抗靜電離子化合物、其寡聚物、其共聚物、及含其的感壓粘著劑組成物的製作方法

2023-09-27 08:44:55

專利名稱：抗靜電離子化合物、其寡聚物、其共聚物、及含其的感壓粘著劑組成物的製作方法
技術領域：
本發明有關一種抗靜電離子化合物、其寡聚物、其共聚物、及含其的感壓粘著劑組 成物，特別是有關一種抗靜電成分及含其的丙烯酸感壓膠組成物，其具優異的粘著性與抗 靜電性。
背景技術：
感壓粘著劑(pressure-sensitive adhesives, PSAs)是對壓力敏感，只需接觸壓 力就可將兩種不同材料膠粘在一起的粘著劑，使用廣泛及便利，目前已應用於平面顯示裝 置中，例如作為液晶顯示器的偏光板的背膠。習知的感壓粘著劑是由有機聚合物材料組成，一般具有高絕緣性質，所以在摩擦 或剝除時會產生靜電。因此當偏光板欲與液晶顯示面板做黏著時，在剝除感壓粘著片上用 來保護感壓粘著片的離型膜時，會因摩擦而使感壓粘著片產生靜電，造成灰塵吸附而汙染 光學構件，另亦會在周邊電路元件出現靜電崩斷(electrostatic breakage)的缺失，導致 由於液晶方向混亂所導致的不正常顯示現象，所以為了避免上述之缺失，需要對感壓粘著 層做抗靜電處理。欲解決靜電累積所產生的問題，增加材料的導電性為普遍且有效的方式。目前控 制靜電荷累積的方法最常使用的是利用增加水氣吸附以提高材料導電性，一般來說可增加 周遭環境溼氣或是使用吸溼性的抗靜電劑來達成，大部分的抗靜電劑系用於消除累積的靜 電荷。已知的抗靜電種類涵蓋的化學種類包含有機胺、醯胺、聚氧乙烯衍生物、及多元醇 等有機物質，或是金屬粉末、碳粉、無機鹽類等無機物質，甚至有許多可為介面活性劑，其性 質可為中性或離子性。當添加金屬粉末或碳粉時，易導致透明性不佳，影響感壓粘著劑的光 學性質。當添加聚氧乙烯衍生物時，會因此類界面活性劑向感壓粘著劑表面遷移而降低感 壓粘著劑的性能。鹼金屬陽離子(特別是鋰)，因其具有良好的吸溼能力，因此鹼金屬鹽也 經常被使用作為抗靜電劑之用。另外，室溫融熔鹽如離子液體亦可作為抗靜電劑使用。不 過通常在聚合物的組成之中特別要注意此等抗靜電劑與聚合物的相容性，否則會產生不適 當的抗靜電效能或是在最終產物或物件的物理性質或外觀有明顯的不適用性。因此，仍需要一種新穎的抗靜電劑及含有此種抗靜電劑的感壓粘著劑組成物，二 者有良好的相容性，並使形成的感壓粘著片具有良好的抗靜電性，且不影響粘著功能。

發明內容
本發明的目的之一是提供一種離子化合物，其具有抗靜電功能，及提供一種含有 此種離子化合物作為抗靜電成分的感壓粘著劑組成物，此種離子化合物與感壓粘著劑成份 相容性佳，可使形成的感壓粘著片具有良好的抗靜電性，且不影響粘著功能，而具有優異的 粘著可信度。
依據本發明的離子化合物，其具有化學式(I)
R
、_ /
H2O"-—C-
h0其中，R為氫基或甲基；R1、R2、及R3各自獨立為碳數1至6的烷基；及η為1至 16的整數。於本發明的另一方面，依據本發明的寡聚物，是由如前述的離子化合物作為單體 的寡聚合產物。於本發明的另一方面，依據本發明的共聚物，是由如前述的離子化合物作為共單 體及至少一種可與丙烯醯基反應的共單體的共聚合產物。於本發明的另一方面，依據本發明的感壓粘著劑組成物，包括選自前述的離子化 合物、以如前述的離子化合物為單體的寡聚物、及共聚物、及其組合所形成的組群的其中之 一；及感壓膠聚合物。作為可選的技術方案，該感壓粘著劑組成物以該成分(a)及該成分(b)的總量為 100重量百分比計之，該離子化合物佔0. 01至20重量百分比。作為可選的技術方案，該感壓粘著劑組成物進一步包括溶劑。作為可選的技術方案，該感壓膠聚合物包括重量平均分子量為100，000至 5，000, 000的以(甲基)丙烯基為主的聚合物。作為可選的技術方案，該以(甲基)丙烯基為主的聚合物包括由丙烯酸丁酯、丙烯 酸、與甲基丙烯酸二羥基乙酯作為共單體所共聚合而成的產物。作為可選的技術方案，以該以(甲基)丙烯基為主的聚合物的量為100重量百分 比為準，丙烯酸丁酯、丙烯酸、與甲基丙烯酸二羥基乙酯的量分別佔80至99重量百分比、 0. 1至15重量百分比、及0. 1至5重量百分比。本發明的感壓粘著劑組成物含有一種新穎的離子化合物、其寡聚物或共聚物，此 種離子化合物是由(甲基)丙烯酸銨烷酯類陽離子與(CF3S02)2N-陰離子所構成，使得形 成的感壓粘著片具有優異的抗靜電性，並且粘著性不會變差，適用於易產生靜電的塑膠製 品，以及不欲有靜電的用具如偏光片等電子產品。於本發明的優點與精神可以由以下的具體實施方式
詳述得到進一步的了解。
具體實施例方式
可作為抗靜電成分的依據本發明的離子化合物，其具有通式如下列的化學式(I) 所示
4
R其中，R可為氫基或甲基；Rl、R2、及R3為烷基，若考慮立體障礙以及反應難易度， 較佳可各自獨立為碳數1至6，較佳為1至4的烷基；及η為1至16，較佳為1至8，更佳為 1至6的整數。使-(CH)n-碳鏈比Rl、R2、R3長更佳。此離子化合物是由(甲基)丙烯酸銨烷酯類陽離子與(CF3S02)2N_陰離子所構 成。「(甲基)丙烯酸」表示「丙烯酸」或「甲基丙烯酸」。因為陽離子的部分具有(甲基) 丙烯酸基團，因此可與丙烯酸類的感壓膠組成有良好的相容性。於本發明的另一方面，上述化學式(I)表示的離子化合物的寡聚物亦可作為良好 的抗靜電成分。此種寡聚物將上述的離子化合物作為單體經由聚合反應所獲得。聚合的部 位為丙烯基上的雙鍵。所使用的聚合方式不限於特定一種，但以溶液聚合、本體聚合、懸浮 聚合、乳液聚合與光聚合為佳，尤以溶液聚合為更佳。聚合方式以加入一種起始劑引發聚合 反應，起始劑可為偶氮聚合引發劑，諸如偶氮二異丁腈及偶氮二環己烷腈，或過氧化物諸如 過氧化苯甲醯、過氧化乙醯以及兩者的混合物。以起始劑在50至100°C下進行聚合反應。於本發明的又另一方面，如上述的聚合反應，但其中聚合單體並不以化學式(I) 表示的離子化合物為限，而可以是使以化學式(I)表示的離子化合物作為共單體與可與丙 烯醯基反應的共單體進行共聚合反應所得的共聚物。可與丙烯醯基反應的共單體，可為例 如(甲基)丙烯基單體，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸 正丁酯或(甲基)丙烯酸2-乙基己酯；乙烯基單體，例如醋酸乙烯酯、苯乙烯或乙烯吡咯烷 酮；或其組合。將共單體混合後進行共聚合反應，所獲得的共聚物亦具有抗靜電性，而可適 用於本發明的感壓粘著劑組成物中。依據本發明的感壓粘著劑組成物，包括感壓膠聚合物為成分及化學式(I)表示的 離子化合物或是以其作為單體的寡聚物、或共聚物、或其組合為另一成分。此二種成分的量 並無特別的限制，但鑑於所形成的感壓粘著劑組成物的粘著性與抗靜電性考慮，所包括的 化學式(I)表示的離子化合物(若使用其寡聚物、或共聚物，亦以離子化合物計之)的量較 佳為約0. 01至20重量百分比，以此二成分的總重量為100重量百分比計之。適用於感壓 粘著劑組成物的寡聚物的分子量可為例如1000至100000，較佳為5000至50000，或是離子 化合物重複單元個數可為約10至120個。若考慮單體的親水性，則化學式(I)表示的離子 化合物的η值較佳為1至8，而更佳為1至6。依據本發明的感壓粘著劑組成物可進一步包括溶劑。此溶劑可為例如一般可溶解 丙烯酸酯的有機溶劑，例如丙酮、甲苯、乙酸乙酯等，用量約佔感壓粘著劑組成物的30至85 重量百分比，較佳約50至80重量百分比。在本發明的感壓粘著劑組成物的製造中，可使用如習知技術製得的感壓膠聚合物或其溶液與化學式(I)表示的離子化合物、或是化學式 (I)表示的離子化合物的寡聚物或共聚物混合，而得本發明的感壓粘著劑組成物。感壓膠聚合物較佳為以(甲基)丙烯基為主的聚合物，其與本發明的離子化合物 相容性佳，並且可充分維持感壓粘著劑的粘合性質。此種以(甲基)丙烯基為主的聚合物 較佳含有一種或多種烷基碳數為1至14的(甲基)丙烯酸烷酯作為主要成分，更佳為使用 具有烷基碳數為2至13個的以(甲基)丙烯酸烷酯為基礎的單體。具有烷基碳數為1至 14個的(甲基)丙烯酸烷酯的特定例子可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、 (甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異 丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基) 丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲 基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸正十二碳酯、(甲基)丙烯酸正十三碳酯、和(甲基)丙 烯酸正十四碳酯、或相似者。其中，於本發明中較佳為使用(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲 基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基 己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙 烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、或相似者。感壓膠聚合物可使用單一種或是多種具有烷基碳數為1至14個的以(甲基)丙 烯酸烷酯為基礎的單體聚合而成，且總含量較佳為總單體成份的50至99. 9重量百分比、更 佳為60至99重量百分比、特別佳為80至98重量百分比。其他具官能基的單體可為例如 (甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸環 氧丙酯等可進行交聯反應的丙烯酸單體。藉由使用具有烷基碳數為1至14個的以(甲基) 丙烯酸烷酯為基礎的單體，可適度控制與離子化合物更佳的交互作用，及獲得更佳粘著性 的感壓粘著劑。(甲基)丙烯基聚合物的聚合方式，不限於特定一種，但以溶液聚合、本體聚合、懸 浮聚合、乳液聚合與光聚合為佳，尤以溶液聚合為更佳。聚合方式以加入一種起始劑引發聚 合反應，起始劑可為偶氮聚合引發劑，諸如偶氮二異丁腈及偶氮二環己烷腈，或過氧化物諸 如過氧化苯甲醯、過氧化乙醯以及兩者的混合物。溫度之設定為50至100°C。使用於本發明的上述以(甲基)丙烯基為主的聚合物的重量平均分子量較佳為 100，000 至 5，000，000，更佳為 200，000 至 4，000，000，最佳為 300，000 至 3，000，000。當重 量平均分子量低於100，000時，由於壓感粘著劑組成物的內聚強度降低而傾向於生成殘留 糊狀物(粘著劑殘餘物)。另一方面，當重量平均分子量超過5，000, 000時，傾向於聚合物 流動性降低、偏光板上的溼潤變得不足、及在偏光板與表面保護膜的壓感粘著劑組成物層 之間會有產生剝離的傾向。重量平均分子量的得到是以GPC(凝膠滲透色層分析法)度量 而得。此外，通常所使用的上述以(甲基)丙烯基為主的聚合物具有玻璃轉換溫度(Tg) 不低於-100°C，且較佳為玻璃轉換溫度為-90°c至0°C，及更佳為-80°c至-10°c。當玻璃轉 換溫度高於0°C時，傾向於聚合物流動性降低、偏光板上的溼潤變得不足、及在偏光板與表 面保護膜的壓感粘著劑組成物層之間會有產生剝離的傾向。於本文中，以(甲基)丙烯基 為主的聚合物的玻璃轉換溫度(Tg)可藉由適當改變所使用單體成分與組成物比率，因而調整至上述範圍之內。以(甲基)丙烯基為主的聚合物的一特定實施例為由丙烯酸丁酯 (butylacrylate，ΒΑ)、丙烯酸(acrylic acid, AA)、與甲基丙烯酸二羥基乙酯 (2-hydroxyethylmethacrylate,HEMA)作為共單體所共聚合而成的產物，各單體的量，以共 聚合而成的產物為100重量百分比計之，可分別為例如BA佔80至99重量百分比、AA佔0. 1 至15重量百分比、HEMA佔0. 1至5重量百分比。在本發明的感壓粘著劑組成物中，可藉由適當地交聯以(甲基)丙烯基為主的聚 合物，而得到更優良耐熱性的壓感粘著片。可使用習知的交聯劑以達成交聯。例如加入具 有可與以(甲基)丙烯基為主的聚合物中作為交聯基本點的羧基、羥基反應的基團的化合 物，例如異氰酸酯化合物、環氧基化合物、以三聚氰胺為基礎的樹脂、和氮雜環丙烷化合物， 以參與反應。在它們之中，由得到適當內聚強度的觀點而言，較佳者為使用異氰酸酯化合物 和環氧化合物。這些化合物可單獨使用，或混合使用其中的二或多種類。在薄膜上形成感壓粘合層的方法並沒有特別地限制，但舉例而言，層的製備可經 由在載體層上塗布上述的感壓粘著劑組成物，並將其乾燥以移除聚合反應時所使用的溶 劑，而在載體層上形成感壓粘合層。另外，當感壓粘著片的製備藉由將感壓粘著劑組成物塗 布於載體膜上時，可再添加不同於聚合反應時所使用的溶劑的一種或更多種溶劑至組成物 中，使組成物可均勻地塗布在載體膜上。本發明的感壓粘著片是將上述感壓形粘合層塗布在各種不同載體的一側或兩側 而形成片或帶的形式，該載體包含厚度通常為3至100 μ m,較佳為約5至50 μ m的塑膠膜如 聚酯膜，或多孔材料如紙片，和非織物纖維。特別是在表面保護膜的情況下，較佳使用塑膠 基材作為載體。下述舉出若干特定實例以說明本發明，但本發明並不局限於此等實例。試驗方法玻璃轉移溫度測試玻璃轉移溫度由熱差式掃描卡計(型號Q100，由臺灣的TA儀器公司製造)判定。 升(降)溫速率10°c/min。拉力測試將感壓粘著片裁切成2. 5釐米寬的長條狀試片，撕下離型膜後，以兩千克的橡膠 滾輪貼於SUS316的標準鋼板上，利用拉力機(型號=Dachang,由臺灣的廣錸儀器股份有限 公司製造)以拉升速率300mm/min量測感壓粘著片的180度剝離力。保持力測試將感壓粘著片裁切成2. 5釐米寬的長條狀試片，撕下離型膜後以兩千克的橡膠滾 輪貼於SUS316的標準鋼板上，送入70°C的烘箱中靜置20分鐘，再將試片掛載於持粘力測試 儀(Chemlnstruments HT-8，美國俄亥俄州Chemlnstruments，Inc製造)上並在試片上垂 吊1千克的砝碼，待40分鐘後觀察其掉落的時間及移動的距離。表面抗靜電性測試表面抗靜電性測試使用型號為Hiresta-Up Mcp-HT450 (日本東京三菱化學株式會 社(Mitsubishi Chemical Corporation)販售)的裝置。該裝置施加通過與平面試驗材料 的兩同心環狀電極的10到1000伏特外電壓且以歐姆/平方單位提供表面阻抗性讀數。
分子量測量分子量的測量使用GPC裝置(eOOController，由美商沃特斯國際股份有限公司臺 灣分公司(臺北)製造)。測量條件如下樣品濃度0. 2重量百分比(THF溶液)；樣品注 射數量:200μ 1 ；衝提液=THF ；流速1. Oml/min ；測量溫度:40°C管柱；樣品管柱美商沃特 斯國際股份有限公司臺灣分公司(臺北)製造的Shodex KF803(管柱1)+Shodex KF804(管 柱2)+Shodex狀805(管柱3)+5110(1以KF806(管柱4)；檢測器折射率檢測器(RI)，分子量 的計算依據聚苯乙烯標準品檢量線為基準。離子化合物的結構分析離子化合物的結構分析利用FT-IR測量與鑑定。FT-IR 測量使用紅外線分光光度計(Spectrum One,由美國博金埃爾默股份有限公司(Perkin Elmer)製造)，以下列測量條件進行。測量方法ATR(減弱全反射，attenuated total reflectance)方法檢測器；DTGS (氘化硫酸三甘胺酸，deuteratedtriglycine sulfate)解 析度4. Ocm-I ；累積次數32。實例製備例甲基丙烯酸酯聚合物(A)的製備在裝配有攪拌葉、溫度計、氮氣導入管、冷凝器的四頸燒瓶中放入189. 4重量份的 丙烯酸丁酯、10重量份丙烯酸、0. 6重量份甲基丙烯酸羥乙酯，作為聚合作用起始劑的0. 16 重量份2，2』-偶氮二異丁腈、及作為溶劑的466重量份乙酸乙酯，在溫和攪拌下將氮氣導入 約30分鐘之後，進行聚合反應約8小時，且其間將燒瓶內的液體溫度維持在約60°C，冷卻至 室溫後加入334重量份的乙酸乙酯稀釋，因此製備出以丙烯酸酯為主的聚合物(A)(固含量 20%)。聚合物(A)經熱差式掃描卡計測試得到玻璃轉移溫度為-44°C，重量平均分子量為 1，280，000。合成例離子化合物的合成合成例1離子化合物(a)的合成於攪拌槽中加入45重量份三甲基氯化銨乙基丙烯酸酯((2- (acryloyloxy) ethyl) trimethylammonium chloride)水溶液(80重量百分比)，並以45重量份純水稀釋， 再加入10重量份丙酮以及0. 01重量份的對羥基苯甲醚，溫度控制在4至8°C。將60重量 份的雙(三氟甲烷磺醯基)亞醯胺鋰(lithiumbis (trifluoromethane-sulfonyl)imide) 溶於60重量份的純水中，再慢慢滴入攪拌槽中，同時加入丙酮維持溶液澄清度，滴加完後 持續攪拌約3小時。在室溫下以旋轉濃縮方式抽除丙酮，再加入乙酸乙酯進行萃取2次，收 集有機相溶液。於有機相溶液中加入些許丙酮，再以無水硫酸鎂除水後，將硫酸鎂濾除，最 後溶液以旋轉濃縮抽乾即可得最終產物(a)，為透明液體。將離子化合物(a)經FT-IR測量 後，確定並證實為三甲基雙(三氟甲烷磺醯基)亞醯胺銨乙基丙烯酸酯((2-(acryloyloxy) ethyl)trimethylammonium bis(trifluoromethane-sulfonyl)imide)。合成例2離子化合物(b)的合成在裝配有氮氣導入管及冷凝器的雙頸燒瓶中放入磁石、100重量份離子化合物 (a)、作為溶劑的400重量份乙酸乙酯、作為聚合起始劑的2重量份2，2』 -偶氮二異丁腈， 在溫和攪拌下將氮氣導入約30分鐘，加熱至70°C進行聚合反應約6小時，冷卻至室溫後得到淡黃色透明液體，為離子化合物(b)溶液(固含量20%)，離子化合物(b)是離子化合物 (a)的寡聚物。玻璃轉移溫度經熱差式掃描卡計測試為33°C。合成例3離子化合物(C)的合成在裝配有氮氣導入管及冷凝器的雙頸燒瓶中放入磁石、50重量份離子化合物 (a)、50重量份丙烯酸丁酯、作為溶劑的400重量份丁酮、作為聚合起始劑的2重量份2， 2』 -偶氮二異丁腈，在溫和攪拌下將氮氣導入約30分鐘，加熱至80°C進行聚合反應約6小 時，冷卻至室溫後即為離子化合物(c)溶液(固含量20%)，離子化合物(c)為離子化合物 (a)與丙烯酸丁酯的共聚物。實例1依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備在100重量份的上述製備例所得的以丙烯基為主的聚合物㈧的溶液(以丙烯基 為主的聚合物(A)佔20重量百分比)中加入0. 1重量份的上述合成例1所得的離子化合物 (a)，另外也加入下列藥品作為交聯劑與添加劑0. 4重量份聚異氰酸酯(polyisocyanate) 力口成物(toluene diisocyanate-trihydroxymethyl propaneadduct,曰本聚氛酉旨工業株式 會社(簡稱NPU公司)製造)、0· 8重量份乙醯丙酮鋁(aluminum acetylacetonate)、及 0. 04重量份3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷(glycidoxypropyltrimethoxysilane， 商品代號為Z-6040，美國道康寧(Dow Corning)股份有限公司製造)，在室溫下混合且攪拌 約5分鐘，製得丙烯基感壓粘著劑溶液。感壓粘著片的製備將上述的丙烯基感壓粘著劑溶液塗布在一聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜上，其在 90°C下加熱3分鐘以形成具有厚25 μ m的感壓粘著層。然後將一聚對苯二甲酸乙二酯離型 膜的離型面壓至上述感壓粘著層的另一表面，因此製備出感壓粘著片。最後將此感壓粘著 片以烘箱90°C下1小時烘烤來製備用於量測拉力、保持力、表面抗靜電測試的感壓粘著片。實例2依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例1，但加入1重量份的離子化合物(a)而 非0.1重量份。感壓粘著片的製備同實例1。實例3依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例1，但加入固含量0. 1重量份的如合成 例2所得的離子化合物(b)(寡聚物)溶液而非離子化合物(a)。感壓粘著片的製備同實例1。實例 4依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例3，但加入固含量1重量份如合成例2所 得的離子化合物(b)(寡聚物)溶液而非0. 1重量份。
9
感壓粘著片的製備同實例1。實例 5依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例1，但加入固含量0. 1重量份的如合成 例3所得的離子化合物(c)(共聚物)溶液而非離子化合物(a)。感壓粘著片的製備同實例1。實例6依據本發明的感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例5，但加入固含量1重量份如合成例3所 得的離子化合物(c)(共聚物)溶液而非0. 1重量份。感壓粘著片的製備同實例1。比較例1感壓粘著劑組成物之製備在100重量份的上述製備例所得的以丙烯基為主的聚合物㈧的溶液(以丙烯基 為主的聚合物(A)佔20重量百分比)中加入下列藥品作為交聯劑與添加劑0. 4重量份的 如實例1的聚異氰酸酯加成物、0. 8重量份的乙醯丙酮鋁、0. 04重量份的矽烷耦合劑(商品 代號Z-6040)，在室溫下混合且攪拌約5分鐘，製得丙烯基感壓粘著劑溶液。感壓粘著片的製備同實例1。比較例2感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同實例1，但加入0. 1重量份的離子液體1-丙 基-3-甲基咪唑雙(三氟甲烷磺醯基)亞醯胺(l-propyl-3-methylimidazoliumbis(trif luoromethane-sulfonyl) imide),而非離子化合物(a)。感壓粘著片的製備同實例1。比較例3感壓粘著劑組成物的製備丙烯基感壓粘著劑溶液的製備步驟同比較例2，但加入1重量份的離子液體1-丙 基-3-甲基咪唑雙(三氟甲烷磺醯基)亞醯胺，而非0. 1重量份。感壓粘著片的製備同實例1。測試對於上述各實例與比較例的丙烯基感壓粘著片的電阻值、拉力、保持力的測試結 果示於下列表1。從表1可知隨著離子化合物(a)的添加量的增加，電阻值有下降的趨勢， 同樣地添加離子化合物(b)(寡聚物)或離子化合物(c)(共聚物)也可觀察到類似的狀況，電阻值有些微地降低，且只須添加0. 1重量份(以固含量為基準)的離子化合物，就可將方 塊電阻值由1014降低至1011 Ω/□，代表本感壓粘著片有優良的抗靜電性。在拉力測試方 面，離子化合物(a)的添加量增加時，拉力值無明顯變化，若系添加離子化合物(b)或離子 化合物(c)則拉力有微幅的增加，而且保持力皆為0mm。相對於比較例2與3添加離子液體 時拉力有明顯的下降，顯示使用依據本發明的感壓粘著劑組成物所形成的感壓粘著片有著 絕佳的粘著力。表1丙烯基感壓粘著片的方塊電阻值、拉力、保持力一覽表 根據以上具體實施方式
的詳述，希望能更加清楚描述本發明的特徵與精神，而並 非以上述所揭露的具體實施方式
來對本發明加以限制。
權利要求
一種離子化合物，其特徵在於其具有化學式(I)其中，R為氫基或甲基；R1、R2、及R3各自獨立為碳數1至6的烷基；及n為1至16的整數。FSA00000208809800011.tif
2.一種寡聚物，是由如權利要求1所述的離子化合物作為單體的寡聚合產物。
3.一種共聚物，是由如權利要求1所述的離子化合物作為共單體及至少一種可與丙烯 醯基反應的共單體的共聚合產物。
4.一種感壓粘著劑組成物，其特徵在於包括成分(a)，其選自如權利要求1所述的離子化合物、以如權利要求1所述的離子化合物 為單體的寡聚物、共聚物、及其組合所組成的組群的其中之一；及成分(b)，其感壓膠聚合物。
5.根據權利要求4所述的感壓粘著劑組成物，其特徵在於該感壓粘著劑組成物以該 成分(a)及該成分(b)的總量為100重量百分比計之，該離子化合物佔0. 01至20重量百 分比。
6.根據權利要求4所述的感壓粘著劑組成物，其特徵在於該感壓粘著劑組成物進一 步包括溶劑。
7.根據權利要求4所述的感壓粘著劑組成物，其特徵在於該感壓膠聚合物包括重量 平均分子量為100，000至5，000, 000的以(甲基)丙烯基為主的聚合物。
8.根據權利要求7所述的感壓粘著劑組成物，其特徵在於該以(甲基)丙烯基為主 的聚合物包括由丙烯酸丁酯、丙烯酸、與甲基丙烯酸二羥基乙酯作為共單體所共聚合而成 的產物。
9.根據權利要求8所述的感壓粘著劑組成物，其特徵在於以該以(甲基)丙烯基為 主的聚合物的量為100重量百分比為準，丙烯酸丁酯、丙烯酸、與甲基丙烯酸二羥基乙酯的 量分別佔80至99重量百分比、0. 1至15重量百分比、及0. 1至5重量百分比。
全文摘要
本發明有關一種抗靜電離子化合物、其寡聚物、其共聚物、及含其的感壓粘著劑組成物，所述感壓粘著劑組成物含有由(甲基)丙烯酸銨烷酯類陽離子與(CF3SO2)2N-陰離子所構成的離子化合物、其寡聚物、共聚物、或其組合，可使形成的感壓粘著片具有優異的抗靜電性，並且粘著性不會變差。適用於易產生靜電的塑膠製品，以及不欲有靜電的用具如偏光片等電子產品。
文檔編號C08F220/38GK101898981SQ20101023932
公開日2010年12月1日 申請日期2010年7月19日 優先權日2010年7月19日
發明者姜厚任 申請人:蘇州達信科技電子有限公司;達信科技股份有限公司