一種真空紫外激發的紫色螢光材料及其製備方法

2023-09-22 15:36:35

專利名稱：一種真空紫外激發的紫色螢光材料及其製備方法
技術領域：
本發明屬於螢光材料技術領域，具體涉及一種真空紫外激發的紫色螢光材料及其
製備方法。
背景技術：
自1938年螢光燈步入普通家庭以來，螢光粉在現實生活中得到了廣泛的應用。對 於治療保健燈和誘蚊蟲燈用的螢光粉等諸多領域均得到廣泛應用的紫外及近紫外螢光粉 的生產和研究更是日益受到人們的重視。 紫外螢光粉按用途分為治療燈用螢光粉和誘蟲紫外燈用螢光粉。紫外線波長範圍 在300-400nm可用來治療牛皮癬和白癜風， 目前制燈廠所使用的重矽酸鋇鉛(BaSi205:Pb)在253. 7nm紫外線激發下發射峰 值波長為351nm ;矽酸鈹鋇銪(BaBe2Si207:Eu)在253. 7nm紫外線激發下發射峰值波長為 368nm ;氟硼酸鍶銪(SrFB407:Eu2+)在253. 7nm紫外線激發下發出峰值波長為375nm等誘 蚊燈用紫外粉的產品仍處於實險研發階段，尚不能滿足客戶的需要。

發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種高強度、低光衰的真空紫外激發的紫色熒 光材料。 本發明還要解決的技術問題是提供上述真空紫外激發的紫色螢光材料的製備方 法。 本發明所要解決的技術問題是提供一種真空紫外激發的紫色螢光材料的應用。
本發明還要解決的技術問題是提供上述材料的製備方法。
為解決上述技術問題，本發明採用的技術方案如下 —種真空紫外激發的紫色螢光材料，以SrFB407為基質，以Sn4+離子和Eu3+離子為 激活離子，其化學通式為Sivx—yFB407:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩爾數x為0. 01 0. 03 ;Eu3+ 的摩爾數y為0. 04 0. 08。 上述真空紫外激發的紫色螢光材料的製備方法，將SrC03、 SrF2、 H3B03、 Sn02、 Eu203按摩爾比[(l-x-y) XO. 55] : [ (1—x-y) X 0. 45] : 4 : x : y/2混合，其中， 0. 01《x《0. 03，0. 04《y《0. 08，在900 1000。C下焙燒4 5小時，冷卻、粉碎、過篩 (100目)後，在氮氣和氫氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛下，700 80(TC焙燒3 4小 時，冷卻、粉碎、過篩(300目)，即得。 由於蚊蟲對波長為375nm的紫光非常敏感，因此上述真空紫外激發的紫色螢光材 料可應用於誘殺蚊子和昆蟲。可作為滅蚊燈部件。 上述真空紫外激發的紫色螢光材料還可應用於治療牛皮廯和白癜風。紫外線波長 範圍在300 400nm可用來治療牛皮癬和白癜風。其原理是紫外線對細菌或細胞照射，使 大量細菌或細胞中維持生命的主要構成成分核蛋白中的核酸分子，因大量吸收紫外線而發
3生性變，已破壞了生理活性，使其病菌死亡。 有益效果本發明的真空紫外激發的紫色螢光材料，以SrFB^7為基質，以離子Sn" 和Eu"離子為激活離子，形成了一種不僅能夠誘殺蚊子和昆蟲，而且在醫學上還可用來治 療牛皮廯和白癜風等疾病的新型真空紫外激發的紫色螢光材料。本發明材料具有較強的發 光強度和較低光衰性能，且產品無毒經濟，製備方法操作方便，設備簡單，具有廣泛的應用 性，且生產成本低，易於實現。
具體實施例方式
根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實 施例所描述的具體的物料配比、工藝條件及其結果僅用於說明本發明，而不應當也不會限 制權利要求書中所詳細描述的本發明。
實施例1 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9% ) 74. 69g(0. 506mol)，氟化鍶(SrF2，純度 為99. 9% )52. Og(O. 414mol)，硼酸013803，純度為99. 9% )247. 2g (4mol) ， 二氧化錫(Sn02， 純度為99. 9% )3. 012g(0. 02mol)，氧化銪(EuA，純度為99. 99% ) 10. 56g(0. 03mol)，放入 混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合機，運行混料36小時後，取出過篩 200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼燒，在90(TC焙燒4小時，隨爐自冷， 取出粉碎過100目篩；裝入300ml的坩堝在氮氣和氫氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛中 700°C焙燒3小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目篩，即為該產品。
測試如下 l、Sivx—yFB407:x Sn,yEu"螢光粉為白色粉狀多晶體。
2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。
4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。 5、粉的發光強度116% (以進口的SrFB407:Ei^紫光粉發光強度為100% )。
實施例2 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9 % ) 73. 87g(0. 5005mol)，氟化鍶(SrF2， 純度為99. 9 % )51. 43g(0. 4095mol)，硼酸(H萬，純度為99. 9 % )247. 2g(4mo1)， 二氧化錫(Sn02，純度為99.9 % ) 1.506g(0.01mo1)，氧化銪(Eu203，純度為 99. 99 % ) 14. 08g(0. 04mol)，放入混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合 機，運行混料36小時後，取出過篩200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼 燒，在100(TC焙燒5小時，隨爐自冷，取出粉碎過100目篩；裝入300ml的坩堝在氮氣和氫 氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛中80(TC焙燒4小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目篩，
即為該產品。
測試如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+螢光粉為白色粉狀多晶體。
2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。
4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。
4
5、粉的發光強度121% (以進口的SrFB407:Eu2+紫光粉發光強度為100% )。
實施例3 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9% ) 76. 31g(0. 517mol)，氟化鍶(SrF2，純度 為99. 9% ) 53. 13g(0. 423mol)，硼酸(H3B03，純度為99. 9% ) 247. 2g(4mol) ， 二氧化錫(Sn02， 純度為99.9% )3. 012g(0. 02mol)，氧化銪(EuA，純度為99.99% ) 7. 04g (0. 02mol)，放入 混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合機，運行混料36小時後，取出過篩 200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼燒，在90(TC焙燒5小時，隨爐自冷， 取出粉碎過100目篩；裝入300ml的坩堝在氮氣和氫氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛中 700°C焙燒3小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目篩，即為該產品。
測試如下 l、Sivx—yFB407:x Sn,yEu"螢光粉為白色粉狀多晶體。
2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。
4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。 5、粉的發光強度116% (以進口的SrFB407:Ei^紫光粉發光強度為100% )。
實施例4 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9 % ) 72. 25g(0. 4895mol)，氟化鍶(SrF2， 純度為99. 9 % )50. 30g(0. 4005mol)，硼酸(H萬，純度為99. 9 % )247. 2g(4mo1)， 二氧化錫(Sn02，純度為99.9 % )4.518g(0.03mo1)，氧化銪(Eu203，純度為 99. 99 % ) 14. 08g(0. 04mol)，放入混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合 機，運行混料36小時後，取出過篩200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼 燒，在90(TC焙燒4小時，隨爐自冷，取出粉碎過100目篩凍入300ml的坩堝在氮氣和氫氣 以體積比3 : 1的混合氣體氣氛中80(TC焙燒4小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目篩，即
為該產品。 測試如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+螢光粉為白色粉狀多晶體。
2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。
4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。 5、粉的發光強度120% (以進口的SrFB407:Ei^紫光粉發光強度為100% )。
實施例5 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9% ) 77. 12g(0. 5225mol)，氟化鍶(SrF2，純 度為99. 9% )53. 69g(0. 4275mol)，硼酸(H萬，純度為99. 9 % )247. 2g (4mol) ， 二氧化錫 (Sn02，純度為99. 9% ) 1. 506g(0. Olmol)，氧化銪(Eu203，純度為99. 99% )7. 04g(0. 02mol)， 放入放入混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合機，運行混料36小時後， 取出過篩200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼燒，在90(TC焙燒4小時， 隨爐自冷，取出粉碎過IOO目篩；裝入300ml的坩堝在氮氣和氫氣以體積比3 : l的混合氣 體氣氛中800°C焙燒3小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目篩，即為該產品。
測試如下
1、 Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+螢光粉為白色粉狀多晶體。
2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。
4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。 5、粉的發光強度118% (以進口的SrFB407:Ei^紫光粉發光強度為100% )。
實施例6 : 準確稱取碳酸鍶(SrC03，純度為99. 9 % ) 74. 28g(0. 50325mol)，氟化鍶(SrF2，純度為99. 9 % )51. 72g(0. 41175mol)，硼酸(H3B03，純度為99. 9 % )247. 2g(4mo1)，、二氧化錫(Sn02，純度為99.9 % )2.259g(0.015mo1)，、氧化銪(Eu203，純度為99. 99% )12. 32g(0. 035mol)，)放入放入混料桶，並加入一定量的瑪瑙球，封閉好入口 ，起動混合機，運行混料36小時後，取出過篩200目分樣篩。然後裝入500ml坩堝中，置於高溫爐中灼燒，在90(TC焙燒5小時，隨爐自冷，取出粉碎過100目篩；裝入300ml的坩堝在氮氣和氫氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛中70(TC焙燒4小時，隨爐自冷，取出粉碎，過300目
篩，即為該產品。 測試如下 1、Sr卜x—yFB407:x Sn4+， yEu3+螢光粉為白色粉狀多晶體。 2、在253. 7nm紫外光激發下，發光顏色為紫色。 3、用PMS-50L光譜分析系統測試發射主峰長為375nm左右。半寬度(nm)為18nm。 4、用BT-2003型雷射粒度分布儀測試d5。 = 5. 2nm。 5、粉的發光強度125% (以進口的SrFB407:Ei^紫光粉發光強度為100% )。
權利要求
一種真空紫外激發的紫色螢光材料，其特徵在於，以SrFB4O7為基質，以Sn4+離子和Eu3+離子為激活離子，其化學通式為Sr1-x-yFB4O7:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩爾數x為0.01～0.03；Eu3+的摩爾數y為0.04～0.08。
2. 權利要求l所述的真空紫外激發的紫色螢光材料的製備方法，其特徵在於，將 SrC03、SrF2、H3B03、Sn02、Eii203按摩爾比[(l-x-y) XO. 55] : [ (1-x-y) X 0. 45] : 4 : x : y/ 2混合，其中，O. 01《x《0. 03，0. 04《y《0. 08，在900 IOO(TC下焙燒4 5小時，冷 卻、粉碎、過篩後，在氮氣和氫氣以體積比3 : 1的混合氣體氣氛下，700 80(TC焙燒3 4小時，冷卻、粉碎、過篩，即得。
全文摘要
本發明公開了一種真空紫外激發的紫色螢光材料，以SrFB4O7為基質，以Sn4+離子和Eu3+離子為激活離子，其化學通式為Sr1-x-yFB4O7:xSn4+，yEu3+，式中，Sn4+的摩爾數x為0.01～0.03；Eu3+的摩爾數y為0.04～0.08。本發明還公開了上述真空紫外激發的紫色螢光材料的製備方法。本發明的真空紫外激發的紫色螢光材料，具有較強的發光強度和較低光衰性能，且產品無毒經濟，製備方法操作方便，設備簡單，具有廣泛的應用性，且生產成本低，易於實現。
文檔編號A01P7/04GK101717642SQ200910212608
公開日2010年6月2日 申請日期2009年11月12日 優先權日2009年11月12日
發明者李月紅, 田振宇, 田玉偉, 陳蛟雲 申請人:江蘇澤銘螢光材料有限公司