一種抗真菌化合物及其製備方法和應用的製作方法
2023-05-30 11:01:26
專利名稱：一種抗真菌化合物及其製備方法和應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種化合物，尤其涉及一種抗真菌化合物，本發明還涉及該抗真菌化合物的製備方法、以該抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物，以及其在製備真菌引起感染性疾病的藥物中的應用。
背景技術：
真菌是自然界廣泛存在的一種真核微生物。迄今為止，已經發現有200多種真菌能夠導致人體疾病或者動植物危害(如危害水稻的稻瘟菌等)。真菌引起的人體疾病分為淺表性感染和深部感染。淺表性真菌感染主要由表皮癬菌屬、小孢黴菌屬和毛癬菌屬引起，表現為頭癬、體癬、花斑癬及甲真菌病。深部真菌病的主要病原菌則包括念珠菌、隱球菌、麴黴、孢子絲菌等，主要感染消化道和呼吸系統，其危害性極大，病死率高。隨著臨床上高效廣譜抗生素、腎上腺皮質激素和免疫抑制劑的廣泛應用，以及AIDS、器官組織移植和化療等免疫受損病人的逐漸增多，使得真菌感染日益嚴重。目前，抗真菌藥已成為抗感染類藥物中的重要組成部分，在臨床和OTC領域均有大量的應用。
目前臨床上抗真菌藥物應用比較多的是抗生素類，如灰黃黴素、兩性黴素B、克念黴素等和唑類，如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。最新研製的抗真菌類藥物是刺白菌素，如卡泊芬淨(caspofungin)，其作用的機制是抑制真菌細胞壁合成途徑的一個關鍵酶-1，3β-葡聚糖合成酶的活性。由於使用抗真菌藥物後都會出現耐藥性菌株，所以，發展新類型的抗真菌藥物是長期的任務。
發明內容
本發明要解決的技術問題之一是提供一種具有藥用價值的抗真菌化合物。
本發明要解決的技術問題之二是提供一種上述抗真菌化合物的製備方法。
本發明要解決的技術問題之三是提供一種以上述抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物。
本發明要解決的技術問題之四是提供上述抗真菌化合物在製備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應用。
本發明提供了下述化學式(I)的抗真菌化合物，為{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸。
化學式(I) 本發明還提供該抗真菌化合物的製備方法，包括以下步驟(I)苯在FeCl3的催化作用下，在對位引入氯原子，在硫酸的進一步氧化作用下在間位引入磺基，生成1，4-氯，2-磺基苯；(II)1，4-氯，2-磺基苯與鄰羥基苯反應，在NaOH溶液中生成2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基；(III)上述產物在催化劑AlCl3存在的條件下與CH3NCO反應，生成{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸。
化學式(I)抗菌化合物可與有機酸和無機酸形成可藥用酸加成鹽。化學式(I)化合物的藥理上容許的酯衍生物、醚衍生物、氨基甲醯基的N-烷基衍生物及其可藥用酸加成鹽可通過本領域已知的方法製得。
本發明還提供一種藥物組合物，其包含治療有效量的上述化學式為(I)的抗真菌化合物，以及含有一種或多種藥學上可接受的載體。
上述可接受的載體是無毒的、能輔助施用並且對化學式為(I)的化合物的治療益處沒有不利影響。此類載體可以是本領域的技術人員通常能得到的任何固體賦形劑、液體賦形劑、半固體賦形劑或者在氣霧劑組合物中可以是氣體賦形劑。固體藥物賦形劑包括澱粉、纖維素、滑石、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明膠、麥芽、稻米、麵粉、白堊、矽膠、硬脂酸鎂、硬脂酸鈉、甘油硬脂醯酯、氯化鈉、無水脫脂乳等。液體和半固體賦形劑可以選自甘油、丙二醇、水、乙醇和各種油，包括那些源於石油、動物、植物或人工合成的油，例如，花生油、豆油、礦物油、芝麻油等、優選的液體載體，特別是用於可注射溶液的，包括水、鹽水、葡萄糖水溶液和甘醇。
本發明的化合物以治療上的有效量施用，其施用方式可以是任何適合具有相似效能試劑的已接受的施用方式。本發明的化合物的實際施用量(即活性組分)依賴於許多因素，如待治療疾病的嚴重性、治療對象的年齡和相對健康程度、所使用的化合物的效能、施用途徑和形式，以及其他因素。具有化學式(I)的化合物的治療上的有效量可以在大約每天0.05-50毫克每千克受體體重範圍內；優選約0.5-10mg/kg/day。因此，要給70kg體重的人施用，劑量範圍最優選約為35-700毫克每天。
本發明的化合物通過以下途徑以藥物組合物施用口服、系統性施用(例如，透過皮膚的、鼻內的或者用栓劑)或腸胃外施用(例如，肌肉內、靜脈內或皮下)。優選的施用方法是使用方便的日劑量方案的口服，它可以根據疾病程度調節。
本發明藥物組合物的各種劑型可以按照藥學領域的常規方法製備。例如使該化合物(活性成分)與一種或者多種載體混合，然後將其製成所需的劑型，如片劑、藥丸、膠囊、半固體、粉末、緩釋劑型、溶液、混懸液、配劑、氣霧劑等等。
劑型中化合物的量可以在本領域技術人員所用的全部範圍內變動。通常，按重量百分比(wt％)記，劑型中含有佔總劑型約1-99wt％的具有化學式(I)的化合物，並且還有一種或多種合適的藥物賦形劑作為平衡物。優選的，化合物以大約20-70wt％的比例存在。
本發明還提供上述抗真菌化合物在製備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應用。
本發明的抗真菌化合物具有優良的廣譜抗真菌活性，對常見真菌，如釀酒酵母菌、構巢麴黴和馬爾尼菲青黴菌都有較強的抑制作用，尤其對重要的醫學真菌-白色念珠菌也有比較強的抑制效果，可用於治療或預防真菌引起的感染性疾病。
具體實施例方式
以下通過試驗例對本發明的有益效果作進一步的闡述
試驗例 抗真菌活性試驗1.實驗菌株(1)馬爾尼菲青黴菌，本實驗室(2)白色念珠菌(CMCC98001)(3)釀酒酵母菌(Y20)(4)構巢麴黴(M115)。
2.培養基馬爾尼菲青黴菌和白色念珠菌選用沙氏培養基。釀酒酵母菌選用馬鈴薯培養基。構巢麴黴選用菜氏培養基。培養基具體配方如下沙氏培養基蛋白腖10g葡萄糖40g加水配成1升溶液菜氏培養基NaNO33gK2HPO41gMgSO4·7H2O0.5gKCl 3gFeSO4·7H2O0.01g蔗糖 30g加水配成1升溶液馬鈴薯酵母膏培養基馬鈴薯(去皮) 200g葡萄糖20g
酵母膏1.5g加水配成1升溶液3.菌懸液的製備菌株保存於斜面半固體培養基上，保持菌落的純化和活性(4℃冰箱保藏)。使用時將菌落接種於液體培養基中，27℃搖床培養24～48小時，用血細胞計數器將菌懸液的濃度控制在1～5×108個/ml之間。
4.抗菌化合物的配製將化合物溶解在(二甲基亞碸)DMSO中，配製成10mg/ml，0.2μm微空濾膜過濾，加樣量均為10μl。
5.最小抑制真菌濃度的測定方法馬爾尼菲青黴菌、白色念珠菌和釀酒酵母菌參考NCCLS方案。化合物濃度減半稀釋觀察菌液的生長情況。NCCLS方案將完全不生長的前一管判定為終點，有拖尾現象時採用80％抑制判定法，將生長對照管內的培養物進行1∶4稀釋，將與其濃度近似的培養管判定為終點。
構巢麴黴選用紙片法測定抑菌圈大小(紙片直徑5mm，加樣量10μl)。選用酮康唑、伊曲康唑作為陽性對照藥物。測定抑菌圈的大小。
所有數據都在真菌生長48h後測定。
6.抗真菌藥效測定結果
以下通過實施例對本發明作進一步的闡述實施例1 抗真菌化合物{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸的製備
如上述化學反應式所示，抗真菌化合物{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸的製備步驟如下(I)苯在FeCl3的催化作用下，在對位引入氯原子，在硫酸的進一步氧化作用下在間位引入磺基，生成1，4-氯，2-磺基苯；(II)1，4-氯，2-磺基苯與鄰羥基苯反應，在NaOH溶液中生成2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基；(III)上述產物在催化劑AlCl3存在的條件下與CH3NCO反應，生成{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸。
實施例2 藥物組合物片劑的製備1.處方{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸70mg玉米澱粉 20mg滑石粉 5mg羥丙基纖維素5mg總重量100mg2.製備方法採用親水型輔料(羥丙基纖維素和玉米澱粉)，在活性成分中加入適當的稀釋劑，再通過混合粉碎法的微粉化處理，使藥物表面覆蓋了一層親水性輔料，使微粒均勻分散，改善了其溶解特性，有助於提高藥物的生物利用度。
實施例3 藥物組合物注射液的製備1.處方{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸20mgNaCl 15ml注射用水加至 100ml2.製備方法將本發明的抗真菌化合物溶解於適量的注射用水中，加入NaCl和注射用活性炭，過濾可能的雜質即得。
權利要求
1.下述化學式(I)表示的抗真菌化合物，為{2-[(2，5-對氯苯)磺醯]苯基}乙酸。
3.一種藥物組合物，其包含治療有效量的權利要求1所述的抗真菌化合物和藥學上可接受的載體。
4.權利要求1所述的抗真菌化合物在製備真菌引起感染性疾病的藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了一種化學式(I)的抗真菌化合物，系統命名為{2－[(2，5－對氯苯)磺醯]苯基}乙酸(英文{2－[(2，5－dichlorophenyl)sulfanyl]phenyl}acetic acid)。本發明還公開了該抗真菌化合物的製備方法。此外，本發明還公開了一種以該抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物以及該抗真菌化合物在製備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應用。
文檔編號A61P31/10GK1772732SQ200510110228
公開日2006年5月17日 申請日期2005年11月10日 優先權日2005年11月10日
發明者鈕蓓蓓, 陶菊紅 申請人:上海人類基因組研究中心