用於藥物輸送的注入器裝置和方法

2023-06-26 22:04:01

專利名稱：用於藥物輸送的注入器裝置和方法
技術領域：
本發明大體上涉及植入身體中的設備和用治療流體替換植入設備的流體的裝置。
背景技術：
用於治療眼睛的疾病的現有方法和裝置在至少一些情況下會不太理想。例如，滴眼劑可能在眼睛的外部組織中有限穿透，使得至少一些治療劑可能在至少一些情況下未隨著滴眼劑有效地輸送，例如高分子量治療劑。此外，施予眼睛的滴劑可能未在眼睛的眼淚中保持理想上那麼長的時間，並且例如當患者眨眼時會被衝走，從而在至少一些情況下提供的療效不太理想。已提出可植入設備為眼睛提供治療。然而，在至少一些情況下，可植入設備的治療劑會耗盡，並且可以去除設備或將附加治療劑放置在設備中。
將治療流體放置在植入眼睛中的設備中的現有方法和裝置會在至少一些情況下提供不太理想的結果。例如，放置在設備中的治療劑的量可能在至少一些情況下小於理想量。此外將治療流體放置在植入眼睛中的設備中的現有方法中的至少一些可能耗費比理想上更長的時間。在至少一些情況下，初始放置在設備中的流體可能被擠出治療設備，使得放置在治療設備中的治療劑的量會小於對於治療劑的緩釋來說是理想的量。關於本發明的實施例的工作也表明至少一些現有注入裝置可能在治療劑的注入期間導致洩漏。在至少一些情況下被注入流體可能包括可能不適合於直接接觸組織的治療劑的量，使得洩漏或潛在洩漏可能限制可用的治療選擇。考慮到以上情況，期望提供將治療劑放置在植入眼睛中的設備中的改進方法和裝置以提供眼睛的疾病的改善治療。

發明內容
本發明的實施例提供將治療劑提供給植入身體中的設備、例如提供給植入患者的眼睛中的設備的容器的改進方法和裝置。所述方法和裝置可以包括增加注入到植入眼睛中的設備中的治療劑的量的注入器，或接收植入眼睛中的設備內的治療流體的結構，或它們的組合。植入眼睛中的設備可以包括聯接到多孔結構的儲存室從而長時間釋放治療劑。在許多實施例中，儲存室的容積的大小確定成適配在眼睛內而不顯著影響視力。多孔結構可以具有高流動阻力，並且在許多實施例中注入到設備中的治療劑可以與植入眼睛中的設備的流體交換。在許多實施例中，植入眼睛中的容器包括具有與植入身體中的容器的流體治療流體不同的密度的流體。治療流體可以包括具有大於植入眼睛中的設備的流體的密度的治療劑的配方，使得注入到植入室中的治療配方可以至少部分地分離。在許多實施例中，治療流體與植入設備的流體的至少部分分離可以用於改善治療流體與室的流體的交換的效率，從而增加室中的治療流體的量。儘管如本文中所述的方法和裝置可以用於許多設備以增加植入設備中的治療流體的量，但是增加的功效尤其有益於具有包括大致恆定容積的儲存室的植入設備。而且，隨著植入物至少部分地位於眼睛的玻璃體液中，儲存室的尺寸可以略微被限制以為視覺提供清晰光路，並且本文中所述的實施例可以用於增加放置在室中的流體的量，從而增加植入設備的療效並且長時間提供緩釋。在許多實施例 中，治療設備或注入器中的一個或多個可以配置成基於至少部分分離增加放置在設備中的治療流體的量。注入器可以包括尺寸確定成延伸到植入設備儲存室的第一位置處的第一開口從而將治療流體傳送到室中的第一通道，和尺寸確定成延伸到植入設備儲存室的第二位置處的第二開口從而接收植入設備的流體的第二通道，使得可以基於至少部分分離以及第一位置和第二位置的分離增加交換的效率。第一通道可以包括至少一個針頭的第一腔體，並且第二針頭可以以許多方式確定尺寸和成形並且可以包括至少一個針頭的第二腔體。第二開口可以包括排出孔以接收來自治療設備的室的流體並且防止儲存室的過壓，從而大致保持植入眼睛中的治療設備的完整性和功能。在許多實施例中，注入器包括聯接到至少一個針頭的限位件。第一開口可以位於離限位件第一距離處並且第二開口可以位於離限位件第二距離處，使得第一開口和第二開口放置在植入設備的位置處，從而當限位件接合諸如結膜的組織表面時增加至少部分分離。在許多實施例中，治療流體可以比植入設備的流體密度更大，並且當放置在儲存室中時注入治療流體的第一開口可以位於第二開口之下，使得密度較大的治療流體可以在儲存室中放置在儲存室的密度較小的流體之下，從而增強至少部分分離。限位件可以包括軟材料，例如彈性體。當抵靠諸如結膜的組織表面放置時，軟材料可以形成密封件，並且當密封件接合結膜時可以保持結膜上皮的完整性。密封可以減小治療流體的洩漏，這可以有助於增加放置在治療設備的儲存室中的流體的量。接合結膜的軟限位件的密封也可以減小治療流體與結膜的相互作用，當治療流體包括可能具有與結膜的潛在有害相互作用的一定濃度或量的治療劑、例如具有抗腫瘤治療劑時，這會是有益的。在許多實施例中，注入器可以配置成通過治療設備的多孔結構傳送治療流體的大劑量。注入器可以包括閥，所述閥閉合以推動治療流體通過植入設備的多孔結構。閥可以包括通過多孔結構傳送治療流體的機構、多孔結構或流動阻力中的一種或多種。機構可以包括一個或多個可移動部件，例如滑動器、活塞、套筒或可偏轉部件。多孔結構可以包括具有當植入設備的移置流體接觸多孔結構時顯著增加的流動阻力的多孔材料。流動阻力可以對應於沿著第二通道的流出路徑的限制或其它結構。流動阻力可以足以促使治療流體穿過治療結構。對應於沿著流出路徑的流動阻力的結構可以包括聯接到放置在治療設備中的排出孔的腔體。在許多實施例中，注入器包括提供至少部分分離的流速。在許多實施例中，當注入治療流體時，治療設備或注入器中的一個或多個可以配置成混合治療流體和植入設備流體從而增加室中的治療流體的量。在許多實施例中，注入器配置成以不超過例如大約IOOuL每秒的速率注入治療流體，並且注入器或植入設備中的一個或多個包括以能夠提供至少部分分離的流速混合治療流體和植入設備的流體的結構。在第一方面，本發明的實施例提供一種治療患者的裝置。所述裝置包括注入器，所述注入器將治療流體注入到可植入患者中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分 分離。在另一個方面，本發明的實施例提供一種治療眼睛的裝置。所述裝置包括注入器，所述注入器將治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分分離。在許多實施例中，所述治療流體包括與所述可植入治療設備的所述流體的密度不同的治療流體密度，從而提供所述至少部分分離。在許多實施例中，所述可植入治療設備的所述流體包括與所述治療流體密度不同的密度。所述治療流體密度可以與所述可植入設備流體的密度相差至少大約1%，從而提供所述至少部分分離，例如相差至少大約2%，從而提供所述至少部分分離。所述治療流體密度可以與所述可植入設備流體的密度相差至少大約3%，從而提供所述至少部分分離。所述治療流體密度可以與所述可植入設備流體的密度相差不超過大約30%，從而提供所述至少部分分離，例如相差不超過大約20%，從而提供所述至少部分分離。在許多實施例中，所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差不超過大約10%，從而提供所述至少部分分離。在許多實施例中，所述治療流體密度相對於所述可植入設備流體的密度的差異在大約1%至大約30%的範圍內，從而提供所述至少部分分離，例如在大約2%至大約20%的範圍內，從而提供所述至少部分分離。所述治療流體密度相對於所述可植入設備流體的密度的差異可以在大約3%至大約10%的範圍內，從而提供所述至少部分分離。在許多實施例中，所述注入器包括至少一個針頭，所述至少一個針頭包括將所述治療流體傳送到所述治療設備中的第一腔體和接收來自所述室的所述治療流體的第二腔體，並且所述注入器配置成以一定流速注入所述治療流體，從而抑制所述治療流體與所述可植入設備流體混合，使得所述第二腔體接收與所述治療流體大致分離的所述設備流體的一部分。在許多實施例中，所述注入器配置成以一定流速注入所述治療劑，從而提供所述至少部分分離。所述至少部分分離可以基於不同於治療流體密度的治療流體密度。在許多實施例中，所述室具有大致恆定的容積。所述大致恆定的容積可以在大約IuL至大約IOOuL或以上的範圍內。所述大致恆定的容積可以在大約15uL至大約75uL的範圍內，例如在大約25uL至大約75uL的範圍內。在許多實施例中，所述注入器配置成在一段時間內將所述治療流體注入到所述室中。所述時間可以在大約I秒至大約30秒的範圍內，例如在大約2秒至大約8秒的範圍內。在許多實施例中，所述注入器包括流動阻力結構、限制結構、多孔結構、燒結多孔結構或以足以提供所述至少部分分離的速率注入試劑的機構中的一種或多種。所述機構包括以所述速率注入液體的彈簧、氣體或液體中的一種或多種。在許多實施例中，所述可植入設備包括釋放所述治療劑的多孔結構。所述多孔結構具有流動阻力，並且所述注入器的流動阻力結構包括與所述多孔結構的流動阻力成比例的流動阻力，使得所述治療流體的一部分穿過所述多孔結構。在許多實施例中，植入流體包括放置在所述治療設備中持續至少大約一周的第一治療流體的剩餘部分，並且所述治療流體類似於所述第一治療流體。在許多實施例中，所述可植入設備的所述流體包括放置在所述治療設備中的第一治療流體的第一治療劑的第一量的剩餘部分和`眼睛的玻璃體液的成分。放置在所述可植入設備中的所述第一治療流體的所述剩餘部分可以包括所述治療劑的剩餘量。所述治療劑的所述剩餘量對應於所述第一治療劑的第一量的不超過大約一半，從而提供所述密度差異。所述剩餘部分可以包括剩餘穩定劑，並且所述剩餘穩定劑的量可以對應於所述第一治療流體的穩定劑的第一量的不超過大約一半，從而提供所述密度差異。在許多實施例中，所述玻璃體液的一種或多種成分對應於小於所述治療流體的治療流體密度的所述可植入治療設備的所述流體的密度，從而提供所述至少部分分離。在許多實施例中，所述治療流體密度在一定範圍內。所述範圍可以為大約0.5g/cm3至大約2g/cm3並且所述可植入設備密度在大約0.5至大約2g/cm3的範圍內，例如在大約1.01至大約1.5g/cm3的範圍內。所述治療流體密度可以在大約1.03至大約1.5g/cm3的範圍內。在許多實施例中，所述注入器包括至少一個針頭，所述至少一個針頭具有至少一個腔體以將所述室聯接到包括所述治療劑的注射器。所述至少一個腔體可以包括將所述治療流體傳送到所述可植入設備中的第一腔體和接收來自所述可植入治療設備的液體的第二腔體。所述第一腔體可以延伸到第一開口並且所述第二腔體可以延伸到第二開口，其中所述第一開口與所述第二開口間隔開從而促使所述至少部分分離。所述第一開口可以位於所述第二開口的遠側，使得所述治療流體傳送到所述室的遠側部分並且所述可植入治療設備的所述流體用所述室的近側部分接收以促使所述至少部分分離。在許多實施例中，容器接收通過所述第二腔體接收的所述治療設備的所述流體，並且所述容器包括排出孔以傳送從所述容器移置的空氣。所述排出孔可以流體地聯接到所述第二開口從而限定從所述開口延伸到所述排出孔的流動路徑。
在許多實施例中，所述流動路徑包括流動阻力，從而促使所述至少部分分離。所述流動路徑可以包括抑制所述治療設備的所述流體流動的一個或多個結構，所述一個或多個結構包括第二開口的尺寸、沿著所述流動路徑的限制結構或沿著所述流動路徑的多孔結構中的一種或多種。在許多實施例中，注入器多孔結構包括沿著所述流動路徑定位在所述容器的下遊部分的多個互連通道。所述注入器多孔結構包括大於所述可植入設備的多孔結構的流體流動阻力，使得當所述可植入設備的所述流體接觸沿著所述流動路徑定位在所述容器的下遊部分的所述注入器多孔結構時所述治療流體穿過所述可植入設備的所述多孔結構。在許多實施例中，所述第二腔體聯接到排出孔並且所述排出孔包括流動阻力以加壓所述室，並且當所述可植入設備的所述流體穿過所述排出孔時通過所述多孔結構傳送所述治療流體的一部分。在許多實施例中，所述注入器包括筒，所述筒包括聯接到所述注射器的至少一個針頭。所述筒可以包括排出孔，所述排出孔具有足以促使所述治療劑流體與所述可植入設備的所述流體的所述至少部分分離的流動阻力。在許多實施例中，所述至少一個腔體包括將所述治療流體傳送到所述可植入設備中的第一腔體和接收來自所述可植入治療設備的流體的第二腔體。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括具有沿著第一軸線延伸的第一腔體的第一針頭和具有沿著第二軸線延伸的第二腔體的第二針頭，並且所述第一軸線與所述第二軸線分離，從而增加所述治療流體與所述可植入設備流體的所述至少部分分離。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括雙腔針頭,所述雙腔針頭包括具有沿著第一軸線延伸的第一腔體的第一針頭和具有沿著所述第一針頭延伸的第二腔體的第二針頭，使得所述第二針頭與所述第一軸線大致同心。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括沿著所述至少一個針頭的長尺寸延伸的軸線，並且其中當注入所述治療配方時所述至少部分分離對應於所述軸線遠離水平線的角。當所述遠離水平線的角包括至少大約10度時，所述至少部分分離可以對應於放置在所述治療設備中的治療流體的量的至少大約百分之一的增加。當所述遠離水平線的角包括至少大約35度時，所述至少部分分離可以對應於放置在所述治療設備中的治療流體的量的至少大約百分之二的增加。在許多實施例中，所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之I的增加對應於放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之I的增加。在許多實施例中，所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之I的增加對應於隨著所述治療流體注入所述容器中放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之2的增加。在許多實施例中，所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之3的增加對應於隨著所述治療流體注入所述容器中放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之4的增加。

在許多實施例中，放置在所述室中的治療流體的量的所述至少大約百分之I的增加對應於遠離水平線的注入角。所述遠離水平線的注入角對應於遠離水平線的至少大約10度，並且可以對應於遠離水平線的至少大約15度。在許多實施例中，所述可植入設備的所述流體包括由水、眼睛的玻璃體液的成分和所述治療劑組成的液體。所述可植入設備的所述流體可以包括穩定劑。在許多實施例中，所述治療流體包括由水和所述治療劑組成的液體。所述治療流體可以包括穩定劑。在許多實施例中，所述可植入設備的所述流體以在大約IuL每秒至大約200uL每秒的範圍內的速率移置。所述可植入設備的所述流體以在大約2uL每秒至大約IOOuL每秒、例如大約5uL每秒至大約50uL每秒的範圍內的速率移置。在許多實施例中，所述可植入設備的所述流體以至少大約70%的效率移置。所述可植入設備的所述流體可以以至少大約80%、例如至少大約90%的效率移置。在許多實施例中，所述閥包括聯接到開口的浮閥或聯接到活塞的硬限位件中的一種或多種。在許多實施例中，所述注入器包括筒，所述筒包括聯接到所述注射器的所述至少 個針頭。在另一個方面，本發明的實施例提供一種治療眼睛的裝置。所述裝置包括筒，所述筒將治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分分離。在許多實施例中，所述筒包括聯接到注射器的連接器、排出孔和至少一個針頭。所述至少一個針頭包括第一腔體和第二腔體，所述第一腔體的尺寸確定成從所述連接器延伸到所述室中以傳送來自所述注射器的所述治療流體，所述第二腔體包括所述排出孔並且尺寸確定成將所述排出孔放置在所 述室中並且延伸到收集容器，從而用所述收集容器接收所述可植入治療設備的所述流體，其中筒適合於所述治療流體的密度從而提供至少大約70%的所述室的再填充效率。在許多實施例中，當移置所述治療設備流體時，所述排出孔包括對應於所述可植入設備的多孔結構的流動阻力的流動阻力以通過所述多孔結構傳送所述治療流體的量。在許多實施例中，所述排出結構的流動阻力與所述多孔結構的流動阻力成比例，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。在許多實施例中，所述排出結構的流動阻力顯著大於所述多孔結構的流動阻力從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。所述排出結構可以包括尺寸確定成提供所述排出結構的大部分流動阻力的通道。所述排出結構可以包括多孔材料以提供所述排出結構的大部分流動阻力。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。 在許多實施例中,所述至少一個針頭包括雙腔針頭。在另一個方面實施例提供一種治療患者的裝置。可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障。所述設備能夠接收對所述室和所述多孔結構的至少大約50PSI的壓力而不破裂。在許多實施例中，所述設備能夠接收對所述室、所述可穿透屏障和所述多孔結構的至少大約100PSI的壓力而不破裂。
在許多實施例中，所述設備能夠接收對所述室、所述可穿透屏障和所述多孔結構的至少大約200PSI的壓力而不破裂。在另一個方面，實施例提供一種治療患者的裝置。可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障。所述室包括近端和遠端。所述多孔結構遠離所述室的遠側定位以增加通過注入或抽吸中的一種或多种放置在所述室中的治療流體的量。在另一個方面，實施例提供一種治療患者的裝置。所述裝置包括治療設備，所述治療設備包括儲存室和在所述設備的所述儲存室內使注入到所述設備中的治療流體與所述可植入設備的流體分離的流體分離器。在許多實施例中，所述 流體分離器包括可移動流體分離器或所述治療設備的所述儲存室內的容器中的一種或多種。在另一個方面，實施例提供一種裝置。所述裝置包括配置成將空氣注入可植入眼睛中的設備的室中以用治療流體替換所述設備的流體的注入器。在另一個方面，實施例提供一種治療患者的裝置。注入器設備包括針頭和限位件。所述針頭包括尖端。可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障。轉向治療流體的流動的結構位於所述室內。當所述限位件接觸眼睛的結膜時，所述限位件配置成將所述針頭的所述尖端定位在所述室內，在所述尖端和所述結構之間有延伸的間隙。在另一個方面，實施例提供一種治療眼睛的裝置。連接器聯接到具有包括治療眼睛的治療劑的治療流體的容器。至少一個針頭包括傳送所述治療流體的第一腔體和接收來自治療設備的流體的第二腔體。所述第一腔體延伸到第一開口，並且所述第二腔體延伸到第二開口。容器接收來自可植入眼睛中的治療設備的流體。所述第二腔體流體地聯接到所述容器從而限定從所述第二開口延伸到所述容器的流動路徑。當所述治療流體移置所述可植入設備的所述流體時，所述流動路徑包括阻力從而使所述治療流體與所述可植入設備的所述流體至少部分地分離。在另一個方面，實施例提供一種用治療劑治療眼睛的裝置。至少一個針頭包括延伸到開口的腔體以將包括所述治療劑的治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中。排出結構配置成接收所述治療設備的流體。所述排出結構包括所述治療設備的所述流體的流動阻力。在許多實施例中，所述排出結構的流動阻力對應於所述治療設備的多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的量。在許多實施例中，所述量包括所述治療設備中的注入量的至少大約百分之0.1。在許多實施例中，所述排出結構包括排出孔和聯接到所述排出孔的通道，從而提供所述排出結構的流動阻力。在許多實施例中，所述裝置還包括限位件，其中所述限位件包括接合眼睛的結膜的下表面。所述至少一個針頭延伸沿著軸線從所述下表面到所述開口的距離，並且當所述下表面接合結膜時所述距離的尺寸確定成將所述開口和所述排出孔放置在所述儲存室中。在許多實施例中，所述裝置還包括筒，並且所述筒包括所述至少一個針頭和所述排出結構。所述筒包括聯接到注射器的連接器，並且所述至少一個針頭包括第一腔體和第二腔體。所述第一腔體的尺寸確定成從所述連接器延伸到所述室中以傳送來自所述注射器的所述治療流體，並且所述第二腔體可以延伸到所述排出孔並且尺寸確定成將所述排出孔放置在所述室中並且延伸到收集容器從而用所述收集容器接收所述可植入治療設備的所述流體。所述筒可以適合於所述治療流體的密度從而提供至少大約70%的所述室的再填充效率。在許多實施例中，所述排出結構的流動阻力顯著大於所述可植入設備的所述多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。在許多實施例中，所述排出結構的流動阻力顯著小於所述可植入設備的所述多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。在許多實施例中,所述至少一個針頭包括雙腔針頭。在另一個方面，實施例提供一種用可植入設備治療患者的方法。將治療流體注入植入患者中的治療設備的室中，使得進入所述室的所述治療流體與所述室的流體至少部分地分離。在另一個方面，實施例提供一種治療眼睛的方法。將治療流體注入植入眼睛中的治療設備的室中，使得進入所述室的所述治療流體與所述室的流體至少部分地分離。在許多實施例中，所述治療流體包括密度並且所述設備的所述流體包括與所述治療流體的密度不同的密度。在許多實施例中，所述治療設備包括在近端上的可穿透屏障和在遠端上的多孔結構，在所述可穿透屏 障和所述多孔結構之間有延伸的軸線，並且其中所述軸線遠離水平線定向以提供所述至少部分分離。患者可以定位成使得所述多孔結構位於所述可穿透屏障之上。在許多實施例中，患者頭部傾斜地斜倚在椅子上，使得當所述植入設備位於眼睛的睫狀體扁平部中時所述多孔結構位於所述可穿透屏障之上。在許多實施例中，患者定位成使得所述多孔結構位於所述可穿透屏障之下。在許多實施例中，向上注入所述治療流體以使所述治療流體與所述植入治療設備的所述流體至少部分地分離。在許多實施例中，向下注入所述治療流體以使所述治療流體與所述植入治療設備的所述流體至少部分地分離。在許多實施例中，通過所述植入設備的可穿透屏障推進至少一個針頭使得所述至少一個針頭的第一開口放置在所述室的遠側部分並且所述至少一個針頭的第二開口放置在所述室的近側部分，使得所述第一開口位於所述第二開口之下，並且其中所述治療流體包括大於所述植入設備流體的密度並且穿過在所述第二開口之下的所述第一開口，從而使所述治療流體與所述室內的所述治療設備流體至少部分地分離。在許多實施例中，以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度的百分比變化比對應於比所述治療流體的密度的百分比變化更大的所述室的再填充效率的百分比變化。在另一個方面，實施例提供一種治療眼睛的方法。將空氣注入植入眼睛中的治療設備的室中以用治療流體至少部分地替換所述植入設備的流體。在另一個方面，實施例提供一種將治療劑注入患者中的裝置。所述裝置包括能夠穿透患者的外部組織並且延伸到患者內的一定深度的至少一個針頭和聯接到所述至少一個針頭的容納治療劑的一個或多個室。可變形指示器至少部分地圍繞所述至少一個針頭延伸以指示所述針頭到所述深度的針頭穿刺。在許多實施例中，可變形視覺指示器包括在與組織接觸之前具有第一橫截面寬度的第一配置和具有第二橫截面寬度的第二配置，其中所述第二橫截面寬度大於所述第一橫截面寬度以用所述視覺指示器的增加可見性指示針頭處於所述深度。在許多實施例中，所述至少一個針頭由具有距離跨度的環形支撐結構支撐並且其中所述可變形視覺指示器包括圍繞所述至少一個針頭延伸的環形可變形結構，並且所述第一橫截面寬度小於所述距離跨度並且所述第二橫截面寬度大於所述距離跨度。在許多實施例中，所述可變形視覺指示器包括防止變形的模量以用將所述至少一個針頭保持在所述深度的力指示針頭插入所述深度。在許多實施 例中，所述可變形視覺指示器的可見物包括可見顏色以向用戶指示針頭處於所述深度。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括從所述視覺指示器延伸到與所述視覺指示器相距第一距離的第一開口的第一腔體和從所述視覺指示器延伸到與所述視覺指示器相距第二距離的第二開口的第二腔體，並且其中所述視覺指示器指示所述第一開口處於第一深度和所述第二開口處於第二深度。在許多實施例中，所述至少一個針頭包括具有至少大約25的規格的矽針頭。在許多實施例中，所述可變形視覺指示器包括在大約5至大約30的範圍內的肖氏A硬度以用將所述至少一個針頭保持在所述深度的力指示針頭插入所述深度。在許多實施例中，所述裝置還包括可植入治療設備，所述可植入治療設備具有儲存室以容納一定量的治療劑，所述儲存室沿著所述治療設備的軸線延伸，並且其中所述至少一個針頭具有延伸到與所述可變形視覺指示器分離的開口的腔體，使得當所述視覺指示器變形以指示針頭定位在所述距離處時所述開口位於所述儲存室中。在許多實施例中，所述可植入治療設備包括多孔結構以長時間釋放所述治療劑的治療量。所述多孔結構可以包括不超過大約0.5的釋放速率指數以在至少大約一個月的長時間內釋放所述治療劑。在許多實施例中，當所述視覺指示器變形時所述開口定位在所述儲存室的近側半部。在許多實施例中，當所述視覺指示器變形時所述開口定位在所述儲存室的遠側半部。在另一個方面，實施例提供一種治療具有組織的患者的方法。將至少一個針頭推進到所述組織中，使得可變形視覺指示器聯接到所述組織並且變形以指示所述至少一個針頭處於某個深度。當所述視覺指示器變形時，從聯接到所述至少一個針頭的一個或多個室注入治療劑，使得通過處於所述深度的所述至少一個針頭的腔體注入所述治療劑。在許多實施例中，所述可變形視覺指示器包括在與所述組織接觸之前具有第一橫截面寬度的第一配置和當所述指示器聯接到外部可穿透組織時具有第二橫截面寬度的第二配置，其中所述第二橫截面寬度大於所述第一橫截面寬度以用所述視覺指示器的增加可見性指示針頭處於所述深度。在許多實施例中，所述裝置還包括可植入治療設備。所述可植入治療設備具有儲存室以容納一定量的治療劑。所述儲存室具有尺寸確定成放置在結膜和鞏膜之間的厚度和寬度，並且其中所述至少一個針頭具有延伸到與所述可變形視覺指示器分離的開口的腔體，使得當所述視覺指示器變形以指示針頭定位在所述距離處時所述開口位於所述儲存室中。


圖1顯示適合於包含根據本發明的實施例的治療設備的眼睛；圖1A-1顯示至少部分地植入如圖1中的眼睛的鞏膜內的治療設備；圖1A-1-1和1A-1-2顯示根據本發明的實施例的治療設備，該治療設備植入結膜之下並且延伸通過鞏膜以將治療劑釋放到眼睛的玻璃體液中從而治療眼睛的視網膜；圖1A-2顯示根據本發明的實施例的如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備的結構；圖1A-2-1顯示裝載到插入套管中的治療設備，其中該設備包括用於插入鞏膜中的長窄形狀，並且其中該設備配置成膨脹到第二長寬形狀以用於至少部分地固位在鞏膜中；圖1A-2-2顯示包括適合於裝載到套管中的儲存器的治療設備；圖1B顯示根據本發明的實施例的如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備；圖1C顯示根據本發明的實施例的如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備；圖1C-A顯示根據本發 明的實施例的至少一個出口 ；圖1C-1顯示根據本發明的實施例的去除結合材料的方法；圖1C-2顯示用在其上結合有TA的第二插入件插入治療劑；圖1C-3顯示根據實施例的用用於注入治療設備中的治療劑的可商購配方填充注射器；圖1D顯示如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備，其中該設備包括多個室和連接室的通道從而線性化治療劑的釋放；圖1E顯示如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備，其中該設備包括位於治療設備的底部的針頭限位件；圖1E-1顯示如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備，其中該設備包括位於治療設備的底部的針頭限位件並且該設備的形狀促使治療設備的室內的治療劑的運動；圖1E-2顯示如圖1A-1和1A_1_1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備，其中該設備包括位於治療設備的中間的針頭限位件；圖1E-3顯示如圖1A-1和1A_1_1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備，其中該設備包括位於治療設備的中間的針頭限位件並且該設備的形狀促使治療設備的室內的治療劑的運動；圖1E-3-1顯示如圖1E-3中配置成用於放置在眼睛中的治療設備的俯視圖；圖1F-1顯示根據本發明的實施例的包括流動轉向器的治療設備；
圖1F-2顯示根據本發明的實施例的包括流體分離器的治療設備，所述流體分離器具有足夠的容積從而保持治療流體的至少一部分，使得植入設備流體的至少一部分以至少部分分離的方式被推動通過多孔結構；圖1F-3顯示根據本發明的實施例的包括流體分離器的治療設備，所述流體分離器具有足夠的容積從而保持治療流體的至少一部分，使得植入設備流體703FL的至少一部分以至少部分分離的方式被推動通過多孔結構；圖1G顯示根據本發明的實施例的治療設備，該治療設備包括遠離遠端和軸線定位的多孔結構，使得治療流體朝著遠端安置並且植入流體以至少部分分離的方式穿過多孔結構；圖1H顯示根據本發明的實施例的包括流體分離器的治療設備，其中流體分離器配置成在注入期間隨著治療流體的注入朝遠側移動；圖1I顯示根據本發明的實施例的治療設備，該治療設備包括多個小珠從而在注入期間混合流體並且防止分離使得設備流體穿過多孔結構；圖2顯示根據本發明的實施例的適合與治療設備包含在一起的進入口 ；圖3A顯示根據本發明的實施例的適合與治療設備包含在一起的套環；圖3B顯示在治療設備上浸潰有抗菌劑的生物相容材料以防止沿著設備從鞏膜到玻璃體液的細菌生長；圖4A顯示根據本發明的實施例的抗體的釋放片段，並且圖4B顯示可逆地結合到基質的抗體片段；圖5A顯示治療 設備，該治療設備聯接到注入器以將治療劑插入設備中；圖5A-1顯示治療設備，該治療設備聯接到注入器以同時注入材料和從設備去除材料；圖5B顯示包括微環通道的治療設備；圖5C-1顯示包括曲折通道的治療設備；圖5C-2顯示包括盤繞通道的治療設備；圖顯示保持治療劑的可膨脹和可收縮結構和聯接到鞏膜的剛性外殼體；圖5E顯示布置在治療設備的出口上的膜；圖5F顯示包括夾持在治療設備上的管狀膜的治療設備；圖6A-1顯示包括容器的治療設備，所述容器具有布置在第一端的可穿透屏障、布置在第二端以長期釋放治療劑的多孔結構和包括從容器向外突出的延伸部以聯接到鞏膜和結膜的固位結構；圖6A-2顯示如圖6A中的包括圓形遠端的治療設備；圖6B顯示配置成用於用如圖6A中的設備緩釋的剛性多孔結構；圖6B-1顯示從如圖6B中的多孔結構的第一側延伸到第二側的互連通道；圖6B-2顯示沿著從如圖6B和6B1中的多孔結構的第一側延伸到第二側的互連通道的治療劑的多個路徑；圖6B-3顯示用覆蓋物阻塞開口和沿著從如圖6B和6B_1中的多孔結構的第一側延伸到第二側的互連通道的治療劑的多個路徑；圖6B-4顯示用顆粒阻塞開口和沿著從如圖6B和6B_1中的多孔結構的第一側延伸到第二側的互連通道的治療劑的多個路徑；圖6B-5顯示對應於沿著從如圖6B和6B_1中的多孔結構的第一側延伸到第二側的互連通道的治療劑的多個路徑的有效橫截面尺寸和面積；圖6C顯示包含到鞏膜釘中的如圖6B中的剛性多孔結構；圖6D顯示與用於緩釋的儲存器聯接的如圖6B中的剛性多孔結構；圖6E顯示包括用於緩釋的中空主體或管的如圖6B中的剛性多孔結構；圖6F顯示包括用於緩釋的非線性螺旋結構的如圖6B中的剛性多孔結構；圖6G顯示根據實施例的多孔納米結構；圖7顯示根據實施例的治療設備，該治療設備聯接到從設備去除材料並且將治療劑注入設備中的注入器；圖7-1顯示根據本發明的實施例的同心交換針頭裝置，該同心交換針頭裝置包括注入治療流體的針頭和接收可植入設備的流體的排出結構；圖7-2顯示根據本發明的實施例的沿著具有環形通道的圖7-1的同心交換針頭的軸線的橫截面圖，所述環形通道具有橫截面尺寸和長度以提供與治療設備的多孔結構成比例的流動阻力；

圖7A顯示根據實施例的包括如圖6E中的多孔結構和可穿透屏障的治療設備，可穿透屏障聯接到注入材料和從設備去除材料的注入器；圖7A-1顯示根據實施例的包括可穿透屏障的治療設備，所述可穿透屏障聯接到包括限位件的注入器針頭189，所述限位件靠近設備的儲存器的近端定位針頭的遠端以用通過多孔玻璃料結構的流體配方的噴射衝洗儲存器；圖7A-2顯示包括可穿透屏障的治療設備，所述可穿透屏障聯接到注入材料和從設備去除材料的注入器的針頭使得儲存器130中的液體與注入配方交換；圖7A-3顯示可變形視覺指示器；圖7A-4顯示聯接到軟組織、例如眼睛的組織、例如位於治療設備的可穿透屏障上的結膜的視覺指示器；圖7A-5顯示以注入之前的可能不足的力或可能不足的深度中的一種或多種聯接到注入器701的治療設備100 ；圖7A-6顯示以注入之前的可能不足的力或可能不足的深度中的一種或多種聯接到注入器701的治療設備100 ；圖7A-7A至圖7A-9B顯示閥滑動聯接到聯接到活塞的柱塞以使儲存器內的液體的第一預期容積與治療劑的配方的容積交換並且閉合閥從而通過多孔玻璃料結構注入液體的第二容積；圖7A-10A和圖7A-10B顯示將進入設備的流動的速率保持在大約+/_50%內、例如大約+/-25%內的注入器的第一配置，使得將治療劑注入設備100中的時間在設備和注入之間保持大致恆定；圖7A-11A顯示根據本發明的實施例的包括閥的注入裝置，所述閥包括聯接到套筒以提供大劑量注入的截止按鈕；圖7A-11B顯示根據本發明的實施例的圖7A-11B的注入器裝置，套筒覆蓋閥並且閥閉合；
圖7A-12A顯示根據本發明的實施例的注入裝置，該注入裝置包括閥以提供大劑量注入並且包括沿著第一軸線延伸的腔體和沿著與第一腔體間隔開的第二軸線延伸以提供軸向分離的腔體，並且其中注入腔體比排出腔體更靠近多孔結構定位並且其中閥配置成通過多孔結構提供大劑量注入；圖7A-13A顯示根據本發明的實施例的包括浮閥的注入裝置，當被接收的植入流體閉合閥時，所述浮閥提供大劑量注入；圖7A-13B顯示根據本發明的實施例的圖7A-13A的注入裝置的雙腔針頭；圖7A-13C顯示根據本發明的實施例的沿著圖7A-13A和7A-13B的雙腔針頭189DL的軸線的橫截面圖；圖7A-14A顯示根據本發明的實施例的包括閥的注入裝置，所述閥具有接合活塞的硬限位件以提供大劑量注入，腔體沿著第一軸線延伸並且腔體沿著與第一腔體間隔開的第二軸線延伸以提供分離並且其中注入腔體比排出腔體更靠近多孔結構定位；圖7A-15A顯示根據本發明的實施例的包括閥的注入裝置，所述閥具有類似於提供大劑量注入的多孔結構的多孔結構並且其中腔體聯接到具有容積的通道，所述通道在其中具有氣體從而當植入設備的流體移置氣體並且接觸多孔結構時提供大劑量注入；圖7A-15B顯示根據本發明的實施例的包括閥的注入裝置，所述閥具有類似於提供大劑量注入的多孔結構的多孔結構並且其中多孔結構具有與多孔結構成比例的流動阻力從而基於多孔結構的比例流動阻力提供大劑量；圖7A-15C1顯示包括閥的注入裝置，所述閥具有閉合閥以輸送大劑量的滑動部件，例如活塞；圖7A-15C2顯示根據本發明的實施例的如圖7A-15C1中的閥的腔體中的活塞；圖7A-16顯示根據實施例的注入器裝置的示意圖，該注入器裝置配置成基於與多孔結構的流動阻力成比例的注入器裝置的流動阻力將大劑量注入提供給眼睛；圖7A-17A至7A-17C顯示根據實施例的自動注入器裝置的示意圖，該自動注入器裝置配置成以用戶輸入和輸出提供自動注入以減小洩漏。圖7B-1顯示根據實施例的治療設備的側視橫截面圖，該治療設備包括橫截面尺寸確定成配合在長形切口中的固位結構；圖7B-2顯示如圖7B-1中的治療設備的等軸視圖；圖7B-3顯示如圖7B-1中的治療設備的俯視圖；圖7B-4顯示沿著如圖7B-1中的治療設備的固位結構的短側的側視橫截面圖；圖7B-5顯示植入鞏膜中的如圖7B-1中的治療設備的仰視圖；圖7B-5A顯示包括刀片的切割工具，所述刀片具有對應於屏障的周長和窄固位結構部分的周長的寬度；圖7B-6A和7B-6B分別顯示根據實施例的包括長形和非圓形橫截面尺寸的治療設備的遠側橫截面圖和近側橫截面圖；圖7B-6C顯示根據實施例的具有帶長形橫截面尺寸的固位結構的治療設備的等軸視
圖7B-6D顯示如圖7B-6C中的治療設備的遠側端視圖；圖7B-6E1顯示如圖7B-6C中的治療設備的窄頸部的短軸的側視圖7B-6E2顯示如圖7B-6C中的治療設備的窄頸部的長軸的側視圖；圖7B-6F顯示如圖7B-6C中的治療設備的近側視圖；圖7B-6G至圖7B-6I顯示如圖7B-6C至7B-6F中的治療設備的分解組裝圖；圖7C-1顯示根據實施例的處於用於治療劑的延長釋放的膨脹配置的可膨脹治療設備，該可膨脹治療設備包括可膨脹屏障材料和支撐件；圖7C-1A顯示如圖7C-1中的支撐件160S的遠端部分；圖7C-1B顯示根據實施例的布置屏障的內部的支撐件；圖7C-1C顯示根據實施例的沿著屏障的內表面布置的支撐件；圖7C-2顯示處於窄輪廓配置的如圖7C1中的可膨脹治療設備；圖7C-3顯示處於膨脹輪廓配置的如圖7C1中的可膨脹治療設備；圖7C-4A和7C-4B顯示根據實施例的可膨脹固位結構；圖7D顯示根據實施例的包括多孔結構的治療設備，所述多孔結構定位在眼睛中以將治療劑輸送到靶位置；圖7E顯示根據實施例的包括多孔結構的治療設備，當定位在眼睛中時所述多孔結構位於設備上以將治療劑輸送到睫狀體或小梁網中的一個或多個；圖7F顯示根據實施例的包括多孔結構的治療設備100，所述多孔結構定向成遠離晶狀體並且朝著 視網膜釋放治療劑；圖7G顯示根據實施例的套件，該套件包括放置器械、容器和容器內的治療設備；圖8A和8A1分別顯示用於大致放置在結膜和鞏膜之間的治療設備的側視橫截面圖和俯視圖；圖8A2顯示植入的治療設備，儲存器在結膜和鞏膜之間，使得長形結構延伸通過鞏膜以將儲存室聯接到玻璃體液；圖SB顯示治療設備的多孔結構，該多孔結構位於靠近容器的室的開口的通道中；圖SC顯示多孔結構，該多孔結構位於容器的室內並且聯接到長形結構的第一開口從而提供釋放速率曲線；圖8D顯示多個注入口，所述多個注入口間隔開從而注入和交換容器的室的液體並且將治療劑注入容器的儲存室中；圖9顯示長形結構，該長形結構遠離容器的中心聯接到容器並且靠近容器的端部定位;圖1OA顯示根據本發明的實施例的將流體注入治療設備中的筒，其中筒容器放置在包裝容器中；圖1OB顯示聯接到如圖1OA中的筒以注入配方的注射器；圖1OC顯示如圖1OB中的注射器和筒，所述注射器和筒聯接到植入眼睛中的設備以注入治療劑並且接收植入設備的流體；圖1OD顯示放置在包裝容器中的圖1OC的筒；圖1OE和IOF顯示根據本發明的實施例的注入器裝置的側視前視圖，該注入器裝置包括透明材料以觀察從植入設備接收的液體；圖1lA顯示根據本發明的實施例的針頭，該針頭包括沿著針頭的軸線徑向和軸向間隔的多個開口從而混合治療流體和可植入設備的流體以防止流體的分離並且隨著注入通過多孔結構傳送可植入設備流體；圖1lB顯示根據本發明的實施例的針頭，該針頭包括沿著針頭的軸線徑向和軸向間隔的多個開口和在遠側尖端上的開口從而混合治療流體和可植入設備100的流體以防止流體的分離；圖1lC顯示根據本發明的實施例的針頭，該針頭包括沿著針頭的軸線徑向和軸向間隔的多個開口從而混合治療流體和可植入設備的流體以防止流體的分離並且其中可變形限位件聯接到結膜；圖12A至12C顯示根據實施例的注入器，該注入器包括可膨脹室以防止治療設備的過壓；圖13A顯示根據本發明的實施例的治療設備，該治療設備接收具有小於植入設備流體的密度的治療流體；圖14A顯示根據實施例的治療設備，該治療設備接收具有大於植入設備流體的密度的治療流體並且其中針頭和可變形限位件用撓性管聯接到注射器使得針頭可以從注射器脫離；圖15A-1至15A-3顯示根據本發明的實施例的處於向上角位置(向上離開水平線10度)的設備，並且設備的內部的透明溶液具有大約lg/ml的密度，而黃色再填充溶液具有大約1.03g/ml的密度；圖15B-1至15B-3顯示處於向下角位置(向下離開水平線35度，多孔結構在可穿透屏障之下)的設備，設備的內部的透明溶液具有大約lg/ml的密度，而黃色再填充溶液具有大約1.03g/ml的密度；圖16A-1至16A-3顯示注入器`筒，該注入器筒具有接收植入設備流體的容器和在設備流體收集容器的下遊的多孔排出結構使得筒的多孔結構包括閥以提供大劑量注入；圖16A-4和16A-5分別顯示交換針頭的側視圖和前視圖，其中這是雙針頭系統，長針頭進行注入而短針頭允許流體洩放到封閉軌道中；以及圖17A-1至17A-3顯示注入可植入設備中從而確定可植入設備內的注入液體流的存在。
具體實施例方式如本文中所述的本發明的實施例可以以許多方式組合併且與治療眼睛的許多療法組合。治療設備和注入器裝置在2010年I月29日提交的、名稱為「後段藥物輸送(POSTERIOR SEGMENT DRUG DELIVERY)」的美國專利申請第12/696678號(代理人案號026322-003750US)中進行了描述，其完整公開文本通過引用被合併到本文中並且適合與如本文中所述的至少一些實施例組合。如本文中所述的本發明的實施例可以以許多方式組合以治療許多疾病、例如眼睛的疾病中的一種或多種。本發明的實施例可以有益地與許多已知診斷學、藥學和程序組合，例如與用植入眼睛中的設備診斷和治療眼睛的已知方法以及它們的組合進行組合。儘管具體參考涉及將包括抗體或抗體片段的大分子輸送到眼睛的後段，但是本發明可以用於將許多治療劑輸送到身體的許多組織。例如，本發明的實施例可以用於將治療劑長期輸送到以下組織中的一個或多個:血管內、關節內、鞘內、心包、管腔內和內臟。在許多實施例中，如本文中所述的效率包含隨著植入設備的流體的移置而放置在植入設備室中的治療流體的百分比。再填充效率可以對應於隨著治療流體的至少一部分遠離設備的室的移置而放置在植入設備中的治療流體的量。如本文中所述的本發明的實施例可以在許多植入設備應用中使用並且可以很適合用於具有至少部分地用治療流體移置(例如替換)的植入設備流體的植入設備。植入設備流體可以包括眼睛的玻璃體液的成分並且可以相比於治療流體密度更大、密度更小或密度大約相同。在許多實施例中設備的流體通過重力移置從而提供液體的至少部分分離，或者使得可以發生基於重力密度的分離。如本文中所述的實施例可以特別好地適合用於治療流體以足以提供至少部分分離的流速移置植入設備的流體。本文中所述的實施例可以包括注入治療流體的裝置。替代地或組合地，該裝置可以包括從植入治療設備吸引流體的裝置，使得治療流體被吸引到治療設備中。例如，用至少部分真空從植入治療設備抽吸流體可以導致治療流體從包括治療流體的容器吸引到植入治療設備中。關於本發明的實施例的工作表明從設備抽吸流體可能導致移置治療設備容器的流體的時間更長，原因是抽吸壓力可以被限制到大氣壓，使得如本文中所述的實施例可以特別好地適合與用抽吸將治療流體放置在設備室中的設備組合。替代地或組合地，移置植入設備的流體的裝置可以包括注入器，該注入器用將內壓力提供給治療設備的注入器設備的大於大氣壓的內壓力注入治療流體，使得用治療流體移置植入設備的流體的時間可以顯著減少。在許多實施例中，相對於重力的水平軸線H和相對於重力的豎直軸線V可以由本領域的普通技術人員確定並且在圖中進行顯示和描述。治療流體可以緩慢地放置在植入設備室中，例如在大約I至30秒的時間內，例如在大約I至30秒的時間內緩慢地注入。並且如本文中所述，設備可以包括容積。流速可以對應於每秒設備容積的大約1%或每秒設備容積的100%以及在其間的全部範圍。在許多實施例中，注入流體702FL的密度不同於設備流體703FL的密度。差異可以為至少大約1%，例如至少大約2%，並且在許多實施例中為至少大約3%。密度差異可以顯著更大，例如治療流體的密度 可以在大約0.5g/cm3至大約2g/cm3的範圍內。在許多實施例中，治療流體的密度可以在例如大約1.01g/cm3至大約1.lg/cm3的範圍內。植入設備的流體的密度可以在大約0.5至大約2.0的範圍內，並且可以對應於眼睛的玻璃體液的密度，例如接近1.03g/cm3。在許多實施例中，植入設備的流體的密度比治療流體更接近眼睛的玻璃體液的密度。例如，植入設備的流體可以包括先前注入眼睛中的治療流體的一種或多種成分，其中治療流體的一種或多種成分穿過多孔結構以治療眼睛，使得設備流體的密度至少部分地對應於眼睛的玻璃體液的密度。在許多實施例中，治療流體包括賦形劑(例如穩定劑)和治療劑，使得治療流體的密度可以大於植入設備流體的密度。例如，治療流體可以包括一種或多種已知治療流體。在許多實施例中，治療流體的密度在大約1.03g/cm3至大約1.13g/cm3的範圍內，使得治療流體的密度大於治療設備的流體的密度。在許多實施例中，設備的流體可以以許多方式至少部分地替換，例如用抽吸或注入中的一種或多種，並且在許多實施例中治療設備可以在將治療流體放置到植入設備室中期間加壓至少大約I個大氣壓(大約29.92Hg，14.696psi，1013.25毫巴/百帕)，例如設備室加壓至少大約兩個大氣壓，並且在許多實施例中加壓至少大約4個大氣壓。由於設備室的這些壓力，可以有助於密封注入部位。如本文中所述的治療設備100可以配置成在將可治療流體放置在治療設備的室內期間耐受注入壓力。包括諸如隔膜的可穿透屏障的進入口、設備的壁和多孔結構可以配置成耐受加壓。在許多實施例中，注入器包括可變形針頭限位件以支撐設備的可穿透屏障並且當接觸結膜時變形。如本文中所述的可變形限位件可以在放置抵靠結膜以用於注入時形成注入部位的密封。可變形限位件當放置在結膜的外表面上時可以通過結膜支撐可穿透屏障，使得結膜在可穿透屏障和可變形限位件之間延伸。如本文中所述的設備和注入器裝置可以配置成提供對應於至少部分分離的注入速率，並且可以包括一個或多個結構以增加替換流體的效率。本發明的實施例可以用於從植入眼睛中的設備採樣眼睛的成分和治療劑緩釋到眼睛的後段或眼睛的前段，或它們的組合，並且可以與2011年6月9日提交的、名稱為「診斷方法和裝置(Diagnostic Methods and Apparatus)」的美國專利申請第61/495，251號(代理人案號93161-808320 (000100US))和2011年6月10日提交的、名稱為「診斷方法和裝置(Diagnostic Methods and Apparatus)」的美國專利申請第61/495，718號(代理人案號93161-808370 (000110US))中所公開的實施例組合，上述申請的完整公開文本通過引用被合併於本文中。治療劑的治療量可以釋放到眼睛的玻璃體液中，使得治療劑可以由擴散或對流中的至少一種輸送到視網膜或其它眼組織(例如脈絡膜或睫狀體)以獲得療效。當在本文中使用時釋放速率指數包含(PA/FL)，其中P包括孔隙率，A包括有效面積，F包括對應於有效長度的曲線擬合參數並且L包括多孔結構的長度或厚度。除非另有說明，釋放速率指數(RRI)的單位包括mm的單位並且可以由本領域的普通技術人員根據本文中描述的教導確定。

當在本文中使用時，緩釋包含治療劑的有效成分的治療量的長期釋放。緩釋可以包含有效成分的一級釋放、有效成分的零級釋放或釋放的其它動力學，例如中到零級和一級，或它們的組合。當在本文中使用時以商標名提及的治療劑包含在該商標名下可商購的治療劑的配方、可商購的配方的有效成分、有效成分的通用名稱或包括有效成分的分子中的一種或多種。當在本文中使用時，類似數字指示類似結構和/或類似步驟。治療劑可以包含在容器的室內，例如包括容器和室的儲存器內。治療劑可以包括配方，例如治療劑的溶液、治療劑的懸浮液或治療劑的分散體。在本文中，例如參考下文和別處的表IA描述了適合於根據治療設備的實施例使用的治療劑的例子。治療劑可以包括大分子，例如抗體或抗體片段。治療性大分子可以包括VEGF抑制齊U，例如可商購的Lucentis 。當釋放到眼睛的玻璃體液中時VEGF(血管內皮生長因子)抑制劑可以導致異常血管的恢復和視力的改善。VEGF抑制劑的例子包括LUcentiSTM、AvaStinTM、Macugen 和 VEGF Trap。治療劑可以包括例如皮質類固醇及其類似物的小分子。例如治療性皮質類固醇可以包括去炎松(trimacinalone)、去炎松縮酮(trimacinalone acetonide)、地塞米松(dexamethasone)、醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)、氟輕鬆(f luocinolone)、醋酸氟輕鬆(fluocinolone acetate)或它們的類似物中的一種或多種。替代地或組合地，治療劑的小分子可以包括酪氨酸激酶抑制劑，例如包括下列的一種或多種:阿西替尼(axitinib)、博舒替尼(bosutinib)、西地尼布(cediranib)、達沙替尼(dasatinib)、埃羅替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、伊馬替尼(imatinib)、拉帕替尼(lapatinib)、來他替尼(lestaurtinib)、尼羅替尼(nilotinib)、司馬沙尼(semaxanib)、舒尼替尼(sunitinib)、託西尼布(toceranib)、凡德他尼(vandetanib)或瓦他拉尼(vatalanib)中的一種或多種。治療劑可以包括抗VEGF治療劑。抗VEGF治療劑可以用於治療某些癌症和年齡相關性黃斑變性。適合根據本文中所述的實施例使用的抗VEGF治療劑的例子包括諸如貝伐單抗(bevacizumab) (Avastin )的單克隆抗體或諸如蘭尼單抗(ranibizumab)(Lucentis )的抗體衍生物或諸如拉帕替尼(Iapatinib) (Tykerb )、舒尼替尼(sunitinib) (Sutent )、索拉非尼(sorafenib) (Nexavar )、阿西替尼(axitinib)或帕唑帕尼(pazopanib)的抑制由VEGF刺激的酪氨酸激酶的小分子中的一種或多種。治療劑可以包括適合於治療乾式AMD的治療劑，例如Sirolimus (雷帕黴素(Rapamycin))>Copaxone (醋酸格拉替雷(Glatiramer Acetate))、Othera 、補體 C5aR 阻滯劑、睫狀神經營養因子、維甲醯酹胺(Fenretinide)或Rheopheresis中的一種或多種。治療劑可以包括適合於治療溼式AMD的治療劑，例如REDD14NP (Quark)、Sirolimus (雷帕黴素(Rapamycin))、ATG003、Regeneron (VEGF Trap)或補體抑制劑(P0T-4)中的一種或多種。治療劑可以包括激酶抑制劑，例如貝伐單抗(bevacizumab)(單克隆抗體)、BIBW2992 (小分子祀向EGFR/Erb2)、西妥昔單抗(cetuximab)(單克隆抗體)、伊馬替尼(imatinib)(小分子)、曲妥單抗(trastuzumab)(單克隆抗體)、吉非替尼(gefitinib)(小分子)、蘭尼單抗(ranibizumab)(單克隆抗體)、哌加他尼鈉(pegaptanib)(小分子)、索拉非尼(sorafenib)(小分子)、達沙 替尼(dasatinib)(小分子)、舒尼替尼(sunitinib)(小分子)、埃羅替尼(erlotinib)(小分子)、尼羅替尼(nilotinib)(小分子)、拉帕替尼(Iapatinib)(小分子)、帕尼單抗(panitumumab)(單克隆抗體)、凡德他尼(vandetanib)(小分子)或E7080(靶向VEGFR2NEGFR2，可商購於Esai公司的小分子)。治療設備內的治療劑的量可以包括大約0.0lmg至大約50mg，例如大約0.0lmg至大約10mg。可以基於治療劑和目標閾值治療濃度確定治療劑的量以長時間治療靶組織。治療劑的量可以長時間提供治療劑的治療量，例如如本文中所述的量Lucentis 。長時間可以包括至少90天或以上，例如至少180天或例如至少I年、至少2年或至少3年或以上。玻璃體中的諸如Lucentis 的治療劑的目標閾值治療濃度可以包括至少0.lug/mL的治療濃度。例如，目標閾值濃度可以包括長時間使用的大約0.lug/mL至大約5ug/mL，其中上限值基於例子9中所示的使用公開數據的計算。目標閾值濃度是藥物依賴的並且因此對於其它治療劑可以變化。輸送曲線可以以許多方式配置以從緩釋設備獲得療效。例如治療劑的量可以以月為間隔插入，從而保證治療設備的濃度在治療劑的安全標準或效力標準之上，例如以每月或更低的頻率注入容器中。緩釋可以導致改善的輸送曲線並且可以導致改善的結果。例如，治療劑的濃度可以長時間一直保持在諸如0.lug/mL的閾值量之上。

插入方法可以包括將劑量插入治療設備的容器中。例如，Lucentis 的單注入可以注入治療設備中。當設備插入患者的眼睛中時，從治療劑單次插入設備中開始，治療劑的持續輸送的持續時間可以延續十二周或以上，例如四至六個月。治療劑可以以許多方式輸送從而長時間提供緩釋。例如，治療設備可以包括治療劑和結合劑。結合劑可以包括配置成可釋放地或可逆地偶聯到治療劑的小顆粒，使得治療劑在注入玻璃體液中之後長時間釋放。顆粒可以尺寸確定成使得顆粒長時間保持在眼睛的玻璃體液中。治療劑可以隨著植入眼睛中的設備被輸送。例如，藥物輸送設備可以至少部分地植入眼睛的鞏膜內，從而將藥物輸送設備長期地聯接到眼睛的鞏膜。治療設備可以包括藥物和結合劑。藥物和結合劑可以配置成長時間提供緩釋。膜或其它擴散屏障或機構可以是治療設備的部件以長時間釋放藥物。治療設備的壽命和注入的次數可以針對患者治療進行優化。例如，設備可以保持在原位持續30年的壽命，例如對於AMD患者持續大約10至15年。例如，設備可以配置成用於至少兩年的植入持續時間，具有8次注入(每三個月一次)以用於在兩年的持續時間緩釋治療劑。設備可以配置成用於植入至少10年，具有40次注入(每三個月一次)以用於治療劑的緩釋。可以以許多方式再填充治療設備。例如，治療劑可以在醫生的診室中再填充到設備中。治療設備可以包括許多配置和物理屬性，例如治療設備的物理特性可以包括具有縫線的藥物輸送設備、定位和尺寸確定成使得不損害視力和生物相容材料中的至少一種。設備可以包括大約0.005cc至大約0.2cc、例如大約0.0lcc至大約0.1cc的儲存器容量，以及不超過大約2cc的設備容積。針對大於0.1cc的設備容積可以執行玻璃體切除術。設備的長度可以不幹擾患者的視力並且可以取決於設備的形狀以及植入設備相對於眼睛的位置。設備的長度也可以取決於插入設備所成的角。例如，設備的長度可以包括大約4至6mmo由於眼睛的直徑為大約24mm,因此從鞏膜延伸到玻璃體中不超過大約6_的設備可能對患者視力影響最小。實施例可以包括植入藥物輸送設備的許多組合。治療設備可以包括藥物和結合劑。設備也可以包括膜、開口、擴散屏障、擴散機構中的至少一種從而長時間釋放治療劑的
治療量。圖1顯示適合於包含治療設備的眼睛10。眼睛具有角膜12和配置成在視網膜26上形成圖像的晶狀體22。角膜可以延伸到眼睛的角膜緣14，並且角膜緣可以連接到眼睛的鞏膜24。眼睛的結膜16可以布置在鞏膜上。晶狀體可以適合於聚焦到患者所看到的對象上。眼睛具有響應光膨脹和收縮的虹膜18。眼睛也包括布置在鞏膜24和視網膜26之間的脈絡膜28。視網膜包括黃斑32。眼睛包括睫狀體扁平部25，睫狀體扁平部包括適合於放置和固位(例如錨固)如本文中所述的治療設備100的眼睛的區域的例子。睫狀體扁平部可以包括布置在視網膜和角膜之間的鞏膜和結膜。治療設備可以定位成從睫狀體扁平部延伸到玻璃體液30中以釋放治療劑。治療劑可以釋放到玻璃體液30中，使得治療劑到達視網膜和脈絡膜以對黃斑產生治療作用。眼睛的玻璃體液包括布置在晶狀體和視網膜之間的液體。玻璃體液可以包括對流以將治療劑輸送到黃斑。
圖1A-1顯示至少部分地植入如圖1中的眼睛10的鞏膜24內的治療設備100。治療設備可以包括將設備聯接到鞏膜的固位結構，例如突起。治療設備可以通過鞏膜延伸到玻璃體液30中，使得治療設備可以將治療劑釋放到玻璃體液中。圖1A-1-1和1A-1-2顯示治療設備100，該治療設備植入結膜16之下並且延伸通過鞏膜24以將治療劑110釋放到眼睛10的玻璃體液30中從而治療眼睛的視網膜。治療設備100可以包括固位結構120，例如平滑突起，該固位結構配置成用於沿著鞏膜並且在結膜之下放置，使得結膜可以覆蓋治療設備並且保護治療設備100。當治療劑110插入設備100中時，結膜可以被挑起、切割或用針頭穿刺以接近治療設備。眼睛可以包括上直肌的肌腱27的插入以將眼睛的鞏膜聯接到上直肌。設備100可以定位在睫狀體扁平部的許多位置，例如遠離肌腱27和在肌腱之後、在肌腱之後、在肌腱之下或與治療設備的鼻或顳放置一起中的一種或多種。儘管植入物可以以許多方式定位在眼睛中，但是關於實施例的工作表明放置在睫狀體扁平部中可以將治療劑釋放到玻璃體中以治療視網膜，例如治療劑包括由大分子組成的有效成分。適合用於設備100的治療劑110包括許多治療劑，例如下文中的表IA中所列。設備100的治療劑110可以包括治療劑的有效成分、治療劑的配方、治療劑的可商購配方、治療劑的醫生製備配方、治療劑的藥師製備配方或具有賦形劑的治療劑的可商購配方中的一種或多種。治療劑可以用通用名稱或商標名表示，例如如表IA中所示。治療設備100可以植入眼睛中以在長達有助於和有益於患者的時間內治療眼睛。例如設備可以植入至少大約5年，例如對於患者的壽命來說永久地植入。替代地或組合地，當不再有助於和有益於治療患者時設備可以被去除。圖1A-2顯 示如圖1A-1UA-1-1和1A_1_2中配置成用於放置在眼睛中的治療設備100的結構。設備可以包括將設備100聯接到鞏膜的固位結構120，例如布置在設備的近端上的突起。設備100可以包括附著到固位結構120上的容器130。諸如治療劑110的有效成分可以包含在儲存器140內，例如包含在由設備的容器130限定的室132內。容器130可以包括多孔結構150 (包括多孔材料152，例如多孔玻璃料154)和抑制治療劑的釋放的屏障160(例如不可透膜162)。不可透膜162可以包括大致不可透材料164。不可透膜162可以包括尺寸確定成長時間釋放治療劑110的治療量的開口 166。多孔結構150可以包括厚度150T和孔徑，孔徑與開口 166結合配置成長時間釋放治療劑的治療量。容器130可以包括儲存器140，該儲存器具有帶容積142的室，所述容積尺寸確定成容納治療劑110的治療量以用於長時間釋放。設備可以包括針頭限位件170。玻璃體液中的蛋白質可以進入設備並且競爭多孔結構上的吸附點，並且由此可以有助於治療劑的釋放。包含在儲存器140中的治療劑110可以與玻璃體液中的蛋白質平衡，使得系統朝著平衡被驅動並且治療劑110以治療量釋放。不可透膜162、多孔材料152、儲存器140和固位結構120可以包括許多配置以輸送治療劑110。不可透膜162可以包括由圓盤聯結的環形管，所述圓盤具有形成於其上的至少一個開口以釋放治療劑。多孔材料152可以包括環形多孔玻璃料154和布置在其上的圓形端部。為了易於插入，儲存器140的形狀可以變化，例如它可以在插入通過鞏膜期間呈細長形，並且然後一旦它填充有治療劑，則呈延伸、球囊狀。
多孔結構150可以以許多方式配置以根據預期釋放曲線釋放治療劑。例如，多孔結構可以包括這樣的多孔結構，其具有位於面對儲存器的第一側上的多個開口和位於面對玻璃體液的第二側上的多個開口，在其間布置有多個互連通道從而聯接第一側的開口和第二側的開口，例如燒結剛性材料。多孔結構150可以包括下列的一種或多種:可透膜、半透膜、具有布置在其中的至少一個孔的材料、納米通道、蝕刻在剛性材料中的納米通道、雷射蝕刻納米通道、毛細通道、多個毛細通道、一個或多個曲折通道、曲折微通道、燒結納米顆粒、開孔泡沫或水凝膠(例如開孔水凝膠)。圖1A-2-1顯示裝載到插入裝置200的插入套管210中的治療設備100，其中設備100包括用於插入鞏膜中的長窄形狀，並且其中設備配置成膨脹到第二長寬形狀以用於至少部分地固位在鞏膜中；圖1A-2-2顯示包括適合於裝載到套管中的儲存器140的治療設備100，其中儲存器140包括膨脹配置。

圖1B顯示如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備100。設備包括固位結構120以聯接到鞏膜，例如與鞏膜齊平，並且屏障160包括管168。包括治療劑110的有效成分112包含在包括不可透材料164的管168內。多孔材料152布置在管168的遠端以在治療濃度下長期提供治療劑的緩釋。當設備插入眼睛中時，不可透材料164可以圍繞多孔材料152朝遠側延伸從而限定開口以將多孔材料152聯接到玻璃體液。管168和固位結構120可以配置成接收進行過表面處理的玻璃棒，並且玻璃棒可以隨著治療劑被注入。當治療劑長時間完成洗脫時，該棒可以用新棒替換。設備100可以包括治療劑和輸送治療劑的載體，例如包括結合劑的結合介質。治療劑可以圍繞有柱，該柱包括被腐蝕掉的固體支撐件。圖1C顯示如圖1A-1和1A-1-1中配置成用於放置在眼睛中的治療設備。包括結合劑190的結合介質192 (例如玻璃絨)可以在通過進入口 180注入設備中之前裝載治療劑110。設備100可以包括結合、洩漏和屏障功能以長時間釋放治療劑。結合介質192和治療劑110可以被抽吸以替換結合介質和治療劑。當至少大部分治療劑已釋放時，結合介質可以進行衝洗或替換中的至少一種，使得附加治療劑可以從包括治療劑的第二注入結合介質中被輸送。膜195可以位於治療設備100的周緣之上。膜195可以包括甲基纖維素、再生纖維素、醋酸纖維素、尼龍、聚碳酸酯、聚四氟乙烯(PTFE)、聚醚碸和聚偏二氟乙烯(PVDF)。治療設備可以包括屏障160，該屏障成形為使得開口 166包括出口。治療劑可以通過擴散機制或對流機制中的至少一種釋放。出口的數量、尺寸和配置可以確定治療劑的釋放速率。出口可以包括對流口，例如滲透驅動對流口或彈簧驅動對流口中的至少一種。出口也可以包括管狀路徑，治療劑可以暫時附著到所述管狀路徑，然後在一定的物理或化學條件下釋放。圖1C-A顯示至少一個出口 167，該出口可以布置在設備100上，從而舉例來說當流體注入設備的注入口 182中時或當諸如玻璃料的插入件插入設備中時允許液體從設備的內部向外流動。治療設備可以包括用於注入和/或去除的進入口 180，例如隔膜。附加地或替代地，當再填充治療設備時，設備的容納物可以被衝洗到眼睛的玻璃體中。圖1C-1顯示去除結合劑194的方法。聯接到注入器187的注射器188的針頭189可以插入治療設備100的進入口 180中。可以用針頭抽吸結合劑194。圖1C-2顯示用在其上結合有治療劑110的第二結合劑190插入治療劑110的方法。治療劑可以注入設備的容器130中以用於長時間緩釋。圖1C-3顯示用用於注入治療設備中的治療劑的配方填充注射器。聯接到注入器187的注射器188的針頭189可以用於從容器IlOC吸引治療劑110。容器IlOC可以包括可商購的容器，例如具有隔膜的瓶、單劑量容器或適合於混合配方的容器。治療劑110的量IlOV可以被吸引到注入器187中以用於注入定位在眼睛中的治療設備100中。舉例來說，量IIOV可以基於治療設備110的容器的容積和玻璃體液中的預期注入包括預定量。量IlOV的例子可以超過容器的容積從而通過治療設備將量IlOV的第一部分注入玻璃體液中並且將量IlOV的第二部分包含在治療設備110的容器內。容器IlOC可以包括治療劑110的配方110F。配方IlOF可以包括治療劑的可商購的配方，例如如本文中所述和參考表IA的治療劑。例如，可以適合根據本文中所述的實施例使用的可商購的配方的非限定性例子包括Lucentis 和去炎松(Triamcinolone)。配方IlOF可以是可商購的治療劑的濃縮或稀釋配方，例如Avastin 。玻璃體液的滲透度和緊張度可以在大約290至大約320的範圍內。例如，Avastin 的可商購的配方可以稀釋，從而包括具有大致類似於玻璃體液的滲透度和緊張度的滲透度和緊張度的配方，例如在大約280至大約340的範圍內，例如大約300m0sm。儘管治療劑110可以包括大致類似於玻璃體液的滲透度和緊張度，但是治療劑110可以包括相對於玻璃體液的高滲溶液或相對於玻璃體液的低滲溶液。本領域的人員或普通技術人員可以基於本文中所述的教導進行實驗，從而經驗地確定治療劑的配方和滲透度以長時間提供治療劑的釋放。例如,在美國，Lucentis (活性成分蘭尼單抗(ranibizumab))作為設計成輸送0.05mL的lOmg/mL Lucentis 水溶液的一次性使用玻璃瓶中的不含防腐劑的無菌溶液被供應，具有IOmM組氨酸HCl，10%a，a -海藻糖二水合物，0.01%聚山梨醇酯20，pH5.5。在歐洲，Lucentis 配方可以大致類似於美國的配方。例如，由Genentech和/或Novartis開發的Lucentis 的緩釋配方可以包括注入到設備100中的治療劑。緩釋 配方可以包括含有有效成分的顆粒。例如,在美國，麼￥381:；[111￥(貝伐單抗(^6￥3(^2111]^13))被批准作為抗癌藥物並且正在針對AMD進行臨床試驗。對於癌症，商業溶液為用於靜脈內輸注的pH6.2溶液。Avastin 以IOOmg和400mg不含防腐劑、一次性使用小瓶供應以輸送4mL或16mL的Avastin (25mg/mL)。IOOmg產品在240mg a，a -海藻糖二水合物、23.2mg磷酸鈉(一鹼,一水合物)、4.8mg磷酸鈉(二鹼，無水)、1.6mg聚山梨醇酯20和水中配製以用於注入，USP0 400mg產品在960mg a，a -海藻糖二水合物、92.8mg磷酸鈉(一鹼，一水合物)、19.2mg磷酸鈉(二鹼，無水)、6.4mg聚山梨醇酯20和水中配製以用於注入，USP。商業配方在施予之前在IOOmL的0.9%氯化鈉中稀釋並且所使用的商業配方的量隨著患者和適應症而變化。基於本文中所述的教導，本領域的普通技術人員可以確定Avastin 的配方以注入治療設備100中。在歐洲，Avastin 配方可以大致類似於美國的配方。例如,在美國，在可注入溶液中使用的去炎松(Triamcinolone)有2種形式,縮酮和己酸酯。乙醯胺在美國被批准用於玻璃體內注入。乙醯胺是TRIVARIS (Allergan)中的有效成分，TRIVARIS是含有8mg去炎松縮酮的0.1mL (8%懸浮液)載體，包含重量百分比為
2.3%的透明質酸鈉；0.63%的氯化鈉；0.3%的磷酸鈉，二鹼；0.04%的磷酸鈉，一鹼；和水，Ph7.0至7.4用於注入。乙醯胺也是40mg/ml懸浮液的Triesence (Alcon)中的有效成分。本領域的普通技術人員可以確定這些配方的滲透度。溶液中的有效成分的分解的程度可以被確定並且用於確定這些配方中的滲透度與摩爾濃度的差異。例如，考慮配方中的至少一些可能是濃縮的(或懸浮液)，摩爾濃度可以不同於滲透度。可以注入治療設備100中的治療劑的配方可以包括治療劑的許多已知配方，並且配方治療劑包括適合長時間從設備100釋放的滲透度。表IB顯示鹽水和表IA的商業配方中的一些的滲透度(Osm)的例子。表IB計算的總結
權利要求
1.一種治療患者的裝置，所述裝置包括: 注入器，所述注入器將治療流體注入到可植入患者中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分分離。
2.一種治療眼睛的裝置，所述裝置包括: 注入器，所述注入器將治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分分離。
3.根據權利要求2所述的裝置，其中所述治療流體包括與所述可植入治療設備的所述流體的密度不同的治療流體密度，從而提供所述至少部分分離。
4.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差至少大約1%，從而提供所述至少部分分離。
5.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差至少大約2%，從而提供所述至少 部分分離。
6.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差至少大約3%，從而提供所述至少部分分離。
7.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差不超過大約30%，從而提供所述至少部分分離。
8.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差不超過大約20%，從而提供所述至少部分分離。
9.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度與所述可植入設備流體的密度相差不超過大約10%，從而提供所述至少部分分離。
10.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度相對於所述可植入設備流體的密度的差異在大約1%至大約30%的範圍內，從而提供所述至少部分分離。
11.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度相對於所述可植入設備流體的密度的差異在大約2%至大約20%的範圍內，從而提供所述至少部分分離。
12.根據權利要求3所述的裝置，其中所述治療流體密度相對於所述可植入設備流體的密度的差異在大約3%至大約10%的範圍內，從而提供所述至少部分分離。
13.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器包括至少一個針頭，所述至少一個針頭包括將所述治療流體傳送到所述治療設備中的第一腔體和接收來自所述室的所述治療流體的第二腔體，並且其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治療流體，從而抑制所述治療流體與所述可植入設備流體混合，使得所述第二腔體接收與所述治療流體大致分離的所述設備流體的一部分。
14.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治療流體，從而提供所述至少部分分離。
15.根據權利要求14所述的裝置，其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治療齊U，從而基於不同於治療流體密度的治療流體密度提供所述至少部分分離。
16.根據權利要求14所述的裝置，其中所述室具有大致恆定的容積。
17.根據權利要求16所述的裝置，其中所述大致恆定的容積在大約IuL至大約IOOuL的範圍內。
18.根據權利要求17所述的裝置，其中所述室具有在大約15uL至大約75uL的範圍內的大致恆定的容積。
19.根據權利要求18所述的裝置，其中所述室具有在大約25uL至大約75uL的範圍內的大致恆定的容積。
20.根據權利要求14所述的裝置，其中所述注入器配置成在一段時間內將所述治療流體注入到所述室中。
21.根據權利要求20所述的裝置，其中所述時間在大約I秒至大約30秒的範圍內。
22.根據權利要求21所述的裝置，其中所述注入器配置成在大約2秒至大約8秒的範圍內的一段時間內將所述治療流體注入到所述室中。
23.根據權利要求14所述的裝置，其中所述注入器包括流動阻力結構、限制結構、多孔結構、燒結多孔結構或以足以提供所述至少部分分離的速率注入試劑的機構中的一種或多種。
24.根據權利要求23所述的裝置，其中所述機構包括以所述速率注入液體的彈簧、氣體或液體中的一種或多種。
25.根據權利要求23所述的裝置，其中所述可植入設備包括釋放所述治療劑的多孔結構，所述多孔結構具有流動阻力，並且其中所述注入器的流動阻力結構包括與所述多孔結構的流動阻力成比例的流動阻力，使得所述治療流體的一部分穿過所述多孔結構。
26.根據權利要求2所述的裝置，其中植入流體包括放置在所述治療設備中持續至少大約一周的第一治療流體的剩餘部分，並且其中所述治療流體類似於所述第一治療流體。
27.根據權利要求2所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體包括放置在所述治療設備中的第一治療流體的第一治療劑的第一量的剩餘部分和眼睛的玻璃體液的成分。
28.根據權利要求27所述的裝置，其中放置在所述可植入設備中的所述第一治療流體的所述剩餘部分包括所述治療劑的剩餘量，並且其中所述治療劑的所述剩餘量對應於所述第一治療劑的第一量的不超過大約一半，從而提供所述密度差異。
29.根據權利要求27所述的裝置，其中所述剩餘部分包括剩餘穩定劑，並且其中所述剩餘穩定劑的量對應於所述第一治療流體的穩定劑的第一量的不超過大約一半，從而提供所述密度差異。
30.根據權利要求27所述的裝置，其中所述玻璃體液的一種或多種成分對應於小於所述治療流體的治療流體密度的所述可植入治療設備的所述流體的密度，從而提供所述至少部分分離。
31.根據權利要求2所述的裝置，其中所述治療流體密度在大約0.5g/cm3至大約2g/cm3的範圍內並且所述可植入設備密度在大約0.5至大約2g/cm3的範圍。
32.根據權利要求2所述的裝置，其中所述治療流體密度在大約1.01至大約1.5g/cm3的範圍內。
33.根據權利要求2所述的裝置，其中所述治療流體密度在大約1.03至大約1.5g/cm3的範圍內。
34.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器包括至少一個針頭，所述至少一個針頭具有至少一個腔體以將所述室聯接到包括所述治療劑的注射器。
35.根據權利要求34所述的裝置，其中所述至少一個腔體包括將所述治療流體傳送到所述可植入設備中的第一腔體和接收來自所述可植入治療設備的液體的第二腔體。
36.根據權利要求35所述的裝置，其中所述第一腔體延伸到第一開口並且所述第二腔體延伸到第二開口，所述第一開口與所述第二開口間隔開以促使所述至少部分分離。
37.根據權利要求36所述的裝置，其中所述第一開口位於所述第二開口的遠側，使得所述治療流體傳送到所述室的遠側部分並且所述可植入治療設備的所述流體用所述室的近側部分接收以促使所述至少部分分離。
38.根據權利要求35所述的裝置，其還包括容器以接收通過所述第二腔體接收的所述治療設備的所述流體，並且其中所述容器包括排出孔以傳送從所述容器移置的空氣，並且其中所述排出孔流體地聯接到所述第二開口，從而限定從所述開口延伸到所述排出孔的流動路徑，並且其中所述流動路徑包括流動阻力，從而促使所述至少部分分離。
39.根據權利要求38所述的裝置，其中所述流動路徑包括抑制所述治療設備的所述流體流動的一個或多個結構，所述一個或多個結構包括第二開口的尺寸、沿著所述流動路徑的限制結構或沿著所述流動路徑的多孔結構中的一種或多種。
40.根據權利要求38所述的裝置，其中，包括多個互連通道的注入器多孔結構沿著所述流動路徑定位在所述容器的下遊部分。
41.根據權利要求40所述的裝置，其中所述注入器多孔結構包括大於所述可植入設備的多孔結構的流體流動阻力，使得當所述可植入設備的所述流體接觸沿著所述流動路徑定位在所述容器的下遊部分的所述注入器多孔結構時所述治療流體穿過所述可植入設備的所述多孔結構。
42.根據權利要求35所述的裝置，其中所述第二腔體聯接到排出孔並且所述排出孔包括流動阻力以加壓所述室，並且當所述可植入設備的所述流體穿過所述排出孔時通過所述多孔結構傳送所述治療流體的一部分。
43.根據權利要求34所述的裝置，其中所述注入器包括筒，所述筒包括聯接到所述注射器的至少一個針頭。
44.根據權利要求43所述的裝置，其中所述筒包括排出孔，所述排出孔具有足以促使所述治療劑流體與所述可植入設備的所述流體的所述至少部分分離的流動阻力。
45.根據權利要求34所述的裝置，其中所述至少一個腔體包括將所述治療流體傳送到所述可植入設備中的第一腔體和接收來自所述可植入治療設備的流體的第二腔體。
46.根據權利要求2所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。
47.根據權利要求2所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括具有沿著第一軸線延伸的第一腔體的第一針頭和具有沿著第二軸線延伸的第二腔體的第二針頭，並且其中所述第一軸線與所述第二軸線分離，從而增加所述治療流體與所述可植入設備流體的所述至少部分分離。
48.根據權利要求2所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括雙腔針頭，所述雙腔針頭包括具有沿著第一軸線延伸的第一腔體的第一針頭和具有沿著所述第一針頭延伸的第二腔體的第二針頭，使得所述第二針頭與所述第一軸線大致同心。
49.根據權利要求2所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括沿著所述至少一個針頭的長尺寸延伸的軸線，並且其中當注入所述治療配方時所述至少部分分離對應於所述軸線遠離水平線的角。
50.根據權利要求49所述的裝置，其中當所述遠離水平線的角包括至少大約10度時，所述至少部分分離對應於放置在所述治療設備中的治療流體的量的至少大約百分之一的增加。
51.根據權利要求49所述的裝置，其中當所述遠離水平線的角包括至少大約35度時，所述至少部分分離對應於放置在所述治療設備中的治療流體的量的至少大約百分之二的增加。
52.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之I的增加對應於放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之I的增加。
53.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之I的增加對應於隨著所述治療流體注入所述容器中放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之2的增加。
54.根據權利要求2所述的裝置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度相對於所述室流體的密度的百分之3的增加對應於隨著所述治療流體注入所述容器中放置在所述室中的治療流體的量的至少大約百分之4的增加。
55.根據權利要求52所述的裝置，其中放置在所述室中的治療流體的量的所述至少大約百分之I的增加對應於遠離水平線的注入角。
56.根據權利要求55所述的裝置，其中所述遠離水平線的注入角對應於遠離水平線的至少大約10度。
57.根據權利要求56所述的裝置，其中所述遠離水平線的注入角對應於遠離水平線的至少大約15度。
58.根據權利要求2所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體包括由水、眼睛的玻璃體液的成分和所述治療劑組成的液體。
59.根據權利要求58所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體包括穩定劑。
60.根據權利要求2所述的裝置，其中所述治療流體包括由水和所述治療劑組成的液體。
61.根據權利要求60所述的裝置，其中所述治療流體包括穩定劑。
62.根據權利要求2所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以在大約IuL每秒至大約200uL每秒的範圍內的速率移置。
63.根據權利要求62所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以在大約2uL每秒至大約IOOuL每秒的範圍內的速率移置。
64.根據權利要求63所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以在大約5uL每秒至大約50uL每秒的範圍內的速率移置。
65.根據權利要求2所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以至少大約70%的效率移置。
66.根據權利要求65所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以至少大約80%的效率移置。
67.根據權利要求66所述的裝置，其中所述可植入設備的所述流體以至少大約90%的效率移置。
68.根據權利要求2所述的裝置，其中所述閥包括聯接到開口的浮閥或聯接到活塞的硬限位件中的一種或多種。
69.根據權利要求34所述的裝置，其中所述注入器包括筒，所述筒包括聯接到所述注射器的所述至少一個針頭。
70.一種治療眼睛的裝置，所述裝置包括: 筒，所述筒將治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中，所述可植入治療設備的流體與所述治療流體至少部分分離。
71.根據權利要求70所述的裝置，其中所述筒包括聯接到注射器的連接器、排出孔和至少一個針頭，所述至少一個針頭包括第一腔體和第二腔體，所述第一腔體的尺寸確定成從所述連接器延伸到所述室中以傳送來自所述注射器的所述治療流體，所述第二腔體包括所述排出孔並且尺寸確定成將所述排出孔放置在所述室中並且延伸到收集容器，從而用所述收集容器接收所述 可植入治療設備的所述流體，其中筒適合於所述治療流體的密度從而提供至少大約70%的所述室的再填充效率。
72.根據權利要求71所述的裝置，其中當移置所述治療設備流體時，所述排出孔包括對應於所述可植入設備的多孔結構的流動阻力的流動阻力以通過所述多孔結構傳送所述治療流體的量。
73.根據權利要求72所述的裝置，其中所述排出結構的流動阻力與所述多孔結構的流動阻力成比例，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。
74.根據權利要求72所述的裝置，其中所述排出結構的流動阻力顯著大於所述多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。
75.根據權利要求74所述的裝置，其中所述排出結構包括尺寸確定成提供所述排出結構的大部分流動阻力的通道。
76.根據權利要求74所述的裝置，其中所述排出結構包括多孔材料以提供所述排出結構的大部分流動阻力。
77.根據權利要求71所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。
78.根據權利要求71所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括雙腔針頭。
79.一種治療患者的裝置，所述裝置包括: 可植入設備，所述可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障，其中所述設備能夠接收對所述室和所述多孔結構的至少大約50PSI的壓力而不破裂。
80.根據權利要求79所述的裝置，其中所述設備能夠接收對所述室、所述可穿透屏障和所述多孔結構的至少大約100PSI的壓力而不破裂。
81.根據權利要求79所述的裝置，其中所述設備能夠接收對所述室、所述可穿透屏障和所述多孔結構的至少大約200PSI的壓力而不破裂。
82.—種治療患者的裝置，所述裝置包括: 可植入設備，所述可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障，所述室包括近端和遠端，其中所述多孔結構遠離所述室的遠側定位以增加通過注入或抽吸中的一種或多种放置在所述室中的治療流體的量。
83.一種治療患者的裝置，所述裝置包括:治療設備，所述治療設備包括儲存室和在所述設備的所述儲存室內使注入到所述設備中的治療流體與所述可植入設備的流體分離的流體分離器。
84.根據權利要求83所述的裝置，其中所述流體分離器包括可移動流體分離器或所述治療設備的所述儲存室內的容器中的一種或多種。
85.一種治療患者的裝置，所述裝置包括: 注入器，所述注入器配置成將空氣注入可植入眼睛中的設備的室中以用治療流體替換所述設備的流體。
86.一種治療患者的裝置，所述裝置包括: 注入器，所述注入器設備包括針頭和限位件，所述針頭包括尖端；以及 可植入設備，所述可植入設備包括室和聯接到多孔結構的可穿透屏障，其中轉向治療流體的流動的結構位於所述室內，並且其中當所述限位件接觸眼睛的結膜時，所述限位件配置成將所述針頭的所述尖端定位在所述室內，在所述尖端和所述結構之間有延伸的間隙。
87.一種治療眼睛的裝置，所述裝置包括: 連接器，所述連接器聯接到具有包括治療眼睛的治療劑的治療流體的容器； 至少一個針頭，所述至少一個針頭包括傳送所述治療流體的第一腔體和接收來自治療設備的流體的第二腔體，所述第一腔體延伸到第一開口，所述第二腔體延伸到第二開口 ；以及 容器，所述容器接收來自可植入眼睛中的治療設備的流體，所述第二腔體流體地聯接到所述容器從而限定從所述第二開口延伸到所述容器的流動路徑； 其中，當所述治療流體移置所述可植入設備的所述流體時，所述流動路徑包括阻力從而使所述治療流體與所述可植入設備的所述流體至少部分地分離。
88.一種用治療劑治療眼睛的裝置，所述裝置包括: 至少一個針頭，所述至少一個針頭包括延伸到開口的腔體以將包括所述治療劑的治療流體注入到可植入眼睛中的治療設備的室中； 排出結構，所述排出結構配置成接收所述治療設備的流體，所述排出結構包括所述治療設備的所述流體的流動阻力。
89.根據權利要求88所述的裝置，其中所述排出結構的流動阻力對應於所述治療設備的多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的量。
90.根據權利要求89所述的裝置，其中所述量包括所述治療設備中的注入量的至少大約百分之0.1。
91.根據權利要求89所述的裝置，其中所述排出結構包括排出孔和聯接到所述排出孔的通道，從而提供所述排出結構的流動阻力。
92.根據權利要求91所述的裝置，其還包括限位件，所述限位件包括接合眼睛的結膜的下表面，所述至少一個針頭延伸沿著軸線從所述下表面到所述開口的距離，當所述下表面接合結膜時所述距離的尺寸確定成將所述開口和所述排出孔放置在所述儲存室中。
93.根據權利要求91所述的裝置，其還包括筒，所述筒包括所述至少一個針頭和所述排出結構。
94.根據權利要求93所述的裝置，其中所述筒包括聯接到注射器的連接器，並且其中所述至少一個針頭包括第一腔體和第二腔體，所述第一腔體的尺寸確定成從所述連接器延伸到所述室中以傳送來自所述注射器的所述治療流體，所述第二腔體延伸到所述排出孔並且尺寸確定成將所述排出孔放置在所述室中並且延伸到收集容器從而用所述收集容器接收所述可植入治療設備的所述流體，所述筒適合於所述治療流體的密度從而提供至少大約70%的所述室的再填充效率。
95.根據權利要求94所述的裝置，其中所述排出結構的流動阻力顯著大於所述可植入設備的所述多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。
96.根據權利要求94所述的裝置，其中所述排出結構的流動阻力顯著小於所述可植入設備的所述多孔結構的流動阻力，從而通過所述多孔結構傳送所述治療流體的所述量。
97.根據權利要求94所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括第一針頭和第二針頭。
98.根據權利要求94所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括雙腔針頭。
99.一種用可植入設備治療患者的方法，所述方法包括: 將治療流體注入植入患者中的治療設備的室中，使得進入所述室的所述治療流體與所述室的流體至少部分地分離。
100.一種治療眼睛的方法，所述方法包括: 將治療流體注入植入眼睛中的治療設備的室中，使得進入所述室的所述治療流體與所述室的流體至少部分地分離。
101.根據權利要求100所述的方法，其中所述治療流體包括密度並且所述設備的所述流體包括與所述治療流體的密度不同的密度。
102.根據權利要求100所述的方法，其中所述治療設備包括在近端上的可穿透屏障和在遠端上的多孔結構，在所述可穿透屏障和所述多孔結構之間有延伸的軸線，並且其中所述軸線遠離水平線定向以提供所述至少部分分離。
103.根據權利要求102所述的方法，其中患者定位成使得所述多孔結構位於所述可穿透屏障之上。
104.根據權利要求102所述的方法，其中患者頭部傾斜地斜倚在椅子上，使得當所述植入設備位於眼睛的睫狀體扁平部區域中時所述多孔結構位於所述可穿透屏障之上。
105.根據權利要求102所述的方法，其中患者定位成使得所述多孔結構位於所述可穿透屏障之下。
106.根據權利要求100所述的方法，其中向上注入所述治療流體以使所述治療流體與所述植入治療設備的所述流體至少部分地分離。
107.根據權利要求100所述的方法，其中向下注入所述治療流體以使所述治療流體與所述植入治療設備的所述流體至少部分地分離。
108.根據權利要求100所述的方法，其中通過所述植入設備的可穿透屏障推進至少一個針頭使得所述至少一個針頭的第一開口放置在所述室的遠側部分並且所述至少一個針頭的第二開口放置在所述室的近側部分 ，使得所述第一開口位於所述第二開口之下，並且其中所述治療流體包括大於所述植入設備流體的密度並且穿過在所述第二開口之下的所述第一開口，從而使所述治療流體與所述室內的所述治療設備流體至少部分地分離。
109.根據權利要求100所述的方法，其中以所述至少部分分離的方式注入所述治療流體，使得所述治療流體的密度的百分比變化比對應於比所述治療流體的密度的百分比變化更大的所述室的填充效率的百分比變化。
110.一種治療眼睛的方法，所述方法包括: 將空氣注入植入眼睛中的治療設備的室中以用治療流體至少部分地替換所述植入設備的流體。
111.根據權利要求100或110所述的方法，其還包括根據權利要求1-87中的任一項或多項所述的裝置。
112.—種將治療劑注入患者中的裝置，所述裝置包括: 至少一個針頭，所述至少一個針頭能夠穿透患者的外部組織並且延伸到患者內的一定深度； 容納治療劑的一個或多個室，所述一個或多個室聯接到所述至少一個針頭；以及 可變形視覺指示器，所述可變形視覺指示器至少部分地圍繞所述至少一個針頭延伸以指示所述針頭到所述深度的針頭穿刺。
113.根據權利要求112所述的裝置，其中所述可變形視覺指示器包括在與組織接觸之前具有第一橫截面寬度的第一配置和具有第二橫截面寬度的第二配置，所述第二橫截面寬度大於所述第一橫截面寬度以用所述視覺指示器的增加可見性指示針頭處於所述深度。
114.根據權利要求112所述的裝置，其中所述至少一個針頭由具有距離跨度的環形支撐結構支撐並且其中所述可變形視覺指示器包括圍繞所述至少一個針頭延伸的環形可變形結構，並且其中第一橫截面寬度小於距離跨度並且第二橫截面寬度大於距離跨度。
115.根據權利要求112所述的裝置，其中所述可變形視覺指示器包括防止變形的模量以用將所述至少一個針頭保持在所述深度的力指示針頭插入所述深度。
116.根據權利要求112所述的裝置，其中所述可變形視覺指示器的可見物包括可見顏色以向用戶指示針頭處於所述深度。
117.根據權利要求112所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括從所述視覺指示器延伸到與所述視覺指示器相距第一距離的第一開口的第一腔體和從所述視覺指示器延伸到與所述視覺指示器相距第二距離的第二開口的第二腔體，並且其中所述視覺指示器指示所述第一開口處於第一深度和所述第二開口處於第二深度。
118.根據權利要求112所述的裝置，其中所述至少一個針頭包括具有至少大約25的規格的矽針頭。
119.根據權利要求112所述的裝置，其中所述可變形視覺指示器包括在大約5至大約30的範圍內的肖氏A硬度以用將所述至少一個針頭保持在所述深度的力指示針頭插入所述深度。
120.根據權利要求112所述的裝置，其還包括可植入治療設備，所述可植入治療設備具有儲存室以容納一定量的治療劑，所述儲存室沿著所述治療設備的軸線延伸，並且其中所述至少一個針頭具有延伸到與所述可變形視覺指示器分離的開口的腔體，使得當所述視覺指示器變形以指示針頭定位在所述距離處時所述開口位於所述儲存室中。
121.根據權利要求120所述的裝置，其中所述可植入治療設備包括多孔結構以長時間釋放所述治療劑的治療量。
122.根據權利要求121所述的裝置，其中所述多孔結構包括不超過大約0.5的釋放速率指數以在至少大約一個月的長時間內釋放所述治療劑。
123.根據權利要求120所述的裝置，其中當所述視覺指示器變形時所述開口定位在所述儲存室的近側半部。
124.根據權利要求120所述的裝置，其中當所述視覺指示器變形時所述開口定位在所述儲存室的遠側半部。
125.—種治療具有組織的患者的方法，所述方法包括: 將至少一個針頭推進到所述組織中，使得可變形視覺指示器聯接到所述組織並且變形以指示所述至少一個針頭處於某個深度；以及 當所述視覺指示器變形時，從聯接到所述至少一個針頭的一個或多個室注入治療劑，使得通過處於所述深度的所述至少一個針頭的腔體注入所述治療劑。
126.根據權利要求125所述的方法，其中所述可變形視覺指示器包括在與所述組織接觸之前具有第一橫截面寬度的第一配置和當所述指示器聯接到外部可穿透組織時具有第二橫截面寬度的第二配置，所述第二橫截面寬度大於所述第一橫截面寬度以用所述視覺指示器的增加可見性指示針頭處於所述深度。
127.根據權利要求112所述的裝置，其還包括可植入治療設備，所述可植入治療設備具有儲存室以容納一定量的治療劑，所述儲存室具有尺寸確定成放置在結膜和鞏膜之間的厚度和寬度，並且其中所述至少一個針頭具有延伸到與所述可變形視覺指示器分離的開口的腔體，使得當所述視覺指示器變形以指示針頭定位在所述距離處時所述開口位於所述儲 存室中。
全文摘要
方法和裝置將治療流體提供給植入身體中的設備，例如提供給植入患者的眼睛中的設備的容器。方法和裝置可以包括增加注入植入眼睛中的設備的治療劑的量的注入器，或接收植入眼睛中的設備內的治療流體的結構，或它們的組合。植入眼睛中的設備可以包括儲存室，該儲存室具有與治療流體不同的密度的流體，並且裝置可以適合於使植入設備流體與儲存室內的治療流體至少部分地分離以增加放置在儲存室中的治療流體的量。
文檔編號A61M39/02GK103209733SQ201180048628
公開日2013年7月17日 申請日期2011年8月5日 優先權日2010年8月5日
發明者E·德胡安, Y·阿爾斯特, K·C·法利納斯, K·A·麥克法蘭, C·J·賴克, R·E·坎貝爾, D·多特, S·埃裡克松, M·巴雷特, D·巴頓, C·斯凱勒 申請人:弗賽特影像4股份有限公司