雙眼皮形成用膠帶的製作方法

2023-06-14 20:26:16

雙眼皮形成用膠帶的製作方法
【專利摘要】本發明提供適度地不易斷開、舒適感良好、且具有充分的粘合力的雙眼皮形成膠帶。本發明的雙眼皮形成用膠帶，其為在基材的兩面具有丙烯酸系粘合劑層的雙眼皮形成用膠帶，其特徵在於，基材為聚乙烯，基材的厚度為0.05～0.1mm，丙烯酸系粘合劑層含有（甲基）丙烯酸異辛酯與（甲基）丙烯酸的共聚物、和松香酯系樹脂，所述（甲基）丙烯酸異辛酯與（甲基）丙烯酸的共聚物中，（甲基）丙烯酸異辛酯與（甲基）丙烯酸的單體比｛（甲基）丙烯酸異辛酯:（甲基）丙烯酸的摩爾比｝為85:15～99:1，並且丙烯酸系粘合劑層的厚度為0.01～0.04mm。
【專利說明】雙眼皮形成用膠帶
【技術領域】
[0001]本發明涉及雙眼皮形成用膠帶。
【背景技術】
[0002]一直以來被廣泛使用的人工雙眼皮的形成方法有以下方法:將糊狀液體塗布於眼皮，使眼皮的皮膚彼此粘合併乾燥，由此製作出人工褶，形成雙眼皮。但是，使用糊狀液體的方法存在以下等問題:眼皮的皮膚發炎、或者由於在眼附近進行微細的操作，因此需要可熟練地形成漂亮的雙眼皮。
[0003]為此，在專利文獻I的發明中提供了一種雙眼皮形成用膠帶或線，其在利用能夠拉伸且在其拉伸後也具有彈性的伸縮性的合成樹脂形成的細膠帶狀構件上塗布有粘合成分。根據該發明，能夠在不使皮膚產生表面凹凸不平Λ)的情況下漂亮且簡單地形成雙眼皮。
[0004]現有技術文獻
[0005]專利文獻
[0006]專利文獻1:日本專利第3277180號公報
【發明內容】

[0007]發明所要解決的課題
[0008]但是，專利文獻I中記載的雙眼皮形成膠帶容易截斷、舒適感並不良好、且粘合力不充分。更具體而言，若雙眼皮形成膠帶容易截斷，則在將其勒入眼皮時勒入力弱，結果會招致難以製作出深且明顯的雙眼皮等問題。此外，由於舒適感未必良好(由於存在不適感)，因此感到不快的使用者也有不少。此外，由於粘合力不充分，因此不耐受皮脂、汗和淚，持續時間變短。因此，本發明的目的在於提供適度地不易斷開、舒適感良好、且具有充分的粘合力的雙眼皮形成膠帶。
[0009]用於解決課題的手段
[0010]本發明人進行深入研究的結果發現:使用聚乙烯作為基材，並且對於粘合劑組合物而言，添加將特定種類的單體彼此以特定比例共聚而得的聚合物作為主成分、添加松香酯系樹脂作為增粘樹脂，即，將特定的基材和特定的粘合劑組合物(特定種類的聚合物十特定種類的增粘樹脂)組合，由此能夠適度地提高就雙眼皮形成用膠帶整體而言的比例極限，還能夠適度地提高粘合力，進而能夠通過提高粘合力而減薄粘合劑層的厚度，結果(減薄粘合劑層的結果)能夠實現良好的舒適感，由此完成了本發明。具體而言，為下述發明。
[0011]本發明為一種雙眼皮形成用膠帶，其為在基材的兩面具有丙烯酸系粘合劑層的雙眼皮形成用膠帶，其特徵在於，
[0012]基材為聚乙烯，
[0013]基材的厚度為0.05?0.1mm,
[0014]丙烯酸系粘合劑層含有:(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的共聚物、和松香酯系樹脂，所述(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的共聚物中，(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的單體比{(甲基)丙烯酸異辛酯:(甲基)丙烯酸的摩爾比}為85:15?99:1，
[0015]並且丙烯酸系粘合劑層的厚度為0.01?0.04mm。
[0016]在此，就雙眼皮形成用膠帶整體而言，其比例極限優選為5?25N/25mm。
[0017]此外，丙烯酸系粘合劑層的180度方向剝離力優選為7.5?27N/25mm。
[0018]進而，以丙烯酸系粘合劑層的總重量為基準，丙烯酸系粘合劑層含有50重量％以上的(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的共聚物。
[0019]在此，對本說明書和本權利要求書的用語的含義進行說明。關於「雙眼皮形成用」，不僅包括使單眼皮成為雙眼皮的用途，而且還包括使內雙層成為雙眼皮的用途、或者使雙眼皮成為更明顯的雙眼皮的用途。關於「截斷」，不僅包括將連接的物體切斷的情況，還包括將接合或鄰接的物體彼此各自分離的情況。關於「易分離加工」，只要是在對某個構件施加相同的拉伸力時，為與未施加易分離加工的情況相比，該某個構件更易分離的加工，則並無特別限定，例如可舉出槽加工、切口加工、切取線加工、切斷加工。
[0020]發明效果
[0021 ] 根據本發明，發揮出能夠提供適度地不易斷開、舒適感良好、且具有充分的粘合力的雙眼皮形成膠帶的效果。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為本發明的一個方式的雙眼皮形成用膠帶的示意性側視圖。
[0023]圖2為本發明的一個方式的雙面粘合帶的示意性側視圖。
[0024]圖3為涉及本發明的實施方式的雙面粘合帶區域的形成方法的示意圖。
[0025]圖4為涉及對眼皮粘貼本發明的實施方式的雙面粘合帶區域的方法的示意圖。
[0026]圖5為涉及對眼皮粘貼本發明的實施方式的雙面粘合帶區域的方法的示意圖。
[0027]圖6為本發明的測定方法I的簡略圖(照片)。
[0028]圖7為表示本發明的實施方式的由粘合面保護片的表面加工所帶來的效果的示意圖(照片)。
[0029]圖8為涉及本發明的實施方式的雙眼皮形成用膠帶的製造方法即平壓式衝裁的示意圖。
[0030]圖9為與本發明的實施例的雙面粘合帶的基材有關的DSC分析的測定結果。
[0031]圖10為與本發明的實施例的雙面粘合帶的基材有關的DSC分析的測定結果。
[0032]圖11為與本發明的實施例的雙面粘合帶的基材有關的DSC分析的測定結果。
[0033]圖12為與本發明的實施方式的粘合成分有關的NMR分析的測定結果。
[0034]圖13為與本發明的實施方式的粘合成分有關的GPC分析的分析結果。
[0035]圖14為與本發明的實施方式的粘合成分有關的NMR分析的測定結果。
[0036]圖15為與本發明的實施方式的粘合成分有關的NMR分析的測定結果。
[0037]圖16為實施例1的雙面粘合帶的變形一負載曲線。
【具體實施方式】
[0038]以下，對本方式的整體構成進行說明，接著，依次進行各構成部的說明等。但是，本發明的技術範圍並不限定於該方式。
[0039]整體構成
[0040]首先，參照圖1及2對本方式的雙眼皮形成用膠帶的整體構成進行說明。本方式的雙眼皮形成用膠帶A具有雙面粘合帶100和粘合面保護片200 (210和220)，所述雙面粘合帶100在其兩面應用了粘合成分(粘合成分層、粘合劑層)，所述粘合面保護片200(210和220)保護雙面粘合帶100的粘合成分免受外部的汙染等(使用前)並且作為把持部位(使用時)而應用於雙面粘合帶100的兩面。以下，對各構成部進行詳細敘述。
[0041]
[0042]{雙面粘合帶/整體構成}
[0043]圖2表示能夠應用在本方式中的雙面粘合帶的一個方式。雙面粘合帶100具有:作為芯材的基材120、分別應用於該基材120的頂面和底面的粘合成分IlOa和110b。以下，對於作為雙面粘合帶100的構成要素的基材120和粘合劑層110進行詳細敘述。
[0044](雙面粘合帶/構成要素/基材)
[0045].材質、物性
[0046]基材120的材質優選為聚乙烯。在此，作為聚乙烯，可以是高密度聚乙烯(密度範圍:930?970kg/m3左右)、中密度聚乙烯(密度範圍:930?970kg/m3左右)、低密度聚乙烯(密度範圍:910?930kg/m3左右)中的任意一種。在使用其中的高密度聚乙烯及中密度聚乙烯的情況下舒適感中會出現砂磨感，與此相對，在使用低密度聚乙烯的情況下，出現非常優異的貼服感。因此，在這些聚乙烯中，最優選低密度聚乙烯。在此，對於高密度聚乙烯、中密度聚乙烯及直鏈狀(線狀)低密度聚乙烯而言，可以按照周知方法來獲得，例如通過在50?250°C、常壓?20MPa下使其聚合來獲得。此外，對於低密度聚乙烯而言，可以按照周知方法來獲得，例如通過在150?350°C、100?350MPa下使其聚合來獲得。此外，在對基材進行DSC分析時，升溫時的熔解峰頂溫度優選為90?150°C、更優選為95?145°C、特別優選為100?140°C。此外，降溫時的結晶化峰頂溫度(主峰頂溫度)優選為80?140°C、更優選為85?135°C、特別優選為90?130°C。進而，再升溫時的熔解峰頂溫度優選為90?150°C、更優選為95?145°C、特別優選為100?140°C。另外，這些峰頂溫度按照後述的中記載的方法進行測定。
[0047]
[0048]將約2?3mg的基材置於鋁製容器，將其捲曲後，對其進行DSC分析。測定條件為:裝置:TA Instrument Q — 2000、測定速度:10°C /min、溫度程序:一30°C— 180°C ——30。。一 180°C、氣氛:氮氣(50ml/min)。
[0049].結構
[0050]基材120的厚度對上述三方面的性質產生較大影響。因此，雙面粘合帶的基材的厚度優選為0.05?0.1mm、更優選為0.05?0.09mm、特別優選為0.07?0.08mm。
[0051 ](雙面粘合帶/構成要素/粘合成分)
[0052].材質、物性
[0053]粘合成分IlOa和IlOb優選具備下述三方面的性質。第一方面為,假定使用時(後面將對雙面粘合帶區域形成階段、雙面粘合帶區域進行敘述)的、被基材施加拉伸力時所要求的性質。具體而言，需要在基材被拉伸時具有追隨地適度伸長的粘彈性。第二方面為，具有被適度提高的粘合性。第三方面為，假定使用時(對眼皮的應用階段)的、對眼皮的附著適合性和對油脂、汗和淚的耐附著降低性(持續性)。作為具有這樣的性質的粘合成分IlOa和IlOb的材質，在基材為聚乙烯的情況下，優選以丙烯酸系粘合劑作為主成分、且含有增粘劑作為其它成分的粘合成分。在丙烯酸系粘合劑中，優選以(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸作為構成單體的丙烯酸類聚合物即丙烯酸系粘合劑。在此，構成丙烯酸類聚合物的單體的主成分即(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的mol比{(甲基)丙烯酸異辛酯:(甲基)丙烯酸}優選為85:15~99:1、更優選為92.5:7.5 — 99:1、進一步優選為95:5~99:1。另外，丙烯酸類聚合物的構成單體中的聚合物的構成比可以按照後述的和進行分析。此外，粘合成分中的丙烯酸類聚合物的含量優選為50~90重量％、更優選為55~80重量％、進一步優選為60~75重量％。在此，粘合成分中的丙烯酸類聚合物與含有增粘劑在內的其它成分的重量比可以按照後述的和進行分析。即，由 的甲醇提取量和加熱甲醇可溶組分的GPC色譜圖對粘合成分中的丙烯酸類聚合物和含有增粘劑在內的其它成分的含量比進行分析。作為粘合成分丙烯酸類聚合物以外的成分，並沒有特別的限定，優選添加含有松香酯系樹脂的增粘劑，也可以添加具有對位取代苯骨架的成分。另外，作為粘合成分丙烯酸類聚合物以外的成分中的松香酯系樹脂的含量，優選為50~100重量％、更優選為60~100重量％、進一步優選為80~100重量％。此外，180度方向剝離力優選為7.5~27N/25mm、更優選為9.0~22N/25mm、進一步優選為10.5~17N/cm。在此，該數值為在如下條件下的測定值:對不鏽鋼板(SUS304BA)加襯厚度25μπι的PET膜，壓接2kg輥、I次往返，室溫養護20分鐘，拉伸速度300mm/分鐘(10次平均)。
[0054]〈測定方法2>
[0055]在熱板上載置注入有甲醇30ml和粘合成分(粘合劑層)0.102g的燒杯,使熱板的設定溫度為50°C，加熱30分鐘，進行加熱甲醇提取。之後，將甲醇分離成不溶組分和可溶組分，將其分別進行稱量(5次平均)。
[0056]〈測定方法3>
[0057]對的加熱甲醇不溶組分進行13CNMR測定。測定條件為:裝置:Bruker Biospin AVANCEIII — 600with Cryo Probe、觀測頻率:150MHz、迴轉角(flipangle):45°、測定溶劑ADCl3 (添加數滴吡啶一 d5)、化學位移基準:測定溶劑(⑶Cl3 ;77.05ppm)。將詳細的測定條件記載於表1。另外，在NMR測定中，對粘合成分整體進行分析也能夠進行某種程度的成分分析，但通過對該加熱甲醇不溶組分的分析，能夠得到更詳細的信息。
[0058]【表1】
[0059]DATIM
EXMOD
OBNUC 13C
OFR150.91 MHz
OBSET7.89 KHz
OBFIN9.30 Hz
POINT32768
FREQU36231.88 Hz
FLT2000 Hz
SCANS8192
ACQTM0.9044 sec
PW110.00 usee
PD2.0956 sec
ADBIT16 IRNUC
IRSET0.00 KHz
IRFIN0.00 Hz
IRATN0 IRRNB
BF1,00 Hz
TEMP.26.9 c
SPEED0 Hz SLVNT CDCI3
EXREF77.05 ppm
[0060]〈測定方法4>
[0061]對中的加熱甲醇可溶組分進行使用了 GPC色譜圖的分析。調整加熱甲醇可溶組分使其成為l.0g/l的THF溶液，靜置過夜。用0.45 μ m膜濾器對該溶液進行過濾，並進行GPC測定。測定條件為:裝置:T0S0H HLC — 8120GPC、柱:TSKgel SuperHZM —H/HZ4000/HZ3000/HZ2000、柱尺寸:6.0mm1.D.X150mm、洗脫液:THF、流量:0.6ml/min、檢測器:R1、柱溫:40°C、注入量:20μ I。將詳細的測定條件示於表2。
[0062]【表2】
[0063]
【權利要求】
1.一種雙眼皮形成用膠帶，其為在基材的兩面具有丙烯酸系粘合劑層的雙眼皮形成用膠帶，其特徵在於， 基材為聚乙烯， 基材的厚度為0.05?0.1mm, 丙烯酸系粘合劑層含有:(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的共聚物、和松香酯系樹脂，所述(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的共聚物中，(甲基)丙烯酸異辛酯與(甲基)丙烯酸的單體比即(甲基)丙烯酸異辛酯:(甲基)丙烯酸的摩爾比為85:15?99:1， 並且丙烯酸系粘合劑層的厚度為0.01?0.04mm。
2.根據權利要求1所述的雙眼皮形成用膠帶，其中，就雙眼皮形成用膠帶整體而言，其比例極限為5?25N/25mm。
3.根據權利要求1或2所述的雙眼皮形成用膠帶，其中，丙烯酸系粘合劑層的180度方向剝離力為7.5?27N/25mm。
【文檔編號】C09J133/02GK103717110SQ201380001564
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年7月24日 優先權日:2012年8月1日
【發明者】小林正則 申請人:小林正則, 世界夥伴公司