一種乾燥頭孢黴素c鈉鹽的生產工藝的製作方法
2023-10-27 21:06:37 3
專利名稱：一種乾燥頭孢黴素c鈉鹽的生產工藝的製作方法
技術領域：
本發明公開了一種乾燥頭孢黴素C鈉鹽的生產工藝。
背景技術：
目前頭孢黴素C鈉鹽的提取工藝是發酵液經過超濾以後，進入樹脂進行解析、萃取、脫色，形成頭孢黴素C鈉鹽脫色液，再經過納濾濃縮後，進行結晶、離心乾燥、閃蒸乾燥。 這種工藝在後期結晶、離心乾燥、閃蒸乾燥這幾步需要使用大量的酒精作為溶媒，酒精在離心等情況下散發到空氣中，生產條件極其危險。
發明內容
本發明解決的問題是提供一種將納濾、結晶、離心乾燥、閃蒸乾燥四步工藝簡化成納濾、乾燥兩步工藝，生產出的頭C鈉鹽符合後期生產需求標準。在生產中節省了大量的酒精使用，即降低生產成本，又減少了生產中的安全隱患。為了解決上述技術問題，本發明的乾燥頭孢黴素C鈉鹽的生產工藝，包括以下步驟第一步，納濾濃縮將頭孢黴素C鈉鹽脫色液通過分子量為200道爾頓的納濾膜設備進行四級濃縮，濃縮過程溫度控制在7°C -10°C之間，濃縮得到的濾液效價在130000ug/ ml-160000ug/ml 之間，固含量在 15% -18. 5%之間；第二步，乾燥將濃縮液用螺杆泵輸送到離心噴霧乾燥機中，控制進風溫度為 1550C -165°C。出風溫度在75°C -90°C，物料在乾燥塔塔室內停留8秒-12秒之間，被迅速帶出通過旋風分離器進行分離、收集，經檢驗合格送往包裝設備，檢驗合格標準為(1)、性狀 微黃色結晶性粉末，O)、水分彡6.0%，(3)、色級彡Y-7，G)、頭孢菌素C純度彡86% ；第三步，包裝成品經過計量裝袋和封口後入庫。本發明取得的有益效果為(1)將現有納濾、結晶、離心乾燥、閃蒸乾燥四步工藝簡化成納濾、乾燥兩步工藝，因而工藝流程短，生產效率高；(2)節約了大量酒精，降低了生產成本，減小了安全隱患。
具體實施例方式本發明的乾燥頭孢黴素C鈉鹽的生產工藝，具體生產的時候，按以下步驟操作第一步，納濾濃縮將頭孢黴素C鈉鹽脫色液通過分子量為200道爾頓的納濾膜設備進行四級濃縮，濃縮過程溫度控制在7V -10°C之間，濃縮得到的濾液效價在130000ug/ ml-160000ug/ml 之間，固含量在 15% -18. 5%之間。第二步，乾燥將濃縮液用螺杆泵輸送到離心噴霧乾燥機中，控制進風溫度為 1550C -165°C。出風溫度在75°C -90°C。物料在乾燥塔塔室內停留8秒-12秒之間，被迅速帶出通過旋風分離器進行分離、收集，經檢驗合格送往包裝設備。檢驗標準1、性狀微黃色結晶性粉末，2、水分彡6. 0%，3、色級彡Y-7，4、頭孢菌素C純度彡86%。
第三步，包裝成品經過計量裝袋和封口後入庫。
權利要求
1. 一種乾燥頭孢黴素C鈉鹽的生產工藝，其特徵在於，包括以下步驟 第一步，納濾濃縮將頭孢黴素C鈉鹽脫色液通過分子量為200道爾頓的納濾膜設備進行四級濃縮，濃縮過程溫度控制在7°C -10°C之間，濃縮得到的濾液效價在130000ug/ ml-160000ug/ml 之間，固含量在 15% -18. 5%之間；第二步，乾燥將濃縮液用螺杆泵輸送到離心噴霧乾燥機中，控制進風溫度為 1550C -165°C。出風溫度在75°C -90°C，物料在乾燥塔塔室內停留8秒-12秒之間，被迅速帶出通過旋風分離器進行分離、收集，經檢驗合格送往包裝設備，檢驗合格標準為(1)、性狀 微黃色結晶性粉末，O)、水分彡6.0%，(3)、色級彡Y-7，G)、頭孢菌素C純度彡86% ； 第三步，包裝成品經過計量裝袋和封口後入庫。
全文摘要
本發明公開了一種乾燥頭孢黴素C鈉鹽的生產工藝，包括以下步驟第一步，納濾濃縮；第二步，乾燥將濃縮液用螺杆泵輸送到離心噴霧乾燥機中，控制進風溫度為155℃-165℃。出風溫度在75℃-90℃，物料在乾燥塔塔室內停留8秒-12秒之間，被迅速帶出通過旋風分離器進行分離、收集，經檢驗合格送往包裝設備，檢驗合格標準為(1)性狀微黃色結晶性粉末，(2)水分≤6.0％，(3)色級≤Y-7，(4)頭孢菌素C純度≥86％；第三步，包裝成品經過計量裝袋和封口後入庫。本發明取得的有益效果為(1)工藝流程短，生產效率高；(2)節約了大量酒精，降低了生產成本，減小了安全隱患。
文檔編號C07D501/12GK102503958SQ201110384778
公開日2012年6月20日 申請日期2011年11月18日 優先權日2011年11月18日
發明者劉禕禎, 張巖, 李同振, 郭祥方 申請人:山東立海潤生物技術有限公司