胺基酸衍生物及其作為流掛控制劑的用途的製作方法

2023-10-04 10:31:54 1

專利名稱：胺基酸衍生物及其作為流掛控制劑的用途的製作方法
技術領域：
本發明涉及通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種旋光胺基酸衍生物反應得到的流變改進劑在塗料組合物中作為流掛控制劑(SCA)的用途。
基於二異氰酸酯和胺基酸的雙脲型凝膠劑在文獻中已有提及。例如，L.A.Estroff和A.D.Hamilton在Angew.Chem.Int.Ed.，2000，第39卷，No.19，第3447-3450頁中公開了基於直鏈烷基二異氰酸酯和L-穀氨酸單酯的雙脲型水凝膠劑。類似地，A.J.Carr，R.Melendez，S.J.Geib和A.D.Hamilton在Tetrahedron Letters，1998，第39卷，第7447-7450頁中公開了基於苯二亞甲基-1，4-二異氰酸酯和L-丙氨酸、L-苯丙氨酸和L-纈氨酸的叔丁基酯的雙脲型凝膠劑。這些雙脲化合物在各種有機溶劑中形成凝膠。流掛控制劑在塗料組合物中的應用也是眾所周知的。例如，US 4,311,622中公開了由基料和流掛控制劑製備得到的觸變塗料組合物，該流掛控制劑是二異氰酸酯和單胺或羥基單胺的反應產物。類似地，EP-A-0 261 863公開了用於油漆的流動控制劑，當用於油漆時，其為塗膜提供觸變性能，並且在厚的塗層形成中，幾乎不產生流掛。
JP2003/183583公開了用於由聚醯胺、聚酯或聚氨酯組成的非水塗料的防流掛試劑，其可以通過使二聚的脂肪酸與二甲基或二乙基氨基反應獲得。
US2002/082324公開了觸變氨基甲醛樹脂，其可通過在氨基甲醛樹脂存在下，使多異氰酸酯官能化合物與單胺官能化合物反應，或相反地使單異氰酸酯官能化合物與多胺官能化合物反應，形成纏結於樹脂的脲官能化合物而得到。
流變改進劑在塗料組合物中作為流掛控制劑的成功應用的需求是廣泛的。優選地，流掛控制劑能夠兼具在高和中等剪切應力(＞5Pa)下的低粘度和在相當於非水平基材上溼塗層中由重力產生的力的剪切應力(＜1Pa)下的高粘度，為了獲得有效的防流掛行為和良好的水平性能，觸變性質需要在在特定窗口噴塗後顯示依賴於時間的粘度恢復，該性質隨著溶劑水平、層厚度或基材與垂直面的角度的變化需要有利於使流掛-流平平衡穩固。當流變結構在塗料配製劑中固化時，它的穩定性必須在固化周期中保持，以便在允許最好的整體流平時保持良好的流掛控制。溶劑的量要能夠允許例如通過噴塗的實施，不能在流掛控制劑存在下過分增加。此外，使用的任何流變控制劑必須具有允許長時間儲存而不會發生不可逆變化的流掛性能。
除了流變性能外，光學性能(除了流掛或流平之外對塗層外觀的影響)也是最重要的。這意味著當施用於薄膜時，任何流掛控制添加劑必須足夠精細以至不會產生任何可見的幹擾(如從薄膜中突出)。尤其對透明塗料施用而言，它還意味著在固化周期完成之後，不應存在可檢測的薄霧或混濁，並且其存在不應引起色彩的形成。此外，這些性質還不應當隨著儲存時間發生不可逆變化。當然，為了控制成本和不幹擾其他塗料性能，優選在低濃度下可發揮作用的高效流掛控制劑。
儘管已知許多流變控制劑，極少能夠滿足上面列出的全部需要。尤其是對應用於其中使用較低的固化溫度(例如低於100℃)的塗料組合物和不包含甲醛衍生的固化劑或添加劑(例如，廣泛使用的異氰酸酯-多元醇固化體系或基於丙烯醯官能樹脂(通過自由基化學固化)的體系的配製劑而言，需要兼具高效的防流掛性能和優異的光學性能的良好流掛控制劑。
令人驚奇地，我們發現一類特定的脲化合物能夠在寬的溫度範圍內傳遞流變性能和光學性能，這是在塗料組合物用作流掛控制劑所需要的。
因此，本發明涉及提供使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種式 的旋光胺基酸、其酯和/或其鹽(不是外消旋混合物)反應得到的流變改進劑在塗料組合物中作為流掛控制劑的用途，其中R1、R2和R3各自獨立地選自氫和直鏈、環狀或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基，或含雜原子基團，其中R1和R2各自不同以使碳原子C*為手性中心。以下，「胺基酸、其酯和/或其鹽」也稱為「胺基酸衍生物』』。
特徵「在塗料組合物中作為流掛控制劑的用途」是指一種製備具有理想的流掛控制性能的塗料組合物的方法，其包括摻入本發明的流變改進劑的步驟。優選地，在所述步驟中使用的流掛控制劑可通過使常規的多異氰酸酯與式 的旋光胺基酸酯反應得到，其中R1、R2和R3如上定義。
根據本發明的第一實施方案特別優選的SCA可通過使一種或多種旋光胺基酸衍生物與一種或多種多異氰酸酯反應而得到，所述多異氰酸酯選自在兩個異氰酸酯基團之間的鏈中具有偶數個碳原子的取代或未取代的直鏈脂族多異氰酸酯(以及它們的二聚衍生物如縮脲二酮(uretdione)和相應的三聚異氰脲酸酯或縮二脲)、取代或未取代芳基、芳烷基和亞環己基多異氰酸酯。
任選地，可以在製備用作流掛控制劑的流變改進劑的反應中可存在可能影響最終產物的結晶性能的少量的一種或多種額外化合物，例如不同於流掛控制劑中主要化合物的反應性胺基酸衍生物和/或其他胺(包括多官能胺)或非常規的異氰酸酯反應物。對上述目的而言，特別優選的胺基酸衍生物是 甘氨酸(Gly)、 脯氨酸(Pro)和它們的酯。
多異氰酸酯的前綴「多」的使用表示在各自「多」化合物中存在至少兩個提及的官能度。應當注意的是當製備多脲產物，即胺基酸酯與多異氰酸酯的反應產物時，優選製備二脲或三脲產物。
在製備多脲產物的本發明優選實施方案中，可以製備具有通式X-[脲-手性中心]n的多脲產物，X是分子的連接基團且n是[脲-手性中心]部分的數目(n是2或更大)，優選其中n是2-5，更優選其中n是2或3，最優選其中n是2。
應注意在本說明書中通用術語「流變改進劑」用於表示在塗料組合物中用作流掛控制劑的合適流變改進劑。
還應注意的是，儘管使用了至少一個旋光胺基酸衍生物，所獲得的最終反應產物並不必須是旋光的。最終產物可以是d-、l-和/或內消旋型。
如果式(I)的R1和/或R2是烴基，烴基優選各自獨立地選自滿足上述條件的直鏈、環狀或支化，取代或未取代，飽和或不飽和，任選含雜原子的C1-C24烷基、芳基、芳烷基和鏈烯基，更優選選自直鏈或支化C1-C24烷基，甚至更優選選自直鏈或支化C1-C4烷基，最優選烴基是甲基或乙基。
在優選的實施方案中，R1和R2之一是氫，另一個是選自上面提及的C1-C25基團之一的烴基。如果R1和/或R2是含雜原子的C1-C25基團，其優選為醚單元的形式。任選地，R1和R2可以與它們連接的手性碳原子C*一起形成取代或未取代的含有4-8個碳原子的環，條件是所述環保持碳原子C*處的手性。
如果存在的話，R1和/或R2和上述環上的取代基優選選自烷基、芳基、烷氧基、羥基、(優選非伯)胺、羧酸、酯、膦酸、膦酸酯、酮、酮亞胺、脲烷、脲基甲酸酯、醯胺、硫醇、咪唑、吲哚、胍、烷基硫化物和脲基團，最優選選自烷基或烷氧基。
如果R3是如上定義的烴基，其優選選自直鏈、環狀或支化，取代或未取代，飽和或不飽和，任選含雜原子的C1-C25烷基、芳基、芳烷基和鏈烯基；更優選地，R3選自直鏈或支化、取代或未取代，任選含雜原子的C1-C25烷基，甚至更優選選自直鏈或支化、取代或未取代的C1-C8烷基、醚和/或任選被酯化的C1-C8(聚)烷氧基，最優選選自直鏈C1-C4烷基，和任選烷氧基化的直鏈C1-C4烷氧基。如果被烷氧基化的話，優選使用乙氧基化的、丙氧基化的和/或丁氧基化的化合物。
如果存在的話，R3上的取代基優選選自單醚醇和烷氧基化化合物。在優選的實施方案中，根據本發明的流變改進劑通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種式(I)的旋光胺基酸衍生物反應得到，其中胺基酸衍生物優選為自然形成的構型，選自如下化合物
丙氨酸(Ala)， 氨基丁酸(Abu)， 精氨酸(Arg)， 天冬醯胺(Asn)， 天冬氨酸(Asp)， 半胱氨酸(Cys)， 穀氨酸(Glu)，
穀氨醯胺(Gln)， 組氨酸(His)， 同型半胱氨酸(Hcy)， 異亮氨酸(Ile)， 亮氨酸(Leu)， 賴氨酸(Lys)， 蛋氨酸(Met)，
正亮氨酸(Nle)， 正纈氨酸(Nva)， 鳥氨酸(Orn)， 苯丙氨酸(Phe)， 絲氨酸(Ser)， 蘇氨酸(Thr)，
色氨酸(Trp)， 酪氨酸(Tyr)， 纈氨酸(Val)，它們的酯衍生物和鹽。
多異氰酸酯優選選自脂族、環脂族、芳亞烷基和亞芳基多異氰酸酯，更優選選自在兩個異氰酸酯基團之間的鏈中具有偶數個碳原子的取代或未取代的直鏈脂族多異氰酸酯(以及它們的異氰脲酸酯、縮二脲、縮脲二酮)和取代或未取代的亞芳基、芳亞烷基和亞環己基多異氰酸酯。多異氰酸酯通常包含2-40個，優選4-8個碳原子。多異氰酸酯優選包含至多4個異氰酸酯基團，更優選至多3個異氰酸酯基團，最優選兩個異氰酸酯基團。甚至更優選使用對稱的脂族或亞環己基二異氰酸酯。合適的二異氰酸酯的實例優選選自四亞甲基-1，4-二異氰酸酯、六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HMDI)、ω，ω』-二丙醚二異氰酸酯、硫代二丙基二異氰酸酯、反式環己基-1，4-二異氰酸酯、二環己基甲烷-4，4』-二異氰酸酯、1，5-二甲基-(2，4-ω-二異氰酸酯基甲基)苯、1，5-二甲基(2，4-ω-二異氰酸酯基乙基)苯、1，3，5-三甲基(2，4-ω-二異氰酸酯基甲基)苯、1，3，5-三乙基(2，4-ω-二異氰酸酯基甲基)苯、間苯二亞甲基二異氰酸酯、對苯二亞甲基二異氰酸酯、二環己基二甲基甲烷-4，4』-二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯和二苯甲烷-4，4′-二異氰酸酯(MDI)。其他適合的多異氰酸酯優選選自基於HMDI的多異氰酸酯以及已知為「聚合MDI」的多異氰酸酯，所述基於HMDI的多異氰酸酯包括HMDI的縮合衍生物，例如縮脲二酮、縮二脲、異氰脲酸酯(三聚體)和不對稱三聚體等，其中許多以DesmodurN和TolonateHDB和TolonateHDT市售。聚合MDI通常是純的MDI和MDI的低聚物的混合物。特別優選的多異氰酸酯選自HMDI、它的異氰脲酸酯三聚體、它的縮二脲、反式環己基-1，4-二異氰酸酯、間苯二亞甲基二異氰酸酯和甲苯二異氰酸酯。最優選HMDI。
取代的多異氰酸酯通常通過直鏈多異氰酸酯的形成二聚體和/或三聚體的反應而形成。
本領域熟練技術人員應理解的是，還可以使用就地產生兩種或更多種異氰酸酯的常規封端多異氰酸酯，只要在裂解後該封端劑不阻礙本發明的流變改進劑的形成。在本文件中，術語「多異氰酸酯」用於命名所有多異氰酸酯和產生多異氰酸酯的化合物。
應注意的是，還可以使一種或多種旋光胺基酸衍生物和一種或多種旋光(多)異氰酸酯反應。然而出於經濟原因，不太優選該方法及其生產的流變改進劑。
在用於製備流變改進劑的一種或多種異氰酸酯與一種或多種胺基酸衍生物之間的反應中，優選過量使用異氰酸酯或胺基酸衍生物，而不以化學計量使用。例如，胺基酸衍生物的氨基數目與(產生的)異氰酸酯基團數目之比可以在0.7-1.5範圍內。優選該比例為約0.9至1.1。
應理解的是，任何手性胺基酸衍生物的非外消旋對映體混合物可用來製備本發明的流變改進劑，條件是該混合物包含本發明的旋光胺基酸衍生物。在本說明書中，術語「對映體過量」，在下文中也稱作「ee」，表示包含手性化合物的兩種對映體的樣品中一種對映體超出外消旋材料的量。對映體過量用百分數表示外消旋樣品，即兩種對映體50∶50的混合物，具有0％的ee；對映體純的樣品具有100％的ee。應注意儘管不應當使用50∶50比例的兩種對映體，當兩種對映體的比例不是100∶0時可以很好地獲得理想的結果。換言之，對映體混合物的ee不應當是0％。ee優選是至少10％(也就是比例55∶45)，更優選至少20％(也就是比例60∶40)，甚至更優選至少40％(也就是比例70∶30)，最優選至少50％(也就是比例75∶25)。
在本發明的一個實施方案中，優選使用ee為至少55％，最優選至少75％的對映體混合物，由於在此實施方案中使用僅一種對映體的顯著對映體過量，即ee為至少55％，得到具有改進的流變控制性能的流變改進劑。
正如本領域熟練技術人員清楚的那樣，異氰酸酯和胺基酸衍生物之間的反應可以以任何隨意選擇的方式通過混合反應組分進行，任選在高溫下進行。優選地，反應在0-150℃，特別是20-80℃下進行。儘管通常反應組分可以任何隨意選擇的方式混合，但是優選將異氰酸酯加入到胺基酸衍生物中，如果需要的話，可以幾步進行。任選地，反應可以在惰性溶劑存在下進行，例如丙酮、甲基異丁基酮、N-甲基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯或脂族烴如石油醚、醇和水或它們的混合物。這裡，術語「惰性」表示溶劑在多脲形成過程中不產生幹涉，這意味著當溶劑存在時形成的多脲的量是不存在溶劑時生成的量的至少80％。
流變改進劑的製備還可以任選在基料存在下進行。這可以通過將基料和異氰酸酯的混合物與胺基酸衍生物混合或者將異氰酸酯與基料和胺基酸衍生物的混合物混合，或者通過將基料與胺基酸衍生物的混合物和基料與NCO的混合物混合。顯而易見的是，如果基料對胺基酸衍生物或者異氰酸酯呈高反應性，則不能將基料與特別敏感的那種化合物預混。術語「高反應性」是指在胺基酸衍生物和異氰酸酯混合以製備流變改進劑之前，超過30％的敏感的胺基酸衍生物或異氰酸酯與基料發生反應。混合操作可按任何方便的方式進行，其中反應物被劇烈攪拌。可以將胺基酸衍生物加入異氰酸酯中或者可以將異氰酸酯加入胺基酸衍生物中，採用其中最方便的方式。如果使用了基料且胺基酸衍生物或異氰酸酯對基料呈高反應性，優選將對基料呈較高反應性的化合物加入到基料和對基料呈較小反應性的化合物的混合物中。
在本發明的一個實施方案中，流變改進劑在最終塗料組合物的基料或固化組分中以低濃度，優選0.1-8％製備，以便於基料分散體仍可作為流體處理且可隨後用於塗料組合物中，任選使用其他基料、固化組分和/或其他(常規)添加劑。當流變改進劑在基料中製備時，優選在20-80℃的溫度範圍內，在充分攪拌下製備。
在製備流變改進劑的另一個實施方案中，基料和其量如下所述的異氰酸酯和胺基酸衍生物混合，所述量應使在反應結束時，混合物以固體狀材料獲得，其可用作流變改進劑的母料，所述混合物由5-99，優選6-50，更優選7-25重量份的流變改進劑與95-1，優選94-50，更優選93-75重量份的基料所組成。任選地，可以存在其他稀釋劑或助劑。最終塗料組合物中和流變改進劑母料中的基料可具有相同或不同的組成。優選的濃縮物在惰性氣體氣氛下、在20-80℃的溫度下合適地製備，其中首先將胺基酸衍生物加入到基料材料中，在混合物被勻化後，在攪拌下將異氰酸酯緩慢加入到混合物中。
儘管不太理想，包含流變改進劑的基料組合物或固化組合物還可以在所述流變改進劑的存在下製備或者通過同時製備基料或固化化合物與流變改進劑而製備。本領域熟練技術人員將毫無問題地將流變改進劑或用於流變改進劑的原料與用於基料或固化化合物的原料混合，隨後反應，形成包含流變改進劑的基料組合物或固化組合物。
如果流變改進劑不在基料或固化化合物中製備，它可以優選作為濃縮溶液與塗料組合物的一種或多種組分，優選與基料或任何其他液體組分混合，結果獲得精細分散體。優選實施方案的混合物優選形成流變改進劑在液體組分如基料中的分散體，所述液體組分可以是無溶劑的、基於溶劑的或基於水的。
本發明進一步涉及包含基料和本發明的流變改進劑的塗料組合物。當流變改進劑用於配製塗料組合物時，得到的塗料組合物顯示出改進的流變性，這裡指刮平觸變性(dubbed thixotropic)，並且可以具有不透明的、乳色的，或甚至是透明的外觀，這取決於流變改進劑的分散顆粒的大小和折射率。
任選地，在本發明的任何塗料組合物中可以存在常規添加劑，例如溶劑和/或分散添加劑、顏料分散劑、染料、顏料、紫外固化添加劑、流動添加劑、其他流變控制添加劑、溶劑和固化反應加速劑，例如酸性化合物如對甲苯磺酸或其封端產物。塗料組合物可包含其他可以是基於溶劑的或者無溶劑的常規流變改進劑。在另一實施方案中，液態的其他常規流變改進劑是基於水的。
觸變塗料組合物可以以任何需要的方式施用於基材上，例如通過輥塗、氣動或靜電噴塗、刷塗、噴灑、澆鑄和浸塗。
存在流變改進劑的組合物的流變性變化的程度尤其取決於流變改進劑的比例和流變改進劑的性質和組合物的組分。通常，觸變性的理想程度可以通過以基於組合物的總重量優選至少0.01％，更優選至少0.05％，甚至更優選至少0.10％，最優選至少0.15％，並且優選至多30％，更優選至多10％，甚至更優選至多3％，最優選至多1.5％的量使用流變改進劑來獲得。
本發明的觸變組合物可以包含極性和/或非極性溶劑。優選地，觸變性不僅在室溫下，而且在高溫下均存在，因此本發明的流變改進劑適合在室溫下和烘漆(固化)中，在2-120分鐘時間內使用，例如在50-250℃，優選低於125℃，更優選低於100℃下使用。
本發明的用作流掛控制劑的流變改進劑還具有相當大的優點，它從不或者很少降低組合物，尤其是透明塗料的光澤和亮度。
流變改進劑優選用於基於異氰酸酯的塗料組合物、基於多元醇的塗料組合物、基於丙烯醯的塗料組合物、可環氧固化塗料組合物和可雙重固化塗料組合物，後者還稱為可混合固化塗料組合物。可雙重固化塗料組合物例如是基於丙烯醯的可紫外固化體系和基於異氰酸酯的可化學固化體系的組合，其中兩種可固化體系可以任意順序固化，並且異氰酸酯可以在室溫至最高140℃的溫度下固化。
已經發現流變改進劑尤其適於改進常規的異氰酸酯反應性的二組分(2K)塗料體系的流變性，所述塗料體系在至少25℃且低於150℃，優選低於125℃，更優選低於100℃的溫度下，用一種或多種多元醇化合物、硫醇化合物和/或胺官能化合物如DesmophenNH 1220、DesmophenNH 1420和DesmophenNH 1521固化。此外，還發現流變改進劑尤其適於改進基於丙烯醯官能化合物的配製劑的流變性，所述配製劑用常規方法，例如通過自由基機理固化，如在大多數UV-或EB-固化的配製劑情況中那樣。
通過下面實施例說明本發明。
實施例1-3和對比例ASetalux1767VV-65 購自Akzo Nobel的丙烯酸多元醇丙氨酸丁基酯/HDI 丙氨酸丁基酯/六亞甲基二異氰酸酯Setal166 SS-80購自Akzo Nobel的聚酯多元醇TinstabBL 277 購自Akcros ChemicalsBaysilonOL-17 購自Bayer AGByk306購自Byk-Cera BVTinuvin1130 購自Ciba Specialty ChemicalsTinuvin292購自Ciba Specialty ChemicalsTolonateHDT 90購自Rhodia的脂族多異氰酸酯VestanatT1890 購自Huels的多異氰酸酯製備了四種油漆配製劑(對比配製劑A和根據本發明的配製劑1-3)(見表1)。將油漆噴塗到具有13個直徑為1cm的孔的立式鍍錫板上，並且按照指定的程序立式烘烤。流掛極限以發生流掛的孔和其之前的孔之間的層厚度測定。另一測定流掛的方法是測量流掛長度為1cm處的層厚度。
這些實施例表明本發明的流變改進劑作為流掛控制劑具有良好的作用，並且在透明塗料中具有優異的透明度。此外，在140℃下24分鐘，在60℃下60分鐘，並在室溫下乾燥七天後，施用於玻璃上的透明塗層完全透明。使用Hunterlab的ColorQuest分光光度計測定玻璃上的膜厚度為40微米的透明塗層的透過率(以％表示)。如果透過率值相互比較，較低透過率值意味著較多薄霧和較小的透明度。
表I
實施例4-18和對比例B-DSetal166SS-80購自Akzo Nobel的聚酯多元醇Setalux1767 購自Akzo Nobel的丙烯酸多元醇Setalux1198 購自Akzo Nobel的丙烯酸多元醇Actilane890 購自Akzo Nobel的蜜胺丙烯酸酯樹脂X 如WO02/098942的實施例3所述得到的樹脂TolonateHDT-LV 購自Rhodia的脂族多異氰酸酯HDI-BA 六亞甲基二異氰酸酯-苄基胺胺基酸 購自Aldrich所有流掛控制劑在提及的主體樹脂(見表II)上以基於固體相當於3.7重量％的濃度就地製備。配製塗料組合物以獲得基於總的固體濃度為1.0-1.2重量％的流掛控制劑。對於所有NCO-多元醇固化配製劑而言，以1∶1OH-NCO摩爾化學計量使用TolonateHDT-LV(TolHDT)作為交聯劑。用乙酸丁酯稀釋配製劑以允許在約0.8Pas的高剪切粘度下測量它們的流變性能。所有NCO配製劑在60℃下固化30分鐘；Actilane890在室溫下使用紫外光固化。
使用錐板式流變性測定儀，在受控剪切應力模式下，起始於高(1,000Pa)剪切應力來測定粘度。在膜的高的剪切應力幹擾後，施用0.5Pa的剪切應力並監控其隨時間變化的累積運動來測定可撓性。第一次測量得到顯示平衡流變性結構的數值，第二次測量明確考慮了結構恢復的速率低的值表示低的累積流動。
表II
n.d.＝未測定*在Actilane890中製備SCA，用Actilane424配製以得到0.8Pas的高剪切粘度該配製劑中SCA重量百分數為0.75重量％。在室溫下用光引發劑和UV-輻射固化。
權利要求
1.流變改進劑在塗料組合物中作為流掛控制劑的用途，所述流變改進劑通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種不為外消旋混合物的通式 的旋光胺基酸、其酯和/或其鹽反應得到，其中R1、R2和R3各自獨立地選自氫和直鏈或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基或含雜原子基團，其中R1和R2各自不同以使碳原子C*為手性中心。
2.根據權利要求1的用途，其中一種或多種多異氰酸酯選自在兩個異氰酸酯基團之間的鏈中具有偶數個碳原子的取代或未取代的直鏈脂族多異氰酸酯，縮合的二聚體和三聚體衍生物如縮脲二酮、異氰脲酸酯或縮二脲三聚體，以及取代或未取代的亞芳基、芳亞烷基和亞環己基多異氰酸酯。
3.根據權利要求1或2的用途，其中一種或多種式(I)的旋光胺基酸和/或其酯選自如下化合物 丙氨酸(Ala)， 氨基丁酸(Abu)， 精氨酸(Arg)， 天冬醯胺(Asn)， 天冬氨酸(Asp)， 半胱氨酸(Cys)， 穀氨酸(Glu)， 穀氨醯胺(Gln)， 組氨酸(His)， 同型半胱氨酸(Hcy)， 異亮氨酸(Ile)， 亮氨酸(Leu)， 賴氨酸(Lys)， 蛋氨酸(Met)， 正亮氨酸(Nle)， 正纈氨酸(Nva)， 鳥氨酸(Orn)， 苯丙氨酸(Phe)， 絲氨酸(Ser)， 蘇氨酸(Thr)， 色氨酸(Trp)， 酪氨酸(Tyr)， 纈氨酸(Val)，它們的酯衍生物和鹽。
4.根據權利要求1-3中任一項的用途，其中若R1和/或R2是烴基，則烴基獨立地選自直鏈、環狀或支化，取代或未取代，飽和或不飽和，任選含雜原子的C1-C24烷基、芳基、芳烷基和鏈烯基，優選選自直鏈或支化C1-C24烷基，更優選選自直鏈或支化C1-C4烷基，最優選烴基是甲基或乙基。
5.根據權利要求1-4中任一項的用途，其中若R3是烴基，則烴基選自直鏈、環狀或支化，取代或未取代，飽和或不飽和，任選含雜原子的C1-C25烷基、芳基、芳烷基和鏈烯基，更優選R3選自直鏈或支化、取代或未取代，任選含雜原子的C1-C25烷基，甚至更優選選自直鏈或支化、取代或未取代的C1-C8烷基、醚和/或任選被酯化的C1-C8(聚)烷氧基，最優選選自直鏈C1-C4烷基和任選烷氧基化的直鏈C1-C4烷氧基。
6.根據權利要求1-5中任一項的用途，其中塗料組合物是基於異氰酸酯的塗料組合物。
7.根據權利要求1-5中任一項的用途，其中塗料組合物是基於丙烯醯的塗料組合物。
8.根據權利要求1-5中任一項的用途，其中塗料組合物是可環氧固化的塗料組合物。
9.根據權利要求1-5中任一項的用途，其中塗料組合物是可雙固化的塗料組合物。
10.根據權利要求1-5中任一項的用途，其中塗料組合物是異氰酸酯反應性的二組分(2K)塗料體系，其在至少25℃且低於150℃，優選低於100℃的溫度下用一種或多種多元醇化合物、硫醇化合物和/或胺官能化合物固化。
11.根據權利要求1-10中任一項的用途，還包括在塗料組合物的塗膜固化前將所述塗膜施用於基材上的步驟。
12.包含基料和根據權利要求1-11中任一項的流變改進劑的塗料組合物。
13.通過使用根據權利要求1-11中任一項的流變改進劑得到的塗料組合物。
全文摘要
本發明涉及流變改進劑在塗料組合物中作為流掛控制劑(SCA)的用途，所述流變改進劑通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種旋光胺基酸衍生物反應得到。
文檔編號C08G18/80GK1816597SQ200480019231
公開日2006年8月9日 申請日期2004年7月8日 優先權日2003年7月8日
發明者R·H·G·布林克許斯, R·A·M·文德博施 申請人:樹脂核動力工業有限公司