聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途
2023-09-21 13:48:10 1
聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途
【專利摘要】本發明屬於微納米材料和環境工程的交叉【技術領域】，涉及一種聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途，是利用具有類似於貽貝舌足成分的聚多巴胺作為磁性四氧化三鐵微納米顆粒的表面修飾劑，製備核殼形仿生複合磁性微納米顆粒，作為油水分離材料用以處理含油汙水。這種複合磁性微納米顆粒的超強仿生黏附能力，對含油汙水中的油滴具備很強的捕獲能力，從而達到極高的油水分離效果。本發明的原材料廉價易得、方法簡單綠色、反應溫和快速；油水分離的操作簡單、成本低廉、油水分離效果好、易於工業實現。解決了含油汙水，特別是三採汙水難處理的技術難題，對於節約資源，保護環境具有極其重要的現實意義。
【專利說明】
【技術領域】
[0001] 本發明屬於微納米材料和環境工程的交叉【技術領域】，涉及一種聚多巴胺複合磁性 微納米顆粒在含油汙水處理中的應用。 聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途
【背景技術】
[0002] 隨著經濟的快速發展，國家對於石油資源的需要也在急速上漲。然而，作為一 種化石資源，石油的儲量是有限的，所以為了充分開採石油資源，石油的開採便經歷了 一次採油、二次採油和三次採油幾個發展階段。現階段，我國的大多數油田已經進入開 發的中後期，二次、三次採油技術被廣泛利用。二次採油是在一次採油的油井中注水 補充油層的能量，三次採油是在注水中添加聚合物、二元複合、三元複合等助劑來進一 步提高石油的採收率。然而，與此同時，產生了大量的含油汙水。這些汙水如果直接 作為廢水排放到環境中，不僅造成嚴重的環境汙染，而且造成嚴重的資源浪費。因此， 對含油廢水進行處理，分離並分別利用寶貴的石油資源和水資源，是實現對資源的最 大利用和對環境的最大保護的唯一途徑，具有極其重要的經濟社會效益。根據文獻報 道，GB50428-2007 ;CN203329433U ;CN103420532A ;CN102390880A ;CN10242369 B ;內江 科技，2008, 11，52 ;油田化學，2003, 20 (4)，387-390 ;石油天然氣學報（江漢石油學院 學報），2006, 28(4)，131-133 ;工業安全與環保，2003, 29(12)，13-16 ;化學與生物工程 2011，28(1)，1-3 ;水處理技術，2009, 35(9)，77-79 ;油田化學，2010, 27(3)，328-332 ;石油 鑽採工藝2011，33 (2)，108-110。國內目前廣泛採用的油田汙水處理技術包括傳統的"重力 除油-絮凝-過濾"技術，膜分離技術、混凝氣浮技術、生化技術和磁分離技術等。但是，這 些工藝都存在著各種各樣的難以克服的不足之處，如處理劑用量大、汙泥排放量大、對含表 面活性劑特別是聚合物的含油汙水處理效果差等。
[0003] 從根本上講，任何油水分離材料都是通過界面與油滴發生相互作用，將油滴從 汙水中攔截或者捕獲，從而實現油水分離。因此，尋找一種能夠同時與油滴和油水分離 材料之間都具有較強相互作用的表面修飾材料是製備高效油水分離材料的關鍵。在自 然界有一種生物--貽貝，它的舌足具有極強的黏附力，即使在潮溼的巖石表面也具有 極強的附著力。研究發現，這一個奇特能力源於它的舌足上含有大量的聚多巴胺和賴 氨酸。科學家們據此開發出了仿生材料--聚多巴胺。發現聚多巴胺具有超強的黏附 力，幾乎可以在任何表面進行附著而對其進行表面修飾改性。相關文獻參見：Science 2007, 318, 426-430 ;Nature2007, 448, 348-341 ;Annu. Rev. Mater. Res. 2011，41，99-132 ; J. Mater. Chem.，2010, 20, 880-883。目前，人們已經將聚多巴胺仿生塗層應用到了諸多領 域，比如，專利CN102000658A提供了一種改進的製備金屬和無機材料表面修飾層的方法。 專利CN102489272A提供了一種聚多巴胺修飾不鏽鋼絲製備均勻固相微萃取塗層的製備方 法，用於在氯酚類化合物分析的前處理。專利CN102976855A報導了一種聚多巴胺包膜的 複合緩釋肥料。專利CN102908903A和CN102149450A提供了一種聚多巴胺修飾中空纖維 膜等淨水膜的方法，並用於汙水處理。專利CN103343116A報導了一種使用聚多巴胺簡便 固定辣根過氧化物酶、葡萄糖氧化酶到四氧化三鐵表面，並用於葡萄糖檢測的方法。專利 CN103520742A提供了一種使用聚多巴胺提高磁造影劑穩定性的方法。專利CN103721688A 提供了一種聚多巴胺修飾的磁性納米複合材料，並用於水環境中重金屬離子的檢測和吸 附。然而，目前還沒有關於聚多巴胺修飾磁性四氧化三鐵用於油水分離的報導。
[0004] 本發明利用聚多巴胺的仿生黏附能力作為磁性四氧化三鐵微納米顆粒的表面修 飾劑，製備聚多巴胺@四氧化三鐵（PDA@Fe 304)複合微納米顆粒，用於處理含油汙水，特別是 三次採油汙水。聚多巴胺的超強仿生黏附能力，特別是在水性環境下依然具有極強的黏附 能力，使得複合磁性微納米顆粒對含油汙水中的油滴和乳化油滴具備很強的捕獲能力，從 而在外加磁場的牽引下，實現高效的油水分離。本發明所採用的原材料廉價易得；製備複合 磁性微納米顆粒的方法簡單快速、綠色環保、反應條件溫和；油水分離的操作工藝簡單、易 於工業實現；處理汙水的成本低廉且油水分離效果高效。是一種優良的綠色油水分離材料， 解決了含油汙水，特別是三採汙水難處理的技術難題。對於節約資源，保護環境具有極其重 要的現實意義。
【發明內容】
[0005] 本發明的目的在於，提供一種聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的 用途，使用具有極強仿生黏附力的聚多巴胺對四氧化三鐵微納米顆粒進行表面修飾，製備 聚多巴胺表面修飾改性的四氧化三鐵磁性微納米顆粒，可賦予複合磁性微納米顆粒在含油 汙水中對油滴和乳化油滴的強力捕獲能力，從而可在外加磁場的牽引下實現高效的油水分 離。解決現有油水分離材料、技術、工藝對於油田汙水特別是三採含聚汙水分離難、處理成 本高的難題。
[0006] 本發明所述的一種聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途，採用 將聚多巴胺包覆在四氧化三鐵微納米顆粒的表面，形成核殼形結構的複合磁性微納米顆 粒，具體操作按下列步驟進行：
[0007] a、在常溫20_30°C下，將氫氧化鈉或氨水水溶液緩慢滴加到不斷攪拌的二價鐵鹽、 三價鐵鹽和多巴胺、鹽酸多巴胺或左旋多巴胺的混合水溶液中，在電動攪拌下至充分溶解， 維持反應體系的pH = 9. 0-9. 5,反應2h，得到混合液；
[0008] b、將步驟a得到的混合液快速加入氫氧化鈉水溶液，再在氮氣保護下將溫度升至 75_85°C，繼續反應lh，得到複合磁性四氧化三鐵納米顆粒。
[0009] 所述步驟a中的二價鐵鹽為四水氯化亞鐵或七水硫酸亞鐵；所述的三價鐵鹽為六 水氯化鐵、九水硝酸鐵或十二水硫酸高鐵銨。
[0010] 步驟a中聚多巴胺佔整個複合微納米顆粒的重量分數為10% -80%。
[0011] 步驟b中獲得的複合磁性四氧化三鐵納米顆粒的粒徑分布在10 nm-2000 nm，表面 電勢在-50mV-+100mV之間。
[0012] 聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中是以磁流體形式使用。
[0013] 本發明所述的聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途，聚多巴胺 包覆在四氧化三鐵微納米顆粒的表面，形成核殼形結構的複合磁性微納米顆粒，其具體結 構如圖1所示；所涉及的聚多巴胺是由多巴胺或左旋多巴胺在弱鹼性條件下聚合所得；所 涉及的磁性四氧化三鐵微納米顆粒是由共沉澱法製備；所涉及的複合磁性微納米顆粒是在 弱鹼性緩衝體系中，多巴胺在四氧化三鐵微納米顆粒的界面上發生聚合反應，形成的聚多 巴胺同步將四氧化三鐵包裹而製得；複合磁性微納米顆粒殼層一聚多巴胺的結構中含有 大量的酚羥基、氨基和亞胺基基團，或羧基基團，這些基團具有極強的仿生黏附力，能與四 氧化三鐵表面的鐵原子、氧原子發生螯合或者氫鍵相互作用，從而緊密結合在四氧化三鐵 的表面。這些基團同時也能與含有汙水中的油滴，特別是乳化油滴形成氫鍵、靜電等非共價 相互作用；從而將複合磁性微納米顆粒與油滴緊密地結合在一起。最終複合磁性微納米顆 粒內核--磁性四氧化三鐵在外加磁場的作用下，高效地牽引複合顆粒和油滴移動而實現 高效的油水分離。
[0014] 依據本發明的技術原理和技術方案，本發明所涉及的磁性微納米顆粒並不局限於 磁性四氧化三鐵微納米顆粒，其範疇包括能被聚多巴胺進行表面修飾改性的所有磁性顆粒 材料。
[0015] 本發明所述的聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途，作為磁性 油水分離材料用於含油汙水處理，複合磁性微納米顆粒以磁流體形式使用；所涉及磁流體 由以下方法得到：使用磁鐵收集反應液中的複合磁性微納米顆粒，將上層清液傾析去掉，使 用蒸餾水或稀酸溶液稀釋洗滌收集到的複合磁性微納米顆粒，再用磁鐵進行分離複合磁性 微納米顆粒，最後得到含有水分的可流動磁性微納米顆粒混合物，即磁流體。將所需量的磁 流體加入到含油汙水中，充分攪拌混合20min後用磁鐵分離lOmin，得到含油磁流體和後處 理水。
[0016] 本發明所述的聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水處理中的用途，用於含 油汙水處理，其油水分離效果的評價方案包括以下步驟[SY-T0530-1993 ;大連海事大學學 報，2002, 28(4)，68-71.]:
[0017] (1)取的後處理水，加入的正己烷、硫酸和氯化鈉進行萃取分離，分別收集油相和 水相；
[0018] (2)用紫外分光光度計，測試步驟1中所得油相溶液在255nm波長處的吸光度值；
[0019] (3)將步驟2所得的吸光度值與標準曲線比較，或帶入標準曲線擬合公式進行計 算，便可得到後處理水中的油含量q。所涉及的標準曲線由以下方法獲得：選用與所處理三 採汙水相同油田、相同批次的通過重力除油得到的隔離原油，取不同質量的隔離原油，用正 己烷稀釋至相同體積，得到不同濃度的標準樣品；用紫外分光光度計測試所配製標準樣品 在255nm波長處的吸光度值，以標準樣品的濃度為橫坐標、相應吸光度值為縱坐標，繪製標 準曲線；使用Excel或者Origin等數據處理軟體得到擬合優度R值大於0. 999的擬合曲線 和擬合公式；
[0020] (4)取與步驟1相同量的三採汙水，在不添加任何處理劑的情況下，重複步驟1-3 的操作，得到未處理汙水（空白對照組）中的油含量C Q ;
[0021] (5)油水分離效果用除油率評價：除油率=(QrCWlOO% ;
[0022] 本發明所述的聚多巴胺複合磁性微納米顆粒，用於含油汙水，尤其是含聚三採油 田汙水處理，其除油率可大於90%，後處理水中油含量可小於10mg · L'
【專利附圖】
【附圖說明】
[0023] 圖1為本發明的結構示意圖，其中1為四氧化三鐵微納米顆粒內核；2為聚多巴胺 修飾殼層，圖右部分為聚多巴胺的結構圖。
[0024] 圖2為本發明的粒徑分布圖，其中1-代表一層聚多巴胺表面修飾的仿生複合四氧 化三鐵微納米顆粒（實施例1) ;2_代表三層聚多巴胺表面修飾的仿生複合四氧化三鐵微納 米顆粒（實施例6) ;3_ -層聚多巴胺表面修飾的仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒（實施例 3)。
[0025] 圖3為本發明的表面電勢圖（實施例3)。
【具體實施方式】
[0026] 下面結合具體實例對本發明的內容進行詳細闡述，但本發明並不限定於下面所述 的實施例，所涉及的三採汙水取自新疆克拉瑪依油田；
[0027] 實施例1.製備一層聚多巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆 粒：
[0028] 在常溫20°C下，在100mL三頸圓底燒瓶中依次加入50mL蒸餾水、0· 40g四水氯化 亞鐵、1. 08g九水氯化鐵和0. lg鹽酸多巴胺，在電動攪拌下至充分溶解，緩慢滴加1M氫氧化 鈉水溶液，維持反應體系的pH = 9. 0-9. 5之間，反應2h，得到混合液。然後快速加入5mL2M 的氫氧化鈉水溶液，再在氮氣保護下將溫度升至75°C，反應lh，即得到一層聚多巴胺表面 修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0029] 實施例2.製備一層聚多巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆 粒：
[0030] 在常溫25°C下，在100mL三頸圓底燒瓶中依次加入50mL蒸餾水、0. 52g七水硫酸 亞鐵和1. 616g九水氯化鐵，在電動攪拌下至充分溶解，緩慢滴加5mLlM氫氧化鈉和0. 08g 多巴胺的混合水溶液，維持反應體系的pH = 9. 0-9. 5之間，反應2h，得到混合液；然後快速 加入5mL2M的氫氧化鈉水溶液，再在氮氣保護下將溫度升至85°C反應lh，即得到一層聚多 巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0031] 實施例3.製備一層聚多巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆 粒：
[0032] 在不斷攪拌和氮氣保護的條件下，在100mL三頸圓底燒瓶中依次加入30mL蒸 餾水、20mLlM氫氧化鈉、0. lg左旋多巴胺，並升溫至80°C，之後緩慢滴加0. 52g七水硫酸 亞鐵和1. 93g十二水硫酸高鐵銨的混合水溶液，滴加完畢後繼續反應lh，然後降至室溫 20-30°C，並停止氮氣保護，維持反應體系的pH = 8. 5,反應2h，即得到一層聚多巴胺表面修 飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0033] 實施例4.製備一層聚多巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆 粒：
[0034] 在常溫30°C下，在100mL三頸圓底燒瓶中依次加入50mL蒸餾水、0· 40g四水氯化 亞鐵、1. 08g九水氯化鐵，在電動攪拌下至充分溶解，緩慢滴加10mL2M氫氧化鈉水溶液，滴 加完成後攪拌反應2h。隨後將溫度升至75°C反應lh，降至室溫20-30°C，並停止氮氣保護， 使用磁鐵分離得到磁性四氧化三鐵微納米顆粒。然後所製備的磁性四氧化三鐵微納米顆粒 重新分散到含有0. lg鹽酸多巴胺的50mLpH = 8. 5的Tris-HCl緩衝溶液（0. 12g三羥甲基 氨基甲烷鹽酸鹽、0. 16g三羥甲基氨基甲烷）中，在室溫下（20-30°C)電動攪拌反應2h，即 得到一層聚多巴胺表面修飾改性複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0035] 實施例5.製備兩層聚多巴胺表面修飾改性仿生複合磁性四氧化三鐵微納米顆 粒：
[0036] 將實施例1中所製得的一層聚多巴胺包覆磁性四氧化三鐵微納米顆粒分散在 50mL含有0. lg鹽酸多巴胺、pH = 8. 5的Tris-HCl緩衝溶液（0. 12g三羥甲基氨基甲烷鹽 酸鹽、0. 16g三羥甲基氨基甲烷）中，室溫下電動攪拌反應3h，使用磁鐵分離，即得到兩層聚 多巴胺包覆的複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0037] 實施例6.製備三層聚多巴胺表面修飾改性複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒：
[0038] 將實施例5中所製得的兩層聚多巴胺包覆磁性四氧化三鐵微納米顆粒的反應液 中補加〇. lg鹽酸多巴胺，繼續在室溫下電動攪拌反應3h，即得到三層聚多巴胺表面修飾改 性複合磁性四氧化三鐵微納米顆粒。
[0039] 實施例7. -層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採油田汙水處 理中的用途：
[0040] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例1中所得一層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min，使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCi)/^*100%計算該材料用於油水分離時的除油率。
[0041] 實施例8. -層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採汙水處理中 的用途：
[0042] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例2中所得一層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min,使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCi)/^*100%計算該材料用於油水分離時的除油率。
[0043] 實施例9. 一層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採汙水處理中 的用途：
[0044] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例3中所得一層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min，使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCi)/^*100%計算該材料用於油水分離時的除油率。
[0045] 實施例10. -層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採汙水處理 中的用途：
[0046] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例4中所得一層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min，使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCi)/^*100%計算該材料用於油水分離時的除油率。
[0047] 實施例11.兩層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採汙水處理 中的用途：
[0048] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例5中所得兩層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min,使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCi)/^*100%計算該材料用於油水分離時的除油率。
[0049] 實施例12.三層聚多巴胺修飾仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒在三採汙水處理 中的用途：
[0050] 量取20mL新疆克拉瑪依油田三採含聚汙水，加入200 μ L實施例6中所得三層聚 多巴胺修飾複合四氧化三鐵顆粒的磁流體，攪拌混合20min，使複合磁性顆粒和油滴充分 作用，接著使用磁鐵分離l〇min，傾析出處理後的水，隨後從後處理水中取出4mL，一次加入 4mL正己烷、80μ L9M的硫酸水溶液和120μ L10% (wt% )氯化鈉水溶液，充分萃取後，靜置 分層，分別收集上層的正己烷相合下層的水相；採用紫外-可見光分光光度計測試正己烷 相在255nm波長處的吸光值；最後對照標準曲線或者標準曲線擬合公式計算萃取相的油含 量，再根據公式除油率=(QrCiVQ^lOO%計算該材料用於油水分離時的除油率；見表1聚 多巴胺複合磁性微納米顆粒處理含聚三採汙水（克拉瑪依油田三採汙水）的除油率和處理 後水中油含量數據表，其中1為一層聚多巴胺表面修飾的複合四氧化三鐵微納米顆粒（實 施例7) ;2為表三層聚多巴胺表面修飾的複合四氧化三鐵微納米顆粒（實施例12) ;3為一 層聚多巴胺表面修飾的仿生複合四氧化三鐵微納米顆粒（實施例9);
[0051] 表 1 [00521
【權利要求】
1. 一種聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在製備含油汙水處理中的用途，其特徵在於採 用將聚多巴胺包覆在四氧化三鐵微納米顆粒的表面，形成核殼形結構的複合磁性微納米顆 粒，具體操作按下列步驟進行： a、 在常溫20-30 °C下，將氫氧化鈉或氨水水溶液緩慢滴加到不斷攪拌的二價鐵鹽、三 價鐵鹽和多巴胺、鹽酸多巴胺或左旋多巴胺的混合水溶液中，在電動攪拌下至充分溶解，維 持反應體系的pH=9. 0-9. 5,反應2 h，得到混合液； b、 將步驟a得到的混合液快速加入氫氧化鈉水溶液，再在氮氣保護下將溫度升至 75-85°C，繼續反應1 h，得到複合磁性四氧化三鐵納米顆粒。
2. 根據權利要求1所述的用途，其特徵在於所述步驟a中的二價鐵鹽為四水氯化亞鐵 或七水硫酸亞鐵；所述的三價鐵鹽為六水氯化鐵、九水硝酸鐵或十二水硫酸高鐵銨。
3. 根據權利要求1所述的用途，其特徵在於步驟a中聚多巴胺佔整個複合微納米顆粒 的重量分數為10%-80%。
4. 根據權利要求1所述的用途，其特徵在於步驟b中獲得的複合磁性四氧化三鐵納米 顆粒的粒徑分布在10 nm-2000 nm，表面電勢在-50 mV- +100 mV之間。
5. 根據權利要求1所述的用途，其特徵在於聚多巴胺複合磁性微納米顆粒在含油汙水 處理中是以磁流體形式使用。
【文檔編號】C02F1/48GK104098156SQ201410370353
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年7月30日 優先權日:2014年7月30日
【發明者】幹為, 朱雪鋒, 李守柱, 楊豔豔, 吳畏 申請人:中國科學院新疆理化技術研究所