層析用試驗片及其製造方法
2023-12-09 06:43:46
專利名稱：層析用試驗片及其製造方法
技術領域：
本發明涉及對於樣品液中特定成分能夠簡便地進行迅速而且高精度的定量的層析用試驗片。
背景技術：
以往，作為對樣品液中的特定成分不進行樣品液的稀釋或攪拌等而簡易定量方法有乾式化學法。
所謂乾式化學法是將液體狀的樣品滴到以乾燥狀態保存在薄膜、試紙那樣的固相基質中試劑上，對樣品液中的檢測對象物質進行測定的方法。
作為乾式化學法中使用的裝置，有使試劑負載在濾紙的單層式以及使展開層、反應層、試劑層等層疊的多層式。無論哪一種裝置，由於試劑已經負載到固相基質上，都具有不需要製備試劑、可以保存在小的空間、需要的樣品液量很少的特徵。
作為代表性的乾式化學檢查法，如利用抗原抗體反應和毛細管現象的檢查法即免疫層析(例如，特開平10-73592號公報記載)。作為免疫層析中使用的裝置，有如下試驗片，即，由在以膜濾片為代表的浸漬含樣品液的溶劑的材料構成的固相基質上，分別以乾燥狀態負載了被固定的抗體(以下略稱為固定化抗體)和用標記物質標記的抗體(以下略稱為標記抗體)的試驗片。
測定時，就象圖5(a)所表示的那樣，如果將含有檢測對象物質104的樣品液由試驗片的一端導入的話，就象圖5(b)所表示的那樣，由於毛細管現象樣品液到達含有可洗脫到樣品液中狀態的標記抗體105的標記部102，在那裡通過抗原抗體反應形成標記抗體105和檢測對象物質104的混合物107。然後就象圖5(c)所表示的那樣，形成的複合物107沿著由於樣品液的毛細管現象形成的液流，到達負載了固定化抗體106的固定化部103，在那裡通過抗原抗體反應被捕獲在固定化抗體106上。複合物107以外的物質沿著毛細管現象的液流，通過固定化部103，所以在固定化部103隻剩下了複合物108。因此，通過對來自標記物質105的輸出，可以進行樣品液中檢測對象物質104的檢測或濃度的測定。作為抗原抗體反應的狀態，除了夾層型的反應以外，還有利用競爭型反應的免疫層析法，試驗片的構造和測定的方法是同樣的。
作為使用免疫層析法的測定方法的優點，除了上述的乾式化學法帶來的優點外，還有操作簡便、判定迅速、以及測定的費用低等優點。因此不止適用於臨床檢查，也適用於在近年受到人們注目的即時檢驗(以下略稱為POC)。所謂POC是在臨床現場，最受到重視的縮短從檢體採集到結果出來的時間的臨床檢查的總稱。
在實際的醫療現場等，在利用上述那樣的免疫層析法對檢測對象物質進行檢測或對檢測對象物質的濃度進行測定時，將使用注射針採集到採血管的血液的一部分作為樣品液使用。
對於採血管根據用途可以含有各種各樣的試劑。例如在血糖、醛固酮、或前列腺素E2測定用的採血管中可以含有作為螯合劑的EDTA等。而EGTA也可以預期有同樣效果，也可以添加到採血管中。另外檸檬酸、苯二甲酸、草酸等羧酸類也同樣表現出螯合效果，特別是檸檬酸往往包含在採血管中。檢測對象物質是蛋白質，而且其蛋白質的結構中含有鈣離子等2價金屬離子時，如樣品液中含有具有上述螯合效果的物質，由於具有螯合效果的物質整合了金屬離子，所以2價金屬離子從作為檢測對象物質的蛋白質的結構內被排除掉。由於金屬離子被排除，該檢測對象物質蛋白質的立體結構發生了變化。
例如，CRP是由5個亞基組成的五聚體，5個亞基中的4個都含有鈣離子，如果與具有螯合效果的EDTA等共存在於溶液內，鈣離子從CRP內脫落，立體結構發生變化。而在採血後的血液保存的狀態不好時，有時鈣離子從CRP脫落後，立體結構也發生變化。
在免疫層析法中，由於使用與含有2價金屬離子狀態的檢測對象物質結合的抗體，因此，有時與結構變化了的檢測對象物質不結合，或檢測對象物質和抗體的親和性發生了變化。因此，擔心得不到正確的結果。
發明內容
本發明正是借鑑於上述事情而完成的發明，目的在於提供能夠正確地測定樣品液中檢測對象物質的層析用試驗片。
本發明的層析用試驗片，是用於測定樣品液中含有的檢測對象物質的層析用試驗片，含有樣品導入部、標記部、固定化部，由配置了上述樣品導入部、上述標記部和上述固定化部的基材構成，以便使被導入到上述樣品導入部的上述樣品液經上述標記部移動到上述固定化部，而且試驗片至少在上述樣品導入部、上述樣品導入部到上述標記部之間的部分以及上述標記部中的任一個部位含有金屬鹽。
利用本發明，即使在檢測對象物質在內部保持金屬離子時，即使由於檢測對象物質與具有螯合效果的物質進行接觸，放出金屬離子，其立體結構既便變化，在接觸標記部之前，樣品液與金屬鹽進行接觸。由此，檢測對象物質通過整合金屬離子又回到原來的立體結構。因此使用含有有螯合效果物質的採血管等對樣品液進行處理時，也能正確測定和檢測樣品液中的檢測對象物質。
上述金屬鹽存在於上述基材的表面或內部。
上述標記部含有被標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質，上述固定化部含有與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質。
上述第1結合物質和上述第2結合物質可以是與上述檢測對象物質特異結合的抗體。
由此，能夠進行基於免疫層析法的檢測對象物質的測定。
上述金屬鹽可以是2價金屬離子鹽。
上述2價金屬離子可以是鈣離子。
上述第1結合物質和上述第2結合物質可以是CRP抗體。
上述金屬鹽可以是氯化鈣。
本發明的其他層析用試驗片，是用於測定樣品液中含有的檢測對象物質的層析用試驗片，備有基材；設置在上述基材上並且具有金屬鹽的樣品導入層；在所述基材上與所述樣品導入層接觸而設置的、含有可洗脫到樣品液中狀態的通過標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質的標記層；在所述基材上與所述標記層接觸而設置的、含有固定化狀態的與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質的固定化層。
利用本發明，即使在檢測對象物質內部保持金屬離子，通過檢測對象物質與具有螯合效果的物質進行接觸，放出金屬離子，其立體結構即使變化，在接觸標記部之前，樣品液與金屬鹽進行接觸。通過接觸，檢測對象物質通過整合金屬離子又回到原來的立體結構。因此使用含有有螯合效果的物質的採血管等對樣品液進行處理時，也能正確測定和檢測樣品液中的檢測對象物質。另外，利用本發明，由於上述樣品導入層是與標記層接觸而設置的，所以在樣品液的展開途中失去的樣品液中的溶劑量減少。因此可以向標記層以及固定化層供給充足量的樣品液。
試驗片還可以備有在上述基材上與所述固定化層接觸而設置的、用於吸收所述樣品液的吸收層。
本發明的層析用試驗片的製造方法，是作為用於測定樣品液中含有的檢測對象物質的層析用試驗片的製造方法，包括準備基材片的工序(a)；在上述基材片上使金屬鹽負載區域、含有標記抗體區域、固定化抗體區域彼此相互平行延伸、而且以含有上述標記抗體區域被配置在金屬鹽負載區域和上述固定化抗體區域之間的方式形成的工序(b)；沿著與所述金屬鹽負載區域、所述含有標記抗體區域、以及所述固定化抗體區域垂直的方向，切成長方形的工序(c)，上述金屬鹽負載區域負載金屬鹽，上述含有標記抗體的區域含有可洗脫到樣品液中狀態的被標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質，上述固定化抗體區域含有固定化狀態的與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質。
通過該製造方法可以得到能夠正確測定樣品液中的檢測對象物質的層析試驗片。
圖1是表示免疫層析用試驗片的模式圖。
圖2(a)～圖2(c)是表示使用免疫層析試驗片的測定的原理的模式圖。
圖3(a)～圖3(c)是表示使用免疫層析試驗片的製造方法的工序圖。
圖4(a)是表示免疫層析用試驗片的上面圖，圖4(b)是沿著圖4(a)中表示的X-X的剖面圖。
圖5是表示使用以往的免疫層析用試驗片的測定原理的模式圖。
具體實施例方式
以下邊參照圖邊對本發明的實施方式進行說明。
(實施方式1)在本實施方式中，邊參照圖邊對免疫層析用試驗片進行說明。圖1是表示本實施方式的免疫層析用試驗片的圖。圖2(a)～圖2(c)是表示本實施方式的使用免疫層析試驗片時的作用的模式圖。
就象圖1所表示的那樣，本實施方式的免疫層析用試驗片10由備有樣品導入部12、標記部13和固定化部14的基材11構成。
基材11由浸漬含有檢測對象物質的樣品溶液的溶劑的材料形成，例如由硝酸纖維素膜、醋酸纖維素膜、玻璃纖維濾紙、無紡布等多孔質性材料形成。其中硝酸纖維素膜特別理想。這些材料可以利用毛細管現象將樣品液的溶劑展開。
樣品導入部12是導入(例如、滴下)含有檢測對象物質的樣品液的區域，負載著金屬鹽。
標記部13含有可洗脫到樣品液中狀態的標記抗體15。標記抗體15使用可與檢測物質特異結合的抗體。
在固定化部14固定著固定化抗體16。固定化抗體16使用與檢測對象物質特異結合的抗體。
負載在樣品導入部12的金屬鹽可以根據檢測對象物質選擇。例如，檢測對象物質是保持鈣離子的CRP時，為了保持CRP的立體結構使用能夠供給鈣離子的鈣鹽。不用說，此時在標記部13和固定化部14分別含有的標記抗體15和固定化抗體16可以使用保持鈣離子的CRP抗體。
向上述那樣，根據檢測對象物質選擇金屬鹽、標記抗體15和固定化抗體16。
對檢測對象物質進行測定時，在本實施方式的免疫層析試驗片10中會發生以下那樣的現象。
首先，就象圖2(a)所表示的那樣，準備免疫層析試驗片10，將含有檢測對象物質17的樣品液滴到處於免疫層析試驗片10一端的樣品導入部12。然後，將樣品液的溶劑由樣品導入部12向固定化部14展開，就象圖2(b)所表示的那樣，由於毛細管現象樣品液到達標記部13，通過抗原抗體反應形成標記抗體15和檢測對象物質17的複合物18。形成的複合物18沿著樣品液毛細管現象形成的液流，到達固定了固定化抗體16的固定化部14，在那裡通過抗原抗體反應被固定化抗體16捕獲，就象圖2(c)所表示的那樣，形成複合物19。此時，複合物18以外的物質沿著毛細管現象的液流，通過固定化部14，所以在固定化部14隻剩下了複合物19。因此，通過對來自標記物質15的輸出(例如測定反射吸光度等)進行測定，可以進行樣品液中檢測對象物質17的檢測、樣品液中檢測對象物質17的濃度的測定。
特別是利用本實施方式的免疫試驗片10，即使在檢測對象物質17內部保持金屬離子，通過檢測對象物質17與採血管內等含有的具有螯合效果的物質接觸，放出金屬離子，其立體結構即使變化，在接觸標記部13含有的標記抗體15之前，樣品液與固定在免疫試驗片10的金屬鹽接觸。通過接觸，檢測對象物質17整合金屬離子後又回到原來的立體結構。因此即使使用含有有螯合效果的物質的採血管等對樣品液進行處理時，也能正確測定和檢測樣品液中的檢測對象物質17。
在本實施方式的免疫試驗片10中的標記部13含有可洗脫到樣品液中狀態的用標記物質標記的標記抗體15。具體來說，如用膠體金標記的抗體，但並不限定於此。例如通過取代標記抗體15，在標記部13含有可洗脫到樣品液中狀態的用標記物質標記的酶、受體、用含有DNA等特異序列的標記物質標記的核苷酸等，也可以作為免疫用試驗片。
金屬鹽至少在上述樣品導入部12、上述樣品導入部12到上述標記部13之間的部分以及上述標記部13的任一個部位含有。特別是在樣品導入部12、或靠近樣品導入部12的地方負載時，檢測對象物質17和金屬鹽之間的反應時間變得更長，由於檢測對象物質17的立體結構恢復效果變高，所以特別理想。
在本實施方式的免疫試驗片10中，雖然沒有特別限定檢測對象物質17，但可以對其結構中含有金屬鹽的蛋白質進行測定和檢測。作為檢測對象物質17，如CRP、肌鈣蛋白、鈣調蛋白、微白蛋白等。
在本實施方式中，構成金屬鹽的金屬離子並不只限定於檢測對象物質17中含有的金屬離子。其他的如鈣離子、鍶離子、錳離子、鎂離子等。
構成金屬鹽的金屬離子如果與檢測對象物質17中含有的金屬離子相同，由於檢測對象物質17和標記抗體15以及固定化抗體16的各個親和性沒有降低，所以最理想。
另外只要是金屬鹽在樣品液中可以溶解的，沒有限定都可以使用。特別是金屬鹽是滷化物鹽、硝酸鹽、或硫酸鹽時，由於溶解度高，向本實施方式的免疫層析試驗片10的負載容易，而且金屬離子容易洗脫到樣品液中，所以最理想。
檢測對象物質17是傳染病的標記物之一的CRP時，由於CRP其內部含有鈣離子，所以構成2價金屬離子鹽的金屬離子是鈣離子比較理想，其中如果2價的金屬離子鹽是氯化鈣，由於溶解度高，而且便宜，所以更理想。
作為樣品液，無論水溶液還是有機溶液都可以，例如體液、河水、海水、地下水、使土壤和食品溶解的水溶液等。其中作為體液，例如血液、血漿、血清、尿、唾液、汗以及淚等。這其中，樣品液為血液比較好。
金屬鹽向本實施方式的免疫層析試驗片10的負載量，可以根據樣品液中含有的螯合劑的濃度進行調整。作為樣品液，從採血管得到血液時，由於從採血管得到的血液中的EDTA濃度一般在3mM～10mM的範圍內，所以負載能夠供給覆蓋上述濃度的那樣量的金屬離子的金屬鹽比較好。具體來說，鈣離子的摩爾濃度相對於EDTA的摩爾濃度處於同等以上為好。
標記抗體15和固定化抗體16都可以是單克隆抗體，也可以都是多克隆抗體。但是，使用單克隆抗體時，最好是在標記抗體15和固定化抗體16通過檢測對象物質17結合時不產生立體障礙。
作為標記抗體15的標記物質，如著色物質、螢光物質、磷光物質、發光物質、氧化還原物質、酶、核酸、內質網等。這裡，作為著色物質如膠體金、膠體銀、膠體硒、著色乳膠、花青以及偶氮染料等。膠體金特別適用。
作為螢光物質如芘等芳香族化合物、對丹醯等芳香族化合物進行官能團置換後的產物、螢光素、若丹明和香豆素等。作為磷光物質如二苯甲酮等。作為發光物質如產生蟲螢光素和ATP的發光反應的物質。作為氧化還原物質如通過葡萄糖和葡萄糖氧化酶的氧化還原反應產生電流的物質。作為內質網如微膠粒和脂質體等。
下面邊參照圖3(a)～(c)，邊對本實施方式的免疫層析試驗片10的製造方法進行說明。
首先就象圖3(a)所表示的那樣，準備基材片31。基材片31可以是用與上述基材11完全相同材料形成的，例如由硝酸纖維素膜、醋酸纖維素膜、玻璃纖維濾紙、無紡布等多孔質性材料形成。
然後，就象圖3(b)所表示的那樣，在基材片31中通過浸含溶解了金屬鹽的溶液、乾燥後形成金屬鹽負載區域32，通過含有可洗脫到樣品液中狀態的用標記物質標記的標記抗體形成標記抗體含有區域33，通過對固定化抗體進行固定，形成固定化抗體區域34。不用說，此時用的標記抗體和固定化抗體是與檢測對象物質特異結合的抗體。金屬鹽負載區域32、標記抗體含有區域33和固定化抗體區域34在基材片31上是沿著彼此互相平行方向形成的，標記抗體含有區域33在金屬鹽負載區域32和固定化抗體區域34之間形成。
然後通過沿著與金屬鹽負載區域32、標記抗體含有區域33、固定化抗體區域34垂直的方向，切成長方形，就象圖3(c)所表示的那樣，可以得到本實施方式的免疫層析用試驗片10。
(實施方式2)在上述實施方式1中，參照圖對單層型的免疫層析用試驗片進行了說明，在本實施方式中對多層型的免疫層析用試驗片進行說明。圖4(a)是表示本實施方式的免疫層析用試驗片的上面的圖，圖4(b)是沿著圖4(a)中表示的X-X的剖面圖。
就象圖4(a)和圖4(b)所表示的那樣，本實施方式的免疫層析用試驗片40備有基材41；在基材41上設置的標記層43和固定化層44；在基材41上設置的與標記層43接觸的樣品導入層42、在基材41上設置與固定化層44接觸的吸收層46。
作為形成基材41的材料沒有特別限定，最好使用不透過含有檢測對象物質的樣品液的溶劑的材料。具體來說，如聚對苯二甲酸乙二醇酯等樹脂。
形成樣品導入層42、標記層43、固定化層44和吸收層46的材料是由浸漬含有檢測對象物質的樣品液的溶劑的材料形成的，例如由硝酸纖維素膜、醋酸纖維素膜、玻璃纖維濾紙、無紡布等多孔質性材料形成。其中硝酸纖維素膜特別好。這些材料可以利用毛細管現象將樣品液的溶劑展開。另外在本實施方式中，作為形成樣品導入層42、標記層43、固定化層44和吸收層46的材料可以使用無紡布、沃特曼濾紙、硝酸纖維素膜和玻璃纖維濾紙。
樣品導入層42是導入含有檢測對象物質的樣品液的區域，負載金屬鹽。
標記層43含有可洗脫到樣品液中狀態的用標記物質標記的標記抗體15。標記抗體(沒有圖示)可以使用與檢測對象物質特異結合的抗體。
固定化層44固定了固定化抗體45。固定化抗體45可以使用與檢測對象物質特異結合的抗體。
吸收層46從固定化層44吸收樣品液。
利用本實施方式的多層型的免疫層析用試驗片40，由於樣品導入層42設計成與標記層43接觸，所以在樣品液的展開的途中損失的樣品液中的溶劑量減少。因此，可以向標記層43和固定化層44供給充足量的樣品液。
另外由於用於吸收樣品液的吸收層46層疊，所以可以吸收標記層43和固定化層44含有的多餘的樣品液。另外在本實施方式中，可以設置吸收層46，但根據需要也可以不設置吸收層。
另外，標記層43也可以兼任樣品導入層42，這種現況下，通過將樣品液直接點到標記層43上，可以將樣品液導入免疫層析用試驗片40中。
(實施例)以下列舉具體的實施例，對本發明進行更詳細地說明。
(實施例1)在本實施例中，使用上述實施方式1的免疫層析用試驗片10進行檢測對象物質的測定。另外通過對積存在固定化部14的標記物質15用目視進行確認，檢測出樣品液內的檢測對象物質。
—免疫層析用試驗片的製作—將用硝酸纖維素膜製造的基材11(寬5mm，長50mm)浸漬到10mM的氯化鈣水溶液中，原封不動取出，進行乾燥直至水分蒸發掉，形成樣品導入部12。然後對抗CRP血清(免疫動物山羊，cosmobio製造)進行親和純化，將使標記物質膠體金離子致敏的抗CRP抗體(5mg/ml)作為標記抗體15，通過使500μl的抗體負載到乾燥的基材11形成標記部13。然後將200ml的抗CRP單克隆抗體(2.5mg/mlO-CRP-MCA，東方酵母公司製造)滴到硝酸纖維素膜上，通過使其乾燥，製作吸附作為固定化抗體16的抗CRP單克隆抗體的硝酸纖維素膜。接著，將得到的硝酸纖維素膜貼到基材11上，形成固定化部14，得到圖1所表示的免疫層析用試驗片10。
使用製作的免疫層析用試驗片10，將採集到含有3.7mg EDTA-2Na、血糖、HbA1和HbA1c測定用的採血管(FALC Obiosystems公司製造)的1ml採血量的對照血液(CRP1mg/dl)中的50μl作為樣品液導入樣品導入部12，於室溫下溫育5分鐘。
通過目視，結果可以確認固定化部14中膠體金的紫紅色。由此可以檢測作為樣品液中檢測對象物質的CRP。
另外，在本實施例中，含有各種濃度的CRP的血液都適用於免疫層析用試驗片10，使用密度計對位於固定化部14的標記物質進行測定時，可以確認血液中的CRP濃度與標記物質的濃度中存在比例關係。
(比較例1)與實施例1同樣，將對照血液(CRP1mg/dl)50μl作為樣品液，除了沒有浸漬氯化鈣水溶液以外，導入到與上述實施例1同樣製作的免疫層析用試驗片。
目視結果由於在固定化部沒有顏色的變化，所以不能檢測樣品液中檢測對象物質CRP。
象上述那樣，利用本發明的免疫層析用試驗片，即使是使用含有有螯合效果的物質的採血管等對樣品液進行處理時，也可以正確地測定樣品液中的檢測對象物質。
本發明可用於環境測定、食品管理以及醫療診斷的領域。
權利要求
1.一種層析用試驗片，用於測定樣品液中含有的檢測對象物質，具有樣品導入部、標記部、固定化部，由配置了上述樣品導入部、上述標記部和上述固定化部的基材構成，以便使被導入到上述樣品導入部的上述樣品液經上述標記部而移動到上述固定化部，至少在上述樣品導入部、上述樣品導入部到上述標記部之間的部分以及上述標記部中的任一個部位含有金屬鹽。
2.根據權利要求1所述的層析用試驗片，其中，上述金屬鹽存在於上述基材的表面或內部。
3.根據權利要求1所述的層析用試驗片，其中，上述標記部含有被標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質，上述固定化部含有與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質。
4.根據權利要求3所述的層析用試驗片，其中，上述第1結合物質和上述第2結合物質是可以與上述檢測對象物質特異結合的抗體。
5.根據權利要求1所述的層析用試驗片，其中，上述金屬鹽是2價金屬離子鹽。
6.根據權利要求5所述的層析用試驗片，其中，上述2價金屬離子是鈣離子。
7.根據權利要求6所述的層析用試驗片，其中，上述第1結合物質和上述第2結合物質是抗CRP抗體。
8.根據權利要求5所述的層析用試驗片，其中，上述金屬鹽是氯化鈣。
9.一種層析用試驗片，用於測定樣品液中含有的檢測對象物質，備有基材；設置在上述基材上，備有金屬鹽的樣品導入層；在上述基材上與上述樣品導入層接觸而設置的、含有以可洗脫到樣品中狀態的通過標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質的標記層；在上述基材上與上述樣品導入層接觸而設置的、含有固定化狀態的與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質的固定化層。
10.根據權利要求9所述的層析用試驗片，其中，還備有在上述基材上與上述固定化層接觸而設置的用於吸收上述樣品液的吸收層。
11.一種層析用試驗片的製造方法，是用於測定樣品液中含有的檢測對象物質的層析用試驗片的製造方法，包括準備基材片的工序(a)；在上述基材片上使金屬鹽負載區域、含有標記抗體區域、固定化抗體區域彼此相互平行延伸、而且以含有上述標記抗體區域被配置在金屬鹽負載區域和上述固定化抗體區域之間的方式形成的工序(b)；沿著與所述金屬鹽負載區域、所述含有標記抗體區域、所述固定化抗體區域垂直的方向，切成長方形的工序(c)，上述金屬鹽負載區域負載金屬鹽，上述含有標記抗體的區域含有可洗脫到樣品液中狀態的被標記物質標記的與上述檢測對象物質特異結合的第1結合物質，上述固定化抗體區域含有固定化狀態的與上述檢測對象物質特異結合的第2結合物質。
全文摘要
一種免疫層析用試驗片(10)，如圖1所示，由備有樣品導入部(12)、標記部(13)和固定化部的基材(11)構成。基材(11)由浸含有檢測對象物質的樣品液的材料形成。這些材料可以通過毛細管現象將樣品液的溶劑展開。樣品導入部(12)是導入(例如滴下)含有檢測對象物質的樣品的區域，負載著金屬鹽。在標記部(13)中含有可洗脫到樣品液中狀態的標記抗體(15)。用標記物質標記的標記抗體(15)使用可與檢測物質特異結合的抗體。在固定化部(14)上固定固定化抗體(16)。固定化抗體(16)使用與檢測對象物質特異結合的抗體。
文檔編號G01N33/543GK1522368SQ03800579
公開日2004年8月18日 申請日期2003年4月7日 優先權日2002年4月5日
發明者湯川系子, 北脅文久, 河村達朗, 久, 朗 申請人:松下電器產業株式會社