急性b淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統及方法

2023-06-15 01:34:51

專利名稱：急性b淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統及方法
急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統及方法技術領域
本發明屬於細胞表型的檢測設備和操作工藝，具體涉及確定急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性的專用設備和方法。
背景技術：
流式細胞儀分析法已成為評估的免疫表型特徵的首選方法。重要的待染色劑的單克隆免疫抗原已經商品化、可選品種繁多。免疫表型技術已經為基礎理論研究提供了有力的工具。
急性淋巴細胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia縮寫ALL)是造血系統的惡性腫瘤，以未成熟淋巴系統的惡性增生及免疫紊亂為特徵。在過去十多年，儘管對ALL的診斷和治療有了顯著的進展，較大比例的患者可以完全緩解(Complete Remission縮寫CR)，但大部分CR後的患者終將復發而死亡，導致ALL患者的長期無病生存率(Disease-Free Survival縮寫DFS)仍相當低。因此,積極探索易於檢測並且特異性表達的新標記用於ALL復發預測，將會使更多的ALL患者得到更加具有針對性的臨床治療，因此對於進一步提聞DFS有著重大意義。
越來越多的實驗證據表明白血病幹細胞(leukemia stem cells縮寫LSCs)是白血病啟動、復發與耐藥的根源。那些能夠在免疫缺陷小鼠體內長期重建白血病並且具有自我更新能力的細胞稱為白血病啟動細胞(leukemia initiating cells縮寫LICs),基本等同於LSCs。在前期工作中，利用新生期N0D/SCID/IL2r Ynull小鼠異種移植模型首次鑑定出⑶34+⑶19+細胞為急性B淋巴細胞白血病(B-ALL)患者的LICs。但是，為了將B-ALL患者的LICs與正常B祖細胞鑑定開來，必須進行的LICs表面標記實驗分析報告是目前檢驗醫學的尖端課題。而且，在表型標記實驗中對準備工作的精準程度，對操作技術工藝步驟的要求是極其苛刻的，對於專業研究人員來講也是具有非常大的難度。目前，此類疾病的對於人類生命健康威脅已經是越來越嚴重。科學研究階段的成果，必須竟快的轉化為現代化的工程技術手段，包括使用定量定性的試劑、標準智能化的專用設備、嚴格的操作規範，以完善B-ALL患者在初診階段的病理檢查，包括對B淋巴細胞白血病啟動細胞特性的實驗定性、定量分析的規範化、標準化。以有利於對患者能採取更加有效的臨床治療方案、儘可能的提高B-ALL患者的DFS。發明內容
本發明的目的，在於為使B-ALL患者在就診初期就快速、準確地確定出LICS的特異性，根據國家自然科學基金青年基金項目「白血病啟動細胞在急性B淋巴細胞白血病復發預測」最新理論研究的成果，創新設計一種急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性專用設備，其中包括規範化的操作方法和適用試劑。使具備設備基礎和經過專門培訓的醫師能夠方便地作出LICs表面標記實驗分析報告，為廣大的急性B淋巴細胞白血病患者作出貢獻。具體的設計方案如下:專用設備是「急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統」，系統結構中包括流式細胞儀及其數據分析軟體。關鍵設計在於系統中還包括主控計算機單元，以及連接在主控計算機單元配套接口上的存儲有主控程序的系統管理模塊、配置緩存器的監、控顯示器、存儲有標準數據和圖形的經驗數據模塊、暫存器模塊、設置在系統操控臺上的的操控面板、存儲有內、外數據通訊協議和數據規格轉換模式的通訊模塊、印表機及接口電路，流式細胞儀通過通訊接口電路和主控計算機的數據總線連接、流式細胞儀結構中配套有對標本進行雷射掃描採樣的測試窗口、專用標本試管以及專用試劑盒。
本發明的關鍵技術在於藉助主控計算機系統的完善配備和針對性任務明確的控制方法與配套軟、硬體的配套，將關鍵的採樣設備-流式細胞儀改造成為LICs表面標記實驗分析報告專用的系統裝備。流式細胞儀的用途是先把細胞用各種螢光的方法標記，抗體標記表面抗原。然後把標記好的細胞用流式細胞儀檢測，以雷射掃描採集採集樣本反饋信號的強弱，記錄下所需要的數據。但是，最終要還是由醫務人員來判斷是不是腫瘤細胞，什麼樣的腫瘤細胞；流式細胞儀檢測中僅僅能完成的是基礎數據的收集。比較先進的廠家在流式細胞儀中還附帶了數據分析軟體，可以對基礎數據進行分類以及整理出按照設定條件下的色標二維點圖，為分類、定性分析打下基礎。但是，被測定細胞特異性內涵的定性和進一步定量分析，流式細胞儀和分析軟體是無能為力的。特定任務的的實現，取決於染色標記的選配是否合理，定標界限選取值實驗是否的具有普遍性和操作方法是否能為臨床的結果所驗證。
本發明所設計的系統中，集中了本課題組 三年來的實驗成果。其中包括對B-ALL患者的LICs的特異性定性分析色標單克隆抗原的選擇，流式二維點圖的類型選擇，健康志願者標準圖庫模塊的製作，LICs表面標記實驗分析報告標準化流程的設計，從而實現了在本系統中，僅僅憑藉標準化的操作規範，即可以準確地確定B-ALL患者的LICs的特徵和亞型分類。為臨床醫學帶來一個新裝備，為B-ALL患者帶來新的希望。
本發明的發明關鍵還在於設計了基於本發明所說的系統，確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，該方法包括以下步驟: X1、將所檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成標本，:§)、將標本試管置入系統測試窗口後，啟動流式細胞儀雷射管對標本進行掃描、採集相關數據，記錄形成數據集，傳輸並分類標記存入暫存器模塊， @、調入流式細胞儀配套圖形分析軟體，定義、並建立二維圖譜，將以上圖譜傳輸並分類標記存入暫存器模塊， 、調出在經驗數據模塊中相關健康人的標準圖譜，顯示在監控顯示器(IXD)的上半區，在下半區調出暫存器模塊中的對應圖譜，藉助光標尺進行對照定量，確定沒有操作誤差，g)、確定CD58抗原在白血病啟動細胞上的陰性和陽性分界線的位置， @、根據以上確定分界線，表達⑶58的LICs彡分界線值定義為⑶58陽性、即⑶34+CD19+⑶58+表型為⑶58+ LICs ;表達⑶58的LICs〈分界線值的定義為⑶58陰性，即CD34+CD19+CD58-表型為 CD58TJCs，:2)、從經驗數據模塊中調出急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定報告表，填入檢測數據和相關圖表，從雷射印表機上輸出。
藉助以上的方法，可以指導編制本系統中的主控程序中的管理軟體，形成全自動式的設備，以快速完成初診時B-ALL患者在LICs特性測定.


圖1是本系統的結構示意圖； 圖2基於系統的基礎上，完成B-ALL患者LICs特性測試報告的步驟框圖； 圖3屬成年人組的某健康人骨髓螢光著色標本的二維圖譜； 圖4患者的啟動細胞為陽性，即當⑶34+⑶19+CD58+表型為⑶58+LICs時，與以上圖譜對照的二維圖譜； 圖5患者的啟動細胞為陰性，即當⑶34+⑶19+CD58_表型為⑶58+LICs時，與以上圖譜對照的二維圖譜； 圖6 B-ALL亞型分類需要的參考圖譜； 圖7測試報告圖樣； 以上圖中，I代表主控計算機單元，2代表存儲有主控程序的系統管理模塊，IXD代表配置緩存器模塊13的監、控顯示器，3代表存儲有標準數據和圖形的經驗數據模塊，4代表暫存器模塊，5代表設置在系統操控臺上的操控面板，6代表存儲有內、外數據通訊協議和數據規格轉換模式的通訊模塊，7代表印表機及接口電路，8代表流式細胞儀，該儀器通過通訊接口電路12和主控計算機I的數據總線連接,流式細胞儀8結構中配套有對標本進行雷射掃描採樣的測試窗口 9，10是專用標本試管，11代表專用試劑盒。
具體實施方式

下面參照附圖進一步的說明，本發明的目的是如何實現的: 本發明中的急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，系統結構中包括流式細胞儀及其數據分析軟體。關鍵在於系統結構中還包括主控計算機單元1，以及連接在主控計算機單元I配套接口上的存儲有主控程序的系統管理模塊2。配置緩存器13的監、控顯示器LCD，存儲有標準數據和圖形的經驗數據模塊3，暫存器模塊4，設置在系統操控臺上的的操控面板5，存儲有內、外數據通訊協議和數據規格轉換模式的通訊模塊6，印表機及接口電路7，流式細胞儀8通過通訊接口電路12和主控計算機I的數據總線連接，流式細胞儀8結構中配套有對標本進行雷射掃描採樣的測試窗口 9，專用標本試管10以及專用試劑盒11。
以上的硬體設置保證了系統的專用性、方便了操作過程的完整性和快速、準確率。特別是經驗資料庫模塊的設立和配套管理程序模塊的設置，包容了課題組的全部經驗和成果，將複雜而繁瑣的試驗和分析過程轉化為，簡單的、自動化的數據與圖形比對。使得染色、定性、定量實驗室課題轉化為普通醫院的常規化驗項目。
經驗數據模塊3結構中包括按照年齡段、性別分別標示的健康人的骨髓樣本流光資料庫；每個資料庫中存儲著所標示的健康人骨髓為標本、按照流式細胞儀8的採樣規範為原則、針對用專用試劑盒11中的染色單克隆抗原為試劑製成的雷射採樣標本進行雷射束照射採樣、所採集到的全部基礎數據和藉助基礎數據製成的兩維色標圖譜。
急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統中配置的專用試劑盒11中設置有帶螢光標記的單克隆抗原⑶58、⑶10、⑶34、⑶19、⑶45和⑶38，依次對應的螢光標記分別為 FITC、PE、PerCP、APC_Cy7、Pacific Blue 和 APC。
以上試劑的種類和螢光標記的選擇，是本試劑盒的關鍵也是本專用儀器設備成功的關鍵。它關係到所形成圖譜的光色反差的大小和圖形的完整性、圖形數據離散型、最終關係到圖譜的質量。決定著醫師用肉眼比對的結果誤差率和定性分析的標準選、劃。關係到急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定理論研究成果的實用價值。
系統中所配套的是高清晰度的監、控顯示器IXD，該顯示器藉助暫存器13與主控計算機單元I的數據總線相連、配套設置觸摸式電子滑鼠。
因為大量的圖形數據處理和分析，要求該顯示器配套中庸的暫存器模塊13和配套設置觸摸式電子滑鼠以實現圖形的快速拖動、進行比較分析。
本系統中所採用的流式細胞儀是德國美天旎生物技術有限公司生產的MACSQuant-TM七色流式細胞儀，配備有三雷射管和專用流式細胞分析軟體FCS或F1wJo0
本系統的硬體結構和含有經驗數據模塊的配備，是實現本發明目的的基礎條件。控制和引導具體操作的管理軟體的彙編方法是實現發明目的又一個關鍵。
該方法包括以下步驟: X1、將所檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成標本， S)、將標本試管置入系統測試窗口 9後，啟動流式細胞儀8雷射管對標本進行掃描、採集相關數據，記錄形成數據集，傳輸並分類標記存入暫存器模塊4， @、調入流式細胞儀8配套圖形分析軟體，定義、並建立二維圖譜，將以上圖譜傳輸並分類標記存入暫存器模塊4， 、調出在經驗數據模塊3中相關健康人的標準圖譜，顯示在高清晰度的監、控顯示器LCD的上半區，在下半區調出暫存器模塊4中的對應圖譜，藉助光標尺進行對照定量。
使用高清晰度顯示屏是為了提高圖像的解析度，列入同屏、雙列是為了對比直觀，引入光標是為了定量分析。從而給醫師更多的、更精細的分析工具。
g)、確定⑶58抗原在白血病啟動細胞上的陰性和陽性分界線的位置，@、根據以上確定分界線，表達⑶58的LICs彡分界線值定義為⑶58陽性、即⑶34+CD19+⑶58+表型為⑶58+LICs ;表達⑶58的LICs〈分界線值的定義為⑶58陰性，即CD34+CD19+CD58-表型為 CD58TJCs)，；7)、從經驗數據模塊3中調出急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定報告表，填入檢測數據和相關圖表，從雷射印表機上輸出。
以上步驟①將所檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成標本的分步步驟為::J)、取潔淨的試管，從專用試劑盒11中依次取出3iiL的⑶58FITC、10iiL的CD10PE、I ii L 的 CD34 PerCP/Cy5.5、2 y L 的 CD38APC、5 y L 的 CD19APC_Cy7、1.3 y L 的⑶45Vioblue加進試管、再加入IOOii L患者骨髓標本，輕搖混勻，環境溫度保持在22°C左右、避光放置15分鐘孵育，:2)、從專用試劑盒11中再取出稀釋10倍的溶血素2ml，混勻後避光，室溫放置8分鐘，溶解紅細胞，@、將以上的試管放在1500轉/分離心機中離心處理5分鐘，棄上清液，加入2mL含0.5wt.% 2wt.%小牛血清的PBS緩衝液，混勻， @、再置入1500轉/分離心機，離心5分鐘，棄上清液，加入0.3mLPBS緩衝液、混勻，製成待測試標本。
急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性中所述PBS緩衝液的配製方法:Na2HPO4.12H20 26.3g NaH2PO4.2H20 3.0g NaCl85.0g 加蒸溜水至IOOOmL,常溫保存。
步驟:g)中 的所建立二維圖譜包括:3)、FSC/SSC 二維點圖，將活細胞區域劃出來，以排除死細胞和細胞碎片， @、⑶45/SSC 二維點圖，根據各群細胞⑶45和SSC的強度，畫出B-ALL細胞特定分析去區，對其中的⑶34+⑶19+細胞(簡稱LICs)進行門域分析， ③、⑶34/⑶19 二維⑶58表型點圖，以確定⑶58抗原的陰性和陽性分界線， 、⑶58/⑶34+CD19+的⑶58+表型強度二維點圖，分析白血病啟動細胞上⑶58抗原的表達比例分析用， > B-ALL亞型分類需要的參考圖譜 所謂FSC/SSC 二維點圖是建立前向角散射(Forward Scatter簡稱FSC) /側向角散射(Side Scatter簡稱SSC)點圖，散射光FSC和SSC可以代表被測細胞的物理性質，不依賴於標本的製備程序，例如染色過程。FSC與被測細胞的大小有關，SSC與提供被測標本細胞內的顆粒性質有關。
在附圖3-附圖5中出現的Pl是表明該二維點圖中所劃定的是骨髓單個核細胞區域，以排除死細胞和細胞碎片。而P2則表示CD45/SSC 二維點圖，根據各群細胞CD45和SSC強度，勾畫出異常幼稚B細胞的P2區。對P2區中的CD34+CD19+細胞進行設門分析，在分析B-ALL患者標本前，首先需要從經驗數據模塊3中調取對應年齡、性別段的形似分類組的健康者骨髓中正常B祖細胞⑶34+CD19+表型？，以確定⑶58抗原在白血病啟動細胞上的陰性和陽性分界線的定義值； 以此為基礎，主管檢驗師來分析B-ALL患者被檢樣本的白血病啟動細胞，⑶34+⑶19+表型，簡稱LICs，上⑶58抗原的表達比例，表達⑶58的LICs彡定義值的為⑶58陽性LICs，即 CD34+CD19+CD58+表型，CD58+LICs ;表達 CD58 的 LICs< 定義值的為 CD58 陰性 LICs,即CD34+CD19+CD58-表型，CD58UCs)。
CD38是B-ALL常見的白血病相關免疫表型之一，在治療過程中常常出現免疫表型轉換，表現為CD3 8弱表達或不表達，是B-ALL白血病細胞監測的常用指標之一，因此在初診時需要進行CD38檢測已確定，被測對象的分類是屬於以下哪一種亞型分類。
I 型:Pro-B-ALL,早 B 前體-ALL，CD34+CD1(T ；II型:Com-B-ALL，普通 B-ALL:CD34+CD10+ ；III型=Pre-B-ALL,前體 B-ALL:CD34TD10+ ； IV 型:成熟型 B-ALL:CD34XD1(T， 參看圖6。
步驟眾所說的被檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成的標本為一式2-3個:將步驟;g)到 按照標本個數重覆循環進行，將每次得到的數據分別計入暫存器模塊(4)形成中間數組，同類別數據按照算術平均求值、形成檢測數據。
最後的、精確的結論性意見往往取決於幾米的實驗設備和科學的檢測方法。本系統的積極意義在於將影響實驗報告結論的總多因素均化為標準模板。儘可能的消除了人為的幹擾。結論報出的關鍵因素決定於經驗數據模塊4中的數據正確程度。正常骨髓的表型數據、及治療後微小殘留病陰性B-ALL患者骨髓⑶34+⑶19+正常B祖細胞表型和所確定的CD58抗原在白血病啟動細胞上的陰性和陽性分界線是關鍵。
確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法的進一步提高質量的改進方法是將步驟:X)眾所說的被檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成的標本改進為一式2-3個:將步驟g)到 按照標本個數重覆循環進行，將每次得到的數據分別計入暫存器模塊4形成中間數組，同類別數據按照算術平均求值、形成檢測數據。這樣能大大的提高測試數據的精度，減少誤差。
權利要求
1.急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，系統結構中包括流式細胞儀及其數據分析軟體，其特徵在於系統中還包括主控計算機單元(I )、以及連接在主控計算機單元(I)配套接口上的存儲有主控程序的系統管理模塊(2)、配置緩存器模塊(13)的監控顯示器(LCD)、存儲有標準數據和圖形的經驗數據模塊(3)、暫存器模塊(4)、設置在系統操控臺上的操控面板(5)、存儲有內、外數據通訊協議和數據規格轉換模式的通訊模塊(6)、印表機及接口電路(7)，流式細胞儀(8)通過通訊接口電路(12)和主控計算機(I)的數據總線連接、流式細胞儀(8)結構中配套有對標本進行雷射掃描採樣的測試窗口(9)、專用標本試管(10)以及專用試劑盒(11)。
2.根據權利要求1所說的急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，其特徵在於經驗數據模塊(3)結構中包括按照年齡段、性別分別標示的健康人的骨髓樣本流式資料庫；每個資料庫中存儲著以所標示的健康人骨髓為標本、按照流式細胞儀(8)的採樣規範為原貝U、針對用專用試劑盒(11)中的染色單克隆抗原為試劑製成的雷射採樣標本進行雷射束照射採樣、所採集到的全部基礎數據和藉助基礎數據製成的兩維色標圖譜。
3.根據權利要求1所說的急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，其特徵在於專用試劑盒(11)中設置有帶螢光標記的單克隆抗原⑶58、⑶10、⑶34、⑶19、⑶45和⑶38，依次對應的螢光標記分別為FITC、PE、PerCP, APC_Cy7、Pacific Blue和APC。
4.根據權利要求1所說的急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，其特徵在於高清晰度的監控顯示器(IXD)藉助暫存器模塊(13)與主控計算機單元(I)的數據總線相連、配套設置觸摸式電子滑鼠。
5.根據權利要求1所說的急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統，其特徵在於本系統中所採用的流式細胞儀是MACSQuant-TM七色流式細胞儀，配備有三色雷射管和專用流式細胞分析軟體FCS模塊或Flowjo模塊。
6.—種藉助於權利要求1所述的系統確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，其特徵在於該方法包括以下步驟: ·0)、將所檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成標本， 、將標本試管置入系統測試窗口(9)後，啟動流式細胞儀(8)雷射管對標本進行掃描、採集相關數據，記錄形成數據集，傳輸並分類標記存入暫存器模塊(4)， ③、調入流式細胞儀(8)配套圖形分析軟體，定義、並建立二維圖譜，將以上圖譜傳輸並分類標記存入暫存器模塊(4 )， 3)、調出在經驗數據模塊(3)中相關健康人的標準圖譜，顯示在高清晰度的監控顯示器(LCD)的上半區，在下半區調出暫存器模塊(4)中的對應圖譜，藉助光標尺進行對照定量分析藉助光標尺進行對照定量分析， 、確定CD58抗原在白血病啟動細胞上的陰性和陽性分界線的位置， 、根據以上確定分界線，表達⑶58的LICs彡分界線值定義為⑶58陽性、即⑶34+CD19+⑶58+表型為⑶58+LICs ;表達⑶58的LICs〈分界線值的定義為⑶58陰性，即CD34+CD19+CD58-表型為 CD58TJCs，從經驗數據模塊(3)中調出急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定報告表，填入檢測數據和相關圖表，從雷射印表機上輸出。
7.根據權利要求6所說的確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，其特徵在於步驟3)將所檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成標本的分步步驟為: I取潔淨的試管，從專用試劑盒(11)中依次取出L的⑶58FITC、10iiL的□HOPE、丄 ii L 的 CD34 PerCP/Cy5.5、2 y L 的 CD38APC、5 y L 的 CD19APC_Cy7、1.3 y L 的⑶45Vioblue加進試管、再加入IOOii L患者骨髓標本，輕搖混勻，環境溫度保持在22°C左右、避光放置15分鐘孵育，從專用試劑盒(11)中再取出稀釋10倍的溶血素2ml，混勻後避光，室溫放置8分鐘，溶解紅細胞， 、將以上的試管放在1500轉/分離心機中離心處理5分鐘，棄上清液，加入2mL含0.5wt.% 2wt.%小牛血清的PBS緩衝液，混勻， 4再置入1500轉/分離心機，離心5分鐘，棄上清液，加入0.3mLPBS緩衝液、混勻，製成付測試標本。
8.根據權利要求7所說的確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，其特徵在於 所述PBS緩衝液的配製方法:Na2HPO4.12H20 26.3gNaH2PO4.2H20 3.0gNaCl85.0g 加蒸溜水至IOOOmL,常溫保存。
9.根據權利要求6所說的確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，其特徵在於步驟I)中的所建立二維圖譜包括: O)、FSC/SSC 二維點圖，將活細胞區域劃出來，以排除死細胞和細胞碎片， 、⑶45/SSC 二維點圖，根據各群細胞⑶45和SSC的強度，畫出B-ALL細胞特定分析去區，對其中的⑶34+⑶19+細胞(簡稱LICs)進行門域分析， 、⑶34/⑶19 二維⑶58表型點圖，以確定⑶58抗原的陰性和陽性分界線， S)、⑶58/⑶34+CD19+的⑶58+表型強度二維點圖，分析白血病啟動細胞上⑶58抗原的表達比例分析用，B-ALL亞型分類需要的參考圖譜。
10.根據權利要求6所說的確認急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特異性的方法，其特徵在於: 步驟①中所說的被檢測骨髓樣品用單克隆螢光染色劑製成的標本為一式2-3個:將步驟@到功按照標本個數重複循環進行，將每次得到的數據分別計入暫存器模塊(4)形成中間數組，同類別數據按照算術平均求值、 形成檢測數據。
全文摘要
本發明涉及急性B淋巴細胞白血病啟動細胞特性測定系統及方法的設計。系統結構中包括流式細胞儀及數據分析軟體。還包括主控計算機單元，存儲有主控程序的系統管理模塊，配緩存器的監、控顯示器，存儲經驗數據的模塊，暫存器模塊，操控面板，通訊協議和數據模式的通訊模塊，印表機及接口電路，流式細胞儀和雷射掃描採樣的測試窗口，專用標本試管以及專用試劑盒。為本系統設計的操作方法具體體現在管理模塊的主控程序之中。
文檔編號G01N15/14GK103217374SQ20131005422
公開日2013年7月24日 申請日期2013年2月20日 優先權日2013年2月20日
發明者黃曉軍, 孔圓, 劉豔榮, 王亞哲, 常英軍, 江倩 申請人:北京大學人民醫院