金屬化聚酯的方法和金屬化聚酯的製作方法

2023-11-11 13:20:12

專利名稱：金屬化聚酯的方法和金屬化聚酯的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種金屬化聚酯的方法。本發明尤其涉及一種根據金屬化 的方法製成的聚酯以及這種聚酯的應用。本發明還涉及金屬包覆的聚酯。
背景技術：
金屬化聚酯的方法和金屬化的聚酯是公知技術。
例如，美國專利US 4,681,591公開了一種用於生產金屬化聚酯纖維紡 織材料的方法，包括以下步驟用腐蝕性石鹹溶液預處理包括至少具有15% 重量百分比的聚酯纖維和其他從棉花、尼龍6、尼龍66、聚丙烯纖維和玻 璃纖維中選出的纖維，用含化合物的錫(II)和含化合物的鈀活性處理預處 理的紡織材料，和用非電解的方式在含有鎳、銅、鈷、鉻，或其合金的混 合物中塗覆已活性處理過的紡織材料，以便於其上形成金屬塗層。利用這 種方法製成的紡織材料適於用作電磁輻射防護。
歐洲專利EP0 156 120 A2 7>開了一種方法，該方法用於預處理已經基 本上用一種金屬塗覆過的聚酯。在這種方法中，用一種包含溶劑系統的化 合物處理聚酯材料。這種溶劑系統包水合，至少一種水溶性的有機溶劑， 和有效量的溶解的羥離子。然後，在如此處理的聚酯材料上塗覆金屬，並 例如作為防輻射層用於生產電路或提高塑料的導電性。
德國專利DE 34 19 755 Al公開了 一種用於在非金屬材料上塗覆銀的 方法。在塗覆銀的時候，用至少一種鈀基化合物對將要塗覆銀的表面進行 活化處理，隨後通過鍍銀浴進行鍍銀。除銀鹽外，銀鍍液含有硫氰酸鹽離 子絡合劑和羥胺還原劑。
日本專利JP 2005105386A公開了一種纖維鍍銀浴。這種鍍銀浴包括銀 鹽，絡合劑、穩定劑和還原劑。
日本專利JP61281874公開了一種金屬化聚酯的方法，其中，用敏化的、 活化的並用鎳或銅金屬化的氫氧化鈉(燒鹼)處理聚酯。曰本專利JP2001295058公開了 一種生產金屬化基片的方法，用具有至 少 一種功能團的矽烷耦合劑對玻璃和陶瓷構成的基片進行表面處理，接著 進行金屬顆粒彌散。清理後，基片上塗覆一層金屬。
另外，B. Mahltig等人發表在(VDI-Berichte ( 2003 )，國際納米技術交 易會Nanofair 2003:產業新思路，P291-294)上，題為"納米二氧化矽基抗 微生物塗層"的文章披露了以可控的方式嵌入和釋放銀或銀化合物的納米 溶膠塗覆。這些塗層是無機材料，尤其是矽膠基材料。
WO 2006/052548 Al披露了 "一種用於金屬沉積聚合物表面的改性方法"， 其中聚合物通過腐蝕劑改性，所述改性聚合物被矽烷化以提供具有氨基組團的 聚合物，貴金屬沉積在含有氨基組團的聚合物上。
德國專利DE600 02 681描述一種具有抗微生物性能的載體材料生產方法， 其中殼聚糖沉積在載體材料上，將載體材料沉浸在銀鹽溶液中，減少銀鹽，殼 聚糖交聯，載體材料被洗淨。
德國專利689 14 485 T2描述了 一種金屬化纖維材料的方法，其中纖維材 料塗覆功能化聚合物，隨後進行金屬化。
現有技術描述的金屬化聚酯的問題是，金屬和/或金屬離子從金屬塗層剝 離，特別是用於液體輸送系統時，將導致金屬化聚酯不可控地剝離和快速磨損。 尤其是考慮到環境和廢物處理的問題和該種材料的使用效率，金屬或金屬離子 的不可控剝離是不利的。特別是，不可控和過高的金屬或金屬離子剝離到液 體中將阻礙金屬化聚酯在液體輸送系統中應用，因為這種聚酯不符合歐盟 98/83號保護消費者或環保條例的準則和規定。

發明內容
本發明的目的在於提供一種用於生產金屬化聚酯的改進方法，以便在 金屬和聚酯之間形成良好的粘接性能。
利用一種金屬化聚酯的方法實現本發明的目的，其中 -用鹼溶液處理聚酯，
-用至少一種化合物處理聚酯，化合物被交聯，所述化合物具有至少一 種從伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥構成的組中選出的功能團，
-用包含從銀鹽、銅鹽和鎳鹽中選出的至少一種金屬溶液和至少一種絡合劑處理已經處理過的聚酯，和
-用至少 一種還原劑處理聚酯。
用鹼溶液處理聚酯的目的是進行表面活化，其中在聚酯的表層上形成微觀粗糙度。用具有功能團的化合物處理聚酯可以為聚酯提供一種功能層，所述功能團例如是含氮功能團、含硫功能團或烯羥功能團。交聯化合物可以由化合物的自交聯來實現，例如冷凝。另外，化合物的交聯也可以由添加至少一種其他化合物並使其與添加劑交聯而實現。通過含金屬鹽和絡合劑溶液的處理，通過交互作用，尤其是通過配價或離子交互作用將金屬固定到功能團上。接著，離子金屬被還原形成金屬層。利用本發明可以獲得塗覆有低金屬釋放性能的金屬的聚酯。例如將金屬粘接在獲得由此方法製成的聚酯上。
同樣，由該方法所獲得的金屬化的聚酯以及使用該方法是本發明的目的。在液體傳輸系統中，這種金屬化的聚酯用於抗菌處理液體，以及用於生產軟襪子、鞋墊、服裝、家具座墊或床墊等織物。 一方面，由於根據本發明獲得的銀在聚酯上的良好粘接以及利用本方法所獲得的銀在環境中的還原釋放，另一方面由於銀的殺菌效果，上述根據本發明獲得的將銀塗覆在聚酯上的應用是非常有利的。
本發明的進一 步的目的在於提供一種具有非常好的金屬粘接層的塗覆過的聚酯。
根據本發明，通過獲得一種塗覆過的聚酯來實現上述目的，該聚酯包括一種具有交聯物層的聚酯，這種交聯物是由一種化合物的冷凝或附加反應形成，所述化合物具有至少一種功能團，這種功能團選自包含伯胺、仲胺、硫醇、硫化物和烯羥中選出，還具有至少一層金屬，這種金屬選自由銀、銅和鎳組成的組。利用交聯物層，以優異的方式將這種金屬層粘接在
乘目日工。
從屬權利要求給出了本發明的有益的實施例。
在本發明的有益的實施例中，鹼性溶液是一種水和/或醇溶液，其中包含至少一種鹼。所述鹼最好是氬氧化鈉。 一種更優化的鹼是氬氧化鉀。所述水溶液是水。醇溶液最好是曱醇、乙醇或丙醇或其混合物。最好將乙醇用作乙醇溶液。醇溶液能很好地與水混合，根據本發明，也有水溶液和醇溶液的混合物。水溶液與醇溶液的混合比範圍是1: 50至50: 1，較好為1:10至10:1，更好的是1: 5至5: 1，水溶液醇溶液(v/v)。最好使用水溶液。以這樣的方式選擇包含在水溶液和/或醇溶液中的鹼的量即採用0.5N至3N的鹼溶液。鹼溶液最好是一種合氬氧化鈉(NaOH)水溶液。鹼溶液也可以是一種基於胺類的溶液，例如氨水溶液。
在0至145。C,較好在50至130。C，更好在70至115。C的範圍內，或者是減壓或者在1至10巴的壓力下，用鹼溶液處理聚酯。處理時間最好在5分鐘至2小時之間，較好的是在10至30分鐘之間，更好的是15分鐘。用鹼溶液處理聚酯為將聚酯浸入和/或放入鹼溶液中。作為一種變換，也可以用鹼溶液對聚酯進行噴塗。另外，作為一種變換，用鹼溶液將聚酯淋溼。
在一種有益的實施例中，用水清洗聚酯，然後使其乾燥，以便進行鹼溶液處理。用通過將聚酯反覆浸入水中來實現水清洗。利用一個乾燥系統，例如一個乾燥爐對聚酯加熱進行乾燥。乾燥爐被加熱直至140°C，最好是120°C。作為一種變換，也可以將聚酯置於室溫之下完成乾燥。
在一個有利的實施例中，從伯胺、仲胺、硫醇、硫化物和烯羥中選出
至少 一種化合物是具有以下方程式的化合物
(R10) XMR4_X (1)，
其中
R/是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有1至20個碳原子，較好是1至10個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子，X是l至3之間的一個數，最好是3，M是矽、鈦或錫，
R從由CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH， CH=CH2, ( CH2 )PNH( CH2)nNH (CH2) iNH2,和(CH2) n NHm 〔(CH2) ,NH2〕 k構成的組中選出，p是1至7之間的一個整數，最好是2或3，n是1至7之間的一個整數，最好是2或3，如果k是2 ， m是零，如果k是1， m是1，
l是1至7之間的一個整數，最好是2或3。
這樣一種化合物可以嵌入到預處理過的聚酯的微觀粗糙中。另外，可以通過一個後續的冷凝步驟來交聯一種化合物，並因此可以做為聚酯的保護層。尤其是，在水中，方程式(I)的化合物烷氧基水解變成矽烷醇基。當這些矽烷醇基冷凝時，可以形成一種矽氧烷網狀結構。水解率一方面取
決於環境條件，尤其是pH值和溫度，另一方面，取決於矽烷的種類。最好是在酸性水-鹼性溶液中實施水解。較好是在120至20(TC的溫度下，更好在140至170。C的溫度下，最好在140至150。C的溫度下進行冷凝。例如，假如M是矽，通過冷凝至少 一種根據方程式(I)的化合物可以形成聚矽酸。因此，在一個優選實施例中，M是矽。通過用上述方程式(I)的化合物處理預處理的聚酯，為聚酯提供一個功能性的層。
用上述方程式(I)的至少一種化合物的處理，最好包括浸軋用鹼性溶液處理過的聚酯。為了實現浸軋，最好在水中和/或混合有鹽酸的醇中溶解方程式(I)的化合物。醇是曱醇、乙醇、丙醇和/或丁醇。作為一種變換，以一種純的方式浸軋方程式(I)的化合物。接著，乾燥處理過的聚酯。乾燥將導致在聚酯上的塗覆更均勻。以升高的溫度進行乾燥的時候，將加快方程式(I)的化合物的冷凝，其中升高的溫度在120至200"C之間。
在另一種本發明的優選實施例中，對由伯胺、仲胺、石克羥、 >琉化物和
烯羥組成的組中選出的至少一種化合物和交聯的化合物進行的處理包括-用至少一種方程式(I)的化合物與由鹼溶液處理的聚酯相接觸，(R'0)xMR4—x (I),
其中
每一個R和Rl是相互獨立的支鏈或直鏈烷基，所述烷基具有1至20個，較好是1至10個，更好是1至8個，最好是1或2個碳原子，X是1至4，M是矽、鈦或錫，-任選第一冷凝，
-與至少一種方程式(I)的化合物接觸，其中
R'是支鏈或直鏈烷基，所述烷基具有具有1至20個碳原子，較好是l至10個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子，X是1至3的數，最好是3，M是矽、鈦或錫，
R從由CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH, CH=CH2, ( CH2 )PNH( CH2 )nNH (CH2) ,NH2，和(CH2) n NHm 〔(CH2) ,NH2〕 k構成的組中選出，p是1至7之間的一個整數，最好是2或3，n是1至7之間的一個整數，最好是2或3，如果k是2 ， m是零，如果k是1， m是1，
l是1至7之間的一個整數，最好是2或3，-第二冷凝。
下面，方程式(I)的化合物指一種非功能的烷氧化合物，其中每一個R和Rl是相互獨立的支鏈或直鏈烷基，所述烷基具有1至20個，較好是1至10個，更好是1至8個，最好是1或2個碳原子，X是l至4， M是矽、鈦或錫。根據本發明所使用的非功能性烷氧化合物四丁氧基矽烷(正矽酸丁酯)、四丙氧基矽烷(正矽酸丙酯)、四乙氧基矽烷(正矽酸乙酯)、矽酸四曱酯(矽化四曱酯)、正辛基三乙氧基矽烷、辛基三曱氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、乙基三曱氧基矽烷、曱基三乙氧基矽烷、曱基三曱氧基矽烷、三甲氧基(2，2,4-三曱基戊基)矽、三乙氧基-(2,4,4-三曱基戊基)矽烷，其中尤其優選四乙氧基矽烷、矽酸四曱酯、正辛基三乙氧基矽烷、辛基三曱氧基石圭烷 (tetrabutoxysilane (tetrabutylorthosilicate)， tetrapropoxysilane(tetrapropylorthosilicate), tetraethoxysilane (tetraethylorthosilicate)， tetra畫methoxysilane (tetramethylorthosilicate), triethoxyoctylsilane， trimethoxyoctyl陽silane, triethoxyethylsilane， trimethoxyethylsilane， triethoxymethylsilane， tri-methoxymethylsilane， isooctyltrimethoxysilane, and isooctyltriethoxysilane,wherein tetraethoxysilane, tetramethoxysilane, triethoxyoctylsilane )。
下面，方程式(I)的化合物涉及一種功能化的烷氧基化合物，其中
W是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有1至20個碳原子，較好是1至IO個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子，
X是1至3的數，最好是3，
M是矽、鈦或錫，
R從由CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH, CH=CH2， ( CH2 )pNH( CH2 )nNH (CH2) ,NH2，和(CH2) n NHm 〔(CH2) ,NH2〕 k構成的組中選出，p是1至7之間的一個整數，最好是2或3，n是1至7之間的一個整數，最好是2或3，如果k是2， m是零，如果k是1， m是1,
l是1至7之間的一個整數，最好是2或3。
在根據本發明的方法中，作為優先採用的功能化烷氧基化合物的例子尤其可以是，但並不局限於3-氨丙基三丙氧基矽烷,3-氨丙基三乙氧基矽烷，-氨丙基三曱氧基矽烷，3-巰丙基三丁氧基矽烷(3-三丁氧基曱矽烷基-l-正丙硫醇)，3-巰丙基三丙氧基矽烷(3-三丙氧基曱矽烷基-l-正丙硫醇),3-巰丙基三乙氧基矽烷(3-三乙氧基曱矽烷基-l-正丙硫醇)，3-巰丙基三曱氧基矽烷(3-三曱氧基曱矽烷基-1 -正丙硫醇),三乙氧基乙烯基矽烷,三曱氧基乙烯基矽烷，二乙烯基二乙氧基矽烷，三乙烯基曱氧基矽烷和三(3-氨丙基)乙氧基矽烷，N- (2-氨乙基)-3-氨丙基三曱氧基矽烷，2- (2- (3-三曱氧基矽烷基丙氨基)乙胺)乙胺.特別優選的，3-氨丙基三乙氧基矽烷和3-氨丙基三曱氧基矽烷，3-巰丙基三曱氧基矽烷(3 -三曱氧基曱矽烷基-l-正丙硫醇),三乙氧基乙烯基矽烷，N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三曱氧基矽烷,2- ( 2- ( 3-三曱氧基矽烷基丙氨基)乙胺)乙 胺 ( 3-aminopropyltripropoxysilane， 3畫aminopropyltriethoxysilane，3-aminopropyltrimethoxysilane， 3-mercaptopropyltributoxysilane(3—tributoxysily1— 1畫propand;hiol), 3-mercaptopropyltripropoxysilane(3-tripropoxysilyl-1 -propanethiol), 3-mercaptopropyltriethoxysilane(3-triethoxysilyl一 1 -propanethiol), 3-mercaptopropyltrimethoxysilane(3畫trimethoxysilyl畫1 -propanethiol)， triethoxy vinylsilane， trimethoxyvinylsilane，divinyldiethoxysilane， trivinylmethoxysilane and tri-(3-aminopropyl)ethoxysilane,N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyitrimethoxysilane,
2畫[2-(3曙trimethoxysilylpropylamino)ethylamine]ethylamine. Particularlyadvantageously, 3-aminopropyltriethoxysilane and 3畫aminopropyltrimethoxysilane，3一mercaptopropyltrimethoxysilane (3畫trimethoxysilyl畫1畫propanethiol)， triethoxy-vinylsilane, N-(2畫aminoethy1)—3畫aminopropyltrimGthoxysilane, 2—[2-(3-trimGthoxy-silylpropylamino)ethylamine]ethylamine )。取決於在聚酯上形成的交聯層的上述特性，優選在用非功能化的烷氧 基化合物處理聚酯之後進行第一冷凝。
在第一變形實施例中，在用非功能化的烷氧基化合物處理聚酯之後且 在用功能化的烷氧基化合物處理之前，進行第一冷凝。因此，在聚酯上形 成基於交聯非功能化的烷氧基化合物的基本塗層。基本塗層用於防止功能 化的烷氧基化合物與處理過的聚酯發生可能的反應，這種反應會導致聚酯 結構瓦解。
在第二變形實施例中，在用非功能化的烷氧基化合物處理聚酯之後且 在用功能化的烷氧基化合物處理之前，不進行第一冷凝。相反，用非功能 化的烷氧基化合物和功能化的烷氧基化合物處理經鹼溶液的處理過的聚 酯，然後以這樣一種方式進行冷凝，即用非功能化的烷氧基化合物和方程 式(I)的功能化的烷氧基化合物與其本身冷凝和相互冷凝。接著可以進行 用非功能化的烷氧基化合物和功能化的烷氧基化合物處理。作為 一種變換， 用非功能化的烷氧基化合物和功能化的烷氧基化合物的混合物處理聚酯。 非功能化的烷氧基化合物與功能化的烷氧基化合物的混合實現了幾個目 的。由此，可以利用非功能化的烷氧基化合物與功能化的烷氧基化合物的 量之間的關係來控制由後續冷凝所生成的層的疏水性/親水性。另外，也可 以用這種方法控制功能團的在這層中的比例。方程式(I)的非功能化的烷 氧基化合物比功能化的烷氧基化合物便宜的多，因而降低了成本。
根據上述變化的實施例，使處理過的聚酯與至少一種方程式(I)的非 功能化的烷氧基化合物和至少一種方程式(I)的功能化的烷氧基化合物接 觸包含聚酯的第一浸軋，如果有必要的話，還有聚酯的第二浸軋。在上述 第一變化實施例中，即完成第一和第二冷凝，進行在用非功能化的烷氧基 化合物處理聚酯後的第一浸軋和在用功能化的烷氧基化合物處理聚酯後的 第二浸軋。在上述第二變化實施例中，在用非功能化的烷氧基化合物和功 能化的烷氧基化合物處理聚酯之後進行浸軋。在第一或第二浸軋期間，在 溶劑中分散非功能化的烷氧基化合物，並將其作用於聚酯上，然後浸軋。 溶劑是水、曱醇、乙醇、丙醇和/或丁醇，最好與鹽酸混合。在第一或第二 浸軋之後，進行第一或第二冷凝。加熱由至少一種方程式(I)化合物處理
過的聚酯至200。C，較好至170°C,最好至140°C。根據溫度確定冷凝時間，
14直至15分鐘，較好的是5分鐘，最好是1分鐘。在一優選的實施例中，在 第一和第二冷凝之後，分別通過反覆浸泡在水中的方法來清洗處理所述聚 酯，然後對所述聚酯進行乾燥。
至少 一種具有功能團的化合物是一種液態多功能團胺，化合物所具有 的功能團從包括伯胺、仲胺、硫醇、硫化物和烯羥的組中選出。在這種情
況下，用鹼性溶液處理聚酯的步驟以及用至少一種具有v^人包括伯胺、仲胺、
硫醇、硫化物和烯羥的組中選出的功能團的化合物處理聚酯的步驟同步進
行，因為液態多功能團胺是一種鹼性溶液和一種化合物，這種化合物具有 至少一種功能團，該功能團從包括伯胺、仲胺、硫醇、硫化物和烯羥的組
中選出。
液態多功能團胺是具有以下方程式的化合物
R2NHR3 (II)
其中
R2選自具有H2N(CH2)w,R43Si(CH2)w和H2NC6H4的組， R3選自具有[(CH2)xNH]y(CH2)zNH2， R3Si(CH2)y,和H2NC6H4NH(CH2)y 的組，
W是1至7之間的一個整數，較好為2或3， X是1至7之間的一個整數，較好為2或3， Y是0或1至7之間的一個整數，較好為0， l或2， Z是1至7之間的一個整數，較好為2或3，
R"是具有1至10個，較好為1至8個，更好為1或2個碳原子的支鏈 或直鏈烷基或-O-烷基。由於多功能性，假如簡單地加入另一種適宜的化合 物，這樣一種化合物可以承受交聯反應。
在優選實施例中，如果112是H2N(CH2)w,'j R3是[(CH2)xNH]y(CH2)zNH2， 其中w，x，y,z如上所述定義。在優選實施例中，如果f是R43Si(CH2)w,則 R 是R Si(CH2)y，其中R4, w和y如上所述定義，例如方程式(II)的化 合物具有矽烷或矽烷醇的功能。
方程式(II)的化合物最好選自二 ( 3 -氨丙基)胺，N ， N' -二 ( 2 -氨乙基)-l,3-丙二胺，三亞乙基四胺，三縮四乙二胺，二( 3-(三曱基曱矽炕基)丙胺和二( 3-(三曱氧基曱矽烷基)丙基)胺 ( bis(3-aminopropyl)amine, N，N，-bis(2-aminoethyl)畫1 ，3畫propanediamine， triethylenetetramine, tetraethylenepentamine， bis[3-(trimethylsilyl)propyl]amine， and bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amine )。尤其有利的是，方程式(II)的化合物 最好是二 ( 3-氨丙基)胺或三縮四乙二胺。
在根據本發明的優選實施例中，通過使方程式(II)的化合物與具有至少 一個，最好是兩個異氰酸功能團接觸來完成交聯方程式(II)的化合物。以形
成尿酸的形式，使用具有至少一種異氰酸功能團使方程式(n)的化合物經受 一種附加反應。
具有至少一種異氰酸功能團最好是二異氰酸鹽(酯)。從由六亞曱基二
異氰酸鹽(酯)、曱苯二異氰酸鹽(酯)、異佛爾酮二異氰酸鹽(酯)、4, 4-亞曱基雙(異氰酸環已酯)組成的功能團中選出二異氰酸鹽(酯)較好。 二異氰酸鹽(酯)最好是六亞曱基二異氰酸鹽(酯)。
為了實現方程式(II)的化合物與具有至少一個異氰酸鹽(酯)功能團的 交聯，用方程式(II)的化合物塗覆聚酯，如有必要，浸軋，然後用具有至少 一個異氰酸鹽(酯)功能團塗覆，如有必要，浸軋。然後，用水清洗如此
處理的聚酯，再進行乾燥。
為了實現方程式(II)的化合物與具有至少一個異氰酸鹽(酯)功能團的 交聯，用具有至少一個異氰酸鹽(酯)功能團塗覆聚酯，如有必要，浸軋， 然後用方程式(II)的化合物塗覆，如有必要，浸軋。然後，用水清洗如此處 理的聚酯，再在室溫下進行乾燥。
用方程式(II)的化合物或具有至少一個異氰酸鹽(酯)功能團的化合 物塗覆聚酯是用其各自的化合物浸入、浸軋、噴塗或淋溼聚酯完成的。適 當的化合物可以在溶劑，最好是水中溶解。所使用的各種化合物的濃度在 100%至0.1%的範圍內。
在優選實施例中，根據本發明方法所採用的絡合劑從由氨，乙二胺，三 乙醇胺，乙醇胺，1,3-丙二胺， -琉代石克酸鈉，^琉代異氰酸鹽(酯) (thioisocyanate),甘油，酒石酸4內，酒石酉臾4甲鈉，和4寧檬酉臾4內(ammonia, ethylenediamine， triethanolamine, ethanolamine， 1,3-diaminopropane, sodium thiosulphate, thioisocyanate, glycerol, sodium tartrate, potassium sodium tartrate,and sodium citrate )組成的組中選出。絡合劑為氨最好，氨是易揮發的，所 以可以^艮容易地去除多餘的氨。
在本發明的優選實施例中，從由滷化銀，硫酸銀，硝酸銀，滷化銅，硫 酸銅，硝酸銅，乙酸銅，卣化鎳，硫酸鎳，硝酸鎳和乙酸鎳組成的組中選出 金屬鹽。所使用的金屬鹽最好是硝酸銀，氯化銀或硫酸銀。金屬鹽是硝酸 銀更好。尤其是，根據本發明所使用的卣化物包括氯化物、溴化物和碘化 物。
包含金屬鹽和絡合劑的溶液是水溶液。最好上述溶液包括水、金屬鹽 和絡合劑。金屬鹽與絡合劑的比例為1: l至l: 10， 1: 2至1: 3 (V/V) 更好。在10至60。C溫度下，較好是在20至50。C溫度下，最好在25。C,用 金屬鹽和含溶液的絡合劑處理聚酯。處理時間在5分鐘至2天，較好是在 30分鐘至4小時，最好在1至2小時。將處理過的聚酯浸入或置入溶液中 進行處理。在用金屬鹽和含溶液的絡合劑處理之後對聚酯進行乾燥。在30 至60。C溫度下，最好在40至55。C溫度下進行乾燥。乾燥時間在10至30 分鐘。
用含金屬鹽和絡合劑的溶液處理具有功能團的聚酯，通過交互作用， 尤其是配位(尤其是在-NH2的情況下)或離子(尤其是-SH的情況下)交 互作用的情況下，將金屬固定。
在根據本發明的另一個優選實施例中，從包含葡萄糖，抗壞血病因子, 硼氫化鈉，連二亞碌u酸鈉，亞碌L酸鈉，曱酸鈉，曱醛和磷酸二氫鈉構成的組 中選出還原劑。還原劑用於還原離子金屬。還原劑是葡萄糖或抗壞血病因 子比較好。葡萄糖或抗壞血病因子是非常環保的還原劑，易於處理，容易 得到並且無毒。如果還原劑是葡萄糖或抗壞血病因子，在水中，尤其是保 持在10至60。C溫度下，較好在20至30。C溫度下，還原周期為5分鐘至2 小時，最好為15分鐘至1個小時進行還原較好。如果使用葡萄糖，最好用 濃度為1.25至5 g/1， pH值在7至12，最好是8至10.5的水溶液作為還原 劑。通過添加氨可以調節含溶液的還原劑的pH值。如果採用硼氫化鈉作為 還原劑，最好是在乙醇中，尤其是在IO至50。C溫度下，較好在20至30。C 溫度下，還原周期為5分鐘至2小時，最好為15分鐘至1個小時進行還原 較好。為了處理還原劑，將聚酯浸入或置入含溶液的還原劑中，如果有必要的話還要在其中移動。在1: 10至1: 100,較好在1: 50至1: 100的 浴比(基質的質量(gk)與還原劑溶液體積(1)之比)中進行聚酯的處理。 在優選實施例中，用水洗所得到的金屬化的聚酯，然後可選擇加熱至150°C, 以便在用含溶液的還原劑處理之後進行乾燥。
優選用從聚對苯二曱酸乙二醇酯，聚對苯二曱酸丁二醇酯及其混合物 組成的組中選出的聚酯來實施根據本發明的方法。但是，根據本發明的方 法不限於這類的聚酯。可以通過根據本發明的方法而金屬化的其他聚酯是 —但不限於—聚(1,4環己烷二亞曱基對苯二曱酸乙二醇酯)，聚(氧苯曱酸 乙二醇酯)或聚(亞環乙基二亞曱基對苯二曱酸乙二醇酯) (poly(l，4-cyclohexane dimethylene terephthalate), poly(ethylene oxybenzoate) or poly(l，4-cyclohexylidene dimethylene terephthalate))。 一種優選的聚面旨是聚(只於 苯二曱酸乙二醇酯)。
在根據本發明的優選實施例中，在用還原劑處理之後，用從還原劑、 絡合劑和聚合物構成的組中選出的介質處理聚酯。這種介質的工作原理是 還原反應儘可能地將離子化金屬保持在金屬化聚酯的表面上；用絡合或密 封金屬化聚酯的方式從金屬化聚酯上除去離子金屬。這種反應的目的是防 止過高的金屬或金屬離子從金屬化聚酯進入到周圍環境中。基於本發明的 觀點，這樣處理金屬化的聚酯可以根據各種使用情況而有效地控制適當的 金屬溶出。結果，不僅可以取得較高的收益、較低的清理或廢物處理成本 以及對環境危害較小，而且可以在應用過程中控制持續的溶出。在使用過 程中控制持續的溶出意味著在很長的時間內，以一種恆定的方式實現根 據相關的規定、系統指南以及規則認可的金屬溶出。因此，金屬化聚酯的 有效時間長，進而可以長久使用。
用還原劑處理金屬化聚酯尤其有利。上述還原劑被用作還原劑。處理 條件也與上面已經描述過的相同。在根據本發明噴塗了聚酯銀的情況下， 優選的還原劑是葡萄糖。葡萄糖水溶液的還原效果取決於葡萄糖的濃度和 pH值依賴的氧化還原電勢，該電動勢與pH值成線性關係。在還原劑處理 後，利用還原性溶液升高的pH值和升高的氧化電位降低噴塗銀的聚酯的銀 溶出。通過用還原劑處理金屬化的聚酯，可以將周圍溶液中金屬化聚酯金 屬或金屬離子溶出，在本例中是銀或銀離子的溶出調整到預定值。在另一個優選實施例中，介質是絡合劑。上述還原劑可用作絡合劑。 利用可以是水溶液的絡合劑沖洗金屬化聚酯。然後，用水清洗處理過的聚
酯，如有必要，在直至140。C的溫度下乾燥。
在另一個優選實施例中，介質是聚合物。聚合物選自聚氨酯，聚丙烯 酸酯以及為了提高質量的塗飾劑。
利用根據本發明的方法獲得金屬化聚酯。尤其是利用根據本發明的方 法獲得鍍銀、鍍銅或鍍鎳的聚酯。尤其有利的是利用根據本發明的方法獲 得鍍銀的聚酯。根據本發明的基本構思，金屬化的聚酯是完全或部分金屬 化的聚酯。根據本發明方法獲得的金屬化聚酯被製成紗線、纖維、細絲、 織物、編織物、網、網絡絲或無紡纖維。根據本發明方法獲得的金屬化聚 酯最好是一種纖維。尤其是用於生產襪子或服裝的纖維。在本發明的另一 個優選實施例中，所獲得的金屬化聚酯是一種網絡絲，尤其是一種間隔網絡 絲。間隔網絡絲適用於在液體傳輸系統和鞋墊中的抗菌處理液體。
根據本發明方法獲得的金屬化聚酯尤其適用於液體傳輸系統中的抗菌 處理液體。尤其是鍍銀聚酯更合適，因為銀具有出色的抗菌作用，所以能 夠有效地抑制細菌。作為一種變化，可以將根據本發明的金屬化聚酯用於 製作襪子、鞋墊、衣服、座椅類的家具或床墊的織物套。
根據本發明的塗覆聚酯具有3層，即聚酯層，其上設有一層化合物的 交聯物，所述化合物具有至少一種從包含伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯 羥的組中選出的功能團；化合物交聯物上設有一層金屬層，所述金屬選自 銀、銅和鎳組成的組。
交聯物由聚矽酸構成，聚矽酸具有至少一個從包含伯胺、仲胺、硫醇、 硫化物、烯輕的組中選出的功能團。
塗覆的聚酯由聚酯構成，所述聚酯具有至少一種方程式(I)的化合物 的冷凝物的層和一層銀，其中
(R'0)xMR4-x (I),
R/是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有1至20個碳原子，較好是1至 IO個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子，
X是l至3之間的一個數，最好是3，
M是矽，R從包含CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH， CH=CH2， ( CH2) PNH (CH2 ) n NH ( CH2) !NH2，和(CH2) n NHm 〔( CH2)鵬〕k， p是1至7之間的一個整數，最好是2或3， n是1至7之間的一個整數，最好是2或3， 如果k是2， m是零， 如果k是1, m是1，
l是1至7之間的一個整數，最好是2或3。
在另一個實施例中，交聯物包括尿酸。尿酸是方程式的至少一種化合 物的副物
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其中
R2選自由H2N(CH2)w,R43Si(CH2)w和H2NC6H4組成的組，
R3選自由[(CH2)xNH]y(CH2)zNH2， R43Si(CH2)y，和H2NC6H4NH(CH2)y 糹且成的組，
W是1至7之間的一個整數，較好為2或3， X是1至7之間的一個整數，較好為2或3， Y是0或1至7之間的一個整數，較好為0， 1或2, Z是1至7之間的一個整數，較好為2或3，
R"是具有1至IO個，較好為1至8個，更好為1或2個碳原子的支鏈 或直鏈烷基或-O-烷基，和
從由六亞曱基二異氰酸酯，曱苯二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯， 和4, 4-亞曱基雙(環己基異氰酸酯)(hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and 4，4，畫methylene-bis(cyclohexyl isocyanate))構成的組中選出的化合物。
使用根據本發明的方法獲得聚酯適用於液體傳輸系統中的抗菌處理液 體。尤其是，塗覆銀的聚酯更合適，因為銀能夠有效地抑制細菌、真菌和 微藻，所以其具有優秀的抗菌效果。根據本發明方法獲得的聚酯用於生產 襪子、鞋墊、衣服座椅類的家具或床墊的織物套。在這種情況下，由於其 強有力的微動作用特性，塗覆銀的聚酯是非常適宜的。
根據本發明的方法獲得的聚酯用於處理處理液體或飲用水中液體。在電廠、工業或商業場所或空調器中，這些液體是在對大氣敞開或關閉的、 靜止或循環的系統中。在各種情況下，可以以這樣一種方式單獨地調節才艮 據本發明的紡織品的金屬洗脫，即用於飲用水系統中的處理液體滿足各個 國家關於飲用水中金屬濃度允許的最大值的規定。
術語"處理液體"是實現以下一種或多種功能的液體，例如冷卻、潤滑、 液壓開關、控制或按需求的消費或工業流體。
一種優選的應用是液體輸送系統中對液體進行抗菌處理，這種處理包 括對金屬加工廠裡冷卻潤滑循環中的液體冷卻潤滑劑進行處理。這種冷卻 潤滑劑通常用在加工金屬的工業或商業工廠中，所述的加工金屬是車削、 磨削或鑽削。如果在冷卻系統中^f吏用水油乳化液作為冷卻劑，則這種應用 更為有利。因此，冷卻潤滑劑保持微生物穩定而不需要通常使用的，尤其 是基於曱醛的抗微生物劑。這將減少對操作者健康的危害並因使用壽命長 而降低成本。利用根據本發明的方法，可以有選擇地調整抗微生物作用的 金屬成分。
另 一種優選的使用是在液體傳輸系統中對液體的抗微生物處理，這種 處理為在一個工廠的液壓回^各中處理液體循環介質。在液壓回^各中，生物 質的生長是一個問題。尤其是在循環迴路的一些區域中更是如此，在這些 區域裡的液壓介質中有適於作為大量微生物食物的材料。例如，在接觸纖 維素材料的場合就有這樣的問題。對於具有天然纖維的材料，例如棉花、 亞麻、羊毛等也是這樣。因此，在生產和/或處理紙或在生產和/或處理紡織 品所形成的工業或商業場所中採用這種方法是非常有益的。如上所述，可 以根據需要調整微量活動的活性金屬離子的洗脫。
在另 一種優選的使用中，在洗衣房的液體傳輸系統中對液體進行的抗 菌處理包括對所回收的洗滌水的處理。其中，將回收的洗滌水存儲在一個 槽罐中，並且保證在 一段時間以後也不會因為微生物的活動而使水對人體 有危害。如果在清洗衣物的時候將可能成為微生物的食物物質沖洗掉，就 可以實現上述目的。在清洗天然纖維織物的時候尤其如此。將處理過的洗 衣水作為下一個洗衣循環中的洗衣水使用是非常有益的。通過將洗衣機中
最後一個噴淋過程中的洗衣水用作下一個新的洗衣過程中的洗衣水，即可 以簡單的方式進 一 步減少洗衣機的用水。這種效果對於其他洗滌設備和工
21業洗衣過程也是一樣的。
另 一種優選的用途是，在醫療設備中的液體傳輸系統裡的抗菌處理包 括對水的無菌處理。為此，通常在水以及與其接觸的輸送管道的長期無菌 有很高要求。使用具有微動力活動的三維纖維系統即可簡單可靠地滿足這 類要求。
非常有利的是，塗覆的聚酯具有聚對苯二曱酸乙二醇酯，其上設有一 層冷凝物，在這層冷凝物上設有一層銀，其中通過冷凝四烷氧基矽烷
(tetraalkoxysilane )和3-氨基丙基三乙氧基矽烷或三乙氧基乙烯基珪烷獲 得冷凝物，其中烷基是曱基或乙基。
具體實施例方式
下面將結合更詳細的實例解釋本發明，但本發明並不局限於這些實例。 例1
在氫氧化鈉水溶液(2N)中，在100。C的溫度下，處理聚酯製成的織 物20分鐘。重量減少約8%。按10/1/2 (v/v/v)比例，用乙醇溶液，蒸濃 的鹽酸和矽酸四甲酯浸軋如此處理的聚酯。液劑的攝取是100%。然後，將 如此處理的聚酯在170。C溫度下暴露60秒，使四曱氧基矽烷冷凝。按 10/5/1/1 (v/v/v/v)比例，用乙醇溶液、水、蒸濃的鹽酸和3-氨基丙基三乙 氧基矽烷浸軋如此處理的聚酯。液劑的攝取是100%。然後，將如此處理的 聚酯在170。C溫度下暴露60秒，使3-氨基丙基三乙氧基矽烷冷凝。在IO(TC 溫度下沖洗如此處理的聚酯5分鐘。如此處理的聚酯的攝取重量為4%。將 如此處理的聚酯放入pH值12的氨硫酸水溶液中(10%)30分鐘，然後在 50。C溫度下乾燥15分鐘。如此處理的聚酯放入抗壞血病因子水溶液(20%) 中，然後用水洗滌並乾燥。
例2
在濃度為60g/l的氫氧化鈉水溶液中，在100。C溫度下採用INVADIN LUN(Ciba公司生產)作為溼潤劑處理聚酯製成的織物30分鐘。溶液率(m (gk)基質V (1)溶液)為1: 50。將如此處理的聚酯浸在N- (2-氨乙 基)-3-氨丙基三曱氧基石圭》克(N-(2-aminoethyl)-3畫aminopropyltrimethoxysilane ) 中2小時，在3巴，3米/分鐘的速度下浸軋。然後，對如此處理的聚酯幹 燥3天。將如此處理的聚酯浸入硝酸銀水溶液(10% )和氨溶液(25% )中 一天，並攪拌。溶液率為1: 4。將如此處理的聚酯放入pHNll的抗壞血病因子水溶液(10%)中。 例3
將聚酯製成的間隔的網絡絲浸入六亞曱基二異氰酸酯溶液(20%水)中 1分鐘，然後浸入雙(3-氨丙基)胺(bis(3-aminopropyl)amine )中3小時。在 20。C溫度下使如此處理的聚酯乾燥1天。在50。C溫度下，將如此處理的聚 酯浸入溶液率為1: 1的硝酸銀水溶液(5%)和氨溶液(25°/。)混合物中3 小時，並攪拌。將如此處理的聚酯放入放入pH41的抗壞血病因子水溶液 (10%)中。用硝酸4艮水溶液(5°/。)和氨溶液(25%)混合物後處理這種 鍍銀的聚酯，可以進一步提高銀的噴鍍度。
權利要求
1.金屬化聚酯的方法，其中-用鹼溶液處理聚酯，-用至少一種化合物處理聚酯，化合物被交聯，所述化合物具有至少一種從伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥構成的組中選出的功能團，-用包含從銀鹽、銅鹽和鎳鹽中選出的至少一種金屬溶液和至少一種絡合劑處理已經處理過的聚酯，和-用至少一種還原劑處理聚酯。
2. 根據權利要求1所述的方法，其特徵在於，鹼溶液是一種水溶液或 酒精溶液，其中包含至少一種從氫氧化鈉和氫氧化鉀、及其混合物所構成 的組中選出的石鹹。
3. 根據權利要求1或2所述的方法，其特徵在於，具有至少一種功能 團的化合物是方程式的化合物，所述功能團從伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、 烯羥構成的組中選出，所述方程式(R!0)xMR4.x其中W是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有具有1至20個碳原子，較好是l 至10個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子， X是l至3之間的一個數，最好是3， M是矽、鈥或錫，R從包含CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH， CH=CH2， ( CH2) PNH (CH2) nNH (CH2) ,NH2,和(CH2) nNHm 〔(CH2) ,NH2〕 k, p是1至7之間的一個整數，最好是2或3， n是1至7之間的一個整數，最好是2或3， 如果k是2， m是零， 如果k是1， m是1，l是1至7之間的一個整數，最好是2或3。
4. 根據權利要求3所述的方法，其特徵在於，通過冷凝方程式(I)的化合物實現交聯。
5. 根據上述權利要求之一所述的方法，其特徵在於，對從由伯胺、仲 胺、闢u羥、硫化物和烯羥構成的組中選出的至少一種化合物和交聯的化合 物進行的處理包括-用至少一種方程式(I)的化合物與由鹼溶液處理的聚酯相接觸， (R'0)xMR4-x (I),其中每一個R和Rl是相互獨立的支鏈或直鏈烷基，所述烷基具有1至20 個，較好是1至10個，更好是1至8個，最好是1或2個碳原子， X是1至4， M是矽、鈦或錫， -任選第一冷凝，-與至少一種方程式(I)的化合物接觸， 其中Ri是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有具有1至20個碳原子，較好是l 至10個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子， X是1至3,最好是3， M是矽、鈦或錫，R從由CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH, CH=CH2, ( CH2 )PNH( CH2 ) nNH (CH2) ,NEb,和(CH2) n NHm 〔(CH2) ,NH2〕 k組成的組中選出， p是1至7之間的一個整數，最好是2或3， n是1至7之間的一個整數，最好是2或3， 如果k是2， m是零， 如果k是1， m是1，l是1至7之間的一個整數，最好是2或3， -第二冷凝。
6. 根據權利要求1或2所述的方法，其特徵在於， 一種方程式的化合 物是至少一種含有由伯胺、仲胺、碌u幾、石危化物和烯羥組成的組中選出的 功能團的化合物，R^NHRJ (II) 其中R2選自由H2N(CH2)w,R43Si(CH2)w和H2NC6H4構成的功能團， R3選自由[(CH2)xNH]y(CH2)zNH2， R43Si(CH2)y，和H2NC6H4NH(CH2)y 構成的功能團，W是1至7之間的一個整數，較好為2或3， X是1至7之間的一個整數，較好為2或3， Y是0或1至7之間的一個整數，較好為0, 1或2, Z是1至7之間的一個整數，較好為2或3，114是具有1至IO個，較好為1至8個，更好為1或2個碳原子的支鏈 或直l連烷基或-O-烷基。。
7. 根據權利要求6所述的方法，其特徵在於，方程式(II)的化合物 選自由二 ( 3-氨丙基)胺，N ， N'-二 ( 2-氨乙基)-1,3-丙二胺，三亞 乙基四胺，三縮四乙二胺，二( 3-(三甲基甲矽烷基)丙胺和二 ( 3-(三 曱氧基曱矽烷基)丙基)胺構成的的組。
8. 根據權利要求6或7所述的方法，其特徵在於，通過添加具有至少 一個，最好兩個異氰酸功能團完成交聯。
9. 根據權利要求8所述的方法，其特徵在於，從由己亞曱基二異氰酸 酯，曱苯二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酯和4, 4-亞曱基雙(環己基異氰 酸酯)構成的組中選出具有至少 一個異氰酸鹽功能團的化合物。
10. 根據權利要求1至9之一所述的方法，其特徵在於，絡合劑選自 由氨，乙二胺，三乙醇胺，乙醇胺，1，3-丙二胺，硫代硫酸鈉，硫代異氰酸酯: 甘油，酒石酸鈉，酒石酸鉀鈉，和檸檬酸鈉組成的組。
11. 根據權利要求1至IO之一所述的方法，其特徵在於，金屬鹽由滷 化銀，硫酸銀，硝酸銀，卣化銅，硫酸銅，硝酸銅，乙酸銅，滷化鎳，硫酸 鎳，硝酸鎳和乙酸鎳組成的組中選出，金屬銀最好是硝酸銀，氯化銀或硫酸 銀。
12. 根據權利要求1至11之一所述的方法，其特徵在於，還原劑選自由葡萄糖，抗壞血病因子，硼氫化鈉，連二亞>5克酸鈉，亞^5克酸鈉，曱酸鈉，曱 醛和磷酸二氬鈉構成的組。
13. 根據權利要求1至12之一所述的方法，其特徵在於，聚酯選自聚 對苯二曱酸乙二醇酯，聚對苯二曱酸丁二醇酯及其混合物。
14. 根據權利要求1至13之一所述的方法，其特徵在於，在處理還原 劑步驟之後，用從還原劑、絡合劑以及聚合物構成的組中選出的介質處理 聚酯。
15. 用上述權利要求1至14之一所述的方法獲得金屬化的聚酯。
16. 根據權利要求15所述的金屬化的聚酯，其特徵在於，所述金屬化 聚酯被製成紗線、纖維、細絲、織物、編織物、網、網絡絲或無紡纖維。
17. 塗覆的聚酯，包含聚酯，所述聚酯具有由至少一種化合物的冷凝或 附加反應所獲得的交聯物層和金屬層，所述化合物具有至少一個功能團， 該功能團選自由伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥構成的組，所述金屬選 自由銀、銅和鎳構成的組。
18. 根據權利要求17所述的聚酯，其特徵在於，交聯物包括聚矽酸， 聚矽酸具有至少一個從包含伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥的組中選出 的官能團，交聯物最好還包括方程式(I)的至少一種化合物的冷凝物，其 中(R!0)xMR4-x (I),R"是具有支鏈或直鏈烷基，烷基具有具有1至20個碳原子，較好是l 至10個碳原子，更好是1至8個碳原子，最好是1至2個碳原子， X是1至3的數，最好是3， M是矽，R從包含CH2 CH2 CH2NH2， CH2 CH2 CH2SH， CH=CH2, ( CH2) PNH (CH2) n NH ( CH2)艦，和(CH2) n NHm 〔( CH2 )順〕k， p是1至7之間的一個整數，最好是2或3， n是1至7之間的一個整數，最好是2或3， 如果k是2， m是零， 如果k是1， m是1，l是1至7之間的一個整數，最好是2或3， 金屬層是銀金屬層。
19. 根據權利要求17所述的聚酯，其特徵在於，交聯物包括尿酸和一 種化合物，尿酸是方程式的至少 一種化合物的副產品R2NHR3 (II)其中R2選自具有H2N(CH2)w，R43Si(CH2)w和H2NC6H4的功能團， R3選自具有[(CH2)xNH]y(CH2)zNH2， R43Si(CH2)y,和H2NC6H4NH(CH2)y 的功能團，W是1至7之間的一個整數，較好為2或3， X是1至7之間的一個整數，較好為2或3， Y是0或1至7之間的一個整數，較好為0， l或2， Z是1至7之間的一個整數，較好為2或3，W是具有l至io個，較好為l至8個，更好為l或2個碳原子的支鏈 或直鏈J克基或-O-烷基，和所述化合物選自由六亞曱基二異氰酸酯，甲苯二異氰酸酯，異佛爾酮 二異氰酸酯和4, 4-亞曱基雙(異氰酸環已酯)構成的組。
20. 將根據權利要求15至19所述聚酯用於液體傳輸系統中的抗菌處理 或生產襪子、鞋墊、服裝家具坐墊或床墊。
全文摘要
本發明涉及金屬化聚酯的方法，其中-用鹼溶液處理聚酯，-用至少一種化合物處理聚酯，化合物被交聯，所述化合物具有至少一種從伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥構成的組中選出的功能團，-用包含從銀鹽、銅鹽和鎳鹽中選出的至少一種金屬溶液和至少一種絡合劑處理已經處理過的聚酯，和-用至少一種還原劑處理聚酯。本發明還涉及根據該方法金屬化的聚酯以及將這種聚酯用於液體傳輸系統中的抗菌處理或生產襪子、鞋墊、服裝家具坐墊或床墊。本發明還涉及塗覆的聚酯，包含聚酯，所述聚酯具有由至少一種化合物的冷凝或附加反應所獲得的交聯物層和金屬層，所述化合物具有至少一個功能團，該功能團選自由伯胺、仲胺、硫醇、硫化物、烯羥構成的組，所述金屬選自由銀、銅和鎳構成的組。
文檔編號C23C18/28GK101641460SQ200780050247
公開日2010年2月3日 申請日期2007年11月21日 優先權日2006年11月21日
發明者迪特爾·克萊西斯 申請人:德特勒夫·米利茲;迪特爾·克萊西斯