含有阿莫西林克拉維酸的口含製劑及其製備方法
2023-05-29 19:02:06 1
專利名稱：含有阿莫西林克拉維酸的口含製劑及其製備方法
專利說明含有阿莫西林克拉維酸的口含製劑及其製備方法 本發明是涉及一種治療藥物及其製備方法，特別是含有阿莫西林和克拉維酸的口含製劑及其製備方法。咽炎是困擾現代人生活的最常見的疾病，是咽黏膜、黏膜下組織和淋巴組織的瀰漫性炎症，常為上呼吸道感染的一部分。臨床上分為急性和慢性兩種。急性咽炎多在秋冬及冬春之交發病。病變常波及整個咽腔，也可局限一處。可由病毒、細菌及物理化學因素和高溫、粉塵、煙黴、刺激性氣體等引起。細菌感染以鏈球菌、葡萄球菌和肺炎雙球菌等革蘭氏陽性球菌為主。其中以A組乙型鏈球菌引起者最為嚴重，細菌或毒素進入血液，可引起遠處器官的化膿性病變，稱為急性膿毒性咽炎。治療用口服或注射抗菌素控制感染。
慢性咽炎病程很長，症狀頑固，常由局部感染所致或全身性病變繼發，以慢性病變反覆急性發作為其特點，在許多情況下，急性發作是由細菌感染引起，因此，適當的抗菌治療有助於控制急性症狀。
急性扁桃體炎是很常見的顎扁桃體的一種非特異性急性炎症，常伴有一定程度的咽黏膜及咽淋巴組織的急性炎症。主要致病菌為鏈球菌，葡萄球菌，肺炎雙球菌。腺病毒也可引起本病。細菌和病毒混合感染也不少見。細菌可能是外界侵入的，亦可能系隱藏於扁桃體隱窩內的細菌，當機體抵抗力因寒冷，潮溼，過度勞累，體質虛弱，菸酒過度，有害氣體刺激等因素驟然降低時，細菌繁殖加強所致。急性扁桃體炎往往是在慢性扁桃體基礎上反覆急性發作。臨床表現惡寒、高熱、咽痛、吞咽時加劇等，可並發與溶血性鏈球菌感染有關的風溼熱、急性血管球性腎炎、心肌炎、關節炎等多種全身疾病。治療採用止痛退熱，口服或注射抗菌素控制感染。
阿莫西林是一種廣譜半合成青黴索，有較強的穿透細菌細胞壁能力，通過抑制細菌的糖苷酶，使細菌細胞壁合成受阻，迅速形成球形體破裂溶解死亡，是一種臨床應用廣泛的治療革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌所致感染的有效藥物，但阿莫西林單獨使用主要適用於不產β內醯胺酶的敏感菌所致的感染。隨著抗生素的不斷開發並大量應用於臨床，造成了細菌的耐藥性，使細菌對常用抗生素的耐藥性日漸增加。細菌經過多種途徑對抗生素產生耐藥，其中以產生β內醯胺酶為主。使用β內醯胺酶抑制劑可大大提高某些β內醯胺類抗生素的抗菌活性，並擴大抗菌譜。目前應用最為廣泛的β內醯胺酶抑制劑是克拉維酸。克拉維酸又稱棒酸，是細菌產生的天然內醯胺酶抑制劑，結構中含有β內醯胺環，抗菌作用很弱，但具有強效廣譜抑酶作用。其與酶發生牢固的結合使酶失活，不隨抑制劑的消除而復活。單純使用無臨床價值，常與其它β內醯胺類抗生素合用，以增強抗菌作用。克拉維酸對金黃色葡萄球菌產生的β內醯胺酶、革蘭氏陰性桿菌產生的β內醯胺酶有明顯抑制作用。阿莫西林/克拉維酸已研製成的有片劑、膠囊、注射劑等，均採用口服或注射等全身給藥。鑑於注射劑使用不方便、給藥時易於引起局部疼痛反應。片劑及膠囊等口服吸收較慢，進入血液後通過全身分布而使藥物在血中稀釋，使藥物在病變部位的血藥濃度較低，且在病變部位達到有效血藥濃度的時間也較長，影響其有效抗菌效力。因此，研製口含製劑，通過口腔含服，以高濃度藥物直接作用於病變部位，用於咽炎、咽扁桃體炎和口腔感染性疾病的治療，可克服上述缺點，可迅速殺滅口腔、咽喉部位各種致病微生物，為咽喉口腔感染性疾病的有效治療提供有力的治療手段。本發明的目的是提供一種以阿莫西林和克拉維酸為藥物成分的口含製劑及其製備方法，藥物通過口含在口腔內的唾液中溶解，進入口腔周圍、咽部及咽扁桃體部位，發揮其抗菌作用。
為實現上述目的，本發明採用了如下技術方案。
本發明所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含製劑是指由含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成的製劑，其中阿莫西林和克拉維酸鹽的重量比為n∶1，n為2-14的數，優選2∶1、4∶1、6∶1、7∶1、8∶1、10∶1、12∶1和14∶1，藥物∶基質＝1∶1-1∶30，臨床上通過口腔內和舌下含服給藥，用於治療咽炎、咽扁桃體炎和口腔感染。
其中，所選擇的阿莫西林為具有下列特徵的化合物及其鹽類(如鈉鹽、鉀鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽、氫溴酸鹽、酒石酸鹽、富馬酸鹽等)衍生物。
中文名稱阿莫西林英文名為Amoxicillin學名為2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙醯氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物分子式C16H19N3O5S·3H2O分子量419.46常用的阿莫西林鹽類衍生物為阿莫西林鈉鹽其中，所選擇的克拉維酸為具有下列特徵的化合物及其鹽類(如鈉鹽、鉀鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽、氫溴酸鹽、酒石酸鹽、富馬酸鹽等)衍生物英文名為Clavulanate，分子式C8H8KNO5，分子量237.25，化學結構式為 常用的克拉維酸鹽類衍生物為克拉維酸鉀鹽。
其中所述的基質是由一種或多種成分組成的製劑用輔料，包括1、稀釋劑(填充劑)例如糖粉、明膠、甘油、阿拉伯膠、澱粉、糊精、乳糖、葡萄糖、甘露醇、硫酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸三鈣、澱粉糊、糖漿、飴糖、明膠漿、纖維素、高嶺土、氯化鈉、改良澱粉(Sta-RX1500)、微晶纖維素等，其中糖粉有蔗糖、麥芽糖、異麥芽糖、異麥芽糖低聚糖、潘糖、棉籽糖、水蘇糖、低聚果糖、果糖、菊粉、蛋白糖、甜菊糖、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇；2、粘合劑例如水、乙醇、澱粉、明膠、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐、糖漿、乳糖、阿拉伯膠、海藻酸鈉、明膠漿、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、飴糖、蔗糖糊精共聚物；3、崩解劑例如澱粉(玉米和土豆澱粉)、交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮、羧甲基澱粉鈉、果膠、羧甲基纖維素、微晶纖維素、吐溫-80、月桂醇硫酸鈉、硬脂醇磺酸鈉、白陶土。
4、潤滑劑例如硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、氫化植物油、聚氧乙烯單硬脂酸酯、輕質礦物油、液體石蠟、硼酸、氯化鈉、苯甲酸鈉、醋酸鈉、油酸鈉、月桂醇硫酸鈉(鎂)、單月桂蔗糖酸酯、己二酸、富馬酸、三醋酸甘油、聚乙二醇1500～20000。
5、助流劑例如澱粉、精製滑石粉、微分矽膠、熱解二氧化矽、水合矽鋁酸鈉。
6、緩釋劑例如羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、卡波姆934P、卡波姆971P、卡波姆974P、硬脂酸、十六醇、十八醇、乙基纖維素、玉米朊等。
7、其它常規的著色劑、矯味劑、香料，如阿斯巴甜等所述的製劑類型包括但不限於口含片、滴丸、糖果、膠囊、片劑、粉針劑。
本發明涉及含有以下成分的片劑所述的片劑由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，其中所述的基質含有下列物質(佔基質總量的重量百分比)稀釋劑1-100％；粘合劑0-30％；崩解劑0-20％；潤滑劑0-20％；助流劑0-20％；緩釋劑0-10％以及常規的著色劑、矯味劑、香料。
本發明涉及含有以下成分的膠囊所述的膠囊由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，其中所述的基質含有下列物質(佔基質總量的重量百分比)稀釋劑1-100％；粘合劑0-30％；崩解劑0-20％；潤滑劑0-20％；助流劑0-20％；緩釋劑0-10％以及常規的著色劑、矯味劑、香料。
本發明涉及含有以下成分的滴丸所述的滴丸由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，採用水浴、油浴或其它加熱方式，將混合物料加熱至熔融，攪拌均勻，置入滴丸機上以適當的速度，滴入40→-15℃的冷凝劑液體石蠟、甲基矽油、植物油中的任意一種或幾種中，乾燥而成，其中基質是由含有聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚及藥物緩釋劑中的一種或幾種成分組成。
本發明涉及含有以下成分的口含片所述的口含片由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，其中所述的基質含有下列物質(佔基質總量的重量百分比)稀釋劑1-100％；粘合劑0-30％；崩解劑0-20％；潤滑劑0-20％；助流劑0-20％；緩釋劑0-10％以及常規的著色劑、矯味劑、香料。
本發明涉及含有以下成分的糖果所述的糖果由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，其中所述的基質含有下列物質(佔基質總量的重量百分比)稀釋劑1-100％；粘合劑0-20％；崩解劑0-10％；潤滑劑0-10％；助流劑0-10％；緩釋劑0-10％以及常規的著色劑、矯味劑、香料。
本發明的製備方法包括下列順序及步驟，但以下不是對本發明的限定1.口含片的製備方法按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合；所述的基質為糖粉時，所述的口含片含有但不限於蔗糖、麥芽糖、異麥芽糖、異麥芽糖低聚糖、潘糖、棉籽糖、水蘇糖、低聚果糖、葡萄糖、果糖、乳糖、菊粉、蛋白糖、甜菊糖、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇、澱粉糊、糖漿、飴糖等中的一種或一種以上的成分；所述的基質為溶劑時，所述的口含片含有但不限於聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚的一種或一種以上的成分。
(1)稱取適量糖粉或其它基質，加水或粘合劑，製成適宜的軟材，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌均勻，分割，成形、乾燥。
(2)稱取適量糖粉或其它基質，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，加水或粘合劑，攪拌均勻，制粒，乾燥，在壓片機上成形。
(3)稱取適量糖粉或其它基質，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，經加熱成為熔融混溶或半熔融混溶狀態，然後經冷卻凝固，在壓片機上成形。
(4)稱取適量糖粉或其它基質，經加熱成為熔融混溶或半熔融混溶狀態，冷卻至70-100℃，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌均勻，在壓片機上成形。
2.滴丸的製備按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合；基質是由含有聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚中的一種或幾種成分組成。採用水浴、油浴或其它加熱方式，將混合物料加熱至熔融，攪拌均勻，置入滴丸機上以適當的速度，滴入40→-15℃的冷凝劑中。冷凝劑可以是液體石蠟、甲基矽油、植物油中的任意一種或幾種。
3.糖果的製備按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合；基質填充劑是由含有蔗糖、麥芽糖、異麥芽糖、異麥芽糖低聚糖、潘糖、棉籽糖、水蘇糖、低聚果糖、葡萄糖、果糖、乳糖、菊粉、蛋白糖、甜菊糖、木糖醇、麥芽糖醇、山梨醇、澱粉糊、糖漿、飴糖等中的一種或一種以上的成分組成稱取適量糖粉或其它基質加熱熔化，然後冷卻至一定溫度後，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌均勻，使成塑性軟塊，分割，擠壓成形；4.膠囊的製備按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合；基質是由含有糖粉、明膠、甘油、阿拉伯膠、澱粉、糊精、乳糖、葡萄糖、甘露醇、硫酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸三鈣、澱粉糊、糖漿、飴糖、明膠漿、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、蔗糖糊精共聚物、聚乙二醇1500～20000、硬脂酸、硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、氯化鈉、富馬酸、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、硬脂酸聚烴氧40酯、聚醚、羧甲基澱粉鈉、膠體二氧化矽、丁二酸、黃原膠、阿斯巴甜、甘露醇、矽膠、二氧化矽、糖精鈉、卡波姆934P、卡波姆971P和卡波姆974P等中的一種或一種以上的成分組成稱取適量基質，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌均勻，制粒，膠囊充填；5.片劑的製備按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合；基質是由含有糖粉、明膠、甘油、阿拉伯膠、澱粉、糊精、乳糖、葡萄糖、甘露醇、硫酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸三鈣、澱粉糊、糖漿、飴糖、明膠漿、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、蔗糖糊精共聚物、聚乙二醇1500～20000、硬脂酸、硬脂酸鈉、硬脂酸鈣、氯化鈉、富馬酸、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、硬脂酸聚烴氧40酯、聚醚、羧甲基澱粉鈉、膠體二氧化矽、丁二酸、黃原膠、阿斯巴甜、甘露醇、矽膠、二氧化矽、糖精鈉、卡波姆934P、卡波姆971P和卡波姆974P等中的一種或一種以上的成分組成稱取適量基質，加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌均勻，制粒，在壓片機上壓片成形；本發明阿莫西林和克拉維酸口含製劑與現有普通劑型相比具有以下益處1)提高病邊部位的阿莫西林和克拉維酸濃度，提高其抗菌能力。藥物在口腔內唾液中溶解，進入口腔周圍、咽部及咽扁桃體部位。這些藥物沒有經過血液稀釋，形成局部高濃度，增強抗菌能力。
2)起效快。藥物在口腔內溶解後，立即作用與病變組織，省去了吸收分布的時限。
3)給藥方便。對需經非胃腸道途徑給藥的阿莫西林和克拉維酸，通過口含使藥物在口腔內溶解，然後直接作用於病邊部位。通過以下具體實施實例，可以進一步了解本發明，但以下實例不是對本發明的限定。
實施例1-阿莫西林克拉維酸糖果處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、蔗糖853g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g，製劑量1000片。
方法配製阿莫西林鈉87.5g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g混合物，研磨，過20目的篩子。取蔗糖853克，加熱至140℃熔化，冷卻至85℃，加入過篩後的混合物，快速攪拌10分鐘，冷卻至凝固，制粒，研磨，過20目的篩子，加入過篩後的阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)混合物37.5g，快速攪拌10分鐘，置於產品成形機上擠壓成形，每粒含片重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸糖果在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為4-8分鐘，完全崩解時的溶出度為93％-95％。
實施例2-低糖阿莫西林克拉維酸糖果(1)處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、蔗糖203g、低聚果糖300g、木糖醇300g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g，製劑量1000片。
方法配製阿莫西林鈉87.5g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g混合物，研磨，過20目的篩子。取蔗糖203g、低聚果糖300g、木糖醇300g、菊粉50g，混合，加熱至140℃熔化，冷卻至85℃，加入過篩後的混合物，快速攪拌10分鐘，冷卻至凝固，制粒，研磨，過20目的篩子，加入過篩後的阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)混合物37.5g，置於產品成形機上擠壓成形，每粒含片重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸糖果在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為5-8分鐘，完全崩解時的溶出度為93％-96％。
實施例3-低糖阿莫西林克拉維酸口含片(1)處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、明膠240g、甘油60g、水60g、低聚果糖133g、木糖醇300g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、硬脂酸鎂10g、卡波姆934P 2g，製劑量1000片。
方法配製明膠240g、甘油60g、水60g混合基質，乾燥，再加入阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、低聚果糖133g、木糖醇300g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P2g混合物，研磨，過20目的篩子，用乙醇和水制粒，60℃乾燥，然後加入10克硬脂酸鎂，混勻，置於壓片機上擠壓成形，每粒含片重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸口含片在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為13-17分鐘，完全崩解時的溶出度為96％-99％。
實施例4-阿莫西林克拉維酸口含片處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、羥丙甲纖維素100克、聚乙二醇6000775克、阿斯巴甜0.1克，製劑量1000片。
方法配製羥丙甲纖維素100克、聚乙二醇6000775克、阿斯巴甜0.1克混合基質，加熱熔化，冷卻至80℃，加入阿莫西林鈉87.5g，攪拌混勻，室溫冷卻至凝固，制粒，過20目的篩子，加入過篩後的阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)混合物37.5g，置於壓片機上擠壓成形，每粒含片重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸鈉口含片在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為26-30分鐘，完全崩解時的溶出度為95％-99％。
實施例5-低糖阿莫西林克拉維酸糖果(2)處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、蔗糖203g、低聚果糖300g、木糖醇300g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g，製劑量1000片。
方法配製阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、卡波姆934P 2g混合物，研磨，過20目的篩子。取蔗糖203g、低聚果糖300g、木糖醇300g、菊粉50g，混合，加熱至140℃熔化，冷卻至凝固，制粒，研磨，過20目的篩子，加入過篩後的混合物，快速攪拌10分鐘，置於產品成形機上擠壓成形，每粒重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸糖果在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為7-9分鐘，完全崩解時的溶出度為91％-93％。
實施例6-阿莫西林克拉維酸口含滴丸的製備方法分別取聚乙二醇4000 8.3克、聚乙二醇60007克、硬脂酸聚烴氧40酯1克、卡波姆2克、倍他環糊精1克、泊洛沙姆0.5克、羧甲基澱粉鈉0.5克、硬脂酸0.1克、硬脂酸鈉0.1克、甘油明膠0.1克、單硬脂酸甘油酯0.1克、蟲膠0.1克、聚氧乙烯單硬脂酸脂0.1克、聚醚0.1克，混合均勻，再加入阿莫西林克拉維酸原料粉30克，充分攪拌混合均勻，採用電加熱的方式將制好的原輔料混合物加熱至熔融狀態，採用自製的專用滴丸機，調節其滴頭溫度並使其保持在85℃(誤差＜2％)；以甲基矽油為冷凝劑，調節滴丸機的製冷控制系統使冷凝劑的溫度保持在20→-5℃(誤差＜5％)，進行滴制，待收縮成型後取出，去掉表面冷凝劑，乾燥，製成含阿莫西林克拉維酸30mg/粒的滴丸，然後進行圓整率(％)、溶散時限(分鐘)、丸重差異(％)和硬度的測定，結果圓整率為78％，溶散時限6-8分鐘，丸重差異小於10％，硬度合格，完全崩解時的溶出度為90％-99％。
實施例7-低糖阿莫西林克拉維酸口含片(2)處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、明膠240g、甘油40g、水60g、低聚果糖180g、木糖醇192g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、硬脂酸鎂10g、羥丙甲纖維素143克，製劑量1000片。
方法配製明膠240g、甘油40g、水60g混合基質，乾燥，再加入阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、低聚果糖180g、木糖醇192g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、羥丙甲纖維素143克混合物，研磨，過20目的篩子，用乙醇和水制粒，60℃乾燥，然後加入10克硬脂酸鎂，混勻，置於壓片機上擠壓成形，每粒含片重1克。然後測定阿莫西林克拉維酸口含片在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為24-28分鐘，完全崩解時的溶出度為93％-98％。
實施例8-低糖阿莫西林克拉維酸糖果(3)
處方阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)37.5g、蔗糖83g、低聚果糖300g、木糖醇300g、菊粉50g、檸檬酸10g、食物色素-40 0.1g，甘露醇10g、羥丙甲纖維素252克，製劑量1000片。
方法配製阿莫西林鈉87.5g、阿莫西林鈉∶克拉維酸鉀(2∶1)混合物37.5g、檸檬酸20g、食物色素-40 0.1g，甘露醇20g、羥丙甲纖維素252克混合物，研磨，過20目的篩子。取蔗糖83g、低聚果糖170g、木糖醇300g、菊粉5g，混合，加熱至140℃熔化，冷卻至室溫凝固，制粒、研磨、20目過篩，加入過篩後的混合物，快速攪拌10分鐘，置於產品成形機上擠壓成形，每粒含片重2克。然後測定阿莫西林克拉維酸糖果在37℃900ml水中的崩解時限及完全崩解時的溶出度。
結果崩解時限為39-45分鐘，完全崩解時的溶出度為90％-93％。
權利要求
1.一種以阿莫西林和克拉維酸為主要藥物成分的口含製劑，由包含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質組成，其中阿莫西林和克拉維酸鹽的重量比為n∶1，n為2-14的數，藥物∶基質＝1∶1-1∶30。
2.根據權利要求1所述的阿莫西林和克拉維酸的口含製劑，其特徵在於所述的口含製劑用於通過口腔內和舌下含服給藥。
3.根據權利要求1所述的阿莫西林和克拉維酸的口含製劑，其特徵在於所述的口含製劑臨床用於但不限於治療咽炎、咽扁桃體炎和口腔感染。
4.根據權利要求1所述的阿莫西林和克拉維酸的口含製劑，其特徵在於所述的克拉維酸是克拉維酸及其鹽類衍生物，阿莫西林是阿莫西林三水合物及其鹽類衍生物，其中阿莫西林和克拉維酸鹽之間的總比例優選2∶1、4∶1、6∶1、7∶1、8∶1、10∶1、12∶1和14∶1。
5.根據權利要求1所述的阿莫西林和克拉維酸的口含製劑，其特徵在於所述的製劑類型包括但不限於口含片、滴丸、糖果、膠囊、片劑。
6.權利要求5所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含片的一種製備方法，其特徵在於所述的口含片是由含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質經加熱成為熔融混溶或半熔融混溶狀態，然後經冷卻凝固，進而製成所述的口含片，其中基質是由含有聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚的一種或一種以上的成分組成。
7.權利要求5所述的含有阿莫西林和克拉維酸的口含片的一種製備方法，其特徵在於所述的口含片是由含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分與基質混合均勻，制粒，乾燥，在壓片機上成形，進而製成所述的口含片。
8.根據權利要求5所述的滴丸的一種製備方法，其特徵在於按照比例將阿莫西林和克拉維酸與基質混合，採用水浴、油浴或其它加熱方式，將混合物料加熱至熔融，攪拌均勻，置入滴丸機上以適當的速度，滴入40→-15℃的冷凝劑中成形，其中基質是由含有聚乙二醇(2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環糊精、泊洛沙姆、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、單硬脂酸甘油酯、蟲膠、聚氧乙烯單硬脂酸脂、聚醚中的一種或幾種成分組成。
9.權利要求5所述的含有阿莫西林和克拉維酸的糖果的一種製備方法，其特徵在於所述的糖果是先將基質經加熱成為熔融混溶狀態，然後經冷卻成半固體狀，然後加入含有阿莫西林和克拉維酸的藥物成分，攪拌混勻，使成塑性軟塊，分割，擠壓成形。
10.根據權利要求6、7、8和9所述的製備方法，其特徵在於所述的基質還可加入一種或一種以上的藥用緩釋劑以及常規的著色劑、矯味劑、香料。
全文摘要
本發明公開了一種含有阿莫西林克拉維酸的口含製劑及其製備方法。本發明的目的是提供一種以阿莫西林和克拉維酸為藥物成分的口含製劑，它通過口含在口腔內的唾液中溶解，進入口腔周圍、咽部及咽扁桃體部位，發揮其抗菌作用。本發明以阿莫西林和克拉維酸為原料，可製成口含片、糖果、滴丸等劑型。本發明產品具有起效快、療效好、給藥方便等特點，可直接提高病變部位的抗菌素藥物濃度、增強其抗菌能力，更適宜於廣大患者使用。
文檔編號A61P31/04GK1939267SQ200610152620
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月25日 優先權日2005年9月26日
發明者劉鳳鳴 申請人:劉鳳鳴