用於金滷燈的發光組合物、用於金滷燈的發光藥丸及製備方法

2023-09-20 17:36:55

用於金滷燈的發光組合物、用於金滷燈的發光藥丸及製備方法
【專利摘要】一種用於金滷燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10-3～5.0×10-3:2.0×10-3～5.0×10-3:1.0×10-3～6.0×10-3。上述用於金滷燈的發光組合物的發光效率較高且對使用效果影響較小。本發明還提供一種用於金滷燈的發光藥丸及其製備方法。
【專利說明】用於金滷燈的發光組合物、用於金滷燈的發光藥丸及製備方法

【技術領域】
[0001]本發明涉及一種用於金滷燈的發光組合物、用於金滷燈的發光藥丸及用於金滷燈的發光藥丸的製備方法。

【背景技術】
[0002]金屬滷化物燈(簡稱金滷燈)，作為一種綠色光源，備受市場關注。其發光鈉-鉈-銦系列發光藥丸是一種常用的發光藥丸。鈉-鉈-銦系列藥丸的發光效率都在801m/W左右，很少達到901m/w。另外，鈉-鉈-銦系列發光藥丸，在燈的壽命後期，由於鈉原子不斷向石英管滲透，導致燈的相對色溫不同程度上升，導致燈的光色變化很大，影響使用效果。


【發明內容】

[0003]基於此，有必要提供一種發光效率較高且對使用效果影響較小的用於金滷燈的發光組合物、用於金齒燈的發光藥丸及用於金齒燈的發光藥丸的製備方法。
[0004]一種用於金滷燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~5.0X 10-3:1.0X 10-3 ~6.0Χ10_3。
[0005]在其中一個實施例中，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~
0.05:2.0Χ10—3 ~5.0Χ10_3:2.0Χ10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0Χ10—3。
[0006]一種用於金滷燈的發光藥丸，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述金滷燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0X 10_3~
5.0Χ10-3:2.0Χ10-3 ~5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10_3。
[0007]在其中一個實施例中，所述用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
[0008]在其中一個實施例中，所述用於金齒燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0
[0009]一種用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，包括以下步驟:
[0010]將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合形成的混合物在100°C~150°C下真空處理30分鐘~60分鐘，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0Χ10-3~5.0X 10-3:2.0X 10-3~
5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10-3 ；
[0011 ] 將所述混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘~50分鐘；及
[0012] 在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物製成球狀並冷卻得到用於金滷燈的發光藥丸。
[0013]在其中一個實施例中，還包括:將所述用於金滷燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在所述用於金滷燈的發光藥丸表面的微量雜氣。
[0014]在其中一個實施例中，還包括:將所述用於金齒燈的發光藥丸在水和氧含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。
[0015]在其中一個實施例中，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物製成球狀。
[0016]在其中一個實施例中，所述用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
[0017]在其中一個實施例中，所述用於金齒燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0
[0018]上述用於金齒燈的發光組合物、用於金齒燈的發光藥丸及其製備方法，碘化娃和碘化銩在可見光譜區有密集線狀光譜，並且碘化鈉與碘化釷和碘化銩形成低熔點的絡合物，其蒸汽壓明顯高於碘化鈉的蒸汽壓，從而大大提高了金滷燈的發光效率，同時降低了鈉原子向石英管壁滲透速率，燈色溫的變化速率相對降低，肉眼幾乎看不出色差，對使用效果影響較小。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1為一實施方式的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法的流程圖；
[0020]圖2為檢測使用的電光源快速光色測試系統的結構示意圖。

【具體實施方式】
[0021]下面結合附圖和具體實施例對用於金滷燈的發光組合物及其製備方法進一步闡明。
[0022]一實施方式的用於金滷燈的發光組合物，包括碘化鈉(NaI)、碘化鉈(TII)、碘化銦(Inl3)、碘化釷(ThI4)及碘化銩(TmI3),碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比為 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0X I(T3 ~5.0X I(T3:2.0X I(T3 ~5.0X 10-3:1.0Χ I(T3 ~
6.0Χ10_3ο
[0023]上述用於金滷燈的發光組合物中，碘化釷和碘化銩在可見光譜區有密集線狀光譜，並且碘化鈉與碘化釷和碘化銩形成低熔點的絡合物，其蒸汽壓明顯高於碘化鈉的蒸汽壓，從而大大提高了金滷燈的發光效率，同時降低了鈉原子向石英管壁滲透速率，燈色溫的變化速率相對降低，肉眼幾乎看不出色差，對使用效果影響較小。
[0024]—實施方式的用於金齒燈的發光藥丸，金齒燈的發光藥丸包括碘化鈉(Nal)、碘化鉈(TH)、碘化銦(Inl3)、碘化釷(ThI4)及碘化銩(TmI3),金滷燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~
5.0X 10_3:1.0 X 10_3 ~6.0 X 10_3。
[0025]優選的，用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
[0026]優選的,用於金滷燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0
[0027]需要說明的是，用於金齒燈的發光藥丸的直徑不限於為0.5mm~0.8mm,粒重為不限於為0.5mg~1.lmg，可以根據實際的需要進行調整。
[0028]請參閱圖1，一實施方式的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟:
[0029]步驟SI 10、將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合後形成的混合物在100°C~150°C下真空處理30分鐘~60分鐘。
[0030]碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~
0.05:2.0X10—3 ~5.0Χ10_3:2.0X10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0X10—3。
[0031]優選的，將混合物放置在具有噴嘴的石英容器中進行真空處理。
[0032]步驟S120、將混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘~50分鐘。
[0033]該步驟中，在高溫的條件下，碘化釷和碘化銩與碘化鈉形成熔點較低的絡合物。
[0034]步驟S130、在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物製成球狀並冷卻得到用於金滷燈的發光藥丸。
[0035]優選的，保護性氣體選自氬氣及氮氣中的至少一種。
[0036]優選的，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物製成球狀。
[0037]優選的，用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
[0038]優選的,用於金滷燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.lmg。
[0039]步驟S140、將用於金滷燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在用於金滷燈的發光藥丸表面的微量雜氣。
[0040]發光藥丸在保護性氣體的氛圍中冷卻時表面會附著微量的保護性氣體，即為微量雜氣。
[0041]步驟S150、將用於金滷燈的發光藥丸在水和氧含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。
[0042]該步驟中，篩分時根據需要挑出不合規格的發光藥丸。
[0043]以下結合具體實施例對本發明提供的用於金滷燈的發光組合物進行詳細說明。
[0044]實施例1
[0045]一種用於金滷燈的發光組合物，由碘化鈉，碘化鉈，碘化銦，碘化釷和碘化銩絡合而成，碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比組成為:0.4:0.02:2.0X10^:2.0Χ10-3:1.0Χ10-3。
[0046]將上述用於金滷燈的發光組合物混合均勻形成混合物後置於具有噴嘴的石英容器中在120°C下進行預真空處理30分鐘，然後緩慢加熱至混合物熔融，攪拌40分鐘，將熔融的混合物從噴嘴噴出，熔融的液珠在高純的氬氣傳質過程中迅速冷卻固化成球。然後將所得產物在分子泵高真空系統下，進一步除去吸附在球表面上的微量雜氣，在H2O與O2含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。產品經檢驗合格後既可用於陶瓷金滷燈的生產。該用於金滷燈的發光藥丸直徑是0.6mm，粒重為0.7mg。
[0047]將發光藥丸應用於50w Philips管型的石英金滷燈。使用電光源快速光色測試系統檢測石英金滷燈的發光效率(光通量與功率的比值)及色溫。電光源快速光色測試系統的結構示意圖如圖2所示。其中，其中SSH)為美國EG&G Ret icon~T C512的線性自掃描二極體陣列，多色儀為全息光柵多色儀。該系統的光譜解析度為lnm，波長重複性為0.4nm,所有電參數的測量誤差均為1%，另外光通量測試誤差〈0.1%，色溫誤差〈±0.3%。
[0048]使用電光源快速光色測試系統測試得到，石英金滷燈的發光效率為119.2Lm/w，相對色溫為4980K。
[0049]實施例2
[0050]一種用於金滷燈的發光組合物，由碘化鈉，碘化鉈，碘化銦，碘化釷和碘化銩絡合而成，碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比組成為:0.7:0.03:4.0X 1^3:4.0X 1-3:5.0XlO-3O
[0051]將上述用於金滷燈的發光組合物混合均勻形成混合物後置於具有噴嘴的石英容器中在130°C下進行預真空處理50分鐘，然後緩慢加熱至混合物熔融，攪拌30分鐘，將熔融的混合物從噴嘴噴出，熔融的液珠在高純的氬氣傳質過程中迅速冷卻固化成球。然後將所得產物在分子泵高真空系統下，進一步除去吸附在球表面上的微量雜氣，在H2O與O2含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。產品經檢驗合格後既可用於陶瓷金滷燈的生產。該用於金滷燈的發光藥丸直徑是0.5mm，粒重為0.5mg。
[0052]將發光藥丸應用於50w Philips管型的石英金滷燈。使用電光源快速光色測試系統測試得到，石英金滷燈的發光效率為112.7Lm/w，相對色溫為4720K。
[0053]實施例3
[0054]一種用於金滷燈的發光組合物，由碘化鈉，碘化鉈，碘化銦，碘化釷和碘化銩絡合而成，碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比組成為:0.8:0.05:5.0X 10 3:3.0Χ10-3:6.0Χ10-3。
[0055]將上述用於金滷燈的發光組合物混合均勻形成混合物後置於具有噴嘴的石英容器中在140°C下進行預真空處理50分鐘，然後緩慢加熱至混合物熔融，攪拌50分鐘，將熔融的混合物從噴嘴噴出，熔融的液珠在高純的氬氣傳質過程中迅速冷卻固化成球。然後將所得產物在分子泵高真空系統下，進一步除去吸附在球表面上的微量雜氣，在H2O與O2含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。產品經檢驗合格後既可用於陶瓷金滷燈的生產。該用於金滷燈的發光藥丸直徑是0.8mm，粒重為1.1mgo
[0056]將發光藥丸應用於 50w Philips管型的石英金滷燈。使用電光源快速光色測試系統測試得到，石英金滷燈的發光效率為120.7Lm/w，相對色溫為5000K。
[0057]實施例4
[0058]一種用於金滷燈的發光組合物，由碘化鈉，碘化鉈，碘化銦，碘化釷和碘化銩絡合而成，碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比組成為:0.5:0.04:3.0X10^:3.0Χ10-3:4.0Χ10-3。
[0059]將上述用於金滷燈的發光組合物混合均勻形成混合物後置於具有噴嘴的石英容器中在150°C下進行預真空處理60分鐘，然後緩慢加熱至混合物熔融，攪拌50分鐘，將熔融的混合物從噴嘴噴出，熔融的液珠在高純的氬氣傳質過程中迅速冷卻固化成球。然後將所得產物在分子泵高真空系統下，進一步除去吸附在球表面上的微量雜氣，在H2O與O2含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。產品經檢驗合格後既可用於陶瓷金滷燈的生產。該用於金滷燈的發光藥丸直徑是0.5mm，粒重為0.5mg。
[0060]將發光藥丸應用於50w Philips管型的石英金滷燈。使用電光源快速光色測試系統測試得到，石英金滷燈的發光效率為117.4Lm/w，相對色溫為4880K。
[0061]以上所述實施例僅表達了本發明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並不能因此而理解為對本發明專利範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護範圍。因此，本發明專利的保護範圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1.一種用於金滷燈的發光組合物，其特徵在於，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0Χ10_3ο
2.一種用於金滷燈的發光藥丸，其特徵在於，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述金滷燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0Χ10—3 ~5.0Χ10_3:2.0Χ10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0Χ10—3。
3.如權利要求2所述的用於金齒燈的發光藥丸,其特徵在於,所述用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
4.如權利要求2所述的用於金齒燈的發光藥丸，其特徵在於，所述用於金齒燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0
5.一種用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，包括以下步驟: 將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合形成的混合物在100°c~150°C下真空處理30分鐘~60分鐘，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0Χ10-3~5.0X 10-3:2.0X 10-3~5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.ΟΧΙΟ-3 ； 將所述混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘~50分鐘；及 在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物製成球狀並冷卻得到用於金滷燈的發光藥丸。
6.如權利要求5所述的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，還包括:將所述用於金滷燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在所述用於金滷燈的發光藥丸表面的微量雜氣。
7.如權利要求5所述的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，還包括:將所述用於金滷燈的發光藥丸在水和氧含量低於Ippm的手套箱內進行篩分。
8.如權利要求5所述的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物製成球狀。
9.如權利要求5所述的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，所述用於金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。
10.如權利要求5所述的用於金滷燈的發光藥丸的製備方法，其特徵在於，所述用於金滷燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0
【文檔編號】C09K11/85GK104178169SQ201310204102
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月28日 優先權日:2013年5月28日
【發明者】周明傑, 段永正 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司