轉印片材的製作方法

2023-11-02 16:00:02

專利名稱：轉印片材的製作方法
技術領域：
本發明涉及用於噴墨印表機的轉印片材，該片材可用於通過採用噴墨印表機形成記錄圖像並將該記錄圖像轉印至物體(要轉印的)，如衣物(或部件)上，本發明還涉及用該轉印片材轉印記錄圖像的方法、和在其上通過轉印方法形成記錄圖像的織物或衣物(例如機織織物)。
背景技術：
由於噴墨記錄系統容易適合全色圖像生產，並且低噪音和印刷質量優異，因此該系統已用於在轉印片材上記錄圖像。噴墨記錄所需的轉印片材的性能包括油墨吸收性能和油墨固定性能。考慮到記錄的安全性和適宜性，水基油墨主要被用於噴墨記錄，並且該記錄通過將油墨液滴自噴嘴向片材噴射進行。因此，該片材要求高吸油性能和油墨附著性能。
例如，當使用難以在短時間內乾燥的油墨時，油墨有可能粘附在噴墨印表機的片材進料輥上。特別是當組合使用深色和淡色-或淺色油墨並與深色趨於相鄰形成淡色-或淺色區域時，即使少量深色油墨粘附到輥上同時該粘附的深色油墨進一步通過與迴轉輥接觸粘附到淡色區域上，也會使淺色區域染汙而損害外表面。這種現象被稱為染汙轉印。
此外，為通過使用具有精確機理的噴墨印表機進行穩定印刷，該片材必須具有在其上的輸送紙穩定性和塗層(或塗膜)穩定性。若紙不能穩定輸送，則印表機被紙堵塞，因此難以形成或印刷清楚或清晰的圖像，若片材上的塗層在印表機內側脫落，則印表機內側被染汙，結果對輸送紙或圖像形成造成不利影響。
另一方面，例如，當藉助轉印片材將記錄圖像熱轉印至圖像接受材料如衣服上形成轉印圖像時，對於片材，不僅需要具有熱轉移性能和粘結性能，而且需要具有高耐水性或耐洗滌性能。
例如，日本專利申請特開16382/1998(JP-10-16382A)公開了一種用於噴墨記錄的轉印介質，它包括支撐物、剝離層及含沉積於支撐物上的細顆粒熱塑性樹脂和熱塑性樹脂的聚合物粘結劑的轉印層。然而，在轉印介質中，細顆粒容易從轉印層中脫落，印表機的內表面溶液被染汙，並且還發生染汙轉印。此外，轉印介質的油墨固定和耐水性能不足。
此外，日本專利申請特開290560/1997(JP-9-290560)公開了一種噴墨圖像接受片材，它包括剝離支撐物和在該剝離支撐物上形成的轉印層，其中轉印層包含填料顆粒、水溶性熱塑性樹脂和若必要水不溶熱塑性樹脂。然而，該片材的熱轉印性能和粘結性能也不足。此外，細顆粒容易從轉印層中脫落。還發生染汙轉印，並且片材的轉印層油墨固定性、耐水性和轉印後的織物紋理不足。
此外，日本專利申請特開168250/2000(JP-2000-168250A)公開了一種熱轉印片材，它包括支撐物和油墨接受層，該油墨接受層能夠從片材分離、含有至少一種熱固性樹脂和熱熔體粘結樹脂、且在支撐物的至少一側上形成。然而，該片材的輸送穩定性不足，並且發生染汙轉印。

發明內容
因此，本發明要解決的一個技術問題是提供一種用於噴墨印表機的轉印片材，該轉印片材具有優良的紙輸送穩定性、防止染汙印表機內側，並具有不發生染汙轉印程度的油墨吸收性能。
本發明要解決的另一技術問題是提供一種熱轉印性和粘結性優良的用於噴墨印表機的轉印片材。
本發明要解決的再一技術問題是提供一種耐水性優良並且當熱轉印至物體(如衣服、織物)上時紋理優良的用於噴墨印表機的轉印片材。
發明概述本發明人進行了深入研究，最終發現通過形成轉印層，該轉印層包括支撐物上的特定的三種或三類熱熔體粘結劑細顆粒物質，用於噴墨印表機的轉印片材的紙的輸送穩定性和印表機內側無染汙性可顯著改進，且油墨吸收性可改善到不發生染汙轉印這樣的程度。基於上述發現，完成了本發明。
換言之，本發明的轉印片材包括支撐物，和可從支撐物分離並可接受油墨(例如油墨液滴)的轉印層，其中轉印層包括熱熔體粘結劑顆粒。該顆粒熱熔體粘結劑包括具有熔點高於80℃的顆粒(A)和具有熔點可不高於80℃的顆粒(B)。顆粒(A)包括具有吸油性不低於50ml/100g的熱熔體粘結劑顆粒(A1)和具有吸油性低於50ml/100g的熱熔體粘結劑顆粒(A2)。顆粒(A)的熔點可為約90至120℃(特別是約100至120℃)，顆粒(B)的熔點可為約30至80℃(特別是約60至80℃)。顆粒(A1)的吸油性為約70至500ml/100g(特別是約100至300ml/100g)，顆粒(A2)的吸油性不超過48ml/100g(特別是不低於47ml/100g)。顆粒(A)與顆粒(B)的重量比為約99.9/0.1至30/70(特別是約99.5/0.5至50/50)。顆粒(A1)與顆粒(A2)的重量比為約80/20至1/99(特別是約60/40至5/95)。顆粒(A)和顆粒(B)各自包括聚醯胺類顆粒(聚醯胺類細顆粒)。轉印層可進一步包括可成膜(成膜)樹脂組分。可成膜樹脂組分可包括親水性聚合物、氨基甲酸酯類樹脂或熱固性或交聯樹脂等。轉印層可進一步包括染料固定劑。
本發明包括用油墨組合物將圖像記錄或形成在記錄介質上的方法，其中記錄介質包括轉印片材的轉印層。
本發明包括其中將圖像通過噴墨記錄系統記錄於轉印片材的轉印層上的轉印片材。此外，本發明包括將記錄圖像轉印至物體上的方法，包括使轉印片材的轉印層與物體接觸，加熱轉印層，和將轉印層自支撐物剝離，由此將記錄圖像轉印至物體上。此外，本發明包括在其上通過轉印方法形成記錄圖像的織物或衣物。


圖1是本發明轉印片材的剖面圖。
本發明詳細描述本發明用於噴墨印表機的轉印片材包括支撐物1和轉印層2，轉印層能夠自支撐物分離並含有熱熔體粘結劑顆粒。
作為支撐物(或基物)，可使用任何一種支撐物如不透明的、半透明的和透明支撐物，只要轉印層(或保護層)能夠自支撐物分離(或剝離)即可。支撐物的例子通常包括剝離(可剝離)支撐物，如剝離處理的紙(剝離紙)、合成紙、化學(人造)纖維紙和塑料膜，可將其進行處理以提供可剝離性能。
對於合成紙，可提及各種合成紙，如由聚丙烯、聚苯乙烯或其類似物製成的紙。
對於化學纖維紙，可提及由化學纖維如尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚酯纖維和聚丙烯纖維製成的各種化學纖維紙。
對於構成塑料膜的聚合物，可使用各種樹脂(熱塑性樹脂和熱固性樹脂)，通常使用熱塑性樹脂。對於熱塑性樹脂，可提及聚烯烴類樹脂(例如聚C2-4烯烴類樹脂如聚丙烯)，纖維素衍生物(例如纖維素酯如乙酸纖維素)，聚酯類樹脂(如聚對苯二甲酸亞烷基酯如聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯，聚萘二酸亞烷基酯如聚萘二酸乙二醇酯和聚萘二酸丁二醇酯，或其共聚物)，聚醯胺類樹脂(如聚醯胺6，聚醯胺6，6，乙烯醇類樹脂(如聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物)，聚碳酸酯等。在這些薄膜中，考慮到機械強度、耐熱性和可加工性，優選聚酯類樹脂(特別是聚對苯二甲酸乙二醇酯)支撐物的厚度可根據其用途或應用選取，通常為，例如約10至250μm，優選約15至200μm。
可通過常規方法，如通過用剝離劑(如蠟、高級脂肪酸的醯胺、矽油)或通過在支撐物中包含剝離劑，提供或賦予剝離性。對於紙，可通過在固體處理(例如粘土塗覆)後用剝離劑(如矽油)塗覆紙賦予可剝離性。若必要，可將常規添加劑如穩定劑(例如抗氧劑、紫外線吸收劑、熱穩定劑)、潤滑劑、成核劑、填料和顏料加入塑料膜中。
在本發明的轉印片材中，轉印層包含熱熔體粘結劑顆粒(熱熔體粘結劑細顆粒)，並可進一步包含成膜(可成膜)樹脂組分，和染料固定劑。
(熱熔體粘結劑顆粒)熱熔體粘結劑顆粒包括具有熔點高於80℃的熱熔體粘合劑細顆粒(A)，和具有熔點不高於80℃的熱熔粘結劑體細顆粒(B)。
(A)熱熔體粘結劑細顆粒熱熔體粘結劑細顆粒(A)的熔點僅需要高於80℃。例如，熔點為約90至200℃，優選約90至120℃，更優選約約100至120℃。此外，熱熔體粘結劑細顆粒(A)包括具有吸油性不低於50ml/100g的熱熔體粘結劑細顆粒(A1)(熱熔體粘結劑顆粒)
(A1)熱熔體粘結劑細顆粒熱熔體粘結劑細顆粒(A1)主要提供紙的輸送穩定性和轉印層的高油墨吸收性，並賦予轉印層熱熔體粘結性。
熱熔體粘結劑細顆粒(A1)的吸油性不低於50ml/100g(例如約70至500ml/100g，優選不低於75ml/100g(例如約100至300ml/100g)。此外，吸油性通過使用亞麻籽油按照JIS K 5107測量。
滿足這些性能的熱熔體粘結劑細顆粒(A1)為多孔熱熔體粘結劑細顆粒熱熔體粘結劑樹脂包括各種樹脂，例如烯烴樹脂(如聚乙烯、乙烯-丙烯共聚物、無規聚丙烯)，乙烯共聚物樹脂[如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、離聚物]，聚醯胺類(尼龍類)樹脂，聚酯類樹脂，聚氨酯類樹脂，丙烯酸類樹脂，橡膠等。熱熔體粘結劑樹脂可單獨或混合使用。熱熔體粘結劑樹脂通常為水不溶的。該熱熔體粘結劑樹脂可為在末端位置具有活性基團(例如羧基、羥基、氨基、異氰酸酯基、甲矽烷基)的活性熱熔體粘結劑樹脂。
賦予可熱轉印性能和耐久性能(例如耐洗滌性能)的優選樹脂為聚醯胺類樹脂，聚酯類樹脂，聚氨酯類樹脂。特別是，當物體(要轉印的)為衣或其類似物時，由聚醯胺類樹脂組成的熱熔體粘結劑樹脂可提供具有優良的耐洗滌和耐水性能及優異的紋理的轉印圖像。
對於聚醯胺類熱熔體粘結劑樹脂，可提及尼龍6、尼龍46、尼龍66、尼龍610、尼龍612、尼龍11、尼龍12、由二聚體酸與二胺反應形成的聚醯胺樹脂、聚醯胺類彈性體(例如具有聚氧亞烷基二胺作為軟質鏈段的聚醯胺)。這些聚醯胺樹脂可單獨或混合使用。其中，優選的聚醯胺類樹脂包括可由選自構成尼龍11和尼龍12的單體單元的至少一個單體單元獲得的尼龍(例如均聚醯胺如尼龍11和尼龍12；共聚醯胺如尼龍6/11，尼龍6/12，尼龍66/12，二聚體酸、二胺和laum內醯胺或氨基十一碳酸的共聚物)，通過二聚體酸與二胺反應形成的聚醯胺。
聚酯類熱熔體粘結劑樹脂包括使用至少一種脂族二醇或脂族二羧酸的均聚酯樹脂、共聚酯樹脂和聚酯類彈性體。均聚酯樹脂包括通過脂族二醇(例如C2-10亞烷基二醇如乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、聚氧C2-4亞烷基二醇如二甘醇)，與脂族二羧酸(例如C4-14脂族二羧酸如丁二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸和十二碳二酸)和若必要內酯(例如丁內酯、戊內酯、己內酯和月桂內酯)反應獲得的飽和脂族聚酯樹脂。共聚酯樹脂包括通過用其它二醇(例如C2-6亞烷基二醇如乙二醇、丙二醇和1，4-丁二醇，聚氧亞烷基二醇如二甘醇和三甘醇、環己烷二甲醇)或其它二羧酸(例如上述脂族二羧酸、不對稱芳族二羧酸如鄰苯二甲酸或間苯二甲酸)或上述內酯取代構成聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚對苯二甲酸丁二醇酯的一部分組分(二醇組分和/或對苯二甲酸組分)獲得的飽和聚酯樹脂。聚酯類彈性體包括具有C2-4亞烷基芳族酸酯(例如對苯二甲酸乙二醇酯、對苯二甲酸丁二醇酯)作為硬質鏈段和(聚)氧亞烷基二醇或其類似物作為軟質鏈段的彈性體。例如，將通過使用二異氰酸酯聚合的樹脂作為聚酯類樹脂。這些樹脂可單獨或混合使用。
聚氨酯類熱熔體粘結劑樹脂包括通過使用相應於聚酯類熱熔體粘結劑樹脂的聚酯二醇作為至少一部分二醇組分獲得的聚氨酯樹脂。可將芳族、芳脂族、脂環族或脂族二異氰酸酯用作二異氰酸酯組分。這些聚氨酯樹脂可單獨或混合使用。
為通過使熱熔體粘結劑細顆粒(A1)從轉印層表面突出的方式有效獲得熱熔體粘結性，熱熔體粘結劑細顆粒(A1)可包括具有平均顆粒尺寸比轉印層厚度大的顆粒或粉狀樹脂。該細顆粒的平均顆粒尺寸為，例如約1至120μm，優選10至150μm，更優選約30至100μm。
(A2)熱熔體粘結劑細顆粒(A2)熱熔體粘結劑細顆粒(A2)主要賦予片材的輸送穩定性和轉印層的高熱熔體粘結性。
熱熔體粘結劑細顆粒(A1)的吸油性低於50ml/100g，優選不高於48ml/100g，更優選不高於47ml/100g(例如約10至47ml/100g)。防止熱熔體粘結劑細顆粒(A1)從轉印層脫落，提高在印表機內的穩定性，並賦予熱熔體粘結性。
構成熱熔體粘結劑細顆粒(A2)的熱熔體粘結劑樹脂的類型或總類或細顆粒的平均顆粒尺寸與熱熔體粘結劑細顆粒(A1)的那些類似。
熱熔體粘結劑細顆粒(A1)與熱熔體粘結劑細顆粒(A2)的重量比[(A1)/(A2)]為約80/20至1/99(特別是約30/70至15/85)。
(B)熱熔體粘結劑細顆粒熱熔體粘結劑細顆粒(B)防止熱熔體粘結劑細顆粒(A)從轉印層上脫落、提高印表機內層的運轉性能並賦予熱熔體粘結性。
熱熔體粘結劑細顆粒(B)的熔點不高於80℃(例如約30至80℃)、優選約40至80℃，更優選約50至80℃(特別是約60至80℃)。熱熔體粘結劑細顆粒(B)使熱熔體粘結劑細顆粒(A)穩定地保持在轉印層上，原因可能是熱熔體粘結劑細顆粒(B)可在轉印層的生產步驟中熔化，如此參與形成層。
對熱熔體粘結劑細顆粒(B)的平均顆粒尺寸無特殊限制。熱熔體粘結劑細顆粒(B)的平均顆粒尺寸可合適地選自1至300μm，通常為約1至約200μm，優選約10至150μm，更優選約30至100μm，與粘結劑熱熔體細顆粒(A)的尺寸類似。此外，熱熔體粘結劑樹脂的類型或總類與熱熔體粘結劑細顆粒(A1)類似。
熱熔體粘結劑細顆粒(A)與熱熔體粘結劑細顆粒(B)的比例(重量比)為約99.9/0.1至30/70，優選約99.5/0.5至50/50，更優選約99/1至70/30(特別是約約98/2至80/20)。
熱熔體粘結劑顆粒的量，按固體計，為約10至10,000重量份(例如10至5,000重量份)，優選約10至3,000重量份(例如約10至2,000重量份)，更優選約100至1,000重量份(例如約150至1,000重量份)，通常為約150至5,000重量份，相對於100重量份成膜樹脂組分。
(可成膜樹脂組分)對可成膜樹脂組分無特殊限制，只要其具有可成膜性能即可，可使用各種熱塑性樹脂(例如聚醯胺類樹脂，聚酯類樹脂、苯乙烯類樹脂、聚烯烴樹脂、纖維素衍生物、聚碳酸酯類樹脂、聚乙酸乙烯酯類樹脂、丙烯酸類樹脂、氯乙烯類樹脂、熱塑性氨基甲酸酯類樹脂)和熱固性樹脂。在這些可成膜樹脂組分中，選自親水性聚合物、氨基甲酸酯類樹脂和熱固性或交聯樹脂的至少一種樹脂是優選的。這些可成膜樹脂組分可單獨或混合使用。
(1)親水性聚合物轉印層可包含親水性聚合物以使油墨保持性更好。
親水性聚合物包括具有對水親和性的各種聚合物，例如水溶性聚合物、水分散性聚合物以及水不溶和具有吸水性的聚合物。
對於親水性聚合物，可提及，例如聚氧亞烷基二醇類樹脂(例如聚氧C2-4亞烷基二醇如聚乙二醇，聚丙二醇，環氧乙烷-環氧丙烷嵌段共聚物和聚四亞甲基醚二醇)，丙烯酸類聚合物[例如聚(甲基)丙烯酸或其鹽，甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物、丙烯酸-聚乙烯醇共聚物]，乙烯基醚聚合物(例如聚乙烯基烷基醚如聚乙烯基甲基醚和聚乙烯基異丁基醚，C1-6烷基乙烯基醚-馬來酸酐共聚物)，苯乙烯類聚合物[例如苯乙烯-馬來酸酐共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、聚苯乙烯磺酸或其鹽]，乙酸乙烯酯類聚合物(如乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸共聚物、乙酸乙烯酯-丙烯酸甲酯共聚物)，乙烯醇類聚合物(如聚乙烯醇，改性聚乙烯醇，乙烯-乙烯醇共聚物)，纖維素衍生物(例如纖維素醚，如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素和縮甲基纖維素，纖維素酯如乙酸纖維素)，親水性天然聚合物或其衍生物(如藻酸或其鹽、阿拉伯膠、明膠、酪蛋白、糊精)，含氮聚合物(或陽離子聚合物)或其鹽[例如季銨鹽，如聚乙烯基苄基三甲基氯化銨和聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚(甲基)丙烯酸二甲氨乙基酯、聚乙烯基吡啶、聚乙烯亞胺、聚丙烯醯胺、聚乙烯吡咯烷酮]。親水性聚合物的鹽(特別是羧基或磺酸基的鹽)包括銨鹽、胺鹽、鹼金屬鹽如鈉鹽。這些親水性聚合物可單獨或混合使用。
在這些親水性聚合物中，優選含羥基的親水性聚合物[例如聚氧亞烷基二醇類樹脂、乙烯醇類聚合物(聚乙烯醇、改性聚乙烯醇)，纖維素衍生物(如羥乙基纖維素)]，含羧基的親水性聚合物(如丙烯酸聚合物)，含氮聚合物(如陽離子聚合物、聚乙烯基吡咯烷酮)，特別優選聚氧亞烷基二醇類樹脂。對於聚氧亞烷基類樹脂，優選具有氧亞烷基的聚氧亞烷基類樹脂，例如，可提及聚乙二醇(均聚物)，或環氧乙烷與至少一個選自C3-4烯化氧、含羥基化合物(如多羥基化合物，例如甘油、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷和雙酚A)、含羧基的化合物(如C2-4羧酸，例如乙酸、丙酸、丁酸)和含氨基的化合物(例如胺和乙醇胺)的物質的共聚物。親水性聚合物的重均分子量為約100至50,000，優選約500至10,000，更優選約1,000至5,000。
(2)氨基甲酸酯類樹脂轉印層可進一步包含具有優良的紋理(柔韌性)的氨基甲酸酯類樹脂。氨基甲酸酯類樹脂包括，例如，通過二異氰酸酯組分與二醇組分反應獲得的氨基甲酸酯類聚合物，若必要，可將二胺組分用作擴鏈劑。
對於二異氰酸酯組分，可提及芳族二異氰酸酯(如亞苯基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷4，4′-二異氰酸酯)、芳脂族二異氰酸酯(如二甲苯二異氰酸酯)、脂環族二異氰酸酯(如異佛爾酮二異氰酸酯)、脂族二異氰酸酯(例如1，6-亞己基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯)。可將二異氰酸酯化合物的加合物用作二異氰酸酯組分。若必要，可將多異氰酸酯組分如三苯基甲烷三異氰酸酯並用。可將二異氰酸酯組分單獨或混合使用。
對於二醇組分的例子，可提及聚酯組分、聚醚二醇、聚碳酸酯二醇。這些二醇組分可單體或混合使用。
聚酯二醇組分可為衍生自內酯的聚酯二醇，並不限於通過二醇與二羧酸或其衍生物(例如低級烷基酯、酸酐)反應獲得的聚酯二醇。對於二醇的例子，可提及脂族二醇(例如C2-10亞烷基二醇，如乙二醇、三羥甲基二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、亞己基二醇、新戊二醇；聚氧C2-4亞烷基二醇如二甘醇、三甘醇)、脂族二醇和芳族二醇。這些二醇可單獨或混合使用。若必要，可將多醇如三羥甲基丙烷和季戊四醇與上述二醇混合使用。該二醇通常為脂族二醇。
對於二羧酸的例子，可提及脂族二羧酸(如C4-14脂族二羧酸如己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二碳二羧酸)、脂環族二羧酸、芳族二羧酸(例如鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸)。二羧酸可單獨使用或混合使用。若必要，可將多羧酸如偏苯三酸和均苯四酸與二羧酸並用。
對於內酯的例子，可提及丁內酯、戊內酯和月桂基內酯。這些內酯可單獨或混合使用。
氨基甲酸酯類樹脂可為通過使用聚醚二醇(如聚氧四亞甲基二醇)作為二醇組分獲得的聚醚型氨基甲酸酯類樹脂，但通過使用至少一種聚酯二醇獲得的聚酯型氨基甲酸酯類樹脂(特別是通過使用脂族二醇組分作為主組分獲得的脂族聚酯二醇)是優選的。聚酯型氨基甲酸酯類樹脂包括，例如通過二異氰酸酯如異佛爾酮二異氰酸酯與聚酯二醇反應獲得的氨基甲酸酯樹脂，所述聚酯二醇通過C2-6亞烷基二醇如1，4-丁二醇與C4-12脂族二羧酸如己二酸和間苯二甲酸或鄰苯二甲酸反應獲得，或衍生自上述內酯。
優選將氨基甲酸酯類樹脂用作有機溶劑溶液、水溶液、水乳液。氨基甲酸酯類樹脂的水溶液或水乳液可通過使用乳化劑溶解或乳液分散氨基甲酸酯類樹脂，或通過將離子官能團如游離羧基和叔氨基引入氨基甲酸酯類樹脂分子中並用鹼或酸溶解或分散氨基甲酸酯類樹脂獲得。這種其中將游離羧基或叔氨基引入其分子中的氨基甲酸酯類樹脂包括通過二異氰酸酯組分與具有游離羧基或叔氨基的二醇組分(特別是聚合物二醇)反應獲得的氨基甲酸酯類樹脂。此外，具有游離羧基的二醇(特別是聚合物二醇)可通過包括將二醇組分與具有三個或多個羧基的聚羧酸或其酸酐(例如四元羧酸酐如均苯四酸酐)或具有磺酸基的多羧酸(如磺基間苯二甲酸)反應的方法，或包括使用二羥甲基丙酸作為引發劑的開環聚合內酯的方法獲得。此外，具有叔氨基的二醇(特別是聚合物二醇)可通過使用N-甲基二乙醇胺或其類似物作為引發劑開環聚合烯化氧或內酯獲得。叔氨基可形成季銨鹽。其中引入叔氨基或季銨鹽的氨基甲酸酯類聚合物[陽離子型氨基甲酸酯類樹脂(陽離子氨基甲酸酯類樹脂)]可市購，例如F-8559 D(由Diichi Kogyo Seiyaku，Co.Ltd.製造)、PERMARIN UC-20(由Sanyo Kasei Kogyo，Co.Ltd.製造)。
(3)熱固性樹脂或交聯樹脂熱固性樹脂或交聯樹脂可為，例如，苯酚樹脂、醇酸樹脂、不飽和聚酯樹脂、環氧類樹脂、乙烯基酯類樹脂、矽氧烷類樹脂或其類似物，但自交聯樹脂(但具有自交聯基團的熱塑性樹脂)如自交聯聚酯類樹脂、自交聯聚醯胺類樹脂、自交聯丙烯酸樹脂、自交聯烯烴樹脂等是優選的。其中，自交聯丙烯酸樹脂(例如丙烯酸矽氧烷樹脂)是特別優選的。
自交聯(可自交聯)樹脂包括由具有至少一個自交聯基團[例如環氧基團、羥甲基、水解縮合基團(例如甲矽烷基)、環乙亞胺基]作為構成單元的單體組成的聚合物。
具有自交聯基團的單體(如含交聯官能團的單體)包括各種單體，如含環氧基團的單體[例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)烯丙基縮水甘油醚、1-烯丙氧基-3，4-環氧丁烷、1-(3-丁烯氧基)-2，3-環氧丙烷、4-乙烯基-1-環己烷-1，2-環氧化物]，含羥甲基的單體或其衍生物(如N-C1-4烷氧基甲基(甲基)丙烯醯胺如N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺和N-甲氧基甲基(甲基)甲基丙烯醯胺、N-羥丁基(甲基)丙烯醯胺]，含水解縮水基團如甲矽烷基的單體[如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三丁氧基矽烷、乙烯基甲氧基二甲基矽烷、乙烯基乙氧基二甲基矽烷、乙烯基異丁氧基二甲基矽烷、乙烯基二甲氧基甲基矽烷、乙烯基二乙氧基甲基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、乙烯基二苯基乙氧基矽烷、乙烯基三苯氧基矽烷、3-(乙烯基苯基氨丙基)三甲氧基矽烷、3-(乙烯基苄基氨丙基)三甲氧基矽烷、3-(乙烯基苯基氨丙基)三乙氧基矽烷、3-(乙烯基苄基氨丙基)三乙氧基矽烷、二乙烯基二甲氧基矽烷、二乙烯基二乙氧基矽烷、二乙烯基二(2-甲氧基乙氧基)矽烷、乙烯基二乙醯氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基雙(二甲氨基)甲基矽烷、乙烯基甲基二氯矽烷、乙烯基二甲基氯矽烷、乙烯基三氯矽烷、乙烯基甲基苯基氯矽烷、烯丙基三乙氧基矽烷、3-烯丙基氨丙基三甲氧基矽烷、烯丙基二乙醯氧基甲基矽烷、烯丙基三乙醯氧基矽烷、烯丙基雙(二甲氨基)甲基矽烷、烯丙基甲基二氯矽烷、烯丙基二甲基氯矽烷、烯丙基三氯矽烷、甲基烯丙基苯基二氯矽烷、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基三甲氧基矽烷、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基三乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二氯矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷、含環乙亞胺基的單體[例如，(甲基)丙烯酸2-(1-環乙亞胺基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(1-環乙亞胺基)丙酯、(甲基)丙烯酸3-(1-環乙亞胺基)丙酯]。含交聯官能團的單體可單獨或混合使用。
含交聯官能團的優選單體具有水解縮合基團，特別是烷氧基甲矽烷基(例如C1-4烷氧基甲矽烷基如甲氧基甲矽烷基、乙氧基甲矽烷基)。對於熱固性或交聯樹脂優選具有上述縮水基團的丙烯酸類樹脂。
熱固性或交聯樹脂可包括可由含交聯官能團的單體和其它單體(如含陽離子官能團的單體、親水性單體、非離子單體)獲得的共聚物。
對於含陽離子官能團的單體，可提及，例如二C1-4烷氨基-C2-3烷基(甲基)丙烯醯胺或其鹽(如二甲氨基乙基(甲基)丙烯醯胺、二乙氨基乙基(甲基)丙烯醯胺、二甲氨基丙基(甲基)丙烯醯胺、二乙氨基丙基(甲基)丙烯醯胺，(甲基)丙烯酸二C1-4烷氨基-C2-3烷基酯(如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基丙基酯，二C1-4烷氨基-C2-3烷基取代芳族乙烯基化合物或其鹽[例如4-(2-二甲氨基乙基)苯乙烯、4-(2-二甲氨基丙基)苯乙烯]，含氮的雜環單體或其鹽[例如乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、乙烯基吡咯烷酮]。對於鹽，可提及氫滷酸鹽(如氫鹽酸、氫溴酸鹽)，硫酸鹽，烷基硫酸鹽(如甲基硫酸鹽、乙基硫酸鹽)，烷基磺酸鹽，芳基磺酸鹽，羧酸鹽(例如乙酸鹽)。此外，季銨鹽基團可通過叔氨基與烷基化試劑(例如表氯醇、二氯甲烷、苄基氯)反應形成。
陽離子單體(例如具有叔氨基或其鹽的單體，具有或能夠形成季銨鹽基團的單體)可與構成交聯官能團的單體共聚，由此獲得具有交聯基團的陽離子聚合物(交聯聚合物)，並且如此形成的聚合物可改進了其柔韌性和耐水性。
親水性單體包括具有親水性基團如羧基、酸酐基團、羥基、醯氨基、磺酸基、醚基、聚氧亞烷基等的可共聚單體。
對於含羧基的單體，可提及不飽和羧酸或其酸酐如(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸和巴豆酸，和其鹽(如鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽、胺鹽)，不飽和羧酸或其酸酐與具有1至20個碳原子的線性或支化醇的半酯(例如蘋果酸單甲酯、蘋果酸單乙酯、蘋果酸2-乙基己酯)。
對於含羥基的單體，可提及不飽和脂肪酸的羥烷基酯[例如羧酸的單或二羥基羥基C2-6烷基酯，如(甲基)丙烯酸羥基C2-6烷基酯如(甲基)丙烯酸2-羥乙基酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙基酯和(甲基)丙烯酸4-羥丁基酯，蘋果酸單或二羥基C2-6烷基酯如蘋果酸2-羥基乙基甲酯、蘋果酸二(2-羥丙基)酯]，具有羥基的脂族、脂環族或芳族乙烯基化合物(例如α-羥基苯乙烯)。
對於含醯氨基的單體，可提及可被取代基如C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4醯基等取代的C2-8羧酸醯胺[如(甲基)丙烯醯胺，例如(甲基)丙烯醯胺、α-乙基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、二丙酮(甲基)丙烯醯胺]。
對於含磺酸基的單體，可提及例如具有磺酸基的脂族、脂環族或芳族乙烯基化合物，如苯乙烯磺酸和乙烯基磺酸，或其鹽。
對於含醚基的單體，可提及乙烯基醚如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基異丁基醚。
對於含聚氧亞烷基的單體，可提及單(甲基)丙烯酸二甘醇酯、單(甲基)丙烯酸三甘醇酯、單(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯。
這些親水性單體可單獨或混合使用。
優選的親水性單體包括含羧基的單體，特別是(甲基)丙烯酸或其鹽(例如鈉鹽、鉀鹽)，含羥基的單體[如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙基酯]，含聚氧亞烷基單元的單體[如單(甲基)丙烯酸二甘醇酯、單(甲基)丙烯酸三甘醇酯、單(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯]。
可將含交聯官能團的單體、含陽離子官能團的單體和親水性單體混合使用。
該單體可與非離子單體並用以調節可成膜性。
對於非離子單體，可提及烷基酯[如(甲基)丙烯酸C1-18烷基酯，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙基酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯和(甲基)丙烯酸硬脂基酯]，環烷基酯[如(甲基)丙烯酸環己酯]，芳基酯[如(甲基)丙烯酸苯酯]，芳烷基酯[(甲基)丙烯酸苄基酯]，芳族乙烯基化合物[如苯乙烯、乙烯基甲苯、α-甲基苯乙烯]，乙烯酯[如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、戊酸乙烯酯]，烯丙基酯[如乙酸烯丙基酯]，含滷素的單體[如偏二氯乙烯、氯乙烯]，丙烯腈[如(甲基)丙烯腈]，烯烴[如乙烯、丙烯]。
非離子單體可單獨或混合使用。
作為非離子單體，通常可使用(甲基)丙烯酸的C1-18烷基酯[特別是，丙烯酸的C2-20烷基酯、甲基丙烯酸C1-6烷基酯]、芳族乙烯基化合物[特別是苯乙烯]，乙烯基酯[特別是乙酸乙烯酯]。
熱固性或交聯樹脂可包括含交聯官能團的單體和若必要選自含陽離子官能團的單體、親水性單體和非離子單體(特別是含陽離子官能團的單體]的至少一種單體的共聚物。熱固性或交聯樹脂可為含交聯官能團的單體和含陽離子官能團的單體，及進一步選自親水性單體和非離子單體(特別是親水性單體)的至少一種單體的共聚物。
單體的優選組合如下可交聯單體含甲矽烷基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯醯氧基-C2-3烷基三C1-2烷氧基矽烷含陽離子官能團的單體二C1-4烷氨基-C2-3烷基(甲基)丙烯酸酯或其季銨鹽親水性單體不飽和羧酸由上述單體組成的共聚物的聚合方式無特殊限制，可以為，例如無規共聚物或其類似物。
在總單體中，含交聯官能團的單體的量為約0.1至20wt％，優選約0.1至10wt％，更優選約1至5wt％。含陽離子官能團的單體的量為約1至50wt％，優選約5至45wt％，親水性單體的量為約0至30wt％(例如約0.1至30wt％)，優選約0.1至20wt％，更優選約0.5至15wt％，餘量包括非離子單體。
在優選的實施方案中，對於單體的量，含陽離子官能團的單體量為約300至1,000重量份，優選約500至800重量份，親水性單體的量為約100至500重量份，優選約200至300重量份，按100重量份含交聯官能團的單體計。
熱固性或交聯樹脂的形式可為溶液如有機溶劑溶液和水溶液，但通常為乳液(特別是水乳液)。含交聯聚合物的乳液可通過常規方法獲得，例如包括在含非離子表面活性劑和/或陽離子表面活性劑的乳液聚合體系中乳液聚合單體的方法，或包括聚合單體接著形成叔胺鹽或季銨鹽由此獲得水乳液的方法。
此外，可將熱固性或交聯樹脂、氨基甲酸酯類樹脂和親水性聚合物，例如通過預先將其混合的方法混合使用。此外，熱固性或交聯樹脂和氨基甲酸酯類樹脂可以複合物或配合物形式通過包括在氨基甲酸酯類乳液存在下乳液聚合由丙烯酸單體(特別是陽離子單體)組成的單體的方法使用。熱固性或交聯樹脂可單獨或混合使用。
此外，特別優選將親水性聚合物和氨基甲酸酯類樹脂混合使用。親水性單體與氨基甲酸酯類樹脂的比例(重量比)為約90/10至10/90，優選約70/30至30/70，更優選約60/40至40/60。
(染料固定劑)此外，轉印層可含有陽離子化合物(具有低分子量的染料固定劑)或聚合物染料固定劑作為染料固定劑，以改進著色劑(染料)的固定性能。特別是，在成膜(可成膜)樹脂組分中，當陽離子單體不加入樹脂中時，優選使用染料固定劑。這些染料固定劑可單獨或混合使用。在這些染料固定劑，優選陽離子化合物，特別是季銨鹽。
(1)陽離子化合物陽離子化合物包括脂族胺鹽、季銨鹽(例如脂族季銨鹽、芳族季銨鹽、雜環季銨鹽)。這些陽離子化合物可單獨或混合使用。在這些化合物中，優選的陽離子化合物包括脂族季銨鹽(例如四C1-6烷基滷化銨如四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、四甲基溴化銨和四乙基溴化銨，三C1-6烷基C8-20烷基滷化銨如三甲基月桂基氯化銨和三甲基月桂基溴化胺。二C1-6烷基二C8-20烷基滷化銨如二甲基二月桂基氯化銨和二甲基二月桂基溴化銨)，特別是四C1-4烷基滷化銨(例如四C1-2烷基滷化銨)、三C1-4烷基C10-16烷基滷化銨(例如三C1-2烷基C10-14烷基滷化銨)、二C1-4烷基二C10-16烷基滷化銨(例如二C1-2烷基二C10-14烷基滷化銨)。脂族胺鹽可以例如ACKTECHS FC-7(由MPRIN CHEMICAL，Co.Ltd.製造)市購，季銨鹽可以例如CATIOGENL(由Daiichi Kogyo Co.Ltd.製造)市購，(2)聚合染料固定劑聚合染料固定劑通常在其分子中具有陽離子基團(特別是，強陽離子基團如胍基和季銨鹽基團)。
對於聚合染料固定劑，可提及例如雙氰類化合物(如雙氰胺-甲醛縮聚物)、多胺類化合物[如脂族多胺，例如二亞乙基三胺，芳族多胺如苯二胺，雙氰胺與(聚)C2-4亞烷基多胺的縮合物(例如雙氰胺-二亞乙基三胺縮聚物)]，聚陽離子化合物等。對於聚陽離子化合物，可提及，例如，表氯醇-二C1-4烷基胺加成聚合物(例如，表氯醇-二甲基胺的加成聚合物)、烯丙基胺或其鹽的聚合物(例如烯丙基胺或其鹽的聚合物，多烯丙基胺或其鹽的聚合物)，二烯丙基C1-4烷基胺或其鹽的聚合物(例如，二烯丙基甲胺或其鹽的聚合物)，二烯丙基二C1-4烷基銨鹽的聚合物(例如二烯丙基二甲基氯化銨的聚合物)，二烯丙基胺或其鹽與二氧化硫的共聚物(例如二烯丙基胺鹽-二氧化硫共聚物)，二烯丙基二C1-4烷基銨鹽-二氧化硫共聚物(例如二烯丙基二甲基銨鹽-二氧化硫共聚物)，二烯丙基二C1-4烷基銨鹽與二烯丙基胺或其鹽的共聚物，或其衍生物(例如二烯丙基二甲基銨鹽-二烯丙基胺鹽酸鹽衍生物的共聚物)，二烷基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯季銨鹽聚合物[例如二C1-4烷基烷氨基乙基(甲基)丙烯酸季銨鹽聚合物]，二烯丙基二C1-4烷基銨鹽-丙烯醯胺共聚物(例如，二烯丙基二甲基銨鹽-丙烯醯胺共聚物)，胺-羧酸共聚物等。這些聚合物染料固定劑可單獨或混合使用。
染料固定劑的比例，按固體計，為約1至200重量份(例如約1至50重量份)，優選約5至150重量份(例如約5至40重量份)，更優選約10至100重量份(例如約10至30重量份)，通常約10至60重量份，相對於100重量份成膜樹脂組分計。
(添加劑)若必要，除了上述添加劑外，轉印層可含有各種添加劑，例如其它染料固定劑，穩定劑(如抗氧劑、紫外線吸收劑、熱穩定劑)，抗靜電劑，阻燃劑，潤滑劑，抗粘連劑，填料，著色劑，消泡劑，塗覆性能改進劑，增稠劑等。熱熔體粘結劑細顆粒可包含增粘劑(例如松香或其衍生物，烴類樹脂)，蠟等。
轉印層塗履的量為約1至100g/m2，優選約10至60g/m2，更優選約10至50g/m2(例如約20至40g/m2)。轉印層的厚度為約5至90μm，優選約10至70μm，通常約5至60μm(特別是約10至50μm)。此外，轉印層的厚度是指用包括熱熔體粘結劑細顆粒的塗覆劑形成的塗層的最小厚度。
此外，若必要，可在轉印層上形成多孔層、抗粘連層、潤滑層、抗靜電層等。
在本發明的轉印層中，可將能夠從支撐物分離的保護層設置於支撐物與轉印層之間。該保護層可處於支撐物與轉印層之間，並且在轉印於圖像接受材料上後具有保護轉印層的作用。特別地，通過設置保護層顯著地改進耐洗滌性能。
對於保護層，可使用各種熱塑性樹脂和熱固性樹脂，特別是具有成膜性能的聚合物(尤其是無粘性、具有柔韌性和易彎曲性能的聚合物)，只要保護層能夠從支撐物分離並保護轉印層，且不損害轉印層的質量即可。對於熱塑性樹脂，可提及各種樹脂如聚醯胺類樹脂，聚酯類樹脂，苯乙烯類樹脂，聚烯烴樹脂，聚碳酸酯類樹脂，聚乙酸乙烯酯類樹脂，丙烯酸樹脂，氯乙烯類樹脂和熱塑性氨基甲酸酯類樹脂。在這些樹脂中，優選氨基甲酸酯類樹脂(例如上述熱塑性氨基甲酸酯類樹脂)和/或陽離子樹脂，特別是陽離子熱塑性氨基甲酸酯類樹脂，原因在於這些樹脂具有對支撐物的高潤溼性能或相容性能，並有效保護轉印層。
對於氨基甲酸酯類樹脂，可使用上述示例性樹脂，對於熱塑性氨基甲酸酯類樹脂，優選通過使用至少一種聚酯二醇作為二醇組分獲得的聚酯型氨基甲酸酯類樹脂，特別是通過使用含不低於50wt％(例如不低於75wt％)的脂族聚酯二醇的二醇組分獲得的聚酯型氨基甲酸酯類樹脂。此外，若必要，可將通過使用二胺組分作為擴鏈劑獲得的氨基甲酸酯類樹脂用作熱塑性彈性體。對於熱塑性氨基甲酸酯類彈性體，例如，可提及含脂族聚醚和/或聚酯作為軟鏈段和短鏈二醇的聚氨酯單元作為硬鏈段的彈性體。對於陽離子熱塑性氨基甲酸酯類樹脂，可提及其中引入上述示例性叔氨基或季銨鹽的氨基甲酸酯類樹脂。
保護層的塗覆量為約0.1至20g/m2，優選約1至10g/m2，更優選約1至7g/m2。保護層的厚度為約0.1至10μm，優選約1至5μm。
可通過在支撐物的至少一側上形成轉印層生產本發明轉印片材。轉印層可通過用包括熱熔體粘結劑顆粒、成膜樹脂組分和若必要其它組分(例如染料固定劑)的塗覆劑塗覆支撐物的剝離表面形成。成膜樹脂組分通常可以水溶液或乳液形式使用。因此，用於轉印層的塗覆劑可通過將含成膜樹脂組分的水溶液或乳液與熱熔體粘結劑顆粒和若必要其它組分混合製備。水溶液或水乳液的溶劑可僅為水，或可非必要地包含親水性有機溶劑如醇。
當形成保護層時，可通過用包括氨基甲酸酯類樹脂等的保護層塗覆劑塗覆支撐物的剝離表面，和若必要乾燥以形成保護層，並進一步通過用轉印層塗覆劑塗覆保護層，形成轉印層。
塗覆劑可通過常規方法如輥塗、氣刀塗覆、刮刀塗覆、棒塗、刮塗(barcoating)、comma塗覆或graver塗覆塗於支撐物的至少一層上。塗層的加熱或乾燥溫度可合適地根據熱熔體粘結劑顆粒的熔點，在熱熔體粘結劑細顆粒(A1)與熱熔體粘結劑細顆粒(A2)的熔點之間的範圍內選取。換言之，轉印層可通過在溫度約50至150℃，優選約60至120℃，更優選約70至100℃(特別是約70至90℃)下乾燥塗層形成。
通過上述方法形成的轉印層適合包括將油墨組合物與記錄介質粘附由此在記錄介質上形成圖像的方法，例如包括噴射油墨液滴(特別是含水油墨)以在記錄介質形成圖像的方法(噴墨印刷(記錄)系統)。記錄圖像可通過對與物體接觸的轉印層在合適的溫度(例如約140至250℃，優選約140至200℃)下)施加合適的壓力(例如約500至約50,000pa)合適的時間(例如約5秒至1分鐘)，然後從支撐物上剝離轉印層(或保護層)，將記錄圖像平穩地轉印或傳輸至物體上。若必要，可將具有轉印圖像的轉印材料加熱以進行交聯。
對於要轉印的物體，可提及由各種材料如纖維、紙、木材、塑料、陶瓷和金屬製成的二維或三維結構。通常可將織物(例如T-恤)、塑料薄膜或片材、紙等用作物體。在這些物體中，特別優選衣物如T-恤。因為本發明的轉印片材紋理和耐洗滌性能優良。
本發明的轉印片材具有輸送片材的優良穩定性以及防止印表機內部染汙，並且油墨吸收性優良到這樣的程度，即不發生染汙轉移。此外，由於具有優良的熱轉印性能和粘結性能，該轉印片材可用於在物體上形成轉印圖像。此外，由於該轉印片材具有優良的耐水性(耐洗滌性能)，因此當在物體如衣服和織上進行熱轉印時，該轉印片材適合在衣服如T-恤上轉印。
實施例下面的實施例用於更詳細地描述本發明，且應解釋為不以任何方式限定本發明的範圍。此外，除非另有說明，「份數」是指重量份。此外，包括在實施例和比較例中獲得的轉印片材的轉印層中的各組分的類型或特徵以及評估轉印片材的各種性能的方法在下面給出。此外，轉印層通過在80℃下加熱形成。
(包括在轉印層中的各組分的特徵)尼龍12細顆粒1-1由Daicel Huels Co.Ltd.製造，Bestamelt 430-P06，熔點110℃，平均顆粒尺寸60μm尼龍12細顆粒1-2由Daicel Huels Co.Ltd.製造，Bestamelt 730-P1，熔點98℃，平均顆粒尺寸100μm尼龍12細顆粒2由Daicel Huels Co.Ltd.製造，Bestamelt 640-P1，熔點76℃，平均顆粒尺寸100μm氨基甲酸酯類樹脂乳液由Shin Nakamura kagaku，Co.Ltd.製造，SP樹脂ME-307。
聚乙二醇，由Sanyo Kasei kogyo，Co.Ltd.製造，PEG4000S。
染料固定劑由Senka，Co.Ltd.製造，PAPIOGEN P109，含季銨鹽的化合物(印刷方法)通過使用噴墨印表機(由Seiko-Epson，Co.Ltd.，PM-770C製造)，在實施例和比較例中獲得的轉印片材上，分別印製具有cyane、黃色、品紅、黑色、淺青色和淺品紅色的預定圖像，由此形成記錄圖像。
(轉印方法)印刷轉印片材後，將轉印片材印刷面向下放置在起絨T-恤上(由AraiSeitaro Shoten K.K.，L尺寸)。將該轉印片材用熨鬥(由Toshiba Corporation，TAD23)在荷載98N(10kgf)下自其上側燙平。燙平時間為總計4分鐘，同時每5秒改變要燙平的部分。此外，將燙平的轉印紙和T-恤充分冷卻，然後從其中分離剝離紙。
(洗滌方法)轉印後，通過將15g中性洗滌劑加入15L 30℃的溫水中，洗滌15分鐘、漂洗11分鐘並乾燥5分鐘，進行洗滌操作。重複此循環5次，然後使洗滌物自然乾燥。
(在輸送紙時的塗層穩定性)目測觀察在印刷時輸送片材造成的塗層缺陷(或缺乏)，並按如下標準評估塗層在輸送紙時的穩定性。
A塗層幾乎無缺陷B轉印片材外觀不存在問題，然而，少量脫落層成分與印表機內側粘附C塗層有缺陷，轉印片材出現嚴重的線(或條紋)損傷。
(耐洗滌性)洗滌後，目測觀察轉印圖像部分，並按照如下標準評估耐洗滌性。
A轉印圖像部分幾乎無變化B轉印圖像部分褪色C轉印圖像部分從T-恤上分離(浸泡蔓延或滲透性)印刷和轉印後，將T-恤在23℃的水中浸泡15秒，並快速拔起，然後將其懸掛並使其自然乾燥。目測蔓延或滲透性程度，並按照如下標準評估A油墨幾乎無蔓延或滲透性B存在很小蔓延或滲透性C所有顏色都蔓延或滲透，並且織物褪色。
(染汙轉印)印刷後，目測觀察轉印片材，是否在轉印片材上發現染汙轉印，並按照如下標準評估染汙轉印A無染汙轉印B發現輕微染汙轉印C發現嚴重染汙轉印
(連續輸送紙)將10張紙連續印刷，按照如下標準評估供給不足的程度(例如紙不能供給或輸送，或塞紙)。
A無供給不足B有兩張或更少的紙未供給C塞紙，或有三張或更多的紙未供給。
(紅色顯影)將傍晚風景畫圖像轉印至轉印層上，目測觀察轉印後的圖像顏色並按照如下標準評估A明亮的顏色B輕微昏暗顏色C嚴重昏暗和帶黑色顯影實施例1至6和比較例1至3通過將表1中給出的組分按表1給出的比例(按固體計)混合製備含水塗料溶液(塗敷劑)。將該含水塗料溶液以37g/m2的塗覆量塗於塗布紙(通過lintec Corporation BK6RB(S5)製造)上，並在80℃下乾燥，由此獲得由表1中的轉印層組成的轉印片材。獲得的轉印片材的評估結果在表1中給出。
表1

從表1看出，實施例1至2的轉印片材各性能平衡優良。相反，由於比較例1至6的轉印片材不包括三種尼龍細顆粒，因此這些片材各性能平衡差。
權利要求
1.一種轉印片材，包括支撐物、和可從支撐物分離並可接受油墨的轉印層，其中轉印層包括熱熔體粘結劑顆粒，該顆粒包括具有熔點大於80℃的顆粒(A)和具有熔點不大於80℃的顆粒(B)，和該顆粒(A)包括具有吸油量不低於50ml/100g的熱熔體粘結劑顆粒(A1)和具有吸油量低於50ml/100g的熱熔體顆粒(A2)。
2.根據權利要求1的轉印片材，其中顆粒(A)的熔點為90至120℃，顆粒(B)的熔點未30至80℃。
3.根據權利要求1的轉印片材，其中顆粒(A1)的吸油量為70至500ml/100g，顆粒(A2)的吸油量不超過48ml/100g。
4.根據權利要求1的轉印片材，其中顆粒(A)與顆粒(B)的重量比為99.9/0.1至30/70。
5.根據權利要求1的轉印片材，其中顆粒(A1)與顆粒(A2)的重量比為80/20至1/99。
6.根據權利要求1的轉印片材，其中顆粒(A)和顆粒(B)各自包括聚醯胺類顆粒。
7.根據權利要求1的轉印片材，其中轉印層還包括成膜樹脂組分。
8.根據權利要求7的轉印片材，其中成膜樹脂組分包括至少一種選自親水性聚合物、氨基甲酸酯類聚合物和熱固性或交聯樹脂的組分。
9.根據權利要求1的轉印片材，其中轉印片材還包括染料固定劑。
10.根據權利要求1的轉印片材，其中轉印層還包括成膜樹脂組分和染料固定劑，轉印層包括10至10,000重量份熱熔體粘結劑顆粒和1至200重量份染料固定劑，按100重量份成膜樹脂組分計。
11.一種轉印片材，包括支撐物、可從支撐物分離並可接受油墨的轉印層，其中轉印層包括(A)具有熔點100至120℃的聚醯胺類熱熔體粘結劑顆粒，(B)具有熔點60至80℃的聚醯胺類熱熔體粘結劑顆粒，聚氧亞烷基二醇類樹脂，聚酯基氨基甲酸酯類樹脂，和陽離子化合物，和顆粒(A)包括具有吸油量100至300ml/100g的熱熔體粘結劑顆粒(A1)和具有吸油量不超過47ml/100g的熱熔體顆粒(A2)，顆粒(A)與顆粒(B)的重量比為99.5/0.5至50/50，顆粒(A1)與顆粒(A2)的重量比為60/40至5/95，和該轉印片材包括10至5,000重量份熱熔體粘結劑顆粒和5至150重量份陽離子化合物，按100重量份聚氧亞烷基二醇類樹脂與聚酯基氨基甲酸酯類樹脂總重量計。
12.一種用油墨組合物在記錄介質上記錄或形成圖像的方法，其中記錄介質包括權利要求1所述的轉印片材的轉印層。
13.根據權利要求12的方法，其中圖像通過噴射油墨組合物液滴形成
14.根據權利要求1的轉印片材，其中將圖像通過噴墨記錄體系記錄到轉印片材的轉印層上。
15.一種通過將記錄圖像轉印至物體上的方法，包括將權利要求14所述的轉印片材的轉印層與物體接觸，加熱轉印層，自支撐物上剝離轉印層由此將記錄圖像轉印至物體上。
16.一種織物或衣服，在其上通過權利要求15所述的轉印方法形成記錄圖像。
全文摘要
一種轉印片材，包括支撐物、和可從支撐物分離並可接受油墨的轉印層，其中轉印層包括熱熔體粘結劑顆粒。轉印層的熱熔體粘結劑顆粒包括具有熔點大於80℃的顆粒A和具有熔點不大於80℃的顆粒(B)，和顆粒(A)包括具有吸油量不低於50ml/100g的熱熔體粘結劑顆粒(A1)和具有吸油量低於50ml/100g的熱熔體顆粒(A2)。此外，轉印層還包括成膜樹脂組分和染料固定劑。該轉印片材具有優良的輸送片材穩定性並且可防止印表機內側染汙，並且油墨吸收性優良到不發生染汙轉移的程度。
文檔編號B41M5/50GK1405012SQ02128538
公開日2003年3月26日 申請日期2002年8月9日 優先權日2001年8月9日
發明者中西秀生, 山田升, 飯田淳一 申請人:精工愛普生株式會社, 大賽璐化學工業株式會社