一種高效飼料添加劑的製作方法

2023-05-31 01:13:36 1

一種高效飼料添加劑的製作方法
【專利摘要】本發明公開一種高效飼料添加劑，屬於飼料添加劑領域。所述飼料添加劑包含如下重量份數原料：牛膝多糖5-10份，紫蘇提取物3-6份，酵母細胞壁提取物2-5份，枯草芽孢桿菌培養物25-35份，黃芪提取物3-6份；黨參提取物5-8份。本發明產品使用量少、性能穩定、使用安全，與其它飼料添加劑均無配合禁忌，採用中草藥提取物與微生物菌劑合理配比，再配合高產酶的枯草芽孢桿菌培養物，有效促進飼料中中草藥有益成分的消化吸收；同時也提高了各種飼料資源的能量和蛋白質的可利用值，增強了畜禽的生產性能、應激性能和飼養的綜合效益，提高了動物日增重和飼料轉化率，節約藥物的使用量。
【專利說明】一種高效飼料添加劑
【技術領域】:
[0001]本發明屬於飼料添加劑領域，特別涉及含有多種中藥成分的高效飼料添加劑。
【背景技術】:
[0002]隨著我國畜牧業的快速發展，飼料添加劑的應用日益廣泛，為保障畜牧業的健康發展、滿足人們對動物性食品的需求作出了巨大貢獻，但同時也帶來了一系列問題。由於大多數添加劑屬於化學合成類的藥物，如激素、抗菌素等，在提高畜禽產量的同時，畜產品藥殘量增加，直接危害著人類的健康；並且在現代畜禽養殖過程中，為了預防和治療動物疾病，也常使用過量抗生素產品來確保動物健康，但過量抗生素的使用常導致動物肉製品及其產物的品質下降和抗生素耐性增強，通過食物鏈的傳遞導致人類健康也受到抗生素問題的嚴重影響；人們已經逐漸認識到了這些化學合成類添加劑、抗生素等帶來的負面效應。
[0003]源自自然界的一些天然物質不僅具有良好的營養特性，同時還具有抗病毒、消炎、抗氧化、調節機體免疫功能等作用，具有廣闊的應用前景；而中草藥正是以它獨特的作用方式、良好效果，無殘留、無抗藥性以及無汙染而受到廣大科研人員、生產廠家的青睞。
[0004]目前，投放市場的中草藥飼料添加劑大部分為粉劑或散劑，其生產工藝落後，生產設備簡陋，加工粗糙簡單，品種單一，使用劑量普遍偏大，這不僅增加了產品成本，浪費藥物，而且也影響了飼料的營養配比，這些問題的存在也使得目前市場上的中草藥飼料添加劑不符合「微量、高效」這一飼料添加劑的基本功能原則，難以實現產業化、標準化。
[0005]因此，研製開發具有科學配比，且效果明顯的的含有多種中草藥製劑且能夠實現「微量、高效」的飼料添加劑，對於促進畜牧業的發展具有非常重要的意義。

【發明內容】
:
[0006]本發明解決的技術問題是提供一種高效飼料添加劑。
[0007]—種高效飼料添加劑，包含如下重量份數的原料:牛膝多糖5-10份，紫蘇提取物3-6份，酵母細胞壁提取物2-5份，枯草芽孢桿菌培養物25-35份，黃芪提取物3_6份；黨參提取物5-8份。
[0008]所述高效飼料添加劑由以下方法製備:酵母細胞壁提取物粉碎過50-60目篩，將上述粉碎物與紫蘇提取物及枯草芽孢桿菌培養物、黃芪提取物、黨參提取物、牛膝多糖按照比例混合得到高效飼料添加劑。
[0009](I)黃芪提取物的製備:將原料黃芪粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加3-6倍重量的水混合均勻，控制溫度70°C -90°C，保持2-4h，用乳酸調節pH值為5.5-6.8，降溫至45-60°C，加入混合酶，酶解2-4h，添加混合物料0.5-3倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至60°C _78°C，保持3-4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥。
[0010]所述混合酶添加量為混合物料總重量的5-10%。
[0011]所述混合酶的重量份數組成為:內β -葡聚糖酶15-25份，木聚糖酶10-15份，戊聚糖酶10-15份，β-澱粉酶15-20份，酸性蛋白酶15-20份。[0012]所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1-1.2。
[0013](2)黨參提取物的製備:將原料黨參粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加3-6倍重量的水混合均勻，控制溫度70°C -90°C，保持2-4h，降至45-60°C，用乳酸調節pH值為
5.5-6.8，加入混合酶，酶解2-4h，添加混合物料0.5-3倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至60°C _78°C保持3-4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥。
[0014]所述混合酶添加量為混合物料總重量的5_10%。
[0015]所述混合酶的重量份數組成為:內葡聚糖酶10-20份，外葡聚糖酶10-20份，β -葡萄糖苷酶10-15份，木聚糖酶15-20份，戊聚糖酶15-20份，中性蛋白酶10-15份。
[0016]所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1-1.5。
[0017](3)紫蘇提取物製備方法如下:紫蘇子粉碎過40-60目篩後添加紫蘇子7-10倍重量無水乙醇浸潰提取，控制溫度30-45°C，1-2小時後調整溫度為55-60°C 2-3小時，提取液濃縮、乾燥得到乙醇提取物；乙醇提取後的紫蘇子殘渣中添加75?85°C熱水，熱水添加量為紫蘇子殘渣重量的3-6倍，處理時間30-50分鐘，連續提取2-3次，將提取液真空濃縮後噴霧乾燥，得到熱水提取物；將上述乙醇提取物和熱水提取物合併粉碎，過60目篩，即得紫蘇提取物。
[0018](4)枯草芽孢桿菌培養物的製備:從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌，逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中，控制溫度為37-42°C，通風培養19-24小時，通氣量為2.0m3/分鐘；發酵完畢，發酵液經板框過濾、濃縮、精濾、冷凍乾燥後得枯草芽孢桿菌培養物。
[0019](5)牛膝多糖製備方法如下:川牛膝粉碎後過30-60目篩，添加川牛膝重量3-6倍量70-85°C熱水連續提取2-3次，每次30-50分鐘；收集提取液，向提取液中添加乙醇使提取液中乙醇濃度達到70-85%，保持2-3小時，收集沉澱60-75°C乾燥後粉碎，過40目篩，即得牛膝多糖。
[0020]本發明採用的菌種如下:
[0021]枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02,該菌株已於2013年7月15日保藏於中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCC，地址為:中國北京市朝陽區北辰西路I號院3號)，保藏號為CGMCC N0.7926。
[0022]所述菌株特性是產耐高溫α -澱粉酶的酶活力高，耐熱、耐酸性強。
[0023]所述菌株製備的耐高溫α -澱粉酶酶活力為30000-35000u/ml ;適用溫度範圍為105-115°C，最適反應溫度110°C，在110°C酶活完全穩定；適用反應pH值範圍為3.0-7.0，在PH值為3.0時酶活完全穩定，最適反應pH值為4.2。
[0024]所述菌株特點如下:
[0025]所述菌株在固體平板上菌落顏色為乳白色，表面乾燥不透明，邊緣整齊，為具有運動性的好氧菌。鏡檢為長杆狀，革蘭氏染色呈陽性。該菌可利用檸檬酸鹽，硝酸還原、V-P實驗成陽性。
[0026]所述枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)L1-2013_02由一株產耐高溫α -澱粉酶的枯草芽孢桿菌L1-2013經紫外線-氯化鋰-硫酸二乙酯複合誘變篩選獲得，具體篩選步驟如下:
[0027](I)菌懸液的製備
[0028]將在平板劃線分離後長出的L1-2013單菌落接入種子培養基中，100r/min，40°C培養12h後,取ImL培養液離心後用生理鹽水洗漆兩次,並重懸與9mL生理鹽水中。
[0029](2)紫外線-氯化鋰-硫酸二乙酯複合誘變
[0030]將菌懸液置於無菌平板中，在距離為30cm，功率15w的紫外燈下攪拌照射100s。將經過照射的菌液經梯度稀釋後塗布於氯化鋰平板，並以未經紫外照射的菌液稀釋塗平板做對照。將上述塗布均勻的平板，用黑色的布或報紙包好，置40°C培養48h，在長出菌落的平板上篩選出水解圈與菌落直徑比值最大者挑至斜面保存，純化後配製成菌懸液，經梯度稀釋後與硫酸二乙酯原液充分混合，並於40°C震蕩處理40min，將處理過的菌液經梯度稀釋後塗布於氯化鋰平板。
[0031](3)高產菌種的初篩
[0032]將上述塗布均勻的平板，置40°C培養48h，在長出菌落的平板上初篩出水解圈與菌落直徑比值較大者挑至斜面保存，純化後獲得三株菌L1-2013-01，L1-2013-02，L1-2013-03
[0033](4)搖瓶發酵復篩
[0034]將獲得的三株菌L1-2013-01，L1-2013-02, L1-2013-03在含有30mL發酵培養基的250mL搖瓶中進行搖瓶發酵，種子接種量10% (V/V)，40°C、100r/min培養72h，離心取發酵上清液製得粗酶液。
[0035](5)酶活測定
[0036]酶活單位的定義:ImL粗酶液,於105°C、pH4.2條件下，Imin液化Img可溶性澱粉，
[0037]即為I個酶活力單位，以U/mL表示。
[0038]經測定，菌株L1-2013-02，為穩定的最高產菌株，且酶活達到30000U/mL。
[0039]所述氯化鋰平板:澱粉1%，蛋白腖 1%，(NH3)2SO40.4%,K2HPO40.8%,CaCl20.2%，氯化鋰0.9%，瓊脂2%。
[0040]所述的種子培養基:酵母粉0.5 %，蛋白腖I %，可溶性澱粉I %，NaCl I %。
[0041]所述的發酵培養基:玉米粉5% -15%，豆餅粉4% -10%，(NH3)2SO40.4 %,K2HPO40.8%, CaCl20.2% 0
[0042]所述的搖瓶培養條件:該菌在含有30mL發酵培養基的250mL搖瓶中，接種量10%(V/V)，100r/min、40°C 發酵培養 72h。
[0043]所述耐高溫的α -澱粉酶，其酶學性質如下:
[0044](I)該酶溫度適應範圍較寬，最適作用溫度在100-110°C之間，且在110°C以下保存的，溫度穩定性較好，而110°c以上保存長時間溫度穩定性較差。
[0045](2)該酶最適反應pH值為4.2。在pH值3.0_7.0之間均有較高酶活力，在pH值為3.0時酶活完全穩定。
[0046](3)酶活性:由本發明所提供的突變株L1-2013-02，製備的耐高溫α -澱粉酶酶活力為 30000-35000U/ml。
[0047]有益效果:
[0048]本發明中採用的中草藥黃芪:含有皂甙、蔗糖、多糖、多種胺基酸、葉酸及硒、鋅、銅等多種微量元素，具有補氣固表、利水退腫、託毒排膿、增強機體免疫功能、保肝、抗衰老、抗應激、降壓作用。
[0049]黨參:具有補脾胃而益肺氣，益氣以補血的功效；黨參還對神經系統有興奮作用，能增強機體抵抗力；還能使周圍血管擴張而降低血壓，並能抑制腎上腺的升壓作用。[0050]紫蘇:抗菌作用，其中所含的紫蘇醛、檸檬醛起主要抑菌作用，對金黃色葡萄球菌、真菌等有抑制作用，紫蘇酮作為紫蘇葉中促進小腸蠕動的有效成分，能促進消化液分泌，增強胃腸蠕動。
[0051]本發明紫蘇子進行粉碎破壁處理，使紫蘇子中功能因子實現全價溶出和高效提取利用，分別採用有機溶劑和熱水實現其中不同功效成分的有效提取，特別是控制溫度分段提取更是有效提聞了提取收率，提聞了紫蘇子的提取物的提取效率和質量。
[0052]牛膝多糖:是莧科植物牛膝的根中提取的一種水溶性多糖，水溶性好，易被機體吸收，且具有免疫調節、抗氧化等廣泛的生物學功能，被視為替代抗生素的天然綠色添加劑。
[0053]酵母細胞壁提取物中酵母細胞外壁的功能型碳水化合物可結合多種黴菌毒素，通過吸收毒物和病原菌到細胞壁上來改善動物健康。
[0054]酵母細胞壁提取物是以釀酒酵母為原料，經過細胞破壁、酶解、分離提純和乾燥等工藝精製而成的一類真菌提取物，成品通常為淺灰色至深灰色的粉狀物。研究證實，酵母細胞壁分為3層:外層為甘露寡糖和蛋白質結合物，中間層為β_(1，3)、β-(1，6)葡聚糖，內層為幾丁質。其特殊的構型可與多種黴菌毒素形成特異的互補構造，從而與多種黴菌毒素牢牢的結合，並通過腸道排出動物體外。
[0055]本發明高效飼料添加劑使用量少、性能穩定、使用安全，與其它飼料添加劑均無配合禁忌，採用黃芪、黨參、紫蘇提取物、牛膝多糖與枯草芽孢桿菌培養物合理配比，利用酶解和乙醇浸潰提取的方法提高了中草藥中的胺基酸、多糖、微量元素等有益成分的提取率，利用枯草芽孢桿菌，迅速消耗消化腸道內環境中的游離氧，促進有益厭氧菌生長，並產生乳酸等有機酸類，降低腸道PH值，改善腸道菌群，而有效促進飼料中中草藥有益成分的消化吸收；同時枯草芽孢桿菌菌體還能夠自身合成蛋白酶、澱粉酶等消化性酶類，在消化道中與內源酶共同發揮作用，從而提高了各種飼料資源的能量和蛋白質的可利用值，增強了畜禽的生產性能、應激性能和飼養的綜合效益，提高了動物日增重和飼料轉化率，節約了飼料的使用量。
[0056]本發明中的中草藥還對多種球菌、桿菌和耐藥的金黃色葡萄球菌有抑制作用，而且枯草芽孢桿菌菌體具有能刺激動物免疫器官的生長發育，激活淋巴細胞，提高免疫球蛋白和抗體水平，增強細胞免疫和體液免疫的功能，在生長過程中產生的枯草菌素、多粘菌素、制黴菌素、短桿菌肽等活性物質對致病菌或內源性感染的條件致病菌有明顯的抑制作用；因此，通過中草藥提取物與枯草芽孢桿菌培養物對腸道菌群的相互作用，明顯的減少了動物的腸道疾病，降低了抗生素的使用量，提高了畜禽肌體免疫力，提高動物肉製品的安全性，提高動物的飼料利用效率，提高飼養效益，是天然的綠色無公害動物飼料。
[0057]本發明產品對提高我國畜牧業的生產水平，提高飼料資源的有效利用，充分實現「微量、高效」等方面都具有很高的應用價值。
【具體實施方式】:
[0058]下面的實施例可以使本專業技術人員更全面地理解本發明，但不以任何方式限制本發明。
[0059]實施例1:
[0060]枯草芽孢桿菌培養物的製備:[0061]採用斜面菌種逐級擴培獲得枯草芽孢桿菌發酵液；
[0062](I) 一級種子培養:將枯草芽孢桿菌斜面菌種接入500毫升搖瓶中，培養基裝量100毫升，旋轉式搖床180轉/分，培養溫度40°C，培養時間12小時；
[0063](2)二級種子培養:將一級種子按照10%的接種量接入500暈升二級種子搖瓶中，培養條件與一級種子相同；
[0064](3)三級種子培養:將二級種子以10%接種量接入5000暈升三級種子搖瓶中，培養基裝量1000毫升，旋轉式搖床100轉/分，培養溫度40°C，培養時間12小時；
[0065](4) 一級種子罐培養:將三級種子以10%接種量接入總容積為150L的一級種子罐，發酵培養基裝量100L，培養溫度43°C，攪拌速度100轉/分，通風量(V/V) 1:1,罐壓
0.05Mpa,培養時間15小時；
[0066](5)發酵培養:將一級種子罐菌種以10%接種量接入總容積為1.5噸二級種子罐，發酵培養基裝量I噸，培養條件:溫度40°C，攪拌速度100轉/分，通風量(V/V)l: 1.5，罐壓0.05Mpa,時間24小時；
[0067](6)培養物的製備:發酵完畢，發酵液經板框過濾、濃縮、精濾、冷凍乾燥後得枯草芽孢桿菌培養物；
[0068]所述培養基組成:葡萄糖6%，酵母提取物1%，蛋白腖0.2%，CaC03l%,其餘為水，pH6.8 ；
[0069]所述枯草芽抱桿菌(Bacillussubtilis)保藏號為 CGMCC N0.7926。
[0070]一種高效飼料添加劑包括如下重量份數的原料:紫蘇提取物13份，酵母細胞壁提取物7份，枯草芽孢桿菌培養物20份，黃芪提取物6份；黨參提取物5份；低聚果糖5份；枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02 保藏號為 CGMCC N0.7926。
[0071]實施例2:
[0072]—種高效飼料添加劑包括如下重量份數的原料:牛膝多糖8份，紫蘇提取物5份，酵母細胞壁提取物4份，枯草芽孢桿菌培養物32份，黃芪提取物4份；黨參提取物6份；枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis) L1-2013-02 保藏號為 CGMCC N0.7926。
[0073]實施例3:
[0074]實施例2中所述高效飼料添加劑由以下方法製備:酵母細胞壁提取物粉碎過60目篩，將上述粉碎物與紫蘇提取物及枯草芽孢桿菌培養物、黃芪提取物、黨參提取物、牛膝多糖按照比例混合得到高效飼料添加劑。
[0075]黃芪提取物的製備:
[0076]將原料黃芪粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加5倍重量的水混合均勻，控制溫度85°C，保持3h，用乳酸調節pH值為6.5，降溫至52°C，加入混合酶，酶解3h，添加混合物料2倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至75°C，保持4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥。
[0077]所述混合酶添加量為混合物料總重量的7%。
[0078]所述混合酶的重量份數組成為:內β -葡聚糖酶20份，木聚糖酶10份，戊聚糖酶12份，β -澱粉酶18份，酸性蛋白酶17份。
[0079]所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1.I。
[0080]黨參提取物的製備:[0081]將原料黨參粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加4倍重量的水混合均勻，控制溫度86°C，保持4h，降至57°C，用乳酸調節pH值為6，加入混合酶，酶解3h，添加混合物料2.5倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至70°C保持3h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥。
[0082]所述混合酶添加量為混合物料總重量的9%。
[0083]所述混合酶的重量份數組成為:內葡聚糖酶14份，外β-葡聚糖酶15份，β -葡萄糖苷酶12份，木聚糖酶18份，戊聚糖酶16份，中性蛋白酶12份。
[0084]所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1.3。
[0085]紫蘇提取物製備:
[0086]紫蘇子粉碎過50目篩後添加紫蘇子8倍重量無水乙醇浸潰提取，控制溫度42°C，2小時後調整溫度為58°C保持3小時，提取液濃縮、乾燥得到乙醇提取物；乙醇提取後的紫蘇子殘渣中添加80°C熱水，熱水添加量為紫蘇子殘渣重量的5倍，處理時間40分鐘，連續提取3次，將提取液真空濃縮後噴霧乾燥，得到熱水提取物；將上述乙醇提取物和熱水提取物合併粉碎，過60目篩，即得紫蘇提取物。
[0087]枯草芽孢桿菌培養物的製備:
[0088]從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌，逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中，控制溫度為39°C，通風培養22小時，通氣量為2.0m3/分鐘；發酵完畢，發酵液經板框過濾、濃縮、精濾、冷凍乾燥後得枯草芽孢桿菌培養物。
[0089]牛膝多糖的製備:川牛膝粉碎後過50目篩，添加川牛膝重量4倍量75°C熱水連續提取3次，每次45分鐘；收集提取液，向提取液中添加乙醇使提取液中乙醇濃度達到80%，保持3小時，收集沉澱75°C乾燥後粉碎，過40目篩，即得牛膝多糖。
[0090]實施例4
[0091]產品使用效果:
[0092]本發明實施例2高效飼料添加劑使用效果試驗
[0093]試驗方法:
[0094]選擇日齡、體重相近的健康母豬、仔豬和公豬各50頭，均隨機分成2組(試驗組和對照組)，試驗組使用本發明產品，對照組不添加本發明產品；本發明產品的添加量為飼料用量的0.5-1%，連續飼餵60天。與對照組相比，使用發明高效飼料添加劑可獲得如下效果:
[0095](I)母豬產仔數平均增加0.6頭；
[0096](2)公豬精子數增加22%?25%，提高受胎率；
[0097](3)分娩前後，母豬便秘次數減少30%以上；
[0098](4)斷奶仔豬體重比對照組體重平均增加8%;
[0099](5)仔豬期抗生素使用量減少了 80-90%，腹瀉率降低了 80%，死亡率降低了 70% ；
[0100]上述結果表明本發明產品可改善母豬、仔豬和公豬機體免疫能力，減少抗生素用量，增加養殖質量和效益。本發明的高效飼料添加劑用途廣泛，不但使用與肉豬的飼養，也適用於雞、鴨、牛、羊和水產動物的飼養。
【權利要求】
1.一種高效飼料添加劑，其特徵在於，包含如下重量份數的原料:牛膝多糖5-10份，紫蘇提取物3-6份，酵母細胞壁提取物2-5份，枯草芽孢桿菌培養物25-35份，黃芪提取物3-6份；黨參提取物5-8份；所述枯草芽孢桿菌保藏號為CGMCC N0.7926。
2.根據權利要求1所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，枯草芽孢桿菌培養物的製備方法如下: (1)一級種子培養:將枯草芽孢桿菌斜面菌種接入500毫升搖瓶中，培養基裝量100毫升，旋轉式搖床180轉/分，培養溫度40°C，培養時間12小時； (2)二級種子培養:將一級種子按照10%的接種量接入500毫升二級種子搖瓶中，培養條件與一級種子相同； (3)三級種子培養:將二級種子以10%接種量接入5000毫升三級種子搖瓶中，培養基裝量1000毫升，旋轉式搖床100轉/分，培養溫度40°C，培養時間12小時； (4)一級種子罐培養:將三級種子以10%接種量接入總容積為150L的一級種子罐，發酵培養基裝量100L，培養溫度43°C，攪拌速度100轉/分，通風量(V/V)l:1,罐壓0.05MPa,培養時間15小時； (5)發酵培養:將一級種子罐菌種以10%接種量接入總容積為1.5噸二級種子罐，發酵培養基裝量I噸，培養溫度40°C，攪拌速度100轉/分，通風量(V/V)l: 1.5，罐壓0.05MPa,培養時間24小時； (6)培養物的製備:發酵完畢，發酵液經板框過濾、濃縮、精濾、冷凍乾燥後得枯草芽孢桿菌培養物； 所述培養基組成:葡萄糖6%，酵母提取物1%，蛋白腖0.2%，CaC03l%，其餘為水，pH6.8。
3.根據權利要求1所述一種飼料添加劑，其特徵在於，所述紫蘇提取物製備方法如下: 紫蘇子粉碎過40-60目篩後添加紫蘇子7-10倍重量無水乙醇浸潰提取，溫度30-450C 1-2小時後調整溫度為55-60°C 2-3小時，提取液濃縮、乾燥得到乙醇提取物；乙醇提取後的紫蘇子殘渣中添加75~85°C熱水，熱水添加量為紫蘇子殘渣重量的3-6倍，處理時間30-50分鐘，連續提取2-3次，將提取液真空濃縮後噴霧乾燥，得到熱水提取物；將上述乙醇提取物和熱水提取物合併粉碎，過60目篩，即得紫蘇提取物。
4.根據權利要求1所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，黃芪提取物的製備方法如下: 將原料黃芪粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加3-6倍重量的水混合均勻，控制溫度70°C -90°C，保持2-4h，降溫至45-60°C，用乳酸調節pH值為5.5-6.8，加入混合酶，酶解2_4h，添加混合物料0.5-3倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度60°C -78°C，保持3_4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥； 所述混合酶添加量為混合物料總重量的5-10% ； 所述混合酶的重量份數組成為:內β -葡聚糖酶15-25份，木聚糖酶10-15份，戊聚糖酶10-15份，β -澱粉酶15-20份，酸性蛋白酶15-20份； 所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1-1.2。
5.根據權利要求1所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，黨參提取物的製備方法如下: 將原料黨參粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加3-6倍重量的水混合均勻，控制溫度70°C -90°C，保持2-4h，降至45-60°C，用乳酸調節pH值為5.5-6.8，加入混合酶，酶解2_4h，添加混合物料0.5-3倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至60°C -78°C，保持3_4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥； 所述混合酶添加量為混合物料總重量的5-10% ； 所述混合酶的重量份數組成為:內β -葡聚糖酶10-20份，外β -葡聚糖酶10-20份，β-葡萄糖苷酶10-15份，木聚糖酶15-20份，戊聚糖酶15-20份，中性蛋白酶10-15份； 所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1-1.5。
6.根據權利要求1所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，牛膝多糖提取物的製備方法如下: 川牛膝粉碎後過30-60目篩，添加川牛膝重量3-6倍量70-85°C熱水連續提取2_3次，每次30-50分鐘；收集提取液，向提取液中添加乙醇使提取液中乙醇濃度達到70-85%，保持2-3小時，收集沉澱60-75°C乾燥後粉碎，過40目篩，即得牛膝多糖。
7.根據權利要求1所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，包含如下重量份數的原料:牛膝多糖8份，紫蘇提取物5份，酵母細胞壁提取物4份，枯草芽孢桿菌培養物32份，黃芪提取物4份；黨參提取物6份；上述比例為重量分數比；枯草芽孢桿菌保藏號為CGMCCN0.7926。8.根據權利要求7所述一種高效飼料添加劑，其特徵在於，由以下方法製備: 酵母細胞壁提取物粉碎過60目篩，將上述粉碎物與紫蘇提取物及枯草芽孢桿菌培養物、黃芪提取物、黨參提取物、牛膝多糖按照比例混合得到高效飼料添加劑； 黃芪提取物的製備: 將原料黃芪粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加5倍重量的水混合均勻，控制溫度850C，保持3h，用乳酸調節pH值為6.5，降溫至52°C，加入混合酶，酶解3h，添加混合物料2倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至75°C，保持4h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥；所述混合酶添加量為混合物料總重量的7% ； 所述混合酶的重量份數組成為:內葡聚糖酶20份，木聚糖酶10份，戊聚糖酶12份，β -澱粉酶18份，酸性蛋白酶17份； 所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1.1 ; 黨參提取物的製備: 將原料黨參粉碎至粒徑為2毫米以下，於容器中添加4倍重量的水混合均勻，控制溫度860C，保持4h，降至57°C，用乳酸調節pH值為6，加入混合酶，酶解3h，添加混合物料2.5倍重量乙醇和丙醇的混合物，控制溫度至70°C保持3h，過濾；濾液真空濃縮後冷凍乾燥； 所述混合酶添加量為混合物料總重量的9% ； 所述混合酶的重量份數組成為:內葡聚糖酶14份，外β-葡聚糖酶15份，β-葡萄糖苷酶12份，木聚糖酶18份，戊聚糖酶16份，中性蛋白酶12份； 所述乙醇和丙醇的質量比例為1:1.3 ; 紫蘇提取物製備: 紫蘇子粉碎過50目篩後添加紫蘇子8倍重量無水乙醇浸潰提取，控制溫度42°C，2小時後調整溫度為58°C保持3小時，提取液濃縮、乾燥得到乙醇提取物；乙醇提取後的紫蘇子殘渣中添加80°C熱水，熱水添加量為紫蘇子殘渣重量的5倍，處理時間40分鐘，連續提取3次，將提取液真空濃縮後噴霧乾燥，得到熱水提取物；將上述乙醇提取物和熱水提取物合併粉碎，過60目篩，即得紫蘇提取物； 枯草芽孢桿菌培養物的製備: 從斜面轉接培養枯草芽孢桿菌，逐級擴培後的種子液轉接入發酵罐中，控制溫度為39°C，通風培養22小時，通氣量為2.0m3/分鐘；發酵完畢，發酵液經板框過濾、濃縮、精濾、冷凍乾燥後得枯草芽孢桿菌培養物； 牛膝多糖的製備:川牛膝粉碎後過50目篩，添加川牛膝重量4倍量75°C熱水連續提取3次，每次45分鐘；收集提取液，向提取液中添加乙醇使提取液中乙醇濃度達到80%，保持3小時，收集沉澱75°C乾燥 後粉碎，過40目篩，即得牛膝多糖。
【文檔編號】A23K1/16GK103749977SQ201310743978
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年12月28日 優先權日:2013年12月28日
【發明者】邵素英, 孔日祥 申請人:邵素英