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控制體外血液處理的裝置及方法

2023-06-10 10:48:16

控制體外血液處理的裝置及方法
【專利摘要】本文描述了一種用於體外血液處理的裝置(1),包括處理單元(2)、體外血液迴路(8)和流體排出線(10)。裝置包括控制單元(21),其與壓力傳感器(13,14)和血液泵(9)連接,並配置為移動血液泵(9)產生具有恆定分量(Qb)的可變流量(Q(t))和具有零平均值的可變分量(Qvar(t));可變流量在膨脹腔室(11,12)中產生具有圍繞平均值(Pavg)振蕩的壓力分量(Pvar(t))的隨時間可變的壓力進展(P(t))。控制單元從傳感器接收多個值(Pj)並計算壓力平均值(Pavg),獲取與可變流量分量(Qvar(t))相關的膨脹腔室(11,12)中的容積變化(AP)的估計值,根據壓力值(Pj)計算表示振蕩壓力分量(Pvar(t))的膨脹腔室(11,12)中壓力變化(AP)的估計值,並根據膨脹腔室中壓力(P(t))的平均值(Pavg)、容積變化(AV)的估計值和估計壓力變化(AP)確定膨脹腔室(11,12)中血液水平(L)的代表幅值。
【專利說明】控制體外血液處理的裝置及方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種體外血液處理裝置及控制該裝置的方法。

【背景技術】
[0002] 已知的體外處理血液裝置包括至少一個處理單元(例如,透析器或過濾器,或超 濾器或血漿過濾器或任何其它性質的過濾器單元),其具有將處理單元分離為兩個腔室的 半透膜。體外血液迴路允許取自病人的血液在第一腔室的內部循環。同時,並且通常在血 液的逆流方向上,處理流體循環通過處理單元的第二腔室中的特定迴路。這種類型的血液 處理設備被稱為透析裝置,可用於從腎衰竭病人的血液去除溶質和過量的流體。
[0003] 體外血液迴路還包括兩個膨脹腔室,也稱為除泡器,其分別位於來自病人的血液 移取線上和流向病人的血液返回線上。
[0004] 在處理過程中,膨脹腔室包含達到預定深度的預定量的血液以及在膨脹腔室的其 餘部分中的預定量的氣體(空氣)。
[0005] 顯然,為了體外處理的安全操作,血液的水平絕不能低於可能導致空氣引入體外 循環線並隨後潛在地將空氣輸注到病人的循環系統中而造成嚴重後果的臨界最小水平。
[0006] 由於存在這樣的事件的風險,並且由此給病人造成的問題是極其嚴重的,所以即 便不是關鍵的,已知的透析機也配備有能夠檢測這樣的事件的安全系統,一旦發生該事件, 該安全系統可以確保病人安全。
[0007] 特別是,一般在至病人的血液返回線上、緊接在血管接入點之前和靜脈膨脹腔室 下遊設置一裝置,該裝置直接連接到機器的控制單元並用於檢測血液中的氣泡。
[0008] 在靜脈線中檢測到空氣的情況下,控制單元激活病人安全程序,該程序用於通過 至少閉合體外血液迴路上的夾具並關停血液泵來隔離病人。
[0009] 除了這個安全裝置之外,一些機器還在靜脈膨脹腔室(較少見地也在動脈膨脹腔 室)中配備有適當的血液水平傳感器(光學或聲學的),其能夠發出信號以指示達到需要專 門人員幹預來恢復腔室中血液的適當量以避免對病人的風險的最小水平。
[0010] 這些系統在執行指示給其的任務的同時,產生額外的成本,並改變其所在或待安 裝的機器的硬體。
[0011] 尤其由於成本,這些安全系統通常僅存在於透析器的血液下遊的返回線上。
[0012] 此外,還值得一提的是,氣泡傳感器裝置一般僅能可靠地檢測預定大小的氣泡,而 不具有檢測到溶解在血液中的空氣的微氣泡的靈敏度。
[0013] 最近的研究(例如 Ulf Forsberg、Per Jonsson、Christofer Stegmayr 和 Bernd Stegmayr 的''Microemboli, developed during hemodialysis, pass the lung barrier and may cause ischemic lesions in organs such as the brain(在血液透析過程中摧患的 微栓子通過肺屏障並可能會導致諸如大腦等器官的缺血性病變)")已經把諸如肺高血壓 和其它缺血性問題等慢性病病人的一些典型病症與通過當前的透析機產生而未被當前的 安全系統發現的微氣泡形式的空氣量聯繫起來。
[0014] 應指出的是,在這方面,微氣泡的產生主要是因為例如由於血液腔室中血液水平 低(由於各種情況,如不良的機器裝填或帶有空氣進入的輸注)而使空氣進入移取線;實際 上,氣泡可能會進入血液流併到達透析器,透析器會裂解這些氣泡並使其難以被檢測到。
[0015] 通過US 7013727號專利還已知一種用於確定透析機的腔室中血液的水平的方 法,其利用理想氣體定律恢復到該水平。
[0016] 特別是,該方法利用與蠕動泵在血液上產生的推力相關聯的血流容積的改變,並 藉助於兩個傳感器(壓力和/或流量)來檢測腔室中的水平。
[0017] 這種方法雖然在無需水平傳感器的情況下能進行操作,但除了已經在機器上存在 的硬體之外,通常還需要附加硬體(另一傳感器)。


【發明內容】

[0018] 本發明的一個目的是公開一種血液處理裝置,其能夠檢測與膨脹腔室中的血液水 平相聯繫的幅值(magnitude),該幅值可以是潛在進入體外血液迴路中的空氣的指標。
[0019] 所描述的實施例的另一個目的是提供一種裝置,其可以在不需要除了已經存在於 機器板上的硬體以外的額外硬體的情況下執行所述監控操作。
[0020] 所描述的實施例的進一步的輔助目的還為了能夠在動脈膨脹腔室中進行監控並 還能夠在靜脈膨脹腔室中進行監控,以支持機器中已存在的預防系統。
[0021] 所描述的實施例的另一個目的是通過更新操作軟體而可適用於已經在臨床結構 中使用的機器。
[0022] 所描述的實施例的進一步的輔助目的是提供一種裝置,其能夠可靠地執行這樣的 分析,降低假陽性並增進對風險情況的檢測。
[0023] 所描述的實施例的進一步的輔助目的是提供一種裝置,其在預定的情況下能夠進 行幹預,自動地使病人處於安全狀態。
[0024] 通過根據所附權利要求中任一項的一個或多個的血液處理裝置基本上可實現上 述中的至少一個目的。
[0025] 本發明的各個方案示出如下。
[0026] 在本發明的第1獨立方案中,提供了一種用於體外血液處理裝置的裝置,包括:至 少處理單元(2),具有通過半透膜(5)彼此分離的至少第一腔室(3)和至少第二腔室(4); 至少血液移取線(6),連接到第一腔室的入口端並且被預置為從病人移取血液;至少血液 返回線(7),連接到所述第一腔室的出口端並且被預置為將處理過的血液返回給病人;至 少膨脹腔室(11,12),放置在所述血液移取線(6)和所述血液返回線(7)中的至少一個處, 所述膨脹腔室被布置成在使用中在上部包含預定量的氣體且在下部包含預定水平的預定 量的血液,所述血液移取線¢)、所述血液返回線(7)、所述第一腔室(3)和所述至少膨脹腔 室(11,12)是體外血液迴路(8)的一部分;至少血液泵(9),工作在所述體外血液迴路(8) 中,以便移動該迴路中的血液;至少壓力傳感器(13,14),與所述膨脹腔室(11,12)相關聯, 並被配置為使得能夠確定所述膨脹腔室(11,12)內部的壓力值;至少流體排出線(10),連 接到所述第二腔的出口端;控制單元(21),連接到至少壓力傳感器(13,14)及所述泵(9), 且被配置為:移動所述血液泵(9)以產生可變血液流量(Q(t)),可變血液流量(Q(t))包括 期望血液流量值的恆定流量(Q b)分量和圍繞恆定分量(Qb)振蕩並具有大致為零的平均值 的可變流量分量(Qvm (t)),所述可變流量分量(Q_(t))至少在所述膨脹腔室(11,12)中產 生隨時間可變的壓力進展(pressure progression) (P(t)),所述壓力進展(P(t))包括圍 繞平均值(Pavg)振蕩的壓力分量(PvaJt));在時間段⑴從所述至少傳感器(13,14)接收 多個壓力值(P j),時間段(T)包括至少一個並特別包括多個圍繞所述平均值(Pavg)的壓力 振蕩,所述壓力值(P j)是在連續的時刻(tp測量到的;作為所述壓力值(Pj)的函數,計算 壓力(P(t))的平均值(P avg);獲取與所述可變流量分量(Q_(t))相聯繫的所述膨脹腔室 (11,12)中容積變化(AV)的估計;作為所述壓力值(ΛΡ)的函數,計算所述膨脹腔室(11, 12)中的估計的壓力變化(ΛΡ),所述估計的壓力變化(ΛΡ)表示振蕩壓力分量(PvaJt)); 作為所述膨脹腔室(11,12)中的壓力(P(t))的平均值(Pavg)、估計的容積變化值(AV)和 估計的壓力變化值(ΛΡ)的函數,確定表示所述膨脹腔室(11,12)中的血液水平(L)的幅 值。
[0027] 在本發明的第2方案中,提供了一種用於在體外血液處理裝置中減少對病人輸注 氣體微泡的風險的方法和/或使用體外血液處理裝置檢測膨脹腔室中的血液水平的方法, 所述裝置包括:至少處理單元(2),具有通過半透膜(5)彼此分離的至少第一腔室(3)和 至少第二腔室(4);至少血液移取線(6),連接到第一腔室的入口端並且被預置為從病人移 取血液;至少血液返回線(7),連接到所述第一腔室的出口端並且被預置為將處理過的血 液返回給病人;至少膨脹腔室(11,12),放置在所述血液移取線(6)和所述血液返回線(7) 中的至少一個處,所述膨脹腔室被布置成使用以在上部包含預定量的氣體和在下部包含預 定水平的預定量的血液,所述血液移取線¢)、所述血液返回線(7)、所述第一腔室(3)和 所述至少膨脹腔室(11,12)作為體外血液迴路(8)的一部分;至少血液泵(9),工作在所 述體外血液迴路(8)中,以便移動該迴路中的血液;至少壓力傳感器(13,14),與所述膨脹 腔室(11,12)相關聯,並被配置為能夠確定所述膨脹腔室(11,12)內部的壓力值;至少流 體排出線(10),連接到所述第二腔的出口端;所述方法包括實施控制程序,包括:移動所述 血液泵(9),以產生可變血液流量(Q(t)),該可變血液流量(Q(t))包含期望血液流量值的 恆定流量分量(Q b)和在恆定分量(Qb)周圍振蕩並具有大致為零的平均值的可變流量分量 (QvaJt)),可變血液流量(Q vm(t))至少在所述膨脹腔室(11,12)中產生隨時間可變的壓力 進展(P(t)),所述壓力進展(P(t))包括在平均值(P avg)周圍振蕩的壓力分量(Pvm(t));在 時間段(T)從所述至少傳感器(13,14)接收多個壓力值(P j),時間段(T)包括至少一個並 特別包括多個圍繞所述平均值(Pavg)的壓力振蕩,所述壓力值(P j)是在連續的時刻αρ測 量到的;作為所述壓力值(Pj)的函數,計算壓力(P(t))的平均值(P avg);獲取所述膨脹腔室 (11,12)中的估計的容積變化值(AV),所述估計的容積變化值(AV)與所述可變流量分量 (Q var(t))相聯繫;作為所述壓力值(ΛΡ)的函數,計算所述膨脹腔室(11,12)中的估計壓 力變化(Λ P),所述估計的壓力變化(Λ P)表示振蕩壓力分量(Pvar⑴);作為所述膨脹腔室 (11,12)中的壓力(P(t))的平均值(P avg)、估計的容積變化值(AV)和估計的壓力變化值 (ΛΡ)的函數,確定代表所述膨脹腔室(11,12)中的血液水平(L)的幅值。
[0028] 在根據前述方案的第3方案中,所述控制程序(或所述控制單元21)被編程為利 用理想氣體定律確定所述膨脹腔室(11,12)中的血液水平(L)的代表幅值,例如所述膨脹 腔室(11,12)中的空氣容積(V aJ,例如所述膨脹腔室(11,12)中的空氣容積(VaJ。
[0029] 在根據前述方案的第4方案中,所述理想氣體定律被應用到大致由以下系統疊加 構成的裝置的模型化表示上:
[0030] -開放系統,其中所述膨脹腔室(11,12)被認為是處於靜止狀態並僅與恆定流量 分量(Qb)相關(interest),並且所述膨脹腔室中的內部壓力相應為等於平均值(P avg)的恆 定壓力;以及
[0031] -部分封閉系統,其中僅有從血液的入口(11a,12a)和血液的出口(11b,12b)中選 擇的至所述膨脹腔室(11,12)的接入口(access)是打開的,並且受到表示在恆定分量(Q b) 周圍振蕩的可變流量分量(QvaJt))的容積變化(AV)以及表示振蕩壓力分量(P vm(t))的 壓力值(△?的影響。
[0032] 在根據前述方案的第5方案中,所述控制程序(或控制單元21)被編程為使用以 下數學關係式確定表示所述膨脹腔室(11,12)中血液水平(L)的幅值:
[0033]

【權利要求】
1. 一種體外血液處理裝置,包括: 至少一處理單元(2),具有通過半透膜(5)彼此分離的至少一第一腔室(3)和至少一第 二腔室(4); 至少一血液移取線¢),連接到第一腔室的入口端並且被預置為從病人移取血液; 至少一血液返回線(7),連接到所述第一腔室的出口端並且被預置為將處理過的血液 返回給病人; 至少一膨脹腔室(11,12),放置在所述血液移取線(6)和所述血液返回線(7)中的至少 一個處,所述膨脹腔室被布置成在使用中在其上部包含預定量的氣體且在其下部包含預定 水平的預定量血液,所述血液移取線¢)、所述血液返回線(7)、所述第一腔室(3)和所述至 少一膨脹腔室(11,12)是體外血液迴路(8)的一部分; 至少一血液泵(9),工作在所述體外血液迴路(8)上,以便移動該迴路中的血液; 至少一壓力傳感器(13,14),與所述膨脹腔室(11,12)相關聯,並被配置為能夠確定所 述膨脹腔室(11,12)內部的壓力值; 至少一流體排出線(10),連接到所述第二腔室的出口端; 控制單元(21),連接到所述至少一壓力傳感器(13,14)及所述泵(9),且被配置為: -移動所述血液泵(9)以產生可變血液流量(Q(t)),該可變血液流量(Q(t))包括等於 血液流量的期望值的恆定流量分量(Qb)和圍繞恆定分量(Qb)振蕩並具有大致為零的平均 值的可變流量分量(QvaJt)),可變血液流量分量(QvaJt))至少在所述膨脹腔室(11,12)中 產生隨時間可變的壓力進展(P(t)),所述壓力進展(P(t))包括圍繞平均值(Pavg)振蕩的壓 力分量(Pvar⑴); -在時間段(T)從所述至少一壓力傳感器(13,14)接收多個測量壓力值(Pj),包括至 少一個並特別是多個圍繞所述平均值(Pavg)的壓力振蕩,所述壓力值(Pj)是在連續的時刻 (tp測量到的; -根據所述壓力值(Pj)來計算壓力(P(t))的平均值(Pavg); -獲取所述膨脹腔室(11,12)中與所述可變流量分量(Q_(t))相關的容積變化(AV) 的估計值; -根據所述壓力值(Pj)來計算所述膨脹腔室(11,12)中表示振蕩壓力分量(Pvar(t)) 的估計的壓力變化(ΛΡ); -根據所述膨脹腔室(11,12)中的壓力(P(t))的平均值(Pavg)、所述容積變化(AV) 的估計值和所述估計的壓力變化(△?的值,來確定所述膨脹腔室(11,12)中的血液水平 (L)的代表幅值。
2. 如權利要求1所述的裝置,其中所述控制單元(21)被編程為通過利用理想氣體定律 來確定所述膨脹腔室(11,12)中的血液水平(L)的所述代表幅值,例如所述膨脹腔室(11, 12)中的空氣容積(VaJ,所述理想氣體定律被應用到大致由以下系統疊加構成的該裝置的 模型表示上: -開放系統,其中所述膨脹腔室(11,12)被認為是處於靜止狀態並僅與所述恆定流量 分量(Qb)相關,並且所述膨脹腔室中的內部壓力相應為等於所述平均值(Pavg)的恆定壓力; 以及 -部分封閉系統,其中僅有選自血液的入口(11a,12a)和血液的出口(11b,12b)的至所 述膨脹腔室(11,12)的接入口是打開的,並且受到表示圍繞所述恆定分量(Qb)振蕩的可變 流量分量(Qvar⑴)的容積變化(AV)以及表示振蕩壓力分量(Pvar⑴)的壓力值(ΛΡ)的 影響。
3. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中所述控制單元(21)被編程為使用以下 數學關係式確定表示所述膨脹腔室(11,12)中血液水平(L)的幅值: Fciir=.AV-^.....?....... 其中: "vai/'是所述膨脹腔室(11,12)內部空氣的容積; "ΛV"是關聯到所述可變流量分量(Q_ (t))的容積變化; "Pavg"是平均壓力值(P(t)); "ΛΡ"是表示所述振蕩壓力分量(Pvar(t))的所述膨脹腔室(11,12)中的壓力變化。
4. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中根據與時間段(T)有關的多個測量壓力 值(PP來計算平均壓力值(Pavg),所述時間段(T)包括圍繞所述恆定分量(Qb)的多個血液 流量振蕩和由此產生的圍繞所述平均值(Pavg)的多個壓力振蕩,特別是所述時間段(T)包 括至少三個振蕩,甚至更多個振蕩,具體為至少八個振蕩。
5. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中獲取所述膨脹腔室(11,12)中容積變化 (AV)的估計值的步驟包括:從存儲器讀取容積變化(AV)的估計預設值的子步驟,所述容 積變化(AV)的估計預設值例如是由操作者輸入的估計值或由所述控制單元(21)從多個 可能的預設估計值中選擇的估計值,特別地,該選擇根據以下參數中的至少一個或多個進 行: 安裝在所述裝置上的體外迴路的類型; 體外血液處理的類型; 血液泵的類型; 期望的血液流量值(Qb); 所述血液泵(9)上遊或下遊的壓力; 泵管道(6a)的類型; 所述膨脹腔室(11,12)中的平均壓力(Pavg); 所述泵管道(6a)的老化指標; 所述血液泵(9)累積的旋轉數。
6. 如前述權利要求1至4中任一項所述的裝置,其中獲取所述膨脹腔室(11,12)中容 積變化(AV)的估計值的步驟包括:根據從以下參數中選擇的至少一參數來計算所述估計 值的子步驟:測量到的壓力值(Pj),恆定血液流量分量(Qb),血液管道^a)老化的指標,所 述膨脹腔室(11,12)中先前估計的空氣容積(Vp1)。
7. 如前述權利要求1至4或6中任一項所述的裝置,其中獲取所述膨脹腔室(11,12)中 容積變化(△¥)的估計值的步驟包括:使用下面的數學關係式計算所述估計值的子步驟: ΔΓΓι =A-0 +fej. Prt + -ηιη;Ρη -k3-Qbn -kt Vr^1 其中: η是指示空氣容積(VaJ的第η個測量輸出的通用標誌; AVn是在空氣容積(V&)的第η個測量步驟中容積ΛV的估計變化;kQ、kpk2、k3、k4是通過實驗確定的常數; 瓦是空氣容積(VaJ的第η個測量步驟結束時測量到的壓力值的平均值; 11」!1^是血液泵(9)的旋轉的累積數一或與所述累積數成比例的值; 是空氣容積(VaJ的第η個測量步驟結束時血液流量的平均值; Vlri是從先前的計算所獲得的空氣容積的估計測量值,並且其中在血液流量的平均值 (Qb)小於400毫升/分鐘且特別地大於100毫升/分鐘的情況下採用該數學關係式。
8. 如前述權利要求1至4或6中任一項所述的裝置,其中獲取所述膨脹腔室(11,12)中 容積變化(△¥)的估計值的步驟包括:使用下面的數學關係式計算所述估計值的子步驟: 穴τ :
η為指示空氣容積(VaJ的第η個測量輸出的通用指標; AVn是在空氣容積(V&)的第η個測量步驟中容積ΛV的估計變化;kQ、kpk2、k3、k4、k5是通過實驗確定的常數; 瓦是空氣容積(V&)的第η個測量步驟結束時測量到的壓力值的平均值; n_impn是所述血液泵(9)的旋轉的累積數一或與所述累積數成比例的值; 是空氣容積(VaJ的第η個測量步驟結束時血液流量的平均值; Vlri是從先前的計算獲得的空氣容積的估計測量值,並且其中在血液流量的平均值 (Qb)大於300毫升/分鐘且特別地低於650毫升/分鐘的情況下採用該數學關係式。
9. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中計算壓力變化(ΛΡ)的估計值的步驟是 使用作為表示振蕩壓力分量(△?的統計指標(VarStat)的函數的以下數學關係式進行 的: ΔP=f{VarStat}〇
10. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中計算壓力變化(△?的估計值的步驟 是使用作為表示振蕩壓力分量(ΛP)的統計指標(VarStat)和通過實驗獲得的常數(Kfmi) 的函數的以下數學關係式進行的: ΔP=Kfmi ·VarStat。
11. 如權利要求9或10所述的裝置,其中所述統計指標(VarStat)是概括描述測量壓 力值(Pj)的定量統計分布的分散性指標,特別地,其中所述統計指標是表示壓力值(Pj)偏 離中心值的距離的測量值,所述中心值例如與壓力的平均值(Pavg)或壓力的中位數等同,特 別地,所述統計指標(VarStat)為標準方差(P))或積分平均值,特別是經解調的積分平 均值。
12. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中表示振蕩壓力分量(ΛΡ)的所述統計 指標(VarStat)被定義為:
其中: N是在包括多個壓力振蕩(Pj)的基準時間間隔(Tn)進行的壓力測量的次數; Pi是通用的第i個壓力測量; 戸是在所述基準時間間隔(Tn)內計算出的平均壓力,或其中表示振蕩壓力分量(ΛΡ) 的所述統計指標(VarStat)被定義為:
其中: N是在包括多個壓力振蕩(Pj)的所述基準時間間隔(Tn)內進行的壓力測量的次數; Pi是通用的第i個壓力測量; 歹是在所述基準時間間隔(Tn)內計算出的平均壓力; demod(i)是與所述血液泵(9)同步並與蠕動脈衝同相的單個振幅的方波。
13. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中所述控制單元(21)被編程為至少相對 於放置在所述血液移取線(6)上的動脈膨脹腔室(11)實施如權利要求1所述的步驟。
14. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中所述膨脹腔室(11,12)具有通氣口 (15,16),所述通氣口(15,16)被配置為能夠在使用中使氣體從所述膨脹腔室(11,12)過來 或朝向所述膨脹腔室(11,12)過去,所述裝置還包括:至少一致動器(17,18),工作在所述 通氣口(15,16)上,以選擇性地禁止或允許氣體通過,所述通氣口(15,16)特別地設於所述 膨脹腔室(11,12)的上部,被布置為在使用中面向上,並且更特別地,被布置為始終被氣體 佔據,並且其中所述控制單元(21)被編程為在驗證所述膨脹腔室(11,12)中血液水平低於 預定閾值(Lmin)的情況下,命令所述致動器(17,18)允許氣體在出口中從所述通氣口(15, 16)通過。
15. 如前述權利要求中任一項所述的裝置,其中所述控制單元(21)被編程為在驗證所 述膨脹腔室(11,12)中血液水平低於預定閾值(Lmin)的情況下,命令至少所述血液泵(9)減 少體外血液迴路(8)中的血液流量或使其為零,並基本上取消流體通過所述處理單元(2) 的所述半透膜(5),所述裝置還包括作用於所述體外迴路(8)上的兩個血液流動截斷機構 (20, 22),一個截斷機構(22)位於靜脈膨脹腔室(12)沿所述體外血液迴路的血液流動方 向的下遊,另一個截斷機構(20)位於動脈膨脹腔室(11)的上遊,特別地,所述血液流動截 斷機構(20,22)中的每個包括分別作用於所述血液返回線(7)和所述血液移取線(6)上 的各自的夾具,所述控制單元(21)作用於所述截斷機構(20, 22)以命令其截斷或不截斷流 動,所述控制單元(21)還被編程為在驗證所述膨脹腔室(11,12)中血液水平低於預定閾值 (Lmin)的情況下,命令關閉所述血液流動截斷機構(20, 22)。
【文檔編號】A61M1/36GK104321089SQ201380027554
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2013年8月8日 優先權日:2012年9月28日
【發明者】亞歷山德羅·瓦斯塔 申請人:甘布羅倫迪亞股份公司

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專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀