含有吸電子基團的新的苯基偶氮亞甲基－環己二烯酮衍生物和含有該衍生物的電子照相...的製作方法

2023-05-31 14:17:06

專利名稱：含有吸電子基團的新的苯基偶氮亞甲基－環己二烯酮衍生物和含有該衍生物的電子照相 ...的製作方法
背景技術：
1.發明領域本發明涉及電子遷移能力提高的新的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和一種含有該衍生物的電子照相感光器。更特別地是，本發明涉及含有高電子親合力的吸電子基團的新的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和一種單獨含有該衍生物或者該衍生物與其它具有電子遷移能力的化合物結合作為光電導層或中間層的電子遷移材料的電子照相感光器。
2.相關技術描述電子照相感光器用在電子照相成像儀器中，例如傳真、複印、雷射束印表機、CRT印表機、LED印表機、液晶印表機、雷射電子照相等等。基本上，在電子照相成像儀器中，使光電導材料充電並曝露在成像光源中，以形成靜電潛像。然後通過施加顯影電壓用調色劑(也稱為油墨)使像顯影，調色劑影像被轉到諸如紙等記錄介質後，像就被固定在上面。
電子照相感光器含有光電導層，該光電導層在導電基底上含有電荷產生材料(CGM)、電荷遷移材料(CTM)等。通常電子照相感光器含有附加的功能層；例如，在導電基底和光電導層之間形成中間層，或者在光電導層上形成保護層。
光電導層的電荷產生材料可分為兩類無機化合物和有機化合物。考慮到環境汙染等因素，近年來通常使用有機化合物作為電荷產生材料。其中有機化合物用作電荷產生材料的感光器也稱為有機感光器。
光電導層可具有單層結構，其中電荷產生材料和電荷遷移材料一起分散在單層中，或者可具有層疊(或多層)結構，其中電荷產生材料和電荷遷移材料分別獨立地分散在電荷產生層和電荷遷移層。按照將被產生電荷的潛力，光電導層可分為(+)類和(-)類。主要在(+)類感光器生產領域中研究單層類型的感光器，主要在(-)類感光器生產領域中研究層疊類型的感光器。
(+)類感光器的光電導層包括電子遷移材料、粘合劑樹脂和電荷產生材料，在有些情況下還包括空穴遷移材料。由於普遍使用的電子遷移材料的電子遷移能力比空穴遷移材料的空穴遷移能力小100倍或更多，所以電子遷移材料的電子遷移能力顯著影響感光器的能力。因此，(+)類感光器的光電導層中所包括的材料中，電子遷移材料的選擇是非常重要的。
電子遷移材料的電子遷移能力明顯受電子遷移材料自身的電子親合力影響。即使電子遷移材料的電子遷移能力是優異的，但如果材料單獨不能有效地接受電子，則該材料通常與能夠幫助接受電子的材料一起使用。
常見的電子遷移材料一般包括具有萘四羧酸二醯亞胺結構、二氰基芴酮結構、二苯酚合苯醌結構、苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮結構等的化合物。
下式1表示的具有萘四羧酸二醯亞胺結構的化合物有優異的電子遷移能力，但缺乏從電荷產生材料接受電子的能力；因此，需要其它的電子接受材料(或電子接受劑EA)。如果單獨使用具有萘四羧酸二醯亞胺結構的化合物作為電子遷移材料而沒有電子接受材料，則電荷電勢顯著降低，重複充電和曝光後，曝光電勢(exposure potential)增加。
式1 下式2表示的具有二氰基芴酮結構的化合物的電子遷移能力差，因此，即使該化合物與電子接受劑一起使用，電荷電勢也顯著降低，重複充電和曝光後，曝光電勢增加。
式2 下式3表示的具有二苯酚合苯醌結構的化合物是普遍使用的電子遷移材料，而且也作為電子接受材料。當二苯酚合苯醌化合物單獨使用或與其它具有電子遷移能力的化合物一起使用時，重複充電和曝光後，可能得到穩定的電荷電勢和曝光電勢。然而，當二苯酚合苯醌化合物被單獨用作電子遷移材料時，所獲得的電荷電勢是穩定的，但是低的，因此，使用二苯酚合苯醌化合物的電子照相感光器最終列印的影像的像質量較差。
式3 下式4表示的具有苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮結構的化合物被公開在美國專利NO.6472514中。
式4 然而，上述專利中公開的化合物的電子遷移能力是無效的，感光性和剩餘電勢是顯著的，表明曝光後經消除後的剩餘電勢是顯著的，因此，該化合物的特性並不適合於電子照相成像儀器。
因此，仍然需要一種電子遷移材料，其自身具有有效的電子接受能力而不需要其它的電子接受材料，並且其也具有有效的電子遷移能力。
發明概述為解決上述和/或其它問題而作出本發明。本發明的一個方面是合成一種含有吸電子基團的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物，因此提供一種具有提高了的電子接受能力和電子遷移能力的化合物。
本發明的另一個方面是提供一種具有提高了的靜電特性的電子照相感光器，這是通過使用電子接受能力和電子遷移能力提高的含有吸電子基團的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物而實現的。
實現上述方面的本發明實施方案的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物用以下式5表示式5 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；n是1-5的自然數。
可通過以下方法製備本發明實施方案的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物，該方法包括以下步驟在第一有機溶劑中溶解式6和式7表示的化合物，製得第一溶液的操作，下式6表示的化合物為式6 其中，R1選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，並且1是0-4的自然數，下式7表示的化合物為式7 其中，R2選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，A選自硝基、氰基和碸基，m是0-4的自然數，n是1-5的自然數；從第一溶液中萃取下式8表示的固體化合物的步驟式8 在第二有機溶劑中溶解所萃取的固體化合物，製得第二溶液的操作；從第二溶液中萃取下式9表示的固體化合物的操作
式9 此外，實現上述方面的本發明實施方案的電子照相感光器含有導電基底；以及在導電基底上形成的光電導層，其中光電導層包括電荷產生材料和電荷遷移材料，並且電荷遷移材料含有下式10表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式10 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；和n是1-5的自然數。
電子遷移材料的含量典型地是全部固體的0.1-4重量％。
電子遷移材料一般是上式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式11化合物的混合物式11 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
在以上混合物中，{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式11的化合物}的混合比典型地為0.01-1。
電子遷移材料通常是上式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式12化合物的混合物
式12 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
在以上混合物中，{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式12的化合物}的混合比典型地為0.01-1。
電子遷移材料通常是上式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式13化合物的混合物式13 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；R3是具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基。
在以上混合物中，{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式10的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式13的化合物}的混合比典型地為0.01-1。
通常，本發明實施方案的電子照相感光器是一種具有光電導層的感光器，該光電導層帶有單層結構，其中電荷遷移材料和電荷產生材料一起分散在單層中。通常，電子照相感光器還含有空穴遷移材料。
可選地，本發明實施方案的電子照相感光器是一種具有光電導層的感光器，該光電導層帶有層疊結構，其中電荷遷移材料和電荷產生材料分別分散在單獨的層中。
通常，本發明實施方案的電子照相感光器在導電基底和光電導層之間還含有中間層，以提高導電基底和光電導層之間的粘合性。
通常，本發明實施方案的電子照相感光器在光電導層上還含有保護層，以保護光電導層。
此外，達到上述目標的本發明實施方案的電子照相感光器含有導電基底；導電基底上形成的光電導層；以及在導電基底和光電導層之間形成的中間層，以提高導電基底和光電導層之間的粘合性，其中中間層含有電子遷移材料，並且電子遷移材料含有下式14表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式14 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；n是1-5的自然數。
電子遷移材料的含量典型地是全部固體的0.1-4重量％。
電子遷移材料一般是上式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式15化合物的混合物式15 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
在以上混合物中，{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式15的化合物}的混合比通常為0.01-1。
可選地，電子遷移材料通常是上式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式16化合物的混合物
式16 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
在以上混合物中，{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式16的化合物}的混合比典型地為0.01-1。
可選地，電子遷移材料典型地是上式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式17化合物的混合物式17 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；R3是具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基。
在以上混合物中，{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式17的化合物}的混合比通常為0.01-1。
以上式中，式5、式9、式10和式14是相同的，以出現的順序標記是為了便於說明；以下將它們稱為式5。同樣，由於式11和式15相同，以下將它們稱為式11；由於式12和式16相同，以下將它們稱為式12；由於式13和式17相同，以下將它們稱為式13。
本發明的其它方面和/或優點可在以下的描述中部分闡述，部分通過該描述是顯而易見的，或可通過本發明的實施而認識到。
附圖簡述通過參考附圖，對本發明的一些實施方案進行描述，本發明的上述和/或其它方面和特點將更明顯，其中

圖1是本發明實施方案的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的NMR譜；圖2是本發明一實施方案的單層類型的電子照相感光器的橫剖面視圖；圖3是本發明另一實施方案的層疊類型的電子照相感光器的橫剖面視圖；圖4是表示(並非按比例)本發明實施方案的電子照相感光器的方框圖，其含有導電基底，光電導層，以及如果需要，介於導電基底和光電導層之間的中間層；和圖5是按照本發明所選實施方案的成像儀器、電子照相鼓(electrophotographic drum)和電子照相膠片盒(electrophotographic cartridge)的示意圖。
優選實施方案的詳述現在詳細論述本發明的實施方案，在附圖表示的本發明實施例中，同樣的標記指所有的同樣元件。以下通過參考附圖描述這些實施方案來說明本發明。
參考附圖和實施例可以更詳細地描述本發明。
本發明實施方案的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物以上述的式5表示，其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
在式5中，A是選自硝基、氰基和碸基的吸電子基團。
在式5中，l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；n是1-5的自然數。
具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基可以是直鏈或支鏈的。烷基的實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、1，2-二甲基-丙基、2-乙基-己基等，但烷基並不限於此。如果烷基的碳數大於20，則發生化合物分子間的團聚，並形成大分子；因而可分散性降低，並且電子遷移能力降低。因此一般而言，烷基的碳數為1-20。烷基的取代基不受限制。
具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基可以是直鏈或支鏈的。烷氧基的實例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基等，但烷氧基並不限於此。如果烷氧基的碳數大於20，由於以與烷基相同的方式發生化合物分子間的團聚，導致可分散性降低，電子遷移能力降低等等。因此一般而言，烷氧基的碳數為1-20。烷氧基的取代基不受限制。
對於具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基，一般而言，由於與烷基和烷氧基相同的原因，芳基的碳數是6-30，以確保上述式5化合物的可分散性和電子遷移能力。芳基的實例包括苯基、甲苯基、二甲苯基、聯苯基、鄰-三聯苯、萘基、蒽基、菲基，等等，但芳基並不限於此。
對於具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基，一般而言，芳烷基的碳數是7-30，因為當芳烷基的碳數大於30時，由於與烷基、烷氧基和芳基相同的原因，上述式5化合物的可分散性和電子遷移能力降低。這裡的術語芳烷基是指Ar(CH2)n-基團，其中烷基的碳原子被諸如苯基、甲苯基等的芳香烴基(芳基)取代，並且其是由術語「芳基烷基」簡化得到。芳烷基的實例包括苄基(C6H5CH2-)、苯乙基(C6H5CH2CH2-)等等，但芳烷基並不限於此。
滷素可以是滷族之一，例如氟或氯。
A是吸電子基團，並選自硝基、氰基和碸基。吸電子基團也稱為拉電子基團，是指通過電子理論中的共振效應或誘導效應從周圍的原子團吸引電子的原子團。特別地，硝基苯的硝基(-NO2)是代表性的吸電子基團，並通過苯環的共振結構還有氮原子的誘導效應從周圍的原子團向苯環吸引電子。吸電子基團包括亞硝基、羰基、羧基、氰基、三烷基鋁、三氟甲基、碸等。雖然本發明化合物所指的是具有硝基、氰基或碸基取代基團的化合物，但也不排除用具有同等效果的其它吸電子基團取代的情況。
根據對化合物可分散性和電子遷移能力的經驗性考慮，設定l為0-4的自然數，m為0-4的自然數，和n為1-5的自然數。
本發明實施方案的式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物以下列化合物為例，但並不限於此。
式18 式19 式20 式21 式22 式23
式24 式25 式26 式27 式28 式29
式30 式31 式32 式33 式34 式35 製備上式5化合物的方法描述如下，並以實施例1為例。
首先，將上式6和式7的反應物溶解在第一有機溶劑中，製得第一溶液。然後由該溶液合成上式8表示的中間化合物。該反應以下面的反應流程1表示。
反應流程1 將由上述反應流程1合成的中間化合物溶解在第二有機溶劑中，製得第二溶液。然後由該第二溶液合成上式5表示的化合物。該反應以下面的反應流程2表示。
反應流程2 如上述反應流程1和2所示，上式5表示的化合物的每個取代基來自反應物，即式6和式7的化合物，取代基在反應得到的式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物中保持不變。
以上描述的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的合成可通過實施例1中式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的合成來理解。測定式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的NMR譜並表示在圖1中。
使用根據本發明實施方案合成的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物能夠製得電子照相感光器。本發明實施方案的電子照相感光器可含有上述的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物作為光電導層或者中間層的電子遷移材料或電子接受材料。
以下描述本發明實施方案的電子照相感光器。
電子照相感光器含有導電基底以及在導電基底上形成的光電導層。
導電基底是一種可導電的材料。作為導電基底的材料可能使用如，金屬，例如鋁、銅、錫、鉑、金、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、銦、不鏽鋼或黃銅；其上沉積或層疊有金屬的塑料材料；或用碘化鋁、氧化錫、氧化銦等塗覆的玻璃；但本發明並不限於此。所述材料可以筒狀或帶狀使用。
光電導層或者是層疊類型，其中電荷產生層和電荷遷移層被層疊，或者是單層類型，其中電荷產生材料和電荷遷移材料被分散在單層中。
可用於光電導層的電荷產生材料分為無機化合物和有機化合物，其中，考慮環境汙染等因素，通常使用有機化合物作為電荷產生材料。因此，感光器也稱為有機感光器。為有機化合物的電荷產生材料包括酞菁類染料、偶氮類染料、醌類染料、pherylene類染料、酞菁類染料、二苯並咪唑類染料、quinaclydone類染料、pyrilium類染料、三芳基甲烷類染料、菁類染料，等等，但並不限於此。上述電荷產生材料可單獨使用或相互混合使用。
光電導層中包括的電荷遷移材料可分為空穴遷移材料和電子遷移材料，若是單層類型的光電導層，則電子遷移材料和空穴遷移材料通常在一起。
本發明實施方案的式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物用作光電導層的電子遷移材料。
當本發明實施方案的式5化合物用作光電導層的電子遷移材料時，其含量是全部固體的0.1-4重量％。如果含量低於0.1重量％，則不能獲得電子遷移能力，如果含量大於4重量％，則曝光電勢比所需要的高。
可選地，作為電子遷移材料，可使用本發明實施方案的式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和選自上式11化合物、上式12化合物和上式13化合物之一的化合物的混合物。當這種混合物用作電子遷移材料時，上式5化合物主要的作用是接受電子，並且上式11化合物、上式12化合物或上式13化合物的作用是遷移電子。
當使用混合物作為電子遷移材料時，{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式11化合物或式12化合物或式13化合物}的混合比為0.01-1。如果該比值小於0.01，則混合物中包括的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的效果不合要求，最大比值為1，因為苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物最多可達到100％。
上式11化合物、上式12化合物和上式13化合物可以下面的化合物為例，但並不限於此。
式36 式37 式38 式39 式40
式41 式42 式43 式44 式45
式46 式47 式48 式49 式50
式51 式52 式53 式54 本發明實施方案的電子照相感光器還可含有空穴遷移材料。
空穴遷移材料包括，例如，聚-N-乙烯基咔唑、菲、N-乙基咔唑、2，5-二苯基-1，3，4-噁二唑、2，5-雙-(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-噁二唑、雙-二乙基氨基苯基-1，3，6-噁二唑、4，4』-雙(4-二乙基氨基)-2，2』-二甲基三苯基甲烷、2，4，5-三氨基苯基咪唑、2，5-雙(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-三唑、1-苯基-3-(4-二乙基氨基苯乙烯基)-5-(4-二乙基氨基苯基)-2-吡唑啉、四-(間甲基苯基)甲基亞苯基二胺、N，N，N』，N』-四苯基聯苯胺衍生物、N，N』-二苯基-N，N』-二甲矽烷基聯苯胺等，但並不限於此。上述空穴遷移材料可以單獨使用或者相互混合使用。
可用於本發明的空穴遷移材料的具體實例如下。
式55 式56 式57 式58 式59 上述的電荷產生材料和電荷遷移材料分散在粘合劑樹脂中。粘合劑樹脂包括，例如，苯乙烯-丁二烯共聚物；聚甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物；有機矽樹脂、苯乙烯-醇酸樹脂、矽酮(silicone)-醇酸樹脂；大豆-醇酸樹脂；聚氯乙烯；聚偏1，1-二氯乙烯；偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物；聚乙酸乙烯酯；乙酸乙烯酯-氯乙烯共聚物；諸如聚乙烯醇縮丁醛等的聚乙烯醇縮醛；諸如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸異丁酯等的聚丙烯酸和甲基丙烯酸酯；聚苯乙烯、硝化的聚苯乙烯；聚甲基苯乙烯；異丁烯聚合物；諸如聚、聚等的聚酯；酚醛樹脂；酮樹脂；聚醯胺；聚碳酸酯；聚硫代碳酸酯；聚；諸如氯化聚乙烯的氯化聚烯；以及與上述化合物相當的化合物，但並不限於此。
電子照相感光器的光電導層中使用的溶劑實例包括有機溶劑，如酮類溶劑、醯胺類溶劑、醚類溶劑、酯類溶劑、碸類溶劑、芳香族類溶劑、脂肪族滷代烴類溶劑等，但並不限於此。
通常，本發明實施方案的電子照相感光器在導電基底和光電導層之間還含有中間層，以提高導電基底和光電導層之間的粘合性，並且防止空穴從導電基底注入光電導層。
此外，本發明實施方案的電子照相感光器在光電導層上通常還含有保護層，以保護光電導層免受清洗等過程中的擦劃或磨損。
為了防止空穴從底物通過電子照相感光器的中間層而遷移到光電導層，中間層儘可能厚是有利的。不過，因為中間層變厚，所以也阻止了電子從光電導層的遷移，使得曝光電勢升高。因此通常為電子照相感光器提供一種包括電子遷移材料的中間層。
本發明實施方案的電子照相感光器含有導電基底、導電層上形成的光電導層以及在導電基底和光電導層之間形成的中間層，其中中間層包括上述式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
在含有中間層(包括式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物)的電子照相感光器中，導電基底和光電導層如上所述。
圖2和3圖解表示本發明實施方案的上述電子照相感光器的實施例。圖中，對於即使在不同圖中的相同元件也使用相同的附圖標記。
參考圖2和3，導電層(100)、導電層(100)上形成的中間層(200)、中間層(200)上形成的光電導層(300)、光電導層(300)上形成的保護層(400)被依次層疊。
圖2表示的實施例代表具有單層結構的光電導層(300)的單層類型電子照相感光器，其中電荷產生材料和電荷遷移材料一起分散在單層中。
圖3表示的實施例代表具有層疊結構的光電導層(300)的層疊類型電子照相感光器，其中分散有電荷產生材料的電荷產生層(310)和分散有電荷遷移材料的電荷遷移層(320)被層疊。
下面參考實施例更特定地解釋本發明，但本發明並不局限於下述的這些實施例。
實施例電子遷移材料的合成實施例1參見上述的流程1和2。電子遷移材料的上述示例中，合成了式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
將23.4g(0.1mol)下式60表示的3，5-二-叔丁基-4-羥基-苯甲醛式60 與16g(0.105mol)下式61表示的(4-硝基苯基)-肼式61 滴加到300ml乙醇中，升高溫度使其溶解，製得溶液。
然後，向溶液中加入一滴高濃度的鹽酸溶液，回流2小時。回流的溶液冷卻到室溫，將沉澱的固體過濾。從丙酮/乙醇共溶劑中重結晶過濾的固體。這樣得到30g桔黃色固體，其為下式62表示的化合物式62 該化合物的產率為81％。
將14.76g桔黃色固體溶解在150ml氯仿中，製得溶液，並且緩慢加入20g的氧化錳(MnO2)。得到的溶液然後在室溫下攪拌2小時。氧化反應結束後，過濾溶液以除去氧化錳，溶劑被揮發。所得固體用乙醇重結晶，得到12.04g的褐色固體。褐色固體是式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。褐色固體的產率為83％。
測定上述合成得到的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的NMR譜。結果表示在圖1中。
電子照相感光器的製備實施例2上式18的化合物 6.6重量份(電子遷移材料)下式63的化合物 0.9重量份(電荷產生材料)上式55的化合物 6.6重量份(空穴遷移材料)下式64的化合物 15.9重量份(粘合劑)二氯甲烷 80.5重量份1，1，2-三氯乙烷 34.5重量份混合這些組分，用碾砂機研磨2小時，並用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體。然後，用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁鼓上，並在110℃乾燥1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
製得的電子照相感光器的厚度約為13μm。
式63 式64
實施例3上式18的化合物 0.3重量份(電子接受材料)上式36的化合物 6.3重量份(電子遷移材料)上式63的化合物 0.9重量份(電荷產生材料)上式55的化合物 6.6重量份(空穴遷移材料)上式64的化合物 15.9重量份(粘合劑)二氯甲烷 80.5重量份1，1，2-三氯乙烷 34.5重量份混合這些組分，用碾砂機研磨2小時，並用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體。然後，用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁鼓上，並在110℃乾燥1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
製得的電子照相感光器的厚度約為14μm。
實施例4上式18的化合物 0.3重量份(電子接受材料)上式37的化合物 6.3重量份(電子遷移材料)上式63的化合物 0.9重量份(電荷產生材料)上式55的化合物 6.6重量份(空穴遷移材料)上式64的化合物 15.9重量份(粘合劑)二氯甲烷 80.5重量份1，1，2-三氯乙烷 34.5重量份混合這些組分，用碾砂機研磨2小時，並用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體。然後，用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁鼓上，並在110℃乾燥1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
製得的電子照相感光器的厚度約為14μm。
對比實施例1上式36的化合物 6.6重量份(電子遷移材料)上式63的化合物 0.9重量份(電荷產生材料)上式55的化合物 6.6重量份(空穴遷移材料)上式64的化合物 15.9重量份(粘合劑)二氯甲烷 80.5重量份1，1，2-三氯乙烷 34.5重量份混合這些組分，用碾砂機研磨2小時，並用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體。然後，用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁鼓上，並在110℃乾燥1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
製得的電子照相感光器的厚度約為13μm。
對比實施例2上式37的化合物 6.6重量份(電子遷移材料)上式63的化合物 0.9重量份(電荷產生材料)上式55的化合物 6.6重量份(空穴遷移材料)上式64的化合物 15.9重量份(粘合劑)二氯甲烷 80.5重量份1，1，2-三氯乙烷 34.5重量份混合這些組分，用碾砂機研磨2小時，並用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體。然後，用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁鼓上，並在110℃乾燥1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
製得的電子照相感光器的厚度約為13μm。
測試測定並比較了按照實施例2、實施例3、實施例4、對比實施例1和對比實施例2製得的電子照相感光器的初始電荷電勢和曝光電勢以及6000周期後的電荷電勢和曝光電勢。結果表示在表1中。
在實施例和對比實施例中製得的電子照相感光器是(+)類型的單層電子照相感光器。
表1
表1中，V0是初始電荷電勢、Vd是初始曝光電勢、V06000是6000周期後的電荷電勢、和Vd6000是6000周期後的曝光電勢在實施例2中，為形成光電導層，按照本發明的實施方案的式18化合物用作電子遷移材料而沒有其它的電子遷移材料，在實施例3和實施例4中，為形成光電導層，式18的化合物作為電子接受材料，並且具有萘四羧酸二醯亞胺結構的化合物作為電子遷移材料。實施例2中，6000周期後電荷電勢改變了-30，因此電荷電勢保持穩定；實施例3和4中的電荷電勢都改變了-15，因此它們保持得更穩定。因此，儘管當單獨使用本發明實施方案的電子遷移材料時可以得到靜電特性提高的電子照相感光器，但當本發明實施方案的電子遷移材料與其它的電子遷移材料結合使用時甚至可以得到靜電特性更高的電子照相感光器。
相反，在對比實施例1和對比實施例2中，沒有使用本發明實施方案的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物，而只有在實施例3和4中使用的萘四羧酸二醯亞胺衍生物被包括在電子照相感光器中。在對比實施例1和對比實施例2中，6000周期後的電荷電勢分別大幅度地改變了-95和-120，因此使用幾次後電荷電勢變得不穩定。因此幾次使用後列印影像的質量下降，電子照相感光器的使用壽命縮短。
因此，含有本發明實施方案的電子遷移材料的電子照相感光器表現出優異的電荷電勢穩定性。
根據本發明實施方案，如上所述，通過合成一種新的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物(由於含有吸電子基團而具有優異的電子接受能力和電子遷移能力)並用其作為電子遷移材料，可以提供一種具有有效電學性能的電子照相感光器，並且即使長期使用後其影像品質仍是合乎需要的。
按照本發明實施方案，圖4的方框圖表示(並非按比例)含有導電基底3、光電導層2和必要時還有中介/中間層4的電子照相感光器1。
圖5是本發明所選實施方案的成像儀器30、電子照相鼓28和電子照相膠片盒21的示意圖。電子照相膠片盒21通常含有電子照相感光器29和為電子照相感光器29充電的充電裝置25、使電子照相感光器29上形成的靜電潛像顯影的顯影裝置24和清洗電子照相感光器29表面的清洗裝置26中的一個。電子照相膠片盒21可以附屬於成像儀器30或者與之分開，並且電子照相感光器29前面已更全面地描述過。
用於成像儀器30的電子照相感光器鼓28、29一般包括附屬於電子照相儀器30或者與之分開的鼓28，並包括配置在鼓28上的電子照相感光器29，其中電子照相感光器29前面已更全面地描述過。
通常，成像儀器30包括感光器單元(例如，電子照相感光器鼓28、29)、為感光器單元充電的充電裝置25、用成像光照射充電的感光器單元以在感光器單元上形成靜電潛像的成像光照射裝置22、用調色劑使靜電潛像顯影以在感光器單元上形成調色劑影像的顯影單元24、以及將調色劑影像轉移到接受材料(諸如紙P)的轉移裝置27，其中感光器單元含有以上所詳細描述的電子照相感光器29。充電裝置25可用作為充電單元的電壓供電，並可連接電子照相感光器並為之充電。如果需要，該儀器可包括預曝光單元23，以清除電子照相感光器表面上的剩餘電荷，為下個周期作準備。
電子照相成像儀器30包括多個支承輪25、27(如實施方案所示，支承輪是充電裝置25和轉移裝置27)。電子照相感光器29被可操作地連接到支承輪25、27上，使得支承輪25、27的運動引起電子照相感光器29的運動。
如果需要，感光器上可布置有保護層(未表示在圖4中)。
雖然已經表示並描述了本發明的幾個實施方案，但本領域技術人員應理解，在沒有偏離由權利要求及其等價物定義的本發明的原理和精神的情況下在該實施方案中可進行變化。
權利要求
1.下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式5 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；和n是1-5的自然數。
2.一種製備苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的方法，該方法包括以下步驟將下式表示的化合物 其中，R1選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，l是0-4的自然數，和下式表示的化合物 其中，R2選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，n是1-5的自然數，A選自硝基、氰基和碸基，m是0-4的自然數，和n是1-5的自然數；溶解在第一有機溶劑中，製得第一溶液；從第一溶液中萃取下式表示的固體化合物 將所萃取的固體化合物溶解在第二有機溶劑中，製得第二溶液；以及從第二溶液中萃取下式5表示的固體化合物 式5 。
3.一種電子照相感光器，含有導電基底；和在導電基底上形成的光電導層，其中該光電導層含有電荷產生材料；和電荷遷移材料，其中電荷遷移材料含有下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 式5其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；n是1-5的自然數。
4.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料的含量是全部固體重量的0.1-4重量％。
5.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式11化合物的混合物 式11其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
6.根據權利要求5的電子照相感光器，其中{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式11的化合物}的混合比為0.01-1。
7.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式12化合物的混合物 式12其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
8.根據權利要求7的電子照相感光器，其中{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式12的化合物}的混合比為0.01-1。
9.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是上式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式13化合物的混合物 式13其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；和R3是具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基。
10.根據權利要求9的電子照相感光器，其中{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式13的化合物}的混合比為0.01-1。
11.根據權利要求3的電子照相感光器，其中光電導層具有單層結構，其中電荷遷移材料和電荷產生材料一起分散在單層中。
12.根據權利要求11的電子照相感光器，其中電子照相感光器還含有空穴遷移材料。
13.根據權利要求3的電子照相感光器，其中光電導層具有層疊結構，其中電荷遷移材料和電荷產生材料分別分散在單獨的層中。
14.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電子照相感光器在導電基底和光電導層之間還包括中間層，以提高導電基底和光電導層之間的粘合性。
15.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電子照相感光器在光電導層上還包括保護層。
16.一種電子照相感光器，含有導電基底；導電基底上形成的光電導層；和在導電基底和光電導層之間形成的中間層，以提高導電基底和光電導層之間的粘合性，其中中間層包括電子遷移材料，並且電子遷移材料含有下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物 式5其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；和n是1-5的自然數。
17.根據權利要求16的電子照相感光器，其中電子遷移材料的含量是全部固體重量的0.1-4重量％。
18.根據權利要求16的電子照相感光器，其中電子遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式11化合物的混合物 式11其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
19.根據權利要求18的電子照相感光器，其中{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式11的化合物}的混合比為0.01-1。
20.根據權利要求16的電子照相感光器，其中電子遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式12化合物的混合物 式12其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
21.根據權利要求20的電子照相感光器，其中{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式12的化合物}的混合比為0.01-1。
22.根據權利要求16的電子照相感光器，其中電子遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式13化合物的混合物 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；和R3是具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基。
23.根據權利要求22的電子照相感光器，其中{式(I)的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物}/{式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物+式13的化合物}的混合比為0.01-1。
24.權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料含有下式14表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式14 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；A選自硝基、氰基和碸基；l是0-4的自然數；m是0-4的自然數；和n是1-5的自然數。
25.權利要求24的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式15化合物的混合物式15 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
26.權利要求24的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式16化合物的混合物式16 其中，R1、R2和R3獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素。
27.權利要求24的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式14的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式17化合物的混合物式17 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素；和R3是具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基。
28.權利要求3的電子照相感光器，其中式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物至少是下式18-35之一式18 式19 式20 式21 式22 式23 式24 式25 式26 式27 式28 式29 式30 式31 式32 式33 式34 和式35
29.根據權利要求3的電子照相感光器，其中電荷遷移材料是式5的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物和下式36-54之一的化合物的混合物式36 式37 式38 式39 式40 式41 式42 式43 式44 式45 式46 式47 式48 式49 式50 式51 式52 式53 和式54
30.根據權利要求12的電子照相感光器，其中空穴遷移材料至少是以下之一式55 式56 式57 式58 和式59
31.一種製備下式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物的方法式18 該方法包括以下步驟將第一種預定量的下式60表示的3，5-二-叔丁基-4-羥基-苯甲醛式60 和第二種預定量的下式61表示的(4-硝基苯基)-肼式61 逐滴加入到預定體積的乙醇中，升高溫度以便於溶解；向溶液中加入預定體積的濃鹽酸溶液；回流約2小時；冷卻到室溫，得到沉澱；過濾，得到沉澱；使用丙酮/乙醇共溶劑使沉澱重結晶，得到下式62表示的化合物式62 在預定體積的氯仿中溶解預定量的式62化合物，製得溶液；按預定比例加入預定量的MnO2；在室溫下攪拌約2小時；過濾，除去MnO2；揮發溶劑以獲得所得的固體；和重結晶所得固體，得到式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物。
32.一種利用下式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物來製備電子照相感光器的方法式18 該方法包括混合約6.6重量份的式18化合物、約0.9重量份的下式63的化合物、約6.6重量份的下式55化合物、約15.9重量份的下式64化合物、約80.5重量份的二氯甲烷和約34.5重量份1，1，2-三氯乙烷式55 式63 和式64 用碾砂機研磨約2小時；和用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體；用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁-聚酯片上；和在110℃乾燥約1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
33.一種利用下式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物來製備電子照相感光器的方法式18 該方法包括混合約0.3重量份的式18化合物、約6.3重量份的下式36的化合物、約0.9重量份的下式63的化合物、約6.6重量份的下式55化合物、約15.9重量份的下式64化合物、約80.5重量份的二氯甲烷和約34.5重量份1，1，2-三氯乙烷式36 式55 式63 和式64 用碾砂機研磨約2小時；和用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體；用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁-聚酯片上；和在110℃乾燥約1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
34.一種利用下式18的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物來製備電子照相感光器的方法式18 該方法包括混合約0.3重量份的式18化合物、約6.3重量份的下式37的化合物、約0.9重量份的下式63的化合物、約6.6重量份的下式55化合物、約15.9重量份的下式64化合物、約80.5重量份的二氯甲烷和約34.5重量份1，1，2-三氯乙烷式37 式55 式63 和式64 用碾砂機研磨約2小時；和用超聲波分散，製得用於形成光電導層的塗敷流體；用環塗法將該塗敷流體塗布在鋁-聚酯片上；和在110℃乾燥約1小時，製得單層類型的電子照相感光器。
35.一種電子照相膠片盒，含有電子照相感光器，含有導電基底，在導電基底上形成的光電導層，該光電導層含有下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式5 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，A選自硝基、氰基和碸基，l是0-4的自然數，m是0-4的自然數，和n是1-5的自然數；以及至少一種以下裝置為電子照相感光器充電的充電裝置；使電子照相感光器上形成的靜電潛像顯影的顯影裝置；和清洗電子照相感光器表面的清洗裝置；該電子照相膠片盒附屬於成像儀器或者與之分開。
36.權利要求35的電子照相膠片盒，其中感光器是單層類型和層疊類型之一。
37.一種電子照相鼓，含有附屬於成像儀器和與之分開的鼓；和配置在鼓上的電子照相感光器；該電子照相感光器含有導電基底，和在導電基底上形成的光電導層，該光電導層含有下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式5 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，A選自硝基、氰基和碸基，l是0-4的自然數，m是0-4的自然數，和n是1-5的自然數。
38.權利要求37的電子照相鼓，其中感光器是單層類型和層疊類型之一。
39.一種成像儀器，含有感光器單元，含有導電基底，在導電基底上形成的光電導層，該光電導層含有下式5表示的苯基偶氮亞甲基-環己二烯酮衍生物式5 其中，R1和R2獨立地選自具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷基、具有1-20個碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有6-30個碳原子的取代或未取代的芳基、具有7-30個碳原子的取代或未取代的芳烷基、和滷素，A選自硝基、氰基和碸基，l是0-4的自然數，m是0-4的自然數，和n是1-5的自然數；為感光器單元充電的充電裝置；用成像光照射充電的感光器單元以在感光器單元上形成靜電潛像的成像光照射裝置；用調色劑使靜電潛像顯影以在感光器單元上形成調色劑影像的顯影單元；和將調色劑影像轉移到接受材料的轉移裝置。
40.權利要求39的成像儀器，其中感光器是單層類型和層疊類型之一。
全文摘要
一種苯基偶氮亞甲基－環己二烯酮衍生物以及一種包括下式表示的化合物的電子照相感光器其中，R
文檔編號C07C245/00GK1636969SQ200410095320
公開日2005年7月13日 申請日期2004年11月19日 優先權日2003年12月15日
發明者金範俊, 橫田三郎, 連卿烈, 李桓求, 金承柱 申請人:三星電子株式會社