活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法、硬化度評價薄片、及硬化度評價系統的製作方法

2023-09-23 10:47:25

專利名稱：活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法、硬化度評價薄片、及硬化度評價系統的製作方法
技術領域：
本發明是關於一種可簡便且高精度地評價由活性能量線的照射而硬化的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法、該方法中所使用的硬化度評價薄片、及活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價系統。
背景技術：
活性能量線硬化型樹脂組合物可由紫外線、電子束等活性能量線而硬化，就透明性、快速硬化性、固定性等觀點而言，作為表面塗布齊 、粘接齊 、粘著齊 、密封齊 、塗料等而用於較多的產業領域。活性能量線硬化型樹脂組合物為透明或半透明，以目視難以判斷活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化狀態或有無品質異常。特別是在活性能量線硬化型樹脂組合物用作粘接劑的情況下，存在較多活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化不良導致的商品投訴事例。 原本應該對每個產品的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度進行質量檢測，但實際上並無有效、實際的產品質量檢測方法。因此，先前以來，硬化活性能量線硬化型樹脂組合物時，通過照射超過充足量的多餘的活性能量線來確保硬化狀態。然而，即使照射充足的活性能量線，亦無法確認活性能量線能否照射到塗布部分。 另外，無法檢測活性能量線照射用燈的劣化、活性能量線照射用燈的焦點偏移等不穩定的製造狀況。因此，期望一種可確認活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化反應狀態的方法。至今為止，亦已知利用傅立葉轉換紅外線光譜分析法(以下稱作FT-IR(R)Urier Transform Infrared Spectroscopy)法)或求出硬度變化(例如楊氏模量)的方法來確認樹脂組合物的硬化狀態的方法(參照「新UV、EB硬化技術與應用展開，p. 55，CMC股份有限公司」的記載)。FTHR法是通過照射紅外線，根據特定的官能團來測定紅外線吸收量，並根據其增減來求出官能團的轉化率，從而測定硬化度的分析方法。另一方面，若利用求出楊氏模量的方法，則可根據樹脂組合物的楊氏模量的變化來求出硬化度。然而，所述確認方法由於精度不充分，且花費大量檢測的工夫或成本，因此要求一種更簡便地確認活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化反應狀態的方法。在專利文獻1中揭示一種以目視根據隱色色素的著色來確認紫外線硬化型環氧樹脂有無硬化的方法。在專利文獻2中揭示一種能以目視根據顏色變化來容易地確認是否通過光的照射而確實地進行粘著片的硬化的硬化型粘著片。這些方法是能以目視根據顏色的變化來確認樹脂有無硬化的非常簡便的方法。另外，在專利文獻3中揭示有一種特徵在於使感光性電鍍塗料含有隱色色素的印刷電路板的製造方法。揭示只要使用含有隱色色素的感光性電鍍塗料形成感光性光阻劑， 則可使光阻劑顯色，因此能以目視確認如圖像掩模般形成光阻劑，並且可不損害電鍍光阻劑的感光性而降低製造步驟中的不良率。專利文獻1 :W02005/100472號小冊子(2005年10月27日公開)專利文獻2 日本公開專利公報「日本專利特開平11-140388號公報(1999年5月 25日公開)」專利文獻3 日本公開專利公報「日本專利特開平2-M9296號公報(1990年10月 5日公開)」

發明內容
專利文獻1至3所記載的確認方法只不過是以目視確認樹脂組合物的顏色的變化。在專利文獻3中揭示可確認如圖像掩模般形成光阻劑，但由於是否形成所需的圖像掩模與硬化狀態毫無關係，因此關於評價光阻劑的硬化狀態完全未成為問題。專利文獻1或2所記載的以目視來確認時，可確認有無硬化，但具有無法使活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化反應性(以下亦稱作硬化度)本身定量化的問題。定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，不僅對確保產品的質量，而且對實現產品的製造步驟的最佳化而言非常重要。另外，FT4R法及求出楊氏模量的方法雖然可定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，但具有評價精度較低、未達到實用化的問題。本發明是鑑於所述問題方面而成，其目的在於提供一種可簡便且高精度、定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價方法，該評價方法中所使用的硬化度確認薄片，及硬化度評價系統。本發明者鑑於所述課題，對可簡便且高精度、定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價方法進行努力研究。其結果發現，通過在活性能量線硬化型樹脂組合物中調配隱色染料，可根據顏色的變化來確認活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化。另外，發現該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化物的表色值與硬化度相關，並且通過測定活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化物的表色值，可簡便且高精度、定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，從而完成本發明。S卩，本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法，是一種評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法，其特徵在於包括將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的步驟，及根據所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟，且所述活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法(以下亦僅稱作「硬化度評價方法」)中，由於使用至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的活性能量線硬化型樹脂組合物，因此根據由活性能量線的照射而從自由基聚合起始劑中所產生的自由基，發生自由基聚合化合物的聚合反應(主鏈反應或交聯反應等)，從而使活性能量線硬化型樹脂組合物硬化。含有隱色染料的活性能量線硬化型樹脂組合物在活性能量線照射前為無色，但若將活性能量線照射到該活性能量線硬化型樹脂組合物，從自由基聚合起始劑中供給自由基，則在所含有的隱色染料中引起離子化反應，而使該隱色染料著色為藍色。由於該著色反應為不可逆轉的反應，因此可預先記錄活性能量線的照射歷程。所產生的自由基的量與活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度具有相關關係。另外，所產生的自由基的量與隱色染料的著色度相關。即，通過隱色染料的著色度，可直接確認活性能量線硬化型樹脂組合物中所含有的自由基聚合化合物的聚合度。圖1是表示照射作為活性能量線的紫外線的情形時的活性能量線硬化型樹脂組合物的著色度針對紫外線照射時間的長度(秒)而發生變化的圖。如圖1所示，含有隱色染料的活性能量線硬化型樹脂組合物的著色度是依據紫外線照射時間的長度而發生變化。 另外，圖1所記載的0. 5s 150s是表示紫外線照射時間(秒)。另外，紫外線照射時間的長度與活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度之間具有相關性。因此，可根據活性能量線硬化型樹脂組合物的著色度來評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。根據本發明的硬化度評價方法，可簡便地評價產品的硬化質量。另外，可即時地檢測照射活性能量線的燈的劣化或照射位置的變動等通常難以確認的製造變動。而且，容易使效率較佳的活性能量線照射方法的研究等的製造步驟最佳化。另外，先前的確認方法具有評價精度較低的問題，但根據本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法，如下述實施例所示，硬化度的評價精度較高，因此評價結果的可靠性較高。另外，專利文獻2所記載的硬化型粘著片是以薄片的透射率來表示薄片的硬化程度，例如由於混合有白色混濁的活性能量線硬化型樹脂組合物或填充料的活性能量線硬化型樹脂組合物的透射率降低，因此使評價精度大幅降低。另一方面，在本發明的硬化度評價方法中，由於是根據活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色作為一例利用反射光的表色值而評價硬化度，因此在混合白色混濁的活性能量線硬化型樹脂組合物或填充料的活性能量線硬化型樹脂組合物中均無評價精度下降的擔憂。因此，就根據表色值而評價硬化度的方面而言，本發明的硬化度評價方法與專利文獻2所記載的以透射率來評價的方法不同，所獲得的效果亦非常優異。本發明的硬化度評價系統(以下亦僅稱作「硬化度評價系統」)是一種評價至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化度評價系統，其特徵在於具備將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的照射單元；及測定評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的顏色，並評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化狀態確認單元。本發明的硬化度評價系統可使活性能量線硬化型樹脂組合物硬化，並且自動評價硬化度。因此可減少硬化不合格品。本發明的硬化度確認薄片(以下亦僅稱作「硬化度確認薄片」)是一種用以評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化度確認薄片，其特徵在於其是至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的化學藥品塗布於成形為薄片狀的透明樹脂材料上而成。本發明的硬化度確認薄片是將至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的化學藥品塗布於成形為薄片狀的透明樹脂材料上而成。根據所述構成，根據由活性能量線的照射所產生的自由基的量而使硬化度確認薄片著色，因此可成為只要調查所述硬化度確認薄片的著色程度，則可間接但簡便且迅速地評價同時照射活性能量線的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的單元。本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法是一種評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法，其特徵在於包括同時在本發明的硬化度確認薄片與活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分進行活性能量線照射的步驟，及根據所述硬化度確認薄片的顏色而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟。根據所述構成，只要調查硬化度確認薄片的著色程度，則可間接但簡便且迅速地評價同時照射活性能量線的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。因此，在進行活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價時，難以受到塗布活性能量線硬化型樹脂組合物的部位的形狀的制約。另外，在氧存在下使活性能量線硬化型樹脂組合物硬化的情況下，由於所產生的自由基是由氧氣捕捉，因此存在僅接觸外氣的表層未促進樹脂組合物的硬化，而產生因樹脂組合物的未硬化引起的表面黏性的情況。在一實施形態中，只要使樹脂組合物在將所述硬化度確認薄片置於樹脂組合物表面的狀態下硬化，則消除樹脂組合物與氧氣接觸的部分。因此，可降低因氧氣引起的樹脂組合物的硬化阻礙，從而降低因樹脂表面的未硬化引起的表面黏性。(發明的效果)本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法的特徵在於包括將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的步驟，及根據所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟，且所述活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。因此，發揮可簡便且高精度、定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的效果。本發明的硬化度評價系統(以下亦僅稱作「硬化度評價系統」)的特徵在於具備 將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的照射單元；及測定評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的顏色，並評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化狀態確認單元。本發明的硬化度評價系統可使活性能量線硬化型樹脂組合物硬化，並且自動地評價硬化。因此，發揮可減少硬化不合格品的效果。本發明的硬化度確認薄片是一種用以評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化度確認薄片，其特徵在於其是至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的化學藥品塗布於成形為薄片狀的透明樹脂材料上而成。因此，發揮如下效果 可成為只要調查所述硬化度確認薄片的著色程度，則用以間接但簡便且迅速地評價同時照射活性能量線的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的單元。


圖1是表示在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物中，著色度針對紫外線照射時間的長度(秒)發生變化的圖。圖2是表示紫外線照射時間與根據X、Y、及Z的各表色值而算出的硬化度的關係的圖表。
圖3是表示紫外線照射時間與使用FT4R法測定的硬化度的關係的圖表。圖4是表示在各紫外線照射時間中的活性能量線硬化型樹脂組合物硬化物的硬化度的圖表。圖5是表示使用本發明的硬化度確認薄片的活性能量線硬化度評價方法的概略的圖。圖6是表示本發明的實施形態的圖，是表示硬化度評價系統的概略的圖。圖7是表示本發明的實施形態的圖，(a)是示意表示為評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，而在塗布對象部分以外的地方設置引入部的部件的圖。(b)是示意表示為評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，以可確認內部的塗布對象部分的著色程度的方式，在部件的一部分上設置窺視窗口的部件的圖。圖8是在實施例2至7中所獲得的活性能量線硬化型樹脂組合物中，表示紫外線照射時間與活性能量線硬化型樹脂組合物的著色程度的圖。(附圖標記說明)
1化學藥品
2PET片
3活性能量線硬化型樹脂組合物
5硬化度確認薄片
10光源(照射單元)
11位置控制裝置(位置控制單元)
12色差計(硬化狀態確認單元)
13檢查軟體(評價單元)
14分類裝置(分類單元)
21引入部
22塗布對象部分
23窺視窗口
100硬化度評價系統
具體實施例方式如下所述對本發明的實施形態進行說明，但本發明並不限定於此。另外，在本說明書中表示範圍的「A B」表示「A以上，B以下」。[1活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法]本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法，其目的在於評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。該活性能量線硬化型樹脂組合物在活性能量線照射前主要為液體，另一方面，在活性能量線照射後硬化成固體。在本說明書中，所謂「活性能量線硬化型樹脂組合物」是指無論其狀態(活性能量線照射前的液體狀態、或活性能量線照射後的固體狀態)如何均以統稱意思使用。另外，成為本發明的硬化度評價方法的評價對象的活性能量線硬化型樹脂組合物，例如可用作表面塗布劑、粘接劑、粘著劑、密封劑、塗料等，但本發明的評價對象並不限定於這些。另外，作為所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化所使用的活性能量線，例如可列舉紫外線、電子束等，但本發明並不限定於這些。其中，就可在常壓下使用之原因而言，作為活性能量線更優選使用紫外線。在一實施形態中，本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法(以下亦僅稱作「硬化度評價方法」)包括將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的步驟，及根據所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟，且所述活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。在另一實施形態中，本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法包括同時在本發明的硬化度確認薄片與活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分進行活性能量線照射的步驟，及根據所述硬化度確認薄片的顏色而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟。因此，以下對「活性能量線硬化型樹脂組合物」、「硬化度確認薄片」、及「活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法」進行詳細說明。(1-1.活性能量線硬化型樹脂組合物)本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中所使用的活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。另外，在本說明書中所謂「自由基聚合化合物」是指可與由活性能量線的照射而從自由基聚合起始劑中所產生的自由基進行反應而加成聚合的化合物，可為單體，亦可為寡聚物或聚合物。另外，單體亦稱作單量體，是指成為由聚合反應合成聚合物(聚合體)的情形時的原料的狀態。另一方面，寡聚物亦稱作低聚物，是指聚合度2 20左右的聚合度相對較低的狀態。作為所述自由基聚合化合物，並無特別限定，優選從丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯醚、及烯丙醚所組成的群組中選擇。作為所述「丙烯酸酯」，例如可列舉丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、ω羧基-聚己內酯單丙烯酸酯、丙烯酸鄰苯二甲酸單羥基乙酯、丙烯酸六氫鄰苯二甲酸單羥基乙酯、雙酚AEO改性二丙烯酸酯、二羥甲基三環癸烷二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四丙烯酸酯等。作為所述「甲基丙烯酸酯」，例如可列舉甲基丙烯酸四氫糠酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、ω羧基-聚己內酯單甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸鄰苯二甲酸單羥基乙酯、甲基丙烯酸六氫鄰苯二甲酸單羥基乙酯、雙酚AEO改性二甲基丙烯酸酯、二羥甲基三環癸烷二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二羥甲基丙烷四甲基丙烯酸酯等。作為所述「乙烯醚」，例如可列舉乙二醇二乙烯醚、丁二醇二乙烯醚、環己烷二甲醇二乙烯醚、環己二醇二乙烯醚、三羥甲基丙烷三乙烯醚、羥基乙基乙烯醚、羥基丁基乙烯醚、環己烷二甲醇單乙烯醚、環己二醇單乙烯醚、9-羥基壬基乙烯醚、丙二醇單乙烯醚等。作為所述「丙烯酸醚」，例如可列舉三羥甲基丙烷二烯丙醚、季戊四醇三烯丙醚、
9丙三醇單烯丙醚、烯丙基環氧丙基醚、異三聚氰酸三烯丙酯等。所述自由基聚合化合物可單獨使用1種，亦可組合2種以上而使用。所述自由基聚合化合物的含量優選相對於活性能量線硬化型樹脂組合物總量為 10重量％ 99. 5重量％，更優選20重量％ 99. 5重量％。通過自由基聚合化合物的含量為10重量％以上，可使活性能量線硬化型樹脂組合物充分地硬化。作為所述「隱色染料」，通常為無色或淡色，只要為與由活性能量線照射從自由基聚合起始劑中所產生的自由基進行反應而著色的物質，則無特別限定，關於著色的顏色亦無特別限定，優選從由隱色結晶紫、隱色孔雀綠、隱色結晶紫內酯、醌茜隱色體、苯甲醯基隱色亞甲基藍、2' -(2-氯苯氨基)-6' _( 二丁基氨基)螢光母素、及3'，6'-雙(二甲基氨基)-2-(4-硝基苯基)螺[異吲哚_1，9'-氧雜蒽]-3-酮所組成的群組中選擇。所述隱色染料可單獨使用1種，亦可組合2種以上而使用。所述隱色染料的含量優選相對於活性能量線硬化型樹脂組合物總量為0. 001重量％ 10重量％，更優選0. 01重量％ 3重量％。通過隱色染料的含量為0. 001重量％ 以上，可容易地確認活性能量線硬化型樹脂組合物的著色。另外，通過含量為10重量％以下，可容易確認顏色的變化，故而優選。作為所述「自由基聚合起始劑」，可列舉光聚合起始劑及熱聚合起始劑，在本發明中，使用光聚合(光硬化)反應中所使用的光聚合起始劑。作為該「光聚合起始劑」，並無特別限定，例如可列舉2，4，6-三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦(例如商品名=Lucirin TPO，BASF公司製造)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烯-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烯-1-酮、2，4，6_三甲基苯甲醯基-二苯基-氧化膦、三苯基磺醯基三氟甲烷磺酸酯、1-羥基-環己基-苯基酮、2，2- 二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、2-甲基-U4_(甲硫基)苯基]-2-嗎啉丙烷-1-酮等。所述自由基聚合起始劑可單獨使用1種，亦可組合2種以上而使用。所述自由基聚合起始劑的含量優選相對於活性能量線硬化型樹脂組合物總量為 0.01重量％ 10重量％，更優選0. 1重量％ 5重量％。通過自由基聚合起始劑的含量為0.01重量％以上，可使自由基聚合反應充分地進行。另外，通過含量為10重量％以下， 可抑制因活性能量線的透射率下降引起的自由基產生量的下降，故而優選。所述活性能量線硬化型樹脂組合物，優選除所述自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑以外，還含有無機填充劑。由於還含有無機填充劑的活性能量線硬化型樹脂組合物會成為白色混濁，因此只要使用該活性能量線硬化型樹脂組合物，則可容易確認顏色的變化。另外，亦有活性能量線硬化型樹脂組合物的剛性提高的效果。而且，亦有硬化後的樹脂的收縮減輕的效果。作為所述「無機填充劑」，並無特別限定，例如可列舉娃土、玻璃珠等。所述無機填充劑可單獨使用1種，亦可組合2種以上而使用。所述無機填充劑的含量優選相對於活性能量線硬化型樹脂組合物總量為5重量％ 90重量％，更優選30重量％ 85重量％。通過無機填充劑的含量為5重量％以上， 使所獲得的活性能量線硬化型樹脂組合物成為白色混濁，而容易確認隱色染料的著色。另外，活性能量線硬化型樹脂組合物的剛性提高。而且硬化後的樹脂的收縮減輕。另一方面， 只要含量為90重量％以下，則可容易確認顏色的變化，故而優選。
活性能量線硬化型樹脂組合物，除所述自由基聚合化合物、隱色染料、自由基聚合起始劑、及無機填充劑以外，還可含有有機溶劑或矽烷系偶合劑等。(1-2.硬化度確認薄片)本發明的硬化度確認薄片是一種用以評價由活性能量線照射而硬化的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的薄片。該硬化度確認薄片是至少含有自由基聚合化合物、 隱色染料、及自由基聚合起始劑的化學藥品塗布於成形為薄片狀的透明樹脂材料上而成。關於所述「自由基聚合化合物」、所述「隱色染料」、及所述「自由基聚合起始劑」是如「 1-1.活性能量線硬化型樹脂組合物」中所說明。用以製作所述硬化度確認薄片的所述化學藥品，除所述自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑以外，還可含有有機溶劑、聚合物、無機填充劑、矽烷系偶合劑等。在使硬化度確認薄片半硬化而使用的情況下，只要是用以製作硬化度確認薄片的所述化學藥品中含有聚合物及有機溶劑，則可容易地使硬化度確認薄片半硬化。所謂所述「薄片狀」是指薄膜狀，與「薄膜狀」同義。所謂所述「透明樹脂材料」 是指只要為由透明樹脂所構成的材料，則無特別限定。例如可列舉PET(p0lyethylene ter印hthalate，聚對苯二甲酸乙二酯)、PP (polyphosphate，多聚磷酸酯)、聚酯、尼龍等。 所謂所述「成形為薄片狀的透明樹脂材料」是指所述透明樹脂成形為薄膜狀的材料。作為所述「成形為薄片狀的透明樹脂材料」，只要可透射活性能量線則無特別限定，例如可使用PET薄片、PP薄片、聚酯薄片、尼龍薄片等。這些PET薄片、PP薄片、聚酯薄片、或尼龍薄片等可使用市售品。另外，所述透明樹脂材料的厚度亦無特別限定。例如可使用具有IOym 5mm厚度的透明樹脂材料。另外，優選所述透明樹脂材料的厚度儘量均勻。作為所述化學藥品的塗布方法，只要能以均勻的厚度塗布於所述薄片上，則無特別限定，例如可使用先前公知的網版印刷、凹板印刷、噴塗浸漬法等以均勻的厚度進行塗布。作為所塗布的化學藥品的厚度，優選1 300 μ m,更優選10 150 μ m。只要所塗布的化學藥品的厚度在該範圍內，則可不阻礙活性能量線硬化性樹脂組合物的硬化，而確認硬化度確認薄片的顏色變化。所述硬化度確認薄片而且亦可使經塗布的所述化學藥品半硬化。另外，在本說明書中，所謂「半硬化」是指活性能量線硬化性樹脂組合物對進一步活性能量線照射發生反應，且有硬化的餘地，但幾乎無樹脂組合物的流動性的狀態。作為所述「半硬化」的方法，例如有將塗布化學藥品的薄片加熱的方法。作為加熱溫度，優選40 150°C，更優選40 80°C。另外，作為其他半硬化的方法，亦可照射極微量的活性能量線。例如，在照射作為活性能量線的紫外線的情況下，紫外線的照度優選0. 5 20mW，照射時間優選0. 1 20s。在使用紫外線以外的活性能量線的情況下，亦可在適當研究適合於半硬化的照射條件後採用。(1-3.硬化度評價方法)在本發明的硬化度評價方法中，使用所述活性能量線硬化型樹脂組合物、或本發明的硬化度確認薄片而進行活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價。以下，對使用活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法、及使用硬化度確認薄片的硬化度評價方法進行詳細說明。
(i)使用活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法使用活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法，是一種使用「1-1.活性能量線硬化型樹脂組合物」中所說明的活性能量線硬化型樹脂組合物，根據該樹脂組合物的顏色而評價硬化度的方法。本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物例如由紫外線的照射而著色。因此，只要調查所述活性能量線硬化型樹脂組合物的著色程度，則可簡便、且迅速地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化的程度。在一實施形態中，優選通過將所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色與標準色加以比較而評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。此處，所謂「標準色」是指預先製作的關於各種硬化度的顏色樣本。如圖1所示，由於紫外線的照射時間即活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度與活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色之間具有相關關係，因此通過以目視將顏色樣本與活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色加以比較，可簡便地評價樹脂組合物的硬化度。另外，根據活性能量線硬化型樹脂組合物的組成、活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化條件等，具有硬化度與活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色的相關不同的可能性， 因此製作關於硬化度的評價所要求的活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色樣本，並通過與該顏色樣本進行比較，可評價更準確的硬化度。在另一實施形態中，優選通過測定所述活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。此處，測定表色值的表色系並無特別限定， 例如可列舉=LaVi表色系、LuVi表色系、xyY表色系、RGB表色系等。這些表色系的表色值可使用硬化狀態確認單元，例如色差計進行測定。只要製作表示硬化度與表色值的關係的校正曲線，則可依據該校正曲線，根據表色值定量地算出硬化度。根據該方法，可較以目視確認顏色更高精度、定量地評價硬化度。例如，若假設活性能量線照射0. 5秒後的X、Y、及Z的各表色值分別為硬化度0%， 假設活性能量線照射150秒後的X、Y、及Z的各表色值分別為硬化度100%，則在活性能量線照射t秒後的X的表色值為Xt的情況下，活性能量線照射t秒後的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價式能以下述式(1)表示。關於Y及Z亦可同樣地求出硬化度。硬化度(%) = I (Xt-X0.5)/(X150-X0.5) X 100... (1)而且，在另一實施形態中，優選活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價部分設置在活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布對象部分以外。此處，所謂「硬化度評價部分」是指根據顏色而評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部分。另外，所謂「塗布對象部分」是指為達到目的而塗布活性能量線硬化型樹脂組合物的部分。例如，在活性能量線硬化型樹脂組合物用作粘接劑的情況下，所述「塗布對象部分」是指以粘接部件彼此為目的而塗布活性能量線硬化型樹脂組合物的部分。另外， 在活性能量線硬化型樹脂組合物用作密封劑的情況下，所述「塗布對象部分」是指以密封部件的一部分為目的而塗布活性能量線硬化型樹脂組合物的部分。另外，所謂所述「目的」是指例如在活性能量線硬化型樹脂組合物用作粘接劑的情況下，將部件彼此粘接，在本發明的硬化度評價方法中，認為在所述「塗布對象部分」中是否達到所述「目的」未成為問題。即，由於本發明是以評價硬化度為目的，因此，例如在將活性能量線硬化型樹脂組合物用作粘接劑的情況下，無論實際上能否獲得所需的粘接效果。
另外，所謂「活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價部分預先設置在活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布對象部分以外」是指活性能量線硬化型樹脂組合物塗布於目標以外的部分的狀態。一邊參照圖7 —邊說明一例。圖7(a)是表示本發明的一實施形態的圖，是示意表示為評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，而在塗布對象部分以外的地方設置引入部的部件的圖。在塗布對象部分22以外的地方設置引入部21作為所述「硬化度評價部分」。 即使在由於塗布對象部分不規則，而難以準確地評價硬化度的情況下，亦可通過在容易檢查的部分設置引入部21，而容易地進行活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價。圖7(b)是表示本發明的另一實施形態的圖，是示意表示為評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，以可確認內部的塗布對象部分的著色程度的方式，在部件的一部分設置窺視窗口的部件的圖。在圖7(b)中，所謂所述「塗布對象部分」是指部件A與部件 B的粘接部分。難以直接評價如圖7(b)的塗布對象部分的顏色。因此，通過在部件A上製作窺視窗口 23，可確認內部的塗布對象部分的著色程度，因此可容易地進行活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價。另外，本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物可由活性能量線的照射而硬化。另外，由活性能量線照射而著色。因此，例如在將本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物用作粘接劑的情況下，優選粘接的部件之中的至少一種為所述石英或有機材料等具有可透射活性能量線的材質的材料(以下稱作「透射性材料」)。因此，可通過透射性材料將活性能量線照射到活性能量線硬化型樹脂組合物，且可容易地確認活性能量線硬化型樹脂組合物的著色程度。雖未圖示，但例如只要將透明的透射性材料用作粘接用的部件的一種，則可從透明部件側直接確認活性能量線硬化型樹脂組合物的著色。作為所述透射性材料，例如可列舉石英、鹼玻璃、硼矽酸玻璃、丙烯酸、聚碳酸酯、 聚烯烴、透明聚醯亞氨等，但並不限定於這些。(ii)使用硬化度確認薄片的硬化度評價方法使用硬化度確認薄片的硬化度評價方法是一種包括同時在「1-2.硬化度確認薄片」中所說明的硬化度確認薄片與活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分進行活性能量線照射的步驟，及根據所述硬化度確認薄片的顏色而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟的方法。本發明的硬化度確認薄片是由活性能量線的照射而著色。因此，只要調查所述硬化度確認薄片的著色程度，則可間接但簡便且迅速地評價同時照射活性能量線的不含有隱色染料的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。在所述「進行活性能量線照射的步驟」中，關於放置硬化度確認薄片的地方，只要可同時在該硬化度確認薄片與成為評價對象的活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分進行活性能量線照射，則無特別限定。例如，可將硬化度確認薄片放置於成為評價對象的活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分的上面，亦可置於下面。如下述實施例所示，由活性能量線的照射而著色的硬化度確認薄片可透射活性能量線，因此認為即使在將硬化度確認薄片放置於活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分的上面的情況下亦引起活性能量線硬化型樹脂組合物硬化阻礙的擔憂較小。其中，在將所述硬化度確認薄片放置於樹脂組合物的塗布部分的上面的狀態下，
13隻要使樹脂組合物硬化，則消除樹脂組合物與氧氣接觸的部分。因此，可降低因氧氣引起的樹脂組合物的硬化阻礙，且可降低因樹脂表面的未硬化引起的表面黏性，故而優選。在硬化度確認薄片的組成與成為硬化度的評價對象的不含有隱色染料的活性能量線硬化型樹脂組合物的組成不同的情況下，認為即使在相同條件下照射活性能量線，由於硬化反應的狀態不同，而難以準確地評價硬化度，因此作為該硬化度評價方法所使用的硬化度確認薄片，優選除含有隱色染料、有機溶劑、及聚合物以外，使用與成為硬化度的評價對象的不含有隱色染料的活性能量線硬化型樹脂組合物相同組成的物質。在一實施形態中，優選通過將所述硬化度確認薄片的顏色與標準色加以比較，而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。關於將所述硬化度確認薄片的顏色與標準色加以比較的方法、及活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價方法，可如「 1-3. 硬化度評價方法」的「(i)使用活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法」中所述。在另一實施形態中，優選通過測定所述硬化度確認薄片的表色值而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。關於測定的表色值的種類、測定方法、及硬化度的評價方法，可如「1-3.硬化度評價方法」的「(i)使用活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法」中所述。[2.硬化度評價系統]本發明的硬化度評價系統，是一種將活性能量線照射到至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的活性能量線硬化型樹脂組合物，可進行該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化，並且自動地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的系統。因此，本發明的硬化度評價系統具備將活性能量線照射到活性能量線硬化型樹脂組合物的照射單元；及測定評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的顏色， 並評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化狀態確認單元。作為所述「照射單元」，只要可將活性能量線照射到活性能量線硬化型樹脂組合物，則無特別限定。作為所述「活性能量線」並無特別限定，例如可列舉紫外線、電子束等。 其中，就可在常壓下使用的原因而言，更優選使用紫外線。作為所述「硬化狀態確認單元」，只要可測定評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的顏色，且評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，則無特別限定。作為測定所述「顏色」的方法，例如可使用色差計測定活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值。另外，在所述「硬化狀態確認單元」中，亦可包含根據所測定的顏色而評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的評價單元。本發明的硬化度評價系統，除所述「照射單元」及「硬化狀態確認單元」以外，亦可具備用以控制位置以使從所述硬化狀態確認單元發出的光照射到評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的位置控制裝置；及用以判斷評價硬化度的活性能量線硬化型樹脂組合物是否合格，並分類為合格品或不合格品的顯示裝置或分類裝置等。以下一邊參照圖6 —邊對所述硬化度評價系統的一實施形態進行說明。圖6是表示本發明的所述系統100的一例的概略的模式圖。如圖6所示，所述系統100具備光源(照射單元)10、位置控制裝置(位置控制單元)11、色差計(硬化狀態確認單元)12、檢查軟體 (評價單元)13、分類裝置(分類單元)14、及載置臺15，於載置臺15上載置作為檢查對象的評價樣本16。本發明的硬化度評價系統具備將活性能量線照射到活性能量線硬化型樹脂組合物的光源(照射單元)10。在一實施形態中，在使用紫外線作為活性能量線的情況下，作為所述「光源」例如有超高壓水銀燈、高壓水銀燈、低壓水銀燈、金屬滷化物燈、 LED (light-emitting diode，發光二極體)燈、碳弧燈、氙氣燈等，但並不限定於這些。作為從所述光源照射的紫外線的照射量，根據單體組合物的成分構成亦會有所不同，通常優選10 10000mW/cm2。另外，所照射的所述紫外線的波長範圍並無特別限定，優選100 700nm，更優選 200 500nm。另外，在另一實施形態中，作為活性能量線可使用電子束。在使用電子束的情況下，作為所述「光源」例如可使用科克羅夫特(Cockcroft)型、科克羅夫特沃爾頓 (Cockcroft Wharton)型、範德格拉夫(Van de Graaff)型、共振變壓器型、絕緣心型變壓器型、直線型、高頻高壓加速器(Dynamitron)型、高頻型、電子簾型(electron curtain)等各種電子束加速器，但並不限定於這些。位置控制裝置(位置控制單元)11是一種用以控制位置以使從色差計(硬化狀態確認單元)12發出的光照射到評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的機器。 雖未圖示，位置控制裝置(位置控制單元)11具備識別評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的圖像識別裝置，及使置於載置臺15上的評價樣本16在水平方向上移動， 以使從色差計12發出的光照射到評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的的移動單元。色差計(硬化狀態確認單元)12是一種用以測定評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的表色值的方法。色差計(硬化狀態確認單元)12例如將從上部入射的紫外線作為評價樣本16的評價對象部分，根據其反射光而測定所述表色值。作為所述「硬化狀態確認單元」，只要可測定所述表色值，則無特別限定。例如除色差計以外，亦可優選使用分光光度計、色彩亮度計等，但並不限定於這些。檢查軟體(評價單元)13是用以根據使用色差計12所測定的表色值而評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，將結果傳達到分類裝置(分類單元)14的單元。作為所述「評價單元」，例如可列舉具有如下功能的軟體根據表色值判斷活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色與標準色是否有明顯差異；或根據樹脂組合物的硬化度與標準色的相關而判斷活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值在預先設定的標準值內，但並不限定於此。分類裝置(分類機構)14是一種用以判斷利用檢查軟體(評價單元)13評價硬化度的活性能量線硬化型樹脂組合物是否合格，將活性能量線硬化型樹脂組合物分為合格品或不合格品的單元。具體而言，優選具有將合格品與不合格品分類的功能。作為所述「分類單元」，只要具有將合格品與不合格品分類的功能，則無特別限定。另外，在本發明的硬化度評價系統中所評價的活性能量線硬化型樹脂組合物中亦含有本發明的硬化度確認薄片。例如，在硬化度評價系統中使用所述硬化度確認薄片的情況下，利用硬化狀態確認方法測定硬化度確認薄片的表色值，並根據所測定的表色值而評價硬化度確認薄片的硬化度。通過根據硬化度確認薄片的評價結果而判斷硬化度是否合格，可間接地判斷與該硬化度確認薄片同時照射活性能量線的不含有隱色染料的活性能量
15線硬化型樹脂組合物的硬化度是否合格。[4.硬化度確認薄片]關於本發明的硬化度確認薄片，如所述「1-2.硬化度確認薄片」中所說明。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選所述隱色染料是從隱色結晶紫、隱色孔雀綠、隱色結晶紫內酯、醌茜隱色體、苯甲醯基隱色亞甲基藍、2' -(2-氯苯氨基)-6' _( 二丁基氨基)螢光母素、及3'，6'-雙(二甲基氨基)-2-(4-硝基苯基)螺[異吲哚_1，9'-氧雜蒽]-3-酮所組成的群組中選擇的1種以上。根據所述構成，由於活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色的變化較大，因此可精度良好地評價硬化度。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選所述自由基聚合化合物是從丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯醚、及烯丙醚所組成的群組中選擇的1種以上。根據所述構成，由於活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化反應性較高，因此可縮短硬化時間。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選通過將所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色與標準色加以比較而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。通過將活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色與標準色加以比較，以目視判斷硬化度，可對活性能量線硬化型樹脂組合物是否為規定以上的硬化度進行簡便地評價。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選通過測定所述活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。所謂表色值是指定量地表示顏色的值，例如可使用色差計進行測定。通過測定活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值，根據所獲得的表色值與硬化狀態的相關關係求出硬化度，不僅可確認有無硬化，亦可定量地把握硬化的程度。另外，只要測定活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值則可使硬化度數值化，因此可容易地進行產品的質量評價。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價部分是設置在所述活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布對象部分以外。在實際的產品中，由於塗布對象部分不規則，因此存在難以評價活性能量線硬化型樹脂組合物的著色程度的情況。因此，例如通過在塗布對象部分以外的地方製作引入部分，即將活性能量線硬化型樹脂組合物塗布於塗布對象部分以外的地方的部分，並設置容易檢查的部分，即使為不規則的樣本亦可容易地評價硬化度。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選所述活性能量線硬化型樹脂組合物還含有無機填充劑。由於還含有無機填充劑的活性能量線硬化型樹脂組合物整體成為白色混濁，因此比僅有透明的樹脂組合物的情況可更容易地以目視確認活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色變化，而容易地進行硬化度的評價。另外，亦具有活性能量線硬化型樹脂組合物的剛性提高的效果。而且，亦具有硬化後的樹脂的收縮減輕的效果。本發明的硬化度確認薄片而且可使經塗布的所述化學藥品半硬化而成。在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選通過將所述硬化度確認薄片的顏色與標準色加以比較而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。另外，在本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法中，優選通過測定所述硬化度確認薄片的表色值而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。根據所述構成，只要調查硬化度確認薄片的著色程度，則可間接但簡便且迅速地評價同時照射活性能量線的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。另外，由於容易測定所述硬化度確認薄片的表色值，因此容易評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。因此，在評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度時，難以受到塗布活性能量線硬化型樹脂組合物的部位的形狀的制約。本發明並不限定於所述各種實施形態，可在申請專利範圍所示的範圍內進行各種變更，適當組合在不同的實施形態中分別揭示的技術手段而獲得的實施形態亦包含在本發明的技術範圍內。[實施例]以下，利用實施例對本發明進行更詳細地說明，但本發明並不限定於此。[實施例1][1.活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化物的製作]作為活性能量線硬化型樹脂組合物，製備混合表1所示的化合物以使合計為100 重量％的的化學藥品，將該化學藥品適量地塗布於玻璃基板上後，通過50 μ m的厚度規並放置載玻片，使用水銀燈在20mW/cm2下進行紫外線照射60秒，在載玻片上獲得F. T. 50 μ m 的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化物。[表1]
權利要求
1.一種硬化度評價方法，其是評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法，其特徵在於包括將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的步驟，及根據所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟，且所述活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。
2.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述隱色染料是從由隱色結晶紫、隱色孔雀綠、隱色結晶紫內酯、醌茜隱色體、苯甲醯基隱色亞甲基藍、2' -(2-氯苯氨基)-6' -(二丁基氨基)螢光母素、及3'，6'-雙(二甲基氨基)-2-(4-硝基苯基)螺[異吲哚-1， 9'-氧雜蒽]-3-酮所組成的群組中選擇的1種以上。
3.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述自由基聚合化合物是從由丙烯酸酯、 甲基丙烯酸酯、乙烯醚、及烯丙醚所組成的群組中選擇的1種以上。
4.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於通過將所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色與標準色加以比較而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。
5.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於通過測定所述活性能量線硬化型樹脂組合物的表色值而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。
6.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價部分是設置在所述活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布對象部分以外。
7.根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述活性能量線硬化型樹脂組合物還含有無機填充劑。
8.一種硬化度評價系統，評價至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，其特徵在於具備將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的照射單元；及測定評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的部位的顏色，並評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的硬化狀態確認單元。
9.一種硬化度確認薄片，用以評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，其特徵在於其至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑的化學藥品塗布於成形為薄片狀的透明樹脂材料上而成。
10.根據權利要求9所述的硬化度確認薄片，其特徵在於將已塗布的所述化學藥品進一步半硬化而成。
11.一種硬化度評價方法，其是評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法，其特徵在於包括同時在根據權利要求9所述的硬化度確認薄片與活性能量線硬化型樹脂組合物的塗布部分進行活性能量線照射的步驟，及根據所述硬化度確認薄片的顏色而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟。
12.根據權利要求11所述的方法，其特徵在於通過將所述硬化度確認薄片的顏色與標準色加以比較而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。
13.根據權利要求11所述的方法，其特徵在於通過測定所述硬化度確認薄片的表色值而評價所述活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度。
全文摘要
本發明提供一種硬化度評價方法，其可簡便且高精度、定量地評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度，以及該硬化度評價方法中所使用的硬化度確認薄片，硬化度評價系統。本發明的活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度評價方法，是一種評價活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的方法，其包括將活性能量線照射到所述活性能量線硬化型樹脂組合物的步驟，及根據所述活性能量線硬化型樹脂組合物的顏色而評價該活性能量線硬化型樹脂組合物的硬化度的步驟，且所述活性能量線硬化型樹脂組合物至少含有自由基聚合化合物、隱色染料、及自由基聚合起始劑。
文檔編號G01N31/22GK102334029SQ20108000925
公開日2012年1月25日 申請日期2010年1月22日 優先權日2009年2月26日
發明者中島誠二, 增谷直紀, 福原智博, 西田知之 申請人:歐姆龍株式會社