波長確定方法以及分析裝置的製作方法
2023-09-16 17:12:55
專利名稱：波長確定方法以及分析裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及一 種確定測光機構實際測量的光的波長的波長 確定方法以及分析裝置。
背景技術：
以往，作為對血液、體液等的檢測體進行自動分析的裝置，
已知如下的分析裝置將檢測體添加到分注有試劑的反應容器 中，以光學方式檢測反應容器內的試劑與檢測體之間所產生的 反應。在這種分析裝置中，對容納有檢測體的反應容器照射光 之後，根據透過反應容器內的液體的規定波長的光的光量來進
行;險測體的分析。
另外，為了確保分析裝置的分析精確度，需要準確地確定 分析裝置實際測量的光的波長並反映到測量結果中。為此，以
往提出了如下方法(參照專利文獻l):使陣列型受光元件接收校 正用過濾器的透射光，根據哪一個受光元件接收了各峰值光來 確定實際測量的光的波長，其中，該校正用過濾器以在規定的 多個波長上具有峰值的方式透射光。另外，提出了如下的方法 (參照專利文獻2):通過已知結果的標準檢測體的測光結果與制 造分析裝置時對於標準檢測體的測光結果之差，確認測量波長 與製造分析裝置時相比偏離了多少。
專利文獻l:日本特開平6-74823號公報
專利文獻2:日本特開2006-162355號公報
發明內容
發明要解決的問題然而，在使用專利文獻l所涉及的方法的情況下，為了確定 波長，操作者需要進行如下的與普通的分析處理不同的繁雜的
處理在暫時停止分析裝置的處理之後，將包括校正用過濾器 的專用單元安裝在分析裝置上。另外，在專利文獻2所涉及的方 法中，在測量波長在製造分析裝置時已經偏離所期望的波長的 情況下，由於不存在確認該波長的偏離的單元，因此，並不一 定能夠準確地確定分析裝置實際測量的光的波長。
本發明是鑑於上述的現有技術的缺點而完成的，其目的在 於提供 一 種能夠簡單且準確地確定分析裝置實際測量的光的波 長的波長確定方法以及分析裝置。
用於解決問題的方案
為了解決上述的問題並達到目的，本發明所涉及的分析裝 置根據試樣的光學特性來分析該試樣，其特徵在於，具備測 量單元，其對具有兩種以上的濃度的確定用試樣的各吸光度進 行測量，該確定用試樣具有在包含作為確定對象的波長的波長 域上具有單調的傾斜度的吸光度特性；運算單元，其求出表示 由上述測量單元測量的上述確定用試樣的濃度與吸光度的關係 的直線的斜率；以及確定單元，其根據基準斜率與由上述運算 單元運算出的斜率的 一致程度，確定上述測量單元實際測量的 光的波長，其中，上述基準斜率為對一個以上的波長預先求出 的表示上述確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率。
另外，本發明所涉及的分析裝置的特徵在於，還具備輸出 單元，該輸出單元輸出由上述確定單元所確定的上述測量單元 實際測量的光的波長。
另外，本發明所涉及的分析裝置的特徵在於，上述確定用 試樣為色素液。
另外，本發明所涉及的波長確定方法確定測光機構實際測量的光的波長，其特徵在於，包括以下步驟測量步驟，其對 具有兩種以上濃度的確定用試樣的各吸光度進行測量，該確定 用試樣具有在包含作為確定對象的波長的波長域上具有單調的 傾斜度的吸光度特性；運算步驟，其求出表示在上述測量步驟 中測量的上述確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜 率；以及確定步驟，其根據基準斜率與在上述運算步驟中運算 出的斜率的 一致程度，確定上述測光機構實際測量的光的波長， 其中，上述基準斜率為對一個以上的波長預先求出的表示上述 確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率。
另外，本發明所涉及的波長確定方法的特徵在於，還包括 輸出步驟，在該輸出步驟中輸出在上述確定步驟中所確定的上 述測光^i4勾實際測量的光的波長。
另外，本發明所涉及的波長確定方法的特徵在於，上述確 定用試樣為色素液。
發明的效果
根據本發明，由於將通過使用與普通的檢測體相同的測量 方法來實際測量具有兩種以上濃度的確定用試樣的各吸光度而 求出的表示確定用試樣的濃度和吸光度的關係的直線的斜率與 對 一 個以上的波長預先求出的表示確定用試樣的濃度和吸光度 的關係的直線的斜率進行比較，由此確定測光機構實際測量的 光的波長，因此不需要使用用於確定波長的專用單元，而能夠 簡1更且準確地確定測光才幾構實際測量的光的波長，其中，上述 確定用試樣具有在包含作為確定對象的波長的波長域上具有單 調的傾斜度。
圖l是表示實施方式所涉及的分析裝置的要部結構的示意圖。
圖2是表示圖1所示的測光部中的要部的示意圖。
圖3是表示作為確定用樣品的酸性紅(acid red)的吸光度特
性的圖。
圖4是表示用570nm~575nm的波長光對以各稀釋率稀釋規 的結果的圖。
圖5是表示對與圖4所示的570nm 575nm的各波長對應的 直線的斜率a和截距b進行運算而得到的結果的圖。
圖6是說明圖1所示的確定部中的波長確定處理的圖。
圖7是表示圖l所示的分析裝置中的波長確定處理的處理過 程的流程圖。
附圖標記j兌明
1:分析裝置；2:測量機構；3:控制機構；11:檢測體輸 送部；lla: 4企測體容器；lib:糹企測體架；12: 4全測體分注枳』 構；12a、 17a:臂；13:反應臺；14:試劑庫；15:試劑容器； 16:讀取部；17:試劑分注機構；18:攪拌部；19:測光部； 20:清洗部；21:反應容器；31:控制部；32:輸入部；33: 分析部；34:確定部；35:存儲部；36:輸出部；37:發送接 收部；191:光源；192、 193、 194:透鏡；195:光柵(grating); 196:狹縫(slit)部件；197: PDA。
具體實施例方式
下面，參照附圖，關於作為本發明的實施方式的確定測光 機構實際測量的光的波長的波長確定方法以及分析裝置，以才艮
置為例進行說明。此外，本發明並不限定於本實施方式。另夕卜，在附圖的記載中，對於相同部分附加相同的標記。
圖1是表示本實施方式所涉及的分析裝置1的結構的示意
圖。如圖l所示，分析裝置l具備測量機構2，其將作為分析對 象的檢測體以及試劑分別分注到反應容器21中，並以光學方式 測量在所分注的反應容器21內產生的反應；以及控制機構3，其 進行包括測量機構2的分析裝置1整體的控制，並且進行測量機 構2中的測量結果的分析。分析裝置l通過這兩個機構的協作運 行而自動進行多個檢測體的生物化學分析。
測量機構2大致具備檢測體輸送部ll 、檢測體分注機構12、 反應臺13、試劑庫14、讀取部16、試劑分注才凡構17、攪拌部18、 測光部19以及清洗部20。
4全測體輸送部11保持l!i存有血液、尿等的作為液體的糹全測 體的多個檢測體容器lla,並具備向圖中的箭頭方向依次輸送的 多個檢測體架llb。,皮輸送到檢測體輸送部11上的^L定位置上的 衝企測體容器lla內的4企測體通過一全測體分注才幾構12一皮分注到排
檢測體分注機構12具備臂12a，該臂12a自由地進行鉛垂方 向的升降以及以穿過自己的基端部的鉛垂線為中心軸的旋轉。
針(probe)。檢測體分注機構12具備未圖示的吸入排出注射器或 者使用壓電元件的吸入排出機構。檢測體分注機構12通過如下 方式進行分注利用探針從輸送到上述的檢測體輸送部11上的 規定位置上的檢測體容器lla中吸入檢測體，並且將臂12a按圖 中的順時針方向旋轉而將檢測體排出到反應容器21中。
反應臺13為了進行向反應容器21的檢測體和試劑的分注、 反應容器21的攪拌、清洗或測光而將反應容器21輸送到規定的 位置上。該反應臺13在控制部31的控制下並通過未圖示的驅動機構的驅動，以穿過反應臺13的中心的鉛垂線為旋轉軸而自由 地轉動。在反應臺13的上方和下方上分別設置有未圖示的開閉 自如的蓋和恆溫槽。
試劑庫14能夠容納多個試劑容器15,該試劑容器15貯存有 要分注到反應容器21內的試劑。多個容納室以等間隔配置在試 劑庫14上，在各容納室中裝卸自如地容納試劑容器15。試劑庫 14在控制部31的控制下並通過未圖示的驅動機構的驅動，以穿 過試劑庫14的中心的鉛垂線為旋轉軸按順時針或逆時針方向自 由地轉動，將所期望的試劑容器15輸送到試劑分注機構17的試 劑吸入位置上。在試劑庫14的上方設置有開閉自如的蓋(未圖 示)。另外，在試劑庫14的下方設置有恆溫槽。因此，在試劑庫 14內容納試劑容器15而蓋上蓋時，能夠將貯存在試劑容器15內 的試劑保持在恆溫狀態，從而能夠抑制貯存在試劑容器15內的 試劑的蒸發、變性。
記錄有與貯存在試劑容器15中的試劑有關的試劑信息的記 錄介質安裝在試劑容器15的側面部上。記錄介質表示編碼化的 各種信息，以光學方式被讀取。以光學方式讀取該記錄介質的 讀取部16設置在試劑庫14的外周部上。讀取部16對記錄介質發 出紅外光或可見光，並處理來自記錄介質的反射光，由此讀取 記錄介質的信息。另外，讀耳又部16也可以通過如下方式獲取記 錄介質的信息對記錄介質進行攝像處理，並對通過攝像處理 所獲得的圖像信息進行解讀。
試劑分注機構17與檢測體分注機構12同樣地，具備臂17a,
針。臂17a自由地進行鉛垂方向的升降以及以穿過自身的基端部 的鉛垂線為中心軸的旋轉。試劑分注機構17利用探針吸入被移 動到試劑庫14上的規定位置上的試劑容器15內的試劑，將臂17a按圖中的順時針方向旋轉而分注到被輸送到反應臺13上的規定 位置上的反應容器21中。攪拌部18攪拌被分注到反應容器21中 的4企測體和試劑，乂人而促進反應。
測光部19向輸送到規定的測光位置上的反應容器21照射 光，對透過反應容器21內的液體的光進行分光，對反應液所特 有的波長的吸光度進行測量。由該測光部19所測量的測量結果 被輸出到控制部31，在分析部33中進行分4斤。另外，測光部19 對具有兩種以上的濃度的確定用樣品的各吸光度進行測量，該 確定用樣品具有如下的吸光度特性在包含確定對象的波長的 波長域上具有單調的傾斜度。
清洗部20利用未圖示的噴嘴吸入並排出結束了由測光部19 進行的測量的反應容器21內的混合液，並且通過注入和吸入清 洗劑、清洗水等的清洗液而進行清洗。所清洗的該反應容器21 被再次利用，但是也可以根據檢查內容而在結束一次測量之後 廢棄反應容器21。
下面，對控制機構3進行說明。控制機構3具備控制部31、 輸入部32、分析部33、確定部34、存儲部35、輸出部36以及發 送接收部37。測量才幾構2以及控制機構3所具備的這些各部分電 連接在控制部31上。
控制部31使用CPU等而構成，控制分析裝置1的各部分的處 理以及動作。控制部3 l對輸入輸出到這些各結構部位中的信息 進行規定的輸入輸出控制，並且對這些信息進行規定的信息處 理。
輸入部32使用鍵盤、滑鼠等而構成，從外部獲取檢測體的 分析所需要的各種信息、分析動作的指示信息等。分析部33根 據從測光部19獲取的吸光度測量結果，進行檢測體的成分分析等。確定部34確定測光部19實際測量的光的波長。首先，確定 部3 4求出直線的斜率，該直線表示由測光部19所測量的確定用 樣品的濃度與吸光度的關係。然後，確定部34比較基準斜率和 所運算出的斜率，來確定測量單元實際測量的光的波長。該基 準斜率是對於 一 個以上的波長預先求出的表示確定用樣品的濃
度與吸光度的關係的直線的斜率。針對作為確定對象的每個波 長分別求出基準斜率。根據由測光裝置按每個波長測量的確定 用樣品的各濃度的吸光度來求出基準斜率，該測光裝置具有比 測光部19中的受光靈敏度高的受光靈敏度。確定部34根據各基 準斜率與所運算出的斜率的 一致程度來確定測光機構實際測量 的光的波長。在本實施方式中，對兩種以上的濃度的確定用樣 品進行與對普通的4企測體的測量處理相同的測量處理，從而根 據各濃度的確定用樣品的吸光度來確定測光部19實際測量的光 的波長。
存儲部3 5使用硬碟和內存而構成，存儲包括檢測體的分析 結果等的各種信息，該硬碟以磁性方式存儲信息，該內存在分 析裝置1執行處理時從硬碟加載該處理所涉及的各種程序而以 電的方式進行存儲。存儲部3 5存儲對 一 個以上的波長預先求出 的基準斜率。存儲部35也可以具備能夠讀取存儲在CD-ROM、 DVD-ROM 、 PC卡等的存儲介質中的信息的輔助存儲裝置。
輸出部36使用顯示器、印表機、揚聲器等而構成，輸出包 括檢測體的分析結果的各種信息。輸出部36輸出由確定部34確 定的測光部19實際測量的光的波長。發送接收部37具有作為接 口的功能，該發送接收部37通過未圖示的通信網絡按照規定的 形式進行信息的發送接收。
在如上構成的分析裝置l中，4企測體分注才凡構12對排成列而 依次被輸送的多個反應容器21分注檢測體容器lla中的檢測體，在試劑分注機構17對試劑容器15中的試劑進行分注之後，測光 部19對;險測體與試劑已進行了反應的狀態的試樣進行分光強度 測量，分析部33分析該測量結果，由此自動地進行;險測體的成 分分析等。另外，清洗部20—邊對在由測光部19進行的測量結 束了之後糹皮輸送的反應容器21進行輸送， 一邊進行清洗，從而 連續地反覆進行 一 系歹iJ的分析動作。
下面，對圖1所示的測光部19進^S兌明。如圖2所示，測光 部19具備光源191，其照射光；透鏡192,其將從光源191照射 的光聚光到反應容器21上；透鏡193、 194,該透4竟193、 194將 透過反應容器21的光聚光到光柵195上；光柵195,其對由透鏡 193、 194聚光的光進行分光；狹縫部件196，其將由光柵195分 光後的光按每個波長進行聚光；光電二極體陣列(下面，稱為 "PDA")197,其將分別檢測規定波長光的受光量的光電二極體 (下面，稱為"PD")排列成一維或二維，接收由光柵195進行了分 光的各波長的光。 一般，在以生物化學方式分析血液、尿等的 檢測體的分析裝置中，作為測量光的一種而使用570nm頻帶的 波長光。因此，在本實施方式中，以對於PDA 197的各PD接收 的各波長中的570nm頻帶的光確定波長的情況為例進行說明。
首先，對用於確定570nm頻帶的光的波長的確定用樣品進 行說明。在此，在分析裝置l中，由於調節誤差，測光部19所測 量的570nm頻帶的光相對期望波長產生一定的誤差。例如，在 相對於期望波長570nm存在570 575nm的範圍的誤差的情況 下，為了維持高的分析精確度而需要確定測量部19在測量 570nm 575nm中的明l^個;皮長的光。
在本實施方式中，作為用於確定570nm頻帶的光的波長的 確定用樣品，如圖3所示，使用作為色素液的酸性紅。如圖3所 示，酸性紅在作為確定對象的570nm 575nm的範圍內具有如下的吸光度特性具有單調且急陡的斜率。因此，如果在 570nm 575nm的範圍內，則即使在吸收波長僅變化了 lnm的情 況下，在酸性紅的吸光度上也產生較大的差。其結果，通過使 用酸性紅的吸光度，能夠以lnm以下的單位掌握酸性紅所吸收 的光的波長變化。另外，由於酸性紅在570nm 575nm的範圍內 具有較高的吸光度，因此即使在被稀釋的情況下，也能夠以在 測光部19中能夠測量的程度來吸收570nm 575nm的波長的光。 因而，在將酸性紅稀釋成各濃度而分別測量570nm 575nm的各 波長的吸光度的情況下，能夠對每個波長分別求出濃度與吸光 度的關係。此外，關於用於確定波長的色素液，由於在吸光度 上認出與吸收波長變化對應的量的變化，因此只要具有如下的 吸光度特性即可在作為確定對象的波長範圍上具有單調的傾 斜度。並且，在實施方式中例示的酸性紅在作為確定對象的 570nm 575nm的範圍內具有急陡的吸光度特性，因此即使是吸 收波長的微小的變化，在吸光度上也產生較大的差，從而能夠 以微小的單位掌握酸性紅所吸收的光的波長變化。
圖4是表示用570nm 575nm的波長光實際地對以各稀釋率 稀釋規定濃度的原液而成的酸性紅的各濃度的吸光度進行測量 而得到的結果的圖。圖4所示的測量結果對應於如下的情況對 將規定濃度的原液以使稀釋率在0 1之間每次變化0.1的方式稀 釋而成的11種濃度的各酸性紅，測量了 570nm 575nm的各波長 的吸光度。如圖4所示，能夠通過一元函數來表示各波長的光的 吸光度與酸性紅的各稀釋率之間的關係。圖4所示的直線15 7 0 表示570nm的波長的光的吸光度與酸性紅的各稀釋率之間的關 系，直線1571表示571nm的波長的光的吸光度與酸性紅的各稀 釋率之間的關係，直線1572表示572nm的波長的光的吸光度與 酸性紅的各稀釋率之間的關係，直線1573表示573nm的波長的光的吸光度與酸性紅的各稀釋率之間的關係，直線1574表示 574nm的波長的光的吸光度與酸性紅的各稀釋率之間的關係， 直線1575表示575nm的波長的光的吸光度與酸性紅的各稀釋率 之間的關係。此外，通過如下分光光度計來測量這些酸性紅的 各濃度的吸光度具有比測光部19的受光波長的半高全寬窄的 受光波長的半高全寬且具有較高的受光靈敏度。
^口圖4的直糹戔1570 1575戶斤示，可^口表示570nm 575nm的各 波長的光的吸光度與酸性紅的各稀釋率之間的關係的直線具有 分別不同的斜率。
圖5是表示對與圖4所示的570nm 5 75nm的各波長對應的 直線的斜率a和截距b進行運算而得到的結果的圖。如圖5所示， 根據570nm 575nm的各波長，與570nm 575nm的各波長對應的 直線的斜率a和截距b成為分別不同的值。由於與該各波長對應 的斜率a的值是基於由分光光度計測量的測量結果的值，因此可 以認為在各波長上能夠作為固有的值來處理，其中，該分光光 度計具有比分析裝置1內的測光部19高的受光靈敏度。預先求出 圖5所示的表示與各波長對應的酸性紅的稀釋率和吸光度之間 的關係的直線的斜率a而存儲到存儲部35內。
確定部34<吏測光部19實際測量酸性紅的對於兩種以上的稀 釋率的吸光度，運算出表示由測光部19測量的酸性紅的稀釋率 與吸光度之間的關係的直線的斜率，並將所運算出的斜率和圖5 所示的與各波長對應的直線的斜率a進行比較，由此確定測光部 19實際測量的光的波長。
參照圖6，對於確定部34確定波長的處理內容進行說明。例 如以在測光部19中對稀釋率0,3的酸性紅和稀釋率0.4的酸性紅 的吸光度進行測量的情況為例進行說明。在這種情況下，確定 部34根據圖6的點P13所示的稀釋率0.3的酸性紅的吸光度以及點P14所示的稀釋率0.4的酸性紅的吸光度，來求出通過點P13 和點P14的直線11，並運算出該直線ll的斜率a。確定部34在運 算出直線ll的斜率a之後，從存儲部35內參照圖5所示的各波長 的斜率，判斷與所運算出的斜率一致的波長。在這種情況下， 由於確定部34運算出直線11的斜率為2.886,因此如箭頭Y1所示 那樣判斷為直線ll與571nm的波長的光對應，確定為測光部19 實際測量的光的波長是571nm。如上所述，在分析裝置l中，通 過^f吏用直線的4牛率，能夠準確地確定當前由測光部19測量的光 的波長，其中，該直線表示確定用樣品中的各波長所固有的吸 光度與濃度的關係。
並且，對於在經過了規定期間之後在測光部19中測量了稀 釋率0.2的酸性紅、稀釋率0.3的酸性紅、稀釋率0.4的酸性紅的 吸光度的情況進行說明。在這種情況下，確定部34根據圖6的點 P 2 2所示的稀釋率0.2的酸性紅的吸光度、點P 2 3所示的稀釋率 0.3的酸性紅的吸光度以及點P24所示的稀釋率0.4的酸性紅的 吸光度，求出通過點P22、點P23以及點P24的直線12,運算出該 直線12的斜率a。確定部34在運算出直線12的斜率a之後，從存儲 部35內參照圖5所示的各波長的斜率，判斷與所運算出的斜率一 致的波長。在這種情況下，由於確定部34運算出直線12的斜率 為2.563,因此在圖5中不存在一致的斜率。但是，由於直線12 的斜率為2.5 6 3,因此確定部3 4能夠判斷為與最接近於直線12的 斜率a的573nm 574nm的範圍相對應。
然後，確定部34隻要使用與所運算出的直線12的斜率a最接 近的573nm以及574nm的斜率，來運算與所運算出的斜率a的差 以及比等，由此具體i也確定對應的波長即可。例如，確定部34 求出所運算出的直線12的斜率a(2.563)和波長573nm的斜率 a(2.6365)的差值。接著，確定部34求出值與所運算出的直線12的斜率a(2.5們)最接近的573nm的斜率a(2.6365)和574nm的斜率 a(2.4899)的差值。確定部34運算出直線12的斜率a(2.563)與波長 573nm的斜率a(2.6365)的差值相對於573nm的斜率a(2.6365)與 574nm的斜率a(2.4899)的差值的比率，例如能夠以0.1 pm為單位 求出與直線12對應的波長。在圖6的直線12的情況下，直線12的 斜率a(2.563)與波長573nm的斜率a(2.6365)的差值相對於573nm 的斜率a(2.6365)與574nm的斜率a(2.4899)的差值佔0.5的比率。 因此，確定部34根據直線12，能夠如箭頭Y2所示那樣確定為測 光部19實際測量的光的波長為573.5nm。其結果，能夠確認 與運算出對應於571nm的直線11的前次波長確定時相比，測光 部19實際測量的光的波長向高波長側偏離2.5nm。這樣，在分 析裝置l中，能夠絕對地獲取測量部19測量的光的波長的偏離。
下面，參照圖7，對分析裝置l中的波長確定處理進行說明。 如圖7所示，確定部34根據從輸入部32輸入的指示信息，判斷是 否指示了確定測光部19實際測量的光的波長(步驟S2)。例如通 過如下方式輸入該確定波長的指示在通過操作者對輸入部32 的操作而從顯示在構成輸出部36的顯示器畫面上的菜單欄中選 擇了用於指示確定波長的選擇欄的情況下，從輸入部32向控制 部31輸入用於指示確定測光部19的波長的指示信息。
確定部34反覆進行步驟S2的判斷直到判斷為指示了確定 測光部19實際測量的光的波長為止，在判斷為指示了確定波長 的情況下(步驟S2:"是")，對測光部19指示測量以各稀釋率稀 釋的酸性紅等的波長確定用樣品的吸光度，測光部19進行波長 確定用樣品的吸光度測量(步驟S6),輸出測量結果。接著，確 定部3"艮據vMv輸入部32輸入的信息等，獲耳又由測光部19測量的 波長確定用樣品的各稀釋率(步驟S8)。然後，確定部34獲取表 示波長確定用樣品的稀釋率與波長確定用樣品的吸光度的關係的直線(步驟SIO),並運算出該直線的斜率。接著，確定部34從 存儲部3 5內獲取例如如圖5所例示的針對 一 個以上的波長預先 求出的表示確定用樣品的稀釋率與吸光度的關係的各波長的直 線的斜率來作為基準波長信息(步驟S12)。然後，確定部34根據 在步驟S10中獲取的直線的斜率與在步驟S12中作為基準波長 信息獲取的各波長的斜率的 一 致程度，確定測光部19實際測量 的光的波長(步驟S14)。輸出部36輸出確定部34所確定的波長 (步驟S16)。操作者通過確認由輸出部36輸出的確定波長，能夠 識別出分析裝置1中的測光部19實際測量的光的波長，並且能夠 比以往更加適當地進行測光結果的校正處理。
這樣，根據本實施方式，通過使用直線的斜率，能夠準確 地確定當前由測光部19測量的光的波長，其中，該直線表示確 定用樣品中的各波長所固有的吸光度與濃度的關係。另外，在 本實施方式中，對專用的確定用樣品進行與對普通的檢測體的 測量處理相同的測量處理，來確定測光部19實際測量的光的波 長。因此，根據本實施方式，由於不需要使用以往所需要的波 長確定用的專用單元且不需要進行與普通的分析處理不同的繁 雜的處理，因此能夠簡單地確定測光部19實際測量的光的波長。
此外，作為確定部34的波長確定處理，參照圖5，對使用表 示多個波長中的吸光度與濃度的關係的直線的斜率來確定波長 的情況進行了i兌明，〗旦並不限於此。確定部34例如也可以參照 表示作為基準波長的 一個波長的吸光度與濃度的關係的直線的 斜率，判斷該斜率是否與表示測光部19實際測量的確定用樣品 的吸光度與濃度的關係的直線的斜率 一 致，由此確定測光部19 實際測量的光的波長與基準波長是一致還是偏離。另外，根據 實施方式，為了求出表示測光部19實際測量的確定用樣品的吸 光度與濃度的關係的直線，只要確定用樣品的濃度至少兩種以上即可。
另夕卜，在本實施方式中，以使用酸性紅來確定570nm頻帶 的光的波長的情況為例進行了說明，但是當然並不限於此，只 要通過實際測量具有如下的吸光度特性的樣品的兩種以上的濃 度的吸光度來確定波長即可在期望確定波長的頻帶上具有單 調的傾斜度。
另外，能夠通過用計算機系統執行預先準備的程序來實現 上述實施方式中所i兌明的分析裝置1。該計算4幾系統通過讀出並 執行記錄在規定的記錄介質中的程序來實現分析裝置的處理動 作。在此，規定的記錄介質是指，除了軟盤(FD)、 CD-ROM、 MO盤、DVD盤、》茲光碟、IC卡等的"可移動的物理介質"之外， 還包括如配備在計算機系統的內外的硬碟(H D D)等那樣在程序 的發送時短期地保存程序的"通信介質"等的記錄能夠通過計算 機系統讀取的程序的所有的記錄介質。另外，該計算機系統從 經由網絡線路所連接的管理伺服器、其它的計算機系統獲取程 序，並執行所獲取的程序來實現分析裝置的處理動作。
產業上的可利用性
如上所述，本發明用於根據試樣的光學特性來分析該試樣 的分析裝置，並且特別適用於要確定測光機構實際測量的光的 波長的情況。
權利要求
1.一種分析裝置，該分析裝置根據試樣的光學特性來分析該試樣，其特徵在於，具備測量單元，其對具有兩種以上的濃度的確定用試樣的各吸光度進行測量，該確定用試樣具有在包含作為確定對象的波長的波長域上具有單調的傾斜度的吸光度特性；運算單元，其求出表示由上述測量單元測量的上述確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率；以及確定單元，其根據基準斜率與由上述運算單元運算出的斜率的一致程度，確定上述測量單元實際測量的光的波長，其中，上述基準斜率為對一個以上的波長預先求出的表示上述確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率。
2. 根據權利要求l所述的分析裝置，其特徵在於， 還具備輸出單元，該輸出單元輸出由上述確定單元所確定的上述測量單元實際測量的光的波長。
3. 根據權利要求l所述的分析裝置，其特徵在於， 上述確定用試樣為色素液。
4. 一種波長確定方法，該波長確定方法確定測光4幾構實際 測量的光的波長，其特徵在於，包括以下步驟測量步驟，其對具有兩種以上濃度的確定用試樣的各吸光 度進行測量，該確定用試樣具有在包含作為確定對象的波長的 波長域上具有單調的傾斜度的吸光度特'性；運算步驟，其求出表示在上述測量步驟中測量的上述確定 用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率；以及確定步驟，其根據基準斜率與在上述運算步驟中運算出的 斜率的一致程度，確定上述測光機構實際測量的光的波長，其 中，上述基準斜率為對一個以上的波長預先求出的表示上述確 定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率。
5. 根據權利要求4所述的波長確定方法，其特徵在於，還包括輸出步驟，在該輸出步驟中輸出在上述確定步驟中所確定的上述測光^U勾實際測量的光的波長。
6. 根據權利要求4所述的波長確定方法，其特徵在於， 上述確定用試樣為色素液。
全文摘要
本發明所涉及的分析裝置(1)具備測光部(19)，其對具有兩種以上的濃度的確定用試樣的各吸光度進行測量，該確定用試樣具有在包含作為確定對象的波長的波長域上具有單調的傾斜度的吸光度特性；以及確定部(34)，其求出表示由測光部(19)測量的確定用試樣的濃度和吸光度的關係的直線的斜率，根據基準斜率與所運算出的斜率的一致程度，確定測光部(19)實際測量的光的波長，其中，該基準斜率為對一個以上的波長預先求出的表示確定用試樣的濃度與吸光度的關係的直線的斜率。
文檔編號G01N21/27GK101583862SQ20078004978
公開日2009年11月18日 申請日期2007年11月22日 優先權日2007年1月12日
發明者岡林理 申請人:奧林巴斯株式會社