哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯dna疫苗的製備方法和應用的製作方法

2023-05-30 18:10:51 3

專利名稱：哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯dna疫苗的製備方法和應用的製作方法
技術領域：
本發明屬於生物技術領域的疫苗及其製備技術，涉及基因工程及免疫學。具體地 說是哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法和應用。
背景技術：
哈維氏弧菌(Vibrioharveyi)和副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)均為 革蘭氏陰性菌，廣泛分布於近岸海水環境，能感染海水魚類、對蝦、甲殼類等多種水產動物， 是世界許多國家和地區養殖對蝦和魚類的主要致病菌，每年都給水產養殖業造成重大經濟 損失。同時這兩種菌也是夏、秋季沿海地區海產品食物中毒和急性腹瀉的主要病原菌。哈 維氏弧菌(Vibrio harveyi)的主要致病因子是寡肽結合蛋白、溶血素、胞外蛋白酶，副溶血 性弧菌的主要致病因子是溶血素、絲氨酸蛋白酶等。目前已製備的哈維氏弧菌和/或副溶血弧菌疫苗，主要有全菌滅活疫苗和重組蛋 白疫苗。滅活疫苗的優點是安全，但其缺點是免疫效果較差。重組蛋白疫苗由於製備過程 中涉及蛋白質提取純化等步驟而造價昂貴。研究表明，DNA疫苗是一種在重組蛋白疫苗後興起的新型疫苗，其原理是將疫苗抗 原基因克隆於一真核表達載體中，隨後將該重組載體導入所要免疫的動物體內。疫苗抗原 蛋白在動物體細胞內可以持續表達合成，從而刺激機體的免疫系統，達到免疫保護目的。因 此，DNA疫苗具有滅活疫苗和重組蛋白疫苗兩者的優點。但是，現有的普通DNA疫苗仍存細 胞毒性、免疫保護率低等不利因素。

發明內容
本發明的目的是提供一種哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法及 應用，以克服現有技術的不足。本發明的二聯DNA疫苗的原理是將針對兩個細菌的兩個重要致病因子的功能區 域或亞單位蛋白基因融合克隆於同一真核表達載體中，從而實現針對兩種細菌的抗原融合 蛋白的表達。將這種二聯DNA疫苗導入所要免疫的動物體內，就會產生針對兩種細菌的融 合蛋白抗體，其免疫效果優於普通DNA疫苗及兩種DNA疫苗的聯合免疫，且更加安全、方便、 有效。本發明即是採用這種技術，將哈維氏弧菌和副溶血弧菌的兩個主要致病因子的亞單 位蛋白基因融合構建於真核表達載體中，製備成二聯DNA疫苗，從而達到雙重抵抗哈維氏 弧菌和副溶血弧菌對水產魚類侵染的目的。—種哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗，其特徵在於所述的疫苗為副溶 血弧菌溶血素亞單位基因tdh2，和哈維氏弧菌寡肽結合蛋白基因oppA，通過6個核苷酸 GAATTC相連而成的tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體疫苗，其中tdh2-oppA融合基因 的 DNA 序列為ATGAAGTACCGATATTTTGCAAAAAAATCATTTTTATTTATATCCATGTTGGCTGCATTCAAA ACATTTGCCTTTGAGCTTCCATCTGTCCCTTTTCCTGCCCCCGGTTCTGATGAGATATTGTTTGTTGTTCGAGATAC AACTTTTAATACCAATGCACCGGTCAATGTAGAGGTCTCTGACTTTTGGACAAACCGTAATGTAAAAAGAAAACCGTACAAAGATGTTTATGGTCAATCAGTATTCACAACGTCAGGTACTAAATGGCTGACATCCTACATGACTGTGAACATT AATGATAAAGACTATACAATGGCAGCGGTGTCTGGCTATAAGCACGGTCATTCTGCTGTGTTCGTAAAATCAGATCA AGTACAGCTTCAACATTCCTATGATTCTGTAGCTAACTTTGTTGGTGAAGATGAAGATTCTATTCCAAGTAAAATGT ATTTGGATGAAACTCCAGAATATTTTGTTAATGTAGAAGCATATGAGAGTGGTAGTGGTAATATATTGGTAATGTGT ATATCCAACAAAGAATCGTTTTTTGAATGTAAACATCAACAAGAATTCATGGATGCTAATGAAAAACTTGGAGTTTT ACGCATGTACAAGAATAAAATCACCAAAGCCCTTCTTCTAGGTGCTGGTCTGGCAGTGGCTGCCTCTTCTACTACTA CCGCTTTCGCTGCTGACGTTCCGGCAGGCATTAAACTAGCTGAAAAACAAGAAATCGTTCGTGGTAACGGAACTGAA GTGGCTACGATTGATCCACATAAGTCGTCTGGAGTACCTGAATCTCATGTGATTCGCGACCTTCTTGAAGGCCTTGT TAACCAAGACGGTGATGGCAATACAATTCCTGGTGTAGCAGAGAGTTGGGAGACAACAGATAACCAGACATTTACTT TTCATTTACGCAAAGATGCAAAGTGGTCTAACGGCGATCCTGTAACAGCACAAGATTTTGTATACAGTTGGCAGCGC TTTGTCGATCCTGCTACAGCCTCTCCATATGCTTGGTACATGGAGTTTACCAAGATGGTCAATGCTAAAGAAATTAT TGAAGGTAAAAAAGAAAAAAGTACTCTGGGTGTTAAGGCGGTAGATGCGCACACACTAGTTGTTGAACTTGAAACTG CTGTGCCTTATTTGTGATGATGGTAGGTCACACTTCAATGAAGCCAGTTCACAAGGCGACGATCGAGAAATACGGTG ATCAATGGACTAAGCCTTGGTCATTTTGTTGGTAACGGTGCTTACGAACTTGATAAGTGGGTCGTAAACGAGCGTAT GGTTCTGAAGCGCAACGTGCAGTACTGGGATAACGACAAGTCTGTGATTGATAAAGTAACGTTCCTTCCGATAGAAA ATCAAAATGCGGAAATGAATCGCTTTTTGTCTGGCGAGATTGACTTCACAGATGATTTGCCGATTGAACACTTTAAG CGCATGCAAAAAGAGCACCCAGAAGATCTGTCCGTTGTTGGCAGTCTGTGTAGTTATTACTACATATTTAACACTAA GAAAAAGCCGTTTAACGACTCTCGTGTTCGCAAAGCAATTTCTTATGCGATTGATCGTGATATCGTAGCGAATGCTA TTATGGGACAAGGACAAAAGCCAGCGTATTTCTTAACACCTGAGATAACAGCCGGCTTTGATCCTGAATTGCCAGCA TATGGTAGGATGACGCAAAAAGAGCGCAACGCAGAAGCCTCCCGACTGCTAGCCGAAGCAGGATATGGTAAAGATAA TCCCTTAGAGTTTACATTCCTGTATAACACAGATGAAAACCACAAAAAACTTGCCGTCGCACTTGGCTCCATGTGGA AAAAGACATTAGGCTTGAAAGTTACTCTAGAAAACCAAGAGTGGAAAACGTACTTATCTTCTACGAAGACTGGTGAT TTTGAGGTAGCCCGTGCGGGATGGTGTGGCGATTACAATGAAGCTTCCACATTTTTGACACTGATGACAAGTGACAA TACGAGCGCTGGTCAGCACTGGGGTAATAATGATTACGATATACTGATCGATAATGCCTTCCACTCAACTTCAGAAG AAGAGCGCACTAAGTTTTATTTAGACGCTGAAAAACTAATGGCAAAAGAAATGCCAATTGCTCCAATTTATCAATAC GTGAAGACTCGTTTACTTAACCCTCACGTTGGTGGCTTCCCTTCCAATAATGCGCAAGAAATGATCTACACCAAAGA TCTTTACATCAAAGCAGACTAA。本發明的哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法即具體步驟如下(1)分別製備副溶血弧菌的溶血素亞單位基因tdh2和哈維氏弧菌的寡肽結合蛋 白基因oppA ；(2)再用DNA連接酶分別將基因tdh2和基因oppA克隆到載體pMD19_T Simple 中；(3)再通過內切酶雙酶切技術，依次將基因tdh2和基因oppA克隆到同一個真核表 達載體pEGFP-Nl中，得到所要求的載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體；(4)用常規的方法擴增培養並收穫上述tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體， 並製成哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗懸液。一、上述製備基因tdh2和基因oppA的製備方法1、以副溶血弧菌DNA為模板，用引物a進行PCR反應，得到含有XhoI和EcoRI雙 酶切位點的基因tdh2 ；引物a為人工設計的DNA片段，其序列如下
5』 CGCCTCGAGATGAAGTACCGATATTTTGCA 3』5』 CGCGAATTCTTGTTGATGTTTACATTCAAAA 3』2、以哈維氏弧菌DNA為模板，用引物b進行PCR反應，得到含有EcoRI和BamHI雙 酶切位點的基因oppA ；引物b為人工設計的DNA片段，其序列如下5』 CGCGAATTCATGGATGCTAATGAAAAACTTGGAG 3』5』 CGCGGATCCCCTTAGTCTGCTTTGATGTAAAGATC 3』 ；二、克隆基因tdh2和基因oppA 1、將線性載體pMD19-T Simple與含有XhoI和EcoRI雙酶切位點的基因tdh2混 合，加入DNA連接酶進行重組連接，得到載體pMD19-T Simple-tdh2 ；2、將線性載體pMD19-T Simple與含有EcoRI和BamHI雙酶切位點的基因oppA混 合，加入DNA連接酶進行重組連接，得到載體pMD19-T Simple-OppA0三、構建tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體1、將真核表達載體pEGFP-Nl用XhoI和EcoRI雙酶切，分離後得到線性載體 pEGFP-Nl ；2、將載體pMD19-T Simple_tdh2用XhoI和EcoRI雙酶切，分離後得到基因tdh2 ；3、將線性載體pEGFP-Nl與基因tdh2混合，加入DNA連接酶進行重組連接，得到 tdh2基因的真核表達工程載體pEGFP-Nl-tdh2 ；4、將上述真核表達載體pEGFP-Nl_tdh2用EcoRI和BamHI雙酶切，分離後得到線 性的載體 pEGFP-Nl-tdh2 ；5、將載體pMD19-T Simple-oppA用EcoRI和BamHI雙酶切，分離後得到基因oppA ；6、將線性載體pEGFP-Nl_tdh2與基因oppA混合，加入DNA連接酶進行重組連接， 得到載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體pEGFP-Nl-tdh2-oppA。四、哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA亞單位疫苗懸液的製備1、將上述所得的tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體轉化到大腸桿菌DH5ci 中，進行常規擴增培養，提取得到載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體，將該載體 溶於0. 05 0. 20mol/L磷酸鹽緩衝液PBS中至濃度為200 μ g/ml,即得到哈維氏弧菌和副 溶血弧菌二聯疫苗懸液。2、按常規免疫方法，以100 μ 1/尾的劑量對魚類進行免疫。本發明的哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗應用於魚類免疫。本發明具有如下優點1、本疫苗製備方法簡便，實驗可操作性強，重複率高；融合基因真核表達構建的效 率聞；2、使用兩種致病菌的致病因子蛋白亞單位基因構建本二聯DNA疫苗，專一性更 強，且避免了產生細胞毒性的不利因素；3、本二聯DNA疫苗雙基因融合蛋白表達，雙重免疫保護；應用於魚類的免疫效果 較滅活疫苗、重組蛋白疫苗及一價DNA疫苗高；免疫保護率高於其他類型的疫苗；且只需一 次免疫操作即可使魚類獲得對哈維氏弧菌和副溶血弧菌的免疫力；4、哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗使用時不會對人體產生毒副作用。


圖1 :tdh2-oppA融合基因PCR結果電泳圖。其中，Ml核酸 DL2000Marker ；M2 核酸 DL15000Marker ；1:陰性對照；2 用引物a進行PCR擴增得到的基因tdh2 ；3 用引物b進行PCR擴增得到的基因oppA ；4 融合基因 tdh2_oppA圖2 :ttdh2-oppA融合基因蛋白表達電泳圖。其中，M 蛋白 Marker ；1 基因tdh2單獨表達的結果；2 基因oppA單獨表達的結果3 :tdh2-oppA融合基因的表達結果。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明作進一步說明。實施例旨在舉例描述，而非以任何 形式對本發明進行限制。實施例中未註明具體條件的實驗方法，按照常規方法進行，如 J. Sambrook et al :Molecular Cloning :ALaboratory manual(New York :CoId Spring Harbor Laboratory Press, 1989)中所述的條件，或按製造廠商建議的條件。所用載體與試 劑皆可從相關廠商購得。實施例1 製備tdh2_oppA融合基因一、製備基因tdh2和基因oppA 1.製備基因 tdh2 (1)根據GeneBank中所收錄的副溶血弧菌的熱穩定溶血素亞單位基因tdh2的序 列，設計了一對擴增基因tdh2的引物a，其序列為5』 CGCCTCGAGATGAAGTACCGATATTTTGCA 3』5' CGCGAATTCTTGTTGATGTTTACATTCAAAA 3'(2)以副溶血弧菌的基因組DNA為模板，進行PCR反應，得到570bp的PCR產物；反應條件為94°C預變性5分鐘；94°C變性1分鐘，58°C退火1分鐘，72°C延伸1分 鍾；如此反應30個循環；然後72°C延伸10分鐘。反應體系為:5μ1 的 Buffer，3 μ 1 的 MgCl2,0. 5 μ 1 的 dNTP，0. 5μ 1 的 Taq 酶，2 μ 1 的模板DNA，各0. 5 μ 1的引物a，然後用滅菌去離子水補足到50 μ 1 ；(3) PCR產物經的瓊脂糖凝膠電泳檢測後，將含有570bp的目的片段的凝膠切 下，回收純化後得到含有XhoI和EcoRI酶切位點的基因tdh2。2.製備基因 oppA (1)根據GeneBank中所收錄的的哈維氏弧菌的寡肽結合蛋白基因oppA的序列，設 計了一對擴增基因oppA的引物b，其序列為5』 CGCGAATTCATGGATGCTAATGAAAAACTTGGAG 3』5』 CGCGGATCCCCTTAGTCTGCTTTGATGTAAAGATC 3』
(2)以哈維氏弧菌的基因組DNA為模板，進行PCR反應，得到1665bp的PCR產物。反應條件為94 V預變性5分鐘；94 V變性1分鐘，61°C退火1分鐘，72 °C延伸2分 鍾；如此反應30個循環；然後72°C延伸10分鐘。反應體系為:5μ1 的 Buffer，3 μ 1 的 MgCl2,0. 5 μ 1 的 dNTP，0. 5μ 1 的 Taq 酶，2 μ 1 的模板DNA，各0.5μ 1的引物b，然後用滅菌去離子水補足到50 μ 1。(3)PCR產物經的瓊脂糖凝膠電泳檢測後，將含有1665bp目的片段的凝膠切 下，回收純化後得到含有EcoRI和BamHI酶切位點的基因oppA。二、克隆基因 tdh2 和 oppA 1.克隆基因 tdh2:(1)取0. 5 μ 1的線性載體pMD19-T Simple，加入4. 5 μ 1純化的基因tdh2，混合， 再加入5 μ IDNA連接酶，於16°C連接反應16小時，得到基因tdh2連接產物；(2)將基因tdh2連接產物轉化到受體大腸桿菌DH5ci中，並於含有氨苄青黴 素、40 μ g/ml X-gal以及、40 μ g/ml IPTG的LB固體培養基上37°C培養12小時；(3)培養後利用常規的藍白斑篩選方法，挑選白斑接入含氨苄青黴素的LB液體培 養基中，37°C振蕩培養12小時後，提取基因tdh2載體DNA ；(4)以提取的基因tdh2載體DNA為模板，以引物a進行PCR反應檢測，並且用XhoI 和EcoRI對基因tdh2載體進行雙酶切檢測，篩選得到含有工程載體pMD 19-T Simple-tdh2 的陽性菌株，並測序確定。2.克隆基因 oppA (1)取0. 5μ 1的載體pMD19_TSimple，加入4· 5μ 1純化的基因ορρΑ，混合，再加入 5μ 1 DNA連接酶，於16°C連接反應16小時，得到基因oppA連接產物。(2)將上述基因oppA連接產物轉化到受體大腸桿菌DH5ci中，並於含有氨苄 青黴素、40 μ g/ml X-gal以及、40 μ g/ml IPTG的LB固體培養基上37°C培養12小時。(3)培養後利用藍白斑篩選的方法，挑選白斑接入含氨苄青黴素的LB液體培養基 中，37°C振蕩培養12小時後，提取基因oppA載體DNA。(4)依提出的上述基因oppA載體DNA為模板，以引物b進行PCR反應檢測，並且 用EcoRI和BamHI對基因oppA載體進行雙酶切檢測，篩選得到含有工程載體pMD 19-T Simple-oppA的陽性菌株，並測序確定。實施例2 構建tdh2_oppA融合基因真核表達載體pEGFP-Nl-tdh2_oppA 1.按實施例1的方法製備帶有XhoI和EcoRI雙酶切位點的基因tdh2載體DNA ；2.將真核表達載體pEGFP-Nl和基因tdh2載體DNA用XhoI、EcoRI雙酶切，分離 後得到線性載體pEGFP-Nl和線性基因tdh2 ；3.取4. 5 μ 1線性基因tdh2，加入0. 5 μ 1線性載體pEGFP-Nl，混合，再加入5 μ 1 DNA連接酶，16°C連接反應16小時，得到基因tdh2連接產物；4.將基因tdh2連接產物轉化到大腸桿菌DH5ci中培養，挑取菌落培養後提取載體 DNA,經PCR反應和Xhol、EcoRI雙酶切檢測後，篩選得到工程載體pEGFP-Nl_tdh2 ；5.按實例1的方法製備帶有EcoRI和BamHI雙酶切位點的基因oppA載體DNA ；6.將真核表達工程載體pEGFP-Nl_tdh2和基因oppA載體DNA用EcoRI和BamHI 雙酶切，得到線性的工程載體pEGFP-Nl-tdh2和線性基因oppA ；
7.取4. 5 μ 1線性基因ορρΑ，加入0. 5 μ 1線性載體pEGFP-Nl_tdh2，混合，再加入 5 μ 1 DNA連接酶，16°C連接反應16小時，得到pEGFP-Nl-tdh2-oppA連接產物；8.將融合基因tdh2-oppA連接產物轉化到大腸桿菌DH5 α中培養，挑取菌落培養 後提取載體DNA，經PCR反應和Xhol、BamHI雙酶切檢測後，篩選得到融合基因真核表達工 程載體 pEGFP-m-tdh2-oppA。9.為了驗證構建的真核表達載體pEGFP-Nl-tdh2-oppA中同時包含基因tdh2和基 因oppA，將含有上述真和表達的菌株接入到0. 6%卡那黴素的LB液體培養基中，37°C振蕩 培養12小時後提取載體DNA，並經PCR和雙酶切檢測，用pEGFP-N-5』和pEGFP_N_3』這對引 物進行PCR擴增並測序後，證明融合基因序列片段插入位置正確，且不存在移碼突變和提 前終止。PCR檢測結果如圖1所示。10.為了驗證tdh2-oppA融合基因的蛋白能正常表達，分別將基因tdh2、基因oppA 和融合基因tdh2-oppA序列片段連接到原核表達載體pET28a中，再轉化到受體大腸桿菌 BL21中，通過異丙基硫代半乳糖苷IPTG進行誘導後，經SDS-PAGE電泳檢測，得到了與預想 的分子量大小相同的目的蛋白，證明這些蛋白都能正常表達，結果如圖2所示。實施例3 二聯DNA亞單位疫苗懸液的製備和使用將上述實施例2所得的pEGFP-Nl-tdh2-oppA工程載體轉化到大腸杆 菌DH5ci中，在含有卡那黴素的LB液體培養基中培養12-18小時後，提取工程載體 pEGFP-Nl-tdh2-oppA，對該載體進行去除內毒素處理後，將載體溶於0. 05mol/L磷酸鹽緩 衝液PBS中至濃度為200 μ g/ml,即得到哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA亞單位疫苗懸液。上述疫苗懸液可直接對魚類進行免疫。以養殖的牙鮃為例進行免疫方法如下免 疫實驗前兩周購買同一批次的健康牙鮃，室溫飼養於水箱中，通氣並正常換水、投餌；用制 備的工程載體pEGFP-Nl-tdh2-oppA對實驗牙鮃進行肌肉注射免疫，注射部位為靠近背鰭 的肌肉較為厚實的地方，注射劑量為100μ 1/尾。同時設置注射等量滅菌磷酸鹽緩衝液PBS 的對照組。接種後不同時間尾靜脈取血，製備血清用於抗體檢測。當實驗牙鮃免疫接種4 5周後，用哈維氏弧菌和副溶血弧菌對其進行肌肉注射攻毒，攻毒後觀察並記錄實驗牙鮃的 死亡情況，計算相對免疫保護率RPS為75%。
權利要求
一種哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗，其特徵在於在真核表達載體上連接入副溶血弧菌溶血素亞單位基因tdh2和哈維氏弧菌寡肽結合蛋白基因oppA通過6個核苷酸GAATTC相連而成的tdh2-oppA融合基因，其中tdh2-oppA融合基因的DNA序列為ATGAAGTACCGATATTTTGCAAAAAAATCATTTTTATTTATATCCATGTTGGCTGCATTCAAAACATTTGCCTTTGAGCTTCCATCTGTCCCTTTTCCTGCCCCCGGTTCTGATGAGATATTGTTTGTTGTTCGAGATACAACTTTTAATACCAATGCACCGGTCAATGTAGAGGTCTCTGACTTTTGGACAAACCGTAATGTAAAAAGAAAACCGTACAAAGATGTTTATGGTCAATCAGTATTCACAACGTCAGGTACTAAATGGCTGACATCCTACATGACTGTGAACATTAATGATAAAGACTATACAATGGCAGCGGTGTCTGGCTATAAGCACGGTCATTCTGCTGTGTTCGTAAAATCAGATCAAGTACAGCTTCAACATTCCTATGATTCTGTAGCTAACTTTGTTGGTGAAGATGAAGATTCTATTCCAAGTAAAATGTATTTGGATGAAACTCCAGAATATTTTGTTAATGTAGAAGCATATGAGAGTGGTAGTGGTAATATATTGGTAATGTGTATATCCAACAAAGAATCGTTTTTTGAATGTAAACATCAACAAGAATTCATGGATGCTAATGAAAAACTTGGAGTTTTACGCATGTACAAGAATAAAATCACCAAAGCCCTTCTTCTAGGTGCTGGTCTGGCAGTGGCTGCCTCTTCTACTACTACCGCTTTCGCTGCTGACGTTCCGGCAGGCATTAAACTAGCTGAAAAACAAGAAATCGTTCGTGGTAACGGAACTGAAGTGGCTACGATTGATCCACATAAGTCGTCTGGAGTACCTGAATCTCATGTGATTCGCGACCTTCTTGAAGGCCTTGTTAACCAAGACGGTGATGGCAATACAATTCCTGGTGTAGCAGAGAGTTGGGAGACAACAGATAACCAGACATTTACTTTTCATTTACGCAAAGATGCAAAGTGGTCTAACGGCGATCCTGTAACAGCACAAGATTTTGTATACAGTTGGCAGCGCTTTGTCGATCCTGCTACAGCCTCTCCATATGCTTGGTACATGGAGTTTACCAAGATGGTCAATGCTAAAGAAATTATTGAAGGTAAAAAAGAAAAAAGTACTCTGGGTGTTAAGGCGGTAGATGCGCACACACTAGTTGTTGAACTTGAAACTGCTGTGCCTTATTTTGTGATGATGGTAGGTCACACTTCAATGAAGCCAGTTCACAAGGCGACGATCGAGAAATACGGTGATCAATGGACTAAGCCTGGTCATTTTGTTGGTAACGGTGCTTACGAACTTGATAAGTGGGTCGTAAACGAGCGTATGGTTCTGAAGCGCAACGTGCAGTACTGGGATAACGACAAGTCTGTGATTGATAAAGTAACGTTCCTTCCGATAGAAAATCAAAATGCGGAAATGAATCGCTTTTTGTCTGGCGAGATTGACTTCACAGATGATTTGCCGATTGAACACTTTAAGCGCATGCAAAAAGAGCACCCAGAAGATCTGTCCGTTGTTGGCAGTCTGTGTAGTTATTACTACATATTTAACACTAAGAAAAAGCCGTTTAACGACTCTCGTGTTCGCAAAGCAATTTCTTATGCGATTGATCGTGATATCGTAGCGAATGCTATTATGGGACAAGGACAAAAGCCAGCGTATTTCTTAACACCTGAGATAACAGCCGGCTTTGATCCTGAATTGCCAGCATATGGTAGGATGACGCAAAAAGAGCGCAACGCAGAAGCCTCCCGACTGCTAGCCGAAGCAGGATATGGTAAAGATAATCCCTTAGAGTTTACATTCCTGTATAACACAGATGAAAACCACAAAAAACTTGCCGTCGCACTTGGCTCCATGTGGAAAAAGACATTAGGCTTGAAAGTTACTCTAGAAAACCAAGAGTGGAAAACGTACTTATCTTCTACGAAGACTGGTGATTTTGAGGTAGCCCGTGCGGGATGGTGTGGCGATTACAATGAAGCTTCCACATTTTTGACACTGATGACAAGTGACAATACGAGCGCTGGTCAGCACTGGGGTAATAATGATTACGATATACTGATCGATAATGCCTTCCACTCAACTTCAGAAGAAGAGCGCACTAAGTTTTATTTAGACGCTGAAAAACTAATGGCAAAAGAAATGCCAATTGCTCCAATTTATCAATACGTGAAGACTCGTTTACTTAACCCTCACGTTGGTGGCTTCCCTTCCAATAATGCGCAAGAAATGATCTACACCAAAGATCTTTACATCAAAGCAGACTAA。
2.哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法，其特徵在於(1)分別製備副溶血弧菌的溶血素亞單位基因tdh2和哈維氏弧菌的寡肽結合蛋白基 因 oppA ；(2)用DNA連接酶分別將基因tdh2和基因oppA克隆到載體pMD19_TSimple中，獲得 載體 pMD19-T Simple-tdh2 和 pMD19_T Simple-oppA ；(3)利用DNA內切酶雙酶切技術分別使pMD19-TSimple_tdh2和pMD19-TSimple_oppA獲得粘性末端，再依次將具有粘性末端的基因tdh2和基因oppA克隆到同一個真核表達載 體pEGFP-Nl中，得到載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體；(4)擴增培養並收穫上述tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體，並製成哈維氏弧菌 和副溶血弧菌二聯DNA疫苗懸液。
3.如權利要求2所述的哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法，其特徵在 於上述tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體的構建方法如下(1)製備基因tdh2和基因oppA以副溶血弧菌DNA為模板，用引物a進行PCR反應，得到含有BamHI和EcoRI雙酶切位 點的基因tdh2 ；其引物a序列如下5' CGCCTCGAGATGAAGTACCGATATTTTGCA 3' 5』 CGCGAATTCTTGTTGATGTTTACATTCAAAA 3』 ；以哈維氏弧菌DNA為模板，用引物b進行PCR反應，得到含有EcoRI和XhoI雙酶切位 點的基因oppA ；其引物b序列如下5' CGCGAATTCATGGATGCTAATGAAAAACTTGGAG 3' 5' CGCGGATCCCCTTAGTCTGCTTTGATGTAAAGATC 3'；(2)克隆基因tdh2和基因oppA將線性載體PMD19-T Simple與含有XhoI和EcoRI雙酶切位點的基因tdh2混合，加入 DNA連接酶進行重組連接，得到載體pMD19-T Simple-tdh2 ；將線性載體PMD19-T Simple與含有EcoRI和BamHI雙酶切位點的基因oppA混合，加 入DNA連接酶進行重組連接，得到載體pMD19-T Simple-oppA ；(3)構建tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體將真核表達載體pEGFP-m和pMD19-T Simple_tdh2分別用XhoI和EcoRI雙酶切，分 離後得到線性載體pEGFP-Nl和線性基因tdh2，再將線性載體pEGFP-Nl和基因tdh2混合， 加入DNA連接酶進行重組連接，得到工程載體pEGFP-Nl-tdh2 ；將工程載體pEGFP-Nl-tdh2和pMD19_T Simple-oppA分別用EcoRI和BamH雙酶切，分 離後得到線性載體pEGFP-Nl-tdh2和基因oppA，再將線性載體pEGFP-Nl_tdh2和基因oppA 混合，加入DNA連接酶進行重組連接，得到載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體 pEGFP-Nl-tdh2-oppA0
4.如權利要求2所述的哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法，其特徵在 於上述步驟(4)中的二聯DNA疫苗懸液的製備方法如下將載有tdh2-oppA融合基因真核表達工程載體pEGFP-Nl-tdh2-oppA轉化到大 腸桿菌DH5ci中，擴增培養後提取得到載有tdh2-oppA融合基因的真核表達工程載體 pEGFP-Nl-tdh2-oppA,將載體溶於0. 05 0. 20mol/L磷酸鹽緩衝液PBS中至濃度為 200 μ g/ml，製成哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗懸液。
5.哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗懸液以50 200μ 1/尾的劑量應用於魚類 免疫。
全文摘要
本發明涉及哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗的製備方法和應用，其特徵是將哈維氏弧菌oppA基因和副溶血弧菌tdh2基因通過6個核苷酸GAATTC相連成的tdh2-oppA融合基因蛋白真核表達工程載體疫苗；其製備方法包括使基因tdh2和oppA克隆到線性載體pMD19-T Simple中；再通過雙酶切技術，將該融合基因插入到真核表達載體pEGFP-N1中構建得到pEGFP-N1-tdh2-oppA融合基因蛋白真核表達工程載體疫苗；最後用常規的方法製成哈維氏弧菌和副溶血弧菌二聯DNA疫苗懸液，以100μl/尾的劑量對魚類進行免疫。本發明操作性強重複率高，安全無毒副作用，可對魚類雙重免疫保護，免疫效果較滅活疫苗、重組蛋白疫苗及普通DNA疫苗高。
文檔編號A61K48/00GK101879317SQ201010186539
公開日2010年11月10日 申請日期2010年5月21日 優先權日2010年5月21日
發明者何慶芳, 劉瑞, 徐廣峰, 陳吉祥 申請人:中國海洋大學