一種舒心寧片的應用及製備方法
2023-12-03 09:13:41 4
一種舒心寧片的應用及製備方法
【專利摘要】本發明提供舒心寧片在製備抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用，舒心寧片的製備方法為：取丹參100g、川芎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜蔞皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g，以上十二味，按常規方法製備成片劑。
【專利說明】—種舒心寧片的應用及製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及中藥製劑【技術領域】，具體涉及一種舒心寧片的應用及製備方法。
【背景技術】
[0002]舒心寧片記載於衛生部標準，製備方法為:取丹參100g、川芎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味，川芎、赤芍各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，合併煎液，濾過，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，即得，現有技術中，尚未有其在製備抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用報導。
【發明內容】
[0003]發明目的:為了解決上述問題，本發明的目的在於提供一種舒心寧片的應用及製備方法。
[0004]技術方案:本發明的目的是通過如下的方案實現的:
[0005]舒心寧片在製備抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用，舒心寧片的製備方法為:取丹參100g、川芎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、 石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味,川彎、赤苟各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，合併煎液，濾過，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，SP得。
[0006]上述舒心寧片在製備抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用中，降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水為藥材重量的6-10倍量，煎煮
1-2h。
[0007]有益效果:舒心寧片能抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖，可用於製備抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物。
【具體實施方式】
[0008]以下通過實施例形式，對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本發明上述主題的範圍僅限於以下的實例，凡基於本發明上述內容所實現的技術均屬於本發明的範圍。[0009]實施例1
[0010]取丹參100g、川彎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味,川彎、赤苟各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的8倍量，煎煮lh，第二次加水為藥材重量的6倍量，煎煮lh，合併煎液，濾過，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，即得。
[0011]實施例2
[0012]取丹參100g、川芎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味,川彎、赤苟各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水為藥材重量的8倍量，煎煮1.5h，合併煎液，濾過，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，SP得。
[0013]實施例3
[0014]取丹參100g、川彎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味,川彎、赤苟各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水為藥材重量的10倍量，煎煮2h，合併煎液，濾過， 濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，SP得。
[0015]實施例4:舒心寧片抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖的實驗研究資料
[0016]I實驗材料
[0017]1.1實驗用細胞株
[0018]B16小鼠黑色素瘤細胞，南京醫科大學實驗室細胞庫，DMEM+10%FBS常規培養。
[0019]1.2實驗藥物
[0020]研究藥物:本發明舒心寧片:按實施例3方法製備。
[0021 ] 藥液儲液:稱取IOOmg舒心寧片，溶於5ml無水乙醇中，0.2 μ m濾器過濾，500 μ Idoff管分裝，-20°c存儲，同時0.2 μ m濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。
[0022]1.3實驗試劑
[0023]DMEM (GIBC0 公司 Cat.N0.12100_061Lot.N0.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.N0.100419)；NaHC03 (上海久億化學試劑有限公司Cat.N0.11810_033Lot.N0.1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批號:2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批號:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0 公司批號:2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批號:2010382);無水乙醇(南京化學試劑有限公司批號:080310182);MTT(Biosharp批號:0793) ; PBS (實驗室自配)；1.4實驗器材
[0024]萊卡倒置顯微鏡(德國Leica型號:DM1L);可見-紫外光微孔板檢測儀(美國MD公司型號:SPECTRA MAX190) ；C02培養箱(FORMA型號:3111);超淨臺(蘇淨集團安泰公司製造型號:SW-CJ-ZFD);純水儀(美國Spring公司型號:S/N020579);精密移液器(法國吉爾森公司型號:P2);電子天平(德國賽多利斯有限公司型號:BT323S);全自動高壓滅菌鍋(日本SANYO公司型號:MLS-3020);臺式電熱鼓風乾燥箱(上海精密實驗設備公司型號:DHG9123A);冰箱(西門子公司型號:KG18V21TI);液氮罐(CBS型號:2001);低速離心機(上海安亭科學儀器廠型號:ΚΑ-1000) ;0.2μπι濾器(MILLIP0RE型號:SLGP033RB) ;IOcm培養皿(NEST公司)、96孔培養板(NEST公司)；細胞計數板；離心管、移液管、Tips若干。
[0025]2實驗方法
[0026]1) B16小鼠黑色素瘤細胞用DMEM+10%FBS於37°C、5%C02進行常規培養(10cm培養皿)，當細胞生長至對數期時，收集細胞，棄去培養液，PBS輕洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.049ffiDTA，37°C消化2min後，向其中加入5ml完全培養基中和反應，吹打細胞後將其轉入離心管中，1000rpm離心5min，調整細胞懸液濃度3X 104個/ml。
[0027]2)將細胞種入96孔培養板中，每孔加入細胞懸液180 μ 1，培養板放入細胞培養箱中(37 °C，5%C02 )常規培養。
[0028]3)根據細胞生長情況，一般長至50%_70%，加入舒心寧片溶液，繼續培養24h。
[0029]4) 24h 後加入 20 μl MTT 溶液(5mg/ml，即 0.5%MTT)，繼續培養 4h。
[0030]5) 4h後扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍幹，每孔加入200 μl 二甲基亞碸，置搖床上低速振蕩lOmin，使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀490nm處測量各孔的吸光值。
[0031]6)同時設置本底(不加細胞，只加培養液)，對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、二甲基亞碸)，每組設定6個復孔。
[0032]7)結果以藥物對細胞的抑制率表示:
[0033]細胞增值抑制率(％)=(對照孔OD值-給藥孔OD值)/對照孔OD值X 100%。實驗重複3次。
[0034]3統計處理
[0035]採用Microsoft Excel2003軟體中的相關分析和Student t檢驗，數據以mean+ S.D.表不。
[0036]4實驗結果
[0037]MTT法實驗後統計結果顯示，與對照組比較，當劑量達到5mg/ml時，對B16細胞增殖抑制有差異(p〈0.05)，劑量在10mg/ml時該差異具有顯著性(P〈0.01)，當劑量達到15-20mg/ml時有極顯著性差異(Ρ〈0.001)。
[0038]表1舒心寧片對Β16小鼠黑色素瘤細胞增殖抑制影響研究(X土SD)
【權利要求】
1.舒心寧片在抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用，其特徵在於舒心寧片的製備方法為:取丹參100g、川芎100g、赤芍200g、紅花80g、當歸80g、太子參80、薤白80g、瓜萎皮80g、遠志60g、降香60g、石菖蒲60g、甘草60g,以上十二味,川彎、赤苟各50g粉碎成細粉，過篩，餘量酌予碎斷；紅花用75°C溫水浸潰二次，每次2小時，合併浸液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀；降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，合併煎液，濾過，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.40的清膏，加入上述細粉及稠膏，混勻，乾燥，粉碎，過篩製成顆粒，加入降香揮髮油，混勻，壓製成800片，包糖衣，SP得。
2.根據權利要求1所述一種舒心寧片在抑制B16小鼠黑色素瘤細胞增殖藥物中的應用，其特徵在於降香粉碎成粗粉，提取揮髮油後，殘渣與其餘丹參等八味以及碎斷的川芎、赤芍、加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的8-12倍量，煎煮l_2h，第二次加水為藥材重量的6-10倍量，煎煮1-`2h。
【文檔編號】A61K9/20GK103690751SQ201310706650
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月20日 優先權日:2013年12月20日
【發明者】李強 申請人:青島琴誠醫藥技術有限公司