3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其製備方法

2023-10-09 11:09:59 3

專利名稱：3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其製備方法
技術領域：
本發明屬於有機小分子材料領域，具體涉及3，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其製備方法。
背景技術：
咔唑及其衍生物因為擁有較大的π電子共軛體系和剛性平面結構及較強的分子內電子轉移特性，所以具有良好的光學性能和熱學性能，是一種優越的空穴傳輸材料。隨著科技的發展，人們對材料的性能要求越來越高，單一性能的材料已經遠遠不能滿足人們的需求。雖然目前咔唑及其衍生物在電致發光、光致發光和非線性光學材料等方面應用較為廣泛，但是由它們製備的有機小分子或聚合物發光材料的耐水性、耐油性都較差，因此，如何克服現有技術的不足，製備出具有良好耐水性能的咔唑類化合物是有機小分子材料領域亟待解決的技術問題。

發明內容
本發明的目的就是為了解決現有技術中的不足，提供3，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其製備方法。本發明採用的技術方案如下:
本發明的3，6- 二碘-9-全氟丁基乙基 咔唑，其特徵是化學結構式為:
權利要求
1.如式(I)所示3，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑，
2.如式(I)所示3，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的製備方法，其特徵在於包括以下步驟: 第一步碘化:在反應瓶中依次加入咔唑、冰醋酸和KI，攪拌，加熱至恆溫後，再加入KIO3，後在相同溫度下恆溫反應，停止反應，將反應液倒入冰水中，有固體析出，抽濾，用飽和NaHSO3洗滌，乾燥，得到3，6- 二碘咔唑； 第二步烷基化:在反應瓶中依次加入甲苯、3，6-二碘咔唑、全氟丁基乙基碘，攪拌，再向反應瓶中加入三乙胺，後恆溫反應，冷卻至室溫，得到的反應液用乙酸乙酯稀釋並水洗，得到的有機相經乾燥、真空濃縮、重結晶，得3，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑。
3.根據權利要求2所述的3，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的製備方法，其特徵在於:第一步中咔唑、ΚΙ、ΚΙ03、冰醋酸的摩爾比為1:1.(Tl.5:1.(Tl.5:52 87，恆溫溫度為7(Tl20°C，恆溫反應時間為6 24h。
4.根據權利要求2所述的3，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的製備方法，其特徵在於:第二步中3，6-二碘咔唑、全氟丁基乙基碘、三乙胺、甲苯的摩爾比為1:1.(Tl.5:0.7^1.0:15 29，恆溫反應溫度為8(Tl2(TC，恆溫反應時間為18 72h，乙酸乙酯的用量為反應液體積的2 3倍。
全文摘要
本發明屬於有機小分子材料領域，具體涉及3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其製備方法，其結構式為。本發明以咔唑為原料，先通過碘化，得到3,6-二碘咔唑，再與全氟丁基乙基碘發生烷基化反應，得到本發明的3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑。本發明的3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的製備方法簡單，原料易得。本發明利用了氟原子的特殊性，使得本發明製得3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑能夠具有較優的耐水性、耐油性，擁有良好的應用前景，不僅可用於製備耐水性良好的光電材料，還可以作為醫藥中間體等。
文檔編號C07D209/88GK103232384SQ201310141278
公開日2013年8月7日 申請日期2013年4月23日 優先權日2013年4月23日
發明者吳娟 申請人:蘇州谷力生物科技有限公司