殺生物劑組合物以及有關方法
2023-06-27 00:09:46
專利名稱：殺生物劑組合物以及有關方法
技術領域：
本發明涉及殺滅微生物的殺生物劑。
背景技術：
曾多次試圖研製能夠有效消滅對人類健康有害的微生物的殺生物劑組合物。通常，研製工作受一種或多種不利因素的影響，因為所研製出的溶液對人類或其他非預定目標生命體的毒性太大，或者因為溶液不夠穩定，不能進行有效儲藏和在實際環境中應用。另外，許多殺生物組合物對於殺滅某些微生物(例如，炭疽桿菌(Bacillusanthracis))的孢子形式是無效的。
因此，仍然需要特別有效的殺滅微生物的殺生物劑組合物，無論是營養體型或孢子型，足夠穩定，便於儲藏、運輸和在一般的環境下使用，而沒有明顯的殺生物效果的喪失(即，微生物殺傷率＞10％的降低)。
發明概述本發明能夠以獨特和非常容易的方式來滿足該需要和其他需要。在本發明的一個技術方案中，提供了由包含過氧化物和次氯酸鹽的成分形成的殺生物劑組合物，其中，殺生物劑組合物通過將過氧化物成分加入到次氯酸鹽成分中形成，使次氯酸鹽與過氧化物的重量比不低於約10∶1。
在本發明的另一實施方案中，提供了製備殺生物劑組合物的方法。該方法包括向容器中加入一定量的次氯酸鹽，然後向次氯酸鹽中同樣加入一定量的過氧化物，加入的次氯酸鹽與加入到其中的過氧化物的重量比不低於約10∶1。
在本發明的另一實施方案中，提供了一種方法，該方法包括用殺生物有效量的本發明的殺生物劑組合物接觸微生物。
根據下面的附圖、本發明的詳細描述和附加的權利要求，本發明的上述和其他實施方案將會馬上變得明顯。
附圖概述
圖1是描述本發明殺生物劑組合物的譜型圖。利用UV可見掃描得到該譜型。
圖2是描述本發明的殺生物劑組合物在蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)孢子存在下的譜型圖，顯示有單態氧的釋放。譜型是利用螢光探針得到的。低線代表本發明以10∶1重量比的殺生物劑加探針溶液，高線是殺生物劑、探針和細菌孢子的組合。
圖3是描述根據本發明製備的過氧化氫和次氯酸鈉漂白(2500∶25000ppm)的混合物和單獨的過氧化氫在所示時間間隔得到的UV讀數圖。
圖4是描述根據本發明製備的過氧化氫和次氯酸鈉漂白(2500∶25000ppm)的混合物和單獨的次氯酸鈉漂白在所示時間間隔得到的UV讀數圖。
圖5是描述在所示時間間隔內，對於對照溶液、過氧化氫、次氯酸鈉，以及根據本發明的後兩種成分的組合，每6.45平方釐米(英寸)所出現的菌落形成單位(cfu)的圖。
優選實施方案的詳細描述現在，可以理解，在至少一個實施方案中，本發明提供了快速殺滅營養體型或孢子型的多種細菌的雙組分觸殺性殺生物劑。本發明的殺生物劑組合物對其他類型的微生物(例如病毒和真菌)同樣有效。浸漬和噴霧方式都是有效的，噴霧或以泡沫的形式使用時效果發揮更佳。該組合物沒有腐蝕性，並且不受pH的限制(即，可在任一pH的製劑中使用)。該組合物在環境壓力下至少4-100℃也是有效的。對有生物膜的微生物也有效果。
本發明的雙組分觸殺性殺生物劑(殺孢子劑或殺菌劑)是過氧化氫和次氯酸鹽的混合物，利用特殊的加入次序和在所需比例內利用相對的量來製備。先前認為上述兩組分混合會導致過氧化氫的破壞。但是，根據本發明，發現在沒有有機化合物的存在下，該破壞是緩慢的，在本發明的某些實施方案中，本發明殺生物絡合物的殺生物活性在至少6天內是有效的。一般地，本發明殺生物絡合物的損壞在有機物質(包括微生物)的存在下是迅速的。在開始混合化合物時，一般立即產生氧氣。
本發明的殺生物劑組合物通過向次氯酸鹽中加入過氧化物而形成。發現當以任何其他的次序(例如向過氧化物中加入次氯酸鹽)混合上述組分時，得不到穩定的組合物。加入到次氯酸鹽中的過氧化物的量也是重要的。加入到次氯酸鹽中的過氧化物的量優選足以得到次氯酸鹽∶過氧化物的重量比不低於約10∶1，比例也可以高達50∶1，100∶1或更高，但不是優選的。更優選地，次氯酸鹽與過氧化物的重量比約10∶1。所形成的組合物特別穩定，殺生物特別有效。
用於本發明實踐中的過氧化物是那些與次氯酸鹽形成穩定的殺生物組合物的過氧化物。適合的過氧化物的實例可包括過氧化氫、鹼金屬和鹼土金屬過氧化物以及其他的金屬過氧化物。具體的非限定性的實例包括過氧化鋇、過氧化鋰、過氧化鎂、過氧化鎳、過氧化鋅、過氧化鉀、過氧化鈉，優選過氧化氫和過氧化鈉，特別優選過氧化氫。
用於本發明實踐中的次氯酸鹽是那些與過氧化物形成穩定的殺生物劑組合物的次氯酸鹽。適合的次氯酸鹽的實例可包括鹼金屬次氯酸鹽，例如次氯酸鈉、次氯酸鈣、次氯酸鋰，優選次氯酸鈉。
根據需要，本發明的殺生物劑組合物可與其他非有機組分或材料混合使用或另外使用。與有機材料的接觸在使用前應當避免，以避免破壞組合物。在典型的使用條件下，殺生物劑組合物的組分可與含水液體一起形成液體殺生物劑組合物。各種含水組分溶液的濃度可進行調整，只要在最後的組合物中觀察到所需的重量比。
過氧化物和次氯酸鹽組分合併形成本發明殺生物劑的條件可進行變化，但一般是在環境溫度和壓力下。多種加入的方法(即間歇式、半連續、連續)都是可以的，包括共同加入，但是以指定的特殊次序的間歇式方法是優選的，以確保穩定組合物的形成。
不受理論的限制，可以相信，氧氣的來源是過氧化物的和/或次氯酸鹽向次氯酸轉化的。圖1表示利用次氯酸鈉和過氧化氫根據本發明製備的10∶1重量比混合物的光譜掃描，顯示有半穩定中間體的形成，一段時間後消失。本發明殺生物絡合物所採取的形式是不確定的，可以是過氧化物和次氯酸鹽的半穩定的絡合物，被有機材料破壞。本發明混合物的殺孢子活性最有可能是氧化和還原機制的聯合效果。次氯酸是已知的殺生物劑。在本發明的實踐中，過氧化物形成游離基團，也是非常強的抗菌化合物。參見，例如圖2，證實了單態氧的釋放。圖2描述了對照樣品與指定的細菌孢子的溶液和本發明的殺生物劑的樣品進行比較，該殺生物劑具有該段先前所描述的特徵，為10∶1重量比的殺生物劑。由下文中可看出，部分抑菌濃度(FI C)值顯示了在任何表面的所有生物的協同效果。最有可能的是通過有機材料將本發明的半穩定殺生物絡合物破壞所產生的聯合雞尾酒(cocktail)的增效作用。
本發明殺生物劑絡合物的效果與單獨組分和其他已知殺生物劑組合物的效果比較如下文所示。在同一濃度基礎上，效果優於先前已知的殺生物劑。例如，目前推薦的用於炭疽桿菌孢子消毒的是1 5％的漂白劑1小時，或使用戊二醛或甲醛。關於毒性，開始由於組分的混合產生的大量氣體是氧氣。可能產生微量的氯氣，但是由於蒸氣壓和氯氣在水中的溶解性，不可能是一個問題。
實驗在下面的實驗部分中，應該註明，除非另有說明，所使用的過氧化物組分是過氧化氫的水溶液(30％重量/體積)，所使用的次氯酸鹽是次氯酸鈉的水溶液(5％重量/體積)。當所使用的過氧化物被指定為過氧化鈉時，過氧化鈉是30％重量/體積的水溶液。
研究1生物和營養孢子和產孢菌類獲自路易斯安那州立大學(Baton Rouge，LA)生物科學系的枯草桿菌、短小芽孢桿菌RJ0055和蠟狀芽孢桿菌。獲自獸醫LSU學校的炭疽桿菌的疫苗菌株。芽孢桿菌的營養細胞通過接種於胰腖豆腖培養液(TSB)(Difco，Detroit，MI)的25ml燒瓶中用2ml的過夜TSB懸浮液來製備。所有的燒瓶都在37℃培養24小時。孢子懸浮液的製備通過在含有酵母膏和濃縮牛肉汁的瓊脂平板上培育芽孢桿菌來完成。收集孢子，洗滌三次，重新懸浮在滅菌的蒸餾水中。洗滌的懸浮液在75-80℃加熱20分鐘消滅營養細胞。使用前孢子以濃懸浮液的形式在蒸餾水中4℃儲藏3天以便自溶。孢子在4℃保存直到使用。通過Shaeffer-Fulton方法來完成孢子檢測。參見Schaefler，A.B.and M.Fulton，Asimplifiedmethod of staining endospores，Science 77194(1933)。
營養細胞獲得野生型的單核細胞增生桿菌(Listeriamonocytogenes)，在TSB上35℃培養24小時。腸膜明串珠菌(Leuconostoc mesenieroides)B512F在乳桿菌MRS培養液(Difco，Sparks，MD)中培養，在30℃生長24小時。所有其他所使用的微生物得自Dr.D.F.Day的收集培養。
最小抑菌濃度為了確定每一種殺生物劑或組合的最小抑菌濃度(MIC)，每種殺生物劑組分的稀釋液用芽孢桿菌(孢子和營養細胞)和單核細胞增生桿菌的TSB，腸膜明串珠菌的MRS培養液以及鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium)ATCC14028、大腸桿菌(Escherichiacoli)BATCC23226和嗜麥芽黃單孢菌(Xanthomonas maltophilia)#948的NBY來製備。每隻試管用0.1ml細胞或孢子懸浮液(相應地)來接種得到最後濃度大約為106營養細胞或孢子/毫升殺生物劑溶液。培養物在適當的溫度培養24小時，芽孢桿菌和鼠傷寒沙門氏菌ATCC14028為37℃，腸膜明串珠菌B512F為30℃，大腸桿菌、嗜麥芽黃單孢菌#948和單核細胞增生桿菌為35℃。殺生物劑(只對於孢子)的中和通過將0.5ml的每種殺生物劑或組合轉移到5ml的D/E中和培養液(Difco，Sparks，MD)中來完成。該懸浮液渦流混合1分鐘。大約0.1ml的每種懸浮液轉移到5ml的TSB中並在上文所述的溫度培養24小時。MIC確定為防止渾濁所需的殺生物劑的最小濃度。對於所有的實驗，細胞或孢子懸浮液的存活計數在殺生物劑處理前進行測定。
部分抑菌濃度部分抑菌濃度(FIC)基於Berenbaum的方法進行計算。參見下面的公式Ac/Ae+Bc/Be其中，Ac和Bc代表組合中使用的殺生物劑組分；Ae和Be代表單獨使用的殺生物劑組分，其中A代表殺生物劑中一種組分的有效濃度(MIC)，B代表殺生物劑中另一組分的有效濃度(MIC)。當上述分數的和是1時，該組合是相加的；當和＜1時，該組合是增效的；當和＞1時，該組合是拮抗的。測定殺生物劑組分組合的MIC值，根據上文所述計算FIC。
殺生物劑對不鏽鋼上的孢子的抗菌活性不鏽鋼試樣(coupon)的製備不鏽鋼試樣(1cm×1cm)用1N NaOH洗滌，除去任何的表面殘留物，然後使用前在121℃高壓滅菌15分鐘。枯草桿菌、短小芽孢桿菌RJ0055、或蠟狀芽孢桿菌(107孢子/ml)的孢子懸浮液(1ml)放置於試樣上，然後在55℃培育箱中乾燥過夜。對照不鏽鋼試樣粘有大約1×105個孢子/cm2。
暴露的時間效果每種試樣用本發明的殺生物絡合物噴霧兩次(2.4ml)，並在4℃、23℃、和37℃暴露在其中30秒，1分鐘和5分鐘。試樣在含有5ml的0.1％蛋白腖溶液(pH7.2)和0.5g的3mm滅菌玻璃丸(Fisher，Fair Lawn，NJ)的試管中渦流混合1分鐘。進行連續的稀釋，加到胰腖豆腖瓊脂(TSA)平板(Difco，Detroit，MI)上，在37℃培養24小時。對照試樣用等量的水噴霧兩次。
本發明殺生物絡合物的穩定性本發明的殺生物劑絡合物(pH10和6.5)的穩定性通過含有粘附枯草桿菌孢子的不鏽鋼試樣在4℃、24℃和37℃測試1周。不鏽鋼試樣如前文所述進行製備。
工業實用性本發明的殺生物絡合物，以噴霧的形式，在路易斯安那的糖磨坊中，通過甘蔗洗滌桌的重度汙染的梁來測驗。選擇表面的區域進行噴霧，然後擦洗6.45平方釐米(1英寸)的面積，平板上進行微生物計數。
殺生物絡合物的製備製備三種濃度的本發明殺生物劑絡合物，5X、20X和50X，其中X是35ppm重量/體積的過氧化氫350ppm重量/體積的次氯酸鈉，並現場測驗。
細菌種群降低洗滌桌後面的20.32cm×101.6cm(8英寸×40英寸)區域(被生物膜覆蓋)用作試驗區域。該區域被分為4個部分(對照，5X、20X和50X)，每個部分大約20.32cm×15.24cm(8英寸×6英寸)。不鏽鋼罩20.32cm×78.74cm×15.24cm(8英寸×31英寸×6英寸)用來保護該區域防止滴水。每個區域在加入殺生物劑(30秒、15分鐘和30分鐘)前後用棉花葯籤(tip)擦洗。本發明的殺生物劑絡合物由表面積30.48釐米(12英寸)處噴霧兩次(大約5.4ml)(Hudson sprayer Model 60136，Hasting，MN)。在對照區域，用蒸餾水代替殺生物劑。棉花葯籤放入含有5ml磷酸緩衝液的試管中，並在冰箱中保存。樣品在同一天放於計數瓊脂平板(PCA)上增殖，在30℃培養24-48小時。每種殺生物劑組分與對照相同。
殺生物絡合物的穩定性混合後，本發明的殺生物絡合物直到6天是有活性的。光譜掃描顯示，在約300nm的寬吸收峰處緩慢地降低，形成增長槽(利用次氯酸鹽作基本掃描-圖4)或降低峰(當以過氧化物為基礎時-圖3)，可以相信，它表示的是本發明的殺生物絡合物。該波長的變化與殺生物活性的消失有關。
測定MIC和FIC計算本發明殺生物劑絡合物的每一種食品級殺生物劑組分對營養細胞的MIC和FIC。上述計算結果概括在下文的表1和2中。
表1
由表1看出，本發明的殺生物劑絡合物對所有的供試細菌表現出了增效效果。儘管某些具體種類，當加入少量過氧化物時，達到MIC所需的次氯酸鹽的量平均減少了四倍。
表2
由表2看出，本發明的殺生物劑絡合物對所有的供試孢子表現出了增效效果。當加入少量過氧化物時，達到MIC所需的次氯酸鹽的量平均減少了2倍。
殺傷率測量表3顯示了用本發明的殺生物絡合物在三個不同的溫度處理0秒、30秒、1和5分鐘前後不鏽鋼試樣上的芽孢桿菌孢子數目的對數。對孢子的殺傷率低於30秒。次氯酸鹽對孢子的殺傷率最好的記載需要15分鐘至1小時的接觸時間。在供試的溫度範圍(4-37℃)內殺傷率沒有差異。
表3
表4給出了利用2500ppm重量/體積的過氧化氫∶25000ppm重量/體積次氯酸鈉(即，1∶10過氧化物與次氯酸鹽的重量比)的不鏽鋼試樣上的炭疽桿菌孢子的存活數。
表4
本發明的殺生物劑絡合物也在工業場所中對路易斯安那糖磨坊的甘蔗洗滌設備中發現的腸膜明串珠菌的厚生物膜進行測量。通過噴霧器，分散已知劑量的殺生物劑。結果概括在表5中。
表5
在上表中，A＝過氧化氫；B＝次氯酸鈉；A/B＝次氯酸鹽與過氧化物以10∶1的重量比組合。對照是噴水的區域。上述結果可在圖5中由圖解看出。效果是非常迅速的，不到20分鐘完全殺死。具有一定量的殘留活性，使生物膜在適合膜形成的條件下幾小時內不會重組。
加入順序下表6顯示出加入順序對所形成絡合物的半衰期的明顯效果。半衰期通過在鹼性pH和24℃保存的樣品的光譜來確定。為了進行比較，對每種殺生物劑組分分別測定半衰期。
表6
研究2本研究評價殺生物劑對六種類型材料特徵的文職辦公室環境的性能。試驗表面統一被枯草桿菌孢子所汙染，在室溫乾燥過夜。在用殺生物劑處理前0分鐘和用殺生物劑處理後5分鐘和10分鐘(當需要時)對試驗表面進行取樣。
試驗中使用的材料*工業地毯，緊密編織的*木材地板磚*陳舊的混凝土塊*粗糙表面磚*光滑表面磚*消音天花板磚汙染方法在內部空氣循環系統的微生物學安全通風櫥中進行枯草桿菌的汙染。用細噴嘴將枯草桿菌在約14英寸的距離直接垂直地噴到垂直懸掛的試驗面板(panel test)的表面上。每種試驗材料用108孢子/ml進行三次噴霧，最後澱積濃度約106個菌落形成單位(CFU)/取樣面積(1平方英寸)。
預去汙染取樣汙染的試驗材料在室溫乾燥過夜約17小時。每種汙染的材料在0時間時於兩個不同的位置取樣。滅菌的棉花葯籤塗抹器在1.25英寸×1.25英寸的面積內前後滾動，放入含有5ml D/E中和培養液(Difco，Sparks，MD)的試管中。含有藥籤樣品的試管立即進行孢子存活分析。
去汙染在室溫乾燥約17小時後的試驗材料用殺生物劑和每種殺生物劑組分於微生物學安全通風櫥內在約14英寸的距離處噴霧四次。暴露在每種處理下5分鐘或10分鐘(當需要時)後，用棉花葯籤塗抹器擦洗1.25英寸×1.25英寸的面積，藥籤被放入5ml的D/E中和培養液中。含有藥籤樣品的試管立即進行孢子存活分析。本發明的殺生物劑作為潛在的消毒劑的效果將在下文中提供。
微生物學測定法通過計數瓊脂平板(PCA)測定枯草桿菌的濃度(去汙染前後)。孢子懸浮液連續地用pH為7的Butterfield/Es磷酸緩衝液稀釋至100-106。每種樣品的適合的稀釋液的等分試樣重複三次。所有的平板在37℃培養24-48小時。
工業表面材料上的芽孢桿菌孢子的去汙染技術比較由Harper和Larsen(2001)提供的對芽孢桿菌的多種消毒技術的數據用於證明本發明的殺生物劑作為潛在的殺孢子劑/去汙劑的效果。結果概括在表7、8、9和10中。上述表中所使用的「本發明」是根據本發明利用次氯酸鈉和過氧化氫以重量比10∶1形成的殺生物劑。
表7混凝土塊上的芽孢桿菌孢子的去汙技術比較
*除了本發明，所有的數據都取自SBCCOM Report(Harper andLarsen，2001)NA數據不可用。
表8對消音天花板磚上的芽孢桿菌孢子的去汙技術比較
*除了本發明，所有的數據都取自SBCCOM Report(Harper andLarsen，2001。)NA數據不可用。
表9對緊密編織的地毯上的芽孢桿菌孢子的去汙技術比較
*除了本發明，所有的數據都取自SBCCOM Report(Harper andLarsen，2001。)NA數據不可用。
表10對鋼鐵表面上的芽孢桿菌孢子去汙的技術比較
*除了本發明，所有的數據都取自SBCCOM Report「A Comparison ofDecontamination Technologies for Biological Agents onSelected Commercial Surface Materials」Dr.B.Harper and Dr.L.Larsen，Dugway Proving Ground，April 2001。
研究3對銅綠假單孢菌(Pseudomonas aeruginosa)的殺生物劑增效效果生物和營養銅綠假單孢菌ATCC 1942獲自American Type CultureCollection(ATCC，Manassas，VA)，在35℃通過營養肉湯(Difco，Detroit，MI)生長過夜至約108CFU/ml。在營養瓊脂平板上繼續培養並在4℃貯藏。
貯備液的製備製備新鮮的過氧化氫(2.5％和0.5％)(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)、次氯酸鈉(5％和0.5％)(Sigma-Aldrich，Allentown，PA)和過氧化鈉(0.5％)(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)溶液，然後每個實驗用滅菌的蒸餾水稀釋濃的貯備液。
確定最小抑菌濃度每種殺生物劑或組合的最小抑菌濃度(MIC)通過如下方法來獲得，在15ml試管中混合每種殺生物組分或組合，逐漸地加入營養肉湯至所需的殺生物劑濃度，最後體積為10ml。每隻試管然後用0.1ml等分試樣的過夜銅綠假單孢菌ATCC 1942培養物接種，最後濃度為約106CFU/ml。培養物在35℃培養24小時。24小時後沒有生長的殺生物劑的最低濃度視為MIC(Lorian，1991)。
確定部分抑菌濃度部分抑菌濃度(FIC)根據Berenbaum方法所述而獲得的MIC值來計算。參見下文的公式Ac/Ae+Bc/Be其中，Ac和Bc代表組合中使用的殺生物劑組分；Ae和Be代表單獨使用的殺生物劑組分，其中A代表殺生物劑中一種組分的有效濃度(MIC)，B代表殺生物劑中另一組分的有效濃度(MIC)。當上述分數的和是1時，該組合是相加的；當和＜1時，該組合時增效的；當和＞1時，該組合時拮抗的(Berenbaum，1978)。
結果表11和12提供了上文所述根據本發明製備的殺生物劑組合對銅綠假單孢菌ATCC1942的MIC和FIC。
表11對銅綠假單孢菌ATCC 1942的MIC值
表12對銅綠假單孢菌ATCC 1942的FIC值
根據本研究獲得的數據，過氧化氫∶次氯酸鈉和過氧化鈉∶次氯酸鈉對銅綠假單孢菌ATCC 1942都存在增效效果。
如前文描述和實驗研究所示，本發明提供了殺生物劑的製備和用途，該殺生物劑具有極大的殺生物效果，同時提供了能夠儲存、使用和/或運輸的穩定組合物，並且在合理的時間內效果沒有明顯的降低。
應當注意，在該文件中任何地方用化學名或通式提到的化合物，不管是單數的還是複數的，被認為在與化學名或化學型(例如，另一種組分，或溶劑)提到的另一種物質接觸前已經存在。即便是在所得的混合物或溶液中發生化學變化也無關緊要，上述變化是在依照本說明書所述的條件下將指定的物質放在一起的自然結果。將上述物質放在一起結果發生轉化對化學家通常是已知的，不需要進一步描述。
另外，即使權利要求可能涉及現在時(例如「包括」、「是」)的物質，但是根據本說明書，該物質在與一種或多種其他物質開始接觸、加入、混和/混合前已經存在。
除非有其他另外的描述，在本文中如果使用了冠詞「a」或「an」，不是想限制說明書或權利要求中冠詞所指的單個要素，而且也不應當限制。相反，在本文中如果使用了冠詞「a」或「an」是想覆蓋一個或多個上述要素，除非正文中有其他描述。
本發明在附加權利要求的本質和範圍內可進行較大的改變。
權利要求
1.由包含過氧化物和次氯酸鹽的成分形成的殺生物劑組合物，其中，殺生物劑組合物通過將過氧化物成分加入到次氯酸鹽成分中形成，使次氯酸鹽與過氧化物的重量比不低於約10∶1。
2.根據權利要求1的殺生物劑組合物，其中的過氧化物是鹼金屬過氧化物。
3.根據權利要求2的殺生物劑組合物，其中的過氧化物是過氧化鈉。
4.根據權利要求1的殺生物劑組合物，其中的過氧化物是過氧化氫。
5.根據權利要求1的殺生物劑組合物，其中的次氯酸鹽是鹼金屬次氯酸鹽。
6.根據權利要求5的殺生物劑組合物，其後的次氯酸鹽是次氯酸鈉。
7.根據權利要求1的殺生物劑組合物，其中的過氧化物是過氧化氫，次氯酸鹽是次氯酸鈉。
8.根據權利要求7的殺生物劑組合物，其中次氯酸鈉與過氧化氫的重量比約10∶1。
9.一種製備殺生物劑組合物的方法，該方法包括向容器中加入一定量的次氯酸鹽，然後向次氯酸鹽中同樣加入一定量的過氧化物，加入的次氯酸鹽與加入到其中的過氧化物的重量比不低於10∶1。
10.根據權利要求9的方法，其中該方法在基本不存在有機物的條件下進行。
11.根據權利要求9的方法，其中的過氧化物是鹼金屬過氧化物。
12.根據權利要求11的方法，其中的過氧化物是過氧化鈉。
13.根據權利要求9的方法，其中的過氧化物是過氧化氫。
14.根據權利要求9的方法，其中的次氯酸鹽是鹼金屬次氯酸鹽。
15.根據權利要求14的方法，其中的次氯酸鹽是次氯酸鈉。
16.根據權利要求9的方法，其中的次氯酸鹽是次氯酸鈉，過氧化物是過氧化氫。
17.根據權利要求16的方法，其中加入的次氯酸鹽與加入到其中的過氧化物的重量比約10∶1。
18.根據權利要求17的方法，其中該方法在基本不存在有機物的條件下進行。
19.一種方法，包括用殺生物有效量的權利要求1-8中任一項的組合物接觸微生物。
全文摘要
由過氧化物和次氯酸鹽形成的殺生物劑組合物，其中，殺生物劑組合物通過將過氧化物加入到次氯酸鹽中形成，以次氯酸鹽與過氧化物的重量比不低於約10∶1的量加入。一種製備殺生物劑組合物的方法，通過向容器中加入一定量的次氯酸鹽，然後向次氯酸鹽中同樣加入一定量的過氧化物來進行，加入的次氯酸鹽與加入到其中的過氧化物的重量比不低於10∶1。相關的方法是將殺生物有效量的本發明殺生物劑組合物施用到要去汙的表面上。
文檔編號A61L2/18GK1694624SQ03825029
公開日2005年11月9日 申請日期2003年9月10日 優先權日2002年9月11日
發明者D·F·戴 申請人:路易斯安那州大學及農業和機械學院管理委員會