一種紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的測定方法
2023-10-28 11:24:37 3
一種紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的測定方法
【專利摘要】本發明提供一種測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，通過製備並裝配模擬樣品，進行模擬測試，以水萃取模擬物，取一定量提取液至容量瓶，加入衍生化試劑進行衍生化，採用高效液相色譜法分析獲得遷移量。本發明採用改良的聚苯醚作為模擬物，通過溶劑萃取模擬物中遷移的醛酮，萃取液衍生化後，高效液相色譜法測定遷移的低分子醛酮，本發明提供了一種以Tenax作為模擬物測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，該方法有效可行，容易操作，準確靈敏，具有推廣應用價值，能有效的用於測定紙和紙板中低分子醛酮的特定遷移量。
【專利說明】一種紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的測定方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的測定方法，具體涉及採用 Tenax作為模擬物，高效液相色譜法測定紙和紙板中低分子醛酮的特定遷移量。
【背景技術】
[0002] 隨著紙質包裝行業的發展，紙或紙板包裝產品得到廣泛應用，佔整個包裝材料的 40%以上，成為人們日常生活中不可缺少的必備品，其質量與安全與消費者的身體健康緊密 相關。然而，紙或紙板存在著潛在的危害性，如存在低分子醛酮汙染的可能性，紙和紙板中 低分子醛酮的可能來源主要有三個方面：第一，造紙過程中加入的助劑，如三聚氰胺甲醛樹 脂等會造成游離甲醛的殘留；第二，一些不法企業使用廢紙作原料，廢紙中的填料、油墨等 可能含有低分子醛酮；第三，食品包裝容器在成型時所使用的膠粘劑可能帶來低分子醛酮 的殘留。低分子醛酮對人體健康和環境都有相當的危害性，特別是其揮發性強，容易遷移至 食品中，對人體造成危#。
[0003] 評價包裝紙或紙板中低分子醛酮汙染的可能性，主要是考察其是否遷移、遷移的 量是否達到危及人類健康的水平，然而對所有可能接觸到的食品進行遷移實驗並不實際， 此外食品中的幹擾物也會影響到目標物的檢測，可行的方法即選取合適的模擬物建立遷移 模型，獲取遷移量。目前國內外對於紙和紙板中低分子醛酮遷移量的測定研究相對缺乏，特 別是與乾性食品接觸的食品接觸材料中低分子醛酮遷移量的測定，未建立相應的方法。因 此，建立簡便、準確、靈敏的遷移量測定方法，有效地對與乾性食品接觸的紙和紙板中低分 子醛酮遷移量進行檢測十分重要。
【發明內容】
[0004] 本發明正是針對現有技術的空缺和不足，提供一種紙和紙板中低分子醛酮特定遷 移量的測定方法，該方法採用Tenax作為被包裝產品的模擬物進行模擬實驗，通過溶劑萃 取模擬物中遷移的醛酮，萃取液衍生化後，通過高效液相色譜法測定紙和紙板中低分子醛 酮的遷移量。
[0005] 本發明的目的是通過以下技術方案來實現的：一種測定紙和紙板中低分子醛酮特 定遷移量的方法，包括以下步驟： (1) 將待測紙或紙板裁切為〇. 2?1. 0dm2的樣品，取作待測試樣，在密閉容器中將待測 試樣平鋪於容器底部，在待測試樣表面平鋪Tenax,再置於5?175°C下保持5 min?240 h，再冷卻至室溫；另取密閉容器，平鋪等質量的Tenax作為空白樣，與待測樣同時置於5? 175 °C下保持5 min?240 h，再冷卻至室溫； (2) 分別取出步驟（1)中待測試樣與空白樣的Tenax各1. 0?5. 0 g，分別置於具塞三 角瓶中按固液比（g/mL)為1:10加入溶劑進行萃取，再取1.0 mL上清液加入4 mL衍生化 試劑進行衍生化； (3) 以甲醛-2, 4-二硝基苯腙、乙醛-2, 4-二硝基苯腙和丙酮-2, 4-二硝基苯腙配製系 列標準溶液，換算為甲醛、乙醛和丙酮的濃度為0. 01?2. 0 mg/L，至少配製5級濃度，分別 取各系列標準溶液進HPLC分析，以各標準溶液中甲醛-2, 4-二硝基苯腙、乙醛-2, 4-二硝 基苯腙和丙酮-2, 4-二硝基苯腙的響應峰面積為縱坐標，以各標準溶液中甲醛、乙醛和丙 酮的濃度為橫坐標，繪製各物質的標準曲線； (4) 將步驟（2)衍生化後的待測試樣與空白樣分別採用高效液相色譜法分析，檢測條件 如下： 波長365nm ; 色譜柱：C18反相色譜柱，規格為100 mm (長度）X 2. 1 mm (內徑)，1.7 μπι (粒徑)或 等效柱；流速為〇. 3 mL/min ;柱溫為30°C ;進樣量為2 μ L ;流動相Α為水，流動相Β為乙 腈； 梯度洗脫條件見下表：
【權利要求】
1. 一種測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在於包括以下步驟： (1) 將待測紙或紙板裁切為0. 2?1. 0 dm2的樣品，取作待測試樣，在密閉容器中將待測 試樣平鋪於容器底部，在待測試樣表面平鋪Tenax，再置於5?175°C下保持5min?240h， 再冷卻至室溫；另取密閉容器，平鋪等質量的Tenax作為空白樣，與待測樣同時置於5? 175°C下保持5min?240h，再冷卻至室溫； (2) 分別取出步驟（1)中待測試樣與空白樣的Tenax各1. 0?5. 0g，分別按固液比為 1:10加入溶劑進行萃取，再取1. OmL上清液加入4mL衍生化試劑進行衍生化； (3) 以甲醛-2, 4-二硝基苯腙、乙醛-2, 4-二硝基苯腙和丙酮-2, 4-二硝基苯腙配製系 列標準溶液，換算為甲醛、乙醛和丙酮的濃度為〇. 01?2. Omg/L，至少配製5級濃度，分別取 各系列標準溶液進HPLC分析，以各標準溶液中甲醛-2, 4-二硝基苯腙、乙醛-2, 4-二硝基 苯腙和丙酮-2, 4-二硝基苯腙的響應峰面積為縱坐標，以各標準溶液中甲醛、乙醛和丙酮 的濃度為橫坐標，繪製各物質的標準曲線； (4) 將步驟（2)衍生化後的待測試樣與空白樣分別採用高效液相色譜法分析，檢測條件 如下： 波長365nm ; 色譜柱：C18反相色譜柱，規格為100 mm (長度）X 2. 1 mm (內徑)，1.7 μπι (粒徑)或 等效柱；流速為〇. 3 mL/min ;柱溫為30°C ;進樣量為2 μ L ;流動相Α為水，流動相Β為乙 腈； 梯度洗脫條件見下表：
(5) 待測試樣中甲醛、乙醛和丙酮的遷移量按式（1)進行計算：
式中： X-試樣中甲醛、乙醛或丙酮的遷移量，單位為毫克每平方分米(mg/dm2); C-由標準曲線得出衍生化後的待測試樣中甲醛、乙醛或丙酮濃度，單位為毫克每升 (mg/L)； G--由標準曲線得出衍生化後的空白樣中甲醛、乙醛或丙酮濃度空白值，單位為毫 克每升（mg/L); V-萃取時使用的溶劑體積，單位為升（L); S-裁切待測試樣的面積，單位為平方分米（dm2); 10-稀釋倍數。
2. 根據權利要求1所述的測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在 於：所述步驟（1)中Tenax的平鋪量按每dm 2的待測試樣加入5g。
3. 根據權利要求1所述的測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在 於：所述步驟（3)中溶劑為1:1 (v/v)的乙腈-水溶液。
4. 根據權利要求1所述的測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在 於：所述步驟（3)中萃取是在40°C下超聲提取0.5h。
5. 根據權利要求1所述的測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在 於：所述步驟（3)中的衍生化是在室溫下放置30min。
6. 根據權利要求1所述的測定紙和紙板中低分子醛酮特定遷移量的方法，其特徵在 於：所述步驟（3)中的衍生化試劑按下列方法配製：準確稱取0. Olg的2, 4-二硝基苯肼於 100mL棕色容量瓶中，加入5mL質量濃度為85%的磷酸溶液後用乙腈定容。
【文檔編號】G01N30/02GK104215720SQ201410499714
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年9月26日 優先權日:2014年9月26日
【發明者】司曉喜, 朱瑞芝, 張鳳梅, 劉志華, 張蓉, 申欽鵬, 劉春波, 張濤, 王昆淼, 何沛, 楊光宇, 蘇鍾璧 申請人:雲南中煙工業有限責任公司