治療細胞學分類腺癌的中藥的製作方法

2023-09-20 02:03:55

專利名稱：：治療細胞學分類腺癌的中藥的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療細胞學分類腺癌的中藥，用於治療腺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、肝癌、周圍性肺癌，其功能扶正固本，扶正祛邪，滋陰潛陽，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀，提高人體免疫力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用。技術背景-細胞學分類腺癌；臨床多見於胃癌、腸癌、乳腺癌、肝癌、周圍性肺癌；發病率高，早期不易發現，臨床所見大部分屬中晚期，手術和化療的局限性，無法解決癌喟浸潤和轉移；這一腫瘤治癒率不易提高的難題，儘管化療具有全身治療的潛能，但化療藥物對正常細胞、組織的毒副作用，使病人難以接受連續治療，遠期療效不理想。因此，我國傳統中醫藥對癌症的治療有著獨特的優勢，並形成了扶正固本，扶正祛邪，滋陰潛陽，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀的理論體系和臨床驗證。用中藥有效抗癌，是國內外學者、醫家關注的問題。
發明內容本發明的目的在於克服現有治療細胞分類腺癌的藥物存在不足而提供一種以方便而有效地解決治療細胞學分類腺癌的用藥問題的治療細胞學分類腺癌的中藥。本發明的目的是這樣實現的由下列各中藥原料按重量百分比製備而成人參14%、三七參13%，制鱉甲13%，人工麝香1%，制龜板13°/。，炮山甲13%，沉香15°/。，蚤休13%，藤黃1%，蟾皮4%;將上述中藥原料研成中藥粉即可。本發明根據中醫藥理論，癌症多由情志，內傷於憂怒；飲食致腸滿；起居不節，用力過度所致六輸不通，溫氣不行，凝血蘊裹而不散，津液凝澀，著而不去，而積成矣。上述之病因而致氣滯血瘀，熱毒內蘊邪氣稽留，凝注堅硬；臟腑功能失調，氣血雙虛，經絡瘀阻，正氣虛，瘀毒內結，久之結成頑巖之疾——癌。其治療採用扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀；其則治"結者散之，堅者削之。"；以達標本兼之目的。據上述原理採用人參，三七參，制鱉甲，人工麝香，制龜板，炮山甲，沉香，蚤休，藤黃，蟾皮等中藥製成中藥粉即可。本發明配伍合理科學，原藥材藥源豐富，服用方便，無毒副作用，療效好。易於推廣使用。為胃癌，腸癌，肝癌等細胞分類腺癌患者作出貢獻。由上述之論，其治則扶正固本，扶正祛邪；並遵《素向、至真要大論》所立治則"結者散之，堅者削之......"；方解人參.三七參，生津養陰，扶正固本，活血化瘀；制鱉甲，制龜板，炮山甲，滋陰潛陽，祛瘀散結，消腫;沉香降氣溫中止痛；蚤休清熱解毒，消腫；藤黃，蟾皮，人工麝香清熱解毒，活血化瘀，祛腐生新，止痛散結；上述多味中藥組成，充分發揮藥物療效，散之削之，抑制癌腫組織，代之新生正常細胞，可謂具有"祛腐生新"，"扶正祛邪"，"祛邪而不傷正"之作用。一、中草藥治療惡性腫瘤的療效判斷標準(一)治癒症狀，客觀檢査陽性體徵完全消失，恢復一定勞動能力，連續觀察3年以上無復發者。(二)臨床治癒症狀及客觀檢査陽性徵象消失，恢復一定勞動能力；l級連續觀察l年以上無復發者；2級連續觀察半年至l年無復發者；3級連續觀察2^"6個月無復發者。(三)顯效..症狀基本消失，病灶縮小一半以上，其他客觀檢査有明顯好轉。l級觀察半年以上不再發展者；2級觀察2——6個月不再發展者。(四)有效症狀有所改善，病灶基本穩定，觀察在l個月以上者；(五)無效症狀及客觀檢査無改善，或僅有短期改善，而又迅速惡化者。二、實體瘤的療效標準(一)可測量的病變CR可見的病變完全消失，超過1個月。PR腫塊縮小50%以上，時間不少於4周。測量可採用雙徑測量或單徑測量L雙徑測量A.單個病變腫瘤面積(指腫塊兩個最大垂徑的乘積)縮小2.多個病變多個病變最大垂徑乘積之和減少50%以上。腫塊縮小不及50%或增大未超過25%。PD—個或多個病變增大25。/。以上或出現新病變。(二)不可測量的病變CR所有症狀休徵完全消失至少4周。PR腫瘤大小估計減少》5(m至少4周。NC病情無明顯變化至少4周，腫瘤大小估計增大不到25%，減小不足50%。(三)骨轉移CRX線及掃描等檢查，原有病變完全消失至少4周。PR溶骨性病灶部分縮小，鈣化或成骨病變密度減低，至少4周。ND病變無明顯變化，由於骨病變往往變化緩慢，判定NC至少應在開始治療的第8周後。PD原有病灶擴大及/或新病灶出現。注CR(Completeresponse)完全緩解;PR(partialresponse)部分緩解;NC(nochange)無變化；PD(progressivedisease)進展；判為PR時病人應無新病變出現，任何病變無進展。骨折壓縮骨折及其癒合情況，不作為評價骨轉移療效的單一指標。三、臨床應用研究本方藥收治50歲以上的晚期胃癌，用本製劑治療共120例，均系中晚期癌，都有明確的細胞學。病理學診斷及可測病變，經3——6個月治療，臨床症狀消失，心肝.腎.骨髓功能正常，生存質量較高。經治療三個月後，通過X線，胃鏡，CT等方法等方法復査，做治療前後對照；療效評定按WTO標準進行評定；其結果不合用放療，化療。其有效率為(CR+PR)50%。表1.(療效分析)tableseeoriginaldocumentpage6表2.(性別與療效)表性別與療效120例中，男115例，女5例；男女二23:1。tableseeoriginaldocumentpage6表3組織學類型與療效tableseeoriginaldocumentpage7本發明是繼承祖國醫藥學理論，結合現代科學技術研究方法，臨床與實驗研究相結合，精心配伍；反覆實踐，研製出一種針對"細胞學分類腺癌"的中藥抗癌複方製劑。具有扶正固本，扶正祛邪，滋陰潛陽，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀，止疼的作用；而且"祛邪而部傷正"，從而提高晚期癌症的"完全緩解率"、"帶癌生存率"，明顯改善生存質量，延長生存期，並無明顯的毒副作用。本發明可以將上述中藥原料研成中藥粉裝入膠囊服用。產品名稱定為消癌利生膠囊。中國醫學科學院藥物研究所對該項發明進行荷瘤動物實驗，藥效學實驗，其結論用該發明複方中藥製劑藥粉在人胃癌細胞(MGC-80-3)、人肺腺癌細胞(A549)、人結腸癌細胞(HCT-8)、人乳腺癌細胞(MCF-7)、正常小鼠成纖維細胞(Balb/3T3)等細胞株進行MTT法檢測，結果表明該藥對所用瘤腫細胞株均有一定殺傷活性，而對正常細胞殺傷作用明顯減弱。該藥在小鼠肉瘤S180，小鼠肝癌H22，小鼠前胃癌FC等動物移植性腫瘤模型均顯示較好的抑瘤作用，抑瘤率與劑量正相關，重複性較好。本發明的急性毒性實驗如下(最大耐受量試驗)摘要以最大濃度(0.3g/ml)、最大給藥容積(0.8ml/20g)對昆明小鼠依次灌餵消癌利生膠囊藥粉，動物無死亡；以最大濃度(0.3g/ml)、最大給藥容積(0.8ml/20g)對昆明小鼠間隔8小時兩次給藥，動物無死亡。結果顯示該藥最大耐受量大於24g/kg。試驗目的觀察受試物給予動物後所產生的急性毒性反應和死亡情況。受試藥物名稱消癌利生膠囊提供單位由河南省鄭州許氏消癌康復研究所提供溶齊J:生理鹽水配製方法先用粉碎機打碎藥粉，使之能通過40目篩，用生理鹽水浸泡、混懸，配製成所需濃度。動物昆明種小鼠，中國醫學科學院實驗動物所繁育場提供。合格證號醫動字第01-3001號試驗方法一、預試驗昆明小鼠5隻，體重1921g，雄性。將"消癌利生"膠囊粉末混懸於生理鹽水中，在0.3g/ml時藥液尚可經灌胃針推出，以此作為最大濃度，將此濃度藥液以每20g鼠0.8ml容積，一次灌胃，觀察1周，動物一般狀況好，無死亡。二、最大濃度、最大給藥容積一次給藥觀察1.實驗條件①動物昆明種小鼠，1822g，雌雄各十隻。②飼養條件室溫2325°C，相對溼度5060%，自然光照。飼料全價營養顆粒詞料，由醫科院實驗動物所繁育場提供。飲水城市自來水。動物實驗設施條件合格證號醫動字第01-2090號③藥物配製用生理鹽水混懸"消癌利生"藥物粉末，濃度為0.3g/ml。2.實驗過程將動物禁食15小時，每鼠以0.8ral/20g容積灌餵給藥1次。(相當於每公斤小鼠灌藥12g)。給藥後觀察，動物23小時內停止活動，閉目、輕微豎毛、停止進水、進食，但無其它異常。8小時以後活動如常，進食，進水，排便，行為等均無異常發現。連續觀察14天，動物無一死亡。三、最大濃度、最大給藥容積，每日二次給藥觀察1.實驗條件與最大濃度、最大給藥容積一次給藥觀察相同。2.實驗過程動物禁食15小時。上午9時許，每鼠以0.8mlZ20g容積灌餵"消癌利生"膠囊粉末混懸液1次(相當於每公斤小鼠灌藥12g)，給藥後動物23小時停止活動，閉目、輕微豎毛、停止進水、進食，45小時發現個別動物輕度腹瀉，但無其他異常。下午5時許，以相同濃度(0.3g/ml)，相同體積(0.8ml/20g)再次給藥1次(相當於每公斤小鼠再次給藥12g)，給藥後表現同第一次給藥相仿。15小時後動物活動、進食、進水、排便、行為等均無異常發現。連續觀察14天，動物無死亡。總結將"消癌利生"膠囊粉末以最大濃度、最大給藥容積給18~22g昆明種小鼠灌喂，在12g/kg劑量7欠給藥情況下連續觀察14天，20隻受試動物無死亡現象；在12g/kg劑量一日2次給藥情況下，20隻小鼠連續觀察14天，亦無死亡發生。結論"消癌利生"膠囊粉末對昆明種小鼠灌餵給藥最大耐受量大於24g/kg。本發明的藥效學實驗如下摘要採用體外(MTT法)、體內(動物移植性腫瘤模型)多種方法對消癌利生膠囊藥粉進行藥效學觀察，結果表明消癌利生膠囊藥粉對人胃癌細胞株(MGC-80-3)、人肺腺癌細胞株(A549)、人結腸癌細胞株(HCT-8)、人乳腺癌細胞株(MCF-7)等腫瘤細胞株均有一定的殺傷活性，對正常小鼠成纖維細胞株(Balb/3T3)的細胞毒作用明顯低於腫瘤細胞株；消癌利生膠囊粉末對小鼠前胃癌Fc、肝癌H22、肉瘤S180等動物移植性腫瘤均具有一定的抑瘤作用，並顯示較好的量效關係。試驗目的觀察消癌利生給藥後對腫瘤細胞株與正常細胞株存活的影響及荷瘤動物用藥後腫瘤生長的情況，對該藥進行藥效學作用研究。受試藥物名稱消癌利生膠囊。提供單位由河南省鄭州許氏消癌康復研究所提供。溶劑生理鹽水。配製方法先用粉碎機打碎藥粉，使之能通過40目篩，用生理鹽水浸泡、混懸，配製成所需濃度。其他藥品(陽性對照藥)1.注射用三尖杉酯鹼，北京協和藥廠出品；2.注射用環磷醯胺，上海華聯製藥有限公司出品。動物l.昆明種小鼠，由中國醫學科學院實驗動物所繁育場提供，合格證號醫動字第01-3001號。2.ICR小鼠，由中國醫學科學院實驗動物所繁育場提供，合格證號醫動字第01-3007號。3.615小鼠，由中國醫學科學院實驗動物所繁育場提供，細胞株1.休外人胃癌細胞株(MGC-80-3)、人肺腺癌細胞株(A549)、人結腸癌細胞株(HCT-8)、人乳腺癌細胞株(MCF-7)、正常小鼠成纖維細胞株(Balb/3T3)，由本實驗室傳代保存。2.小鼠前胃癌Fc、小鼠肝癌H22、小鼠肉瘤S180，由本實驗室傳代保存。一、消癌利生對人癌細胞的殺傷作用的研究〈實驗方法〉細胞培養將細胞培養在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中，內含青黴素100U/ml，鏈黴素100ug/ml，於37"C，5%C02培養箱中傳代培養。藥品配製三尖杉酯鹼，白色粉劑，協和製藥場生產，用無水乙醇溶解，實驗時用RPMI1640稀釋，終濃度為0.001，0.005，0.01，0.05,O.lug/ml;消癌利生配製時用DMSO溶解浸泡，取上清，實驗時用RPMI1640稀釋，終濃度為l，10，20，50，100ug/ml。MTT實驗用0.3%胰酶0.6ml消化貼壁的腫瘤細胞，用含10%小牛血清的RPMI1640培養液配製細胞懸液，濃度為1X104/ml。於96孔培養板內每孔接種lOOul(含IOOO個腫瘤細胞)，37"C培養24小時。給藥組加入含有不同濃度藥物的RPMI1640培養基，每孔100ul，設5個劑量組。每組設三個平行孔。對照組加入含有等體積溶劑的RPMI1640培養基。以三尖杉酯鹼為陽性對照藥。置3(TC，5呢C02溫箱中培養4天後棄去培養液，每孔加入200ulQ.2呢MTT溶液(RPMI1640配製)。37。C保溫4小時，棄去上清，每孔加入DMS0150ul溶解Formazan顆粒，輕度振蕩後，用MR700型酶標儀，在參考波長450nm、檢測波長570nm條件下測定光密度值。結果計算以溶劑對照處理的腫瘤細胞為對照組，求藥物對腫瘤細胞的抑制腫瘤細胞抑制率=對照組平均OD值一給藥組平均OD值對照組平均OD值X100%以藥物的不同濃度及對細胞的抑制率作圖可得到劑量反映曲線，從中求出藥物的半數抑制濃度。判斷標準植物粗提物的IC50〈30ug/ml，則認為在體外對腫瘤細胞有殺傷活性。〈實驗結果〉見表l。根據不同藥物濃度及對細胞的抑制率進行計算處理，三批實驗得出消癌利生對不同細胞株餵IC50分別為HCT-8細胞15.15ug/ml，13.93ug/ml，16.86ug/mlX土SD:15.31±1.47ug/mlMGC80-3細胞:15.61ug/ml，16.13ug/ml，16.04ug/mlX±SD:15.93±0.28ug/mlA549細胞:18.97ug/ml，18.50ug/ml，18.77ug/mlX士SD:18.75±0.24ug/mlMCF-7細胞8.49ug/ml，10.03ug/ml，9.89ug/mlX土SD:9.47±0.85ug/mlBalb/3T3細胞〉50ug/ml，〉50ug/ml，〉50ug/ml結果顯示消癌利生對四種人癌細胞均有一定的殺傷活性，其中以乳腺癌最敏感，對正常成纖維細胞株Balb/3T3的細胞毒作用明顯低於上述四種腫瘤細胞株。表1-1消癌利生對人癌細胞的殺傷作用第一批tableseeoriginaldocumentpage13細胞)A549(人肺癌細胞)MCF-7(人乳腺癌細胞)(小鼠正常成纖維細胞)0.010.050.10.0010.0050.010.050.10.0010.0050.010.050.1Balb/3T30.0010.0050.010.050.1347180533456367166975768041622394220501000.0320.004〉0.179808111020501001020501001102050100318.9715546067158.49576580858〉5023434449表1-2消癌利生對人癌細胞的殺傷作用第二批細胞株三尖杉酯鹼消癌利生給藥濃度抑制率IC50給藥濃度抑制率IC50(ug/ml)(%)(ug/ml)(ug/ml)(%)(ug/ml)tableseeoriginaldocumentpage15癌細胞)0.050.17983501007483Balb/3T30.0013〉0.1114(小鼠0.005111021正常成0.01202043纖維0.05365045細胞)0.14510048表1-3消癌利生對人癌細胞的殺傷作用第三批細胞株三尖杉酯鹼消癌利生給藥濃度抑制率IC50給藥濃度抑制率IC50(ug/ml)(%)(ug/ml)(ug/ml)(%)(ug/ml)HCT-80.00150.058113(人0.005181015結腸0.01202076癌細0.05585087胞)0.17010089MGC80—30.00100,0491016.04(人0.0050.0193010201077tableseeoriginaldocumentpage17消癌利生膠囊對移植性腫瘤作用觀察l.消癌利生膠囊粉末對H22抑瘤作用〈實驗方法〉選用ICR小鼠，1S22g，雌雄兼用(每批實驗同性別)，將接種後8天的荷瘤動物頸椎脫臼處死。無菌條件下取出腹水，用生理鹽水l:2稀釋，給每鼠腋窩皮下接種瘤液0.2ml。接種後次日，將動物隨即分組、稱重，消癌利生膠囊粉末設三劑量組，同時設陽性對照(環磷醯胺)及陰性對照組，每組10隻動物。按1.2、2.4、4.8g/kg三劑量以等體積(0.8ml)不同濃度給動物灌胃，每天一次，連續給藥8天。陽性對照組於接種次口以100mg/kg劑量給動物腹腔注射環磷醯胺1次。末次給藥後24小時，頸椎脫臼處死動物，分別稱體重、瘤重，計算腫瘤抑制率，行療效評價。並將各組結果進行統計學處理。療效學評價公式腫瘤抑制率(％)=對照組平均瘤重一治疔組平均瘤重對照組平均瘤重X100本實驗重複二次。〈實驗結果〉三批結果見表2。結果顯示消癌利生膠囊粉末以1.2、2.4、4.8g/kg劑量灌胃給藥，能明顯抑制小鼠H22實體瘤生長，顯示較好的劑量依賴關係。2.消癌利生膠囊粉末對小鼠肉瘤S180抑瘤作用〈實驗方法〉選用ICR小鼠，1822g,雌雄兼用(每批實驗同一性別)，將接種後8天的荷瘤動物頸椎脫臼處死。無菌條件下取出腹水，用生理鹽水l:2稀釋，給每鼠腋窩皮下接種瘤液0.2ml。接種後次日，將動物隨即分組、稱重，消癌利生膠囊粉末設三劑量組，同時設陽性對照(環磷醯胺)及陰性對照組，每組10隻動物。按1.2、2.4、4.8g/kg三劑量以等休積(0.8ml)不同濃度給動物灌胃，每天一次，連續給藥8天。陽性對照組於接種次日以100mg/kg劑量給動物腹腔注射環磷醯胺1次。末次給藥後24小時，頸椎脫臼處死動物，分別稱體重、瘤重，計算腫瘤抑制率，行療效評價。並將各組結果進行統計學處理。療效學評價公式腫瘤抑制率(％)=對照組平均瘤重一治療組平均瘤重對照組平均瘤重X100本實驗重複二次。〈實驗結果〉三批結果見表3。結果顯示消癌利生膠囊粉末以1.2、2.4、4.8g/kg劑量灌胃給藥，能明顯抑制小鼠H22實體瘤生長，顯示較好的劑量依賴關係。3.消癌利生膠囊粉末對小鼠前胃癌Fc抑瘤作用〈實驗方法〉選用ICR小鼠，1822g，雌雄兼用(每批實驗同一性別)，將接種後8天的荷瘤動物頸椎脫臼處死。無菌條件下取出腹水，用生理鹽水l:2稀釋，給每鼠腋窩皮下接種瘤液0.2ml。接種後次日，將動物隨即分組、稱重，消癌利生膠囊粉末設三劑量組，同時設陽性對照(環磷醯胺)及陰性對照組，每組10隻動物。按1.2、2.4、4.8g/kg三劑量以等體積(0.8ml)不同濃度給動物灌胃，每天一次，連續給藥8天。陽性對照組於接種次日以100mg/kg劑量給動物腹腔注射環磷醯胺1次。末次給藥後24小時，頸椎脫臼處死動物，分別稱體重、瘤重，計算腫瘤抑制率，行療效評價。並將各組結果進行統計學處理。療效學評價公式腫瘤抑制率(％)=對照組平均瘤重一治療組平均瘤重對照組平均瘤重xioo本實驗重複二次。〈實驗結果〉三批結果見表4。結果顯示消癌利生膠囊粉末以1.2、2.4、4.8g/kg劑量灌胃給藥，能明顯抑制小鼠H22實體瘤生長，顯示較好的劑量依賴關係。表2.消癌利生對小鼠肝癌H22的抑制作用實驗者付招娣李燕批次藥物劑量動物數(只)體重(g)瘤重抑制率(mg/kg)給藥前給藥後給藥前給藥後(g)l.對照組101019.4±2.3625.1±2.161.72±0.421環磷醯100X1101018.2±1.9023.5±2.940.23±0.094986.7消癌利生1200X8101020.0±1.2024.6±3.831.31±0.55723.82400X8101019.7±1.2921.9±3.991.03±0.45240.14800X810819.6±1.3619.3±2.120.79±0.28054.12.對照組101019.3±1.6422.3±1.951.54±0.284環磷醯胺100X1101019.7±1.5623.8±2.040.20±0.094387.0消癌利生1200X8101018.2±4.2123.7±1.921.23±0.50120.12400X8101020.0±1.3222.4±8.030.95±0.34438.3■0X810819.0±1.9719.4±2.400.71±0.25953.93.對照組101018.1±1.3823.0±4.031.53±0.253環磷醯胺iooxi101022.6±2.1920，4±6.860.16±0.18189.5消癌利生1200X810丄o16.7±0.8218.3±1丄.7丄.21±0.38420.92400X8101017.5±0.8521.0±2.041.01±0.20834.04800X8101018.0±1.5617.1±4.090.76±0.20150.3P〈0.05與正常對照組比較表3.消癌利生對小鼠肉瘤S180的抑制作用實驗者付招娣李燕實驗日期1997年6月一1997年7月批次藥物劑量動物數(只)體重(g)瘤重抑制率(mg/kg)給藥前給藥後給藥前給藥後(g)l.對照組101020.9±1.8527.6±2.842.89±1.336環磷醯胺iooxi101018.6±4.2526.6±2.920.41±0.25685.8消癌利生1200X8101020.5±2.0328.1±3.651.96±0.66032.22400X810920.6±1.7026.9±3.511.33±0.28754.04800X810919.9±1.7922.9±4.220.69±0.24776.12.對照組101018.3±1.8624.5±0.972.46土0.530環磷醯胺100X1101019.1±3.1221.7±1.600.45±0.20181.7消癌利生1200X8101019.1±2.4023.6±2.411.98±0.70219.52400X8101019.5±1.5223.9±2.181.32±0.31946.3■0X8101018.4±2.3420.5±3.27C'79±0.39367.93.對照組101018.4±1.9725.7±2.832.57±0.581環磷醯胺100X110919.2±2.0323.5±3.050.49±0.26280.9消癌利生1200X810918.6±1.8225.2±1.481.92±0.45225.32400X8101019.4±1.7923.1±2.56丄.M±0.46244.04800X8101017.3±1.6019.9±3.070.92±0.44764.2P〈0.05與正常對照組比較表4.消癌利生對小鼠前胃癌Fc的抑制作用實驗者付招娣李燕實驗日期1997年6月一1997年7月"SS動物數(只)體重(g)"(mg/kg)給藥前給藥後給藥前給藥後抑制率(g)l.對照組環磷醯胺100X1消癌利生薩X82400X8■0X8101019.8±1.3219.0±2.032.08±0.571101018.8±1.2719.5±2.511.13土0.22145.7101019.7±3.0220.7±1.341.75±0.55215.9101019.3±1.6516.8±2.341.39±0.54033.210819.2±0.94917.8±1.580.94±0.44154.8212.對照組101020.3±2.2019.2±2.971.72±0.379環磷醯胺100X110919.5±1.7016.6±1.591.02±0.199肌7消癌利生1200X810918.9±2.2419.7±3.161.44±0.37816.32400X810819.8±2.1022.4士3.201.20±0.48430.2■0X8101018.7±1.7717.5±2.580.80±0.23753.53.對照組101020.2±2.2020.2±3.091.62±0.335環磷醯胺100X110919.5±1.4719.7±4.590.86±0.18846.9消癌利生1200X8101019.9±1.5319.5±3.411.23±0.47314.12400X8101019.3±1.7020.2±2.921.03±0.28336.44800X810919.5±1.9118.6±2.870.80±0.15650.6P〈0.05與iH常對照組比較結論採用河南省鄭州許氏消癌康復研究所提供的消癌利生膠囊粉末在人胃癌細胞株(MGC-80-3)、人肺腺癌細胞株(A549)、人結腸癌細胞株(HCT-8)、人乳腺癌細胞株(MCF-7)、正常小鼠成纖維細胞株(Balb/3T3)等細胞株進行MTT法檢測，結果表明消癌利生膠囊粉末對所用腫瘤細胞株均有一定殺傷活性，而對正常細胞殺傷作用明顯減弱。消癌利生膠囊粉末在小鼠肉瘤S180、小鼠肝癌H22、小鼠前胃癌Fc等動物移植性腫瘤模型均顯示較好的抑瘤作用，抑瘤率與劑量iH相關，重複性較好。具體實施例方式實施例l:由下列各中藥原料按重量克數製備而成人參14克、三七參13克、制鱉甲13克、人工麝香1克、制龜板13克、炮山甲13克、沉香15克、蚤休13克、藤黃1克、蟾皮4克；將上述中藥原料研成中藥粉即可，裝入膠囊即可服用。權利要求1、一種治療細胞學分類腺癌類的中藥，其特徵在於由下列各中藥原料按重量百分比製備而成人參14％、三七參13％、制鱉甲13％、人工麝香1％、制龜板13％、炮山甲13％、沉香15％、蚤休13％、藤黃1％、蟾皮4％；將上述中藥原料研成中藥粉即可。全文摘要本發明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療細胞學分類腺癌的中藥，由下列各中藥原料按重量百分比製備而成人參14％、三七參13％，制鱉甲13％，人工麝香1％，制龜板13％，炮山甲13％，沉香15％，蚤休13％，藤黃1％，蟾皮4％；將上述中藥原料研成中藥粉即可，其功能扶正固本，扶正祛邪，滋陰潛陽，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀，提高人體免疫力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用，用於治療腺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、肝癌、周圍性肺癌。文檔編號A61K35/36GK101293060SQ20081004999公開日2008年10月29日申請日期2008年6月11日優先權日2008年6月11日發明者王建華,許博銓,許宗寬申請人:許宗寬