用於從氣體混合物吸收CO₂的方法、吸收介質和設備的製作方法

2023-09-18 01:59:20 4

專利名稱：用於從氣體混合物吸收CO2的方法、吸收介質和設備的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於從氣體混合物吸收(X)2的方法，還涉及吸收介質和用於進行所述方法的設備。對於從煙氣除去ニ氧化碳而言，特別是對於減少從發電廠エ藝排放被認為是溫室效應的主要原因的ニ氧化碳，從氣體混合物吸收ニ氧化碳受到特別的關注。對於從天然氣、 生物氣、合成氣或精煉廠中的含CO2的氣流除去CO2而言，CO2的吸收也同樣受到關注。此外， ー些方法需要ニ氧化碳，對於這些方法，可以通過本發明的方法獲得作為起始原料的co2。
背景技術：
在エ業規模上，通常將烷醇胺的水溶液作為用於從氣體混合物吸收CO2的吸收介質。通過加熱、降壓至較低的壓カ或汽提將負載了的吸收介質再生，生成解吸的ニ氧化碳。在再生方法之後，吸收介質可以重新使用。這些方法描述於例如Rolker，J. ；Arlt, W. ；"Abtrennung von Kohlendioxid aus Rauchgasen mittels Absorption', Chemie Ingenieur Technik 2006，78，第 416 至 424 頁中。這些方法的缺點在於，對於通過吸收和隨後的解吸分離出(X)2而言需要相對大量的能量，並且在解吸過程中僅有部分被吸收的(X)2被再次解吸，使得在吸收和解吸循環中用於CO2吸收的烷醇胺的比例低。此外，所使用的吸收介質是強腐蝕性的。將離子液體用於吸收CO2 描述於 X.Zhang 等，「 kreening of ionic Liquids to Capture CO2 by C0SM0-RS and Experiments」，AIChE Journal，第 54卷，第 2171 至 2728 頁中。

發明內容
已出人意料地發現，通過使用2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶從氣體混合物吸收 CO2可以避免已知方法的缺陷。因此，本發明提供了通過使氣體混合物與包含水和2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶的吸收介質接觸，從而從氣體混合物吸收CO2的方法。本發明還提供了吸收介質，其包含處於均勻相中的水、2，3_ ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種有機溶剤。本發明還提供了從氣體混合物分離(X)2的設備，其包括吸收單元、解吸単元和循環吸收介質，所述循環吸收介質包含處於均勻相中的水、2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種有機溶剤。在本發明的方法中，通過使氣體混合物與包含水和2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶的吸收介質接觸而實現(X)2的吸收。2，3-ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶可以通過US 2，516，625和US 4，701，530中描述的方法由丙酮和氨製備。除2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶以外，所述吸收介質還可以包含2，3_ ニ氫_2， 2，4，6-四甲基吡啶的ー種或多種互變異構體，特別是2，5- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶、1，2-ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和1,2,3,4-四氫_2，2，6-三甲基-4-亞甲基吡啶。在本發明的方法中，除水和2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶以外，所述吸收介質優選還包含至少ー種水混溶性有機溶剤。對於本發明的目的而言，術語「水混溶性有機溶劑」是指在水中溶解至至少10重量％的溶剤，或至少10重量％的水溶解在所述溶劑中。特別優選與水之間沒有混溶間隙且可以任何比例與水混溶的水混溶性有機溶剤。在優選的實施方案中，包含水、2，3_ ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種水混溶性有機溶劑的吸收介質以單相的形式存在。吸收介質的單相性質可以通過適當選擇水混溶性有機溶劑和適當選擇水、2，3-ニ氫_2，2，4，6_四甲基吡啶和水混溶性有機溶劑的比例而實現。同樣，優選這樣的實施方案，其使用包含水、2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種水混溶性有機溶劑的吸收介質，其中在吸收(X)2之後所述吸收介質以單相的形式存在。在吸收ω2之後所述吸收介質的單相性質可能受與在吸收之前影響吸收介質的單相性質的因素相同的因素影響，並且可能還另外受在使氣體混合物與吸收介質接觸過程中選擇的溫度和壓カ的影響。原則上可以使用任何包含(X)2的氣體混合物實施本發明的方法，所述氣體混合物特別是燃燒煙氣；來自生物學過程例如堆肥、發酵或水處理廠的廢氣；來自煅燒過程例如石灰煅燒或水泥生產的廢氣；來自用於鐵生產的高爐過程的殘餘氣體；來自化學過程的殘餘氣體，例如來自炭黑生產或通過蒸汽轉化製備氫的廢氣；包含(X)2的天然氣和生物氣；合成氣；和精煉廠過程中的含(X)2的氣流。優選地，所述氣體混合物是燃燒煙氣，特別優選包含1-60體積％ CO2的燃燒煙氣， 特別是包含2-20體積％ CO2的燃燒煙氣。在特別優選的實施方案中，所述氣體混合物是來自發電廠エ藝的燃燒煙氣，特別是來自發電廠エ藝的脫硫的燃燒煙氣。在涉及來自發電廠 エ藝的脫硫的燃燒煙氣的特別優選的實施方案中，可以使用發電廠エ藝已知的所有脫硫方法，優選使用石灰乳、使用氨水通過Walther方法或通過ffelImarm-Lord方法洗滌氣體。在本發明的方法中，優選地，從包含少於10體積％ O2的氣體混合物吸收CO2，特別優選從包含少於6體積％ O2的氣體混合物吸收CO2。在進ー步優選的實施方案中，所述氣體混合物是除(X)2以外還包含甲烷作為主要成分的天然氣或生物氣，CO2和甲烷的總量優選多於50體積％，特別是多於80體積％。在本發明的方法中，適於使氣相與液相接觸的所有設備都可以用於使氣體混合物與吸收介質接觸。優選使用現有技術已知的氣體洗滌器或吸收塔，例如膜接觸器、徑流式洗滌器、噴射洗滌器、Venturi洗滌器、旋轉噴霧洗滌器、填充床塔、填料塔和板式塔(tray column) 0特別優選使用逆流操作的吸收塔。在本發明的方法中，(X)2的吸收優選在吸收介質的溫度為0-70°C的情況下進行，特別優選20-60°C。特別優選地，當使用逆流操作的吸收塔吋，吸收介質的溫度在進入塔時為 30-600C，且在離開塔時為35-70°C。CO2的吸收優選在氣體混合物的壓カ為0. 8-50巴的情況下進行，特別優選0. 9-30 巴。在特別優選的實施方案中，吸收在氣體混合物的總壓カ為0. 8-1. 5巴的情況下進行，特別是0. 9-1. 1巴。這種特別優選的實施方案使得可以從發電廠的燃燒煙氣吸收CO2,而不壓縮所述燃燒煙氣。
在本發明方法的優選實施方案中，通過升高溫度和/或降低壓カ使吸收介質中吸收的(X)2再次解吸，並在(X)2的解吸之後，將吸收介質重新用於吸收co2。使用這種吸收和解吸的循環方法，可以從氣體混合物部分地或完全地分離CO2,並且與氣體混合物的其他組分分別獲得co2。作為升高溫度或降低壓カ的可選方案，或除了升高溫度和/或降低壓カ以外，也可以通過使用氣體汽提負載(X)2的吸收介質而實施解吸。當在解吸期間除了 CO2以外同時也將水從吸收介質除去吋，任選地，在重新使用吸收介質之前可以向吸收介質中加入水。解吸可以使用用於從液體解吸氣體的現有技術已知的所有設備。解吸優選在解吸塔中進行。作為可選方案，CO2的解吸也可以在ー個或多個閃蒸階段中進行。在通過升高溫度實現的解吸中，CO2的解吸優選在吸收介質的溫度為50-200°C的溫度下進行，特別優選80-150°C。優選地，解吸中的溫度比吸收中的溫度高至少20°C，特別優選地，高至少50°C。在通過降低壓カ實現的解吸中，CO2的解吸優選在氣相的總壓カ為0. 01-10巴的情況下進行，特別是0. 1-5巴。優選地，在此情況下，解吸中的壓カ比吸收中的壓カ低至少1. 5 巴，特別優選低至少4巴。在通過升高溫度實現的解吸中，解吸CO2中的壓カ也可以比吸收CO2中的壓カ高。 優選地，在此實施方案中，CO2解吸中的壓カ比CO2吸收中的壓カ高多至5巴，特別優選高3 多至巴。該實施方案使得從氣體混合物中分離出的(X)2能夠被壓縮至比未使用機械能的氣體混合物的壓カ更高的壓力。吸收介質的單相性質可以通過解吸中的較高壓カ而確保。本發明的吸收介質包括處於均勻相中的水、2，3-ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種有機溶剤。優選使用在1巴下沸點高於100°c的有機溶剤，特別優選在1巴下沸點高於150°c的有機溶剤。優選地，本發明的吸收介質還包含C02。本發明的吸收介質包含水和有機溶剤，其重量比優選為10 1-1 1，特別優選在5 1-2 1的範圍內。有機溶劑與2，3-ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶的重量比優選在 3:1-1: 3的範圍內，特別優選在2 1-1 2的範圍內。特別優選包含10-80重量水、 5-50重量％ 2，3-ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和5_50重量％有機溶劑的吸收介質。在優選的實施方案中，本發明的吸收介質包含CAS號為126-33-0的環丁碸作為有機溶剤，優選地，環丁碸的比例為至少5重量％，特別優選至少10重量％，特別是至少25重量％。在另ー個優選的實施方案中，本發明的吸收介質包含至少ー種離子液體作為有機溶剤，優選地，離子液體的比例為至少5重量％，特別優選至少10重量％，特別是至少25重量％。對於本發明的目的而言，所述離子液體是由陰離子和陽離子組成的鹽，或所述鹽的混合物，其中所述鹽或所述鹽的混合物的熔點低於100°c。優選地，所述離子液體包括一種或多種有機陽離子與有機或無機陰離子的鹽。具有不同有機陽離子和相同陰離子的多種鹽的混合物是特別優選的。特別適合的有機陽離子是通式(I)-(V)的陽離子R1R2R3R4N+(I)
R1R2R3R4P+(I)R1R2R3S+(III)R1R2N+ = C (NR3R4) (NR5R6) (IV)R1R2N+ = C (NR3R4) (XR5) (V)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6相同或不同，且各自為氫、具有1_30個碳原子的直鏈的或支化的脂肪烴基或烯屬烴基、具有5-40個碳原子的環脂肪烴基或環烯屬烴基、具有6-40個碳原子的芳香烴基、具有7-40個碳原子的烷基芳基、具有2-30個碳原子並且被一個或多個-0-、-NH-、-NR，-、-O-C (0) _、- (0) C-O-、-NH-C (0) -、- (0) C-NH-、- (CH3) N-C (0) -、- (0) C-N (CH3) -、_S (O2) -0-、-0-S (O2) -、-S (O2) -NH-,-NH-S (O2) -、_S (O2) -N (CH3)-或-N (CH3) -S (O2)-基團間隔的直鏈的或支化的脂肪烴基或烯屬烴基、具有1-30個碳原子並且被0H、0R』、NH2、N(H) R』或N(R』)2末端官能化的直鏈的或支化的脂肪烴基或烯屬烴基、或具有嵌段結構或無規結構的式-(R7-O)n-R8的聚醚基團，其中在陽離子具有式(V)的的情況下R5不是氫，R』為具有1-30個碳原子的脂肪烴基或烯屬烴基，R7為含有2-4個碳原子的直鏈的或支化的亞烷基，η 為 1-200，優選 2-60,R8為氫、具有1-30個碳原子的直鏈的或支化的脂肪烴基或烯屬烴基、具有5-40個碳原子的環脂肪烴基或環烯屬烴基、具有6-40個碳原子的芳香烴基、具有7-40個碳原子的烷基芳基、或-C(O)-R9基團，R9為具有1-30個碳原子的直鏈的或支化的脂肪烴基或烯屬烴基、具有5-40個碳原子的環脂肪烴基或環烯屬烴基、具有6-40個碳原子的芳香烴基、或具有7-40個碳原子的
細基萬fe，X為氧原子或硫原子，其中基團R1、R2、R3、R4、R5和R6中的至少ー個不是氫，優選全部不是氫。其中基團R1和R3 —起形成4元至10元，優選5元至6元環的式⑴至(V)的陽離子同樣是適合的。在式(IV)的陽離子中，基團R1至R5優選為甲基且基團R6優選為乙基或正丙基。在式(V)的陽離子中，基團R1至R4優選為甲基。環中具有至少ー個季氮原子且所述氮原子具有如上所述的基團R1的雜芳香陽離子同樣是適合的，優選在氮原子上被取代的吡咯、吡咗、咪唑、噁唑、異噁唑、噻唑、異噻唑、 吡啶、嘧啶、吡嗪、吲哚、喹啉、異喹啉、噌啉、喹喔啉或酞嗪衍生物。具體而言，適合的無機陰離子為四氟硼酸根、六氟磷酸根、硝酸根、硫酸根、硫酸氫根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸ニ氫根、氫氧根、碳酸根、碳酸氫根和滷離子，優選氯離子。具體而言，適合的有機陰離子為Ra0S03-、RaS03-、Ra0P032-、(RaO)2P02\RaP032\RaC00\ Ra0_、(RaCO) 2N_、(RaSO2) 2N_、NCN_、Rb3PF3-和 RbBF3-,其中 Ra 為具有 1-30 個碳原子的直鏈的或支化的脂肪烴基、具有5-40個碳原子的環脂肪烴基、具有6-40個碳原子的芳香烴基、具有 7-40個碳原子的烷基芳基，或具有1-30個碳原子的直鏈的或支化的全氟烷基，且Rb為具有 1-30個碳原子的全氟烷基，優選具有1-3個碳原子。在優選的實施方案中，所述離子液體包括ー種或多種1，3-ニ烷基咪唑鐺鹽，其中所述烷基特別優選地各自獨立地選自於甲基、乙基、正丙基、正丁基和正己基。在另一個優選的實施方案中，所述離子液體包括一種或多種具有單價陰離子和通式(I)的陽離子的季銨鹽，其中R1為具有1-20個碳原子的烷基，R2為具有1-4個碳原子的烷基，R3 為(CH2CHRO)n_H 基團，其中 η 為 1 至 200 且 R = H 或 CH3,且R4為具有1-4個碳原子的烷基，或(CH2CHRO)n-H基團，其中η為1-200且R = H或CH3。本領域技術人員由現有技術已知製備離子液體的方法。在本發明的方法中，優選使用本發明的上述吸收介質。在本發明的方法中，除了上述組分之外，所述吸收介質還可以含有添加劑，優選為腐蝕抑制劑和/或促進潤溼的添加劑。作為腐蝕抑制劑，可以使用本領域技術人員已知的所有物質作為適於使用烷醇胺吸收ω2的方法的腐蝕抑制劑，特別是US 4，714，597中描述的腐蝕抑制劑。作為促進潤溼的添加劑，優選使用選自以下組的一種或多種表面活性劑非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。適合的非離子表面活性劑為烷基胺烷氧基化物、醯胺基胺、烷醇醯胺、烷基氧膦、烷基N葡糖醯胺、烷基葡糖苷、膽汁酸、烷基烷氧基化物、脫水山梨糖醇酯、脫水山梨糖醇酯乙氧基化物、脂肪醇、脂肪酸乙氧基化物、酯乙氧基化物和聚醚矽氧烷。適合的兩性離子表面活性劑為甜菜鹼、烷基甘氨酸、二甲基磺基甜菜鹼(sultaine)、兩性丙酸鹽、兩性乙酸鹽、叔胺氧化物和矽甜菜鹼(silicobetaine)。適合的陽離子表面活性劑是具有一個或兩個具有8-20個碳原子的取代基的季銨鹽，特別是相應的四烷基銨鹽、烷基吡啶鐺鹽、酯季銨鹽、二醯胺基胺季銨鹽、咪唑鐺季銨鹽、烷氧基烷基季銨鹽、苄基季銨鹽和矽酮季銨鹽。在優選的實施方案中，促進潤溼的添加劑包括一種或多種通式R(0CH2CHR，)m0H的非離子表面活性劑，其中m為4-40，R為具有8-20個碳原子的烷基、具有8_20個碳原子的烷基芳基或具有3-40個環氧丙烷單元的聚環氧丙烷基團，並且R』為甲基或優選地為氫。在另一個優選的實施方案中，促進潤溼的添加劑包括包含多於10重量％的[Si(CH3)2O]單元和多於10重量％的[CH2CHR-O]單元的聚醚-聚矽氧烷共聚物，其中R為氫或甲基。特別優選通式(VI)至(VIII)的聚醚-聚矽氧烷共聚物(CH3) 3Si-0- [SiR1 (CH3) _0]n_Si (CH3) 3 (VI)R2O-Ap-[B-AJm-Aq-R2 (VII)R2O-[A-Z]p-[B-Si (CH3)2-Z_0-A-Z]m-B_Si (CH3) 2[Z_0_A],O1^qR2 (VIII)其中A 為式-[CH2CHR3-O]r_ 的二價基團，B 為式- [Si (CH3)2-OJs-的二價基團Z為具有2-20個碳原子的二價直鏈的或支化的亞烷基，且優選地為-(CH2)3-,η = 1 M 30,m = 2 M 100,
口、口 = 0或1，r = 2 M 100,s = 2 M 100,基團R1中的1-5個為通式-Z-O-A-R2的基團，剩餘的基團R1各自為甲基，R2為氫或具有1-20個碳原子的脂肪族烷基或烯屬烷基或醯基基團，且R3為氫或甲基。本領域技術人員由現有技術已知用作水溶液的添加劑的促進潤溼的添加劑，並且所述添加劑可以通過現有技術的已知方法製備。用於從氣體混合物分離(X)2的本發明的設備包括吸收單元、解吸單元、和本發明的循環吸收介質。在本發明的方法中用於吸收的上述設備適於作為本發明的設備的吸收單元。在本發明的方法中用於解吸的上述設備適於作為本發明的設備的解吸單元。優選地，本發明的設備包括吸收單元和解吸單元，本領域技術人員從用於使用烷醇胺從氣體混合物分離(X)2的設備可知所述吸收單元和解吸單元。由於在吸收介質中使用了 2，3- 二氫-2，2，4，6-四甲基吡啶，因此與已知的方法和吸收介質相比較，特別是與通常用於工業中的烷醇胺相比較，本發明的方法和本發明的吸收介質在低溫下的吸收中允許較高的吸收介質的CO2負載度(degree of loading)，其中對於本發明的目的而言，負載度是指在吸收介質中ω2與胺的摩爾比例。此外，本發明方法的吸收介質腐蝕性較低，並且與含有烷醇胺的吸收介質相比，顯示出較高的對於CO2的化學吸收率。在包括吸收和解吸的循環方法的實施方案中，與已知的方法和吸收介質相比較，特別是與烷醇胺相比較，還獲得了改善的二氧化碳差異(carbon dioxide differential)，其中對於本發明的目的，二氧化碳差異是吸收(X)2之後吸收介質負載(X)2的負載度和解吸(X)2之後吸收介質負載(X)2的負載度之間的差。這些優勢使得可以更有效地由具有低(X)2分壓的氣體混合物吸收CO2,並且還使得與現有技術已知的方法相比較降低設備的尺寸和降低能量消耗成為可能。由於較低的腐蝕性，與已知的方法相比較，在本發明的方法中需要較少量的腐蝕抑制劑。除了水和2，3- 二氫-2，2，4，6-四甲基吡啶以外，還包含至少一種離子液體的本發明的吸收介質允許(X)2的解吸在較高的溫度和/或較低的壓力下實施，而在解吸過程中不會出現溶劑損失或者出現由於水分的蒸發而導致的吸收介質的固體析出或相分離。以下實施例解釋說明本發明，但不限制本發明的範圍。
實施例實施例1在具有壓力調節器的用於測量氣-液平衡的恆溫設備中，將15重量％的2，3- 二氫-2，2，4，6-四甲基吡啶、15重量％的環丁碸和70重量％的水的混合物置於常溫下，並與恆定壓力下的氣體二氧化碳接觸，改變壓力和溫度。在每種情況下，在已經達到平衡狀態之後，確定負載的吸收介質中被吸收的(X)2的量，並由此以負載的吸收介質中(X)2與胺的摩爾比計算負載度。所研究的溫度和壓力以及測定的這些溫度和壓力下的負載度總結在表1中。在所研究的壓力和溫度下，在吸收0)2之前或之後，吸收介質由單相組成並且是均勻的。實施例2 (比較例)
使用30重量％單乙醇胺(MEA)和70重量％水的混合物重複實施例1。由負載度的結果，在表2中列出在1.5巴下進行吸收和解吸並且通過將溫度由40°C升至120°C進行解吸的二氧化碳差異，並且在表3中顯示在120°C下進行吸收和解吸並且通過將壓力由1. 5巴降低至0. 5巴進行解吸的二氧化碳差異。表 權利要求
1.通過使氣體混合物與吸收介質接觸而從氣體混合物吸收(X)2的方法，其特徵在於所述吸收介質包含水和2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶。
2.如權利要求1所述的方法，其特徵在於所述吸收介質包含至少ー種水混溶性有機溶劑。
3.如權利要求2所述的方法，其特徵在於所述吸收介質以單相的形式存在。
4.如權利要求2或3所述的方法，其特徵在於在吸收(X)2之後所述吸收介質以單相的形式存在。
5.如權利要求1-4任一項所述的方法，其特徵在於所述氣體混合物為燃燒煙氣、天然氣或生物氣。
6.如權利要求1-5任一項所述的方法，其特徵在於通過升高溫度和/或降低壓カ使吸收介質中吸收的(X)2再次解吸，並且在解吸(X)2之後，將所述吸收介質重新用於吸收co2。
7.如權利要求6所述的方法，其特徵在於所述吸收在0-70°C的溫度下進行，所述解吸在50-200°C的較高的溫度下進行。
8.如權利要求6或7所述的方法，其特徵在於所述吸收在0.8-50巴的壓カ下進行，所述解吸在0. 01-10巴的較低的壓カ下進行。
9.2，3-ニ氫_2，2，4，6-四甲基吡啶用於從氣體混合物吸收CO2的用途。
10.用於從氣體混合物吸收(X)2的吸收介質，其包含處於均勻相中的水、2，3_ニ氫-2， 2，4，6-四甲基吡啶和至少ー種有機溶剤。
11.如權利要求10所述的吸收介質，其特徵在於其還包含C02。
12.如權利要求10或11所述的吸收介質，其特徵在於水和有機溶劑的重量比在 10 :1-1:1的範圍內。
13.如權利要求10-12任一項所述的吸收介質，其特徵在於有機溶劑與2，3-ニ氫-2， 2，4，6-四甲基吡啶的重量比在3 1-1 3的範圍內。
14.如權利要求10-13任一項所述的吸收介質，其特徵在於其包含10-80重量％的水、 5-50重量％的2，3- ニ氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和5-50重量%的有機溶劑。
15.如權利要求10-14任一項所述的吸收介質，其特徵在於其含有環丁碸作為有機溶劑。
16.如權利要求10-15任一項所述的吸收介質，其特徵在於其含有離子液體作為有機溶剤。
17.如權利要求1-8任一項所述的方法，其特徵在於使用如權利要求11-16任一項所述的吸收介質。
18.用於從氣體混合物分離CO2的設備，其包括吸收單元、解吸単元和循環吸收介質，其特徵在於其包括如權利要求10-16任一項所述的吸收介質。
全文摘要
本發明涉及通過使氣體混合物與吸收介質接觸而從氣體混合物吸收CO2，其中所述吸收介質包含水和2，3-二氫-2，2，4，6-四甲基吡啶。本發明的吸收介質包含處於均勻相中的水、2，3-二氫-2，2，4，6-四甲基吡啶和至少一種有機溶劑。用於從氣體混合物除去CO2的本發明的設備包括吸收單元、解吸單元和本發明的循環吸收介質。
文檔編號C10L3/10GK102574046SQ201080025015
公開日2012年7月11日 申請日期2010年5月28日 優先權日2009年6月5日
發明者A·科布斯, D·登布科夫斯基, D·維特豪特, H·溫克勒, J·羅爾克, J·賴希, M·塞勒, M·科伊普, M·諾伊曼, R·施奈德, T·裡特曼, W·貝內施 申請人:贏創德固賽有限公司