一種有效降解血脂的組合物的製作方法
2023-09-19 02:15:00 1
專利名稱：一種有效降解血脂的組合物的製作方法
技術領域：
本發明屬於生物醫學和食品保健技術領域，尤其涉及一種雲芝多糖與銀杏黃酮的復配物及其作用。
背景技術：
聞脂血症，又稱聞血脂症、聞脂蛋白血症，是一種嚴重威脅人類健康的疾病，是非酒精性脂肪肝病及動脈粥樣硬化等心腦血管疾病的重要病理基礎。高脂血症可引起全血黏度和血漿黏度的升高。後者常導致紅細胞變形能力下降，血液循環狀態紊亂，使血管內皮細胞與血液有形成分之間的相互作用方式發生了改變，血小 板、白細胞的黏附及聚集性增強，血管壁受到的變應カ增強，內皮細胞更易於損傷，加重心血管疾病的發生。目前，臨床常用的降血脂藥物他汀類、膽酸螯合樹脂類、煙酸類、氯貝丁酯類、亞油酸類等，在一定程度上可阻遏高血脂所致的系列心腦血管疾病發展，但多數存在著停藥反跳現象，長期服用可導致不同的嚴重不良反應。因此從自然界中尋找有效的降低血脂的生物活性物質成為研究的熱點。雲芝多糖是從擔子菌綱雲芝菌絲體中提取的ー種蛋白多糖，具有多種生物活性。早期對雲芝多糖的研究主要集中在免疫調節和抗腫瘤等方面。近年來發現雲芝多糖有一定調血脂作用。而銀杏黃酮是銀杏葉的提取物，研究證明銀杏黃酮具有改善人體心血管功能，增強記憶力，提高機體免疫機能和降血脂作用。而多種生物活性物質的復配經常能進ー步提高其作用，但到目前為止，還沒有利用雲芝多糖和銀杏黃酮復配物來進行降血脂的研究被報導。本專利主要對雲芝多糖和銀杏黃酮復配物對降血脂作用進行了研究。
發明內容
本發明提供了一種雲芝多糖與銀杏黃酮的復配物及其降解血脂的技術方案，旨在解決現有技術提供的用於降低高血脂的藥物，用藥周期長，副作用大，降脂效果不明顯的問題。本發明的目的在於提供一種有效降解血脂的組合物，雲芝多糖中多糖含量為30%,銀杏黃酮中黃酮含量為25%，雲芝多糖和銀杏黃酮按重量比例復配，雲芝多糖和銀杏黃酮以1-9份9-1份混合。進一歩，雲芝多糖和銀杏黃酮按重量比例復配，雲芝多糖和銀杏黃酮以1-9份9-1份混合，優選5 5。進ー步，雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時，雲芝多糖75mg/kg/d、銀杏黃酮75mg/kg/d,降低大鼠肝指數、血清中的TC值、TG值、LDL-C值及NEFA含量，並增加血清中的HDL-C值。本發明提供的一種雲芝多糖與銀杏黃酮的復配物及其降解血脂方法，該方法採用雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經ロ給藥，降低高血脂大鼠模型血脂水平。分別提取藥用真菌雲芝多糖，天然藥用植物銀杏葉中的黃酮類化合物。雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時，可顯著性降低大鼠肝指數、血清TC值、TG值、LDL-C值及NEFA含量，並顯著性增加血清的HDL-C值，同時雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥對高血脂大鼠肝損傷模型有一定的改善作用。
圖1是本發明實施例提供的正常對照組中大鼠肝組織形態學變化圖；圖2是本發明實施例提供的高血脂模型組中大鼠肝組織形態學變化圖；圖3是本發明實施例提供的陽性對照組中大鼠肝組織形態學變化圖；圖4是本發明實施例提供的雲芝多糖單用組中大鼠肝組織形態學變化圖；圖5是本發明實施例提供的銀杏黃酮單用組中大鼠肝組織形態學變化圖； 圖6是本發明實施例提供的雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥組I中大鼠肝組織形態學變化圖；圖7是本發明實施例提供的雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥組2中大鼠肝組織形態學變化示意圖。
具體實施例方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發明進行進一步的詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並不用於限定發明。本發明的目的在於提供一種降低高血脂大鼠模型血脂的方法，該方法採用雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥，降低高血脂大鼠模型血脂水平。在本發明實施例中，雲芝多糖中多糖含量為30%，銀杏黃酮中黃酮含量為25%。在本發明實施例中，雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時的用藥劑量為雲芝多糖75mg/kg/d、銀杏黃酮 75mg/kg/d。在本發明實施例中，雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時，可顯著性降低大鼠肝指數、血清TC值、TG值、LDL-C值及NEFA含量，並顯著性增加血清的HDL-C值。在本發明實施例中，雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥對高血脂大鼠肝損傷模型有一定的改善作用。下面結合附圖及具體實施例對本發明的應用原理作進一步描述。一.實驗目的觀察雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥對高血脂大鼠模型的降血脂作用。二.實驗材料1.受試藥物雲芝多糖多糖含量30%銀杏黃酮黃酮含量25%陽性對照藥血脂康膠囊(北京北大維信生物科技有限公司，國藥準字Z10950029，適應症除溼祛痰，活血化瘀，健脾消食。用於脾虛痰瘀阻滯症的氣短、乏力、頭暈、頭痛、胸悶、腹脹、食少納呆等；高脂血症；也可用於由高脂血症及動脈粥樣硬化引起的心腦血管疾病的輔助治療。規格0. 3g*24片，批號20110707，有效期至2013年6月。溶劑O.5% CMC-Na
2.實驗動物2.1來源、種屬、品系、合格證SPF級SD大鼠84隻，動物合格證浙江省實驗動物中心，合格證號SCXK(浙)2008-0033。2. 2 體重200 250g2. 3性別雄性2. 4各組動物數12隻/組2. 5飼養動物飼養於25±3°C，相對溼度40-60%，晝夜明暗交替時間12h，動物自由攝食、飲水，適應性飼養7天後用於實驗。3.主要試劑
血清總膽固醇(TC)、三醯甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和游離脂肪酸(NEFA)試劑盒均購自南京建成生物科技有限公司，由北京北化康泰臨床試劑有限公司生產；CMC-Na :國藥集團化學試劑有限公司，批號F20100719 ;膽固醇，安徽天啟化工科技有限公司；膽酸鈉，安徽天啟化工科技有限公司；蔗糖，南京化學試劑有限公司，批號11081120778o4.主要儀器SH-1000全波長酶標儀日本株式會社日立製造所；80_2臺式低速離心機上海醫療器械(集團)有限公司手術器械廠jartorius分析天平北京多利斯天平有限公司；HW-1000水浴鍋成都泰盟科技有限公司；EPED-20TF實驗室級超純水機南京易普達科技發展有限公司。三·實驗方案1.動物分組將84隻SD雄性大鼠隨機分為7組，每組12隻。分別為正常對照組溶劑0.5% CMC-Na溶液高血脂模型組溶劑0.5% CMC-Na溶液雲芝多糖單用組150mg/kg/d，多糖含量30% (英駿生物技術有限公司)銀杏黃酮單用組150mg/kg/d,黃酮含量25% (英駿生物技術有限公司)雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥組(聯合用藥組)雲芝多糖75mg/kg/d+銀杏黃酮75mg/kg/d陽性對照組血脂康150mg/kg/d2.造模和給藥除正常對照組給予普通飼料外，其他各組均用高脂飼料餵養，自由飲水。各給藥組連續灌胃飼養7周，每2周稱量體重一次。第5周開始正常對照組和高血脂模型組大鼠自眼眶靜脈叢取血測定血清總膽固醇(TC)和三醯甘油(TG)含量，以判斷高血脂模型成功與否，每周I次，至第7周時TC和TG值達到文獻參考值，初步判斷高血脂模型形成。3.高脂飼料的配方膽固醇2%，膽酸鈉0.5%，蔗糖5%，豬油10%，基礎飼料82. 5%。4.檢測指標於末次給藥後禁食不禁水12h，各組大鼠均從頸動脈取血，分離血清，按試劑盒方法測定血清總膽固醇(TC)、三醯甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、游離脂肪酸(NEFA)水平。剖取肝組織測定肝指數，最後福馬林固定，行病理組織學檢查。
四.統計學處理方法實驗數據用SPSS 11. 5軟體處理,多組樣本均數間比較用Dunnett t檢驗,不符合t檢驗條件的樣本用Tamhane_T2檢驗。所有數據均用均數土標準差(X士s)表示。P >
O.05,表不無統計學意義；p < O. 05,表不有顯著性差異。五·實驗結果1.受試藥各組對高血脂模型大鼠體重及肝指數的影響表I受試藥各組對高血脂模型大鼠體重及肝指數的影響(n = 8,^±s )
權利要求
1.一種有效降解血脂的組合物，其特徵在於，雲芝多糖中多糖含量為30%，銀杏黃酮中黃酮含量為25%，雲芝多糖和銀杏黃酮按重量比例復配，雲芝多糖和銀杏黃酮以1-9份9-1份混合。
2.如權利要求1所述的有效降解血脂的組合物，其特徵在於，其特徵在於，雲芝多糖和銀杏黃酮按重量比例復配，雲芝多糖和銀杏黃酮以1-9份9-1份混合，優選5 5。
3.如權利要求1所述的有效降解血脂的組合物，其特徵在於，雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時，雲芝多糖75mg/kg/d、銀杏黃酮75mg/kg/d，降低大鼠肝指數、血清中的TC值、TG值、LDL-C值及NEFA含量，並增加血清中的HDL-C值。
全文摘要
本發明公開了一種雲芝多糖與銀杏黃酮的復配物及其降解血脂方法，該方法採用雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥，降低高血脂大鼠模型血脂水平。分別提取藥用真菌雲芝多糖，天然藥用植物銀杏葉中的黃酮類化合物。雲芝多糖與銀杏黃酮聯合用藥時，可顯著性降低大鼠肝指數、血清TC值、TG值、LDL-C值及NEFA含量，並顯著性增加血清的HDL-C值，同時雲芝多糖與銀杏黃酮聯合經口給藥對高血脂大鼠肝損傷模型有一定的改善作用。
文檔編號A61K31/715GK103006718SQ20121054947
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月18日 優先權日2012年12月18日
發明者趙林果, 曹福亮, 姜豔 申請人:南京林業大學