包含清潔相和有益相的個人護理組合物的製作方法

2023-05-25 23:39:41 1

專利名稱：包含清潔相和有益相的個人護理組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及適用於哺乳動物皮膚和毛髮的個人護理組合物。這些組合物包含清潔相和至少一種有益相(benefit phase)，所述有益相選自脂肪族化合物凝膠網絡(fatty compound gel network)、疏水凝膠網絡、脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡、疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡、或者矽氧烷或矽氧烷凝膠。這些產品用來提供一種多相清潔組合物，所述組合物以實際接觸的方式包裝，同時保持穩定，並且提供改善的使用中和使用後毛髮和皮膚有益效果。
背景技術：
本領域已知，可包含去汙表面活性劑和陽離子聚合物以提高調理油如矽氧烷油的沉積，從而能夠為其處理的表面賦予調理或光滑性質的清潔組合物。然而，這些調理油在它們所提供的物理、光學和美學有益效果的範圍內受到限制。包含陽離子表面活性劑和脂肪醇的洗去型調理組合物也是已知的。這些組合物還包含各種油和矽氧烷化合物以提供表面光滑度、捲髮控制和毛髮整齊有益效果。用於毛髮的調理劑具有這種產品所需的特定粘度。這些產品是基於表面活性劑(通常為季銨化合物)和脂肪醇的組合。這種組合產生凝膠網絡結構，該結構向組合物提供所需的流變特性。
通常，對毛髮調理要求較高的人使用單獨的洗髮劑和調理劑產品。由調理-洗髮劑，通常稱為2合1洗髮劑提供的毛髮調理有益效果總是不夠。用單獨的調理劑進行處理提供了優異的潤溼和乾燥毛髮調理有益效果。毛髮調理劑的凝膠網絡結構能夠產生獨特的使用中和使用後潤溼毛髮調理有益效果。
長期以來，一直需要由一瓶毛髮清潔-調理組合物來遞送調理劑凝膠網絡有益效果。典型地，當將調理凝膠網絡加入包含去汙/陰離子表面活性劑的毛髮清潔組合物中時，該調理凝膠網絡和清潔組合物的流變特性均被破壞。陰離子清潔相和調理凝膠網絡之間的這種不受歡迎的相互作用對產品的起泡效果具有不利影響。
在由個人清潔產品提供毛髮調理和清潔有益效果，同時保持凝膠網絡結構和起泡性方面的一種嘗試是雙室包裝。這些包裝包括分離的清潔組合物和調理組合物，並且能夠以一股或雙股的方式使兩者共分配。分離的調理和清潔組合物在長期存儲期間和即將施用之前保持在實體分離和穩定狀態，然後在分配時或分配後混合，由物理穩定的體系提供調理和清潔有益效果。雖然與使用常規系統相比這種雙室遞送系統可提供改善的調理有益效果，但通常難於獲得一致和均一的性能，因為來自這些雙室包裝的清潔相和有益相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝體系給成品增加了相當大的成本。
因此，仍然需要這樣一種個人清潔組合物，該組合物可提供由一種產品遞送的清潔和改善的毛髮調理有益效果。也仍需要一種以實際接觸方式包含兩相的個人清潔組合物，所述組合物可長時間保持穩定。因此，本發明的一個目的是提供一種包含清潔相和有益相(例如，調理、定型、增加毛髮亮度、毛髮染色、毛髮保溼、增強毛髮健康等)的多相毛髮清潔組合物，所述組合物以實際接觸的方式包裝，同時保持穩定，其中所述組合物提供改善的使用中和使用後毛髮有益效果。
發明概述本發明涉及包含清潔相和至少一個有益相的多相個人護理組合物，所述有益相選自脂肪族化合物凝膠網絡、疏水凝膠網絡、脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡、疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡、或矽氧烷或矽氧烷凝膠。這些產品用來提供多相清潔組合物，所述多相組合物以實際接觸方式包裝，同時保持穩定，並且提供改善的使用中和使用後毛髮和皮膚有益效果。在本發明中，清潔相、有益相、或清潔相及有益相兩者可以是視覺透明的。
本發明還涉及一種使用所述多相個人護理組合物的方法。
發明詳述本發明涉及適用於哺乳動物毛髮或皮膚的包含清潔相和有益相的多相個人護理組合物。已令人驚訝地發現，可配製包含清潔相和附加有益相的多相液體清潔組合物，以在施用過程中和施用後提供改善的毛髮有益效果，同時還提供極好的毛髮調理和清潔有益效果，其中所述清潔相和附加有益相以實際接觸方式包裝並同時保持穩定。已發現上述組合物可用足夠高含量的有益劑配製，而不會影響產品的起泡效果和穩定性。已發現可通過清潔相和有益相的密度匹配，以及在清潔相中摻入結構化試劑(structurant)可配製穩定性增強的多相個人護理組合物。
以下敘述了所述多相個人護理組合物的基本組分。還包括可用於本發明實施方案中的各種任選和優選組分的非排除性描述。雖然本說明書以特別指出並清楚地要求保護本發明的權利要求書作為結論，但據信通過以下說明可更好地理解本發明。
除非另外指明，所有的百分比、份數和比率均以本發明組合物的總重量計。有關所列成分的所有重量均基於活性物質的含量，因此除非另外指明，不包括可能包含在市售材料中的溶劑或副產物。本文中，術語「重量百分比」可表示為「wt.％」。
除非另外指明，本發明中所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。
本文所用術語「電荷密度」涉及構成聚合物的單體單元上的正電荷數與所述單體單元的分子量之比。電荷密度乘以聚合物分子量決定給定聚合物鏈上的正電荷位點數目。
本文中，「包括」是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括術語「由...組成」和「基本上由...組成」。本發明的組合物和方法/工藝可包括、由或基本上由本發明所述的基本成分和限制條件以及本文所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制條件組成。
本文所用術語「在視覺上截然不同」是指當明顯分離的區域彼此互相接觸(即，它們不是小於約100微米的乳液或顆粒分散體)時，每個相所佔據的區域可單獨由人眼識別出。
本文所用術語「在視覺上透明」是指組合物的透射率大於60％，優選大於80％。組合物的透明度使用紫外/可見光(UV/VIS)分光光度法測定，其通過採樣測定UV/VIS光的吸收和透射。已證實，600nm的光波長足以表徵化妝品組合物的透明度。典型地，最好依照所用具體分光光度計相關的具體用法說明。通常，測定透射百分率的過程從將分光光度計設定為600nm開始。然後，運行校準「空白」，將示值讀數校準至100％透射率。然後將測試樣品置於設計成能適合該具體分光光度計的比色皿中，在600nm處用分光光度計測量透射百分率。
本文所用術語「多相的」和「多相」是指至少兩相在儲存它們的包裝中佔據分開的且截然不同的實際空間，但是彼此互相直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被乳化)。在本發明的一個優選實施方案中，包含至少兩相的「多相」個人護理組合物以視覺上截然不同的圖案存在於容器中。該圖案由「多相」組合物的混合或均化所產生。這些圖案包括但不限於下列實施例條紋狀的、大理石花紋的、直線的、中斷的條紋、有裂紋的、斑駁的、有脈紋的、簇狀的、有斑點的、幾何形狀的、斑紋的、帶狀的、螺旋狀的、旋渦狀的、排列整齊的、雜色的、有紋理的、有溝槽的、脊形的、波浪狀的、正弦曲線的、螺旋線的、扭絞的、彎曲的、環狀的、條帶的、有細條的、等高線狀的、非均質的、花邊狀的、交織或編織的、方平組織狀的、有斑點的和棋盤格狀的。優選地，所述圖案選自條紋狀的、幾何形狀的、大理石花紋的以及它們的組合。在一個優選實施方案中，條紋狀圖案可在整個包裝範圍裡相對均勻和一致。可供選擇地，條紋狀圖案可以是不均勻的，即波狀的，或者在一定範圍內不均勻。條紋狀圖案不必延伸至整個包裝範圍內。這些相可以是各種不同顏色的，或包含顆粒、閃光劑或珍珠粉。
本文所用術語「水溶性的」是指本組合物中組分可溶於水中。通常，在約25℃時，按所述水溶劑的重量計，該組分應以約0.1％，優選約1％，更優選約5％，甚至更優選約15％的濃度溶解。
除非另外指明，本文所用術語「無水」涉及那些包含按重量計小於約10％，更優選小於約5％，甚至更優選小於約3％，甚至更優選0％水的組合物或物質。
除非另外指明，本文所用術語「環境條件」涉及101kPa(一個(1)大氣壓)、50％相對溼度和25℃的周圍條件。
除非另外指明，本文所用術語「穩定的」涉及當以實際接觸方式於環境條件下放置至少約180天的時間時，包裝中不同位置的相的可見圖案或排列不隨時間顯著變化的組合物。此外，它是指不出現分離、呈霜膏狀或沉澱。「分離」是指在視覺上截然不同相的完好分布狀態被破壞，使得至少一相的較大區域產生聚集直至兩個或多個組合物相對於互相之間的平衡分配比被破壞。
除非另外指明，本文所用術語「個人護理組合物」涉及本發明的組合物，其中所述組合物旨在僅包括那些局部施用於毛髮或皮膚的組合物，特別是不包括那些主要針對其他應用(如硬質表面清潔、織物或衣物清潔、以及類似其他應用)而非主要旨在局部施用於毛髮或皮膚的組合物。
本發明組合物的pH優選為約2至約8.5，更優選約3至約7.5，甚至優選約3.5至約6.5。所述清潔相與有益相的比率優選為約10∶1至約1∶10。
所述清潔相顯示具有高粘度，但它是高度剪切稀釋的。所述清潔相和有益相的粘度當應力測量為約1至約20帕斯卡時在約10Pa.s(10,000釐泊)至約200,000Pa.s(200,000,000釐泊)的範圍內，更優選當應力測量為約1至約20帕斯卡時為約100Pa.s(100,000)至約100,000Pa.s(100,000,000釐泊)。可使用Haake RS 150 RheoStress流變儀來測量所述相的粘度。測量在約1帕斯卡至約500帕斯卡的控制應力條件下進行。使用一個板間隙尺寸為約0.75mm的60mm平行板來進行測量。所有測量均在約25℃下進行。
在適當的組成下，清潔相可構成層狀或囊泡結構。層狀和囊泡結構都被認為是液晶的，並且是雙折射的。雙折射材料在光學顯微鏡下的交叉偏振光鏡之間看起來是亮的。
A.清潔相本發明的多相個人護理組合物包含適於施用於毛髮或皮膚上的清潔相。適用於本文的表面活性劑包括適於施用到毛髮或皮膚上的任何已知或其它有效的清潔表面活性劑，並且該表面活性劑還需與組合物含水清潔相中的其它基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑，或它們的組合。優選所述清潔相為結構化的和/或離散的。
所述多相個人護理組合物的含水清潔相優選以按所述含水清潔相的重量計約1％至約85％，更優選約3％至約80％，甚至更優選約5％至約70％的濃度包含清潔表面活性劑。清潔相的優選pH範圍為約3至約10，優選約5至約8。
適用於清潔相中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質分別具有化學式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約8至約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽離子如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。烷基醚硫酸鹽典型可作為環氧乙烷與含約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產物來製備。優選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或可以是合成的。本文優選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10，優選約2至約5，更優選約3摩爾比的環氧乙烷反應，並且將所得混合物(其分子種類具有，例如，每摩爾醇平均3摩爾環氧乙烷)經硫酸處理並中和。
可用於清潔相中的烷基醚硫酸鹽的具體實施例是椰油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和銨鹽、牛油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和銨鹽，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸鈉鹽和銨鹽。高度優選的烷基醚硫酸鹽是包含單個化合物的混合物的那些，所述的混合物具有的平均烷基鏈長度為約10至約16個碳原子，且平均乙氧基化度為約1至約4摩爾環氧乙烷。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機硫酸反應產物的水溶性鹽，其中R1選自具有約8至約24個，優選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈飽和脂族烴基；並且M為陽離子。合適的實施例是甲烷系列烴的有機硫酸反應產物的鹽，包括具有約8至約24個碳原子，優選約10至約18個碳原子的異、新、外(ineso-)和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和發煙硫酸。優選的為磺化C10-18正鏈烷烴的鹼金屬鹽和銨鹽。其他合適的表面活性劑描述於M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的Emulsifiersand Detergents，1989年年刊和美國專利3,929,678中。
可用於清潔相中的優選的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，以及它們的組合。
例如，在一些實施方案中，優選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉(sodium trideceth sulfate)。在一些實施方案中，可使用陰離子表面活性劑的混合物。
可將選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到清潔相組合物中。
適用於清潔相中的兩性表面活性劑包括被廣泛稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，並且其中一個脂肪族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬於該定義的化合物的實施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸(如依照美國專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進行反應而製得的那些)、N-高級烷基天冬氨酸(如依照美國專利2,438,091中所提出的方法製得的那些)，以及在美國專利2,528,378中所描述的那些產物。
適用於清潔相中的兩性離子表面活性劑包括被廣泛稱為脂族季銨、鏻鎓和鋶化合物衍生物的那些，其中脂族基團可是直鏈或支鏈的，並且其中一個脂族取代基包含約8個至約18個碳原子，且一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合適的兩性離子表面活性劑如下式所示 其中R2包含烷基、鏈烯基或者羥烷基，該羥烷基具有約8至約18個碳原子、0至約10個氧化乙烯部分和0至約1個甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個碳原子的烷基或單羥烷基；當Y是硫原子時，X為1，而當Y是氮原子或磷原子時，X為2；R4是具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基，且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。
適用於清潔相的其他兩性離子表面活性劑包括含高級烷基甜菜鹼在內的甜菜鹼，如椰油基二甲基羧甲基甜菜鹼、椰油醯氨基丙基甜菜鹼、椰油基甜菜鹼、月桂醯氨基丙基甜菜鹼、油烯基甜菜鹼、月桂基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜鹼、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜鹼、月桂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜鹼、硬脂基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜鹼、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜鹼和月桂基雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜鹼。磺基甜菜鹼的代表可以是椰油基二甲基磺基丙基甜菜鹼、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜鹼、月桂基二甲基磺乙基甜菜鹼、月桂基雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜鹼等等；氨基甜菜鹼和氨基磺基甜菜鹼(其中RCONH(CH2)3基團與甜菜鹼中的氮原子相連)也可用於本發明，其中R為烷基。
還可使用兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽。
兩性乙酸鹽 二兩性乙酸鹽 兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽符合所述化學式(如上)，其中R是含有約8至約18個碳原子的脂族基團。M為陽離子如鈉、鉀、銨或取代的銨，且n為約7至約17。在一些實施方案中，月桂基兩性乙酸鈉(sodiumlauroamphoacetate)、椰油基兩性乙酸鈉、月桂基兩性乙酸二鈉和椰油基二兩性乙酸二鈉是優選的。
也可使用脂肪酸鏈烷醇醯胺。優選的鏈烷醇醯胺包括CocamideMEA(椰油基單乙醇醯胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇醯胺)。更優選的是乙氧基化的鏈烷醇醯胺。在這個實施方案中，PPG-2羥基乙基椰油基/異硬脂醯胺液體表面活性劑是優選的。
陽離子表面活性劑也可用於清潔相中但通常較不優選，並且按所述清潔相組合物的重量計，其優選含量小於約5％。
適用於含水清潔相中的非離子表面活性劑包括氧化亞烷基團(本身親水)與有機疏水化合物縮合的產物，該有機疏水化合物可實際為脂族化合物或烷基芳族化合物。
不受理論的約束，據信在一些實施例中，本發明的組合物可具有層狀結構。本發明的組合物具有易流動的非牛頓剪切稀化性能和懸浮組分的能力(這是層狀相表面活性劑組合物已知的性質)。
通常，表面活性劑以水溶液或其他溶劑溶液的形式出售，這些溶劑將它們稀釋成小於100％的活性表面活性劑，因而「活性表面活性劑」是指從商業表面活性劑製劑中遞送到自由流動組合物中的表面活性劑的實際量。
優選的清潔相以商品名Miracare SLB-365購自Rhodia。此清潔相為十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基兩性乙酸鈉和椰油醯胺MEA的共混物。
所有表面活性劑(例如陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性和/或兩性離子表面活性劑，以及陽離子表面活性劑)合在一起的總量典型為約8％至約30％活性表面活性劑，且優選約10％至約20％活性表面活性劑。在一些實施方案中，優選至少一種表面活性劑具有脂族鏈，該脂族鏈可具有支鏈或不飽和度，或它們的組合。
B.有益相本發明的多相個人護理組合物還包含至少一個有益相，所述有益相選自脂肪族化合物凝膠網絡、疏水凝膠網絡、脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡、疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡、或矽氧烷或矽氧烷凝膠。優選所述有益相的存在量按所述組合物的重量計為約1％至約95％，優選約5％至約90％，更優選約10％至約80％。每個有益相可用作將調理劑或其它有益劑遞送至毛髮的遞送載體，或它自身可用作調理劑或其它有益劑。
1.脂肪族化合物凝膠網絡本發明的有益相可包含凝膠網絡。所述凝膠網絡包含陽離子表面活性劑、固體脂肪族化合物和含水載體。
a.陽離子表面活性劑所述陽離子表面活性劑可以按重量計優選約0.1％至約10％，更優選約1％至約8％，還更優選約2％至約5％的含量包含在有益相組合物中。
陽離子表面活性劑與下文的脂肪族化合物和含水載體一起形成了凝膠網絡，該凝膠網絡適於提供各種有益效果，如溼毛髮上的光滑感和幹毛髮上的柔軟性和潤溼感。根據所提供的上述凝膠基質，以一定含量包含陽離子表面活性劑和脂肪族化合物，使陽離子表面活性劑與脂肪族化合物的摩爾比在優選約1∶1至1∶10，更優選約1∶2至1∶6的範圍內。
優選的陽離子表面活性劑是具有較長烷基鏈即C18-22烷基的那些。上述陽離子表面活性劑包括例如二十二烷基三甲基氯化銨和硬脂基三甲基氯化銨，並且還更優選的是二十二烷基三甲基氯化銨。據信，與具有較短烷基鏈的陽離子表面活性劑相比，具有較長烷基鏈的陽離子表面活性劑可提供改善的毛髮上的沉積，從而可提供改善的調理有益效果，如幹毛髮上改善的柔軟性。還據信，與含較短烷基鏈的陽離子表面活性劑相比，上述陽離子表面活性劑可降低刺激性。
可用於本文的陽離子表面活性劑是符合通式(I)的那些 其中R101、R102、R103和R104中至少一個選自具有約8至約30個碳原子的脂族基團或者具有最多約22個碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基醯氨基、羥烷基、芳基或烷芳基基團，R101、R102、R103和R104中的其餘基團獨立地選自具有約1至約22個碳原子的脂族基團或者具有最多約22個碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基醯氨基、羥烷基、芳基或烷芳基基團；X-是成鹽陰離子，如選自滷素離子(如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團還可包含醚鍵和其它基團如氨基。較長鏈的脂族基團，如約12個碳原子或更多的那些，可以是飽和的或不飽和的。R101、R102、R103和R104獨立地選自C1至約C22烷基時是優選的。可用於本發明的陽離子表面活性劑的非限制性實施例包括具有下列CTFA命名的物質季銨-8、季銨-14、季銨-18、季銨-18硫酸二甲酯、季銨-24，以及它們的混合物。
在通式(I)陽離子表面活性劑當中，優選是分子中包含至少一個具有至少16個碳原子的烷基的表面活性劑。上述優選的陽離子表面活性劑的非限制性實施例包括二十二烷基三甲基氯化銨，其以商品名INCROQUATTMC-80購自Croda和以商品名ECONOL TM22購自Sanyo Kasei；鯨蠟基三甲基氯化銨，其例如以商品名CA-2350購自Nikko Chemical，氫化牛油烷基三甲基氯化銨，二烷基(14-18)二甲基氯化銨，二牛油烷基二甲基氯化銨，二氫化牛油烷基二甲基氯化銨，二硬脂基二甲基氯化銨，二鯨蠟基二甲基氯化銨，二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化銨，二(二十二烷基)二甲基氯化銨，硬脂基二甲基苄基氯化銨，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化銨，硬脂醯基醯胺丙基二甲基苄基氯化銨，硬脂醯基醯胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化銨，和N-(硬脂醯基膽氨基甲醯基甲基)氯化吡啶鎓。
作為陽離子表面活性劑還優選的是親水取代的陽離子表面活性劑，其中至少一個取代基含有一個或多個芳香族、醚、酯、醯胺或氨基部分，所述基團作為取代基或作為基團鏈中的連接鍵，其中R101至R104基團中的至少一個含有一個或多個親水部分，所述親水部分選自烷氧基(優選C1至C3烷氧基)、聚氧化烯(優選C1至C3聚氧化烯)、烷基醯氨基、羥烷基、烷基酯以及它們的組合。優選地，該親水取代的陽離子表面活性劑包含約2至約10個位於上述範圍內的非離子親水部分。優選的親水取代陽離子表面活性劑包括以下化學式(II)至(VIII)的那些化學式(II) 其中n1為約8至約28，m1+m2為約2至約40，Z1為短鏈烷基，優選C1-C3烷基，更優選甲基、或(CH2CH2O)m3H，其中m1+m2+m3為約10至約60，且X-為如上所定義的成鹽陰離子；化學式(III)
其中n2為約1至約5，R105、R106和R107中的一個或多個獨立地為C1-C30烷基，剩餘的為CH2CH2OH，R108、R109和R110中的一個或兩個獨立地為C1-C30烷基，剩餘的為CH2CH2OH，且X-為如上所定義的成鹽陰離子；化學式(IV) 化學式(V) 其中獨立地對於化學式(IV)和(V)，Z2為烷基，優選為C1-C3烷基，更優選甲基；Z3為短鏈羥烷基(C1-C3)，優選羥甲基或羥乙基；n3和n4獨立地為約2至約4的整數(包括2和4在內)，優選為約2至約3(包括2和3在內)，更優選為2；R111和R112獨立地為取代的或未取代的烴基，優選為C12至C20烷基或鏈烯基；且X-為如上所定義的成鹽陰離子；化學式(VI) 其中R113為烴基，優選C1-C3烷基，更優選甲基，Z4和Z5獨立地為短鏈烴基，優選C2-C4烷基或鏈烯基，更優選乙基，m4為約2至約40，優選約7至約30，且X-為如上所定義的成鹽陰離子；化學式(VII)
其中R114和R115獨立地為C1-C3烷基，優選甲基，Z6為C12-C22烴基、烷基羧基或烷基醯氨基，A為蛋白質，優選膠原蛋白、角蛋白、乳蛋白、絲蛋白、大豆蛋白、小麥蛋白、或它們的水解形式；且X-為如上所定義的成鹽陰離子；化學式(VIII) 其中n5為2或3，R116和R117獨立地為C1-C3烴基，優選甲基，且X-為如上所定義的成鹽陰離子。可用於本發明的親水取代的陽離子表面活性劑的非限制性實施例包括具有下述CTFA名稱的物質季銨-16、季銨-26、季銨-27、季銨-30、季銨-33、季銨-43、季銨-52、季銨-53、季銨-56、季銨-60、季銨-61、季銨-62、季銨-70、季銨-71、季銨-72、季銨-75、季銨-76水解的膠原蛋白、季銨-77、季銨-78、季銨-79水解的膠原蛋白、季銨-79水解的角蛋白、季銨-79水解的乳蛋白、季銨-79水解的絲蛋白、季銨-79水解的大豆蛋白和季銨-79水解的小麥蛋白、季銨-80、季銨-81、季銨-82、季銨-83、季銨-84，以及它們的混合物。
高度優選的親水取代陽離子表面活性劑包括二烷基醯氨基乙基羥乙基一甲基銨鹽、二烷基醯氨基乙基二甲基銨鹽、二烷醯基乙基羥乙基一甲基銨鹽、二烷醯基乙基二甲基銨鹽，以及它們的混合物；例如以下列商品名市售VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUATK1215和VARIQUAT638，購自Witco Chemical；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPROMLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRONLP、MACKPRO SLP，購自McIntyre；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD，購自Akzo；DEHYQUAT SP，購自Henkel以及ATLAS G265，購自ICIAmericas。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是合適的陽離子表面活性劑。這些胺的烷基優選具有約12至約22個碳原子，並且可以是取代的或未取代的。特別有用的是醯氨基取代的叔脂肪胺。可用於本文的這種胺包括硬脂醯氨基丙基二甲胺、硬脂醯氨基丙基二乙基胺、硬脂醯氨基乙基二乙基胺、硬脂醯氨基乙基二甲基胺、棕櫚醯氨基丙基二甲基胺、棕櫚醯氨基丙基二乙基胺、棕櫚醯氨基乙基二乙基胺、棕櫚醯氨基乙基二甲基胺、二十二烷醯氨基丙基二甲基胺、二十二烷醯氨基丙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二甲基胺、二十烷醯氨基丙基二甲基胺、二十烷醯氨基丙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂醯胺。還適用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩爾環氧乙烷)的硬脂基胺、二羥基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。這些胺通常與酸聯合使用以提供陽離子物質。可用於本文的優選酸包括L-穀氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、L-穀氨酸鹽酸鹽、L-天冬氨酸，以及它們的混合物；更優選L-穀氨酸、乳酸和檸檬酸。包括在可用於本發明的那些中的陽離子胺表面活性劑公開於美國專利4,275,055中。
可質子化的胺與來自酸的H+的摩爾比優選為約1∶0.3至1∶1.2，且更優選約1∶0.4至約1∶1.1。
b.脂肪族化合物脂肪族化合物凝膠網絡相包含脂肪族化合物，其以按所述脂肪族化合物凝膠網絡的重量計約0.01％至約20％，優選約0.1％至約15％，更優選約0.2％至約10％的量存在。凝膠基質可由脂肪族化合物形成，和/或當形成凝膠基質時，陽離子表面活性劑化合物可首先與水混合、懸浮在水中、和/或溶解於水中。
可用於本文的脂肪族化合物的熔點為25℃或更高，並且選自脂肪醇、脂肪酸、以及它們的混合物。可以理解，在本說明書該部分中公開的化合物在某些情況下可屬於不止一種分類，例如某些脂肪醇衍生物也可以歸類為脂肪酸衍生物。然而，指定的分類並不旨在限定該具體的化合物，而是為了便於分類和命名。此外，可以理解，根據雙鍵的數目和位置以及支鏈的長度和位置，具有所需的一定碳原子數目的某些化合物可能具有的熔點低於25℃。這種低熔點化合物將不包括在此部分中。高熔點化合物的非限制性實施例可見於「International Cosmetic Ingredient Dictionary」，第五版，1993；和「CTFA Cosmetic Ingredient Handbook」，第二版，1992。
可用於本文的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，優選約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的，並可以是直鏈醇或支鏈醇。脂肪醇的非限制性實施例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇以及它們的混合物。
可用於本文的脂肪酸是具有約10至約30個碳原子，優選具有約12至約25個碳原子，更優選具有約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪酸是飽和的，並可以是直鏈酸或支鏈酸。也包括滿足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文還包括這些脂肪酸的鹽。脂肪酸的非限制性實施例包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它們的混合物。
高純度單一化合物的脂肪族化合物是優選的。選自純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇的純脂肪醇的單一化合物是優選的。本文中的「純」是指化合物的純度為至少約90％，優選至少約95％。當消費者漂洗掉所述組合物時，這些高純度的單一化合物可提供頭髮上良好的可漂洗性。
2.疏水凝膠網絡本發明的另一個實施方案可包含疏水凝膠網絡。無水凝膠基於多種烴和酯。膠凝劑為乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物與丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物的組合。各種膠凝的烴溶劑可用於將調理成分遞送到毛髮表面上。烴溶劑可以是揮發性的或非揮發性的。疏水凝膠網絡可包含用聚合的膠凝劑增稠的疏水溶劑。合適的烴凝膠可以商品名Versagel購自Penereco Corporation。
基於非揮發性溶劑的凝膠的實施例為Versagel材料，包括VersagelM(基於礦物油)、Versagel ME(基於氫化聚異丁烯)、Versagel MP(基於棕櫚酸異丙酯)、Versagel MC(基於異十六烷)。揮發性烴凝膠的一個實施例為Versagel MD(基於異十二烷)。
3.脂肪族化合物凝膠網絡和疏水凝膠網絡的組合本發明的另一個實施方案可包含疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡或脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡。如上所述，此相的合適實施例為包含毛髮調理成分的脂肪醇，其分散在疏水凝膠網絡中。疏水凝膠網絡也可包含毛髮調理成分。脂肪族化合物凝膠網絡與烴凝膠網絡之比的範圍優選為約95∶5至約5∶95，更優選約90∶10至約10∶90，甚至更優選約80∶20至約20∶80。
4.矽氧烷或矽氧烷凝膠本發明的另一個實施方案可包含矽氧烷或矽氧烷凝膠。被描述用於油包水乳液中的矽氧烷適用於有益相中，只要它們滿足粘度要求。因為高分子量的矽氧烷和矽橡膠純膠料對毛髮具有固有的調理作用，所以可使用。高分子量聚二甲基矽氧烷的實施例為Dow Corning 200流體(0.06、0.3和0.6m2/s(60000、300000和600000釐沲))。低分子量矽氧烷可以是凝膠化的，加至高分子量矽氧烷中，或兩者的組合。合適的矽氧烷膠凝劑實施例是矽氧烷彈性體，如Dow Corning 9040。矽氧烷可以是揮發性的或非揮發性的，同時優選的矽氧烷取決於所需的有益效果。
C.穩定性增強劑1.層狀結構化試劑和聚合物結構化試劑本發明的組合物在清潔相中優選包含按重量計約0.1％至約10％的結構化試劑，其在組合物中起作用以形成層狀相。據信，該層狀相可增強清潔相和有益相之間的界面穩定性。
合適的結構化試劑包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、或三(羥基硬脂酸)甘油酯，polycare 133。所述結構化試劑更優選為月桂酸或三(羥基硬脂酸)甘油酯。
在本發明的一個優選實施方案中，用於清潔相中的表面活性劑組合物顯示具有非牛頓剪切稀化行為(本文稱為自由流動組合物)。這些清潔組合物包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質和至少一種鏈烷醇醯胺。據發現，通過使用顯示具有非牛頓剪切稀化行為的清潔相，可提高所得個人清潔組合物的穩定性。
如果存在的話，所述鏈烷醇醯胺具有通式結構 其中R為C8至C24或在一些實施方案中優選C8至C22或在其它實施方案中C8至C18飽和或不飽和的直鏈或支鏈脂族基團，R1和R2是相同或不同的C2-C4直鏈或支鏈脂族基團，x＝0至10；y＝1至10，並且其中x和y的總和小於或等於10。
當存在於所述組合物中時，鏈烷醇醯胺的量為按重量計約0.1％至約10％，在一些實施方案中優選為按重量計約2％至約5％。一些優選的鏈烷醇醯胺包括Cocamide MEA(椰油基單乙醇醯胺)和Cocamide MIPA(椰油基單異丙醇醯胺)。可任選地摻入選自非離子表面活性劑、兩性和/或兩性離子表面活性劑或陽離子表面活性劑類別的輔助表面活性劑。
此外，表面活性劑相可包含聚合物和無機結構化試劑。陰離子和非離子結構化試劑是優選的。可用於本文的是乙烯基聚合物如CTFA名為卡波姆的交聯丙烯酸聚合物，纖維素衍生物和改性纖維素聚合物如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、硝基纖維素、纖維素硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、刺梧桐樹膠、澱粉基聚合物(水稻、玉米、馬鈴薯、小麥)、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榲桲子)、海藻膠(藻類提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀醯葡聚糖、普魯蘭，基於澱粉的聚合物如羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉，基於藻酸的聚合物如藻酸鈉、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、聚乙烯亞胺和無機水溶性物質如斑脫膨潤土、矽酸鋁鎂、合成鋰皂石、鋰蒙脫石和無水矽酸。
高度可用於本文的市售粘度調節劑包括卡波姆，商品名為Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部購自於B.F.Goodrich Company，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯共聚物，商品名為Aculyn(尤其是Aculyn 46)購自Rohm and Hass，壬氧基(nonoxynyl)羥乙基纖維素，商品名為AMERCELL POLYMER HM-1500，購自Amerchol，甲基纖維素，商品名為BENECEL，羥乙基纖維素，商品名為NATROSOL，羥丙基纖維素，商品名為KLUCEL，鯨蠟基羥乙基纖維素，商品名為POLYSURF 67，全部由Hercules提供，環氧乙烷和/或基於環氧丙烷的聚合物，商品名為CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，全部由Amerchol提供。
其它任選的結構化試劑包括結晶劑，其可被分類為醯基衍生物、長鏈胺氧化物以及它們的混合物。這些結構化試劑描述於美國專利4,741,855中。這些優選的結構化試劑包括優選具有約16至約22個碳原子的脂肪酸乙二醇酯。其它長鏈醯基衍生物包括長鏈脂肪酸的長鏈酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯等)；長鏈烷醇醯胺的長鏈酯(例如硬脂醯二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂醯一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羥基硬脂精、三山嵛精(tribehenin))，它的一個市售實施例是Thixin R，購自Rheox，Inc.。除了上面列出的優選物質外，長鏈醯基衍生物、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈胺氧化物和長鏈羧酸的鏈烷醇醯胺也可用作結構化試劑。
適用作結構化試劑的其它長鏈醯基衍生物包括N，N-二烴基醯氨基苯甲酸及其水溶性鹽(例如Na、K)，尤其是這類的N，N-二(氫化)C16、C18和牛油醯氨基苯甲酸類，其可購自Stepan Company。
適用作結構化試劑的長鏈胺氧化物的實施例包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。其它合適的結構化試劑包括具有至少約16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其實施例包括棕櫚胺或十八胺，和具有兩個分別有至少約12個碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其實施例包括二棕櫚基胺或二(氫化牛油基)胺。其它合適的結構化試劑還包括二(氫化牛油基)鄰苯二甲醯胺和交聯的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
可將電解質(如果使用的話)本身加入到所述組合物中，或可通過包括於一種原料中的抗衡離子就地形成電解質。電解質優選包括陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優選的電解質是氯化鈉或氯化銨或硫酸鈉或硫酸銨。
電解質應以有利於形成自由流動組合物的含量存在。通常，該量為按重量計約0.1％至約15％，優選按所述清潔相的重量計約1％至約6％，但如果需要的話，可以變化。
2.密度調節劑為了在應力狀態(如高溫和振動)下進一步改善穩定性，優選調節各個相的密度，使它們基本等同。這被稱為密度匹配。為了實現密度匹配，可將低密度微球體加入到組合物密度較大的相中。用來降低清潔相總體密度的低密度微球體是顆粒，其密度低於約0.7g/cm3，優選低於約0.2g/cm3，更優選低於約0.1g/cm3，甚至更優選低於約0.05g/cm3。所述低密度微球體通常直徑小於約200μm至約100μm，甚至更優選小於約40μm。優選地，清潔相和有益相之間的密度差小於約0.30g/cm3，優選小於約0.15g/cm3，更優選密度差小於約0.10g/cm3，甚至更優選密度差小於約0.05g/cm3，且甚至更優選密度小於約0.01g/cm3。
微球體由任何在皮膚上使用相容的，即非刺激性和無毒性的適宜無機或有機材料製成。
由熱塑性材料製成的可發微球體是已知的，並可依照例如專利和專利申請EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美國專利3,615,972中所描述的方法獲得。
可發中空微球體的內腔包含氣體，該氣體可為烴，如異丁烷或異戊烷，或可供選擇地為空氣。在可使用的中空微球體中，應特別提到以商標EXPANCEL(熱塑性可發微球體)市售於Akzo Nobel Company的那些，尤其是DE(幹態)或WE(水合態)級的那些。實施例包括Expancel091 DE 40d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自無機物質的代表性微球體包括，例如「Qcel中空微球體」和「EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空球體」，兩者均購自PQ Corporation。實施例是Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如將低密度微球體加入到本發明的密度較大相中改善振動穩定性一樣，可將高密度材料加入到密度較小相中以增加其密度，而密度對穩定性具有同樣的影響。
每相的密度用比重計測量。密度以g/cc為單位計算。當匹配密度時，兩相的密度不必基本不同，並且應當優選在+/-15％的範圍內，更優選在+/-10％的範圍內，甚至更優選在+/-5％的範圍內。
D.含水載體本發明的組合物可包含含水載體。它們優選包含按重量計約50％至約99.8％的水。水相可任選地包括其它液體、可與水混溶的或水溶性的溶劑如低級烷基醇，例如C1-C5烷基一元醇、優選C2-C3烷基醇。然而，液體脂肪醇必須混溶於組合物的含水相中。所述脂肪醇可天然混溶於含水相中，或通過使用共溶劑或表面活性劑而使其具有混溶性。
E.附加組分本文組合物可包含多種適於使該組合物在美容或審美上更易被接受或向它們提供額外的使用有益效果的附加組分。附加成分可存在於清潔相或有益相中。
1.溼潤劑和溶質合適的有益劑為一種或多種溼潤劑和溶質。可使用多種溼潤劑和溶質，並且可存在的量為按非揮發性有機物的重量計約0.1％至約50％，優選約0.5％至約35％，更優選約2％至約20％，所述非揮發性有機物的溶解度為10份水中至少5份。優選的水溶性有機物選自具有以下結構的多元醇R1-O(CH2-CR2O)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，且n＝1至200；C2-C10鏈烷二醇、胍、乙醇酸及乙醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和澱粉、糖和澱粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-構型)、吡咯烷酮羧酸、透明質酸、乳醯胺單乙醇胺、乙醯胺單乙醇胺、尿素、以及具有通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1-3；y＝0-2，且x+y＝3)及其混合物。優選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
2.水溶性非離子聚合物本發明的組合物可包含按重量計約0.1％至約10％，更優選約0.2％至約5％，且甚至更優選約0.5％至約3％的水溶性非離子聚合物。
本發明聚合物的特徵在於以下通式 其中R選自H、甲基以及它們的混合物。當R為H時，這些物質為環氧乙烷的聚合物，也被稱為聚環氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。當R為甲基時，這些物質為環氧丙烷的聚合物，也被稱為聚環氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。當R為甲基時，還應理解可存在所得聚合物的各種位置異構體。在上述結構中，n的平均值為約2,000至約14,000、優選約5,000至約9,000、更優選約6,000至約8,000。
可用於本文的聚乙二醇聚合物尤其優選是PEG-2M，其中R為H，n的平均值為約2,000(PEG 2-M也被稱為Polyox WSRN-10，購自UnionCarbide，也被稱為PEG-2,000)；PEG-5M，其中R為H，n的平均值為約5,000(PEG 5-M也被稱為Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均購自Union Carbide，也被稱為PEG-5,000和Polyethylene Glycol 300,000)；PEG-7M，其中R為H，n的平均值為約7,000(PEG 7-M也被稱為PolyoxWSRN-750，購自Union Carbide)；PEG-9M，其中R為H，n的平均值為約9,000(PEG 9-M也被稱為Polyox WSRN-3333，購自UnionCarbide)；PEG-14M，其中R為H，n的平均值為約14,000(PEG 14-M也被稱為Polyox WSRN-3000，購自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
3.定型聚合物本發明的組合物可包含定型聚合物。本文組合物通常包含按所述組合物重量計約0.1％至約15％，優選0.5％至約8％，更優選約1％至約8％的定型聚合物。只要其有效量用於為組合物提供粘合或成膜性質並且該組合物可被配製並有效地用於其既定目的，則不排除使用更高或更低含量的聚合物。
這些定型聚合物通過在施用後在毛髮上提供聚合物沉積為本發明組合物提供毛髮定型性能。如本領域技術人員所知，沉積在毛髮上的聚合物具有粘度和內聚強度並主要通過乾燥後在毛髮纖維之間形成粘結來實施定型。
許多這種聚合物是本領域已知的，包括水溶性和水不溶性的有機高分子和水不溶性矽氧烷接枝聚合物，所有這些都適用於本發明組合物，前提條件是它們也具有下文所述的必備特徵或特性。這種聚合物可由本領域熟知的常規的或其它已知的聚合技術來製備，其實施例之一包括自由基聚合。
定型聚合物的重均分子量應至少約20,000，優選大於約25,000，更優選大於約30,000，最優選大於約35,000。除了出於實際原因，如加工、美學特徵、配製性能等限制本發明的實用性之外，分子量沒有上限。通常，所述重均分子量將小於約10,000,000，更通常小於約5,000,000，典型小於約2,000,000。重均分子量優選介於約20,000和約2,000,000之間，更優選介於約30,000和約1,000,000之間，最優選介於約40,000和約500,000之間。
適合的矽氧烷接枝聚合物還公開於Hayama等人作為歐洲專利申請0408 311 A2於1991年1月11日公布的歐洲專利申請90307528.1，公布於1991年10月29日的Suzuki等人的美國專利5,061,481，公布於1992年4月21日的Bolich等人的美國專利5,106,609，公布於1992年3月31日的Bolich等人的美國專利5,100,658，公布於1992年3月31日的Ansher-Jackson等人的美國專利5,100,657，公布於1992年4月14日的Bolich等人的美國專利5,104,646，提交於1991年8月27日的Bolich等人的美國序列號07/758,319，和提交於1991年8月27日的Torgerson等人的美國序列號07/758,320。
合適的陽離子聚合物包括聚季銨鹽-4(Celquat H-100；L200-供應商National Starch)；聚季銨鹽-10(Celquat SC-240C；SC-230M-供應商National Starch)；(UCARE聚合物系列-JR-125，JR-400，LR-400，LR-30M，LK，供應商Amerchol)；聚季銨鹽-11(Gafquat 734；755N-供應商ISP)；聚季銨鹽-16(Luviquat FC 370；FC550；FC905；HM-552供應商BASF)；PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(共聚物845；937；958-ISP供應商)；乙烯基己內醯胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Gaffix VC-713；H2OLD EP-1-供應商ISP)；脫乙醯殼多糖(Kytamer L；Kytamer PC-供應商Amerchol)；聚季銨鹽-7(Merquat 550-供應商Calgon)；聚季銨鹽-18(Mirapol AZ-1由Rhone-Poulenc提供)；聚季銨鹽-24(Quatrisoft聚合物LM-200-供應商Amerchol)；聚季銨鹽-28(Gafquat HS-100-供應商ISP)；聚季銨鹽-46(Luviquat Hold-供應商BASF)；和脫乙醯殼多糖乙醇酸酯(HydagenCMF；CMFP-供應商Henkel)；羥基乙基鯨蠟基二銨磷酸鹽(Luviquat MonoCP-供應商BASF)；和瓜耳羥基丙基氯化三銨(Jaguar C系列-13S，-14S，-17，162，-2000，Hi-CARE 1000-供應商Rhne-Poulenc)。
合適的兩性聚合物包括丙烯酸辛酯/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(Amphomer 28-4910，Amphomer LV-71 28-4971，Lovocryl-4728-4947-National Starch提供)，和甲基丙烯醯基乙基甜菜鹼/甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer系列，供應商Mitsubishi)。
部分為兩性離子的聚合物也是可用的。它們在很寬的pH範圍內具有正電荷但包含僅在鹼性pH內呈負電荷的酸性基團。聚合物在較低pH下為正電荷以及在較高pH下為中性(兼有負電荷和正電荷)。兩性離子聚合物可以選自如本領域已知的纖維素衍生物、小麥衍生物和殼多糖衍生物。可用於本文的兩性離子聚合物的非限制性實施例包括聚季銨鹽-47(Merquat2001-供應商Calgon(丙烯酸，甲基丙烯醯基醯胺丙基三甲基氯化銨，和丙烯酸甲酯的兩性離子共聚物))；羧基丁基脫乙醯殼多糖(Chitolam NB/101-由Pilot Chemical Company銷售，由Lamberti製造)；和二羧基乙基脫乙醯殼多糖(N-[(3′-羥基-2′，3′-二羧基)乙基]-β-D-(1，4)-葡萄糖胺)(購自Amerchol，如CHITOLAM NB/101)。
有用的非離子聚合物包括PVP或聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-15，K-30，K-60，K-90，K-120-供應商ISP)(Luviskol K系列12，17，30，60，80，90-供應商BASF)；PVP/VA(PVP/VA系列S-630；735，635，535，335，235-供應商ISP)(Luviskol VA)PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(Styleze CC-10-供應商ISP)；PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VAP 343 E，VAP 343 I，VAP343PM-供應商BASF)；羥乙基纖維素(Cellosize HEC-供應商Amerchol)；和羥基丙基瓜耳樹脂(Jaguar HP系列-8，-60，-105，-120-供應商Rhne-Poulenc)。
許多種天然、半天然和合成的定型聚合物可用於本文，參見encyclopedia of polymers and thickeners，Cosmetic Toiletries，第117卷，第12期，2002年12月，67-120頁中合適的定型聚合物。
4.液體脂肪醇和脂肪酸可用於本文的液體脂肪醇包括具有約10至約30個碳原子、優選12至約25個碳原子、更優選約16至約22個碳原子的那些。這些液體脂肪醇可以是直鏈或支鏈醇，並且可以是飽和或不飽和醇。固體脂肪化合物是當其在25℃處於基本純態時為固體的那些脂肪醇，而液體脂肪醇是在25℃為液體的那些脂肪醇。這些化合物的非限制性實例包括油醇、棕櫚油醇、異硬脂醇、異鯨蠟醇以及它們的混合物。雖然聚脂肪醇可用於本文，但是單脂肪醇是優選的。
可用於本文的脂肪酸包括具有約10至約30個碳原子、優選約12至約25個碳原子、更優選約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪酸可以是直鏈或支鏈酸，並且可以是飽和或不飽和的。合適的脂肪酸包括例如油酸、亞油酸、異硬脂酸、亞麻酸、乙基亞麻酸、花生四烯酸、蓖麻油酸以及它們的混合物。
脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物在本文中定義以包括例如脂肪酸的酯、烷氧基化的脂肪醇以及它們的混合物。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限制性實施例包括，例如，亞油酸甲酯、亞油酸乙酯、亞油酸異丙酯、油酸異癸酯、油酸異丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸油酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、異硬脂酸辛基十二烷基酯、異棕櫚酸辛基十二烷基酯、異壬酸辛酯、壬酸辛酯、異硬脂酸己酯、異硬脂酸異丙酯、異壬酸異癸酯、異硬脂酸異丙酯、異硬脂酸乙酯、異硬脂酸甲酯和油基聚氧乙烯醚-2。
可用於本文的市售液體脂肪醇和其衍生物包括油醇，商品名為UNJECOL 90BHR，購自Shin-nihon Rika，各種液體酯，商品名為SCHERCEMOL系列，購自Scher，異硬脂酸己酯，商品名為HIS，和異硬脂酸異丙酯，商品名為ZPIS，購自Kokyu Alcohol。
5.陽離子聚合物調理劑本發明組合物還可包含一種或多種陽離子聚合物調理劑。陽離子聚合物調理劑優選是水溶性的。陽離子聚合物的使用範圍典型地與上述公開的陽離子表面活性劑相同。
術語「水溶性」陽離子聚合物是指在25℃時充分溶於水中，形成水(蒸餾水或等同物)中濃度為0.1％的肉眼看上去基本為澄清溶液的聚合物。優選聚合物將充分溶解以形成濃度為0.5％的基本澄清溶液，更優選濃度為1.0％。
本文的陽離子聚合物通常具有至少約5,000、典型至少約10,000，並且小於約1千萬的重均分子量。優選分子量為約100,000至約2百萬。陽離子聚合物通常具有-含氮陽離子部分如季銨或陽離子氨基部分，以及它們的混合物。
陽離子電荷密度優選為至少約0.1meq/克，更優選為至少約0.5meq/克，甚至更優選為至少約1.1meq/克，甚至更優選為至少約1.2meq/克。這種合適陽離子聚合物的平均分子量通常介於約10,000和約1千萬之間，優選介於約50,000和約5百萬之間，更優選介於約100,000和約3百萬之間。本領域的技術人員將認識到，包含氨基的聚合物的電荷密度可依賴於pH和氨基的等電點而變化。電荷密度應在上述將要使用的pH限制範圍內。
任何陰離子抗衡離子可用於該陽離子聚合物，只要其能夠滿足水溶解度標準。合適的抗衡離子包括滷素離子(例如Cl、Br、I或F，優選Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由於此列表不是唯一的，因此還可以使用其它抗衡離子。
含氮陽離子部分通常以取代基形式存在於陽離子毛髮調理聚合物的總單體單元的一部分之上。因此，陽離子聚合物可包括季銨或陽離子胺取代單體單元和其它非陽離子單元(在本文中稱為間隔單體單元)的共聚物、三元共聚物等。這些聚合物是本領域內已知的，並且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第3版，Estrin、Crosley和Haynes編，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多種變體。
合適的陽離子聚合物包括，例如，具有陽離子胺或季銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體例如丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、烷基和二烷基丙烯醯胺、烷基和二烷基甲基丙烯醯胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的單體優選具有C1-C7烷基、更優選C1-C3烷基。其它合適的間隔單體包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解製得)、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。
根據組合物的具體種類和pH值，陽離子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，優選仲胺和叔胺，尤其優選叔胺。
胺取代的乙烯基單體能夠以胺形式聚合，然後可任選地通過季銨化反應轉化為銨。胺也可以在形成聚合物之後類似地季銨化。例如，叔胺官能團通過與式R′X的鹽反應而被季銨化，其中R′為短鏈烷基，優選C1-C7烷基、更優選C1-C3烷基，且X為陰離子，其與季銨形成水溶性鹽。
合適的陽離子氨基和季銨單體包括，例如用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯醯氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯醯氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，和具有環狀陽離子含氮環如吡啶鎓、咪唑鹽和季銨化吡咯烷酮的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鹽、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體的烷基部分優選為低級烷基如C1-C3烷基、更優選C1和C2烷基。用於本文的合適胺-取代乙烯基單體包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯醯胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯醯胺，其中烷基優選為C1-C7烴基、更優選C1-C3烷基。
本發明的陽離子聚合物可包括衍生自胺和/或季銨取代單體和/或相容的間隔單體的單體單元混合物。
合適的陽離子毛髮調理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如，氯化物鹽)的共聚物(在本領域，由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，「CTFA」命名為聚季銨-16)，如以商品名LUVIQUAT(如，LUVIQUAT FC 370)購自BASF Wyandotte Corp.的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本領域被CTFA稱之為聚季銨-11)，如以商品名稱GAFQUAT(如，GAFQUAT 755N)購自Gaf Corporation；包含陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物和丙烯醯胺與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物，在本領域(CTFA)分別被稱為聚季銨6和聚季銨7；以及不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的礦物酸鹽，其具有約3至約5個碳原子，如美國專利4,009,256所述。
可使用的其它陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子澱粉衍生物。
適用於本文的陽離子多糖聚合物包括具有以下化學式的那些 其中A是葡糖酐殘基，如澱粉或纖維素葡糖酐殘基；R是亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基或它們的組合；R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個基團包含最多約18個碳原子，且每個陽離子部分的碳原子總數(即R1、R2和R3中碳原子數之和)優選為約20或更少；且X是陰離子抗衡離子。合適的抗衡離子包括滷素離子(例如Cl、Br、I或F，優選Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由於此列表不是唯一的，因此還可以使用其它抗衡離子。
陽離子纖維素可以其Polymer JR和LR系列聚合物購自AmercholCorp.，其為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環氧化物反應的鹽，在本領域(CTFA)稱為聚季銨10。另一類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環氧化物反應的聚合物季銨鹽，在本領域(CTFA)稱為聚季銨24。這些物質以商品名Polymer LM200購自Amerchol Corp.。
可以使用的其它陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳膠羥基丙基三甲基氯化銨(以其Jaguar R系列購自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纖維素醚(如美國專利3,962,418中所述)和醚化纖維素與澱粉的共聚物(如美國專利3,958,581中所述)。
如上所討論，此處的陽離子聚合物是水溶性的。但是這不意味著它一定要溶解在組合物中。然而，該陽離子聚合物優選可溶於組合物中，或可溶於由該陽離子聚合物和陰離子物質形成的組合物中的複合凝聚層相中。陽離子聚合物可以與任選加至本文組合物中的陰離子表面活性劑或者陰離子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸鈉)形成複合凝聚層。
6.矽氧烷調理劑本發明組合物還可包括非揮發性的可溶解的或不溶解的矽氧烷調理劑。「可溶解的」是指矽氧烷調理劑與組合物的含水載體混溶，以成為相同相中的一部分。「不溶解的」是指矽氧烷由含水載體形成獨立的、不連續相，如為乳液或矽氧烷小滴的懸浮液的形式。
用於本發明組合物的矽氧烷毛髮調理劑以按所述組合物的重量計約0.05％至約10％，優選約0.1％至約6％，更優選約0.3％至約5％，甚至更優選約0.5％至約3％的量存在。
可溶解的矽氧烷包括矽氧烷共聚多元醇如聚二甲基矽氧烷共聚多元醇，例如聚醚矽氧烷改性的聚合物，如聚環氧丙烷、聚環氧乙烷改性的聚二甲基矽氧烷，其中環氧乙烷和/或環氧丙烷的含量足以提供其在組合物中的溶解度。
然而，優選不溶解的矽氧烷。可用於本文的不溶解矽氧烷毛髮調理劑優選25℃時具有的粘度為約0.001至約2m2/s(約1,000至約2,000,000釐沲)，更優選約0.01至約1.8m2/s(約10,000至約1,800,000)，甚至更優選約0.1至約1.5m2/s(約100,000至約1,500,000)。粘度可按照1970年7月20日Dow Corning Corporate Test Method CTM0004中所公開的玻璃毛細管粘度計方法測量。
合適的不溶解非揮發性矽氧烷液體包括聚烷基矽氧烷、聚芳基矽氧烷、聚烷基芳基矽氧烷、聚醚矽氧烷共聚物，以及它們的混合物。也可以使用其它具有毛髮調理性質的不溶解非揮發性矽氧烷液體。本文所用術語「非揮發性的」是指，矽氧烷的沸點為至少約260℃，優選至少約275℃，更優選至少約300℃。這些物質在環境條件下顯示具有非常低的或者無顯著的蒸氣壓。術語「聚矽氧烷流體」是指25℃時粘度小於約1m2/s(1,000,000釐沲)的可流動聚矽氧烷材料。通常，25℃時流體的粘度將介於約5×10-6至約1m2/s(約5至約1,000,000釐沲)之間，優選介於約1×10-5至約0.3m2/s(約10至約300,000釐沲)之間。
本文的矽氧烷流體還包括具有下列結構的聚烷基或聚芳基矽氧烷 其中R為烷基或芳基，並且x為約7至約8,000的整數。「A」代表封閉矽氧烷鏈末端的基團。
在矽氧烷鏈(R)上或在矽氧烷鏈(A)的末端取代的烷基或芳基可具有任意結構，只要所得矽氧烷在室溫下保持為流體，是疏水的，當施用到毛髮上時沒有刺激性，無毒，也無害，與組合物的其它組分相容，在正常使用和儲存條件下是化學穩定的，並且能夠沉積到毛髮上並調理毛髮。
適合的A基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在矽原子上的兩個R基團可代表相同的基團或不同的基團。優選兩個R基團表示相同的基團。合適的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優選的矽氧烷是聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷和聚甲基苯基矽氧烷。尤其優選聚二甲基矽氧烷。
可以使用的非揮發性聚烷基矽氧烷流體包括例如聚二甲基矽氧烷。這些矽氧烷可以例如以Viscasil R和SF 96系列購自General ElectricCompany，以Dow Corning 200系列購自Dow Corning。
可以使用的聚烷基芳基矽氧烷流體還包括聚甲基苯基矽氧烷。這些矽氧烷可以，例如，以SF 1075甲基苯基流體得自General Electric Company，或以556Cosmetic Grade Fluid得自Dow Corning。
為了增強的毛髮的光澤性，尤其優選的是高度芳基化的矽氧烷，如高度苯基化聚乙基矽氧烷化合物，其折射率為約1.46或更高，尤其是約1.52或更高。當使用這些高折射率矽氧烷時，它們應與鋪展劑(如表面活性劑或如下文所述的矽氧烷樹脂)混合，以降低表面張力並增強物質的成膜能力。
可使用的聚醚矽氧烷共聚物包括例如聚環氧丙烷改性的聚二甲基矽氧烷(例如，Dow Corning DC-1248)，也可以使用環氧乙烷或環氧乙烷和環氧丙烷的混合物。環氧乙烷和聚環氧丙烷的含量應足夠低，以防止在組合物中的溶解。
公開合適聚矽氧烷流體的參考文獻包括美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837和英國專利849,433。由Petrarch Systems，Inc.，1984分配的矽氧烷化合物提供了合適的聚矽氧烷流體粗略(儘管不唯一)清單。
尤其可用於矽氧烷調理劑的其它矽氧烷毛髮調理物質為不溶解的矽橡膠純膠料。本文所用術語「矽橡膠純膠料」是指在25℃時的粘度大於或等於1m2/s(1,000,000釐沲)的聚有機矽氧烷材料。矽橡膠純膠料由Petrarch和其它人描述，包括美國專利4,152,416，以及Noll，Walter的「Chemistry andTechnology of Silicones」，New YorkAcademic Press 1968。同樣描述矽橡膠純膠料的是General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE33，SE54和SE76。「矽橡膠純膠料」的重均分子量典型超過約200,000，通常介於約200,000和約1,000,000之間。具體實例包括聚二甲基矽氧烷、(聚二甲基矽氧烷)(甲基乙烯基矽氧烷)共聚物、聚(二甲基矽氧烷)(二苯基矽氧烷)(甲基乙烯基矽氧烷)共聚物以及它們的混合物。
優選矽氧烷毛髮調理劑包含聚二甲基矽氧烷樹膠(其粘度大於約1m2/s(1,000,000釐沲))和聚二甲基矽氧烷流體(其粘度為約1×10-5m2/s(10釐沲)至約0.1m2/s(100,000釐沲))的混合物，其中樹膠與流體之比為約30∶70至約70∶30，優選約40∶60至約60∶40。
可包括在所述矽氧烷調理劑中的任選成分為矽氧烷樹脂。該矽氧烷樹脂是高度交聯的聚矽氧烷體系。所述交聯是通過在矽氧烷樹脂生產期間將三官能和四官能矽烷與單官能或雙官能矽烷或二者一起摻入來引入的。如本領域所理解的，為得到矽氧烷樹脂所需的交聯度，將根據摻入矽氧烷樹脂中的特定矽烷單元而變化。通常，具有足夠量的三官能和四官能矽氧烷單體單元(因此，具有足夠的交聯水平)的、從而在乾燥時形成剛性或硬的膜的聚矽氧烷物質被認為是聚矽氧烷樹脂。氧原子與矽原子的比例是特定的矽氧烷材料交聯水平的指徵。本發明的矽氧烷樹脂通常是每一矽原子具有至少約1.1個氧原子的矽氧烷材料。優選氧原子∶矽原子的比率為至少約1.2∶1.0。用於製備矽氧烷樹脂的矽烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、甲基乙烯基-氯矽烷，以及四氯矽烷，甲基-取代的矽烷是最常用的。優選的樹脂是由General Electric供應的GESS4230和SS4267。市售矽氧烷樹脂通常是以在低粘度的揮發性或非揮發性矽氧烷流體中的溶解形式提供。適用於本發明的矽氧烷樹脂應當以這樣的溶解形式提供和摻入到本發明組合物中，這對於本領域技術人員來說是顯而易見的。矽氧烷樹脂可增強矽氧烷在毛髮上的沉積性，並能增強具有高折射率體積的毛髮的光澤度。
包括討論矽氧烷流體、矽氧烷膠和矽氧烷樹脂各章節的矽氧烷以及矽氧烷的製備有關的背景資料可參見Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering，第15卷，第2版，204-308頁，John Wiley Sons，Inc.，1989。
聚矽氧烷物質並且尤其是聚矽氧烷樹脂可以方便地按照本領域技術人員熟知的速記命名體系，即「MDTQ」命名法識別。在該體系下，根據所存在的組成矽氧烷的各種矽氧烷單體單元描述矽氧烷。簡要地，符號M代表一官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四重或四官能單元SiO2。單元符號中的主要部分如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，對每一種情況有特定定義。典型的其它取代基包括諸如乙烯基、苯基、氨基、羥基等的基團。各單元的摩爾比，或以符號下標表示聚矽氧烷中每一類型單元的總數(或其平均數)，或以具體表示的比例並結合分子量表示，從而按照MDTQ體系實現對聚矽氧烷物質的描述。在矽氧烷樹脂中，相對於D、D′、M和/或M′，較高摩爾量的T、Q、T′和/或Q′意味著較高水平的交聯度。然而，總交聯程度還可以通過氧與矽之比來表示。
可用於本文的矽氧烷樹脂優選是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ樹脂。因此，優選的矽氧烷取代基是甲基。尤其優選的是MQ樹脂，其中M∶Q比率為約0.5∶1.0至約1.5∶1.0，該樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。
7.去頭皮屑劑本發明組合物也可包含去頭皮屑劑。合適的去頭屑顆粒的非限制性實施例包括吡啶硫酮鹽、吡咯、硫化硒、甘寶素、顆粒硫以及它們的混合物。優選的是吡啶硫酮鹽。上述去頭屑顆粒應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，且不應該不當地破壞產品的穩定性、美觀性或性能。
吡啶硫酮鹽去頭屑顆粒，尤其是1-羥基-2-吡啶硫酮鹽是高度優選的用於本發明組合物的去頭屑劑顆粒。吡啶硫酮去頭皮屑顆粒的濃度典型為按所述組合物重量計約0.1％至約4％，優選約0.1％至約3％，更優選約0.3％至約2％。優選的吡啶硫酮鹽包括由重金屬如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯，優選鋅形成的那些，更優選1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(稱為「吡啶硫酮鋅」或「ZPT」)，更優選小片狀的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，其中所述顆粒的平均尺寸最大為約20μ，優選最大為約5μ，更優選最大為約2.5μ。由其它陽離子如鈉形成的鹽也是合適的。吡啶硫酮去頭皮屑劑描述於，例如，美國專利2,809,971、美國專利3,236,733、美國專利3,753,196、美國專利3,761,418、美國專利4,345,080、美國專利4,323,683、美國專利4,379,753和美國專利4,470,982中。可以設想，當將ZPT用作本文組合物中的去頭皮屑顆粒時，可刺激或調節(或同時刺激和調節)毛髮的生長或再生，或者可降低或抑制毛髮損失，或者毛髮將顯得更濃密或更豐盈。
除了選自巰基吡啶氧化物的多價金屬鹽的去頭屑活性物質外，本發明還可包含除金屬巰基吡啶氧化物鹽活性物質以外的一種或多種殺真菌或抗微生物的活性物質。適宜的抗微生物活性物質包括煤焦油、硫、美達複方苯甲酸軟膏、castellani的顏料、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環己吡酮羥乙胺酮、十一碳烯酸及其金屬鹽，高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素製劑、灰黃黴素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸鹽、滷普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、胡荽、玫瑰草、小檗鹼、百裡香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(IPBC)，異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑類，以及它們的組合。優選的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑抗微生物劑包括咪唑類如苯並咪唑、苯並噻唑、聯苯苄唑、丁康唑硝酸鹽、甘寶素、克黴唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奧莫康唑，奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑，以及它們的組合。當存在於組合物中時，唑類抗微生物活性物質的含量按所述組合物重量計，為約0.01％至約5％，優選約0.1％至約3％，且更優選約0.3％至約2％。本文尤其優選的是酮康唑。
硫化硒是適用於本發明抗微生物組合物的顆粒狀去頭屑劑，其有效濃度按所述組合物的重量計在約0.1％至約4％的範圍內，優選約0.3％至約2.5％，更優選約0.5％至約1.5％。硫化硒通常被認為是具有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，儘管它也可以是符合通式SexSy的環狀結構，其中x+y＝8。如前置雷射散射裝置所測(例如Malvern 3600儀器)，硫化硒的平均粒徑典型地低於15μm，優選低於10μm。硫化硒化合物例如公開在美國專利2,694,668、美國專利3,152,046、美國專利4,089,945和美國專利4,885,107中。
硫也可以用作本發明抗微生物組合物中的顆粒狀抗微生物/去頭屑劑。顆粒硫的有效濃度按所述組合物的重量計典型地為約1％至約4％，優選為約2％至約4％。
本發明還可包含一種或多種角質層分離劑如水楊酸。
本發明另外的抗微生物活性物質可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。本發明還可包含抗微生物活性物質的組合。該組合可包括羥甲辛吡酮和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、松焦油和硫組合、水楊酸和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、羥甲辛吡酮和氯咪巴唑組合，及水楊酸和羥甲辛吡酮組合，以及它們的混合物。硫典型為約1％至約4％，優選約2％至約4％。
8.顆粒本發明的個人護理組合物可包含顆粒。各種形狀和密度的水不溶性固體顆粒是可用的。本發明顆粒的粒徑(基於下文所述的粒徑測量的體積平均值)小於約100μm，優選小於約60μm，且更優選粒徑小於約30μm。
可存在於本發明中的顆粒可以是天然的、合成的或半合成的。另外，也可存在混合顆粒。合成顆粒可由交聯聚合物或非交聯聚合物製得。本發明中的顆粒可具有表面電荷或者它們的表面可用有機或無機物質如表面活性劑、聚合物和無機物質改性。也可存在顆粒複合體。
合成顆粒的非限制性實施例包括尼龍、矽氧烷樹脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚醯胺、環氧樹脂、尿素樹脂和丙烯酸粉末。有用的顆粒的非限制性實施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蠟)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的組合)，所有顆粒均購自Micro Powder，Inc.。其它實施例包括購自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化矽顆粒)顆粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龍-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、購自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)顆粒和以商品名Tospearl顆粒購自GESilicones的矽氧烷樹脂。Ganzpearl GS-0605交聯聚苯乙烯(購自Presperse)也是有用的。
混合顆粒的非限制性實例包括Ganzpearl GSC-30SR(絹雲母和交聯聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(雲母和二氧化矽混合粉末，購自Presperse)。
本發明的幹涉顏料為小片狀顆粒。多相個人護理組合物的小片狀顆粒的厚度優選不超過約5μm，更優選不超過約2μm，還更優選不超過約1μm。多相個人護理組合物的小片狀顆粒的厚度優選為至少約0.02μm，更優選至少約0.05μm，甚至更優選至少約0.1μm，還更優選至少約0.2μm。
多相個人護理組合物的幹涉顏料包含多層結構。顆粒的中央是折射率(RI)通常低於1.8的扁平基質。各種各樣的顆粒基質可用於本文。非限制性實施例為天然雲母、合成雲母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁薄片、氯氧化鉍、二氧化矽薄片、玻璃鱗片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼矽酸鹽，以及它們的混合物，優選雲母、二氧化矽和氧化鋁薄片。
可在上述基質的表面上塗敷單層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料製成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用於本文。非限制性實施例為TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl，以及它們的混合物，或為分離層的形式，優選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對於多層結構，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，並以高RI薄膜作為頂層。
可用於本文的幹涉顏料的非限制性實施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本發明的實施方案中，幹涉顏料表面為疏水的或已疏水改性的。使用提交於2003年5月8日的共同未決應用序列號60/469,075中所述的Particle Contact Angle Test來測量幹涉顏料的接觸角。接觸角越大，幹涉顏料的疏水性越大。本發明的幹涉顏料具有的接觸角為至少60度，更優選大於80度，甚至更優選大於100度，還更優選大於100度。
可用於本文的疏水性表面處理物的非限制性實施例包括矽氧烷、丙烯酸酯矽氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基矽烷、異丙基三異硬脂酸鈦、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟代聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙醯殼多糖、月桂醯賴氨酸、植物類脂提取物，以及它們的混合物，優選矽氧烷、矽烷和硬脂酸酯。表面處理機構包括USCosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
9.交聯的矽氫烷彈性體本發明的個人護理組合物可包含交聯的矽氧烷彈性體。交聯矽氧烷彈性體存在的量為按所述組合物的重量計約0.01％至約15％，優選約0.1％至約10％，甚至更優選約1％至約5％。這些有益劑為毛髮提供毛髮對齊和柔軟性(潤膚劑)有益效果。優選的組合物為聚二甲基矽氧烷/乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物。該聚二甲基矽氧烷/乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物由多個供應商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、GeneralElectric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基矽氧烷/苯基乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物])、Grant Industries(GransilTM原料系列)，且月桂基聚二甲基矽氧烷/乙烯基聚二甲基矽氧烷交聯聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用於本文的交聯有機聚矽氧烷彈性體和製備它們的方法進一步描述於美國專利4,970,252、美國專利5,760,116、美國專利5,654,362和轉讓給Pola KaseiKogyo KK的日本專利申請JP 61-18708中。美國專利5,412,004、5,837,793和5,811,487中所述類型的矽氧烷彈性體也可用於本文。本發明的彈性體優選在無水條件下或在無水環境中固化。
10.高亞烷基(Peralkylene)烴本發明可包含高亞烷基烴(peralkylene hydrocarbon)物質。這些物質為支鏈的烷(烯)基物質，其側基為-H、C1-4烷(烯)基或(-H或C1-4烷(烯)基)取代的飽和或不飽和環狀烴，並且其中側基數的至少10％不是-H，更優選25％至75％，最優選40％至60％。優選的烷基側基為甲基。
優選高烷(烯)基烴物質的重均分子量小於約4200，優選為約180至約2500。這些低分子量高-烷(烯)基烴物質例如可以商品名Indopol購自BP，以商品名Solanes購自Soltex，和以商品名Oronite OLOA購自Chevron。
還有利的是控制高烷(烯)基烴物質的粒度，以便保持所述組合物的合適調理特性。粒度為約0.01μ至約40μ的高烷(烯)基烴物質和陽離子沉積聚合物(尤其是纖維素)的組合能夠使該配方的調理方面得以控制並且針對特定的消費者群體.通過使用低分子量的高烷(烯)基烴物質，對大量昂貴調理油的需求顯著減小，減少了傳統與定型洗髮劑有關的消耗。
優選的高烷(烯)基烴物質為丁烯、異戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，和任何這些單體組合的共聚物，如丁基橡膠(聚甲基丙烯-共-異戊二烯)、天然橡膠(順式-1，4-聚異戊二烯)和烴樹脂，如Kirk和Ohmer的Encyclopedia of Chemical Technology(第3版，第8卷，852-869頁)中所提供的那些，例如脂族和芳族石油樹脂、萜烯樹脂等。尤其優選的是使用可溶於低分子量高烷(烯)基烴物質或其它溶劑或載體(如果使用的話)的聚合物。
尤其優選的是具有以下化學式的高烷(烯)基烴物質 其中n＝0-3，優選1；m＝整數，使得該烴的重均分子量小於或等於4200。
R1為--H或C1-4烷基；優選甲基；R2為C1-4烷基；優選甲基；R3為--H或C1-4烷基；優選--H或甲基 尤其優選的是具有以下化學式的聚丁烯物質 其中R4為
這些物質以商品名Permethyl購自Presperse Inc.。毛髮定型組合物中高烷(烯)基烴的總含量優選為按所述組合物重量計約0.01％至約10％，更優選約0.2％至約5％，甚至更優選約0.2％至約2％。
11.染髮劑/染料本發明的組合物也可包含染髮劑/染料。可用於本文的染髮劑/染料包括蒽醌、偶氮、硝基、鹼、三芳基甲烷或分散染料，或它們的任何組合。一定範圍內的直接染料包括鹼性染料和中性染料，也可用於本文。適用的染料描述於美國專利5,281,240和美國專利4,964,874中。
12.其它成分本文組合物可包含多種其它適於使該組合物在美容或審美上更易被接受或使其具有額外的使用有益效果的任選組分。這些常規的任選成分是本領域的技術人員所熟知的。附加成分可存在於清潔相或有益相中。
可以將多種附加的成分配製在本發明組合物中。這些組分包括其它調理劑；用於各種定型產品(即髮膠、摩絲、凝膠等)中的毛髮保持聚合物以增強定型毛髮的能力並且提供毛髮定型的耐久性；去汙表面活性劑如陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；附加增稠劑和懸浮劑如黃原膠、瓜耳膠、羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、澱粉和澱粉衍生物；粘度調節劑如長鏈脂肪酸的甲醇醯胺如椰油基單乙醇醯胺；結晶的懸浮劑；珠光助劑如乙二醇二硬脂酸酯；防腐劑如苄醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH調節劑，如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；鹽，通常如乙酸鉀和氯化鈉；著色劑，如任何FDC或DC染料；毛髮氧化(漂白)劑，如過氧化氫、過硼酸鹽和過硫酸鹽；毛髮還原劑，如巰基乙酸鹽；香料；多價螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉；聚合物增塑劑，如甘油、己二酸二異丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。這些任選成分的其他非限制性實施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購自Croda)、用於保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑、以及適於美學目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如雲母和二氧化鈦)、色澱、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。合適的羧基共聚物、乳化劑、潤膚劑和其它附加成分的非限制性實施例公開於美國專利5,011,681中。這些任選成分通常單獨以按所述組合物重量計約0.01％至約10.0％，優選約0.05％至約5.0％的含量使用。
使用方法以常規的方式使用本發明的多相個人護理組合物以提供調理和其它有益效果。這些使用方法取決於所用的組合物的類型，但通常包括將有效量的產品施用至毛髮或皮膚上，然後可從毛髮或皮膚上漂洗掉(在毛髮漂洗的情況下)，或讓其保留在毛髮或皮膚上(在凝膠、乳劑、和霜膏的情況下)。「有效量」是指足以提供幹梳理有益效果的量。通常將約1g至約50g施用至毛髮、皮膚或頭皮上。典型地，通過摩擦或按摩毛髮、頭皮或皮膚，將組合物分布到整個毛髮或皮膚上。優選在將毛髮乾燥前，將組合物施用至潤溼或潮溼的毛髮上。將這樣的組合物施用至毛髮上後，根據使用者的喜好將毛髮乾燥和定型。可替換地，將組合物施用至幹毛髮，然後根據使用者的喜好將毛髮梳理和定型。通過在毛髮或皮膚上局部施用有效量的所述組合物，然後用水衝洗將所述組合物從所述毛髮或皮膚上除去，所述多相個人護理組合物可用於將調理有益效果遞送至毛髮或皮膚，和/或將毛髮定型有益效果遞送至毛髮或皮膚，和/或將毛髮染色有益效果遞送至毛髮或皮膚。
製備方法本發明的多相個人護理組合物可通過任何適於製造和配製所需的多相產品形式的已知或其他有效技術製備。將牙膏管填充技術與旋轉臺設計相結合是尤其有效的。當它們被應用於本發明的具體實施方案時，此類方法的具體非限制性實施例在以下的實施例中敘述。
非限制性實施例以下實施例中說明的組合物舉例說明了本發明組合物的具體實施方案，但並不旨在對其進行限定。在不背離本發明精神和範圍的條件下，技術人員可以進行其它的改變。本發明組合物的這些示例性實施方案提供了由於增強的凝聚層形成所產生的增強的多相個人護理組合物沉積。
下面實施例中說明的組合物通過常規製劑和混合方法製備，上面已描述了其中的一個實施例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量組分以外，如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、植物藥物等。
既包含清潔相又包含附加(調理)相的雙相組合物
(1)硬脂醯氨基丙基二甲胺AMIDOAMINE MPS，購自Nikko(2)硬脂醯氨基乙基二乙基胺AMIDOAMINE S，購自Nikko(3)二十二烷基三甲基氯化銨，以Genamin KDMP購自Clariant(4)L-穀氨酸L-穀氨酸(美容級)，購自Ajinomoto(5)鯨蠟醇KONOL系列，購自New Japan Chemical(6)硬脂醇KONOL系列，購自New Japan Chemical(7)油醇UNJECOL 90BHR，購自New Japan Chemical(8)礦物油BENOL，購自Witco(9)60％0.00035m2/s(350釐沲)和40％18m2/s(18,000,000釐沲)的聚二甲基矽氧烷流體共混物，購自General Electric Silicones Products。
(10)Dow Cornining HMW 2220非離子乳液(11)聚二甲基矽氧烷流體共混物(0.5MM釐沲/0.0002m2/s(200釐沲)[15/85v/v％])，購自General Electric Silicones Products。
(12)Kathon CG甲基氯異噻唑啉和甲基異噻唑啉的混合物，購自Rohm Hass Co.。
(1)60％0.00035m2/s(350釐沲)和40％18m2/s(18,000,000釐沲)的聚二甲基矽氧烷流體共混物，購自General Electric Silicones Products。
(2)高分子量聚二甲基矽氧烷，粘度為約0.3m2/s(300,000釐沲)。(購自DowCorning)通過首先得到以下預混物來製備實施例1、5和9的清潔相組合物檸檬酸以1∶3的比率在水中預混、瓜耳膠聚合物與Jaguar C-17及N-Hance 3196以約1∶10比率在水中預混、UCARE與JR-30M以約1∶30比率在水中預混，Polyox與PEG-90M及PEG-14M以約1∶2比率在甘油中預混。然後，將下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、UCARE預混物、Polyox預混物，以及餘量的水。然後，攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。使其混合約10分鐘。用冷水浴冷卻該批料，同時緩慢攪拌，直至其達到43℃(110)。加入以下成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦。攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先得到以下預混物來製備實施例2和6的清潔相組合物檸檬酸以約1∶3比率在水路預混、瓜耳聚合物與N-Hance 3196以約1∶10的比率在水中預混，Polyox與PEG-14M以約1∶2比率在甘油中預混。然後，將以下成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox預混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN，以及餘量的水。然後，攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。混合約10分鐘。接著，用冷水浴冷卻該批料，同時緩慢攪拌，直至其達到43℃(110)。最後，加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦。攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先得到以下預混物來製備實施例3和7的清潔相∶檸檬酸以約1∶3比率在水中預混、瓜耳聚合物與N-Hance 3196以約1∶10的比率在水中預混，以及Polyox與PEG-14M以約1∶2比率在甘油中預混。然後，將以下成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox預混物、Monasil PLN，以及餘量的水。然後，攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。混合該容器約10分鐘。接著，用冷水浴冷卻該批料，同時緩慢攪拌，直至其達到43℃(110)。最後，加入下列成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內醯脲、香料、二氧化鈦。攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先得到以下預混物來製備實施例4和8的清潔相組合物在包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨的水中的矽氧烷預混物(10∶1比率)，乙二醇二硬脂酸酯與十二烷基硫酸銨的預混物(1∶1比率)和檸檬酸與水的預混物(1∶1比率)。按以下順序加入所述成分水，Nhance 3196，檸檬酸，Polycare133，Hampene，十二烷基硫酸銨，Miracare SLB-365，月桂酸。加熱到150℃，並攪拌15分鐘，緩慢降溫到60℃，然後加入氯化鈉，DC紅#30。當它達到40℃時加入DMDM乙內醯脲，用檸檬酸調節pH介於5.8和6.2之間，加入香料和矽氧烷，並攪拌30分鐘。將該批料離心後加入Expancel調節密度。
對於製備實施例1至4的有益相組合物，將水、硬脂醯氨基丙基二甲胺和約50％的L-穀氨酸在70℃以上的溫度混合。然後，攪拌下加入高熔點脂肪族化合物和苄醇。冷卻到60℃以下，然後攪拌下加入剩餘的L-穀氨酸和其它剩餘組分，然後冷卻至約30℃。
在實施例5至8的有益相組合物中，稱量所需量的適當的Versagel至容器中，然後將其加熱至40℃至50℃，同時以31.4-53弧度/s(300-500rpm)的速度攪拌。然後，加入其它成分直到得到均勻的混合物。
在實施例9的有益相組合物中，使用公認的聚二甲基矽氧烷。
儘管已用具體實施方案來說明和描述了本發明，但對於本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發明的精神和保護範圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識地在附加的權利要求書中包括本發明範圍內的所有這些變化和修改。
背景技術：
、發明概述和發明詳述中所有引用的文獻的相關部分均引入本文以供參考；任何文獻的引用並不可解釋為是對其作為本發明的現有技術的認可。
權利要求
1.一種多相個人護理組合物，所述多相個人護理組合物包含a.至少一個清潔相，優選所述清潔相以按所述組合物的重量計1％至85％的量存在，更優選以按所述組合物的重量計3％至80％的量存在，和b.至少一個有益相，所述有益相選自脂肪族化合物凝膠網絡、疏水凝膠網絡、脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡、疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡，和矽氧烷或矽氧烷凝膠，優選所述有益相以按所述組合物的重量計1％至95％，更優選按所述組合物的重量計5％至90％的量存在，其中所述清潔相和所述有益相是視覺上截然不同的相，它們以實際接觸方式包裝並保持穩定。
2.如權利要求1所述的多相個人護理組合物，其中所述清潔相為十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基兩性乙酸鈉和椰油醯胺MEA的共混物。
3.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，其中所述有益相為包含陽離子表面活性劑和脂肪族化合物的脂肪醇凝膠網絡，或包含用聚合物膠凝劑增稠的疏水溶劑的疏水凝膠網絡，或疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡。
4.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，所述多相個人護理組合物還包含含水載體和/或穩定性增強劑，優選熱塑性可發微球體和/或附加組分，所述附加組分選自溼潤劑、溶質、水溶性非離子聚合物、定型聚合物、液體脂肪醇、脂肪酸、陽離子聚合物調理劑、矽氧烷調理劑、顆粒、交聯的矽氧烷彈性體、高亞烷基烴和染髮劑及染料。
5.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，其中所述清潔相還包含結構化試劑。
6.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，其中所述清潔相與所述有益相之間的密度差小於0.30g/cm3，優選小於0.05g/cm3。
7.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，其中所述清潔相、所述有益相、或所述清潔相和所述有益相兩者在視覺上是透明的。
8.如前述任一項權利要求所述的多相個人護理組合物，其中所述視覺上截然不同的相形成圖案，所述圖案選自條紋狀、幾何形狀、大理石條紋，以及它們的組合。
9.一種為毛髮或皮膚遞送調理有益效果和/或為毛髮或皮膚遞送毛髮定型有益效果和/或為毛髮或皮膚遞送毛髮染色有益效果的方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如前述任一項權利要求所述的組合物局部施用到所述毛髮或皮膚上；和b)通過用水漂洗將所述組合物從所述毛髮或皮膚上除去。
全文摘要
包含清潔相和至少一個有益相的個人護理組合物，所述有益相選自脂肪族化合物凝膠網絡、疏水凝膠網絡、脂肪族化合物凝膠網絡中的疏水凝膠網絡、疏水凝膠網絡中的脂肪族化合物凝膠網絡，或矽氧烷或矽氧烷凝膠。這些產品旨在用來提供多相清潔組合物，所述組合物以實際接觸方式包裝，同時保持穩定並且提供改善的使用中和使用後毛髮和皮膚有益效果。本發明還涉及一種使用所述多相個人護理組合物的方法。
文檔編號A61Q19/10GK1878534SQ200480033422
公開日2006年12月13日 申請日期2004年11月9日 優先權日2003年11月14日
發明者桑吉夫·米達, 詹姆斯·C·鄧巴, 傑弗裡·J·霍普金斯, 詹姆斯·M·海因裡希, 布賴恩·G·科姆斯託克 申請人:寶潔公司