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阻燃性粒子、樹脂組合物以及樹脂成形體的製作方法

2023-10-09 13:14:44


專利名稱::阻燃性粒子、樹脂組合物以及樹脂成形體的製作方法
技術領域:
:本發明涉及阻燃性粒子、樹脂組合物以及樹脂成形體。技術背景在要求具有阻燃性的樹脂材料中,為了使該樹脂材料具有阻燃性,通常在其中混入阻燃劑。混入到樹脂材料中的阻燃劑的已知實例包括卣系化合物、三氧化銻、磷系化合物、水合金屬化合物和無機化合物(例如,參見專利文獻JP-A-5-70623(本文中使用的術語"JP-A"是指"未審查的日本專利申請公開")、JP-A陽53-74557、JP-A-54-91557禾卩JP-A-62-15256)。滷系化合物、三氧化銻和磷系化合物由於具有高阻燃性而得到廣泛地使用。另一方面,從環境保護的角度考慮,近年來水合金屬化合物或無機化合物的使用也在日益增加。
發明內容本發明的目的是提供一種具有優異阻燃性的阻燃性粒子,從而確保即使在使用易於聚集的阻燃性材料時,也可以抑制粒子彼此之間發生聚集。(1)一種阻燃性粒子,其包括含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒;以及塗敷用微粒,該塗敷用微粒覆蓋所述顆粒的至少一部分表面-A(-O-CO-O-Ar)m(1)其中,A表示被取代或未被取代的芳香族基團;Ar表示被取代或未被取代的苯基;以及m表示1至3的整數。(2)如上述(1)所述的阻燃性粒子,其中A表示具有至少一個取代基的芳香族基團,所述的取代基選自由碳原子數為1至10的烷基、苯基、烷氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基組成的組。(3)如上述(1)或(2)所述的阻燃性粒子,其中Ar表示具有至少一個取代基的苯基,所述的取代基選自由碳原子數為1至10的烷基、苯基、垸氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基組成的組。(4)如上述(1)至(3)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中所述的含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒還包含選自磷系阻燃劑和氮系阻燃劑中的至少一種阻燃劑。(5)如上述(4)所述的阻燃性粒子,其中所述阻燃劑的含量為所述的含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒的總量的1質量%或更髙。(6)如上述(1)至(5)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有選自無機顆粒、有機顆粒和金屬顆粒中的至少一者。(7)如上述(6)所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有無機顆粒,該無機顆粒含有選自下組的至少一種顆粒,所述的組由包含無機材料或無機材料複合物的顆粒、包含粘土的顆粒、包含球碳或碳納米管的顆粒和包含水合金屬化合物的顆粒組成。(8)如上述(6)或(7)所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有有機顆粒,該有機顆粒含有選自下組的至少一種顆粒,所述的組由包含有機聚合物的顆粒和包含樹枝狀大分子的顆粒組成。(9)如上述(1)至(8)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中相對於每100質量份的所述含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒,所述的塗敷用微粒的含量為5質量份至100質量份。(10)如上述(1)至(9)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中所述的阻燃性粒子的體積平均粒徑為5)am或更小。(11)如上述(1)至(10)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒的體積平均粒徑為所述的含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒的體積平均粒徑的1/5或更小。(12)如上述(1)至(11)中任意一項所述的阻燃性粒子,其中所述的具有如式(1)所示結構的化合物形成交聯結構。(13)—種樹脂組合物,其包含樹脂;以及如上述(1)至(12)中任意一項所述的阻燃性粒子。(14)如上述(13)中所述的樹脂組合物,其中相對於每100質量份的所述樹脂,所述阻燃性粒子的含量為1質量份至ioo質量份。(15)如上述(13)或(14)所述的樹脂組合物,所述樹脂組合物還包含與所述阻燃性粒子不同的阻燃劑。(16)—種樹脂成形體,其包含樹脂;以及如上述(1)至(12)中任意一項所述的阻燃性粒子。(17)如上述(16)所述的樹脂成形體,其中相對於每100質量份的所述樹脂,所述阻燃性粒子的含量為1質量份至ioo質量份。(18)如上述(16)或(17)所述的樹脂成形體,該樹脂成形體還包含與所述阻燃性粒子不同的阻燃劑。以上(1)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,即使在使用易於聚集的阻燃性材料時,也可以抑制粒子彼此之間發生聚集,並且實現優異的阻燃性。以上(2)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,以上(1)所述的發明的效果可進一步得到增強。以上(3)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,以上(1)所述的發明的效果可進一步得到增強。以上(4)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,除了以上(1)所述的發明的效果得到進一步增強以外,還可進一步增強阻燃性。以上(5)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(4)所述的發明的效果得到發揮。以上(6)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以更加可靠地抑制阻燃性粒子彼此之間發生聚集。以上(7)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(6)所述的發明的效果得到發揮。以上(8)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(6)所述的發明的效果得到發揮。以上(9)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(1)所述的發明的效果得到發揮。以上(10)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,既可滿足阻燃性又可滿足阻燃性保持能力的要求。以上(11)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(1)所述的發明的效果得到發揮。以上(12)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的阻燃性粒子相比,可以確保以上(1)所述的發明的效果得到發揮。以上(13)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂組合物相比,既可滿足機械強度和阻燃性的要求,又可抑制樹脂成形體的成形性和機械強度的降低。以上(14)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂組合物相比,可以確保以上(13)所述的發明的效果得到發揮。以上(15)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂組合物相比,可以確保以上(13)所述的發明的效果得到發揮。以上(16)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂成形體相比,可滿足機械強度和阻燃性的要求。此外,從環境問題的角度考慮該本發明也是極有用的。以上(17)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂成形體相比,可以確保以上(16)所述的發明的效果得到發揮。以上(18)所述的發明的效果在於,與不具有這種結構的樹脂成形體相比,其可以確保以上(16)所述的發明的效果得到發揮。基於下列附圖對本發明的示例性實施方案進行詳細地說明,其中圖1示出了表示本發明的阻燃性粒子的一個示例性實施方案的外觀圖;以及圖2示出了表示圖像形成裝置的外觀立體圖,所述圖像形成裝置包括本發明的一個樹脂成形體示例性實施方案的殼體。具體實施方式下面可參照附圖對優選的示例性實施方案進行詳細地說明。(阻燃性粒子)圖1為表示根據第一示例性實施方案的阻燃性粒子的外觀圖。圖1中所示的阻燃性粒子IO包括顆粒2(下文中,該顆粒有時被稱為"核心顆粒"),該顆粒2含有具有如下式(1)所示結構的化合物;和塗敷用微粒4,該塗敷用微粒4覆蓋核心顆粒2的至少一部分表面,formulaseeoriginaldocumentpage9(1)[其中,A表示被取代或未被取代的芳香族基團;Ar表示被取代或未被取代的苯基;以及m表示1至3的整數]。根據該示例性實施方案的阻燃性粒子10按照與常規阻燃劑的用途相同的用途使用,例如,該粒子被分散於樹脂中以產生阻燃性。在根據該示例性實施方案的阻燃性粒子10中,核心顆粒2中的式(1)所示的結構在燃燒時形成炭化層(焦化層),使得可以抑制燃燒反應的循環,從而產生阻燃性。此外,在根據該示例性實施方案的阻燃性粒子10中,核心顆粒2被塗敷用微粒4覆蓋,使得與未被塗敷用微粒4覆蓋的情況相比,可以抑制阻燃性粒子10彼此之間發生聚集。據認為是下列原因所致當核心顆粒2未被塗敷用微粒4覆蓋時,核心顆粒2彼此之間直接接觸,並且具有如式(l)所示結構的化合物在接觸的核心顆粒2之間發生交聯,從而容易引起核心顆粒2的結合,而當核心顆粒2的至少一部分表面被塗敷用微粒4覆蓋時,則會抑制核心顆粒2彼此之間直接接觸,從而抑制核心顆粒2的結合。在式(1)中,A表示被取代或未被取代的芳香族基團。對取代基沒有特別限定,但該取代基的實例包括碳原子數為1至10的烷基、苯基、烷氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基。此外,對取代基的數量和位置也沒有特別限定。在式(1)中,Ar表示被取代或未被取代的苯基。對取代基沒有特別限定,但該取代基的實例包括碳原子數為1至10的垸基、苯基、垸氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基。此外,對該取代基的數量和位置也沒有特別限定。在式(1)中,m表示l至3的整數。在製備具有如式(1)所示結構的化合物時,例如,使用下述的芳香族化合物。芳香族化合物的實例包括甲酚、氨基苯酚、羥基苄腈、羥基苯甲醛、二甲基苯酚、亞硝基苯酚、5-氨基-2-甲氧基苯酚、2-甲氧基-5-硝基苯酚、2-甲氧基-4-硝基苯酚、2-氨基-3-甲基苯酚、二氟苯酚、對苯二酚、羥基二苯甲酮、羥基苄醇、苯基對苯二酚、4-硝基-l,2-苯二酚、3,5-二硝基-1,2-苯二酚、3-甲基-l,2-苯二酚、間苯三酚、間苯三酚羧酸、4,6-二硝基-1,2,3-苯三酚、羥基苯磺酸及其鹽、3-氨基-4-羥基苯磺酸及其鹽、3-氨基-4-羥基-5-硝基苯磺酸及其鹽、4-羥基-3-亞硝基-l-萘磺酸及其鹽、4,5-羥基-1,3-苯二磺酸及其鹽、4,5-羥基-5-硝基-1,3-苯二磺酸及其鹽、4,4'-硫代二苯酚、間苯二酚硫醚、4,4,-磺醯基二苯酚、間苯二酚亞碸、4,4,-磺醯基雙(2-甲基苯酚)、4,4'-磺醯基雙(2,6-二甲基苯酚)、雙酚A、4,4,-二羥基二苯醚、4,4,-亞乙基雙酚、4,4,-亞丙基雙酚、2,2-雙-(4-羥基苯基)丁垸、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸、1,1,1-三(4-羥基苯基)乙烷、聚(4-乙烯基苯酚)、聚(3-乙烯基苯酚)、聚(2-乙烯基苯酚)、酚醛樹脂和木質素酚(lignophenol)。使上述芳香族化合物與具有式(1)中-CO-O-Ar所表示的特徵基團的化合物反應,從而獲得具有如式(1)所示結構的化合物。具有上述特徵基團的化合物的實例包括氯甲酸苯酯和溴甲酸苯酯,其中優選氯甲酸苯酯。在存在有作為反應促進劑的胺的條件下使芳香族化合物與具有上述特徵基團的化合物進行反應。對所述的胺沒有特別限定,其實例包括三乙胺、二乙基苯胺、吡啶、二甲基苯胺、喹啉和N,N,N,,N,-四甲基乙二胺。除了上述反應以外,也可以在鹼性催化劑的存在下使碳酸二芳酯進行熔融酯交換反應。對碳酸二芳酯沒有特別限定,其實例包括碳酸二苯酯。此外,對鹼性催化劑沒有特別限定,其實例包括鹼金屬、鹼土金屬、鹼性金屬化合物(例如氧化鋅)、金屬碳酸鹽、金屬乙酸鹽、金屬氫化物、季銨鹽、磷鑰鹽和4-二甲基氨基吡啶。在該示例性實施方案中,核心顆粒2至少含有式(1)表示的化合物,但優選還含有選自下列組中的至少一種阻燃劑,所述的組由常規己知的磷系阻燃劑和氮系阻燃劑構成。磷系阻燃劑的實例包括有機磷系化合物,例如磷酸酯(如磷酸三苯酯、磷酸甲基新苄基酯、季戊四醇二磷酸二乙酯、磷酸甲基新戊酯、磷酸苯基新戊酯、季戊四醇二磷酸二苯酯、連二磷酸二環戊酯、次磷酸二新戊酯、亞磷酸苯基鄰苯二酚酯、磷酸乙基鄰苯二酚酯、連二磷酸二鄰苯二酚酯)、縮合磷酸酯、磷酸酯和聚磷酸酯;以及紅磷。氮系阻燃劑的實例包括脂肪胺化合物、芳香胺化合物、含氮雜環化合物、氰類化合物、脂肪族醯胺、芳香族醯胺、三聚氰胺氰尿酸鹽、三聚氰胺異氰尿酸鹽、尿素和硫脲。從增強阻燃性的角度考慮,阻燃劑優選為這樣的阻燃劑,該阻燃劑在低於稍後所述的樹脂組合物或樹脂成形體中所使用的樹脂的分解溫度的溫度下發生分解。在核心顆粒2含有上述阻燃劑的情況中,阻燃劑的含量優選為核心顆粒2的總量的1質量%或更高,更優選為5質量%或更高。如果含量低於1質量%,則往往難以獲得通過向核心顆粒2中引入阻燃劑而帶來的阻燃性增強效果。在該示例性實施方案中,對塗敷用微粒4沒有特別的限定,只要其可以抑制核心顆粒2發生聚集即可。塗敷用微粒4的實例包括無機顆粒、有機顆粒和金屬顆粒。此處,無機顆粒的實例包括包含無機材料或無機材料複合物的顆粒、包含粘土的顆粒、包含球碳或碳納米管的顆粒和包含水合金屬化合物的顆粒。有機顆粒的實例包括包含有機聚合物或樹枝狀大分子的顆粒。包含無機材料的顆粒的實例包括含有下列物質的顆粒鹼式碳酸鉛、鹼式硫酸鉛、硫酸鉛、鋅鋇白、硫化鋅、碳酸鈣、石膏、鹼式碳酸鎂;或無機氧化物,例如白雲母、層合雲母板、雲母與硼酸鉛熔體、氧化鋅、氧化鈦、氧化銻、氧化鋯、氧化鋁、石英、粘土、二氧化矽、矽酸、硅藻土、滑石、礬土白、鋁鋇白和緞光白。包含粘土的顆粒的實例包括包含貝保石、綠脫石、滑石粉、鋰蒙脫石、膨潤土、或它們的衍生物的顆粒。包含球碳或碳納米管的顆粒的實例包括C60、C70、C120、C180、C82、C60F20、C60F18、或它們的衍生物。對包含樹枝狀大分子的顆粒沒有特別的限定,只要其是包含樹脂聚合物的顆粒即可,但優選為包含第三代或更高代的樹枝狀大分子的顆粒。在合成材料的情況中,包含有機聚合物的顆粒的實例包括含有下列物質的顆粒,所述物質為聚合物材料,例如聚苯乙烯、聚丙烯酸衍生物、聚乙烯、聚丙烯、酚醛樹脂、呋喃樹脂、二甲苯-甲醛樹脂、脲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、苯胺樹脂、醇酸樹脂、不飽和聚酯、環氧樹脂、聚對二甲苯、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氟系塑料、聚丙烯腈、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、聚醚、聚碳酸酯、熱塑性聚酯、聚醯胺、二烯系塑料、聚氨酯系塑料、聚苯、聚苯醚、聚碸、芳香族雜環聚合物、矽樹脂、天然橡膠系塑料、或這些聚合物材料中的兩種或者多種材料的混合材料(聚合物共混物)。關於包含天然生成的有機聚合物的顆粒,主要優選使用多糖,並且所述的顆粒的實例包括含有下列物質的顆粒,所述物質為天然聚合物,例如黃原膠、瓊脂糖、瓊脂膠、直鏈澱粉、海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯、異地衣聚糖、胰島素、乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、凝膠多糖、酪蛋白、角叉菜膠、羧甲基纖維素、羧甲基澱粉、愈傷葡聚糖、瓊脂、甲殼質、殼聚糖、絲心蛋白、瓜耳膠、榲梓種子、冠癭多糖、糖原、葡甘露聚糖、硫酸角質素、角蛋白、膠原、乙酸纖維素、胞外多糖膠、裂殖菌素、明膠、象牙椰子果仁甘露聚糖(ivorynutmannan)、動物纖維素、葡聚糖、硫酸皮膚素、澱粉、黃蓍膠、黑麴黴多糖、透明質酸、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、石耳素、海蘿膠、降解的木葡聚糖、果膠、紫菜聚糖、甲基纖維素、甲基澱粉、昆布糖、地衣多糖、香菇多糖和刺槐豆膠。金屬顆粒的實例包括含有下列金屬物質的顆粒,所述金屬物質為鋅、阿盧梅爾合金(alumel)、銻、鋁、鋁合金、銥、銦、鋨、鉻、克羅麥爾鎳鉻合金(chromel)、鈷、鋯、不鏽鋼、金、銀、銅鋅鎳合金、銅、青銅、錫、鎢、鎢鋼、鐵、鉛、鎳、鎳合金、系列銅基電阻合金(nickelin)、鉑、鉬-銠、鉭、硬鋁合金、尼克洛姆鎳鉻合金(nichrome)、鈦、克虜伯奧氏體鉻鎳不鏽鋼、康銅、黃銅、銷-銥、鈀、鈀合金、鉬、鉬鋼、錳、錳合金、銠和銠-金。對塗敷用微粒4的形狀沒有特別的限定,例如可以使用球狀、橢圓狀、多面體狀、多孔體狀、星狀、針狀、中空形或無定形的顆粒。在該示例性實施方案中,從阻燃性的角度考慮,優選使用包含無機材料的微細顆粒作為塗敷用微粒4。例如,通過下列溼法或幹法來製備根據本示例性實施方案的阻燃性粒子10。在溼法中,將具有如式(1)所示結構的化合物和所用的阻燃劑(如果需要的話)溶解或分散於溶劑(如乙酸乙酯)中,然後將所得溶液混懸於其中分散有塗敷用微粒4的水中並進行攪拌而使該溶液微粒化,在使該體系處於攪拌和混懸的條件下在約8(TC的溫度下加熱而除去溶劑,從而製得阻燃性粒子10,其中的核心顆粒2的至少一部分表面被塗敷用微粒4覆蓋。順便提及,溶劑的實例除了乙酸乙酯以外,還包括甲苯、四氯化碳和氯仿。此外,根據所用的溶劑來調節除去溶劑時的加熱溫度,但通常優選在IO(TC或更低的溫度下除去溶劑。在幹法中,將具有如式(1)所示結構的化合物和所用的阻燃劑(如果需要的話)微粒化,從而形成核心顆粒2,將核心顆粒2和塗敷用微粒4混合,並將該混合物進行機械攪拌,從而製得阻燃性粒子10,其中核心顆粒2的至少一部分表面被塗敷用微粒4覆芏皿。在該示例性實施方案中,相對於每100質量份的核心顆粒2,塗敷用微粒4在阻燃性粒子10中的含量優選為5質量份至100質量份,更優選為10質量份至80質量份。如果塗敷用微粒4的含量低於5質量份,則阻燃性粒子10彼此之間易於發生聚集,這往往導致阻燃性粒子10的阻燃性和機械強度降低,而如果塗敷用微粒4的含量高於IOO質量份,則核心顆粒2的量相對降低,在燃燒時傾向於形成不充分的炭化層,從而導致阻燃性粒子10的阻燃性降低。順便提及,當塗敷用微粒4的含量在上述範圍內時,核心顆粒2處於這樣的狀態中,其表面被塗敷用微粒4適當地覆蓋,從而更加令人滿意地抑制在多個阻燃性粒子10中核心顆粒2彼此之間的直接接觸,結果,阻燃性和機械強度均達到較高的水平。該示例性實施方案中,阻燃性粒子10的體積平均粒徑(當阻燃性粒子是非球形時為其外切圓的平均直徑)優選為5pm或更小,更優選為500nmto5|am,甚至更優選為500nmto3pm。順便提及,通過雷射都卜勒外差粒徑分布測量儀(商品名為MICROTRAC-UPA150,由Nikkiso株式會社生產)來測定體積平均粒徑。如果上述阻燃性粒子10的體積平均粒徑小於500nm,則在將其加入到樹脂中時,其阻燃性保持能力傾向於降低,而如果阻燃性粒子10的體積平均粒徑大於5pm,則為了獲得足夠高的阻燃性,需要將大量的阻燃性粒子加入到樹脂中,這容易造成樹脂成形體的機械性能的降低。塗敷用微粒4的體積平均粒徑優選為核心顆粒2的體積平均粒徑的1/5或更小,更優選為核心顆粒2的體積平均粒徑的1/10或更小,並且該塗敷用微粒4的體積平均粒徑為1nm或更大。如果塗敷用微粒4的體積平均粒徑大於核心顆粒2的體積平均粒徑的1/5,則塗敷用微粒4的作用變強,阻燃性可能降低。此外,在根據本示例性實施方案中的阻燃性粒子10中,式(l)所示的化合物可在核心顆粒2中形成交聯結構。當核心顆粒2的內部具有交聯結構時,顆粒難以溶解於溶劑中,並且在燃燒時容易使炭化層的殘留率增加,結果,更有效地獲得阻燃性。(樹脂組合物)根據第二示例性實施方案的樹脂組合物包含樹脂和上述的阻燃性粒子10。對樹脂組合物中使用的樹脂沒有特別的限定,其實例包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、甲基戊烯樹脂、熱塑性硫化彈性體、熱塑性聚氨酯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、有機矽樹脂、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯基甲醚、聚乙烯基異丁醚、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮丁醛、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚對苯二甲酸丙二醇酯、聚碸、聚苯乙烯、聚苯硫醚、聚苯醚、聚丙烯、聚鄰苯二甲醯胺、多聚甲醛、聚甲基戊烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯腈、聚甲氧基縮醛、聚異丁烯、熱塑性聚醯亞胺、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚醚碸、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚腈、聚醚醯亞胺、聚醚醚酮、聚乙烯、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚丁二烯苯乙烯、聚對亞苯基苯並二鵬.譁、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚苯並咪唑、聚丁二烯丙烯腈、聚l-丁烯、聚烯丙基碸、聚烯丙酯、聚丙烯腈、熱塑性聚酯醇酸樹脂、熱塑性聚醯胺-醯亞胺、聚丙烯酸、聚醯胺、天然橡膠、丁腈橡膠、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚乙烯、異戊二烯橡膠、離聚物、丁基橡膠、呋喃系樹脂、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物、丙酸纖維素、hydrin橡膠、羧甲基纖維素、甲酚系樹脂、醋酸丙酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、醋酸纖維素、雙馬來醯亞胺三嗪、順-l,4-聚丁二烯合成橡膠、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯、丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、丙烯酸酯橡膠、聚乳酸等。可單獨使用這些樹脂中的一種樹脂,也可以組合使用其中的兩種或多種樹脂。在根據該示例性實施方案的樹脂組合物中,相對於每100質量份的樹脂,阻燃性粒子10的含量優選為1質量份至100質量份,更優選為5質量份至50質量份。如果該含量低於l質量份,則阻燃性往往不夠充分,而如果該含量高於100質量份,則所獲得的樹脂成形體的機械強度容易降低。順便提及,根據該示例性實施方案的樹脂組合物還可以含有不同於上述阻燃性粒子IO的阻燃劑(下文中為了方便起見,該阻燃劑也被稱為"其它阻燃劑"),只要該樹脂組合物的效果未受到削弱即可。其它阻燃劑的實例包括磷系阻燃劑、溴系阻燃劑、矽系阻燃劑和無機顆粒系阻燃劑。從同時滿足阻燃性和機械強度的角度考慮,其它阻燃劑的總含量優選為樹脂組合物的總固體含量的10質量%或更低,更優選為5質量%或更低,甚至更優選不含其它阻燃劑。此外,如果需要的話,根據該示例性實施方案的樹脂組合物還可以含有添加劑(例如,抗氧化劑、強化劑、增容劑、耐候劑、增強劑和水解抑制劑)和催化劑等。這些添加劑中的各添加劑和催化劑的含量優選為樹脂組合物的總固體含量的5質量%或更低。(樹脂成形體)根據第三示例性實施方案的樹脂成形體包含樹脂和上述的阻燃性粒子。此外,該樹脂成形體是通過使上述樹脂組合物成形而獲得的。順便提及,根據該示例性實施方案的樹脂成形體的構成組分與根據第二示例性實施方案的樹脂組合物的構成組分相同,在此省略了對它們的重複性說明。根據該示例性實施方案的樹脂成形體通過採用已知的方法(例如注射成形法、注射壓縮成形法、壓製成形法、擠出成形法、吹塑成形法、壓延成形法、塗敷成形法、鑄塑成形法或浸漬成形法)使上述樹脂組合物成形而獲得。對根據該示例性實施方案的樹脂成形體的用途沒有特別的限定,為了防範來自火源等的熱而引起的災禍,該樹脂成形體用於(例如)家用電器、辦公設備等的殼體或各種部件;包裝膜;CD-ROM、DVD等的外殼;餐具;食品託盤;飲料瓶;藥品的包裝材料;電線;電纜;機動車輛;船舶;飛機;鐵道車輛;建築材料;電動汽車和印刷電路板。圖2是示出圖像形成裝置的一個實例的圖,該圖像形成裝置包括辦公設備部件和使用根據該示例性實施方案的樹脂成形體而製備的殼體的,該圖是在從正前面觀察該圖像形成裝置時的外觀立體圖。在圖2中,圖像形成裝置100在本體裝置110的正前面包括前蓋120a和120b。這些前蓋120a和前蓋120b能夠打開/關閉,以便操作者可以操作裝置內部的構件。通過這種結構,操作者可以在調色劑被消耗時補充調色劑、更換作廢的處理盒、或者在紙張被卡夾在該裝置的內部時除去被卡夾住的紙張。圖2示出前蓋120a和前蓋120b處於打開狀態下時裝置的圖。在本體裝置110的上面設置有操作面板130(由操作者進行操作而輸入與圖像形成有關的各種條件,如紙張尺寸和複印數量)和複印用玻璃132(待讀取的原稿置於其上)。在本體裝置110的上側,還包括能夠自動將原稿傳輸到複印用玻璃132上的自動原稿傳輸器134。另外,本體裝置110包括對置於複印用玻璃132上的原稿圖像進行掃描並獲得圖像數據以對原始圖像進行複製的圖像讀取裝置。由該圖像讀取裝置獲得的圖像數據通過控制單元傳輸到圖像形成單元。圖像讀取裝置和控制單元均被裝入構成本體裝置110一部分的殼體150的內部。此外,圖像形成單元以可拆卸的處理盒142的形式設置在殼體150中。通過旋轉操作杆144能夠安裝或拆卸處理盒142。在本體裝置110的殼體150中固定有調色劑儲存部146,並且可以由調色劑供給口148補充調色劑。調色劑儲存部146中存儲的調色劑被供給到顯像裝置中。本體裝置110的下部設置有盛紙盒140a、140b和140c。此外,在本體裝置110中,在該裝置的內部設置有多個由一對輥構成的傳送輥,從而形成允許盛紙盒中的紙張傳送到位於該盒的上部的圖像形成單元中的傳送路徑。每個盛紙盒中的紙張被設置於傳送路徑端部附近的取紙機構一張接一張地取出,並輸送到傳送路徑中。在本體裝置110的側面設置有手動進紙託盤136,如果需要的話,也可以從該託盤進紙。通過圖像形成單元在其上形成圖像的紙張被依次傳送到兩個定影輥之間,然後被排出到本體裝置110的外部,其中所述兩個定影輥彼此抵靠,並由構成本體裝置110的一部分的殼體152支撐。在本體裝置110中,在與設置手動進紙託盤136的一側相對的那一側設置有多個排出託盤138,並且圖像形成之後的紙張被排出到這些託盤上。在圖像形成裝置100中,前蓋120a和前蓋120b通常承受有負荷,如開啟/關閉時的應力和衝擊力、圖像形成時的振動和圖像形成裝置內部產生的熱。處理盒142也通常承受有負荷,如安裝/拆卸時的衝擊力、圖像形成時的振動和圖像形成內部產生的熱。另外,殼體150和殼體152也經常承受有負荷,如圖像形成時的振動和圖像形成內部產生的熱。因此,根據該示例性實施方案的樹脂成形體適於用作圖像形成裝置100的前蓋120a和前蓋120b以及處理盒142、殼體150和殼體152的外包裝。[例子]下面參照實施例和對比例來對本發明的示例性實施方案進行更詳細地說明,但本發明的示例性實施方案並不限於下列例子。[實施例1]將攪拌器置於容積為1,000ml的玻璃燒瓶中,並且在加入10g的聚(4-乙烯基苯酚)(其重均分子量為20,000)後,用氮氣置換容器內部的空氣。向該容器中加入300ml的脫水四氫呋喃和12ml的脫水三乙胺以將聚(4-乙烯基苯酚)溶解。隨後,在使用冰浴使該系統內部冷卻的條件下,緩慢加入10ml的氯甲酸苯酯。此後,將該混合物在室溫下攪拌6小時,並且通過加入10ml的甲醇使反應終止。通過將反應溶液加入到大量的甲醇中使聚合物再沉澱,然後通過過濾進行回收,並進一歩用甲醇洗滌數次,從而獲得15g的化合物(聚合物)A,其具有下式(2)所示的重複單元,並且其重均分子量為60,000。隨後,將10g所得的化合物A溶解於20ml的乙酸乙酯中,並將所得溶液加入到含有2.5g由40質量%碳酸鈣(商品名為LUMINUS,由MaruoCalcium株式會社生產,體積平均粒徑100nm)和50ml的20質量%鹽水溶液所構成的水分散體的混合水溶液中,在攪拌的同時使之混懸1小時,然後,在液體溫度為80°C的條件下進行加熱以除去溶劑,從而使化合物A微粒化,同時其表面覆蓋有碳酸鈣。然後通過過濾來回收顆粒,使用蒸餾水進行洗滌並真空乾燥,從而獲得目標阻燃性粒子A(體積平均粒徑4pm,碳酸鈣含量10質量%)。隨後,將50質量份的所得阻燃性粒子A加入到IOO質量份的ABS樹月旨(商品名為AT-05,由NipponA&L株式會社生產)中,將該混合物在雙螺杆擠出機中於18(TC下熔融混合,並在20(TC下通過擠壓將其進一步熔融成形,從而製得UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm)。[實施例2]將攪拌器置於容積為1,000ml的玻璃燒瓶中,並在加入10g的聚(4-乙烯基苯酚)(其重均分子量為50,000)後,用氮氣置換容器內部的空氣。向該容器中加入300ml的脫水四氫呋喃和12ml的脫水三乙胺以溶解聚(4-乙烯基苯酚)。隨後,在使用冰浴使該系統內部冷卻的條件下,緩慢加入10ml的氯甲酸苯酯。此後,將該混合物在室溫下攪拌6小時,並通過加入20ml甲醇使反應終止。通過將反應溶液加入到大量的甲醇中使聚合物再沉澱,然後通過過濾進行回收,並進一步使用甲醇洗滌數次,從而獲得15g的化合物(聚合物)B,其具有式(2)所示的重複單元,並且其重均分子量為8,000。按照與實施例1相同的方式製備阻燃性粒子B(體積平均粒徑4pm,碳酸鈣含量10質量%)和UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm),不同之處在於使用化合物B代替化合物A。[實施例3]按照與實施例1相同的方式製備阻燃性粒子C(體積平均粒徑4pm,碳酸鈣含量10質量%)和UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm),不同之處在於添加磷系阻燃劑PX-200(由DaihachiChemicalIndustry株式會社生產),其用量為化合物A的10重量%。[實施例4]按照與實施例1相同的方式製備阻燃性粒子D(體積平均粒徑4pm,聚苯乙烯交聯顆粒的含量10質量%)和UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm),不同之處在於使用通過乳液聚合反應而製得的聚苯乙烯交聯顆粒(粒徑120nm)來代替碳酸鈣。[對比例1]按照與實施例1相同的步驟製備化合物A。將50質量份的所得化合物A加入到IOO質量份的ABS樹脂(商品名為AT-05,由NipponA&L株式會社生產)中,並且在與實施例1相同的條件下將該混合物熔融混合,然後熔融成形,從而製得UL-94燃燒試驗用樣品(寬度Bmm,長度125mm,厚度2.0mm)。[對比例2]按照與實施例2相同的步驟製備化合物B。將50質量份的所得化合物B加入到100質量份的ABS樹脂(商品名為AT-05,由NipponA&L株式會社生產)中,並在與實施例1相同的條件下將該混合物熔融混合,然後熔融成形,從而製得UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm)。[對比例3]將50質量份的碳酸鈣(商品名為LUMINUS,由MamoCalcium株式會社生產,體積平均粒徑100nm)加入到100質量份的ABS樹脂(商品名為AT-05,由NipponA&L株式會社生產)中,並且在與實施例1相同的條件下將該混合物熔融混合,然後熔融成形,從而製得UL-94燃燒試驗用樣品(寬度13mm,長度125mm,厚度2.0mm)。對阻燃性粒子A至D以及化合物(聚合物)A和B進行如下的熱重量分析。即,通過使用由Seiko株式會社生產的TGA-DTA2000S(商品名)在氮氣氣流中以20'C/分鐘的升溫速率將溫度由室溫升至600°C,並測定上述樣品在60(TC下的殘留率。所得結果列於表1中。表1tableseeoriginaldocumentpage21tableseeoriginaldocumentpage22通過UL-94垂直燃燒試驗來測試上述製得的UL-94燃燒試驗用樣品,並且根據UL-94規格的標準,按照V-0級、V-l級、V-2級和燃燒這四個級別進行評級。所得結果列於表2中。根據JISK7111測定以上製得的UL-94燃燒試驗用樣品的卻貝耐衝擊強度。所得結果列於表2中。表2tableseeoriginaldocumentpage22為了解釋和說明起見己對本發明的示例性實施方案進行了前述說明。本發明並非意在窮舉或將本發明限制在所公開的具體形式。顯然,許多修改和變化對於所屬領域的技術人員而言是顯而易見的。對示例性實施方案進行選擇和說明是為了更好地解釋本發明的原理及其實際應用,從而使所屬領域的其他技術人員能夠通過多個示例性實施方案以及適合於所設想的特定應用的各種變化形式來理解本發明。本發明旨在用所附權利要求及其等同形式來限定本發明的保護範圍。權利要求1.一種阻燃性粒子,其包括含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒;以及塗敷用微粒,該塗敷用微粒覆蓋上述顆粒的至少一部分表面,-A(-O-CO-O-Ar)m(1)其中,A表示被取代或未被取代的芳香族基團;Ar表示被取代或未被取代的苯基;以及m表示1至3的整數。2.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中a表示具有至少一個取代基的芳香族基團,所述的取代基選自由碳原子數為1至10的烷基、苯基、垸氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基組成的組。3.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中Ar表示具有至少一個取代基的苯基,所述的取代基選自由碳原子數為1至10的垸基、苯基、烷氧基、氨基、醯氨基、芳基、醯基、乙烯基、烯丙基、羥基、酯基和羧基組成的組。4.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中所述的含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒還含有選自磷系阻燃劑和氮系阻燃劑中的至少一種阻燃劑。5.根據權利要求4所述的阻燃性粒子,其中所述的阻燃劑的含量為所述的含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒的總量的1質量%或更高。6.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有選自無機顆粒、有機顆粒和金屬顆粒中的至少一者。7.根據權利要求6所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有無機顆粒,該無機顆粒含有選自下組中的至少一種顆粒,所述的組由含有無機材料或無機材料複合物的顆粒、含有粘土的顆粒、含有球碳或碳納米管的顆粒和含有水合金屬化合物的顆粒組成。8.根據權利要求6所述的阻燃性粒子,其中所述的塗敷用微粒含有有機顆粒,該有機顆粒含有選自下組的至少一種顆粒,所述的組由包含有機聚合物的顆粒和包含樹枝狀大分子的顆粒組成。9.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中,相對於每100質量份的所述含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒,所述的塗敷用微粒的含量為5質量份至100質量份。10.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其體積平均粒徑為5^m或更小。11.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中所述塗敷用微粒的體積平均粒徑為所述含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒的體積平均粒徑的1/5或更小。12.根據權利要求1所述的阻燃性粒子,其中所述的具有如式(1)所示結構的化合物形成交聯結構。13.—種樹脂組合物,其包含樹脂;以及根據權利要求1所述的阻燃性粒子。14.根據權利要求13所述的樹脂組合物,其中,相對於每ioo質量份的所述樹脂,所述阻燃性粒子的含:為l質量份至ioo質量份。15.根據權利要求13所述的樹脂組合物,其還包含與所述阻燃性粒子不同的阻燃劑。16.—種樹脂成形體,其包含樹脂;以及根據權利要求1所述的阻燃性粒子。17.根據權利要求16所述的樹脂成形體,其中,相對於每100質量份的所述樹脂,所述阻燃性粒子的含:為1質量份至100質量份。18.根據權利要求16所述的樹脂成形體,其還包含與所述阻燃性粒子不同的阻燃劑。全文摘要本發明涉及阻燃性粒子、樹脂組合物以及樹脂成形體。所述阻燃性粒子包括含有具有如式(1)所示結構的化合物的顆粒;以及塗敷用微粒,該塗敷用微粒覆蓋上述顆粒的至少一部分表面,-A(-O-CO-O-Ar)m(1)其中,A表示被取代或未被取代的芳香族基團;Ar表示被取代或未被取代的苯基;以及m表示1至3的整數。文檔編號C08L101/00GK101402747SQ20081021080公開日2009年4月8日申請日期2008年8月18日優先權日2007年10月2日發明者三上正人,大越雅之,山井和也申請人:富士施樂株式會社

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本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀