經疏水改性的聚(縮醛－或縮酮－聚醚)、聚氨酯和聚丙烯酸酯的流體懸浮液的製作方法

2023-09-22 00:09:10 3

>增稠劑塗料特徵溶解在1∶4丁基卡必醇／水中的聚合物實施例3的聚合物水懸浮液增稠率(在塗料中增稠劑的wt．％)0．830．52斯氏粘度(KU)初始時／隔夜後94／10097／102ICI粘度2．01．7抗噴濺性99流平性9-109抗流掛性811實施例5將49．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水液中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解在溶液中之後，將15重量份甲酸鈉和15重量份的氯化鈉添加至上述水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份實施例1中的C16-PAPE添加至該混合物中並攪拌加以分散。在這種情況下，發現得到穩定的流體懸浮液。在隔夜儲存後，該懸浮液變得略為更粘稠，但發現其容易再混合形成易流動的液體。實施例6將64．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水液中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解在溶液中之後，將15重量份甲酸鈉添加至上述水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份實施例1中的C16-PAPE添加至該溶液中並攪拌加以分散。接著將0．1重量份ProxelGXL防腐劑添加至上述混合物中。在這種情況下，得到粘稠凝膠。實施例7將49．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水液中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解在溶液中之後，將30重量份甲酸鈉添加至上述水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份C16-PAPE添加至該溶液中並攪拌加以分散。接著將0．1重量份ProxelGXL防腐劑添加至上述混合物中。在這種情況下，得到流體懸浮液。實施例8將49．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水液中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解在溶液中之後，將30重量份氯化鈉添加至上述水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份實施例1中的C16-PAPE添加至該混合物中並攪拌加以分散。接著將0．1重量份ProxelGXL防腐劑添加至上述混合物中。在這種情況下，發現得到粘稠凝膠。實施例9將實施例1中的C16-PAPE(350g)懸浮在密閉不鏽鋼壓力反應器中的四氫呋喃(750ml)中，並將所得的懸浮液加熱至60℃且在60℃保持1小時。將溶液冷卻至室溫並將其轉移至一塑料盤中。將溶劑在一通風櫥中蒸發掉並得到經研杵磨細的鬆散材料。通過US20目篩網篩選細聚合物。經篩選的材料(通過US20目篩網)的堆積密度是0．4g／cm3。實施例10將KeltrolRD黃原酸膠(購自Kelco)(0．6g)溶解在水(164．1g)中。將甲酸鈉(75g)添加至該溶液中並攪拌所得的混合物直至甲酸鈉溶解。然後將根據實施例9製備的C16-PAPE(60g)的細顆粒(通過US20目篩網)緩慢地添加至黃原酸／甲酸鈉的該充分攪拌的溶液中。在添加入1，3-苯並異噻唑啉-3-酮(0．3g)的17％溶液後，將所得懸浮液攪拌2小時並將其放置一夜。次日再次攪拌所述懸浮液以製成均勻的懸浮液，其在室溫下儲存2個月後仍保持穩定。上述懸浮液的2％溶液(基於活性C16-PAPE的用量)是通過添加適量的水而製得。在30rpm時，該2％溶液的布氏粘度是437cps。實施例11按實施例1的步驟使用1-溴代十二烷(70g)作為封端劑製備C12-PAPE。將30g該C12-PAPE和70g實施例1的C16-PAPE混合在一起。按實施例9製得該共混物的磨細顆粒。根據實施例10由這個共混的聚合物體系製得穩定的水懸浮液。該懸浮液是均相的、均勻的和易流動的。實施例12使用1-溴代十二烷(20g)和1-溴代十六烷(50g)根據實施例1製得C12／C16混合疏水基封端的PAPE。按照實施例9製得鬆散的C12／C16-PAPE。通過US20目篩網的該鬆散材料的水懸浮液是按照實施例10使用下列組份製得。黃原酸0．4g水99．4g甲酸鈉50gC12／C16-PAPE50gProxelGXL0．2g所得懸浮液是均相的、易流動的和穩定的。實施例13AcrysolRM-825(購自RohmandHaas公司)是經疏水改性的聚醚-聚氨酯在1∶4(重量)丁基卡必醇／水的混合物中的固含量為25％的溶液。為了回收固體聚合物，將聚合物溶液(500g)倒在玻璃盤上且將溶劑在通風櫥中蒸發掉。十天之後，製得一種膠狀的固體。將該材料在己烷(1000ml)中製成漿液且用己烷(1000ml)洗滌三次以除去殘餘的有機溶劑。將由此分離得到的固體聚合物在真空箱中於室溫下乾燥一夜。按照實施例9製得該聚合物的鬆散固體。將該經疏水改性的聚醚-聚氨酯的鬆散固體用研杵磨碎並通過US20目篩網篩選。將通過US20目篩網的顆粒與實施例14中所述的其它聚合物一同用於製備水懸浮液。實施例14根據實施例10的步驟，製得實施例11的鬆散C12-PAPE，實施例12的C12／C16-PAPE和實施例13的AcrysolRM-825疏水改性的聚醚-聚氨酯增稠劑的9∶21∶30(重量比)共混物的水懸浮液。所得的水懸浮液是穩定的。實施例15使用實施例9的鬆散C16-PAPE和實施例13的AcrysolRM-825疏水改性的聚醚-聚氨酯增稠劑的1∶3(重量比)共混物重複實施例10的步驟。所得的水懸浮液是穩定的。實施例16使用1-溴代十二烷(55g)和1-溴代十六烷(28g)按照實施例1的步驟製得C12／C14-PAPE。將分離得到的固體聚合物在一咖啡磨中磨碎且使磨碎的聚合物通過US20目篩網篩選。按照實施例10的步驟使用下列材料製得該篩選後材料的水懸浮液。黃原酸0．4g水99．4g甲酸鈉50gC12／C14-PAPE(通過US20目篩網篩選後得到的顆粒)50gProxelGXL0．2g當在室溫下放置12小時，所得懸浮液膠凝且聚合物顆粒發生相分離。相反地，將相同的C12／C14-PAPE轉變成實施例9的鬆散材料且使用上述組份和鬆散的C12／C14-PAPE(通過US20目篩網篩選)按照實施例10的步驟製得水懸浮液。所得的懸浮液是穩定的。實施例17使用根據實施例1的步驟由1-溴代十二烷(55g)和1-溴代十六烷(28g)製得的C12／C16-PAPE重複實施例16。已發現，通過在咖啡磨中磨碎固體聚合物並通過US20目篩網篩選而製得的C12／C16-PAPE粉末不能形成穩定的懸浮液。相反地，按照實施例9的步驟製得的C12／C16-PAPE鬆散粉末製成了穩定的懸浮液。實施例18將KeltrolRD黃原酸膠(0．3g)、甲酸鈉(37．5g)和鬆散C16-PAPE(30g)的幹共混物加入至水(82．05g)中，並將所得的混合物混合3小時以得到C16-PAPE的均相懸浮液。將ProxelGXL防腐劑(1，3-苯並異噻唑啉-3-酮的17％溶液)(0．3g)添加至該懸浮液中，所得懸浮液是穩定的，也就是在室溫下放置一夜後，沒有發生相分離。實施例19將KeltrolRD黃原酸膠(0．3g)溶解在水(82．05g)中。將甲酸鈉(37．5g)和實施例1的C16-PAPE(30g)的混合物加入到該黃原酸膠溶液中。將所得的混合物混合3小時以得到C16-PAPE的均相懸浮液。將ProxelGXL防腐劑(1，3-苯並異噻唑啉-3-酮的17％溶液)(0．3g)添加至該懸浮液中，所得懸浮液是穩定的，也就是在室溫下放置一夜後，沒有發生相分離。實施例20將甲酸鈉(37．5g)和實施例1的C16-PAPE(30g)的混合物加入到水(82．05g)中。將該混合物混合1小時後製得C16-PAPE的懸浮液。將ProxelGXL防腐劑(1，3-苯並異噻唑啉-3-酮的17％溶液)(0．3g)添加至該懸浮液中。在室溫下放置一夜後，懸浮液發生相分離。然而經輕微攪拌之後，得到均相的懸浮液。實施例21固態(100％活性)AcrysolRM-825經疏水改性的聚醚-聚氨酯的水懸浮液按如下步驟製得將KeltrolRD黃原酸膠(購自Kelco)(0．6g)溶解在水(164．1g)中。將甲酸鈉(75g)添加至該溶液中並攪拌所得的混合物直至甲酸鈉溶解。然後將AcrysolRM-825的細顆粒(通過US20目篩網)緩慢地添加至上述黃原酸／甲酸鈉的這個充分攪拌的溶液中。在添加入1，3-苯並異噻唑啉-3-酮(0．3g)的17％溶液後，將所得懸浮液攪拌2小時。當將該水懸浮液放置一夜後，得到由懸浮聚合物顆粒組成的上層。然而，混合懸浮液之後，聚合物顆粒又均勻地分布在水相中。實施例22將Rheolate300疏水改性的聚醚-聚醇(可從新澤西州的海茨敦的Rheox，Inc．，以在丁基卡必醇／水混合物中的35wt．％溶液得到)(307g)在傳熱爐中於80℃下乾燥一夜以得到微棕色漿液(107g)，其在冷卻至室溫時不凝固。將不含溶劑的(100％活性)Rheolate300疏水改性的聚醚-聚醇(30g，其在室溫下為漿液)在劇烈攪拌下添加至甲酸鈉(38g)、黃原酸膠(0．3g)和ProxelGXL(0．3g)的水溶液中以製成一乳液。經放置後，液體聚合物飄浮至上層。然而，通過攪拌，聚合物又分散成為乳液。實施例23Rheolate205是可購自Rhoex，Inc．的聚氨酯締合性增稠劑。該產品是100％活性的。按照實施例21的步驟(其中Rheolate205代替了AcrysolRM-825)製得上述Rheolate205的聚氨酯締合性增稠劑的水懸浮液。得到的水懸浮液是穩定的。實施例24Rheolate208是可購自Rhoex，Inc．的聚氨酯締合性增稠劑。該產品是100％活性的。按照實施例21的步驟製得上述Rheolate208的聚氨酯締合性增稠劑的水懸浮液。所得的水懸浮液是穩定的。實施例25CoatexBR910P是可法國的購自Coatex公司的聚氨酯締合性增稠劑。該產品是100％活性的。按照實施例21的步驟(其中CoatexBR910P代替了AcrysolRM-825)製得上述CoatexBR910P的聚氨酯締合性增稠劑的水懸浮液。所得的水懸浮液是穩定的。對比例1將49．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解之後，將15重量份甲酸鈉和15重量份磷酸二銨添加至上述水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份實施例1中的C16-PAPE添加至該混合物中並攪拌加以分散。接著將0．1重量份ProxelGXL防腐劑添加至上述混合物中。在這種情況下，發現得到粘稠凝膠。實施例26將49．7重量份水加至一混合器中，然後將0．2重量份KeltrolRD黃原酸膠添加至上述水中且攪拌溶解。在黃原酸膠溶解之後，將30重量份碳酸鉀添加至水液中並在攪拌下溶解。在所述鹽溶解之後，將20重量份實施例1中的C16-PAPE添加至該混合物中並攪拌加以分散。接著將0．1重量份ProxelGXL防腐劑添加至上述混合物中。在這種情況下，發現得到流體懸浮液。實施例27將AcrysolTT-935，經疏水改性的聚丙烯酸酯(可以在水中的乳膠液形式購自RohmHaasCompany)(30％固含量)在傳熱爐中於80℃乾燥一夜後得到一薄膜。將所得薄膜在威氏磨中粉碎且通過US20目篩網篩選顆粒。按照實施例2的步驟使用下列組份製得固體AcrysolTT-935經疏水改性的聚丙烯酸酯的水懸浮液。a)黃原酸膠0．15gb)水41．1gc)甲酸鈉19gd)AcrysolTT-935粉15g(通過US20目篩網篩選)AcrysolTT-935經疏水改性的聚丙烯酸酯的水懸浮液是穩定的。實施例28將KeltrolRD(Kelco)黃原酸膠(0．15g)溶解在水(41．1g)中。在劇烈攪拌下將AcrysolTT-935粉末(1．5g)(在實施例27中製得)加入到該溶液中。將所得的混合物混合1小時以得到所述聚合物的穩定懸浮液。實施例29將UCARPolyphobe111經疏水改性的聚丙烯酸酯聚氨酯(可以在水中的膠乳液的形式購自UnionCarbideCompany)(25％固含量)在傳熱爐中於80℃乾燥一夜而得到一柔軟薄膜。將所得薄膜在液氮中冷凍而使其硬化。將硬化的膜在威氏磨中粉碎且通過US20目篩網篩選顆粒。按照實施例2的步驟使用下列組份製得固體UCARPolyphobe111經疏水改性的聚丙烯酸酯聚氨酯的水懸浮液。a)黃原酸膠0．15gb)水41．1gc)甲酸鈉19gd)UCARPolyphobe11115g(通過US20目篩網篩選)UCARPolyphobe111經疏水改性的聚丙烯酸酯聚氨酯的水懸浮液是穩定的。經疏水改性的聚丙烯醯胺按如下製備將200g丙烯醯胺、400g叔丁醇、1g正十二烷基硫醇(n-C12SH)和1350g去離子水添加到一配備有溫度計、加熱器、冷卻管、攪拌計和氮氣導入口的2升的四口燒瓶中。這相當於每100g單體有2．5毫當量硫醇(2．5me／100g單體)。將混合物在氮氣下攪拌1．0小時並加熱至80℃。然後將0．4g過硫酸銨在10．0g水中的溶液加入以引發聚合。隨著溫度升高至回流溫度84℃，且保持5分鐘，從而立即觀察到熱量的變化。將溫度在80℃保持3小時。利用過硫酸銨梳刀盤系統將剩餘單體除去。通過蒸氣衝洗除去叔丁醇以製得無色透明的懸浮液。重均分子量是118000。將該疏水改性的聚丙烯醯胺懸浮液蒸乾以製得一薄膜。使用磨磨碎所述薄膜並通過US20目篩網篩選該聚合物粉末。按照實施例1的步驟，通過添加60g顆粒狀聚合物至黃原酸膠(0．6g)、甲酸鈉(75g)和ProxelGXL(0．3g)的水溶液中，使用上述聚合物細顆粒製得穩定的水懸浮液。權利要求1.一種水相流體懸浮液，其包含一種水溶性的合成締合性增稠劑，一種選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀的水溶性的含碳鹽，和水。2.如權利要求1的水懸浮液，其中所述聚合物選自於經疏水改性的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的含有親水性端基的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的聚丙烯酸酯、經疏水改性的聚醚-聚醇、經疏水改性的聚丙烯醯胺、經疏水改性的氨基塑料-聚醚和經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基、芳基、芳烷基、鏈烯基、芳烯基、脂環基、全氟烷基、碳矽基、多環基和絡合的樹枝狀基團，其中烷基、鏈烯基、全氟烷基和碳矽基諸疏水基團包含1-40個碳，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基諸疏水基團含有3-40個碳。3.如權利要求2的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的上限是約2，000，000。4.如權利要求2的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的下限是約500。5.如權利要求2的水懸浮液，其中所述聚合物的含量的下限為約5wt．％，水溶性含碳鹽的含量的下限為約10wt．％，水含量的下限是約40wt．％，所述的懸浮液還包含約0-1wt．％的穩定劑和選擇性地含有防腐劑。6.如權利要求2的水懸浮液，其中所述聚合物的含量的上限為約40wt．％，水溶性含碳鹽的含量的上限為約45wt．％，水含量的上限是約85wt．％。7.如權利要求2的水懸浮液，其中所述水溶性含碳鹽是選自具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽和碳酸鈉和碳酸鉀。8.如權利要求2的水懸浮液以基於含碳鹽的重量按最高為約1∶1的比率還包含有水溶性的非含碳鹽。9.如權利要求2的水懸浮液，其中所述懸浮液還包含選自於黃原酸膠、羧甲基纖維素鈉、膨潤土和角叉菜聚糖的穩定劑。10.如權利要求3的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的下限是約500，聚合物的含量的下限為約5wt．％，水溶性含碳鹽的含量的下限為約10wt．％，水含量的下限是約40wt．％，所述的懸浮液還包含約0-1wt．％的選自於黃原酸膠、羧甲基纖維素鈉、膨潤土和角叉菜聚糖的穩定劑和選擇性地含有防腐劑，且所述聚合物的含量的上限為約40wt．％，甲酸鈉的含量的上限為約45wt．％，水含量的上限是約85wt．％，所述水溶性含碳鹽是選自具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽和碳酸鈉和碳酸鉀。11.如權利要求10的水懸浮液，其中所述聚合物是聚(縮醛或縮酮-聚醚)，其中烷基和鏈烯基具有8-22個碳原子，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基具有6-29個碳原子。12.如權利要求10的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的下限是約15，000。13.如權利要求10的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的上限是約500，000。14.如權利要求10的水懸浮液，其中所述聚合物的含量的下限為約15wt．％，水溶性含碳鹽的含量的下限為約20wt．％，水含量的下限是約45wt．％，穩定劑的含量的下限是0．2wt．％和防腐劑的含量的下限是約0．05wt．％。15.如權利要求10的水懸浮液，其中所述聚合物的含量的上限為約30wt．％，水溶性含碳鹽的含量的上限為約40wt．％，水含量的上限是約65wt．％，穩定劑的含量的上限是約0．4wt．％和防腐劑的含量的上限是約0．2wt．％。16.如權利要求10的水懸浮液，其中所述穩定劑選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖。17.如權利要求10的水懸浮液，其中所述水溶性含碳鹽是甲酸鈉和甲酸鉀。18.如權利要求10的水懸浮液以基於含碳鹽的重量按最高為約0．5∶1的比率還包含有水溶性的非含碳的電解質。19.如權利要求11的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量的下限是約15，000，聚合物的重均分子量的上限是約500，000，聚合物的含量的下限為約15wt．％，水溶性含碳鹽的含量的下限為約20wt．％，水含量的下限是約45wt．％，穩定劑的含量的下限是約0．2wt．％和防腐劑含量的下限是約0．05wt．％，且所述聚合物的含量的上限為約30wt．％，水溶性含碳鹽的含量的上限為約40wt．％，水含量的上限是約65wt．％，穩定劑的含量的上限是約0．4wt．％和防腐劑含量的上限是約0．2wt．％，所述穩定劑選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖，所述水溶性含碳鹽為甲酸鈉和甲酸鉀。20.如權利要求19的水懸浮液，其中所述聚合物的重均分子量是約20，000-100，000，烷基和鏈烯基具有12-18個碳原子，芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基具有14-25個碳原子。21.如權利要求19的水懸浮液，其中所述聚合物的含量為約20-25wt．％，水溶性含碳鹽是甲酸鈉，甲酸鈉的含量為約25-35wt．％，水含量是約50-55wt．％。22.如權利要求19的水懸浮液，其中所述穩定劑的含量為約0．2-0．3wt．％，防腐劑的含量為約0．1-0．15wt．％，該防腐劑選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮。23.如權利要求20的水懸浮液，其中所述聚合物的含量為約20-25wt．％，水溶性含碳鹽是甲酸鈉，甲酸鈉的含量為約25-35wt．％，水含量是約50-55wt．％，穩定劑的含量為約0．2-0．3wt．％，防腐劑的含量為約0．1-0．15wt．％，穩定劑是黃原酸膠，且該防腐劑選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮。24.如權利要求23的水懸浮液，其中甲酸鈉的含量是約30wt．％。25.製備一種水溶性的合成締合性增稠劑聚合物的水相流體懸浮液的方法，其包括(1)將選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀的一種水溶性含碳鹽和所述聚合物的共混物加入到水中，且(2)將所述鹽／聚合物共混物與水混合。26.製備一種水溶性的合成締合性增稠劑聚合物的水相流體懸浮液的方法，其包括(1)將選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀的一種水溶性含碳鹽和所述聚合物及穩定劑的共混物加入到水中，且(2)將所述鹽／聚合物／穩定劑共混物與水混合。27.製備一種水溶性的合成締合性增稠劑聚合物的水相流體懸浮液的方法，其包括(1)將一種穩定劑溶解在水中，且(2)將選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀的水溶性含碳鹽和所述聚合物的共混物加入，並將其與穩定劑溶液混合。28.製備一種水溶性的合成締合性增稠劑聚合物的水相流體懸浮液的方法，其包括(1)將選自於脂肪族和芳香族羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀的一種水溶性含碳鹽溶解在水中，且(2)加入所述聚合物，並將其與穩定劑溶液混合。29.如權利要求25所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀，所述聚合物可選自於經疏水改性的聚氨酯、經疏水改性的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的含有親水性端基的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的聚丙烯酸酯、經疏水改性的聚醚-聚醇、經疏水改性的聚丙烯醯胺、經疏水改性的氨基塑料-聚醚和經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基、芳基、芳烷基、鏈烯基、芳烯基、脂環基、全氟烷基、碳矽基、多環基和絡合的樹枝狀基團，其中烷基、鏈烯基、全氟烷基和碳矽基諸疏水基團包含1-40個碳，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基諸疏水基團含有3-40個碳，所述聚合物的重均分子量是約500-2，000，000所述聚合物的含量為約5-40wt．％，水溶性含碳鹽的含量為約10-45wt．％，水含量是約40-85wt．％，且其中添加有約0-0．4wt．％的穩定劑，約0-0．2wt．％的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約1∶1(重量份)的比率添加入。30.如權利要求26所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀，所述聚合物選自於經疏水改性的聚氨酯、經疏水改性的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的含有親水性端基的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的聚丙烯酸酯、經疏水改性的聚醚-聚醇、經疏水改性的聚丙烯醯胺、經疏水改性的氨基塑料-聚醚和經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基、芳基、芳烷基、鏈烯基、芳烯基、脂環基、全氟烷基、碳矽基、多環基和絡合的樹枝狀基團，其中烷基、鏈烯基、全氟烷基和碳矽基疏水基團包含1-40個碳，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基疏水基團含有3-40個碳，所述聚合物的重均分子量是約500-2，000，000所述聚合物的含量為約5-40wt．％，水溶性含碳鹽的含量為約10-45wt．％，水含量是約40-85wt．％，且其中添加有約0-0．4wt．％的穩定劑，約0-0．2wt．％的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約1∶1(重量份)的比率添加入。31.如權利要求27所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀，所述聚合物選自於經疏水改性的聚氨酯、經疏水改性的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的含有親水性端基的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的聚丙烯酸酯、經疏水改性的聚醚-聚醇、經疏水改性的聚丙烯醯胺、經疏水改性的氨基塑料-聚醚和經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基、芳基、芳烷基、鏈烯基、芳烯基、脂環基、全氟烷基、碳矽基、多環基和絡合的樹枝狀基團，其中烷基、鏈烯基、全氟烷基和碳矽基諸疏水基團包含1-40個碳，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基諸疏水基團含有3-40個碳，所述聚合物的重均分子量是約500-2，000，000所述聚合物的含量為約5-40wt．％，水溶性含碳鹽的含量為約10-45wt．％，水含量是約40-85wt．％，且其中添加有約0-0．4wt．％的穩定劑，約0-0．2wt．％的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約1∶1(重量份)的比率添加入。32.如權利要求28所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於具有1-6個碳原子的羧酸的鈉鹽和鉀鹽、碳酸鈉和碳酸鉀，所述聚合物選自於經疏水改性的聚氨酯、經疏水改性的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的含有親水性端基的聚醚-聚氨酯、經疏水改性的聚丙烯酸酯、經疏水改性的聚醚-聚醇、經疏水改性的聚丙烯醯胺、經疏水改性的氨基塑料-聚醚和經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，該經疏水改性的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)含有由下列疏水性基團封端的聚(縮醛-或縮酮-聚醚)的主鏈，這些疏水性基團各自獨立地選自於烷基、芳基、芳烷基、鏈烯基、芳烯基、脂環基、全氟烷基、碳矽基、多環基和絡合的樹枝狀基團，其中烷基、鏈烯基、全氟烷基和碳矽基諸疏水基團包含1-40個碳，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基諸疏水基團含有3-40個碳，所述聚合物的重均分子量是約500-2，000，000所述聚合物的含量為約5-40wt．％，水溶性含碳鹽的含量為約10-45wt．％，水含量是約40-85wt．％，且其中添加有約0-0．4wt．％的穩定劑，約0-0．2wt．％的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約1∶1(重量份)的比率添加入。33.如權利要求25所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於甲酸鈉和甲酸鉀，所述聚合物是聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，其中烷基和鏈烯基具有8-22個碳原子，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基含有6-29個碳原子，所述聚合物的重均分子量是約15，000-500，000，且其中添加約0．2-0．4wt．％的選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖的穩定劑，約0-0．2wt．％的選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約0．5∶1(重量份)的比率添加入。34.如權利要求26所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於甲酸鈉和甲酸鉀，所述聚合物是聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，其中烷基和鏈烯基具有8-22個碳原子，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基含有6-29個碳原子，所述聚合物的重均分子量是約15，000-500，000，且其中添加有約0．2-0．4wt．％的選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖的穩定劑，約0．05-0．2wt．％的防腐劑，該防腐劑選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約0．5∶1(重量份)的比率添加入。35.如權利要求27所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於甲酸鈉和甲酸鉀，所述聚合物是聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，其中烷基和鏈烯基具有8-22個碳原子，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基含有6-29個碳原子，所述聚合物的重均分子量是約15，000-500，000，且其中添加有約0．2-0．4wt．％的選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖的穩定劑，約0．05-0．2wt．％的選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮的防腐劑，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約0．5∶1(重量份)的比率添加入。36.如權利要求28所述的方法，其中所述水溶性的含碳鹽選自於甲酸鈉和甲酸鉀，所述聚合物是聚(縮醛-或縮酮-聚醚)，其中烷基和鏈烯基具有8-22個碳原子，且芳基、芳烷基、芳烯基、脂環基和多環基含有6-29個碳原子，所述聚合物的重均分子量是約15，000-500，000，且其中添加有約0．2-0．4wt．％的選自於黃原酸膠和角叉菜聚糖的穩定劑，約0．05-0．2wt．％的防腐劑，該防腐劑選自於5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，溴乙酸苄酯，雙環噁唑烷，4，4-二甲基噁唑烷和1，2-苯並異噻唑啉-3-酮，並且將非含碳的電解質和含碳鹽以0-約0．5∶1(重量份)的比率添加入。37.如權利要求25的方法，其中所述聚合物是以細粒狀粉末的形式添加。38.如權利要求26的方法，其中所述聚合物是以細粒狀粉末的形式添加。39.如權利要求27的方法，其中所述聚合物是以細粒狀粉末的形式添加。40.如權利要求28的方法，其中所述聚合物是以細粒狀粉末的形式添加。41.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求1所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。42.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求3所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。43.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求4所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。44.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求9所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。45.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求19所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。46.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求23所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。47.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求83所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。48.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求1所述的水懸浮液加入至所述水相體系中。49.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求3所述的水懸浮液加入至所述水相體系中。50.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求4所述的水懸浮液加入至所述水相體系中。51.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求9所述的水懸浮液加入至所述水相體系中。52.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求19所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。53.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求23所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。54.增稠選自於乳膠漆、上漿體系、粘合劑、化妝品、藥劑、粘接化合物、膠乳、油田鑽探用鑽漿、水泥漿體系、紙張塗料和礦漿的水相體系的方法，其包括將權利要求83所述的水懸浮液加入至所述的水相體系中。55.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求1所述的懸浮液添加至乳膠漆中。56.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求3所述的懸浮液添加至乳膠漆中。57.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求4所述的懸浮液添加至乳膠漆中。58.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求9所述的懸浮液添加至乳膠漆中。59.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求19所述的懸浮液添加至乳膠漆中。60.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求23所述的懸浮液添加至乳膠漆中。61.增稠乳膠漆的方法，其包括將權利要求83所述的懸浮液添加至乳膠漆中。62.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求1所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。63.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求3所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。64.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求4所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。65.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求9所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。66.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求19所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。67.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求23所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。68.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求83所述的懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中。69.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求1所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。70.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求3所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。71.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求4所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。72.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求9所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。73.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求19所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。74.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求23所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。75.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求83所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯醯胺、瓜耳膠、瓜耳膠衍生物、粘土和鹼溶性聚丙烯酸酯。76.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求1所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。77.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求3所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。78.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求4所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。79.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求9所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。80.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求19所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。81.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求23所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。82.增稠水相體系的方法，其包括將權利要求83所述的水懸浮液和至少一種其它增稠劑的混合物添加至所述水相體系中，所述增稠劑選自於羥乙基纖維素、經疏水改性的羥乙基纖維素、經疏水改性的乙基羥乙基纖維素、聚氨酯和乙基羥乙基纖維素。83.如權利要求11所述的水相體系，其中烷基具有16個碳原子。84.如權利要求25所述的方法，其中烷基具有16個碳原子。85.如權利要求26所述的方法，其中烷基具有16個碳原子。86.如權利要求27所述的方法，其中烷基具有16個碳原子。87.如權利要求28所述的方法，其中烷基具有16個碳原子。全文摘要水溶性的經疏水改性的聚氨酯、聚丙烯酸酯和聚(縮醛－或縮酮－聚醚)和含碳鹽的水懸浮液,製備該懸浮液的方法和將它們用作水相體系的增稠劑的使用方法。文檔編號C09D7/12GK1280600SQ98811741公開日2001年1月17日申請日期1998年10月15日優先權日1997年10月17日發明者查爾斯·李·伯迪克,阿爾瓊·錢德拉·索申請人:赫爾克裡士公司