色譜顯示方法、數據處理裝置、分析裝置以及顯示程序的製作方法

2023-10-04 13:35:04

專利名稱：色譜顯示方法、數據處理裝置、分析裝置以及顯示程序的製作方法
技術領域：
本發明涉及顯示色譜的方法和顯示程序。
背景技術：
在使用液體色譜法等分離分析法來進行試樣分析的情況下，根據獲得的分析數據生成色譜。色譜表示試樣中包含的成分的種類和量。因此，在從色譜明確把握目標測量對象物的有無和量的方面，提出了各種顯示方法(例如，專利文獻1)。另一方面，作為醫療診斷領域、特別是檢體檢查領域中的分離分析方法的實用例， 公知有糖尿病治療標記即HbAlc檢查(HPLC法)、β -地中海貧血和鐮狀紅血球貧血的診斷標記即血紅蛋白組分檢查(HPLC法、電泳法)等。通過進行這些測量，作為測量值，獲得佔血紅蛋白總量的測量對象物的組分量 (例如，在測量HbAlc的情況下是HbAlc組分，在β -地中海貧血的情況下是HbA2組分和 HbF組分，在鐮狀紅血球貧血的情況下是HbS組分)的比例，然而不僅測量值，而且色譜也作為臨床信息具有重要意義。專利文獻1日本專利第3848985號作為分離分析法的特徵，一般具有出現時間越慢則組分的帶寬就越寬的特徵。特別是，在所分離的組分數多的精密分析中，存在測量後半的色譜容易變為緩慢的冗長的色譜的傾向。結果，與各組分的重要度沒有關係，帶寬大的組分佔據色譜的大部分，產生該視覺印象與作為臨床信息的重要性偏離的情況。

發明內容
因此，本發明提供一種能夠顯示可視性提高的色譜的新的色譜顯示方法。本發明涉及一種色譜顯示方法，所述色譜顯示方法根據試樣中的測量對象物的分析數據顯示以時間軸為橫軸的色譜，所述色譜顯示方法包括顯示在預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜。根據本發明，可顯示可視性提高的色譜。


圖1是示出第1實施方式中的色譜顯示方法的流程圖。圖2是第1實施方式中的色譜的例子，圖2A是時間軸的比例變更前的色譜的例子，圖2B是時間軸的比例變更後的色譜的例子。圖3是示出第2實施方式中的色譜顯示方法的流程圖。圖4是示出在第2實施方式中使用的分析裝置的結構例的功能框圖。圖5是示出色譜生成部的結構例和記錄在記錄部內的數據例的功能框圖。圖6是第2實施方式中的色譜的例子。圖7是第2實施方式中的色譜的另一例子。
圖8是第2實施方式中的色譜的又一例子。圖9是示出第3實施方式中的色譜顯示方法的流程圖。圖10是第3實施方式中的色譜的例子。標號說明1 測量部；2 色譜生成部；3 顯示部；4 記錄部；400 分析裝置。
具體實施例方式在本說明書中，作為「試樣」，是指從試樣原料製作的試樣。作為試樣原料，列舉有包含活體本來成分的活體試樣，優選的是包含上述測量對象物的試樣，更優選的是包含血紅蛋白的試樣。作為活體試樣，包含有血液、含有紅血球成分的血液本來物、唾液、髓液等。 作為血液，列舉有從活體採集的血液，優選的是動物的血液，更優選的是哺乳類的血液，進一步優選的是人的血液。作為包含紅血球成分的血液本來物，列舉有從血液分離或製作的血液本來物，而且是包含紅血球成分的血液本來物，例如，包含除了血漿以外的血球組分、 血球濃縮物、血液或血球的凍結乾燥物、對全部血作了溶血處理後的溶血試樣、離心分離血液、自然沉降血液、衝洗血球等。在本說明書中，作為「測量對象物」，列舉有例如活體本來成分的一例，即蛋白質、活體內物質、血液中物質等。作為蛋白質的具體例，列舉有血紅蛋白、白蛋白、球蛋白等。作為血紅蛋白的例子，列舉有糖化血紅蛋白、變異血紅蛋白、修飾血紅蛋白等，更具體地說，列舉有血紅蛋白AO (HbAO)、血紅蛋白Ala(HbAla)、血紅蛋白Alb (HbAlb)、血紅蛋白八10(冊六1(；)、血紅蛋白42(冊六2)、血紅蛋白S(HbS、鐮狀紅血球血紅蛋白)、血紅蛋白 F(HbF、胎兒血紅蛋白)、血紅蛋白M(HbM)、血紅蛋白C(HbC)、血紅蛋白D(HbD)、血紅蛋白 E (HbE)、甲基化血紅蛋白、氨基甲醯化血紅蛋白、乙醯化血紅蛋白等。作為HbAlc，有穩定型 HbAlc (S-HbAlc)、不穩定型HbAlc。HbAlc是指葡萄糖與血紅蛋白的β鏈的N端結合後的結果，優選的是指穩定型HbAlc。作為活體內物質和血中物質等的具體例，列舉有膽紅素、激素、代謝物質等。作為激素，列舉有甲狀腺刺激激素、副腎皮質刺激激素、絨毛促性腺激素、 胰島素、胰高血糖素、副腎髓質激素、腎上腺素、去甲腎上腺素、雄激素、雌激素、孕酮、醛甾酮、皮質留醇等。在本說明書中，「色譜」是指根據分析數據以橫軸為時間軸所生成的色譜，例如，對通過分析試樣而獲得的分析數據進行圖形顯示而得到的色譜。優選的是，色譜包含從由以下組分構成的組中選擇的至少1個組分的峰，這些組分是=HbAla組分，HbAlb組分，不穩定型HbAlc組分，穩定型HbAlc組分，HbAO組分，HbA2組分，HbF組分，HbD組分，HbE組分，HbS 組分以及HbC組分。優選的是，色譜是通過分離分析法獲得的測量信息。在本說明書中， 「分離分析法」是指在將試樣內包含的測量對象物單獨分離的同時進行分析的方法，例如， 列舉有液體色譜法、氣體色譜離法、電泳法以及電色譜法等，其中優選的是高速液體色譜法 (HPLC^i)或者毛細管電泳法(CE法)。作為高速液體色譜法，例如列舉有陽離子交換色譜法、陰離子交換色譜法、分配色譜法、逆相分配色譜法、凝膠過濾色譜法等。作為毛細管電泳法，例如列舉有毛細管區域電泳法、毛細管等速電泳法、毛細管等電點電泳法、毛細管動電色譜法、毛細管凝膠電泳法等。另外，在分離分析法是毛細管電泳法的情況下，本說明書中的「色譜」可以改讀為「electropherogram，電色圖譜」。
在本說明書中，「變更預定的時間段內的時間軸的比例」是指與預定的時間段以外的時間段相比較放大或縮小時間軸的比例。變更預定的時間段內的時間軸的比例這一情況包含在預定的時間段以外的時間段的比例是1的情況下，例如使預定的時間段內的時間軸的比例小於1，這可根據所要求的可視性的程度使用適當的比例來確定。該比例的程度例如是2/3以下或者1/2以下，根據情況，優選的是2/3以下，更優選的是1/2以下。[色譜顯示方法]本發明涉及一種色譜顯示方法，該色譜顯示方法根據試樣中的測量對象物的分析數據顯示以時間軸為橫軸的色譜，該色譜顯示方法包括顯示在預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜。根據本發明的顯示方法，由於顯示在預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜，因而例如可提高成為目標的測量對象物的可視性。並且，根據本發明，可優選地取得這樣的效果可在進一步最佳的狀態下顯示成為目標的測量對象物的測量結果。優選的是，本發明的色譜顯示方法包括從根據所述分析數據所生成的色譜中檢測峰；根據檢測出的峰判斷有無任意組分；以及根據組分有無的判斷結果確定時間軸的比例和進行比例變更的時間段。由此，例如可在進一步最佳的狀態下顯示成為目標的測量對象物的測量結果。作為任意組分，例如列舉有=HbAla組分，HbAlb組分，不穩定型HbAlc組分，穩定型 HbAlc組分，HbAO組分，HbA2組分，HbF組分，HbD組分，HbE組分，HbS組分以及HbC組分， 可以是其中之一，也可以是2種以上。進行上述判斷的任意組分可以根據分析/測量目的來確定。在β-地中海貧血患者的情況下，通常檢測來自HbA2組分的峰和來自HbF組分的峰，因而在β-地中海貧血或者有該β-地中海貧血嫌疑的患者的測量的情況下，作為任意組分優選的是HbA2組分，更優選的是HbA2組分和HbF組分。並且，在鐮狀紅血球貧血患者的情況下，檢測來自HbS組分的峰，因而在鐮狀紅血球貧血患者的情況下，作為任意組分優選的是HbS組分。當然，可以使這些組合來進行。時間軸的比例和進行比例變更的時間段例如可根據檢測出的組分種類和峰的位置等來適當確定，列舉有測量後半部分的時間段、包含來自任意組分的峰的時間段等，優選的是包含來自任意組分的峰的時間段。作為測量後半部分的時間段，例如列舉有全部測量時間的一半以後的時間段，在全部測量時間是5分鐘的情況下，列舉有從測量開始起2. 5分鐘以後的時間段，在全部測量時間是10分鐘的情況下，列舉有從測量開始起5分鐘以後的時間段。優選的是，色譜的縱軸是強度軸。作為強度，例如列舉有吸光度、透射率、螢光度、 折射率和檢測電壓值等，然而可以是除此以外的強度測量方法。優選的是，本發明的色譜顯示方法顯示根據時間軸的比例校正了預定的時間段內的強度軸的輸出值後的色譜。由此，可進一步提高目標的測量對象物的可視性。作為強度軸的輸出值的校正，優選的是，在由於比例變更而使色譜上的組分面積減少的情況下，具有增加輸出值的傾向，反之在組分面積增加的情況下，具有減少輸出值的傾向。並且，強度軸的輸出值校正還可以根據比例變更後的時間段內包含的峰的面積與比例變更前的該峰的面積的關係來進行。在該情況下，能夠使時間軸的比例變更前後的面積相等，優選的是，包括輸出值校正使用根據所述時間軸的比例變更前後的關係導出的校正式來進行的情況。
色譜顯示例如可使用從由印表機的列印、在監視器上的顯示和電輸出構成的組中選擇的至少一方來進行。作為電輸出，例如列舉有通信埠、I/O埠、電子介質、無線通信等的電輸出等。優選的是，分析數據是通過從由透射率測量法、螢光測量法、折射率測量法、電化學測量法以及質量分析法構成的組中選擇的檢測方法而獲得的數據。[數據處理裝置]作為另一方式，本發明涉及一種數據處理裝置，該數據處理裝置具有色譜生成部，其根據試樣中的測量對象物的分析數據，生成使預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜；以及色譜輸出部，其輸出獲得的色譜。根據本發明的數據處理裝置，可容易獲得可視性提高的色譜。優選的是，色譜生成部從例如根據分析數據所生成的色譜中檢測峰，根據檢測出的峰來判斷有無任意組分，根據該判斷結果確定時間軸的比例和進行比例變更的時間段， 根據該決定生成預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜。由此，例如可進一步在最佳狀態下顯示作為目標的測量對象物的測量結果。色譜生成部還可以例如根據時間軸的比例，進行預定的時間段內的強度軸的輸出值校正。通過校正輸出值，可進一步提高目標的測量對象物的可視性。作為強度軸的輸出值校正，優選的是，在由於比例變更而使色譜上的組分面積減少的情況下，具有增加輸出值的傾向，反之在該組分面積增加的情況下，具有減少輸出值的傾向。並且，也能夠根據時間軸的比例變更前的該峰的面積校正輸出值，從而校正在比例變更後的時間段內包含的峰的面積，優選的是，將輸出值校正成與時間軸的比例變更前的面積相同的面積。並且，強度軸的輸出值校正例如可以使用從所述時間軸的比例變更前後的關系所導出的校正式來進行。色譜輸出部例如可以是印表機、液晶顯示器、有機EL顯示器，可以進行通信埠、 I/O埠、電子介質等的電輸出。本發明的數據處理裝置可以具有記錄部，該記錄部例如記錄進行峰檢測的任意組分、與有無任意組分的判斷結果對應的時間軸的比例和/或進行變更的時間段、任意組分與時間軸的比例和/或進行變更的時間段的對應關係。[分析裝置]作為又一方式，本發明涉及一種分析裝置，所述分析裝置具有測量部，其進行試樣中的測量對象物的分析，獲得分析數據；色譜生成部，其根據試樣中的測量對象物的分析數據生成色譜；以及色譜輸出部，其輸出獲得的色譜，所述色譜生成部包括在色譜中變更預定的時間段的時間軸的比例。根據本發明的分析裝置，可容易獲得可視性提高的色譜。優選的是，色譜生成部從根據在所述測量部獲得的所述分析數據所生成的色譜中檢測峰，根據檢測出的峰判斷有無任意組分，根據該結果確定時間軸的比例和進行比例變更的時間段。在本發明的分析裝置中，色譜生成部和色譜輸出部與上述數據處理裝置相同。並且，本發明的分析裝置可以具有上述的記錄部。[色譜顯示程序]作為又一方式，本發明涉及一種色譜顯示程序，所述色譜顯示程序使處理器執行基於試樣中的測量對象物的分析數據的色譜輸出，所述色譜顯示程序使處理器執行根據所述分析數據判斷是否變更進行顯示的色譜的時間軸的比例的處理；以及根據判斷結果輸出變更了時間軸的比例後的色譜的處理。根據本發明的色譜顯示程序，可容易生成並顯示目標的測量對象物的可視性提高的色譜。在本發明中，上述程序例如可以是記載在記錄介質內的形式。以下，使用附圖具體說明本發明的實施方式。不過，以下說明只不過是一例，當然本發明不限定於此。(第1實施方式)圖1是示出第1實施方式中的色譜顯示方法的流程圖。第1實施方式是將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間段內的時間軸的比例變更為1/3的例子。使用圖1的流程圖來說明第1實施方式中的色譜顯示方法。首先，根據獲得的分析數據生成色譜(以下也稱為「原始色譜」)(SlOl)。在獲得的原始色譜中，變更預定的時間段內的時間軸的比例(S102)，輸出時間軸的比例被部分地變更後的色譜(S103)。變更比例的時間段不受特別限制，可列舉例如包含半值寬度寬的峰即寬峰的時間段、測量後半部分的時間段等。色譜的輸出可以是例如印表機的列印，也可以是在液晶顯示器和有機EL顯示器等上的顯示、通信埠、I/O埠、電子介質、無線通信等的電輸出。圖2示出在第1實施方式中獲得的色譜。圖2是將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間段內的時間軸的比例變更為1/3的情況的例子，圖2A示出原始色譜(時間軸的比例變更前)，圖2B示出時間軸的比例變更後的色譜。如圖2B所示，通過將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間段內的時間軸的比例變更為1/3，比例變更後的時間段內包含的來自HbA2組分的峰和來自HbS組分的峰變銳，獲得可視性提高的色譜。(第2實施方式)第2實施方式是這樣情況的例子從根據所述分析數據所生成的色譜進行峰的檢測，判斷檢測出的峰是否有任意組分，根據該判斷結果進行時間軸的比例變更。圖3是示出第2實施方式中的色譜顯示方法的流程圖，圖4是示出在第2實施方式中的色譜顯示方法中使用的分析裝置的結構例，圖5是示出色譜生成部的結構例和記錄在記錄部內的數據例的功能框圖。圖4所示的分析裝置400是使用分離分析法的分析裝置，對試樣內包含的成分進行分離，根據得到的分析數據進行色譜的顯示。分析裝置400具有測量部1，色譜生成部 2，顯示部3，以及記錄部4。測量部1根據分離分析法中的表示分離條件的分析參數，從試樣分離對象成分，測量分離結果，獲得分析數據。色譜生成部2根據由測量部1獲得的分析數據生成以時間軸為橫軸的原始色譜。並且，色譜生成部2根據需要，針對色譜中的預定的時間段進行時間軸的比例變更。顯示部3顯示在色譜生成部2中所生成的色譜。時間軸的比例變更可例如判斷從色譜檢測出的峰內是否有來自任意組分的峰，並根據該判斷結果來確定。在該情況下，可將成為時間軸的比例變更判斷基準的任意組分等預先記錄在記錄部4內。並且，如圖5所示，在記錄部4內，可與成為時間軸的比例變更判斷基準的任意組分對應地，預先記錄例如進行變更的比例、變更比例的時間段、任意組分與進行變更的比例和/或變更比例的時間段的對應關係等。在圖4所示的分析裝置400中，在色譜生成部2中，能夠在由測量部1獲得的原始色譜中進行針對預定的時間段的時間軸的比例變更。因此，可顯示提高了目標的測量對象物的可視性的色譜。這裡，使用圖3的流程圖來說明使用圖4的分析裝置400的色譜顯示方法。圖3 的流程圖是這樣情況的例子試樣是血液，測量對象物是血紅蛋白，任意組分是HbA2組分和HbS組分。首先，當用戶進行測量開始的輸入操作時，分析裝置400開始測量，在測量部1中獲得分析數據。接收到獲得的分析數據的色譜生成部2根據獲得的分析數據生成色譜(原始色譜)(S301)，從所生成的原始色譜檢測峰，進行峰的鑑定(S302)。色譜生成部2判斷在所鑑定的峰內是否有來自預先設定的任意組分(例如HbA2 組分)的峰(S30;3)。有無來自任意組分的峰例如可根據峰的偏析時間、峰的飽和時間、以及峰的光學波長特性等來判斷。當判斷為有來自HbA2組分的峰時(在S303 「是」)，色譜生成部2將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間軸的比例變更為預定比例(在本實施方式中是1/3) (S304)，輸出時間軸的比例被部分地變更後的色譜(S307)。當判斷為沒有來自HbA2組分的峰時(在S303 「否」)，判斷在所鑑定的峰內是否有來自記錄於記錄部4內的其它任意組分(例如，HbS組分)的峰(S305)。當判斷為有來自HbS組分的峰時(在S305 「是」)，色譜生成部2將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間軸的比例變更為預定比例(在本實施方式中是1/ (S304)，輸出時間軸的比例被部分地變更後的色譜(S307)。當判斷為沒有來自HbS組分的峰時(在S305 「否」)，色譜生成部2將從測量開始起1.5分鐘以後的時間軸的比例變更為預定比例(在本實施方式中是1/10) (S306)，輸出時間軸的比例被部分地變更後的色譜(S307)。圖6至圖8示出這樣獲得的色譜的例子。圖6是判斷為有HbA2組分、且沒有HbS 組分的色譜(例如，β -地中海貧血患者的色譜)的例子，圖7是判斷為沒有HbA2組分、且有HbS組分的色譜(例如，鐮狀紅血球貧血患者的色譜)的例子，圖8是判斷為沒有HbA2 組分、且沒有HbS組分的色譜(例如，健康正常人的色譜)的例子。在圖6至圖8中，A表示原始色譜(時間軸的比例變更前)，B表示時間軸的比例變更後的色譜。如圖6至圖8所示，通過部分地變更時間軸的比例，獲得可視性改善的色譜。並且，通過根據色譜內包含的峰將進行變更的比例設定為不同值，獲得可視性進一步改善的色譜。通過顯示這樣的色譜，可根據色譜導出例如更適合的診斷結果。圖4所示的色譜生成部2的功能例如可由個人計算機等具有CPU的通用計算機或者測量裝置內安裝的微處理器執行預定程序來實現。記錄部4是可由計算機的處理器進行存取的存儲器，可由HDD等的記錄裝置構成。分析裝置400可以是測量部1、色譜生成部2、 輸出部3和記錄部4成為一體的結構，也可以是通用計算機與色譜生成部2連接的結構。並且，用於使計算機作為上述色譜生成部2執行功能的程序或者記錄了程序的記錄介質也包含在本發明的實施方式內。並且，計算機執行的分析方法也是本發明的一個側面。這裡，記錄介質不包含信號自身那樣的暫時(non-transitory)介質。另外，在本實施方式中，以使用HbA2組分和HbS組分這兩種作為任意組分的情況為例作了說明，然而本發明不限定於此，判斷有無峰的組分可以是1種，也可以是3種以上。 並且，在本實施方式中，以根據有無組分將時間軸的比例變更為不同比例的情況為例作了說明，然而本發明不限定於此，例如可以僅在判斷為有組分的情況下才變更時間軸的比例， 在判斷為無組分的情況下不進行時間軸的比例變更。並且，在本實施方式中，以在進行比例變更的全部時間段內變更為同一比例(1/3 或1/10)的情況為例作了說明，然而本發明不限定於此，可以在時間段內採用不同的比例。 例如，在圖6中，可以將存在來自任意組分的峰的時間段(從分析開始起1. 5 2. 5分鐘期間)的時間軸的比例設定為1/3，將不存在峰的時間段O. 5分鐘以後)的時間軸的比例設定為1/10。(第3實施方式)第3實施方式是這樣情況的例子從根據所述分析數據所生成的色譜進行峰的檢測，判斷檢測出的峰是否有任意組分，根據該判斷結果進行時間軸的比例變更，並根據時間軸的比例進行變更了比例後的時間段內的強度軸的輸出值校正。圖9是示出第3實施方式中的色譜顯示方法的流程圖。在圖9中，S901 S907可以與在第2實施方式中所說明的圖3中的S301 S307相同。以下，主要說明與第2實施方式不同的部分。在圖9的流程圖中，作為一例，對以下情況進行說明試樣是血液，測量對象物是血紅蛋白，任意組分是HbA2組分和HbS組分。色譜的生成(S901)、峰的鑑定(S902)、任意組分有無的判定(S903、S905)與第2 實施方式一樣進行。當判斷為有任意組分(例如HbA2組分或HbS組分)時(在S303或 S905 「是」)，色譜生成部2將從分析開始起1. 5分鐘以後的時間軸的比例變更為預定比例 (在本實施方式中是1/ (S904)。然後，色譜生成部2進行時間軸的比例變更後的時間段 (從分析開始起1.5分鐘以後的時間段)內的強度(縱軸)的輸出值校正(S908)，輸出時間軸的比例被部分地變更、且輸出值被校正後的色譜(S907)。輸出值的校正例如可以進行成使色譜內包含的各峰的面積比與時間軸的比例變更前的各峰的面積比相同。由此，獲得可視性進一步提高的色譜。例如可以通過使變更了時間軸的比例後的時間段的強度的輸出值乘以比例的倒數來進行輸出值的校正。並且，可以使用記錄在記錄部4內的校正式來進行。當判斷為沒有來自HbA2組分的峰和來自HbS組分的峰的雙方時(在S905「否」)， 色譜生成部2將從測量開始起1. 5分鐘以後的時間軸的比例變更為預定比例(在本實施方式中是1/10) (S906)，輸出時間軸的比例被部分地變更後的色譜(S907)。圖10示出這樣獲得的色譜的例子。圖10是通過使時間軸的比例即1/3的倒數 (3)乘以強度來進行輸出值校正的例子。圖IOA示出原始色譜(時間軸的比例變更前)，圖 IOB示出時間軸的比例變更後的色譜。如圖IOB所示，通過變更預定的時間段內的時間軸的比例，並校正強度軸的輸出值，獲得可視性進一步提高的色譜。通過顯示這樣的色譜，可根據色譜導出例如更適合的診斷結果。本發明在例如醫療設備、臨床檢查設備等領域中是有用的。
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權利要求
1.一種色譜顯示方法，該色譜顯示方法根據試樣中的測量對象物的分析數據顯示以時間軸為橫軸的色譜，所述色譜顯示方法包括顯示預定時間段內的時間軸的比例變更後的色譜的步驟。
2.根據權利要求1所述的色譜顯示方法，其中，該色譜顯示方法包括如下步驟從根據所述分析數據生成的色譜中檢測峰；根據檢測出的峰判斷有無任意組分；以及根據組分有無的判斷結果確定時間軸的比例和進行比例變更的時間段。
3.根據權利要求2所述的色譜顯示方法，所述任意組分是從由以下組分構成的組中選擇的至少1種組分，這些組分是=HbAla組分，HbAlb組分，不穩定型HbAlc組分，穩定型 HbAlc組分，HbAO組分，HbA2組分，HbF組分，HbD組分，HbE組分，HbS組分以及HbC組分。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述試樣是包含來自活體的成分的試樣。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述試樣是血液，所述測量對象物是血紅蛋白。
6.根據權利要求1至5中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述色譜的縱軸是強度軸，所述色譜顯示方法包括如下步驟顯示根據所述時間軸的比例對所述預定時間段內的強度軸的輸出值進行校正後的色譜。
7.根據權利要求6所述的色譜顯示方法，其中，所述色譜顯示方法包括使用從所述時間軸的比例變更前後的關係導出的校正式來進行所述校正的步驟。
8.根據權利要求1至7中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述色譜的顯示包括從由印表機的列印、監視器上的顯示和電輸出構成的組中選擇的至少一種。
9.根據權利要求1至8中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述色譜是使用分離分析法獲得的測量信息。
10.根據權利要求9所述的色譜顯示方法，其中，所述分離分析法是從由液體色譜法、 氣體色譜法以及電泳法和電色譜法構成的組中選擇的。
11.根據權利要求1至10中任一項所述的色譜顯示方法，其中，所述分析數據是通過從由透射率測量法、螢光測量法、折射率測量法、電化學測量法以及質量分析法構成的組中選擇的檢測方法而獲得的數據。
12.—種數據處理裝置，該數據處理裝置具有色譜生成部，其根據試樣中的測量對象物的分析數據，生成使預定時間段內的時間軸的比例變更後的色譜；以及色譜輸出部，其輸出獲得的色譜。
13.一種分析裝置，該分析裝置具有測量部，其進行試樣中的測量對象物的分析，獲得分析數據；色譜生成部，其根據試樣中的測量對象物的分析數據生成色譜；以及色譜輸出部，其輸出獲得的色譜，所述色譜生成部在色譜中變更預定時間段的時間軸的比例。
14.根據權利要求13所述的分析裝置，其中，所述色譜生成部從根據測量部獲得的分析數據生成的色譜中檢測峰，根據檢測出的峰判斷有無任意組分，根據該結果確定時間軸的比例和進行比例變更的時間段。
15. 一種色譜顯示程序，該色譜顯示程序使處理器執行基於試樣中測量對象物的分析數據的色譜輸出，該色譜顯示程序使處理器執行如下處理根據所述分析數據判斷是否變更待顯示的色譜的時間軸的比例；以及根據判斷結果輸出變更了時間軸的比例後的色譜。
全文摘要
本發明提供一種新的色譜顯示方法、數據處理裝置、分析裝置以及顯示程序。該色譜顯示方法能夠顯示可視性提高的色譜。該色譜顯示方法是根據試樣中的測量對象物的分析數據以時間軸為橫軸顯示色譜的方法，該方法包括顯示使預定的時間段內的時間軸的比例變更後的色譜的步驟。
文檔編號G01N30/86GK102565256SQ20111032895
公開日2012年7月11日 申請日期2011年10月26日 優先權日2010年10月26日
發明者杉山幸司 申請人:愛科來株式會社