製備聚氨酯的方法

2023-09-20 09:24:00 1

專利名稱：：製備聚氨酯的方法製備聚氨酯的方法
技術領域：
：本發明涉及一種通過使具有低二氮雜環丁酮亞胺(uretonimine)含量的多異氰酸酯與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應製備聚氨酯的方法。聚氨酯長期以來已知並被廣泛描述。它們可用於很多
技術領域：
。氣溶膠容器中的單組分泡沫(也稱為氣溶膠泡沫或裝配泡沫)及粘合劑和密封劑構成聚氨酯的重要使用領域。在這些使用領域中，通常將二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物(通常也稱為粗MDI或聚合物MDI)和/或多異氰酸酯與小於化學計量的具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物的反應產物(所謂的NCO預聚物)用作多異氰酸酯。在所述應用中，通常需要降^^應混合物中可吸入異氰酸酯的含量。在使用預聚物時，這可通過在反應之後例如由蒸餾除去未轉化的單體異氰酸酯實現。在聚氨酯用於氣溶膠泡沫的情況下，通常將聚合物MDI用作多異氰酸酯。這通常包含高比例的雙核MDI。該氣溶膠或裝配泡沫特別為單組分泡沫。氣溶膠泡沫為通常用於建築業的裝配劑並意欲用於房屋中門窗的安裝及作為建築施工中孔穴或管道安裝中穿過砌體的通道的填充材料。該氣溶膠容器包^聚物;SJL泡劑和添加劑。所需泡沫通過藉助發泡劑排出其內容物，通過該發泡劑的蒸發而發泡(所謂的發泡效應)並通過其在大氣溼度下固化形成。基於包含NCO的預聚物的單組分泡沫是該類型泡沫中最眾所周知的。這些為取決於組成而產生硬質到軟質及回彈性泡沫的不同產品。所有這些配製劑的缺陷是顯著量的單體異氰酸酯存在於這些包含NCO的預聚物中，在發泡過程中因可吸入異氰酸酯而引起某些潛在危害。然而，具有顯著降低含量的游離單體異氰酸酯的配製劑在該類泡沫中也是已知的。因此根據EP1518874已知的是將具有低單體含量的異氰酸酯用於生產單組分泡沫，該異氰酸酯由規定的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯通過蒸餾除去單體異氰酸酯獲得。通過使用該產品，合適的話作為與稀釋劑和其他包含異氰酸酯基團的化合物的混合物，由此獲得具有低單體含量的單組分泡沫。這裡的缺陷是以該方式生產的單組分氣溶膠泡沫在貯存時並不非常穩定，因此加壓氣溶膠容器的內容物在幾周內變成固體並由此不可使用。此外，WO2005/007721Al描述了使用具有NCO端基和低單體含量的預聚物(即多元醇與化學計量過量的二苯基甲烷二異氰酸酯的不含單體的反應產物)、去除單體的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯、三聚六亞甲基二異氰酸酯和稀釋劑的混合物。這裡的缺陷A^、料中為實現所需降低的異氰酸酯單體含量而需要的極高粘度使工藝上使用更困難以及不能保證如EP1518874的溶液情況下的貯存穩定性。本發明的目的是提供基於粗MDI的具有低單體含量並具有改進貯存穩定性和優良加工性能的異氰酸酯組分。該目的可通過使用具有大於2的平均官能度、每種情況下基於多異氰酸酯的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯實現。因此本發明涉及一種通過多異氰酸酯a)與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物b)反應製備聚氨酯的方法，其中所用多異氰酸酯a)為至少一種具有大於2的平均官能度、每種情況下基於多異氰酸酯ai)的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯ai)。聚合物MDI中的二氮雜環丁酮亞胺含量通過FT-IR分析法基於三核二氮雜環丁酮亞胺校準測定。本發明涉及將根據權利要求10和11的多異氰酸酯混合物用於製備聚氨酯，特別是製備單組分聚氨酯噴霧泡沫、聚氨酯粘合劑和/或密封劑、聚氨酯彈性體、雙組分聚氨酯泡沫，特別是雙組分硬質聚氨酯泡沫。優選將二苯基甲烷二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯含量不大於2重量％的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物用作多異氰酸酯aii)。本發明的多異氰酸酯ai)可根據使用領域單獨或作為與其他多異氰酸酯的混合物用於製備聚氨酯。本發明的多異氰酸酯ai)可用於雙組分體系和單組分體系。在雙組分體系的情況下，使具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物與多異氰酸酯反應而得到聚氨酯。在單組分體系的情況下，包含NCO的預聚物由多異氰酸酯與小於化學計量的具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物製備，該預聚物例如如上文氣溶膠泡沫情況下所述在大氣溼度下固化而得到聚氨酯-聚脲。該實施方案特別用於氣溶膠泡沫的情況下。在單組分體系的情況下，通常將本發明的多異氰酸酯ai)作為與其他多異氰酸酯，優選包含異氰酸酯基團的預聚物的混合物使用。多異氰酸酯ai)可通過從二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物中除去二苯基甲烷二異氰酸酯和二氮雜環丁酮亞胺獲得，有利地首先除去二氮雜環丁酮亞胺並僅在隨後除去二苯基曱烷二異氰酸酯。從混合物中除去二苯基甲烷二異氰酸酯例如描述於EP1518874中。在類似於EP1518874教導的去除單體方法之後，根據DIN6162和DIN6164測定的LMi大於90和bMi小於70的產物由具有低二氮雜環丁酮亞胺含量的多亞苯基多亞曱基多異氰酸酯混合物獲得。如上所述，首先從用於製備多異氰酸酯ai)的二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物中除去次級化合物如二氮雜環丁酮亞胺。這些次級化合物是在製備和後處理中，特別是通過多異氰酸酯的熱負荷形成的。這些生產工藝中的次級化合物如二氮雜環丁二酮(uretdione)、二氮雜環丁酮亞胺和氨基甲醯氯以25重量。/。的最大量存在於起始多異氰酸酯中。除去優選通過用極性或非極性溶劑的液-液提^ii行。在一特別實施方案中，優選烴如環己烷。該類方法例如描述於DE1543258或EP133538中。在除去二氮雜環丁酮亞胺的優選實施方案中，將所用多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(例如購於BASF的LupranatM品級)以異氰酸酯溶劑比為1:1-1:15,優選1:1.5-1:12，特別優選1:2.5-1:10在20-90。C，優選30-80oC的溫度下與環己烷接觸1-180分鐘，優選5-150分鐘。隨後，將該產物混合物在20-40。C，優選室溫下靜置直到相形成完全。下層相為所謂的"殘液，，，其包含待分離的二氮雜環丁酮亞胺和具有較多核的MDI同系物。上層相為所謂的"提取液"，其包含所需的具有低二氮雜環丁酮亞胺含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯和溶劑。將兩相分離並通過真空蒸餾完全除去溶劑。環己烷的殘留量優選小於20ppm。然後將單體二異氰酸酯從以此處理的混合物中分離。該單體二異氰酸酯的除去可優選通過蒸餾，優選在減壓下進行。優選使用薄膜式蒸發器或短路式蒸發器進行蒸餾。該方法例如描述於EP1518874中。單體的除去優選在低於160。C，特別優選100-158。C，特別是120-155。C的溫度下進行。壓力優選0.001-10毫巴，特別優選0.01-1毫巴，特別是0.02-0.9毫巴。在本發明方法的優選實施方案中，用作原料的聚合物MDI混合物具有下列組成雙核MDI45.0±25.0%三核MDI25.0±10.0%四核MDI10.5±5.5%>五核MDI同系物17.5±15.5%根據本發明由該原料製備的產物具有不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量、不大於2重量°/。的雙核MDI含量、25-65重量％的三核MDI含量、5-45重量％的四核MDI含量和1-40重量。/o的>五核MDI含量及2.2-5.2的平均官能度。具有低二氮雜環丁酮亞胺和單體MDI含量的本發明的多亞苯基多亞曱基多異氰酸酯的粘度優選在25°C下為小於7000mPa's，特別在25°C下為500-5000mPa's。由該產物製備的多異氰酸酯ai)不僅以優良的貯存穩定性而且特別以具有相對非常低的自然色而著名，並且該多異氰酸酯ai)作為具有較高官能度的多異氰酸酯可有利地用作交聯劑，特別是在雙組分聚氨酯體系中，特別優選在雙組分硬質PU泡沫體系中的交聯劑。確保根據本發明教導生產的異氰酸酯組分的優良貯存穩定性既用於雙組分應用又用作例如在單組分氣溶膠泡沫情況下的加壓容器中單組分應用中的異氰酸酯組分。如上所述，本發明的多異氰酸酯ai)可單獨^^用或與其他多異氰酸酯結合使用。優選將多異氰酸酯ai)作為與其他多異氰酸酯的混合物使用。在本發明方法的一優選實施方案中，將至少一種包含尿烷基團和異氰酸酯基團的預聚物aii)與多異氰酸酯ai)—起^f吏用。該類化合物及其製備是已知的。它們通常通過多異氰酸酯與小於化學計量的具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應製備。可以使用的多異氰酸酯為常規並已知的二-和多異氰酸酯。例如可提到的是甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物(粗MDI)及脂族二異氰酸酯如六亞甲基二異氰酸酯(HDI)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。特別優選使用MDI或粗MDI，特別是MDI。通常將至少雙官能醇，優選聚醚醇用作具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物。該聚醚醇特別優選為雙官能至三官能的並具有100-6000g/mol的分子量。反應之後，將未轉化的二異氰酸酯與反應混合物分離。這通常通過蒸餾進行，其中蒸鎦應在薄膜式或短路式蒸發器中進行。該類方法例如Z/Hf於DE102004038784中。因為多異氰酸酯ai)和aii)及這些化合物的混合物的粘度對於很多使用領域都是過高的，所以優選在多異氰酸酯中添加惰性稀釋劑aiii)。合適的組分aiii)為對聚氨酯製備中所用化合物呈惰性的那些化合物。合適的化合物例如是高沸點溶劑、增塑劑和耐火劑，例如磷酸二苯基甲苯酯、鄰苯二甲酸二辛酯、己二酸二辛酯、磷酸三乙酯或磷酸三氯烷基酯。特別是在那些最終產物需具備耐火性的應用中，例如在氣溶膠泡沫中將耐火劑用作增塑劑。組分ai)、aii)及合適的話aiii)之間相互的比例取決於最終產物的需要。在氣溶膠泡沫的情況下，該異氰酸酯組分優選包含20-65重量％的組分ai)，15-55重量。/。的組分aii)和5-65重量y。的組分aiii)。若用作交聯劑，特別是製備硬質聚氨酯泡沫中的交聯劑，則該異氰酸酯組分優選包含20-96重量。/o的組分ai)，0-55重量％的組分aii)和5-65重量％的組分aiii)。若用於製備粘合劑和密封劑，則該異氰酸酯組分優選包含0-45重量％的組分ai)，35-85重量％的組分aii)和5-65重量％的組分aiii)。使用本發明的多異氰酸酯製備聚氨酯通過常規並已知的方法由與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應進行。常規用於該目的的已知化合物，特別是聚醚醇、聚酯醇、聚醚-酯醇和聚醚胺，可用作具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物。在雙組分方法的情況下，將ai)以及合適的話aii)和aiii)的混合物合適的話作為與其他多異氰酸酯的混合物與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應而得到聚氨酯。稱為聚氨酯鑄模樹脂的密實聚氨酯反應樹脂或硬質聚氨酯泡沫可由該方法在使用發泡劑時製備。優選將官能度至少為3並且羥基數為100-700mgKOH/g的聚醚醇和/或聚酯醇用作具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物。在硬質泡沫的製備中，除了組分ai)外，還可將雙核和多核MDI的其他未去除單體的混合物用於調節多異氰酸酯組分的粘度和官能度。在這些應用中這是可容許的。除了組分ai)外，還可以使用預聚物，優選官能度大於2，特別為3或更高的那些預聚物。單組分方法特別用於製備氣溶膠泡沫。這裡將多異氰酸酯與小於化學計量的具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應而得到預聚物並且將由此形成的該預聚物與發泡劑一起填入加壓容器中。為此，將其他具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物計量加入以使具有較低游離異氰酸酯基團含量的預聚物在該加壓容器中形成。通過使用本發明的多異氰酸酯ai)，可以提供具有低揮發二異氰酸酯含量並且也可用於貯存穩定的單組分PU氣溶膠泡沫的貯存穩定的多異氰酸酯混合物。該多異氰酸酯ai)較輕並具有相對於那些未進行提取的產物較低的粘度。由捵色數為20，1^*值為85，6及1)*值為70.1的聚合物MDI(Lupranat⑧M20)開始，在揭:取除去二氮雜環丁酮亞胺和其他次級化合物後得到碘色數為0.8，LMi為99.3及1)*值為5.1的聚合物MDI。參考下述實施例對本發明予以更詳細地描述。工作例1:二苯基甲烷二異氰酸酯與OH-官能化合物的NCO-官能化反應產物(原料aii)的生產在反應器中，將4,4，-MDI與平均摩爾質量為900的聚丙二醇混合物在惰性條件下以摩爾比為4.6/1在65。C下反應。在65°C下I^反應1小時後，得到NCO含量為15.5重量％，粘度在25。C下為1963mPa's且在50°C下為312mPa's及單體MDI含量為47.6%的預聚物產物。將該預聚物在0.17毫巴和190°C及0.03毫巴和168。C下在兩步蒸餾法中去除單體。得到的具有低單體含量的MDI預聚物具有NCO含量為5.8重量％，粘度在50°C下為5973mPa's及單體MDI含量為小於0.1%。工作例2:去除單體的具有低二氮雜環丁酮亞胺含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(原料ai)的生產將單體MDI含量為37重量。/。，NCO含量為31.2重量％，粘度在25°C下為213mPa.s,二氮雜環丁酮亞胺含量為8.4重量％，碟色數為20.6，L*值為85.0及1)*值為70.3的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(BASF:L叩ranat⑧M加)如下文方法中所述在一步抽提法中用環己烷提取。將多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(BASF:Lupranat⑧M20)以異氰酸酯溶劑比為1:3在50。C下與環己烷接觸60分鐘。隨後，將該產物混合物在室溫下靜置直到相形成完全。下層相為所謂的"殘液"，其包含待分離的二氮雜環丁酮亞胺和具有較多核的MDI同系物。上層相為所謂的"提取液"，其包含所需的具有低二氮雜環丁酮亞胺含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯和溶劑。將這兩相分離並通過真空蒸餾完全除去溶劑(環己烷的殘留量小於20ppm)。通過蒸餾除去提取劑後，得到具有低二氮雜環丁酮亞胺含量及NCO含量為33.0重量％，粘度在25°C下為30mPa's，碟色數為0.3，L*值為99.8及1)*值為1.8的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(PMDI)。在一步短路式蒸發器裝置中進行隨後的去除單體之後，得到具有低單體MDI及二氮雜環丁酮亞胺含量，NCO含量為32.2重量％，粘度在25。C下為1258mPa's，單體MDI含量為4Mppm，二氮雜環丁酮亞胺含量為2.2重量％，碘色數為1.6，LMi為98.1及bMi為9.7的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(PMDI)。表具有低二氮雜環丁酮亞胺及單體MDI含量的多亞苯基多亞曱基多異氰酸酯相對於僅具有低MMDI含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯(對比例)的穩定性tableseeoriginaldocumentpage11工作例3:用於單組分和雙組分PU體系的異氰酸酯組分的生產3.1用於單組分PU氣溶膠泡沫的異氰酸酯組分異氰酸酯組分由165g工作例1的不含單體的MDI預聚物，225g工作例2的具有低二氮雜環丁酮亞胺含量及低單體MDI含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯及110g磷酸三乙酯製備。所述異氰酸酯組分具有下列性能異氰酸酯含量16.2重量％NCO;在25°C下粘度150mPa's。3.2用於雙組分硬質PU泡沫和PU鑄才莫樹脂的異氰酸酯組分異氰酸酯組分由425g工作例2的具有低二氮雜環丁酮亞胺含量及低單體MDI含量的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯及75g磷酸三乙酯通過混合製備。所述異氰酸酯組分具有下列性能異氰酸酯含量27.2重量%NCO;在25。C下粘度98mPa，s。工作例4:製備單組分PU氣溶膠泡沫生產多元醇組分多元醇組分由306g基於甘油/氧化丙烯/氧化乙烯的聚醚型多元醇(OH數為42mgKOH/g)，185g基於甘油/氧化丙烯的聚醚型多元醇(OH數為155mgKOH/g)，60g具有的OH數為330mgKOH/g的溴代聚醚型多元醇(商品名為IXOLB251,購於SolvayFluor&Derivate，Hanover),25g聚矽氧烷泡沫穩定劑(商品名為TegostabB2219，購於Goldschmidt)，8g二嗎啉基二乙基醚，330g磷酸三氯丙酯，0.5g低粘度液體石蠟和0.3g矽油(MIOO，購於Bayer)製備。異氰酸酯組分將工作例3.1的異氰酸酯組分用於該目的。生產氣溶膠罐將171g多元醇組分和隨後428g異氰酸酯組分稱入1升氣溶膠罐中並將該氣溶膠罐用閥密封。隨後將57g二曱醚，38g4巴的丙烷/丁烷混合物(90°/。丙烷和10%丁烷)和95g四氟甲烷通過該閥計量加入該氣溶膠罐中。通過振蕩使該罐的內容物均勻，預聚物反應由此開始。在50。C下j^存24小時(或在室溫下貯存4天)後，預聚物反應進行到可加工單組分PU氣溶膠泡沫的程度。製備泡沫通過打開該氣溶^^罐的閥，將內容物以泡沫線形式排到潤溼的紙上。該泡沫在約9分鐘後變得不粘，在約20分鐘後可切割並在約8小時內可固化而得到具有下列性能的泡沫tableseeoriginaldocumentpage13工作例5:製備雙組分》更質PU泡沫:生產多元醇組分多元醇混合物由377gLupranol3424(基於蔗糖、季戊四醇、二甘醇和氧化丙烯的OH數為403mgKOH/g的聚醚型多元醇)，230gLupranol3423(基於蔗糖、甘油和氧化丙烯的OH數為490mgKOH/g的聚醚型多元醇)、20g甘油、300gLupranol1100(基於丙二醇和氧化丙烯的OH數為104mgKOH/g的聚醚型多元醇)，54gLupranolVP9319(基於三羥甲基丙烷和氧化丙烯的OH數為160mgKOH/g的聚醚型多元醇)，10gTegostabB8443穩定劑，5gMaxSiliconeSR393穩定劑和4.5g水製備。在該混合物中添加34g催化劑混合物(23.3%N,N-二甲基環己胺、18.7%1-甲基咪唑、28%四甲基己二胺和30%Lupranol1200基於丙二醇和氧化丙烯的OH數為248mgKOH/g的聚醚型多元醇])和50g含7JC甘油/二醇混合物(包含9%甘油和31%雙丙甘醇)並且該多元醇組分由此生產。異氰酸酯組分將工作例3.2的異氰酸酯組分用於該目的。加工該組分而得到^更質PU泡沫將各組分以多元醇組分異氰酸酯組分為100:164的混合比例混合併在發泡和固化後得到白色硬質泡沫。該泡沫(通過自由起發發泡產生)具有下列性能乳白時間15秒纖維》更化時間46秒起發時間84秒密度43kg/m3壓縮強度32N/cm2工作例6:製備雙組分PU鑄模樹脂生產多元醇組分多元醇組分由730g脂肪化學中常規並基於大豆油的官能度為3.5及羥基數為170mgKOH/g的多元醇(商品名為Sovermol805),200g脂肪化學中常規並基於大豆油的官能度為2.1及羥基數為227mgKOH/g的多元醇(商品名為Sovermol1102),70g基於矽鋁酸鈉的沸石乾燥劑，濃度為50%的蓖麻油和0.5g聚矽氧烷消泡劑製備。異氰酸酯組分l:將工作例3.2的異氰酸酯組分用於該目的。異氰酸酯組分2(對比組分)將目前已知的市購聚合物MDI用於對比目的。該體系組分在相同的交聯度(113%)下反應。對比得到的機械性能tableseeoriginaldocumentpage14權利要求1.一種通過使多異氰酸酯a)與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物b)反應製備聚氨酯的方法，其中所用多異氰酸酯a)為至少一種具有大於2的平均官能度、每種情況下基於多異氰酸酯ai)的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯ai)。2.根據權利要求1的方法，其中所述多異氰酸酯ai)為二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物。3.根據權利要求1的方法，其中所述多異氰酸酯ai)可通過提取二異氰酸酯與平均官能度大於2的多異氰酸酯的混合物並隨後將其通過蒸鎦與二異氰酸酯分離而製備。4.根據權利要求1的方法，其中所述多異氰酸酯ai)可通過提取二苯基甲烷二異氰酸酯與平均官能度大於2的多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的混合物並隨後將其通過蒸餾與二苯基甲烷二異氰酸酯分離而製備。5.根據權利要求1的方法，其中將所述多異氰酸酯ai)作為唯一的多異氰酸酯a)使用。6.根據權利要求1的方法，其中將所述多異氰酸酯ai)作為與其他多異氰酸酯的混合物使用。7.根據權利要求1的方法，其中將所述多異氰酸酯ai)作為與至少一種包含異氰酸酯基團和尿烷基團的預聚物aii)的混合物使用。8.根據權利要求1的方法，其中所述預聚物aii)通過將多異氰酸酯與小於化學計量的具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物反應製備。9.根據權利要求1的方法，其中所述預聚物aii)具有基於預聚物aii)重量為不大於1重量％的未轉化單體異氰酸酯含量。10.—種平均官能度大於2、包含二苯基甲烷二異氰酸酯和多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯的具有每種情況下基於多異氰酸酯混合物的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯混合物。11.一種包含至少一種平均官能度大於2、每種情況下基於多異氰酸酯ai)的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯ai)和包含異氰酸酯基團和尿烷基團並具有基於預聚物aii)重量為不大於1重量％的未轉化單體異氰酸酯含量的預聚物aii)的多異氰酸酯混合物。12.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備聚氨酯中的用途。13.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備單組分聚氨酯噴霧泡沫中的用途。14.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備聚氨酯粘合劑和/或密封劑中的用途。15.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備聚氨酯彈性體中的用途。16.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備雙組分聚氨酯泡沫中的用途。17.根據權利要求10或11的多異氰酸酯混合物在製備雙組分硬質聚氨酯泡沫中的用途。全文摘要本發明提供一種通過使多異氰酸酯a)與具有至少兩個可與異氰酸酯基團反應的氫原子的化合物b)反應製備聚氨酯的方法，其特徵在於所用多異氰酸酯a)為至少一種具有大於2的平均官能度、每種情況下基於多異氰酸酯ai)的重量為不大於2重量％的二異氰酸酯含量及不大於4重量％的二氮雜環丁酮亞胺含量的多異氰酸酯ai)。文檔編號C08G18/12GK101421326SQ200780013289公開日2009年4月29日申請日期2007年4月3日優先權日2006年4月12日發明者A·卡布雷拉,B·馬格,H-J·雷澤,I·穆拉爾,R·弗裡茨申請人:巴斯夫歐洲公司