溼性創面敷料及其製備方法
2023-06-08 02:50:36 1
專利名稱：溼性創面敷料及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種醫用敷料，特別涉及一種溼性創面敷料及其製備方法。
背景技術：
醫用敷料，是覆蓋創面組織的用品，用以覆蓋新鮮創面，燒傷、褥瘡、潰瘍、輻射燒傷等創面的醫用材料。傳統的創面敷料存在如下缺陷
I、普通紗布類的敷料不透明，無法觀測到創面的變化；易與創面組織發生粘連，無吸收滲出液和止痛的功能，需要頻繁的更換；覆蓋在創面組織上當更換時因為易與創面組織粘連，局部會產生劇烈的疼痛，並且導致再次創傷和出血；易形成疤痕，非常不利於創面組織的有效快速癒合。 2、矽膠體水凝膠類敷料屬於有毒副作用的化學合成物質，含有機矽、聚氨酯、聚氧化乙烯和聚乙烯醇、金屬汞等。質地較硬、無法任意彎曲、較混濁半透明。易與創面組織粘連、損害創面組織；無吸收滲出液和止痛的功能，僅用來作覆蓋降溫、保溼使用。無顯著性促進創面組織的癒合功能。
發明內容
本發明的目的在於解決現有技術存在的上述問題，提供一種溼性創面敷料，能夠使創面周圍和創面區保持最佳合適水平的溼度環境，無任何毒副作用並能有效的防止過敏，質地柔軟、清澈透明，無粘連性、可以任意彎曲、能使創面組織產生持續清涼與舒暢的療效，因此能夠減輕疼痛；可吸收自身體積的I. 5倍滲出液，無需頻繁的更換，有效的避免了創面組織的再次創傷；提供光滑平整的皮膚結構修復平臺，能夠有效促進創面組織快速的癒合。本發明的另一目的在於提供一種溼性創面敷料的製備方法，方法簡單易行，適合工業化生產。本發明解決其技術問題所採用的技術方案是一種溼性創面敷料，包括水凝膠層，所述水凝膠層的上表面設有塑料保護膜，所述水凝膠層下表面的一端設有提手，所述水凝膠層由以下重量百分比的組分製成海藻提取物9. 8-12%，氧化鋅3. 8-6. 0%，IGF-BP59. 8-13%，氯化鈣溶液4. 8-7%，去離子水8-16%，瓊脂54-58. 8%。本發明發揮功效的為水凝膠層，水凝膠層為無色透明的(透光率在80%以上)，這樣易於觀察創面的恢復情況。海藻提取物的加入使得水凝膠層具有無數個直徑極微細小的單向通氣閥門結構，使得水凝膠層具有良好的單向透氣性能；維持創面的溼度環境，有利於創面癒合。氧化鋅為粉狀，氧化鋅主要用於提供鋅離子，用於防止創面周邊正常皮膚被軟化，避免創面擴大。IGF-BP5的中文名稱為重組人胰島素樣生長因子結合蛋白5 (英文名RecombinantHuman IGF-BP5),為生長因子類物質，用於促進創面組織成纖維母細胞的生長，促進創面癒合。氯化鈣溶液用於提供鈣離子，賦予水凝膠層柔韌度，保證水凝膠層不會太硬，不易斷裂，此外還具有一定的抗過敏功效。去離子水用於調節溼性。瓊脂是由石花菜或江籬(屬紅藻)經加熱至溶化後，加以冷卻凝固而成的海藻精華。瓊脂使得水凝膠層具有良好的吸水性能，吸收自身體積的I. 5倍滲出液，無需頻繁的更換，有效的避免了創面組織的再次創傷；還能用於賦形，使得水凝膠層形成溼性的果凍狀物質。本發明的溼性創面敷料(水凝膠層)具有如下特點
I、擁有無數個直徑極微細小的具有單向通氣閥門功能的孔洞(孔隙率在40±5%)，因此它具有良好的單向透氣性能，可以阻止氣(液)體的逆向流動；同時這種直徑極微細小的具有單向通氣閥門功能的孔洞能有效的阻止或過濾細菌滲透進入創面組織，並能抑制細菌生長，又有利於白細胞介導的宿主吞噬細胞發揮作用，提高創面局部的免疫力，增強滅菌能力，從而達到預防感染的發生。這種具有單向通氣閥門功能的孔洞(單向通氣閥門結構)在創面處與外界大氣壓力差到達一定程度後，單向通氣閥門結構會被逆向打開，可允許一定量的氧氣滲透到創面組織，以維持最佳溼性癒合狀態中所要求的氧飽合度。 2、使用本發明後，能使創面組織在密閉性或半密閉性的單向透氣性環境中，進而降低創面組織細胞表面的氧張力，促進新生毛細血管的形成，刺激細胞增殖，膠原纖維與上皮細胞的生成同創面的氧張力密切相關；而低氧狀態的張力，非常有利於上皮細胞與膠原纖維的生成；且更有利於創面組織的癒合；同時可以增強白細胞的功能，促進各種生長因子的釋放，如血小板衍生生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、及白介素-I (IL-I)等；在創面癒合過程中，各種生長因子的釋放可促進創面的癒合。3、保持最佳合適水平的溼度環境有利於創面壞死組織及纖維蛋白的溶解、吸收、清除；同時發揮了組織滲出液的重要作用(創面的滲出液為等滲液，含有豐富的營養物質和各種免疫活性細胞，在滲出時，會攜帶豐富的營養物質和各種免疫活性細胞至創面處，在本發明良好的吸水作用下，滲出液中的水分被吸收，而留下營養物質和各種免疫活性細胞在創面上，為創面的修復提供了營養，發揮了各種免疫活性細胞的殺菌、清創作用)；炎性滲出液為等滲液，在密閉的環境下，有效保護創面組織的神經末稍，從而減輕創面的劇烈疼痛。作為優選，所述氯化鈣溶液濃度為O. 8 Wt%-1. 5wt%。作為優選，所述水凝膠層的厚度為2_5mm。厚度過大，重量較重，透氣性能也不佳，厚度較小，水凝膠層吸水性能不佳。作為優選，所述海藻提取物由以下步驟製備而成
(1)選擇新鮮無黴爛的海藻，除雜後用水將海藻清洗乾淨；
(2)將海藻切碎，加入海藻重量8-10倍的稀酸溶液，酸解20-40min，然後磨碎勻漿得漿
液；
(3)將漿液在121±2°C下，壓力3-5Mpa下熟化滅菌1_2小時(降解多糖)；
(4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至6-7；
(5)真空減壓濃縮漿液至原體積的40%-60%得海藻提取物。海藻提取物可以是市售的海藻提取物，但是使用效果不佳，尤其是對產品透明度影響較大。而採用本發明上述方法獲得的海藻提取物為粘稠的液狀，使用效果佳，產品透明度好。便於觀察創面的恢復情況。海藻提取物也可採取鹼提法
(I)選擇新鮮無黴爛的海藻，除雜後用水將海藻清洗乾淨；(2)將海藻切碎，加入海藻重量10-12倍的水，調節pH至10-12後，在80-90°C下浸提4-5小時得浸提液；
(3)將浸提液離心棄沉澱，取上清液在121±2°C下，壓力3-5Mpa下熟化滅菌1_2小時(降解多糖)；
(4)調節步驟(3)處理後的上清液pH至6-7；·
(5)真空減壓濃縮上清液至原體積的30%-40%得海藻提取物。這樣得到的海藻提取物也有較好地效果。由於海藻容易富集重金屬，因此，海藻在清洗乾淨後可進行除重金屬處理再進行提取，除重金屬處理具體為將海藻浸入濃度O. 2-0. 5mol/L的朽1檬酸溶液中，朽1檬酸溶液的用量為藻體重量(溼重)的10-12倍，40-60°C下水浴振蕩12-18小時，撈出，用水洗滌至中性即可。這樣能有效除去海藻中的鉛、鎘等重金屬。作為優選，所述海藻為海帶、羊棲菜、裙帶菜、滸苔中一種。作為優選，所述稀酸溶液為質量濃度20%_40%的稀硫酸溶液或質量濃度10%_20%稀鹽酸溶液。一種溼性創面敷的製備方法，所述的製備方法步驟如下
(1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在50-60°C；
(2)將海藻提取物、氧化鋅、IGF-BP5、氯化鈣溶液及去離子水混合均勻，得混合液；
(3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度2-5_的水凝膠層；
(4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經輻射滅菌後，即得溼性創面敷料。作為優選，所述水凝膠層各組分的重量百分比為海藻提取物9. 8-15%，氧化鋅3. 8-6. 0%, IGF-BP5 9. 8-13%,氯化鈣溶液 4. 8-7%,去離子水 8_18%，瓊脂 54-58. 8%。本發明的有益效果是能夠使創面周圍和創面區保持最佳合適水平的溼度環境，無任何毒副作用並能有效的防止過敏，質地柔軟、無色透明，無粘連性、可以任意彎曲、能使創面組織產生持續清涼與舒暢的效果，因此能夠減輕疼痛；可吸收自身體積的I. 5倍滲出液，無需頻繁的更換，有效的避免了創面組織的再次創傷；提供光滑平整的皮膚結構修復平臺，能夠有效促進創面組織快速的癒合。
圖I是本發明的一種主視結構示意 圖中1、水凝膠層，2、塑料保護膜，3、提手。
具體實施例方式下面通過具體實施例，並結合附圖，對本發明的技術方案作進一步的具體說明。本發明中，若非特指，所採用的原料和設備等均可從市場購得或是本領域常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領域的常規方法。如圖I所示的一種溼性創面敷料，包括作為主體的水凝膠層1，所述水凝膠層I的上表面上粘附有一層透明的塑料保護膜2，所述水凝膠層I下表面的左端粘接有一由無紡布製成的提手3。
實施例I :
(1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在50°C；
(2)將海藻提取物、氧化鋅(粉體)、IGF-BP5(重組人胰島素樣生長因子結合蛋白5，上海拜力生物科技有限公司)、氯化鈣溶液(濃度為I. 5wt%)及去離子水混合均勻，得混合液；
(3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度2_的水凝膠層；水凝膠層規格為6 cmX6cm，水凝膠層各組分的重量百分比組成見表I ;
(4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經r射線輻射滅菌(常規工藝)後，即得溼性創面敷。所述海藻提取物由以下步驟製備而成
(1)選擇新鮮無黴爛的海藻(滸苔)，除雜後用水將海藻清洗乾淨；
(2)將海藻切碎，加入海藻重量8倍的質量濃度40%的稀硫酸溶液，酸解40min，然後磨碎勻漿得漿液；
(3)將漿液在121±2°C下，壓力3Mpa下熟化滅菌2小時；
(4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至6;
(5)真空減壓濃縮漿液至原體積的60%得海藻提取物(粘稠的液狀)。實施例2
(1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在60°C；
(2)將海藻提取物、氧化鋅、IGF-BP5(重組人胰島素樣生長因子結合蛋白5，上海拜力生物科技有限公司)、氯化鈣溶液(濃度為O. 8wt%)及去離子水混合均勻，得混合液；
(3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度5_的水凝膠層；水凝膠層規格為6 cmX 12cm，水凝膠層各組分的重量百分比組成見表I ;
(4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經r射線輻射滅菌(常規工藝)後，即得溼性創面敷料。所述海藻提取物由以下步驟製備而成
(1)選擇新鮮無黴爛的海藻(海帶)，除雜後用水將海藻清洗乾淨；
(2)將海藻切碎，加入海藻重量10倍的質量濃度20%的稀硫酸溶液，酸解20min，然後磨碎勻漿得漿液；
(3)將漿液在121±2°C下，壓力5Mpa下熟化滅菌I小時；
(4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至7;
(5)真空減壓濃縮漿液至原體積的40%得海藻提取物。實施例3:
(1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在55°C；
(2)將海藻提取物、氧化鋅、IGF-BP5(重組人胰島素樣生長因子結合蛋白5，上海拜力生物科技有限公司)、氯化鈣溶液(濃度為lwt%)及去離子水混合均勻，得混合液；
(3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度3_的水凝膠層；水凝膠層規格為10 cmX IOcm，水凝膠層各組分的重量百分比組成見表I ;
(4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經r射線輻射滅菌(常規工藝)後，即得溼性創面敷料。所述海藻提取物由以下步驟製備而成(1)選擇新鮮無黴爛的海藻(海帶)，除雜後用水將海藻清洗乾淨；
(2)將海藻切碎，加入海藻重量9倍的質量濃度20%稀鹽酸溶液，酸解30min，然後磨碎勻漿得漿液；
(3)將漿液在121°C±2下，壓力4Mpa下熟化滅菌I. 5小時；
(4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至7;
(5)真空減壓濃縮漿液至原體積的50%得海藻提取物。實施例4
(1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在50°C；
(2)將海藻提取物、氧化鋅、IGF-BP5(重組人胰島素樣生長因子結合蛋白5，上海拜力生物科技有限公司)、氯化鈣溶液(濃度為lwt%)及去離子水混合均勻，得混合液；
(3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度3_的水凝膠層；水凝膠層規格為10 cmX20cm，水凝膠層各組分的重量百分比組成見表I ;
(4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經r射線輻射滅菌(常規工藝)後，即得溼性創面敷料。所述海藻提取物由以下步驟製備而成
(O選擇新鮮無黴爛的海藻(裙帶菜)，除雜後用水將海藻清洗乾淨；海藻在清洗乾淨後進行除重金屬處理再進行提取，除重金屬處理具體為將海藻浸入濃度O. 2-0. 5mol/L的檸檬酸溶液中，檸檬酸溶液的用量為藻體重量(溼重)的10-12倍，40-60°C下水浴振蕩12-18小時，撈出，用水洗滌至中性即可。這樣能有效除去海藻中的鉛、鎘等重金屬；
(2)將海藻切碎，加入海藻重量9倍的質量濃度10%稀鹽酸溶液，酸解30min，然後磨碎勻漿得漿液；
(3)將漿液在121°C±2下，壓力4Mpa下熟化滅菌I. 5小時；
(4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至7;
(5)真空減壓濃縮漿液至原體積的50%得海藻提取物。表I水凝膠層各組分的重量百分比組成
客組分重量百分比 I實施例11實施例2 I實施例3 I實施依TY
海藻提取物_9.8%12%10.23%10%—
氧化鋅3.8%6%4.47%5%—
IGF-BP59.8%13%10%9%—
氯化鈣溶液4.8%7%5%5. 5%—
去離子水13%8%15%16%—
瓊脂158.8%154%155.3%!54. 5%—
本發明是一次性的無菌產品，使用前要注意產品外包裝是否為密封無損的狀態，若有
破損則勿使用。從開口處撕開無菌包裝，去除本發明頂部的塑料保護膜；用手捏住提手，將
本發明貼在創面部位；酌情使用粘性繃帶等物外固定。本發明適用於治療新鮮創面、燒傷
創面、各類手術切口創面、皮膚移植術後創面、雷射和超聲治療術創面的、放療等射線導致
的輻射燒傷創面、營養潰瘍性創面、褥瘡潰瘍創面、哺乳期的乳頭破損或皸裂創面、缺水性
皮損創面。更換頻率要根據創面的類型和治療階段決定。若沒有大量的滲出物，可每隔12或48小時更換一次可每隔12或48小時更換一次(液體吸收能力約為25-30ml/dm2)。最長可以在創面上48小時。如果患者把創面暴露在特別乾燥或高溫的環境中，溼性創面敷料內含有效成份的消耗速度會比常溫下更快。為了避免失去更多的水分，可以在本發明上再覆蓋一層經蒸溜水或生理鹽水浸溼的紗布。將出現溼性創面敷料因吸收水份而引起的膠體自身膨脹。在去除本發明前，建議酌情可以用經蒸溜水或生理鹽水浸溼的紗布覆蓋2到4次，這樣能最大程度上減少因膠體自身硬化而引起的疼痛和再次創傷。注意事項
I、必要時在使用前應徹底清創，以防感染。2、本產品應由醫生在無菌條件下使用。3、使用時宜超出創面邊緣O. 5cm,因此膠體需接觸到創面周圍的正常皮膚組織。密 封外包裝一經拆封就立即失去了無菌性，因此請務必及時儘快的使用。4、如需持續長期治療使用，可能會出現創面周圍的正常皮膚組織有被軟化的現象，可酌情使用氧化鋅軟膏進行塗抹防護。5、本產品經輻射滅菌，只能一次性使用，若包裝破損禁止使用。要求及試驗方法
本標準規定的溼性創面敷料，由塑料保護膜、水凝膠層、提手組成，與粘性繃帶配合使用。I、外觀
以正常或矯正目力觀察驗證。本發明及粘性繃帶表面應平整，無汙跡的破損，水凝膠層表面應塗布均勻平整，無缺膠現象。膠體部分應無色透明，塑料保護膜、水凝膠層、提手不得有脫離現象。2、尺寸
以通用量具進行測量。本發明的尺寸應符合設計規定。3、剝離強度
按YY/T 0148-2006附錄B中第B. 2章試驗時，粘性繃帶每Icm寬度所需的平均力應不小於I. 0N。4、持粘性
按YY/T 0148-2006附錄B中第B. 2章試驗時，在烘箱內試驗期間，貼於不鏽鋼板上粘性繃帶的頂端下滑應不超過2. 5mm。5、殘留物
將面積25mmX50mm的本發明及粘性繃帶，貼在相應的織物上，置於37°C環境下30min後，用850g的橡膠滾筒以30cm/min的速度在其上單向滾過兩次，剝離後檢查織物，應無殘留粘性物質。6、液體吸收率
取完整本發明5片，去除保護膜，按YY/T 0471. 1-2004中3. 2的試驗方法試驗，本發明的吸水率不小於10g/100cm2。7、賦形性試驗
取本發明I片，置37°C、相對溼度64%的恆溫恆溼箱中30min，取出，用夾子將供試品固定在一平整鋼板上，鋼板與水平面的傾斜角為60°，放置24h，水凝膠層應無流淌現象。8、耐熱試驗取本發明樣品I片，除去保護膜，置於60°c恆溫箱中加熱O. 5h，取出放至室溫無凝膠流淌現象，水凝膠層手觸有輕微粘性。9、耐寒試驗
取本發明樣品I片，除去保護膜，置於0°c冰箱中放置24h，取出，膠體不結冰。10、阻水性取完整本發明去除保護膜後，貼上對應大小的粘性繃帶，本發明的阻水性滿足YY/T 0471. 3-2004所規定試驗的要求。11、阻菌性取完整本發明去除保護膜後，貼上對應大小的粘性繃帶，按YY/T0471. 5-2004試驗時，在半潮溼條件下，具有阻菌性。12、氣味按YY/T0471. 6-2004規定的實驗方法進行時，無異味。 13、生物性能的測定 13. I無菌
按GB/T14233. 2中無菌試驗方法進行試驗，產品無菌。13. 2 熱原
按每4g樣品加20ml浸提介質的比例,在37±1°C,72±2小時製備試驗液,浸提介質為生理鹽水，按照GB/T16886. 11給出的方法試驗時，無熱原反應。13. 3細胞毒性
樣品吸脹後，按O. Ig樣品加Iml浸提介質的比例,在37±1°C,24±2小時製備試驗液，浸提介質為含血清的MEM培養基。取試驗液按照GB/T16886. 5中浸提液法進行，按美國藥典進行評級。細胞毒性不大於I級。13. 4遲髮型超敏反應
按每4g樣品加20ml浸提介質的比例,在37±1°C,72±2小時製備試驗液,浸提介質為生理鹽水和棉籽油，按照GB/T16886. 10給出的方法試驗時，無遲髮型超敏反應。13. 5皮內刺激
按每4g樣品加20ml浸提介質的比例,在37±1°C,72±2小時製備試驗液,浸提介質為生理鹽水和棉籽油，按照GB/T16886. 10給出的方法試驗時，試驗樣品與溶劑對照平均計分之差不大於1.0。以上所述的實施例只是本發明的一種較佳的方案，並非對本發明作任何形式上的限制，在不超出權利要求所記載的技術方案的前提下還有其它的變體及改型。
權利要求
1.一種溼性創面敷料，包括水凝膠層，所述水凝膠層的上表面設有塑料保護膜，所述水凝膠層下表面的一端設有提手，其特徵在於所述水凝膠層由以下重量百分比的組分製成海藻提取物9. 8-12%，氧化鋅3. 8-6. 0%，IGF-BP5 9. 8-13%,氯化鈣溶液4. 8-7%,去離子水 8-16%,瓊脂 54-58. 8%ο
2.根據權利要求I所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述氯化鈣溶液濃度為O.8wt%-l. 5wt%。
3.根據權利要求I所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述水凝膠層的厚度為2-5mm。
4.根據權利要求I或2或3所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述海藻提取物由以下步驟製備而成 (1)選擇新鮮無黴爛的海藻，除雜後用水將海藻清洗乾淨； (2)將海藻切碎，加入海藻重量8-10倍的稀酸溶液，酸解20-40min，然後磨碎勻漿得漿液； (3)將漿液在121±2°C下，壓力3-5Mpa下熟化滅菌1_2小時； (4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至6-7； (5)真空減壓濃縮漿液至原體積的40%-60%得海藻提取物。
5.根據權利要求4所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述海藻為海帶、羊棲菜、裙帶菜、滸苔中一種。
6.根據權利要求4所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述稀酸溶液為質量濃度20%-40%的稀硫酸溶液或質量濃度10%-20%稀鹽酸溶液。
7.—種溼性創面敷料的製備方法，其特徵在於所述的製備方法步驟如下 (1)將瓊脂加熱熔化後，並維持溫度在50-60°C； (2)將海藻提取物、氧化鋅、IGF-BP5、氯化鈣溶液及去離子水混合均勻，得混合液； (3)將混合液加入熔化後的瓊脂中攪拌均勻，室溫冷卻後得厚度2-5_的水凝膠層； (4)在水凝膠層上表面粘貼上塑料保護膜，在水凝膠層下表面的一端粘接上無紡布加工而成的提手，經輻射滅菌後，即得溼性創面敷料。
8.根據權利要求7所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述水凝膠層各組分的重量百分比為海藻提取物9. 8-12%，氧化鋅3. 8-6. 0%，IGF-BP5 9. 8-13%,氯化鈣溶液4. 8-7%,去離子水8-16%，瓊脂54-58. 8%。
9.根據權利要求8所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述氯化鈣溶液濃度為O.8-1. 5wt%。
10.根據權利要求7或8或9所述的溼性創面敷料，其特徵在於所述海藻提取物由以下步驟製備而成 (1)選擇新鮮無黴爛的海藻，除雜後用水將海藻清洗乾淨； (2)將海藻切碎，加入海藻重量8-10倍的稀酸溶液，酸解20-40min，然後磨碎勻漿得漿液； (3)將漿液在121±2°C下，壓力3-5Mpa下熟化滅菌1_2小時； (4)調節步驟(3)處理後的漿液pH至6-7； (5)真空減壓濃縮漿液至原體積的40%-60%得海藻提取物。
全文摘要
本發明涉及一種醫用敷料，其目的在於提供一種溼性創面敷料及其製備方法。本發明包括水凝膠層，所述水凝膠層的上表面設有塑料保護膜，所述水凝膠層下表面的一端設有提手，所述水凝膠層由以下重量百分比的組分製成海藻提取物9.8-12%，氧化鋅3.8-6.0%，IGF-BP5 9.8-13%，氯化鈣溶液4.8-7%，去離子水8-16%，瓊脂54-58.8%。本發明能夠使創面周圍和創面區保持最佳合適水平的溼度環境，無任何毒副作用並能有效的防止過敏，質地柔軟、清澈透明，無粘連性、單向透氣性能、可以任意彎曲、能使創面組織產生持續清涼與舒暢的療效。
文檔編號A61L15/40GK102847196SQ20121026753
公開日2013年1月2日 申請日期2012年7月31日 優先權日2012年7月31日
發明者何紅波 申請人:寧波宏搏高科醫療器械有限公司