進行陰離子型內醯胺聚合的液相體系的製作方法
2023-10-23 02:53:32 2
>序號組份a)份a)組份b)份b)組份c)份c)組份d)份d)備註1NMP6，6Na-CL6，6PCB6，6DOS80，2桔黃，透明液體2NMPCL5016，6Na-CL16，6CL-MDI16，6----------------黃色，透明液體3BL40Na-CL25PCD25PA10黃色，透明液體4NMP30Na-CL30Bis-OxRc-Ox1030----------------黃色，透明液體5NOP50Na-CL25CD25----------------黃色，透明液體NMPN-甲基-2-吡咯烷酮BL丁內醯胺NOPN-辛基-2-吡咯烷酮Na-CL己內醯胺中的己內醯胺鈉，鈉含量約5％，PacastAG，Sargans(CH)PCD聚碳化二亞胺，StabaxolP(R)，RheinChemieGmbH，Mannheim(D)CL-MDI己內醯胺封閉的亞甲基二異氰酸酯，GrilbondIL6(R)，Ems-ChemieAG，Domat/Ems(CH)Bis-Ox蓖麻基二噁唑啉，Loxamid8523(R)，HenkelKG，Düsseldorf(BRD)Rc-Ox蓖麻基噁唑啉，Loxamid8515(R)，HenkelKG，Düsseldorf(BRD)CD取代的二芳基碳化二亞胺，StabaxolI(R)，RheinChemieGmbH，Mannheim(D)DOS癸二酸二辛酯，Edenol888(R)，HenkelKG，Düsseldorf(BRD)PA酚類抗氧劑，Irganox1135，Ciba-GeigyAG，Basel(CH)對比實施例在一裝有內置溫度計的容器中，在氮氣氛下將60計重份量的N-甲基-2-吡咯烷酮加熱到50℃。然後在攪拌下加入40計重份量的己內醯胺鈉(Na含量約3～5％，FaPacost，Sargans(CH))。產生一種透明溶液，冷到室溫會結渣。實施例6-10為了使用進行活化的陰離子型內醯胺聚合的液相體系，按下列各步驟進行處理。在裝有內置溫度計的容器內，在氮氣下加入內醯胺熔體，在控溫和攪拌下加入液相體系。權利要求1.用於進行陰離子型內醯胺聚合的液相體系，由以下組成a)30-80計重份量至少一種式(I)的N-取代羧醯胺化合物其中R＝氫或有達12個C原子的取代基，也可含有雜原子或雜基團，R』＝氫或有達12個C原子的一價基團，也含有雜原子或雜基團和R″為有達12個C原子的一價基團，也可含有雜原子；b)5-30計重份量至少一種鹼金屬和/或鹼土金屬內醯胺鹽；c)10-40計重份量至少一種使陰離子型內醯胺聚合活化的化合物，其可溶於a)和d)中；d)0-30計重份量至少一種N-取代的脲化合物，其中a)，b)，c)和d)的含量相加為100％重量；此外選擇性的e)影響性能或用途的添加劑。2.按照權利要求1的液相體系，其特徵在於，在式(I)的醯胺化合物a)中兩個取代基R和R』或R』和R″相互結合併形成一個環。3.按照權利要求1或2的液相體系，其特徵在於，醯胺化合物a)的含量為30-70計重份量。4.按前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，鹼金屬或鹼土金屬內醯胺鹽b)的含量為5-25計重份量。5.按照前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，醯胺化合物a)選自丁內醯胺、戊內醯胺、己內醯胺、月桂內醯胺、二-N-烷基甲醯胺、二-N-烷基乙醯胺、N-乙醯基苯胺、N-乙醯基哌啶、N，N』-二醯基哌嗪和有C1-C12烷基的N-烷基內醯胺。6.按照前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，鹼金屬內醯胺鹽b)是內醯胺鈉。7.按照權利要求6的液相體系，其特徵在於，內醯胺鈉為己內醯胺鈉或月桂內醯胺鈉。8.按權利要求1至5之一的液相體系，其特徵在於，鹼土金屬內醯胺鹽b)是內醯胺鎂。9.按照權利要求8的液相體系，其特徵在於，內醯胺鎂為己內醯胺鎂或月桂內醯胺鎂。10.按照前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，活化化合物c)選自內醯胺封閉的單異氰酸酯和聚異氰酸酯、碳化二亞胺、聚碳化二亞胺、N-醯化的羧醯胺化合物和噁唑啉化合物。11.按照權利要求10的液相體系，其特徵在於，噁唑啉化合物選自噁唑啉衍生物、噁唑啉、噁唑酮、N-取代的N-2-噁唑烷酮、脂肪烷基噁唑啉和由羥酸生成的二噁唑啉及其與二異氰酸酯的反應產物。12.按照前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，N-取代的脲化合物d)是N，N』-烷基化或N，N』-烷基化環狀脲化合物。13.按照前述權利要求之一的液相體系，其特徵在於，添加劑e)選自胺、聚胺、醇、二醇、羧酸酯、磷酸酯、光穩定劑、熱穩定劑、光反射屏、增塑劑、示蹤劑、香料和加工助劑。14.按照權利要求1的液相體系，其特徵在於，由以下組成a)45-70計重份量的N-烷基-2-吡咯烷酮，2-30計重份量的己內醯胺；b)5-30計重份量的鹼金屬內醯胺鹽；c)10-40計重份量的內醯胺封閉的二異氰酸酯。15.按照權利要求1的液相體系，其特徵在於，由以下組成a)45-70計重份量的N-烷基-2-吡咯烷酮，2-30計重份量的己內醯胺；b)5-40計重份量的鹼金屬內醯胺鹽；c)10-40計重份量的單碳化二亞胺或聚碳化二亞胺。16.按照權利要求1的液相體系，其特徵在於，由以下組成a)45-70計重份量的N-烷基-2-吡咯烷酮，2-30計重份量的己內醯胺；b)5-40計重份量的鹼金屬內醯胺鹽；c)10-40計重份量的噁唑啉化合物。17.按照權利要求1至16之一的液相體系以0.5-10計重份量的的用量用於進行陰離子型內醯胺聚合。18.按照權利要求17的用途，其特徵在於，內醯胺選自己內醯胺、庚內醯胺、月桂內醯胺和它們的混合物。全文摘要本發明提出一種進行陰離型內醯胺聚合的液相體系，不僅含有活化劑而且還有催化劑和選擇性的添加劑，並且在室溫下呈液體和貯存穩定。文檔編號C08G69/00GK1161977SQ97100398公開日1997年10月15日申請日期1997年1月27日優先權日1997年1月27日發明者愛德華·施密德,羅曼·埃德申請人:埃姆斯·英芬塔股份有限公司