一種無機抗菌劑及其製備方法

2023-09-20 07:50:15

一種無機抗菌劑及其製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種無機抗菌劑及其製備方法，涉及無機抗菌材料【技術領域】，解決了現有的載銀無機抗菌材料成本高、有效成分急速溶出，從而不具有抗菌效果持續性的問題。本發明的主要技術方案為：一種無機抗菌劑，以重量份計包括如下組分：Ag2O為0.5-5重量份，ZnO為15-50重量份，SiO2為2-15重量份，B2O3為30-60重量份。該無機抗菌劑的是通過在氧化氣氛下將原料混合均勻、加熱熔融、急冷出料、乾燥的步驟製成。本發明主要用於製得成本低、有效成分能夠緩釋可控的無機抗菌劑。
【專利說明】一種無機抗菌劑及其製備方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及無機抗菌材料【技術領域】，尤其涉及一種緩釋可控的複合無機抗菌劑及 其製備方法。

【背景技術】
[0002] 隨著人們生活水平的日益提高，人們對生活品質的要求越來越高，特別是對關係 到身體健康的環境安全與抗菌衛生給予高度的關注。因此，與人們生活息息相關的日常用 品和建築材料越來越多被設計成具有抗菌功能的產品。由於銀離子具有廣譜抗菌、殺菌效 率高、安全無毒、不易產生抗藥性等優點，銀系抗菌材料成為近年來無機抗菌材料研究和應 用的一大熱點。
[0003] 銀系抗菌材料目前主要有銀鹽、納米銀以及載銀無機抗菌材料。其中，銀鹽（如， 硝酸銀水溶液）具有收斂、腐蝕和殺滅細菌的作用，其應用範圍較窄，主要在醫療上用於處 理傷口或治療潰瘍，但是高濃度溶液有腐蝕作用。納米銀是把銀離子通過化學反應製備成 納米級的銀單質顆粒或吸附在載體上的納米級銀顆粒，但是納米銀容易團聚或者有顏色， 從而限制了其使用範圍。目前應用最為廣泛的是載銀無機抗菌材料，載銀無機抗菌材料主 要指通過離子交換或者物理吸附等作用將銀離子沉澱到無機材料的表面或者介孔材料中， 使材料具有抗菌作用，目前已相繼開發出了用磷灰石、蒙脫石、氧化鈦、磷酸鋯、矽膠、玻璃、 粘土礦、氧化鋁和沸石等作為載體的無機抗菌劑。
[0004] 發明人發現上述載銀無機抗菌材料至少具有以下缺點：由於其有效成分主要是銀 離子，故其價格昂貴；載銀無機抗菌材料中的銀離子的負載量受限不能任意控制，與水分接 觸，有效成分會急速溶出，不具有抗菌效果的持續性。


【發明內容】

[0005] 有鑑於此，本發明實施例提供一種無機抗菌劑及其製備方法，主要目的是使無機 抗菌劑中的有效成分能夠緩釋可控溶出，且降低該無機抗菌劑的成本。
[0006] 為達到上述目的，本發明主要提供如下技術方案：
[0007] -方面，本發明實施例提供了一種無機抗菌劑，以重量份計包括如下組分：
[0008] Ag2O 0· 5-5 重量份；
[0009] ZnO 15~50 重量份；
[0010] SiO2 2-15 重量份；
[0011 ] B2O3 30_60 重量份。
[0012] 前述的無機抗菌劑，還包括：
[0013] 不大於10重量份的氧化銅；和/或
[0014] 不大於8重量份的鹼金屬氧化物；和/或
[0015] 不大遠8重量份的鹼土金屬氧化物。
[0016] 前述的無機抗菌劑，所述鹼金屬氧化物為氧化鈉、氧化鉀中的一種或兩種混合物； 所述鹼土金屬氧化物為氧化鈣、氧化鎂中的一種或兩種混合物。
[0017] 另一方面，本發明實施例還提供無機抗菌劑的製備方法，包括如下步驟：
[0018] 將製備所述無機抗菌劑的原料按組分比混合、攪拌研磨至各組分成分均勻，得到 配合料；
[0019] 在氧化氣氛下，將所述配合料於800-1200°C加熱熔融，形成透明的熔融液體；
[0020] 將所述透明的熔融液體急冷出料，得到細碎顆粒；
[0021] 將所述細碎顆粒在60-100°C下乾燥，得到無機抗菌劑；
[0022] 其中，所述製備所述無機抗菌劑的原料包括：加熱熔融後得到氧化銀的第一原料、 加熱熔融後得到氧化鋅的第二原料、二氧化矽、加熱熔融後得到三氧化二硼的硼酸；
[0023] 所述第一原料以氧化銀計，第二原料以氧化鋅計，硼酸以三氧化二硼計，所述原料 的組分按重量份計包括：〇. 5-5重量份的Ag20、15-50重量份的Zn0、2-15重量份的Si02、 30-60重量份的B 2O3。
[0024] 前述的無機抗菌劑的製備方法，將所述細碎顆粒在60-100°C下乾燥，得到無機抗 菌劑的步驟之後還包括：
[0025] 將所述無機抗菌劑幹法研磨後按照細度進行分級篩分，得到不同粒徑的無機抗菌 劑。
[0026] 前述的無機抗菌劑的製備方法，所述第一原料為乙酸銀、硝酸銀、磷酸銀和碳酸銀 中的一種或幾種；
[0027] 所述第二原料為氧化鋅、硝酸鋅、碳酸鋅中的一種或幾種。
[0028] 前述的無機抗菌劑的製備方法，所述製備所述無機抗菌劑的原料還包括：加熱熔 融後生成氧化銅的第三原料；和/或加熱熔融後生成鹼金屬氧化物的第四原料；和/或加 熱熔融後生成鹼土金屬氧化物的第五原料。
[0029] 前述的無機抗菌劑的製備方法，所述第三原料為氧化銅、硝酸銅、碳酸銅中的一種 或幾種；所述第四原料為氧化鈉、氧化鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或幾種； 所述第五原料包括氧化鈣、氧化鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、硝酸鈣、硝酸鎂中的一種或幾種。
[0030] 前述的無機抗菌劑的製備方法，所述第三原料以氧化銅計，鹼金屬氧化物以氧化 鈉計、所述第四原料以鹼金屬氧化物計、所述第五原料以鹼土金屬氧化物計所述原料的組 分按重量份計還包括：
[0031] 氧化銅0-10重量份；
[0032] 鹼金屬氧化物0-8重量份；
[0033] 鹼土金屬氧化物0-8重量份。
[0034] 前述的無機抗菌劑的製備方法，將所述透明的熔融液體急冷出料，得到細碎顆粒； 具體為：
[0035] 將所述透明的熔融液體迅速倒入冷水中，得到細碎顆粒。
[0036] 本發明實施例提出的一種無機抗菌劑及其製備方法至少具有以下優點：
[0037] 本發明實施例提出的無機抗菌劑的有效成分包括氧化銀、氧化鋅，通過氧化銀和 氧化鋅的複合使用，一方面可以提高抗菌效果，另一方面可以降低銀的用量，從而能夠降低 抗菌劑的成本及抑制變色。本發明實施例提出的無機抗菌劑以硼矽酸鹽為基質構成玻璃 態無定型骨架，有效成分金屬離子嵌在無定型骨架內，通過控制無定形骨架的面積或長度 (可以通過控制二氧化矽、B2O3的用量來控制）及有效成分的用量實現控制無機抗菌劑的有 效成分緩釋，從而滿足不同場合的應用要求。
[0038] 進一步地，本發明實施例提出的無機抗菌劑的有效成分還包括氧化銅，通過銅離 子、鋅離子與銀離子的複合使用，可進一步提高抗菌效果並降低抗菌劑的成本，增強其抑制 變色能力，並且通過不同金屬離子間的配合實現本發明實施例抗菌劑的廣譜性。
[0039] 本發明實施例提出的無機抗菌劑還包括鹼金屬或鹼土金屬等玻璃網絡外體氧化 物，以調節及控制玻璃骨架結構的形式和長度，進而實現無機抗菌劑的有效成分的緩釋可 控。
[0040] 另外，本發明實施例通過硼矽酸鹽的用量、鹼土金屬氧化物及鹼金屬氧化物的用 量還能夠調節抗菌劑的穩定性、耐熱性能及耐變色性能，使其性能最佳。
[0041] 進一步地，本發明提供的無機抗菌劑的製備方法不僅簡化了工藝、減小能耗，還可 以防止銀離子在冷卻過程中變色或析出。

【具體實施方式】
[0042] 為更進一步闡述本發明為達成預定發明目的所採取的技術手段及功效，以下結合 較佳實施例，對依據本發明提出的一種無機抗菌劑及其製備方法【具體實施方式】、特徵及其 功效，詳細說明如下。
[0043] 本發明實施例提供的無機抗菌劑的製備方法具體包括如下步驟：
[0044] 1)原料配合準備：將製備無機抗菌劑的原料按組分比混合、攪拌研磨至各組成分 均勻，得到配合料。
[0045] 該步驟中的製備無機抗菌劑的原料包括：加熱熔融後得到氧化銀的第一原料、力口 熱熔融後得到氧化鋅的第二原料、二氧化矽、加熱融融後得到三氧化二硼的硼酸。其中，組 分比為：第一原料以氧化銀計，第二原料以氧化鋅計，硼酸以三氧化二硼計，所述原料的組 分按重量份計包括0. 5-5重量份的Ag20、15-50重量份的Zn0、2-15重量份的Si02、30-60重 量份的B 2O3。
[0046] 較佳地，該步驟中的製備無機抗菌劑的原料還包括：加熱熔融後生成氧化銅的第 三原料、和/或加熱熔融後生成鹼金屬氧化物的第四原料、和/或加熱熔融後生成鹼土金屬 氧化物的第五原料。第三原料、第四原料及第五原料的加入量如下：第三原料以氧化銅計、 第四原料以鹼金屬氧化物計、第五原料以鹼土金屬氧化物計，製備所述無機抗菌劑的原料 的組分按重量份計還包括：〇-1〇重量份的氧化銅、0-8重量份的鹼金屬氧化物及0-8重量份 的鹼土金屬氧化物。
[0047] 其中，第一原料為銀源，銀源的選擇通常選用乙酸銀、硝酸銀、磷酸銀和碳酸銀的 一種或幾種，這幾種無機銀鹽分解溫度較低，無毒，製備過程環境影響小。銀是抗菌劑的主 要有效成分，其在玻璃體系中以Ag 2O形式存在，佔抗菌劑的比例為0. 5% -5 %時具有較好 的效果，比例過低或過高都會影響抗菌劑的抗菌效果，且比例過高時，銀容易析出，令抗菌 劑帶有顏色。
[0048] 第二原料為鋅源，鋅源選用氧化鋅、硝酸鋅、碳酸鋅的一種或幾種。氧化鋅是活性 氧化物，本身對細菌有很好的抑制性，雖然其抗菌活性比銀弱的多，但可以作為輔助成分配 合銀使用，增強銀的使用效果，其在玻璃體系中ZnO佔15% -50%。
[0049] 第三原料選用銅源，銅源選用氧化銅、硝酸銅、碳酸銅的一種或幾種，CuO在玻璃體 系中佔0-10%，效果較好，優選的，其在玻璃體系中ZnO佔25% -40%，CuO佔4-7%，效果 更好。
[0050] 本發明實施例的有效成分通過使用鋅和/或銅，可以減少銀的加入量，降低成本， 而且通過金屬間的協同作用，增強抗菌劑的抗菌效果和抗菌的廣譜性。
[0051 ] 本發明的無機抗菌劑以硼娃酸鹽為基質構成玻璃態無定型骨架，該玻璃態無定型 骨架的原料為SiO2和B2O3，優選地，在玻璃體系中SiO2佔2-15%、B 203佔30-60%。SiO2比 例過高會提高抗菌劑熔融溫度、增大玻璃態抗菌劑的硬度，不利於生產製備。其中，玻璃體 系中SiO2佔5-11 %、B2O3佔40-50%，效果更好。
[0052] 第四原料為氧化鈉、氧化鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或幾種，第 五原料包括氧化鈣、氧化鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、硝酸鈣、硝酸鎂中的一種或幾種。
[0053] 考慮到玻璃態的難熔性及玻璃本身的耐著色性，本發明的無機抗菌劑中包括 0-8%的鹼金屬氧化物Na 2O或K20、和/或共0-8 %採用鹼土金屬氧化物CaO或MgO ;鹼金屬 氧化物或者鹼金屬氧化物一方面改變玻璃態骨架的長度和形式以抑制抗菌劑著色，另一方 面能提供游離氧，使玻璃態骨架中的Ο/Si比值增大，發生斷鍵，從而可以降低玻璃態骨架 的粘度，使玻璃態骨架易於融化，是玻璃的良好的助熔劑。但鹼金屬氧化物及鹼土金屬氧化 物同時會增加玻璃的膨脹係數，降低玻璃的化學穩定性和機械強度，降低玻璃的熱穩定性， 所以不能引入太多，優選的含量為鹼金屬氧化物Na 2O或K2O共2-6 %，鹼土金屬氧化物CaO 或MgO共2-6%，效果較佳。
[0054] 2)加熱熔融：在氧化氣氛下，將上述原料配合料於800-120(TC加熱熔融，形成透 明的熔融液體。
[0055] 該步驟中銀摻入可採用兩種工序，第一種工序是先熔化好能形成玻璃體的原料 (包括：形成玻璃態骨架的二氧化矽和硼酸，以及改變玻璃態骨架的鹼金屬氧化物或鹼土 金屬氧化物），再摻入銀鹽混勻，進行二次熔制，粉磨成粉。第二種工序是將能形成玻璃體的 原料給和銀鹽直接混勻、熔制、粉磨。本發明實施例優選採用第二種工藝，將玻璃體氧化物 原料和銀鹽一起熔化，簡化工藝、並減小能耗。
[0056] 3)急冷水淬出料：將透明的玻璃熔融液體迅速倒入冷水中，得到細碎玻璃顆粒。
[0057] 該步驟通過急冷的水淬工藝可以防止銀在緩慢冷卻過程中析出或變色。
[0058] 4)乾燥，將細碎玻璃顆粒在60_100°C乾燥；
[0059] 5)研磨，篩分分級：將乾燥後的細碎玻璃顆粒幹法研磨成白色粉末，按細度進行 分級篩選，得到不同粒徑產品。
[0060] 本發明實施例製備的無機抗菌劑對大腸桿菌和金色葡萄球菌均具有良好的抗菌 效果。
[0061] 下面結合實施例對本發明作進一步的詳細說明。
[0062] 實施例1
[0063] -種無機抗菌劑,按重量份計包括如下組分：0. 5重量份的Ag20、50重量份的ZnO、 2重量份的SiO2、45重量份的B 2O3。
[0064] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、二氧化矽，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至800-120(TC並保溫，待液 體成為透明的熔融液體時，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水中急冷，並收集得到的細碎 顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到無機抗菌劑。
[0065] 實施例2
[0066] -種無機抗菌劑,按重量份計包括如下組分：3重量份的Ag20、25重量份的Zn0、8 重量份的SiO 2、60重量份的B2O3。
[0067] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的磷酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、二氧化矽，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至iooo-i2〇(rc並保溫，至觀 察液體成為透明的熔融液體時，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水中急冷，並收集得到的 細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0068] 實施例3
[0069] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：4重量份的Ag20、20 重量份的ZnOUO重量份的Si0 2、48重量份的B2O3UO重量份的CuO。
[0070] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、二氧化矽、碳酸銅，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至1000-I20(rc並保 溫，至觀察液體成為透明的熔融液體時，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水中急冷，並收集 得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0071] 實施例4
[0072] -種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：1重量份的Ag20、48 重量份的Zn0、15重量份的Si0 2、60重量份的B203、5重量份的Cu0、8重量份的Na20、8重量 份的MgO。
[0073] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的碳酸銀、硼酸、硝酸銅，以 及氧化鋅、二氧化矽、碳酸鈉、碳酸鎂，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 900-110(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體時，將該透明的熔融液體迅速倒入冷 水中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0074] 實施例5
[0075] -種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：2重量份的Ag20、35 重量份的Zn0、6重量份的Si0 2、40重量份的B203、8重量份的Cu0、3重量份的Na20、4重量份 的K 2O、8重量份的CaO。
[0076] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸、碳酸鋅、碳 酸銅，以及二氧化矽、氧化鈉、硝酸鉀、碳酸鈣，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混 合物至800-1000°C並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒 入冷水中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌 劑。
[0077] 實施例6
[0078] -種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：4. 5重量份的Ag20、 15重量份的Zn0、7重量份的Si02、50重量份的B 2O3UO重量份的Cu0、8重量份的K20、3重 量份的CaO、3重量份的MgO。
[0079] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的硝酸銀、硼酸、硝酸鋅、硝 酸銅，以及二氧化矽、碳酸鉀、碳酸鈣、硝酸鎂，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混 合物至1000-1KKTC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒 入冷水中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌 劑。
[0080] 實施例7
[0081] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：2. 5重量份的Ag20、 38重量份的Zn0、14重量份的Si02、32重量份的B 203、2重量份的Cu0、2重量份的Na20、6重 量份的K 2O。
[0082] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的硝酸銀、硼酸、硝酸鋅、硝 酸銅，以及二氧化矽、碳酸鈉、硝酸鉀，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 900-110(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0083] 實施例8
[0084] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：3. 5重量份的Ag20、 30重量份的Zn0、9重量份的Si02、42重量份的B 203、6重量份的Cu0、4重量份的Ca0、4重量 份的MgO。
[0085] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的硝酸銀、硼酸、硝酸鋅、硝 酸銅，以及二氧化矽、碳酸鈣、硝酸鎂，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 1000-120(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0086] 實施例9
[0087] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：0. 5重量份的Ag20、 48重量份的Zn0、8重量份的Si02、32重量份的B203、6. 5重量份的Na20、5重量份的CaO。
[0088] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的碳酸銀、硼酸、碳酸 鋅、以及二氧化矽、硝酸鈉、碳酸鈣，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 800-120(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0089] 實施例10
[0090] -種緩釋可控的複合無機抗菌劑,按重量份計包括如下組分：5重量份的Ag20、16 重量份的Zn0、8重量份的Si0 2、60重量份的B203、3重量份的Cu0、8重量份的Na20。
[0091] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及 氧化鋅、氧化銅、二氧化矽、硝酸鈉，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 800-110(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0092] 實施例11
[0093] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：1重量份的Ag20、24 重量份的ZnO、8重量份的SiO 2、45重量份的B2O3UO重量份的CuO、6重量份的Na20、6重量 份的CaO。
[0094] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、氧化銅、二氧化矽、硝酸鈉、碳酸鈣，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 1000-1200°C並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0095] 實施例12
[0096] -種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：2重量份的Ag20、30 重量份的Zn0、15重量份的Si0 2、38重量份的B203、4重量份的Cu0、3重量份的Na20、8重量 份的CaO。
[0097] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、碳酸銅、二氧化矽、碳酸鈉、碳酸鈣，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 1000-120(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。 [0098] 實施例13
[0099] 一種緩釋可控的複合無機抗菌劑，按重量份計包括如下組分：1. 5重量份的Ag20、 50重量份的Zn0、4重量份的Si02、30重量份的B203、7重量份的Cu0、4重量份的Na 20、3. 5重 量份的CaO。
[0100] 製備方法如下：計算加熱熔融後得到上述重量份原料的乙酸銀、硼酸，以及氧化 鋅、硝酸銅、二氧化矽、碳酸鈉、硝酸鈣，攪拌研磨至混合均勻，在氧化氣氛下加熱混合物至 900-110(TC並保溫，至觀察液體成為透明的熔融液體，將該透明的熔融液體迅速倒入冷水 中急冷，並收集得到的細碎顆粒，將上述細碎顆粒在60-100°C條件下乾燥，得到抗菌劑。
[0101] 比較例1
[0102] 本實施例採用現有技術的配方及製備方法製備一種沸石載銀抗菌劑樣品。
[0103] 實施例14
[0104] 採用現有的常規測試方法分別測試實施例1-實施例13製備的無機抗菌劑及比較 例1的沸石載銀抗菌劑樣品的白度、ΛΕ色差值、銀質量百分含量及銀離子溶出率。測試結 果如表1所示。
[0105] 註：銀離子溶出率的測試方法為：將待測試抗菌劑樣品配成10mg/mL的懸浮液，測 試不同浸泡時間的銀離子濃度，除以實測的銀質量百分含量。
[0106] 表 1
[0107]

【權利要求】
1. 一種無機抗菌劑，其特徵在於，以重量份計包括如下組分： Ag2O 0. 5-5 重量份； ZnO 15-50重量份； SiO2 2-15重量份； B,03 30-60 重量份。
2. 根據權利要求1所述的無機抗菌劑，其特徵在於，還包括：不大於10重量份的氧化 銅；和/或 不大於8重量份的鹼金屬氧化物；和/或 不大於8重量份的鹼土金屬氧化物。
3. 根據權利要求2所述的無機抗菌劑，其特徵在於， 所述鹼金屬氧化物為氧化鈉、氧化鉀中的一種或兩種混合物； 所述鹼土金屬氧化物為氧化鈣、氧化鎂中的一種或兩種混合物。
4. 一種無機抗菌劑的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟： 將製備所述無機抗菌劑的原料按組分比混合、攪拌研磨至各組分成分均勻，得到配合 料； 在氧化氣氛下，將所述配合料於800-1200°C加熱熔融，形成透明的熔融液體； 將所述透明的熔融液體急冷出料，得到細碎顆粒； 將所述細碎顆粒在60-100°C下乾燥，得到無機抗菌劑； 其中，所述製備所述無機抗菌劑的原料包括：加熱熔融後得到氧化銀的第一原料、加熱 熔融後得到氧化鋅的第二原料、二氧化矽、加熱熔融後得到三氧化二硼的硼酸； 所述第一原料以氧化銀計，第二原料以氧化鋅計，硼酸以三氧化二硼計，所述原料的組 分按重量份計包括：0. 5-5重量份的Ag20、15-50重量份的Zn0、2-15重量份的Si02、30-60 重量份的B2O3。
5. 根據權利要求4所述的方法，其特徵在於：將所述細碎顆粒在60-KKTC下乾燥，得到 無機抗菌劑的步驟之後還包括： 將所述無機抗菌劑幹法研磨後按照細度進行分級篩分，得到不同粒徑的無機抗菌劑。
6. 根據權利要求4所述的方法，其特徵在於， 所述第一原料為乙酸銀、硝酸銀、磷酸銀和碳酸銀中的一種或幾種； 所述第二原料為氧化鋅、硝酸鋅、碳酸鋅中的一種或幾種。
7. 根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，所述製備所述無機抗菌劑的原料還包括：加熱熔融後生成氧化銅的第三原料；和/或 加熱熔融後生成鹼金屬氧化物的第四原料；和/或 加熱熔融後生成鹼土金屬氧化物的第五原料。
8. 根據權利要求7所述的方法，其特徵在於， 所述第三原料為氧化銅、硝酸銅、碳酸銅中的一種或幾種； 所述第四原料為氧化鈉、氧化鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種或幾種； 所述第五原料包括氧化鈣、氧化鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、硝酸鈣、硝酸鎂中的一種或幾種。
9. 根據權利要求8所述的方法，其特徵在於，所述第三原料以氧化銅計、所述第四原料 以鹼金屬氧化物計、所述第五原料以鹼土金屬氧化物計，所述製備所述無機抗菌劑的原料 的組分按重量份計還包括： 氧化銅0-10重量份； 鹼金屬氧化物0-8重量份； 鹼土金屬氧化物0-8重量份。
10. 根據權利要求4所述的方法，其特徵在於，將所述透明的熔融液體急冷出料，得到 細碎顆粒；具體為： 將所述透明的熔融液體迅速倒入冷水中，得到細碎顆粒。
【文檔編號】A61P31/04GK104324052SQ201410513167
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年9月29日 優先權日:2014年9月29日
【發明者】王曉燕, 冀志江, 王靜, 曹延鑫, 趙春豔, 王繼梅, 侯國豔 申請人:中國建築材料科學研究總院