙基三甲基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基甲基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二甲基苄基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基苄基滷化銨、二甲基二烯丙基滷化銨中的一種或多種；優選(甲基)丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基甲基氯化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基苄基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨中的一種或多種。本發明中所述的非離子單體時指分子中含有單個雙鍵且不含有陰陽離子或在水溶液中難以電離出陰陽離子的基團的單體。所述的非離子單體包括但不限於丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、丙烯腈、二丙酮丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸-2-羥乙基酯丙烯醯胺、丙烯醇 中的一種或多種。本發明中所述的交聯單體是指分子中含有兩個或兩個以上雙鍵的且含有水溶性基團的多官能團單體，所述水溶性基團包括但不限於羥基、氨基、醯氨基、季銨離子。所述的交聯單體包括但不限於N,N』-亞甲基雙丙烯醯胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二烯丙基醚、N,N-二烯丙基二甲基滷化銨、N,N』-二烯丙基-N,N,N』,N』-四甲基己二滷化銨、N,N』-二對乙烯基苄基-N,N,N』,N』-四甲基己二滷化銨中的一種或多種，優選N,N-二烯丙基二甲基氯化銨、N,N』-二烯丙基-N,N,N』,N』-四甲基己二氯化銨、N,N』-二對乙烯基苄基-N,N,N』,N』-四甲基己二氯化銨。優選地，在本發明所述方法中，所述陰離子單體包括(甲基)丙烯酸、馬來酸、2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸及其鹽中的一種或多種；所述陽離子單體包括(甲基)丙烯醯氧乙基三甲基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基甲基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二甲基苄基滷化銨、(甲基)丙烯醯氧乙基二乙基苄基滷化銨、二甲基二烯丙基滷化銨中的一種或多種；所述的非離子單體包括丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙烯基甲醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N,N-二甲基丙烯醯胺、丙烯腈、二丙酮丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸-2-羥乙基酯丙烯醯胺、丙烯醇中的一種或多種；所述交聯單體包括N,N』-亞甲基雙丙烯醯胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二烯丙基醚、N,N-二烯丙基二甲基滷化銨、N,N』-二烯丙基-N,N,N』,N』-四甲基己二滷化銨、N,N』-二對乙烯基苄基-N,N,N』,N』-四甲基己二滷化銨中的一種或多種。更優選地，所述陰離子單體為2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、所述陽離子單體為丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨、所述非離子單體為丙烯胺、所述交聯單體為N,N』-二烯丙基-N,N,N』,N』-四甲基己二氯化銨。根據本發明的具體實施方案，在本發明所述的方法中，所述的分散劑包括山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯中的一種或多種；優選山梨醇酐單油酸酯與山梨醇酐三油酸酯，更優選重量比為1～9：1～9的山梨醇酐單油酸酯與山梨醇酐三油酸酯，例如重量為1～2:1～2的山梨醇酐單油酸酯與山梨醇酐三油酸酯；所述的基礎油包括正構烷烴類溶劑、異構烷烴類溶劑、環烷烴類溶劑、芳烴類類溶劑中的一種或多種，優選白油，例如3#白油、7#白油。其中，所述正構烷烴類溶劑是指分子中不含支鏈的烷烴，優選C16～C31的正構烷烴；所述異構烷烴類溶劑是指分子中含支鏈的烷烴，優選總碳數為C16～C31的異構烷烴；所述環烷烴類溶劑是指分子中含有一個或多個環的烷烴，優選含有1或2個環的總碳原子數在5～15的環烷烴；所述芳烴類溶劑是指芳香烴碳氫化合物，優選總碳原子數為C6～C12的芳香烴。根據本發明的具體實施方案，在本發明所述的方法中，所述引發劑為氧化性引發劑，或進一步加入還原劑，構成氧化-還原引發劑。優選地，所述氧化性引發劑為過硫酸銨或過硫酸鉀，更優選地，所述氧化性引發劑的加入量可佔所述W/O型懸浮分散體系的0.001％～0.005％，例如0.0014％。氧化性引發劑可以單獨或與進一步加入的還原劑進行氧化-還原反應形成自由基，引發聚合反應；優選地，所述還原劑為亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉中的一種或幾種。根據本發明的具體實施方案，在本發明所述的方法中，所述方法還包括在加入氧化性引發劑之後，再加入水溶性熱分解引發劑，優選地，所述水溶性熱分解引發劑包括2,2』-偶氮二{2-[1-(2-羥乙基)-2-咪唑啉-2-基]丙烷}二鹽酸鹽、2,2』-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2』-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽或2,2』-偶氮二[5-甲基-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽；更優選地，所述水溶性熱分解引發劑的加入量佔所述W/O型懸浮分散體系的0.001％～0.008％。所述水溶性熱分解引發劑能溶於水並且可在熱量作用下產生自由基，在聚合後期引發剩餘聚合單體，降低所述兩性交聯聚合物線團的懸浮液中殘餘的聚合單體含量。根據本發明的具體實施方案，在本發明所述的方法中，所述方法還包括在步驟(1)中加入螯合劑、pH值調節劑、助溶劑中的一種或幾種。優選地，所述螯合劑可為乙二胺四乙酸或其鹽，更優選地，所述螯合劑的加入量可佔所述W/O型懸浮分散體系的0.0005％～0.001％，例如0.0008％。其主要用於減緩、消除聚合單體中重金屬離子對聚合反應的影響。優選地，所述助溶劑為脲，更優選地，所述助溶劑的加入量可佔所述懸浮分散體系的0.0005％～0.001％，例如0.0007％。其可使水相中的各成分充分溶解於水。優選地，所述的pH值調節劑為氫氧化鈉、碳酸鈉或碳酸氫鈉中的一種或幾種，更優選地，其加入量為能使水相pH調節至4.0～5.0。其主要用於調節所述W/O型聚合體系的pH值，保證聚合體系適宜的酸鹼性。另一方面，本發明提供一種兩性交聯聚合物線團，其是根據本發明所述的方法製備得到的，優選地，所述兩性交聯劑線團的粒徑為10μm～50μm。本發明所述的兩性交聯聚合物微球的粒徑是指兩性交聯劑線團在水溶液中所能達到的粒徑。本發明提供的兩性交聯聚合物線團在實際使用時，可以單獨使用，例如直接採用含有所述交聯聚合物線團的水分散液或所述兩性交聯聚合物線團粉體配製的濃溶液，經過高壓比例泵泵入注水管線，現場在線混合、稀釋後以預先設計的質量百分含量通過注水井注入到油藏內部，達到改善油藏非均質性、提高注水開發油藏原油採收率的目的。本發明提供的兩性交聯聚合物線團在實際使用時，也可以復配使用。為此，本發明提供一種複合調剖劑，其包括質量分數為0.01％～0.5％的本發明所述的兩性交聯聚合物線團以及質量分數為0.05％～0.5％的聚合物驅用聚合物，優選地，所述聚合物驅用聚合物為水溶性疏水締合聚合物。優選地，本發明所述複合調剖劑包括質量分數為0.01～0.1％的兩性交聯聚合物微球以及質量分數為0.1％～0.2％的水溶性疏水締合聚合物。更優選地，本發明所述複合調剖劑包括質量分數為0.02～0.05％的兩性交聯聚合物微球以及質量分數為0.1～0.15％的水溶性疏水締合聚合物。優選地，在本發明所述複合調剖劑中，所述水溶性疏水締合水溶性聚合物為粘均分子量為1250萬～1600萬的部分水解聚丙烯醯胺。更優選地，在本發明所述複合調剖劑中，所述的水溶性疏水締合聚合物為粘均分子量在1250萬～1600萬的部分水解聚丙烯醯胺，該部分水解聚丙烯醯胺的水解度5％～25.0％、疏水基含量為0.1％～2％、固含量為20％～90％。所述疏水基可為甲基、乙基、丙基或異丙基。本發明發現當採用所述兩性交聯聚合物線團與聚合物驅用聚合物復配使用時，可進一步大幅提高注水開發中後期油藏原油的採收率。分析其原因，這可能是兩性交聯聚合物線團在水中溶脹、溶解，通過離子鍵與聚合物驅用聚合物形成了結構緊密的有機複合體水溶液，這些有機複合體在油藏中機械滯留、封堵吼道，造成深部液流改向，同時這些有機複合體具有聚合物溶液特有的高粘度性質，能改善原油/驅替液流度比。具體實施時，可採用含有所述交聯聚合物線團的水分散液或所述兩性交聯聚合物線團粉體配製的濃溶液與聚合物驅用聚合物按照預先設定的質量分數配製成複合調剖劑，即兩性交聯聚合物線團-聚合物複合深部調驅劑，經過高壓比例泵泵入注水管線，通過注水井注入到油藏內部，提高聚合物驅的波及係數，因此，本發明的複合調剖劑更加適用於具有非均勻多孔介質的注水開發油藏。再一方面，本發明提供一種提高注水開採油藏的原油採收率的方法，其中，該方法包括：在注入水中加入本發明所述兩性交聯聚合物線團，使其質量分數為0.01～0.8％，優選0.02～0.50％，更優選0.03％～0.30％，並通過注水井將所得注入液注入到油藏內部；或在注入水中加入本發明所述複合調剖劑，並通過注水井將所得注入液注入到油藏內部。優選地，所述油藏為非均質多空介質油藏。綜上所述，本發明提供的兩性交聯聚合物線團作為調剖劑或與聚合物驅聚合物復 合形成複合調剖劑時，適用於較高滲透率(滲透率大於1000毫達西)，或存在較高滲透率條帶的中低滲透率油藏，其機械滯留並封堵大尺寸喉道，造成液流改向，調整和改善油藏的非均質性，封堵油藏深部長期注水所形成的優勢水通道，從而提高注水開採油藏的原油採收率。此外，由本發明方法所得到的兩性交聯聚合物線團具有較好的耐鹽性能。附圖說明圖1為低壓差微孔濾膜裝置圖，其中標號1：氮氣瓶、2：減壓閥、3：壓力表4：筒體、5：法蘭、6：下側法蘭、7：螺栓連接處、8：閥門及9：量筒。圖2為質量分數為300mg/kg的兩性交聯聚合物線團在氯化鈉濃度為4500mg/kg溶液中的封堵實驗結果圖。圖3為質量分數為300mg/kg的兩性交聯聚合物線團在氯化鈉濃度為8000mg/kg溶液中的封堵實驗結果圖。圖4為質量分數為300mg/kg的兩性交聯聚合物線團在氯化鈉濃度為15000mg/kg溶液中的封堵實驗結果圖。具體實施方式下面通過具體實施例對本發明的方法進行說明，但本發明並不局限於此。下述實施例中所述實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業途徑獲得。本發明下述實施例和對比例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均依據SY/T6576-2003《用於提高石油採收率的聚合物評價的推薦做法》國家標準中規定的方法。本發明下述實施例和對比例中所用的水溶性疏水締合聚合物AP-P4(粘均分子量為1250～1600萬)購買於四川光亞聚合物化工有限公司。實施例1兩性交聯聚合物線團的製備在10℃、15克超純水(電導率≤4μS/cm)中加入5.45克2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、14.67克丙烯醯胺、6.24克丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨、0.56克N,N』-二烯丙基-N,N,N』,N』-四甲基己二氯化銨、0.63毫克螯合劑乙二胺四乙酸二鈉及0.5毫克助溶劑脲，攪拌均勻，用35％的氫氧化鈉調節溶液的pH值為4.0～5.0，得溶有聚合單體的水相溶液；在裝有氣體導入管、溫度計、恆速攪拌器的夾套反應器中加入3.12克山梨醇酐三 油酸酯、2.88克山梨醇酐單油酸酯及39.02克3#白油，攪拌混合均勻得溶有分散劑的白油溶液。在5℃，攪拌速度為1000轉/分鐘下，將所得溶有聚合單體的水相溶液緩慢加入所得溶有分散劑的白油溶液，該懸浮分數體系的電導率為0.35μs/cm，得W/O型懸浮分散體系，向該懸浮分散體系中通入高純氮氣驅氧，降低體系中氧含量(<0.3ug/g)便於引發聚合反應。加入1.90毫克過硫酸銨，1.42毫克2,2』-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽，然後滴入質量分數為0.5％的亞硫酸氫鈉1～3滴與水相中的過硫酸銨複合構成氧化還原引發體系，使聚合反應進行3小時，再將溫度升高到50℃反應2小時，然後再將溫度升高到65℃繼續反應3小時，得到粒徑為10μm-50μm的兩性交聯聚合物線團膠乳。取出部分上述製備的含有兩性交聯聚合物線團的膠乳，加入無水乙醇或丙酮作為沉澱劑，經石油醚抽提、乾燥，製成兩性交聯聚合物線團粉體。實施例2兩性交聯聚合物線團耐鹽性能的測定將質量分數為300mg/kg的實施例1製得的兩性交聯聚合物線團粉體在氯化鈉質量分數分別為4500mg/kg、8000mg/kg、15000mg/kg的模擬水中常溫熟化0天、1天、2天、3天、4天，得兩性交聯聚合物線團水溶液。採用低壓差微孔濾膜的方法來測定兩性交聯聚合物線團水溶液的封堵情況。實驗裝置見圖1，該裝置包括氮氣瓶1、減壓閥2、壓力表3、筒體4、法蘭5、閥門8及量筒9，其中法蘭5包括下側法蘭6、下側法蘭6上具有螺栓連接處7。實驗操作步驟如下：(1)將混合纖維素酯熱壓濾膜用去離子水浸泡3天；(2)將用去離子水浸潤3天的微孔濾膜放置於下側法蘭6的網面上，並用螺栓擰緊以固定濾膜夾持器，向筒體4中加入一定量的待測溶液並擰緊頂蓋保證其密封良好；(3)在整個迴路密封性能良好的情況下，打開氮氣瓶1上的減壓閥2，使壓力數值達到設定的0.1MPa，然後打開閥8，待濾液達到5mL時開始計時，然後記錄濾液達到量筒9不同刻度時的累積過濾時間。所得結果如圖2～圖4所示，其分別表示在氯化鈉濃度為4500mg/kg、8000mg/kg、15000mg/kg時的結果，圖中結果表明兩性交聯聚合物線團在鹽水中的封堵效果隨溶液礦化度的增大呈增大趨勢，說明所合成的交聯聚合物線團具有較好的耐鹽性。實施例3、兩性交聯聚合物線團的調剖性能將實施例1中所得水溶脹兩性交聯聚合物線團(SS20)粉體在65℃海SZ36-1油田 模擬水中熟化48小時，配製成質量分數為400mg/kg的兩性交聯聚合物線團水溶液，使用所得兩性交聯聚合物線團水溶液對氣測滲透率為2.0μm2的單管人造巖心進行渤海SZ36-1油田模擬油的驅替實驗，測得實驗條件下所得兩性交聯聚合物線團水溶液提高模擬油採收率18.6％。實施例4兩性交聯聚合物線團-疏水締合聚合物(AP-P4)複合深部調驅劑的製備及其調剖性能的測試取適量的實施例1中所得兩性交聯聚合物線團加入渤海SZ36-1油田模擬水中，然後加入粘均相對分子質量為1250萬疏水締合型部分水解聚丙烯醯胺(AP-P4)母液，使體系中兩性交聯聚合物線團的質量分數為300mg/kg，AP-P4的質量分數為1450mg/kg，攪拌混合均勻後在65℃下密閉放置48小時得到的兩性交聯聚合物線團-AP-P4複合深部調驅劑(SS20+AP-P4)，該調驅劑中，交聯聚合物線團的質量百分含量為0.03％，AP-P4的質量百分含量為0.145％，餘量為水，使用所得兩性交聯聚合物線團-AP-P4複合深部調驅劑對氣測滲透率為2.0μm2的單管人造巖心進行SZ36-1模擬油的驅替實驗，測得實驗條件下所得兩性交聯聚合物線團-AP-P4複合深部調驅劑提高模擬油採收率21.88％。對比例1粒徑成雙峰分布的交聯聚合物線團的製備及其調剖性能的測試按照CN101240044A公開的製備方法中實施例5製備出含有粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團的W/O分散液，其中該交聯聚合物線團為陰離子交聯聚合物線團。取少量上述含有粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團的W/O分散液，加入乙醇作為沉澱劑，得到粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團，經過石油醚抽提，乾燥製成粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團粉體。將所得粒徑呈雙峰分布的交聯聚合物線團粉體(ES82)在65℃渤海SZ36-1油田模擬水中熟化48小時，配製成質量分數為400mg/kg的交聯聚合物線團水溶液，使用所得交聯聚合物線團水溶液對氣測滲透率為2.0μm2的單管人造巖心進行渤海SZ36-1油田模擬油的驅替實驗，測得實驗條件下所得交聯聚合物線團水溶液提高模擬油採收率14.86％。對比例2、AP-P4驅替劑調剖性能測試首先在配製的SZ36-1油田模擬水中加入粘均相對分子質量為1250萬疏水締合型部分水解聚丙烯醯胺(AP-P4)母液，使體系中AP-P4的質量分數為1750mg/L，攪拌均勻後在65℃下密閉放置48小時得到的AP-P4驅替劑。該驅替劑中，AP-P4的質量百分含量為0.175％，餘量為水，使用所得AP-P4驅替劑對滲透率為2.0μm2的單管人造巖心進行 SZ36-1模擬油的驅替實驗，測得實驗條件下AP-P4驅替劑能夠提高模擬油採收率16.49％。實施例3～4及對比例1～2中的實驗條件和結果綜合列於表1～表2中。表1單管人造巖心驅油實驗物性參數項目實施例3實施例4對比例1對比例2驅油劑類型SS20SS20+AP-P4ES82AP-P4巖心長度/cm29.7529.4129.65229.68橫截面積/cm24.954.874.964.86氣測滲透率/10-3μm22000200020002000孔隙體積/mL42.3839.6842.96242.63孔隙度/％29.7427.7529.2329.54注入速度/mL·min-10.40.40.40.4平均孔喉半徑/μm7.385.379.297.36水測滲透率/10-3μm2938813870.67683.4表2單管人造巖心驅油實驗結果項目實施例3實施例4對比例1對比例2驅油劑類型Q20Q20+AP-P4Q82AP-P4驅油劑濃度/mg/kg400300+14504001750注入劑量/PV0.60.60.60.6含油飽和度/％74.47472.978.1水驅採收率/％32.339.3832.5728.65劑驅提高採收率/％18.621.8814.8616.49總採收率/％50.961.2547.4345.14從表1及表2中可以看出，在單管人造巖心驅油實驗中，在質量分數、礦化度相同、溫度相同、配製時間等相同的條件下配製得到得的粒徑為10μm～50μm的兩性交聯聚合物線團較對比例1所得粒徑在納米級及微米級的呈雙峰分布的交聯聚合物線團能夠更加有效的改善驅替效果，提高巖心驅油採收率，這表明實施例3中的兩性交聯聚合物線團水溶液可與地層孔道尺寸更好的匹配，說明這種兩性交聯聚合物線團與尺寸較小的交聯聚合物線團相比，對應較高滲透率多孔介質具有更加優越的封堵性能。比較對比例2與實施例4可以看出，兩性交聯聚合物線團-AP-P4複合深部調驅劑與AP-P4驅替劑、兩性交聯聚合物線團調驅劑相比，能夠更加有效地改善驅替效果，提高模擬油採收率。綜上可知，本發明的兩性交聯聚合物線團具有較好的耐鹽性能，對於較高滲透率的多孔介質具有更加優越的封堵性能，且能夠與聚合驅用聚合物形成複合深部調驅劑，強化聚合物驅油，提高原油採收率。最後說明的是：以上實施例僅用於說明本發明的實施過程和特點，而非限制本發 明的技術方案，儘管參照上述實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解：依然可以對本發明進行修改或者等同替換，而不脫離本發明的精神和範圍的任何修改或局部替換，均應涵蓋在本發明的保護範圍當中。當前第1頁1 2 3