抗紫外線抗靜電色母粒及其製作方法與流程
2023-10-31 01:25:02 1
本發明屬於母粒製備
技術領域：
，特別是涉及一種抗紫外線抗靜電色母粒及其製作方法。
背景技術：
：色母粒是把超常量的顏(染)料均勻載附於樹脂中而製得的聚集體。色母粒能使顏料在制品中具有更好的分散性，保證製品顏色的穩定。隨著改革開放，我國經濟的全面發展，塑料製品的產量不斷增加，品種及質量有大幅度的提高，隨之對色母粒的性能要求有了較高的要求，一些中高檔塑料製品不僅對色母粒著色性能要求高，而且對於其他性能也相應有較高的要求，因而設計一種可抗紫外線、抗靜電，且具有阻燃效果的色母粒及其製作方法。申請號為201310049834.7的中國專利公開了一種抗靜電色母粒及其製備方法，，其配方由下述重量百分比組成：色母粒基材50～72％、炭黑9～13％、抗靜電劑8～13％、馬來酸酐接枝相容劑7～15％、皂液9～15％、抗氧化劑7～13％，所述抗靜電劑為脂肪醇聚氧乙烯醚，所述抗氧化劑可以為丁基羥基茴香醚，也可以為二丁基羥基甲苯，採用具有防靜電劑功能的試劑、紫外線吸收功能的試劑和穩定劑的使用，使得產品具有該功能，但是其存在以下不足：由於單一功能性試劑的使用，產品在實際使用過程中，會導致其性能穩定性弱，效果不強，因而提供一種可抗紫外線、抗靜電，且具有阻燃效果的色母粒及其製作方法，技術實現要素：本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種可抗紫外線、抗靜電，且具有阻燃效果的色母粒及其製作方法，本發明的色母粒通過自主研發的抗靜電劑和抗紫外線劑的處理，使其具有抗靜電和抗紫外線的功能，通過添加的硅藻土等添加物使得混料均勻，效果更佳。本發明可以通過以下技術方案來實現：抗紫外線抗靜電色母粒，包括按照質量份數計的如下組份：EVA40～46份，分散劑1.5～1.7份，抗靜電劑30～35份，抗紫外線劑30～35份，納米氧化銻10～16份，二氧化錫12～16份，潤滑劑1.5～2.0份，硅藻土20～24份。進一步的，包括按照質量份數計的如下組份：EVA43份，分散劑1.6份，抗靜電劑33份，抗紫外線劑33份，納米氧化銻14份，二氧化錫14份，潤滑劑1.7份，硅藻土22份。進一步的，所述抗靜電劑包括按照質量份數計的如下組份：二氧化錫12～17份，炭黑5～9份，聚吡咯5～16份，矽烷偶聯劑7～12份，十二烷基磺酸鈉8～11份，甘油2～4份，水45～55份。進一步的，所述抗紫外線劑包括按照質量份數計的如下組份：2,4-二羥基-二苯甲酮14～17份，對羥基肉桂酸甲酯17～20份，苯並三唑4～7份，茶多酚6～10份，乙醇10～15份，水45～55份。進一步的，所述分散劑為木質素磺酸鈉，所述潤滑劑為白油或聚乙烯蠟中的一種。所述的抗紫外線抗靜電色母粒的製作方法，包括如下步驟：步驟一，備料：將按照所述質量份數計的EVA熔融，得底料，其中，所述熔融溫度為150℃～170℃；步驟二，混料：將按照所述質量份數計的步驟一所得底料、所述分散劑、抗靜電劑、抗紫外線劑、納米氧化銻、二氧化錫、潤滑劑和硅藻土依次添加至高速混合機中攪拌均勻，得混合膠料，其中，混合過程中，轉速為400～500r/min，混合時間為2～3h；步驟三，流延成型及切片：將步驟二所得混合膠料進行流延成型，並進行切片，得抗紫外線抗靜電色母粒，其中，流延成型的機身溫度為180-200-220-225-230℃。進一步的，所述抗靜電劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、二氧化錫、炭黑、聚吡咯、矽烷偶聯劑、十二烷基磺酸鈉和甘油依次加入混合機中加熱至40～50℃攪拌混合均勻，即得抗靜電劑。進一步的，所述抗紫外線劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、2,4-二羥基-二苯甲酮、對羥基肉桂酸甲酯、苯並三唑、茶多酚和乙醇依次加入混合機中加熱至40～50℃攪拌混合均勻，即得抗紫外線劑。進一步的，步驟一所述熔融溫度為160℃，步驟二所述混合過程中，轉速為450r/min，混合時間為2h。本發明與現有技術相比，其有益效果為：1、本發明的抗紫外線抗靜電色母粒在生產過程中，聚吡咯和十二烷基磺酸鈉等原料通過配比得到的抗靜電劑具有優良的抗靜電性能，2,4-二羥基-二苯甲酮和對羥基肉桂酸甲酯等原料通過配比得到的抗紫外線劑具有優良的抗紫外線性能，通過測試結果可知，效果比市售的試劑性能更強。2、本發明的色母粒的製作方法簡便，易推廣，適合大規模產業化。具體實施方式以下將結合具體實施例來詳細說明本發明的實施方式，藉此對本發明如何應用技術手段來解決技術問題，並達成技術效果的實現過程能充分理解並據以實施。本發明原料均為市售品；其中，2,4-二羥基-二苯甲酮購自上海酶聯檢測技術有限公司；對羥基肉桂酸甲酯購自鹽城市麥迪科化學品製造有限公司。實施例1抗紫外線抗靜電色母粒，包括按照質量份數計的如下組份：EVA40份，分散劑1.5份，抗靜電劑30份，抗紫外線劑30份，納米氧化銻10份，二氧化錫12份，潤滑劑1.5份，硅藻土20份。所述抗靜電劑包括按照質量份數計的如下組份：二氧化錫12份，炭黑5份，聚吡咯5份，矽烷偶聯劑7份，十二烷基磺酸鈉8份，甘油2份，水45份。所述抗紫外線劑包括按照質量份數計的如下組份：2,4-二羥基-二苯甲酮14份，對羥基肉桂酸甲酯17份，苯並三唑4份，茶多酚6份，乙醇10份，水45份。所述分散劑為木質素磺酸鈉，所述潤滑劑為白油或聚乙烯蠟中的一種。所述的抗紫外線抗靜電色母粒的製作方法，其特徵在於，包括如下步驟：步驟一，備料：將按照所述質量份數計的EVA熔融，得底料，其中，所述熔融溫度為150℃；步驟二，混料：將按照所述質量份數計的步驟一所得底料、所述分散劑、抗靜電劑、抗紫外線劑、納米氧化銻、二氧化錫、潤滑劑和硅藻土依次添加至高速混合機中攪拌均勻，得混合膠料，其中，混合過程中，轉速為400r/min，混合時間為2h；步驟三，流延成型及切片：將步驟二所得混合膠料進行流延成型，並進行切片，得抗紫外線抗靜電色母粒，其中，流延成型的機身溫度為180-200-220-225-230℃。所述抗靜電劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、二氧化錫、炭黑、聚吡咯、矽烷偶聯劑、十二烷基磺酸鈉和甘油依次加入混合機中加熱至40℃攪拌混合均勻，即得抗靜電劑。所述抗紫外線劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、2,4-二羥基-二苯甲酮、對羥基肉桂酸甲酯、苯並三唑、茶多酚和乙醇依次加入混合機中加熱至40℃攪拌混合均勻，即得抗紫外線劑。實施例2抗紫外線抗靜電色母粒，包括按照質量份數計的如下組份：EVA43份，分散劑1.6份，抗靜電劑33份，抗紫外線劑33份，納米氧化銻14份，二氧化錫14份，潤滑劑1.7份，硅藻土22份。所述抗靜電劑包括按照質量份數計的如下組份：二氧化錫15份，炭黑7份，聚吡咯11份，矽烷偶聯劑10份，十二烷基磺酸鈉10份，甘油3份，水50份。所述抗紫外線劑包括按照質量份數計的如下組份：2,4-二羥基-二苯甲酮15份，對羥基肉桂酸甲酯18份，苯並三唑5份，茶多酚8份，乙醇13份，水50份。所述分散劑為木質素磺酸鈉，所述潤滑劑為白油或聚乙烯蠟中的一種。所述的抗紫外線抗靜電色母粒的製作方法，其特徵在於，包括如下步驟：步驟一，備料：將按照所述質量份數計的EVA熔融，得底料，其中，所述熔融溫度為160℃；步驟二，混料：將按照所述質量份數計的步驟一所得底料、所述分散劑、抗靜電劑、抗紫外線劑、納米氧化銻、二氧化錫、潤滑劑和硅藻土依次添加至高速混合機中攪拌均勻，得混合膠料，其中，混合過程中，轉速為450r/min，混合時間為2h；步驟三，流延成型及切片：將步驟二所得混合膠料進行流延成型，並進行切片，得抗紫外線抗靜電色母粒，其中，流延成型的機身溫度為180-200-220-225-230℃。所述抗靜電劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、二氧化錫、炭黑、聚吡咯、矽烷偶聯劑、十二烷基磺酸鈉和甘油依次加入混合機中加熱至45℃攪拌混合均勻，即得抗靜電劑。所述抗紫外線劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、2,4-二羥基-二苯甲酮、對羥基肉桂酸甲酯、苯並三唑、茶多酚和乙醇依次加入混合機中加熱至45℃攪拌混合均勻，即得抗紫外線劑。步驟三，流延成型及切片：將步驟二所得混合膠料進行流延成型，並進行切片，得抗紫外線抗靜電色母粒。實施例3抗紫外線抗靜電色母粒，包括按照質量份數計的如下組份：EVA46份，分散劑1.7份，抗靜電劑35份，抗紫外線劑35份，納米氧化銻16份，二氧化錫16份，潤滑劑2.0份，硅藻土24份。所述抗靜電劑包括按照質量份數計的如下組份：二氧化錫17份，炭黑9份，聚吡咯16份，矽烷偶聯劑12份，十二烷基磺酸鈉17份，甘油4份，水55份。所述抗紫外線劑包括按照質量份數計的如下組份：2,4-二羥基-二苯甲酮17份，對羥基肉桂酸甲酯20份，苯並三唑7份，茶多酚10份，乙醇15份，水55份。所述分散劑為木質素磺酸鈉，所述潤滑劑為白油或聚乙烯蠟中的一種。所述的抗紫外線抗靜電色母粒的製作方法，其特徵在於，包括如下步驟：步驟一，備料：將按照所述質量份數計的EVA熔融，得底料，其中，所述熔融溫度為170℃；步驟二，混料：將按照所述質量份數計的步驟一所得底料、所述分散劑、抗靜電劑、抗紫外線劑、納米氧化銻、二氧化錫、潤滑劑和硅藻土依次添加至高速混合機中攪拌均勻，得混合膠料，其中，混合過程中，轉速為500r/min，混合時間為3h；步驟三，流延成型及切片：將步驟二所得混合膠料進行流延成型，並進行切片，得抗紫外線抗靜電色母粒，其中，流延成型的機身溫度為180-200-220-225-230℃。所述抗靜電劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、二氧化錫、炭黑、聚吡咯、矽烷偶聯劑、十二烷基磺酸鈉和甘油依次加入混合機中加熱至50℃攪拌混合均勻，即得抗靜電劑。所述抗紫外線劑的製作方法為：將按照質量份數計的所述水、2,4-二羥基-二苯甲酮、對羥基肉桂酸甲酯、苯並三唑、茶多酚和乙醇依次加入混合機中加熱至50℃攪拌混合均勻，即得抗紫外線劑。對本產品的抗紫外線抗靜電色母粒進行抗紫外線抗靜電檢測：抗紫外線檢測：截取本產品2*2*2cm平方，用紫外線燈管與產品表面距離高度為9cm進行照射，每天8:30與16:30定時觀察本產品的顏色變化，按照該方式對實施例1～3的本發明產品和市售普通EVA進行檢測；抗靜電檢測：用表面電阻儀對實施例1～3的本發明產品和市售普通色母粒進行檢測。本發明的檢測結果如下表：表1：抗紫外線抗靜電色母粒的測試結果測試項目實施例1實施例2實施例3市售普通色母粒顏色變化情況顏色無變化顏色無變化顏色無變化顏色變淺表面比電阻/Ω/m25×1034.9×1034.9×1033×1010由表1可知，本發明的色母粒在紫外線照射後，顏色無變化，而市售普通色母粒顏色變淺，且表面比阻相差較大，由此可得本發明的色母粒具有抗紫外線抗靜電的優良性能。以上所述是本發明的優選實施方式，應當指出，對於本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也視為本發明的保護範圍。當前第1頁1 2 3