可交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物的製作方法

2023-09-11 20:23:30

專利名稱：可交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物的製作方法
技術領域：
本發明的領域涉及基於聚有機矽氧烷(POS)的組合物，它能夠通過涉及氫取代基和烯屬不飽和基團(即烯基，特別是乙烯基類型的烯基)的加成或氫化矽烷化反應交聯。氫化矽烷化反應通常通過金屬化合物，例如鉑類型的金屬化合物來催化。
本發明更具體地涉及可通過在環境溫度下或者在提高溫度下通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物。最後，本發明的目的在於這種有機矽凝膠的可存儲前體體系。
在本發明的含義中，術語「有機矽凝膠」指的是交聯的有機矽產品，其特徵在於針入度例如是20-500/10mm(通過ASTM D2137針入度測量法測量，杆和圓錐體的重量是62.5g)。
有機矽凝膠傳統上通常使一種組合物交聯來獲得，該組合物包括每個分子帶有至少兩個乙烯基官能團的聚有機矽氧烷、每個分子帶有至少兩個SiH官能團的聚有機氫化矽氧烷、非官能化的聚有機矽氧烷和基於鉑的氫化矽烷化催化劑。這些半固體/半液體有機矽凝膠傳統上用來保護對振動、衝擊、溫度並且更一般地對物理和化學攻擊敏感的電子材料免受周圍環境的影響。當在這種應用中使用時，有機矽凝膠包封電子器件(澆注(potting))。有機矽凝膠還被用作基礎醫用材料，特別是用於製造假器、植入物或敷料。就它們的顯著粘合性能而言，它們還可被用作粘合劑，並且它們可被用作衝擊緩衝材料。
對於所有這些應用來說，這些凝膠的物理性能按照用途通過改變帶有Si-乙烯基和SiH官能團的甲矽烷氧基的量來調節。
但是，這種類型的有機矽凝膠的主要問題之一是物理性能如粘彈性的長期保持，該問題尤其是由於非官能化的聚有機矽氧烷在交聯基質中差的結合而引起的，因而其很容易通過浸濾而被提取，由此導致凝膠的性能(如粘合性能)下降。由於這個原因，這些凝膠傳統上是由包含相對於各成分總重量的約50重量％的高重量百分數的非官能化聚有機矽氧烷的組合物來獲得的，以便能夠優化粘彈性，尤其是對於諸如生產假器這樣的應用來說。而且，對於特定的用途來說，如在使用假器類型的應用的醫用或輔助醫用領域中，粘合性能通常是所希望的。
歐洲專利申請No.532 362教導了包括下述物質的有機矽凝膠組合物A-含下述單元的聚有機矽氧烷90-97摩爾％單元D＝R(CH3)SiO2/2、0.1-2.5摩爾％單元T＝RSiO3/2和0.1-4摩爾％末端單元M＝(CH3R)SiO1/2，其中R＝甲基、苯基或者CF3CH2CH2-，並且條件是，這後兩個基團R相當於總R基團的0.5-10摩爾％；B-每個分子含至少一個SiH並且確定SiH/SiVi之比為0.5-1.5的聚氫化有機矽氧烷，以及C-基於鉑的催化劑。
探尋有機矽凝膠的自粘合作用並不是在這個申請中公開的發明的動力。氫化的POS B可以由聚(二甲基甲矽烷氧基)α，ω(二甲基氫化甲矽烷氧基)類型的POS和任選地聚(二甲基甲矽烷氧基)(甲基氫化甲矽烷氧基)α，ω(二甲基氫化甲矽烷氧基)類型的POS組成。
在這個申請中，只舉例說明了取代苯基和α，ω-乙烯基化的POS和在鏈中和鏈端氫化的POS的混合物。所採用的POS A的粘度是大約1000mPa·s，而用於製備凝膠的POS B的粘度是大約100mPa·s。作為在低溫下凝膠物理穩定性的促進劑提供的T單元(SiO4/2，樹脂)的存在是這個現有技術方案的基本特徵之一。最後，應當強調的是，其一點也沒有暗示凝膠的物理性能的長期保持以及所考慮的凝膠的任何粘合性能。
在這種現有技術的狀況下，本發明的基本目的之一是提供可通過氫化矽烷化反應交聯得到凝膠的有機矽組合物，所述組合物自己變得產生具有至少現有技術的產品中所期望的性質的有機矽凝膠，即緩衝、快速交聯和工業可行性。在本發明範圍內所希望的這些性質另外必須好於迄今為止所獲得的性質。最終，並且尤其是，其目的是實現具有改進的粘合(自粘合)性能的有機矽凝膠，其尤其適用於醫用和輔助醫用應用的凝膠的應用中，只提及例如敷料。
本申請人公司已經進行了大量的研究並且已經進行了許多試驗來達到其中的這個目的。最終，其完全令人意外並出人意料地發現，在能夠交聯形成有機矽凝膠的標準組合物中引入每個分子帶有單個Si-烯基基團的單官能聚有機矽氧烷是適當的。
本發明的另一個目的是提供具有長期穩定的物理性能的凝膠，也即未呈現出由於非官能化聚有機矽氧烷的浸濾而導致的物理性能下降的凝膠。
本發明的另一個附帶目的是提供一種粘合劑凝膠的前體有機矽組合物，其製備簡單、經濟、存儲穩定並且對於最終用戶來說易於使用，該最終用戶就在組合物就地轉化成凝膠之前使用該組合物。
本發明的另一個附帶目的是提供一種基於上述類型的組合物的粘合劑有機矽凝膠的前體體系；所述體系必須是存儲穩定並且易於處理並且用於製備凝膠的形式。
本發明的另一個附帶目的是提供上述組合物及其作為來源的凝膠的以下應用-作為包封和保護電子單元的裝置(moyens)(澆注，即浸漬，或者塗布或者包覆)，-作為醫用材料，用於例如生產植入物、敷料、裝配接合劑等，或者用於生產整形外科或者輔助醫用製品(假器)，-作為密封油灰或者密封膠，-以及最後，作為粘合劑。
所有這些目的以及其它目的均可通過本發明得以實現，本發明涉及一種可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其特徵在於它基本上由下述物質組成(A)-至少一種包含下述單元的聚有機矽氧烷POS(I)a)M＝(R)2(H)SiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R基團是相同或者不同的，對應於任選取代的線性或支化C1-C6烷基和/或取代或未取代的芳基，和b)D＝(R1)p(H)qSiO2/2類型的相同或者不同的甲矽烷氧基單元，其中R1基團對應於與R相同的定義，並且p＝1或2、q＝0或1且p+q＝2；條件是，聚有機矽氧烷POS(I)每個分子包括至少兩個SiH基團；(B)至少一種包含下述單元的聚有機矽氧烷POS(II)a)M＝(X)s(R2)tSiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R2基團對應於與R相同的定義，X基團對應於具有2-6個碳原子的烯基，優選乙烯基，s＝0或1，t＝2或3並且s+t＝3；和b)D＝(X)u(R3)vSiO2/2類型的相同或者不同的甲矽烷氧基單元其中R3基團對應於與R相同的定義，X基團對應於具有2-6個碳原子的烯基，優選乙烯基，u＝0或1、v＝1或2並且U+v＝2，條件是，聚有機矽氧烷POS(II)每個分子包含至少兩個X基團；(C)至少一種單官能聚有機矽氧烷POS(III)，其是基本上線性的，具有小於2摩爾％的甲矽烷氧基單元T＝RSiO3/2，優選小於1.5摩爾％，更優選小於1摩爾％的單元T＝RSiO3/2，並且其每個分子包含一個直接結合到矽原子上的具有2-6個碳原子的烯基(X)，優選一個直接結合到矽原子上的乙烯基，所述POS(III)包含a)M＝(X)w(R4)xSiO1/2類型的相同或者不同的末端甲矽烷氧基單元其中R4基團對應於與R相同的定義，w＝0或1、x＝2或3並且w+x＝3；並且b)至少一種甲矽烷氧基單元D＝(X)y(R5)zSiO2/2，其中R5基團對應於與R相同的定義，y＝0或1，z＝1或者2並且y+z＝2，(D)-有效量的至少一種氫化矽烷化反應催化劑；和(E)-任選地，至少一種非官能化的聚有機矽氧烷POS(IV)，包含a)M＝(R6)3SiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R6基團對應於與R相同的定義，和
b)D＝(R7)2SiO2/2類型的相同或不同的甲矽烷氧基單元，其中R7基團對應於與R相同的定義；條件是，成分(A)、(B)、(C)和(E)的量的選擇要使得結合到矽原子的氫原子與結合到矽上的烯基基團(X)的摩爾比r為0.2∶1至5∶1。
使用特別選擇的POS使得能夠獲得具有改進的性能的有機矽凝膠，其中的一些性能將在下面提出。
首先，這些凝膠的交聯速率是高的，這滿足了工業可行性和經濟效益的要求，尤其是敏感電子元件的澆注應用的要求。
而且，由根據本發明的組合物製備的凝膠的粘彈性能很好地對應於所希望的半固體/半液體狀態。這種狀態能夠提供合適的緩衝性質，這使得能夠徹底地吸收衝擊和振動。
所獲得的凝膠另外還具有長期和底溫(直到-120℃)下穩定的優點，也就是說，其保持了其物理性能，而沒有呈現出由於非官能化的聚有機矽氧烷的浸濾而導致的其物理性能的下降。
應當強調的是，儘管非必需存在含有T單元的POS，但這些性質對於本發明的組合物和凝膠來說是固有的，這與現有技術的教導相反。
最後，並且尤其是，本發明組合物的重要優點之一是它們產生輔助醫用應用如敷料所需的粘合或自粘合有機矽凝膠。
重要地是，應當指出，這種粘合作用的增加並不是以犧牲本發明組合物和凝膠的其它性能為代價的。
優選地，成分(A)、(B)、(C)和(E)的量的選擇要使得結合到矽的氫原子與結合到矽上的烯基基團(X)的摩爾比r為0.5∶1至1.5∶1，更有利地等於1∶1。
優選地，氫化矽烷化反應的催化劑基於鉑。
實際上，最易於使用的POS(I)是聚(二甲基甲矽烷氧基)(甲矽烷氧基甲基氫化)-α，ω-(二甲基氫化甲矽烷氧基)類型的聚有機矽氧烷和α，ω-(二甲基氫化甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷。這些POS(I)是商業產品，如Rhodia公司的RHODORSIL626V；RHODORSIL620V和RHODORSIL628V系列產品，並且在技術文獻中被廣泛地公開，無論是在它們的結構方面還是在它們的合成方面。
優選地，POS(I)是基本上線性的，也就是說它包含小於2％的RSiO3/2單元，並且具有的動態粘度小於或等於10000mPa·s，優選小於或等於6000mPa·s，更優選為5-5000mPa·s。
根據另一個可供選擇的形式，直接結合到矽原子上的反應性氫基團的重量％為1-35％。
至於POS(II)，最易於採用的是α，ω-(二甲基乙烯基甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷或者聚(二甲基甲矽烷氧基)(甲基乙烯基甲矽烷氧基)α，ω(二甲基乙烯基甲矽烷氧基)類型的聚有機矽氧烷。
這些POS(II)是商業產品，如Rhodia公司的RHODORSIL621系列產品，並且在技術文獻中被廣泛地公開，無論是在它們的結構方面還是在它們的合成方面。
優選地，POS(II)是基本上線性的，也就是說它包含小於1％的RSiO3/2單元，並且具有的動態粘度小於或等於200000mPa·s，優選小於或等於170000mPa·s，更優選為20-165000mPa·s。
根據另一個可供選擇的形式，直接結合到矽原子上的反應性烯基基團的重量％為0.025-3％。
至於單官能POS(III)，直接結合到矽原子上的烯基基團或者在鏈端由M類型的甲矽烷氧基單元攜帶，或者是側鏈的，即由D類型的甲矽烷氧基單元攜帶。最易於採用的是單官能聚有機矽氧烷如(二甲基乙烯基甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷或者聚(二甲基甲矽烷氧基)(甲基乙烯基甲矽烷氧基)α，ω(三甲基甲矽烷氧基)類型的聚有機矽氧烷。
這些POS(III)是商業產品，如GE Bayer公司的SILOPRENTP 3354或者SILOPRENTP 3608系列產品。
優選地，POS(III)具有的動態粘度小於或等於150000mPa·s，優選為20-100000mPa·s。
至於非官能化POS(IV)，最易於採用的是α，ω-(三甲基甲矽烷氧基)聚二甲基甲矽烷氧基或者PDMS油。這些POS(IV)是商業產品，如Rhodia公司的RHODORSIL47V系列產品(例如47V20、47V100、47V500、47V12500或者47V30000)，並且在技術文獻中被廣泛地公開，無論是在它們的結構方面還是在它們的合成方面。
優選地，POS(IV)是基本上線性的，其具有的動態粘度小於或等於50000mPa·s，優選為20-40000mPa·s。
催化劑(D)是本發明組合物的另一個重要成分。它優選是有機金屬鉑配合物或者是通常用於SiH基團與SiVi基團之間的氫化矽烷化反應的催化作用的基於鉑的催化劑之一。作用實例，其中尤其可以提及的是鉑黑、氯鉑酸、醇改性的氯鉑酸，或者氯鉑酸與烯烴的配合物、醛、乙烯基矽氧烷或者炔屬醇。美國專利No.2 823 218公開了氯鉑酸類型的氫化矽烷化催化劑，並且美國專利No.3 419 593涉及由氯鉑酸和乙烯基矽氧烷類型的有機矽氧烷的配合物形成的催化劑。美國專利No.3 159 601和3 159 662公開了使用鉑和烴的配合物作為氫化矽烷化催化劑。美國專利No.3 723 497公開了乙醯丙酮化鉑，並且美國專利No.3 220 972具有基於鉑醇鹽的主題催化劑。
對於成分(D)來說，術語「有效量的至少一種氫化矽烷化反應催化劑」是指足以引發氫化矽烷化反應的量。對於所採用的催化有效量來說，顯然在所考慮的技術領域中的技術人員完全能夠確定用於促進氫化矽烷化反應的催化劑的最佳量。這個量尤其取決於催化劑的類型和所涉及的POS。作為指示，可以指出其相對於組合物總重量為0.001-0.5重量％。
為了提高本發明組合物的存儲穩定性並向用戶提供可易於處理的商業形式，則提供一種具有至少兩個組分A和B的體系，其含有根據本發明如上定義的通過氫化矽烷化反應可交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物的成分(A)、(B)和(C)和任選的成分(E)，條件是氫化矽烷化反應催化劑(D)與成分(B)分開。
為了簡化使用，優選提供一種雙組分體系，其A∶B比例為10∶100-100∶10，優選為40∶60-60∶40，更優選約50∶50，以重量份計。
至於凝膠的製備，可以指出，組合物交聯得到凝膠發生在環境溫度下或者在例如50-200℃下加熱之後。在這種情況下，必需的交聯時間為數分鐘至1小時30分鐘。由上述組合物獲得的交聯的粘合劑凝膠形成了本發明的有全權的主題。
就應用而言，本發明的組合物和凝膠可被用作用於緩衝衝擊和保護電子器件等的裝置(澆注)。該組合物和/或凝膠因而可被傾注到裝有安裝在任何支撐物上的敏感電子器件的容器中，該支撐物例如由環氧樹脂製成。這實際上涉及到易損壞器件在有機矽組合物中的浸漬。
該組合物和凝膠還可通過其它方式包封敏感電子器件，例如通過塗層包覆，以對其進行保護。
鑑於這些特別重要的粘合性能，本發明的有機矽凝膠還可有利地用於製備粘合劑、醫用材料，優選在形成植入物、假器、接合劑等時使用的那些類型、輔助醫用材料、密封產品、油灰或裝配產品。
本發明還涉及由這種有機矽凝膠生產的作為新產品的粘合劑、醫用和輔助醫用材料如敷料、衝擊緩衝和保護裝置或接合劑、油灰或密封材料。
在這些應用當中，可利用本發明凝膠和組合物的所有或部分有利性能高速交聯、在低溫(直到-120℃)和高溫下的物理穩定性(粘彈性)、緩衝性能、隔離性質，尤其是在空氣和水方面，尤其是，並且最終和特別地是粘合性能。
就應用而言，本發明的組合物和凝膠可被用作用於緩衝衝擊和保護電子器件等的裝置(澆注)。該組合物和/或凝膠因而可被傾注到裝有安裝在任何支撐物上的敏感電子器件的容器中，該支撐物例如由環氧樹脂製成。這實際上涉及到易損壞器件在有機矽組合物中的浸漬。
該組合物和凝膠還可通過其它方式包封敏感電子器件，例如通過塗層包覆等，以對其進行保護。鑑於這些特別重要的粘合性能，本發明的有機矽凝膠還可有利地用於製備下述產品-粘合劑，-醫用材料，優選在形成植入物、假器、接合劑等時使用的那些類型的醫用材料；-密封產品、油灰、密封組合物，或者-裝配產品。
本發明因而還涉及交聯的粘合劑凝膠、本發明的具有至少兩個組分(A1)和(B1)的體系或者本發明的可通過氫化矽烷化交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物在下述領域中的用途-粘合劑，-塗料，-密封油灰，-電子單元的包封和保護，-用於生產植入物和假器的材料，-衝擊緩衝和保護裝置，-裝配接合劑，以及-敷料。
下面的非限制性實施例表明了根據本發明的組合物的配製的各種可能性以及通過使所述組合物交聯獲得的有機矽凝膠的特徵和性能。
實施例所述的組合物以雙組分的形式提供並且在將兩部分，即A和B以50/50的比例混合之後交聯。
1)在這種凝膠的組分A和B的組合物中使用的原料如下所述·POS(I)＝聚(二甲基甲矽烷氧基)(甲矽烷氧基甲基氫化)-α，ω-(二甲基氫化甲矽烷氧基)油或者聚(二甲基甲矽烷氧基)α，ω(二甲基氫化甲矽烷氧基)油，其具有的粘度為10mPa·s，包含約5-10重量％的SiH基團。
·POS(II)＝α，ω-(二甲基乙烯基甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷油，其具有的粘度為300mPa·s，包含約0.1重量％的乙烯基基團。
·單官能POS(III)＝α，ω-(三甲基甲矽烷氧基)(甲基乙烯基甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷油，其具有的粘度為300mPa·s，包含約0.5-0.13重量％的乙烯基並包含小於1摩爾％的T甲矽烷氧基單元。
·POS(IV)＝α，ω-(三甲基甲矽烷氧基)聚二甲基矽氧烷油，其具有的粘度為300mPa·s。
·催化劑(V)＝用作交聯催化劑的有機金屬鉑配合物；這種催化劑的濃度以相對於組合物總重量的氧化度＝0的Pt金屬的重量％給出。
2)組分A和B中的這些成分中的每一種成分的濃度在表1中給出表1所試驗的組合物的組成
3)用於生產凝膠的方法通過在置於25℃下的攪拌反應器中簡單混合組合物的各成分來製備凝膠。
4)所獲得的凝膠的物理和粘合性能表2
在Haake RS150流變儀上在下列條件下測量粘彈性G′和G″-溫度＝120℃-頻率掃描＝1赫茲。
針入度試驗是按照類似於DIN標準ISO-2137的試驗來進行的(杆和圓錐體的重量是62.5g)。
粘合試驗在於對比凝膠(Rhodia公司銷售的RHODORSILRT Gel8260)和本發明凝膠的定量對比。
儘管在組合物中聚二甲基矽氧烷的重量百分數約為10％(相對於標準組合物的50％)，但所獲得的凝膠具有良好的長期穩定性。
這些結果清楚地顯示出，由該組合物獲得的凝膠具有良好的物理性能和良好的粘合性。
權利要求
1.可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其特徵在於它基本上由下述物質組成(A)-至少一種包含下述單元的聚有機矽氧烷POS(I)a)M＝(R)2(H)SiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R基團是相同或者不同的，對應於任選取代的線性或支化C1-C6烷基和/或取代或未取代的芳基，和b)D＝(R1)p(H)qSiO2/2類型的相同或者不同的甲矽烷氧基單元，其中R1基團對應於與R相同的定義，並且p＝1或2、q＝0或1且p+q＝2；條件是，聚有機矽氧烷POS(I)每個分子包括至少兩個SiH基團；(B)-至少一種包含下述單元的聚有機矽氧烷POS(II)a)M＝(X)s(R2)tSiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R2基團對應於與R相同的定義，X基團對應於具有2-6個碳原子的烯基，優選乙烯基，s＝0或1，t＝2或3並且s+t＝3；和b)D＝(X)u(R3)vSiO2/2類型的相同或者不同的甲矽烷氧基單元其中R3基團對應於與R相同的定義，X基團對應於具有2-6個碳原子的烯基，優選乙烯基，u＝0或1、v＝1或2並且u+v＝2，條件是，聚有機矽氧烷POS(II)每個分子包含至少兩個X基團；(C)至少一種單官能聚有機矽氧烷POS(III)，其是基本上線性的，具有小於2摩爾％的甲矽烷氧基單元T＝RSiO3/2，優選小於1.5摩爾％，更優選小於1摩爾％的單元T＝RSiO3/2，並且其每個分子包含一個直接結合到矽原子上的具有2-6個碳原子的烯基基團(X)，優選一個直接結合到矽原子上的乙烯基，所述POS(III)包含a)M＝(X)w(R4)xSiO1/2類型的相同或者不同的末端甲矽烷氧基單元其中R4基團對應於與R相同的定義，w＝0或1、x＝2或3並且w+x＝3；並且b)至少一種甲矽烷氧基單元D＝(X)y(R5)zSiO2/2，其中R5基團對應於與R相同的定義，y＝0或1，z＝1或者2並且y+z＝2，(D)-有效量的至少一種氫化矽烷化反應催化劑；和(E)-任選地，至少一種非官能化的聚有機矽氧烷POS(IV)，包含a)M＝(R6)3SiO1/2類型的末端甲矽烷氧基單元，其中R6基團對應於與R相同的定義，和b)D＝(R7)2SiO2/2類型的相同或不同的甲矽烷氧基單元，其中R7基團對應於與R相同的定義；條件是，成分(A)、(B)、(C)和(E)的量的選擇要使得結合到矽上的氫原子與結合到矽上的烯基基團(X)的摩爾比r為0.2∶1至5∶1。
2.權利要求1的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其中摩爾比r為0.5∶1至1.5∶1。
3.上述權利要求任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其中摩爾比r為1∶1。
4.上述權利要求任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8基團是甲基基團。
5.上述權利要求任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其中氫化矽烷化反應催化劑基於鉑。
6.上述權利要求任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，其中-POS(I)是基本上線性的，並且具有的動態粘度小於或等於10000mPa·s，優選小於或等於6000mPa·s，更優選為5-5000mPa·s；-POS(II)是基本上線性的，並且具有的動態粘度小於或等於200000mPa·s，優選小於或等於170000mPa·s，更優選為20-165000mPa·s；-POS(III)具有的動態粘度小於或等於150000mPa·s，優選為20-100000mPa·s；和/或-POS(IV)是基本上線性的，並且具有的動態粘度小於或等於50000mPa·s，優選為20-40000mPa·s。
7.具有至少兩個組分(A1)和(B1)的體系，其含有根據權利要求1-6中任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物的成分(A)、(B)、(C)和(D)和任選的成分(E)，條件是氫化矽烷化反應催化劑(D)與成分(B)分開。
8.通過使權利要求1-6中任一項的可通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物交聯或者通過使權利要求7的具有至少兩個組分(A1)和(B1)的體系交聯而獲得的交聯的粘合劑凝膠。
9.權利要求8的交聯的粘合劑凝膠、權利要求7的具有至少兩個組分(A1)和(B1)的體系或者權利要求1-6中任一項的可通過氫化矽烷化交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物在下述領域中的用途-粘合劑，-塗料，-密封油灰，-電子單元的包封和保護，-用於生產植入物和假器的材料，-衝擊緩衝和保護裝置，-裝配接合劑，以及-敷料。
全文摘要
本發明涉及可通過在環境溫度下或者在提高溫度下通過氫化矽烷化反應交聯得到粘合劑凝膠的有機矽組合物，並且涉及如此獲得的凝膠。本發明的目的之一是容易且快速地生產具有粘彈性質、物理穩定性和粘合性能的凝膠。這個目的通過包含下述物質的組合物得到－SiH類型的聚有機矽氧烷POS(I)，－SiVi(Vi＝乙烯基)類型的聚有機矽氧烷POS(II)，－單官能SiVi類型的聚有機矽氧烷POS(III)，－基於鉑的催化劑(D)，以及－任選地，聚二甲基矽氧烷類型的聚有機矽氧烷POS(IV)。
文檔編號H01L23/29GK1816607SQ200480019285
公開日2006年8月9日 申請日期2004年6月9日 優先權日2003年6月16日
發明者B·容, J·迪內曼, C·喬治 申請人:羅狄亞化學公司