氟化物含量的檢測方法
2023-07-02 14:56:21
氟化物含量的檢測方法
【專利摘要】氟化物含量的檢測方法，其特徵在於取1-2ml氟化物標準溶液於10ml具塞閉塞管中，加純水至5.0ml，加氟試劑溶液1.00ml，緩衝溶液0.40ml，硝酸鑭溶液1.00ml，搖勻，加丙酮2.00ml，加純水定容至10.00ml，混勻，同時做試劑空白，放置1h後1cm比色皿，以試劑空白為參比，620nm處測定吸光度值。本方法減少了水樣和試劑用量，特別是節約了大量有機溶劑，降低了檢驗成本；產生的廢液大大減少，降低了處理廢液的費用，減少了對環境的汙染且本方法操作更簡便，靈敏度和準確度均較好。
【專利說明】氟化物含量的檢測方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及氟化物檢測【技術領域】，特別涉及氟化物含量的檢測方法。
【背景技術】
[0002]氟化物在自然界廣泛存在適量的氟被認為是對人體有益的元素攝入量過多對人體有害可致急慢性中毒，慢性中毒主要表現為氟斑牙和氟骨症，水中的氟化物具有易溶性90%以上可被人體直接吸收，是人體內氟的主要來源，當飲水中氟低於0.5mg/L時易發生齲齒，當飲水中氟高於1.5mg/L時易發生氟斑牙當飲水中氟高於3.0mg/L時易發生氟骨症，生活飲用水衛生標準規定飲用水氟的限量值為1.0mg/L
[0003]檢測氟化物方法有離子選擇電極法、離子色譜氟試劑分光光度法、雙波長係數倍率氟試劑分、光光度法、鋯鹽茜素比色法等目前大多數實驗室採用離子色譜法、水樣中待測陰離子隨碳酸鹽重碳酸鹽淋洗液進入離子交換柱系統、根據分離柱對各陰離子的不同親和度進行分離、已分離的陰離子流經陽離子交換柱或抑制器系統轉換成具有高電導度的強酸淋洗液則轉變為弱電導度的碳酸，由電導檢測器測量各陰離子組分的電導率以相對保留時間峰高及面積來定性和定量。
【發明內容】
[0004]本發明的提供一種環保且操作簡便的方法，氟化物含量的檢測方法，其特徵在於取l_2ml氟化物標準溶液於IOml具塞閉塞管中，加純水至5.0ml，加氟試劑溶液1.00ml，緩衝溶液0.40ml，硝酸鑭溶液1.00ml，搖勻，加丙酮2.00ml，加純水定容至10.00ml，混勻，同時做試劑空白，放置Ih後Icm比色皿，以試劑空白為參比，620nm處測定吸光度值。
[0005]所述氟化物標準使用液濃度`為I μ g/ml。
[0006]所述緩衝溶液和硝酸鑭溶液濃度為0.5mol/L。
[0007]所述緩衝溶液為磷酸氫二鉀。
[0008]本方法減少了水樣和試劑用量，特別是節約了大量有機溶劑，降低了檢驗成本?』產生的廢液大大減少，，降低了處理廢液的費用，減少了對環境的汙染且本方法操作更簡便，靈敏度和準確度均較好
【具體實施方式】
[0009]下述非限制性實施例可以使本領域的普通技術人員更全面地理解本發明，但不以任何方式限制本發明。
[0010]實施例1
[0011]氟化物含量的檢測方法，其特徵在於取l_2ml氟化物標準溶液於IOml具塞閉塞管中，加純水至5.0ml，加氟試劑溶液1.00ml，緩衝溶液0.40ml，硝酸鑭溶液1.00ml，搖勻，加丙酮2.00ml，加純水定容至10.00ml，混勻，同時做試劑空白，放置Ih後Icm比色皿，以試劑空白為參比，620nm處測定吸光度值。所述氟化物標準使用液濃度為I μ g/ml，所述緩衝溶液和硝酸鑭溶液濃度為0.5mol/L。配備不同組濃度水平的氟化物溶液，每個濃度採用本發明方法重複測量六次，根據測定結果可計算出精密度，見下表，從表中三個濃度水平下數據結果可以看出，本發明方法的精密度很好，相對標準偏差很小。
[0012]
【權利要求】
1.氟化物含量的檢測方法，其特徵在於取l-2ml氟化物標準溶液於IOml具塞閉塞管中，加純水至5.0ml，加氟試劑溶液1.00ml，緩衝溶液0.40ml，硝酸鑭溶液1.00ml，搖勻，力口丙酮2.00ml，加純水定容至10.00ml，混勻，同時做試劑空白，放置Ih後Icm比色皿，以試劑空白為參比，620nm處測定吸光度值。
2.根據權利要求1所述的氟化物含量的檢測方法，其特徵在於所述氟化物標準使用液濃度為I μ g/ml。
3.根據權利要求1所述的氟化物含量的檢測方法，其特徵在於所述緩衝溶液和硝酸鑭溶液濃度為0.5mol/L。
4.根據權利要求1所述的氟化物含量的檢測方法，其特徵在於所述緩衝溶液為磷酸氫二鉀。
【文檔編號】G01N21/31GK103558168SQ201310535327
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月31日 優先權日:2013年10月31日
【發明者】關傑, 關宇, 江美玲, 曹卉, 王清 申請人:大連大公環境檢測有限公司