一種評價ab5型儲氫合金粉電化學性能的方法

2023-05-26 20:29:41

專利名稱：：一種評價ab5型儲氫合金粉電化學性能的方法
技術領域：
：本發明涉及一種評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法。技術背景儲氫合金是在適當的溫度、壓力下可逆地吸收、釋放氫的合金，是貯存與利用氫的重要載體。貯氫合金最廣泛的商業應用之一是作為可充電鎳氫電池的負極活性材料；目前，能夠用作商業可充電鎳氫電池負極活性材料的儲氫合金主要有三種類型AB5型(以LaNi5為代表)、AB2型(以ZrMn2為代表)、BCC型(以Ti-V-Ni為代表)；其中在商業上最成熟應用、且使用量最大的是AB5型合金。當用作可充電鎳氫電池負極活性材料時，AB5型儲氫合金粉的電化學性能的好壞，直接決定或間接影響可充電鎳氫電池的容量、循環壽命、充放電特性等電化學性能。對電池生產廠家來說，準確了解和正確評價用作電池負極材料的AB5型儲氫合金粉的電化學性能對可充電鎳氫電池的設計、生產和質量控制都是相當重要的。要全面評價儲氫合金粉的電化學性能，通常的辦法是把被測試的儲氫合金粉樣品按照正常的生產工藝做成樣品電池或模擬電池(如燒杯電池)，然後測試該電池的各種電化學性能(如電化學容量、循環壽命和充放電特性等)，根據所測得的電池的電化學性能來判斷儲氫合金粉的電化學性能。這種方法雖然可以得到可靠的數據，但存在檢驗方法複雜、實驗周期長、獲得結果慢以及成本高的缺點。例如，對於循環壽命的性能測試，在正常情況下，至少需要半個月以上的時間來獲得結果。
發明內容本發明的目的是為了克服現有技術中AB5型儲氫合金粉電化學性能的檢驗方法複雜的缺點，提供操作方法簡便的評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法。本發明提供了一種評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法，該方法包括(A)採用X射線粉末衍射法測定AB5型儲氫合金粉晶體參數值；(B)設定AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍；及(C)判斷AB5型儲氫合金粉晶體參數值是否均在設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內；當上述AB5型儲氫合金粉晶體參數值均在相應的設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內時，判定該AB5型儲氫合金粉的電化學性能滿足電池需要，其中，所述AB5型儲氫合金粉晶體參數值包括衍射峰寬度值、至少兩個層面間距值和至少一個衍射峰相對強度值以及衍射峰形狀特徵，所述衍射峰相對強度值為除最強衍射峰以外的任意衍射峰的強度與最強衍射峰強度的比值；所述AB5型儲氫合金粉的電化學性能是指電化學比容量和循環壽命。根據本發明提供的方法，使用X射線衍射方法(即XRD衍射方法)，從AB5型儲氫合金粉的晶體結構入手，判斷AB5型儲氫合金粉的衍射指標參數值是否全部落在設定的參數值範圍內即可有效判斷該AB5型儲氫合金粉的電化學性能。採用本發明的方法，只需一次即可檢驗出AB5儲氫合金粉的電化學性能是否滿足電池的需要，因而大大簡化了操作步驟，並大大地縮短了檢驗時間。這對鎳氫電池生產廠家選用合適的原材料、縮短來料檢驗周期、降低檢驗成本都具有重要的意義。而且上述方法還節約了大量人力和物力，從而使生產成本大大降低。圖1為本發明實施例1-6中測得的AB5型儲氫合金粉樣品A、B、C、D、E和F的XRD衍射圖。具體實施方式本發明提供的評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法包括(A)採用X射線粉末衍射法測定AB5型儲氫合金粉晶體參數值；(B)設定AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍；及(C)判斷AB5型儲氫合金粉晶體參數值是否均在設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內；當上述AB5型儲氫合金粉晶體參數值均在相應的設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內時，判定該AB5型儲氫合金粉的電化學性能滿足電池需要，其中，所述AB5型儲氫合金粉晶體參數值包括衍射峰寬度值、至少兩個層面間距值和至少一個衍射峰相對強度值以及衍射峰形狀特徵，所述衍射峰相對強度值為除最強衍射峰以外的任意衍射峰的強度與最強衍射峰強度的比值；所述AB5型儲氫合金粉的電化學性能是指電化學比容量和循環壽命。根據本發明提供的方法，所述衍射峰寬度值可以是AB5儲氫合金粉晶體任意晶面的衍射峰寬度值，優選為lll衍射晶面的衍射峰寬度值。所述衍射峰寬度值可以是衍射峰的積分寬值，也可以是衍射峰的半高寬值，為了簡便，優選採用半高寬值。因此，衍射峰的寬度值優選lll晶面衍射峰半高寬值FW畫m。根據本發明提供的方法，所述層面間距值是指晶體內層面之間的間距，在進行測試時，可以選用AB5儲氫合金粉晶體的任意兩個以上的層面間距值作為表徵指標，優選為002衍射晶面層面間距d,和110衍射晶面層面間距d110。根據本發明提供的方法，所述衍射峰相對強度值是指衍射圖上除最強衍射峰以外的任意衍射峰強度與最強衍射峰強度的比值。對於AB5儲氫合金粉晶體，衍射峰強度最大的衍射峰為111晶面衍射峰。在進行測試時，可以選用AB5儲氫合金粉晶體的一個以上任意的衍射峰相對強度值作為表徵指標，優選為101晶面衍射峰與111晶面衍射峰的強度比iKn/Im以及002晶面衍射峰與111晶面衍射峰的強度比1。。2/Im。本發明人通過實驗發現，當AB5型儲氫合金粉的晶體結構具有以下特徵，即柱狀晶微觀結構、且晶體結構均勻，偏析少、元素成分均勻時，它的電化學性能可以滿足電池生產的需要。例如，採用X射線粉末衍射方法測試，當AB5型儲氫合金粉的衍射圖上表現出以下衍射特徵時，FWHMm在0.19-0.23°範圍內、doo2在大於1.9920埃、且小於或等於2.02卯埃範圍內；d，在小於2.5065埃、且大於或等於2.4900埃範圍內;I101/Im在45_80%的範圍內、1(K)2/Im在15-45%的範圍內；且衍射峰形特徵指標為無雜峰，五個主要衍射峰(101、110、200、111、002晶面)的峰形無鋸齒、無分叉、無劈裂時，該AB5儲氫合金粉作為負極材料的電化學比容量至少為330毫安時/克、循環壽命至少為400次循環，因而可以使電池的綜合性能優良。因此，根據本發明提供的方法，設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍為FWHMm為0,19-0.23°;d證在大於1.9920埃、且小於或等於2.0290埃範圍內，d，在小於2.5065埃、且大於或等於2.4900埃範圍內；Iun/I川的範圍為45-80%，1(K)2/Im的範圍為15-45%;衍射峰形狀特徵為無雜峰，且101、110、200、111和002衍射晶面的衍射峰的峰型無鋸齒、無分叉、無劈根據本發明提供的方法，所述X射線粉末衍射法採用常規的多晶粉末X射線粉末衍射法即可，例如可以將AB5儲氫合金粉晶體樣品放入多晶粉末XRD衍射儀中進行掃描測試。根據本發明提供的方法，所述XRD衍射儀可以是各種類型的多晶粉末XRD衍射儀，優選為綜合穩定性優於1%的X-射線粉末衍射儀。所述綜合穩定性可通過下面的方法判斷在儀器的測量條件下重複測量Si標準樣品多次，例如10次，並計算Si的最強衍射峰(lll衍射峰)的積分強度的相對標準偏差(CJ/1)。當該相對標準偏差小於1%是即為綜合穩定性優於1%。根據本發明提供的方法，所述XRD衍射儀的測量條件優選為銅X-射線源，波長^1.54056埃，Cu/Kal，Cu靶的使用功率為40千伏、電流為20毫安；使用石墨單色器；測角儀的掃描速率為6度/分，掃描範圍20=20°-70°，掃描方式為e/20聯動掃描；掃描步徑0.02度/步；光路發散狹縫為1°、防散射狹縫為IO毫米、可變狹縫為儀器自動調整、接收狹縫為0.3毫米。根據本發明提供的方法，需要對XRD衍射儀所測得的原始數據按照下列順序進行修正處理9點平滑；Kal與Ka2分離並修正以消除Ka2的影響；修正儀器致寬因素、扣背底；尋峰；精密修正參數。準確測量並計算衍射峰寬度值(FWHMm)、層面間距值(d。02、d11)、衍射峰相對強度(1^/1^、1ot)2/Im)、並觀察衍射峰的雜峰以及五個主要衍射峰(101、110、200、111、002晶面)的峰形。上述修正均通過XRD衍射儀所配置的軟體進行。上述操作的具體步驟已為本領域技術人員所公知，例如修正儀器致寬因素可以採用如下方法進行採用粒度為25-44微米的石英粉(a-Si02)作為標準試樣，用XRD衍射儀步進掃描測cx-Si02的衍射峰，該峰的寬度即為儀器本身致寬因素引起的。在通常情況下，儀器的寬化函數接近於高斯型，所以常用樣品寬度=(測試寬度2-儀器寬化2)/2進行校正計算。除了對儀器致寬因素進行校正外，優選還採用單色器消除K卩線的影響，所述單色器優選為石墨單色器。採用加權計算的方法(Rachinger分峰法)對Kct雙線進行分離，求得Kal所產生的真實寬度，消除Ka2線的影響。除非特別說明，本發明中所述參數均指通過上述儀器修正和/或參數修正後所得。根據本發明提供的方法，本發明所述的AB5型儲氫合金粉電化學性能滿足電池需要，是指作為負極活性物質的AB5儲氫合金粉的電化學性能為，電化學比容量至少為330毫安時/克、循環壽命至少為400次循環。根據本發明提供的方法，本文所使用的術語"電化學比容量"和"循環壽命"均沿用本領域的常規定義，即，"電化學比容量"對於二次電池的活性材料來說，一般是指可逆電化學比容量，單位為毫安時/克；"循環壽命"是指電池在正常的使用條件下，電池容量衰減到初始容量80%時的充放電循環次數，單位為次，同時該循環次數也是負極活性材料的循環次數。下面採用實施例對本發明進行進一步的描述。實施例1儀器日本理學公司生產的D/MAX2200PC型X-射線粉末衍射儀。儀器配置及測試條件銅X-射線源，波長X=1.54056埃，Cu/Kal，Cu靶的使用功率為40千伏、電流為20毫安；使用石墨單色器；測角儀的掃描速率為6度/分、掃描範圍為2e=2o°-7o°，掃描方式為e/2e聯動掃描；掃描步徑為o.o2度/步；光路發散狹縫為r、防散射狹縫為io毫米、可變狹縫為儀器自動調整、接收狹縫為0.3毫米；儀器數據處理軟體為MDI-JADE(5.0)。AB5儲氫合金粉末樣品編號為A。具體操作步驟1、待測樣品的準備取約5克待測儲氫合金粉樣品A加入約0.3毫升(即用常規滴定管移取l滴)作為粘結劑的矽油，攪拌均勻。取標準鋁質樣品框架(規格尺寸50毫米X30毫米X2毫米)平放於玻璃平面上，測試面向下，在樣品框架的凹槽(凹槽尺寸20毫米X18毫米X2毫米)中填滿已經攪拌均勻的被測樣品A,並壓實，去掉多餘的料，小心拿起鋁質樣品框架，得到平行於樣品框架表面的平整測試面。2、儀器的準備運行D/MAX2200PC型X-射線粉末衍射儀自帶光路校準程序，把儀器的光路系統調整到最佳狀態(最佳狀態包括對測角儀，要求e軸、2e軸的測試誤差小於0.0002度；對探測器，要求其負高壓在儘可能小的情況下，計數率最高；採用石墨單色器後，測得的背底最少。這些指標由儀器自帶的光路校準程序自動調整)；重複測量Si標準樣品10次，計算Si標準樣品lll衍射峰積分強度的相對標準偏差(C7/I)小於1%為合格。3、設定樣品A的衍射指標參數範圍FWHMm為0.19-0.23°;在大於1.9920埃、且小於或等於2.0290埃範圍內，dn。在小於2.5065埃、且大於或等於2.4900埃範圍內；Ihh/I川的範圍為45-80%，I^/Im的範圍為15-45%;衍射峰形狀特徵為無雜峰，且IOI、110、200、111和002衍射晶面的衍射峰的峰型好、無鋸齒、無分叉、無劈裂。4、測試樣品A的衍射指標參數用X射線粉末衍射儀(XRD)在前述的儀器配置及測試條件下對樣品A進行掃描，得到樣品A的原始衍射圖。然後對所得到原始衍射圖數據進行以下順序的修正處理9點平滑；將Kotl與K(x2分離並修正以消除K(x2的影響；儀器致寬校正、扣背底；尋峰；精密修正參數；得到樣品A的衍射圖如圖1中的A所示。準確測量111晶面的半高寬值(FWHMm)、並計算層面間距值(d002、d110)、衍射峰相對強度值(I101/IU1、WIm)並觀察該衍射圖的雜峰情況以及五個主要衍射峰(101、110、200、111、002衍射晶面)的峰形，所得結果列於表l中。5、樣品A電化學性能的評價將上述lll晶面的半高寬(FWHM川)值、層面間距(d。Q2、d11Q)值以及衍射峰相對強度值(IuM/Im、是否在上述設定的參數值範圍內，並觀察衍射圖中是否無雜峰、且觀察五個主要衍射峰(101、110、200、111、002晶面)的峰形是否好，即是否無鋸齒、無分叉且無劈裂，如果上述值均在設定的參數值範圍內，則認為該儲氫合金粉的綜合電化學性能滿足電池需要，為合格樣品，結果列於表l中。實施例2-6按照實施例1所述的方法分別對AB5儲氫合金粉樣品B、C、D、E和F進行XRD衍射測試，以獲得FWHM川、dQ2及du。、以及Iun/Im和Ioo2/Im並觀察衍射圖中的雜峰情況和五個主要衍射峰(101、110、200、111、002晶面)的峰形，並按照實施例1所述的方法對AB5儲氫合金粉樣品的電化學性能進行評價。得到樣品B、C、D、E和F的衍射圖如圖1中B、C、D、E、F所示，所得結果列於表l中。表ltableseeoriginaldocumentpage11從表1的結果可以看出，D、F樣品的FWHM川值不在0.190-0.230°的設定的參數值範圍內，D、F樣品的d，不在小於2.5065埃的設定的參數值範圍，C、D樣品的衍射峰相對強度指標I。。2/I川值不在15-45%的設定的參數值範圍內，F樣品的衍射圖上五個主要衍射峰(101、110、200、111、002衍射晶面)峰形不好，有鋸齒，F樣品的衍射圖上存在大量雜峰。因此，可以判定使用C、D、F樣品作為負極活性物質不能同時達到下述要求電化學比容量至少為330毫安時/克、循環壽命至少為400次循環，也即C、D、F樣品的電化學性能不能滿足電池需要。A、B、E三個樣品的FWHMm值在0.19-0.230。的設定的參數值範圍內，doo2在大於1.9920埃，小於或等於2.0290埃的設定參數值範圍內、d^在小於2.5065埃，大於或等於2.4900埃的設定的參數值範圍，1^/1^在45-80%的設定的參數值範圍、1(K)2/Im值在15-45%的設定的參數值範圍，衍射圖上無雜峰，且五個主要衍射峰(101、110、200、111、002晶面)的峰形好，即無鋸齒、無分叉且無劈裂。可以判定使用樣品A、B、E作為負極活性物質同時達到下述要求電化學比容量至少為330毫安時/克以上、循環壽命至少為400次循環以上，也即A、B、E三個樣品的綜合電化學性能滿足電池需要。上述實施例1-6中對AB5儲氫合金粉電化學性能的評價所需的時間為2小時/六個樣。因此，採用本發明的方法來檢驗AB5儲氫合金粉的電化學性能快速，而且簡單易行。驗證上述實施例1-6的評價結果將樣品A、B、C、D、E、F分別製成燒杯電池BA、BB、BC、BD、BE、BF和實驗電池CA、CB、CC、CD、CE、CF，其中燒杯電池測試各樣品的電化學比容量，實驗電池測試各樣品的循環壽命。具體方法為1、製備正極片分別稱取42.5重量份的球鎳樣品、IO重量份的導電劑鎳粉、3.5重量份的改善劑CoO、1重量份的粘結劑聚四氟乙烯和20重量份的水混合併攪拌均勻配製成正極漿料，塗敷在帶引流體的發泡鎳網上，15(TC烘乾壓延成長200毫米、寬30毫米、厚0.75毫米的正極片Z1。採用相同的方法製備出與Z1相同的正極片Z2、Z3、Z4、Z5、Z6，其中，各正極片中的正極活性物質的含量均為10.50克。2、製備負極片分別稱取40重量份的儲氫合金粉A、lO重量份的Ni粉末、l重量份的Co粉末和25重量份的水混合併攪拌均勻製得負極漿料，將該電極漿料拉漿負載在帶引流體的鍍鎳鋼帶集流體上，12(TC烘乾、壓延後裁切成長215毫米、寬27毫米、厚0.80毫米的負極片F1。採用相同的方法分別用儲氫合金粉B、C、D、E、F代替儲氫合金粉A，製備負極片F2、F3、F4、F5、F6，其中，各負極片中的負極活性物質的含量均為12.50克。3、製備電解液將NaOH溶於水中配成濃度為7摩爾/升的電解液。4、製備燒杯電池BA、BB、BC、BD、BE、BF在正極片Z1、負極片F1、正極片Z1的各極片之間；正極片Z2、負極片F2、正極片Z2的各極片之間；正極片Z3、負極片F3、正極片Z3的各極片之間；正極片Z4、負極片F4、正極片Z4的各極片之間；正極片Z5、負極片F5、正極片Z5的各極片之間；正極片Z6、負極片F6、正極片Z6的各極片之間，分別插入兩片16微米厚的聚四氟乙烯纖維隔膜，形成"正極片/隔膜/負極片/隔膜/正極片"的"三明治"結構的電極體，把該電極體用夾子夾緊，然後將夾緊後的電極體插入注滿上述製成的電解液的燒杯中，4(TC環境溫度條件下放置1小時，使電極片、負極片和隔板充分含浸電解液，然後在0.1C倍率下以200毫安恆流充放電進行化成，分別製得燒杯電池BA、BB、BC、BD、BE、BF。5、製備實驗電池CA、CB、CC、CD、CE、CF分別在正極片Zl和負極片Fl之間、正極片Z2與負極片F2之間、正極片Z3與負極片F3之間、正極片Z4與負極片F4之間、正極片Z5與負極片F5之間以及正極片Z6與負極片F6之間插入16微米厚的聚四氟乙烯纖維隔膜，然後巻繞成螺旋狀，製成巻繞結構的電極體。將製成的電極體插入AA型鍍鎳圓柱體鋼殼內，確保負極引流體與鋼殼接觸良好，將正極引流體焊接在正極蓋上，正極蓋與鋼殼之間用絕緣橡膠隔離，注入2.6g上述製成的電解液，然後密封，4(TC環境溫度條件下放置3小時，使電極片、負極片和隔板充分含浸電解液，然後在0.1C倍率下以200毫安恆流充放電進行化成，分別製得H-AA2000型電池CA、CB、CC、CD、CE、CF。6、測定燒杯電池的電化學容量，然後計算儲氫合金粉的電化學比容量。分別按照下述方法測定BA、BB、BC、BD、BE、BF的容量將燒杯電池擱置60分鐘後以IOOO毫安(0.5C)電流恆流放電，放電至電池電壓為l.OV為止，然後以1000毫安電流恆流充電，以-AV值40mV控制充電終點，記錄充電至電池終點的時間，將充電電流(IOOO毫安)乘以充電時間再乘以係數2，然後除以負極活性物質儲氫合金粉的質量，即得到儲氫合金粉材料的電化學比容量，結果示於表2。7、測定實驗電池的循環壽命，進一步判斷儲氫合金粉的循環壽命。分別按照下述方法測試實驗電池CA、CB、CC、CD、CE、CF的循環壽命將實驗電池擱置60分鐘後以IOOO毫安電流恆流放電，放電至電池電壓為l.OV為止，然後以1000毫安(0.5C)電流恆流充電150分鐘，以-AV值40mV控制充電終點，充電後擱置6鍾，0.5C(IOOO毫安)放電至1.0伏，放電後擱置4鍾，重複上述步驟，直至容量衰減到初始容量的80%，記錄充放電循環的次數，該次數即為二次電池的循環壽命，進一步判斷該鎳氫二次電池的循環壽命即為該儲氫合金粉材料的循環壽命，結果示於表3。tableseeoriginaldocumentpage15表3tableseeoriginaldocumentpage15從表2的結果可以看出，以A樣品作為負極活性材料製成燒杯電池BA的負極活性材料的電化學比容量為335毫安時/克，超過330毫安時/克，以A樣品作為負極活性物質製成實驗電池CA的循環壽命為550次循環，超過400次循環，電池綜合性能判斷為良好。以B樣品作為負極活性物質製成燒杯電池BB的負極活性材料的電化學比容量為332毫安時/克，超過330毫安時/克，以B樣品作為負極活性物質製成實驗電池CB的循環壽命為426次循環，超過400次循環，電池綜合性能判斷為良好。以C樣品作為負極活性物質製成的燒杯電池BC的負極活性材料的電化學比容量為300毫安時/克，低於330毫安時/克，以C樣品作為負極活性物質製成的實驗電池CC的循環壽命為388次循環，低於400次循環，電池綜合性能判斷為差。以D樣品作為負極活性物質製成的燒杯電池BD的負極活性材料的電化學比容量為277毫安時/克，遠低於330毫安時/克，以D樣品作為負極活性物質製成的實驗電池CD的循環壽命為580次循環，超過400次循環，電池綜合性能判斷為較差。以E樣品作為負極活性物質製成的燒杯電池BE的負極活性材料的電化學比容量為332毫安時/克，超過330毫安時/克，以E樣品作為負極活性物質製成的實驗電池CE的循環壽命為450次循環，超過400次循環，電池綜合性能判斷為良好。以F樣品作為負極活性物質製成的燒杯電池BF的負極活性材料的電化學比容量為348毫安時/克，超過330毫安時/克，但以F樣品作為負極活性物質製成的實驗電池CF的循環壽命為135次循環，遠低於400次循環，電池綜合性能判斷為較差。上述實驗所檢驗的結果與實施例1-6的判斷結果完全相吻合，因此，採用本發明所提供的評價方法來檢驗AB5儲氫合金粉的電化學性能是準確可靠的。權利要求1、一種評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法，其特徵在於，該方法包括(A)採用X射線粉末衍射法測定AB5型儲氫合金粉晶體參數值；(B)設定AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍；及(C)判斷AB5型儲氫合金粉晶體參數值是否均在設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內；當上述AB5型儲氫合金粉晶體參數值均在相應的設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內時，判定該AB5型儲氫合金粉的電化學性能滿足電池需要，其中，所述AB5型儲氫合金粉晶體參數值包括衍射峰寬度值、至少兩個層面間距值和至少一個衍射峰相對強度值以及衍射峰形狀特徵，所述衍射峰相對強度值為除最強衍射峰以外的任意衍射峰的強度與最強衍射峰強度的比值；所述AB5型儲氫合金粉的電化學性能是指電化學比容量和循環壽命。2、根據權利要求1所述的方法，其中，所述晶面的衍射峰寬度值為111衍射晶面衍射峰的半高寬值FWHMm，設定的FWHMm的範圍為0.19-0.23°;所述層面間距值為002衍射晶面層面間距d。。2和110衍射晶面層面間距d110，設定的doo2大於1.9920埃、且小於或等於2.0290埃，設定的山1小於2.5065埃、且大於或等於2.4900埃；所述衍射峰相對強度值為101衍射峰與111衍射峰的強度比I皿/Im以及002衍射峰與111衍射峰的強度比1。02/Im，設定的I顧/Im的範圍為45-80%，設定的Icw2/Im的範圍為15-45%;設定的衍射峰形狀特徵為無雜峰，且101、110、200、111和002衍射晶面的衍射峰的峰型均無鋸齒、無分叉、無劈裂。3、根據權利要求1所述的方法，其中，XRD衍射法的測量條件為，銅X國射線源，波長bl.54056埃，Cu/Kal，Cu靶的使用功率為40KV、電流為20mA;使用石墨單色器；測角儀的掃描速率為6度/分，掃描範圍20=20°-70°，掃描方式為e/20聯動掃描；掃描步徑0.02度/步；光路發散狹縫為1°、防散射狹縫為IO毫米、可變狹縫為儀器自動調整、接收狹縫為0.3毫米。4、根據權利要求1所述的方法，其中，對所測定的原始衍射圖按照下列順序進行修正9點平滑；將Kod與Ka2分離並修正以消除Ka2的影響；修正儀器致寬因素、扣背底；尋峰；修正參數。全文摘要本發明提供了一種評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的方法，該方法包括(A)採用X射線粉末衍射法測定AB5型儲氫合金粉晶體參數值；(B)設定AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍；及(C)判斷AB5型儲氫合金粉晶體參數值是否均在設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內；當上述AB5型儲氫合金粉晶體參數值均在相應的設定的AB5型儲氫合金粉晶體參數值範圍內時，判定該AB5型儲氫合金粉的電化學性能滿足電池需要。採用本發明提供的方法，簡化了評價AB5型儲氫合金粉電化學性能的操作步驟，並縮短了檢驗時間。文檔編號G01N23/20GK101329287SQ200710123448公開日2008年12月24日申請日期2007年6月22日優先權日2007年6月22日發明者李永勝申請人:比亞迪股份有限公司