酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用的製作方法

2023-11-10 19:38:27 3

>LanthanidesCePrNdPmSmEuGdTbDyHoErTmYbLuActinidesThPaUNpPuAm式2式3式4式5式6式7酞菁分子的結構使它具有非常穩定的特性，例如耐酸、耐鹼、耐水浸、耐熱、耐光以及耐各種有機溶劑。一般酞菁化合物的熱分解溫度在450℃以上，在有機溶劑中的溶解度極小，並且多數幾乎不溶於水。在酞菁類化合物中引入官能團或將酞菁類化合物製成聚合物，是增強其溶解性和改善其加工性能的有效途徑。帶有取代基的酞菁與一般的未取代的酞菁相比有很強的自組裝能力，由於酞菁環的平面芳香性使之可以n-n重疊，組裝成柱狀類似疊幣的結構。由於酞菁的電子結構具有比原金屬離子更高的最高佔據軌道(HOMO)與更低的最低未佔軌道(LUMO)，即因大環的影響拉近了過渡金屬離子的前線分子軌道能級間距離，從而使酞菁中的金屬離子兼有電子給體與受體作用的雙重功能。所以酞菁類配合物具有遠比「自由」過渡金屬離子更好的催化性能與更強的選擇性，而在有酞菁參與的催化反應本質上是電子遷移過程。金屬酞菁衍生物的化學性質非常穩定，催化反應可以通過反應物分子與金屬的軸向配位而發生，芳香環既具有電子給體的特性，又具有電子受體的特性，其結受電子的能力可以通過變換金屬及酞育環周邊的取代基進行調節.這些特徵決定了金屬酞菁衍生物的優良催化性能及其他性能。金屬酞菁及其衍生物有以下特徵①芳香族M電子在整個四氮雜吲哚環上共扼，位於環中心的空穴能容納多種金屬元素，金屬元素能與酞菁形成絡合物；②共扼大分子呈現出高度的平面性，催化反應可在該平面的軸向位置上發生；③芳香環既具有電子給體的特性，又具有電子受體的特性；④化學性質非常穩定。金屬酞菁及其衍生物的上述特徵使得它們十分適宜用作催化劑。金屬酞菁的催化行為類似於生物酶。因此，金屬酞菁的催化性能與酶的催化性能有關，特別與「擬酶」的催化性能密切相關。酞菁絡合物能作為催化劑主要是因為以下幾個原因1)可以與金屬離子形成對催化有重要作用的金屬絡合物；2)所形成的金屬絡合物是耐高溫的；3)由於系統本身配體的共軛性質，所形成的絡合物都是平面型的，並可為其它的配體成鍵留下兩個空位；4)組成大共軛系統的苯環，可以引入吸電子基或給電子基，以此改變整個系統電子分布的變化；5)所形成的絡合物可以溶於有機溶劑中，從而為在溶液狀態下研究金屬離子的物理性質提供了便利條件。實驗證明在酞菁催化的有氧、氫參與的反應與分解反應中，影響催化過程的主要因素有以下三方面1)相同的絡合環中金屬離子的影響；2)相同中心金屬離子，外絡合環的結構與取代基配體的影向；3)外絡合環與中心金屬螯合點的影響。其他幾種常見的酞菁化合物如下所示式8式9四叔丁基取代的酞菁化合物如式8所示，其中M＝Fe，Co，Ni，Mg，Zn等金屬。酞菁綠的結構如式9所示，系由銅酞菁氯化生成。式10式11式12四烷氧基酞菁，有四種異構體，式10為它的一種異構體。式11為酞菁隱色體鹽的結構式。式12是季胺鹼化酞菁鈷。另外還有鄰苯二甲酞亞胺甲基銅酞菁、四鄰苯二甲醯亞胺基金屬酞菁、磺酸基鄰苯二甲醯亞氨甲基酞菁鋅、季胺鹼化酞菁、四苯氧基酞菁鎂、錳、鋁、鋅等酞菁類化合物都是本發明中採用的化合物。此外，兩個酞菁環共用一個苯環的雙核酞菁，由苯環及萘和蒽連接的烷氧基取代的平面雙核酞菁鋅和酞著鈷，及雙核磺化酞菁銅有很好的催化性能。酞菁分子可以通過不同的聚合方式分別與有機、無機試劑自身聚合，可得到具有各種不同性能的聚合物。所用聚合酞菁的連接方式和類型有(1)由配體構成的聚合酞菁，該類聚合酞菁的配體是聚合鏈的部分，具有很高的熱穩定性，有很好的催化特性。如1，2，4，5-苯四腈或其衍生物。(2)共面堆積聚合物。該類聚合酞菁是靠配位的金屬離子串成，(3)通過共價鍵連到聚合鏈上的聚合酞菁，該類聚合酞菁的配體通過共價鍵連到聚合鏈上。(4)通過聚合鏈上的給體形成配位鍵或靜電作用形成的聚合酞菁。(5)摻雜型，將酞菁以物理機械地摻入有機或無機的聚合物鏈中。具體的聚合酞箐有聚四氨基酞菁鈷，聚四氨基酞菁銅和式13結構的化合物(TVPc，由含雙鍵酞菁與乙烯基咔唑混合聚合而成)等。式13多環金屬酞菁化合物(如2至9環大共軛的金屬酞菁聚合物)，水解後的產物可溶於水、二甲基乙醯胺等極性溶劑，溶解性能好的酞菁化合物應用時更為方便，而難溶性的酞菁可用於複合濾嘴中。具有酞菁素結構的化合物(酞菁素豔藍IF3G，是一類金屬酞菁的中間體.能在醋酸纖維或丙纖上經反應生成相應的金屬酞菁)。由於可與醋酸纖維或丙纖直接生成酞菁，因此與纖絲的結合性能更佳。酞菁素豔藍IF3G的化學結構為1，3-二亞氨基異吲哚啉(硝基鹽也可)。化學結構式為在還原劑存在下，二價銅鹽和酞菁素豔藍IF3G反應，可在醋酸纖維上直接生成銅酞菁。本發明中所說的酞菁類化合物也可以是冠醚酞菁或酞菁冠醚。酞菁與冠醚可以很好地結合，冠醚也具有特殊的性質，根據冠醚的配位特性，冠醚孔徑大小與陽離子的直徑相匹配，兩者相互作用時產生最大的靜電作用力，生成鍵的鍵能最高，配合物最穩定、並且冠醚對該離子的選擇性也最高。冠醚孔徑大小可通過冠醚合成時環的大小來調節，合成時調節的靈活性決定了對不同離子或物質種類絡合的可選擇性。冠醚能與酞菁類形成特殊的化合物。典型的冠醚酞菁結合的結構式如式14(1)，(2)的兩種結構所示其中1m＝1，n＝0，M＝H215CRH2Pc2m＝1，n＝0，M＝Zn15CRZnPc3m＝1，n＝1，M＝Cu17CRCuPc4m＝1，n＝1，M＝Zn17CRZnPc5m＝2，N＝0，M＝H218CRH2Pc6m＝2，n＝0，M＝Fe(III)18CRFe(III)PcC17m＝2，n＝0，M＝Fe(II)18CRFe(II)Pc冠醚酞菁結構(1)冠醚酞菁結構(2)式14式14中的m與n的值不限於0-2，可以根據冠醚所絡合的離子或物質的大小進行調整放大；酞菁空穴中接合的也不僅限於H或上述列舉的金屬離子Zn、Fe等，還包括適合這個穴位的其他金屬離子。在冠醚酞菁的結構中，由於冠醚環具有與鹼金屬或鹼土金屬離子相結合的能力，對於離子半徑小於冠醚空穴半徑的金屬離子來說，可以穿過平行冠醚的空腔實現離子的導通。在此體系中，酞菁分子間的連結是靠分子間力完成的，這一類化合物的溶解性能不象聚矽氧酞青那樣隨著聚合度的增加而降低，因而方便了其作為煙氣降害劑的使用。本發明中所說的酞菁類化合物還可以是酞菁與卟啉的結合體，酞菁與卟啉的結合體也有很好的降害效果，式15所示的結構式是結合(但不僅限於)的一種方式。式15酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，具體可通過但不限於下述方法實現(1)在濾嘴中的使用A、在醋纖、丙纖中整體使用。B、在醋纖、丙纖中分段使用(採用複合的方法)。(2)在纖絲加工時應用在生產醋纖與丙纖時，即將降害劑添加於醋纖或丙纖維的配方中，在生產的同時使之成為纖絲的一部份。即將酞菁或酞菁衍生物完全溶解或分散在醋酸纖維或丙纖中，用這種醋酸或丙纖製成達到國際吸菸標準規格要求的具降害功能的過濾嘴。(3)直接在菸絲中或在捲菸紙中使用。能將降害劑經溶解或直接加入菸絲中或捲菸紙中。本發明的有益效果是，酞菁類化合物對煙氣中的有害物質CO、氮氧化物、醛類、胺類等物質有明顯的降低作用，還能去除重金屬離子、淬滅自由基。為酞菁類化合物的應用開發提供了一種新的廣闊的前景。具體實施例方式實施例1直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)1g溶於100ml的水中，配製成煙氣降害劑，將製得的降害劑均勻噴灑於醋纖上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例2直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)1g溶於100ml的水中，配製成煙氣降害劑，將混合物均勻噴灑於3Kg菸絲上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的捲菸。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例3與實施例1基本相同，不同之處在於用磺化酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例4與實施例2基本相同，不同之處在於用磺化酞菁鈷為作為捲菸降害劑。實施例5酞菁綠G(C.I顔料綠7)1g，與100ml的乙醇配製成煙氣降害劑，將混合物均勻噴灑於醋纖上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例6酞菁綠G1g，與100ml的乙醇配製成煙氣降害劑，將混合物均勻噴灑於3Kg菸絲上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的捲菸。經檢測，在捲菸抽吸過程中對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例7與實施例2基本相同，不同之處在於用四羧基金屬酞菁(如式3，M為鐵)作為捲菸降害劑。實施例8與實施例1基本相同，不同之處在於用四羧基金屬酞菁(如式3，M為鐵)作為捲菸降害劑。實施例9與實施例2基本相同，不同之處在於用八羧基金屬酞菁，2，3，6，7，10，11，14，15為-COOH，M為鐵，作為捲菸降害劑。實施例10與實施例1基本相同，不同之處在於用八羧基金屬酞菁，2，3，6，7，10，11，14，15為-COOH，M為鐵，作為捲菸降害劑。實施例11與實施例5基本相同，不同之處在於用二磺基二鄰苯二甲醯亞胺甲基酞菁鋅(ZnPcS2P2)作為捲菸降害劑。實施例12與實施例6基本相同，不同之處在於用二磺基二鄰苯二甲醯亞胺甲基酞菁鋅(ZnPcS2P2)作為捲菸降害劑。實施例13與實施例5基本相同，不同之處在於用四硝基酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例14與實施例6基本相同，不同之處在於用四硝基酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例15與實施例5基本相同，不同之處在於用四羧基酞菁錳作為捲菸降害劑。實施例16與實施例6基本相同，不同之處在於用四羧基酞菁錳作為捲菸降害劑。實施例17酞菁氧鈦(TiOPc)與卟啉氧釩(VOTPP)按1∶1比例混合成2g後，加入到200ml丁酮溶劑中，配製成煙氣降害劑，將混合物均勻噴灑於3Kg菸絲上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的捲菸。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例18酞菁氧鈦(TiOPc)與卟啉氧釩(VOTPP)按一定比例混合成2g後，加入到200ml丁酮溶劑中，配製成煙氣降害劑，將混合物均勻噴灑於醋纖上，經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例19與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式2結構的酞菁衍生物(M是鐵)作為捲菸降害劑。實施例20與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式2結構的酞菁衍生物(M是鐵)作為捲菸降害劑。實施例21與實施例5基本相同，不同之處在於用聚四氨基酞菁銅作為捲菸降害劑。實施例22與實施例6基本相同，不同之處在於用聚四氨基酞菁銅作為捲菸降害劑。實施例23與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式4結構的酞菁衍生物(M是鈷)作為捲菸降害劑。實施例24與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式4結構的酞菁衍生物(M是鈷)作為捲菸降害劑。實施例25與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式5結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例26與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式5結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例27與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式6結構的酞菁衍生物(M是鈷)作為捲菸降害劑。實施例28與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式6結構的酞菁衍生物(M是鈷)作為捲菸降害劑。實施例29與實施例5基本相同，不同之處在於用直接耐曬翠藍GB(為具有銅酞菁磺醯胺和磺酸銨(鈉)組分結構的化合物)作為捲菸降害劑。實施例30與實施例6基本相同，不同之處在於用直接耐曬翠藍GB(為具有銅酞菁磺醯胺和磺酸銨(鈉)組分結構的化合物)作為捲菸降害劑。實施例31與實施例5基本相同，不同之處在於用活性翠藍K-GL(具有銅酞菁一氯均三嗪型結構)作為捲菸降害劑。實施例32與實施例6基本相同，不同之處在於用活性翠藍K-GL(具有銅酞菁一氯均三嗪型結構)作為捲菸降害劑。實施例33酞菁素豔藍IF3G(化學結構1，3-二亞氨基異吲哚啉)10g在還原劑存在下，將二價銅鹽和酞菁素豔藍IF3G反應，在醋酸纖維上直接生成銅酞菁。經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO，氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例34酞菁素豔藍IF3G(化學結構1，3-二亞氨基異吲哚啉)10g在還原劑存在下，將二價銅鹽和酞菁素豔藍IF3G反應，在丙纖上直接生成銅酞菁。經乾燥、平衡水分，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例35酞菁素豔藍IF3G(化學結構1，3-二亞氨基異吲哚啉)10g在還原劑存在下，將二價銅鹽和酞菁素豔藍IF3G反應，在菸絲上直接生成銅酞菁。經乾燥、平衡水分，製成捲菸後經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例36與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式8結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例37與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式8結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例38與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式10結構的酞菁衍生物(M為鈷)作為捲菸降害劑。實施例39與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式10結構的酞菁衍生物(M為鈷)作為捲菸降害劑。實施例40與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式11結構的酞菁衍生物作為捲菸降害劑。實施例41與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式11結構的酞菁衍生物作為捲菸降害劑。實施例42與實施例5基本相同，不同之處在於用鄰苯二甲酞亞胺甲基銅酞菁作為捲菸降害劑。實施例43與實施例6基本相同，不同之處在於用鄰苯二甲酞亞胺甲基銅酞菁作為捲菸降害劑。實施例44與實施例5基本相同，不同之處在於用四鄰苯二甲醯亞胺基金屬鋅酞菁作為捲菸降害劑。實施例45與實施例6基本相同，不同之處在於用四鄰苯二甲醯亞胺基金屬鋅酞菁作為捲菸降害劑。實施例46與實施例5基本相同，不同之處在於用磺酸基鄰苯二甲醯亞氨甲基酞菁鋅作為捲菸降害劑。實施例47與實施例6基本相同，不同之處在於用磺酸基鄰苯二甲醯亞氨甲基酞菁鋅作為捲菸降害劑。實施例48與實施例5基本相同，不同之處在於用聚四氨基酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例49與實施例6基本相同，不同之處在於用聚四氨基酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例50與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式14冠醚酞菁結構(1)結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例51與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式14冠醚酞菁結構(1)結構的酞菁衍生物(M為鋅)作為捲菸降害劑。實施例52與實施例5基本相同，不同之處在於用具有式15結構的酞菁與卟啉的結合體作為捲菸降害劑。實施例53與實施例6基本相同，不同之處在於用具有式14結構的酞菁與卟啉的結合體作為捲菸降害劑。實施例54直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)50g溶於5000ml的三醋酸甘油酯溶劑中，配製成煙氣降害劑，經過普通高速濾棒成型機，製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例55與實施例54基本相同，不同之處在於用具有式15結構的酞菁與卟啉的結合體作為捲菸降害劑。實施例56直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)1kg添加用於醋纖生產配方中，經噴絲製成醋纖原料，經普通高速濾棒成型機製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例57與實施例56基本相同，不同之處在於用具有式15結構的酞菁與卟啉的結合體作為捲菸降害劑。實施例58直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)1kg添加用於丙纖生產配方中，經噴絲製成丙纖原料，經高速濾棒成型機製成達到國際吸菸標準規格要求的過濾嘴。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例59與實施例58基本相同，不同之處在於用具有式15結構的酞菁與卟啉的結合體作為捲菸降害劑。實施例60直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)1kg添加用於捲菸紙生產配方中，用該捲菸紙生產製成達到國際吸菸標準規格要求的捲菸。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用捲菸煙氣中CO測定一非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例61與實施例5基本相同，不同之處在於用酞菁綠G(C.I顔料綠36，一種黃光酞菁綠系列)作為捲菸降害劑。實施例62與實施例6基本相同，不同之處在於用酞菁綠G(C.I顔料綠36，一種黃光酞菁綠系列)作為捲菸降害劑。實施例63與實施例5基本相同，不同之處在於用四苯氧基酞菁鎂作為捲菸降害劑。實施例64與實施例6基本相同，不同之處在於用四苯氧基酞菁鎂作為捲菸降害劑。實施例65直接翠藍GL(酞菁銅磺酸)50g，用活性碳吸附，製成達到國際吸菸標準規格要求的二段式複合過濾嘴。按國際吸菸標準平行檢測，分別收集對照和樣品的焦油在劍橋玻璃纖維濾片上。用電子自旋共振波譜法(ESR)分析，測定焦油中自由基的變化。總粒相物測定採用自動吸菸機一玻璃纖維濾片法，菸鹼測定採用光度法，CO採用非紅外散射法。經檢測，在捲菸抽吸過程中加入的降害劑對煙霧中的有害氣體CO、氮氧化物、自由基、致癌物質苯並芘等有明顯的降低作用。實施例66與實施例65基本相同，不同之處在於用四苯氧基酞菁鋁作為捲菸降害劑。實施例67與實施例2基本相同，不同之處在於用季胺鹼化酞菁鈷作為捲菸降害劑。實施例68與實施例2基本相同，不同之處在於用TVPc(見式13)作為捲菸降害劑。權利要求1.酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用。2.根據權利要求1所說的酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，其特徵在於，所說的酞菁類化合物是由結構為式I的酞菁或其衍生物或酞菁素單獨或複合構成，其中的M為氫或Pd、Co、Ni、Cu、Zn、Mn、Fe、Mn、Cr、Sn、Pt的金屬原子，C1-C16上的取代基為氫、烴基、烷氧基、烷氧羥基、滷素、磺基、胺基或氨基。3.根據權利要求1所說的酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，其特徵在於，所說的酞菁類化合物是雙核酞菁或聚酞菁。4.根據權利要求1所說的酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，其特徵在於，所說的酞菁類化合物是冠醚酞菁或酞菁冠醚。5.根據權利要求1所說的酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，其特徵在於，所說的酞菁類化合物是酞菁與卟啉的結合體。6.根據權利要求1所說的酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用，其特徵在於，所說的化合物是酞菁素。全文摘要本發明涉及酞菁類化合物的新用途，具體是涉及酞菁類化合物作為捲菸或煙氣降害劑的應用。本發明所採用的技術方案是酞菁類化合物作為捲菸降害劑的應用。本發明的有益效果是，酞菁類化合物對煙氣中的有害物質CO、氮氧化物、醛類、胺類等物質有明顯的降低作用，還能去除重金屬離子、淬滅自由基。為酞菁類化合物的應用提供了一種新的具有廣闊前景的技術。文檔編號A24D3/14GK1709171SQ20051004090公開日2005年12月21日申請日期2005年7月6日優先權日2005年7月6日發明者陳育如,駱躍軍,李雪梅申請人:南京師範大學