包含環丙烯和非烴油的組合物的製作方法
2023-05-25 15:50:16 1
專利名稱：包含環丙烯和非烴油的組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及包含環丙烯和非烴油的組合物。
背景技術：
乙烯可以通過與植物中的某些受體結合而使得植物或植物的一些部分(包括例如花、葉、果實和蔬菜)過早地死亡。乙烯還會促使葉子變黃、阻礙生長、還會使早熟的果實、花和葉子脫落。環丙烯(即取代和未取代的環丙烯及其衍生物)是能夠有效阻止乙烯的影響的試劑。使植物或植物的部分與環丙烯有效接觸的一個難題是，許多有效的環丙烯在常規條件下(10-35℃，約1個大氣壓)是氣體；因此，在一些情況下，環丙烯容易逸散到大氣中而不是與植物或植物的一部分保持接觸(處於植物或植物的一部分的表面上或內部)。美國專利申請第11/131614號揭示了使植物或植物的一部分與包含能夠包封環丙烯的分子包封劑(molecular encapsulation agent)以及選自表面活性劑、醇、烴油或其混合物的一種或多種輔助劑的組合物接觸。烴油由於與其他組分的相容性而受到限制。獨立地，大部分烴油得自石油。人們需要提供具有以下性質的組合物該組合物能夠與植物或植物的一部分接觸；能夠有效地阻止乙烯的影響；能夠克服由於使用烴油造成的缺陷。
發明內容
在本發明中，提供了一種組合物，該組合物包含(a)一種或多種分子包封劑，這些分子包封劑中各自包封有下式所示的一種或多種環丙烯 式中R為氫原子，或取代的或未取代的烷基、鏈烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基或萘基；當具有取代基時，該取代基獨立地為滷素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基；
(b)一種或多種非烴油；(c)任選的一種或多種選自表面活性劑、醇和它們的混合物的輔助劑。
具體實施例方式
在本文中，除非另外說明，所有的百分數均為重量百分數，所有的份數均為重量份數，這些範圍包括端值且可以互相組合。所有的比例均以重量為基準計，包括端值而且可以互相組合。所有的摩爾範圍均包括端值且可以互相組合。
在本文中，術語「烷基」表示直鏈、支鏈或環狀的(C1-C20)基團，這些基團包括例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-乙基丙基、正丁基、叔丁基、異丁基、2，2-二甲基丙基、戊基、辛基和癸基。術語「鏈烯基」和「炔基」表示(C3-C20)鏈烯基和(C3-C20)炔基，例如2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基和2-丙炔基。術語「環烷基烷基」表示被(C3-C7)環烷基取代的(C1-C15)烷基，例如環丙基甲基、環丙基乙基、環丁基甲基和環戊基乙基。術語「滷代烷基」表示其中一個或多個氫原子被滷原子代替的烷基基團。術語「滷素」表示氟、氯、溴和碘中的一種或多種。
本發明的實施方式包括使用一種或多種環丙烯。在本文中，「環丙烯」表示具有以下結構式的任何化合物 式中R為氫原子，或取代的或未取代的烷基、鏈烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基或萘基；當具有取代基時，該取代基獨立地為滷素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基。在本文中，當所述化合物的結構中的R是氫的時候，可採用「未取代環丙烯」的術語。
在一些實施方式中，R不含雙鍵。獨立地，在一些實施方式中，R不含三鍵。獨立地，在一些實施方式中，R不含取代的滷原子。獨立地，在一些實施方式中，R不含離子性的取代基。獨立地，在一些實施方式中，R不能產生氧化合物。
在本發明一些實施方式中，R是(C1-C10)烷基。在一些實施方式中，R是(C1-C8)烷基、或(C1-C4)烷基、或甲基。當R為甲基時，在本文中將環丙烯稱為「1-MCP」。
可用於本發明的環丙烯可通過任何方法製備。美國專利第5518988號和第6017849號揭示了一些適合用來製備環丙烯的方法。
本發明組合物中環丙烯用量可以根據組合物的種類和預期的應用方法而在很寬的範圍內變化。在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，環丙烯的量等於或小於4重量％；或等於或小於1重量％；或等於或小於0.5重量％；或等於或小於0.05重量％。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，環丙烯的量等於或大於0.000001重量％；或等於或大於0.00001重量％；或等於或大於0.0001重量％；或等於或大於0.001重量％。
在含水的本發明組合物中，環丙烯的量用每百萬份數(即每1,000,000重量份水中環丙烯的重量份數，「ppm」)或每十億份數(即每1,000,000,000重量份水中環丙烯的重量份數，「ppb」)表示。在一些實施方式中，環丙烯的量等於或大於1ppb；或等於或大於10ppb；或等於或大於100ppb。獨立地，在一些實施方式中，環丙烯的量等於或小於10000ppm；或等於或小於1000ppm。
在一些實施方式中，本發明的實施包括使用一種或多種金屬絡合劑。金屬絡合劑是包括一個或多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物。一些金屬絡合劑是螯合劑。在本文中，「螯合劑」是包含兩個或更多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物，一個螯合劑分子能夠與一個金屬原子形成兩個或更多個配位鍵。合適的螯合劑包括例如有機螯合劑和無機螯合劑。合適的無機螯合劑是例如焦磷酸四鈉、三聚磷酸鈉之類的磷酸鹽和六偏磷酸(hexametaphosphoric acid)。合適的有機螯合劑是具有大環結構和非大環結構的有機螯合劑。合適的大環有機螯合劑是例如卟吩化合物、環狀聚醚(也稱為冠醚)以及同時含有氮原子和氧原子的大環化合物。
一些具有非大環結構的合適的有機螯合劑是例如氨基羧酸、1，3-二酮、羥基羧酸、聚胺、氨基醇、芳香雜環鹼、酚類、氨基酚、肟、希弗氏鹼、硫化合物或它們的混合物。在一些實施方式中，螯合劑包括一種或多種氨基羧酸、一種或多種羥基羧酸、一種或多種肟、或它們的混合物。一些合適的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羥基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氨三乙酸(NTA)、N-二羥乙基甘氨酸(2-HxG)、亞乙基雙(羥基苯基甘氨酸)(EHPG)、和它們的混合物。一些合適的羥基羧酸包括例如酒石酸、檸檬酸、葡糖酸、5-磺基水楊酸(5-sulfosalicylic)、和它們的混合物。一些合適的肟包括例如丁二酮肟、水楊醛肟和它們的混合物。在一些實施方式中，使用EDTA。
其它的一些合適的螯合劑是聚合物。一些合適的聚合物螯合劑包括例如聚乙烯亞胺、聚甲基丙烯醯丙酮、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。在一些實施方式中使用聚(丙烯酸)。
一些合適的非螯合劑金屬絡合劑是例如鹼金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉。
金屬絡合劑可以中性形式或一種或多種鹽形式存在。合適的金屬絡合劑的混合物也同樣適用。
在本發明一些實施方式中，也可不使用金屬絡合劑。
在本發明一些實施方式中，組合物均不含水。
在一些實施方式中，本發明的組合物包含水；在一些這樣的實施方式中，所述水包含一種或多種金屬離子，例如鐵離子、銅離子、其他金屬離子、或它們的混合物。在一些實施方式中，所述水包含等於或大於0.1ppm的一種或多種金屬離子。
在使用一種或多種金屬絡合劑的實施方式中，用於本發明的金屬絡合劑的量可發生很大的變化。在一些實施方式中，對金屬絡合劑的量進行調節，使其足以與這些實施方式中所含的或預計含有的量的金屬離子絡合。例如，在一些本發明組合物中含水的實施方式中，如果使用效率較高的螯合劑(即能夠與水中所有或幾乎所有的金屬離子形成絡合物的螯合劑)，螯合劑與金屬離子的摩爾比等於或大於0.1；或等於或大於0.2；或等於或大於0.5；或等於或大於0.8。在這些使用效率較高的螯合劑的實施方式中，螯合劑與金屬離子的摩爾比等於或小於2；或等於或小於1.5；或等於或小於1.1。
獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量計，金屬絡合劑的量等於或小於25重量％；或等於或小於10重量％；或等於或小於1重量％。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量計，金屬絡合劑的量等於或大於0.00001％；或等於或大於0.0001％；或等於或大於0.01％。
獨立地，在一些本發明組合物中含水的實施方式中，可通過水中金屬絡合劑的摩爾濃度有效地確定金屬絡合劑的量。在一些實施方式中，金屬絡合劑的濃度等於或大於0.00001mM(即毫摩爾/升)；或等於或大於0.0001mM；或等於或大於0.001mM；或等於或大於0.01mM；或等於或大於0.1mM。獨立地，在一些本發明含水組合物的實施方式中，金屬絡合劑的濃度等於或小於100mM；或等於或小於10mM；或等於或小於1mM。
本發明的組合物包含至少一種分子包封劑。有用的分子包封劑包括例如有機分子包封劑和無機分子包封劑。合適的有機分子包封劑包括例如取代的環糊精、未取代的環糊精和冠醚。合適的無機分子包封劑包括例如沸石。合適的分子包封劑的混合物也同樣適用。在本發明一些實施方式中，包封劑是α-環糊精(「α-CD」)、β-環糊精、γ-環糊精或它們的混合物。在本發明另一個實施方式中，特別是當所述環丙烯為1-甲基環丙烯時，包封劑為α-環糊精。優選的包封劑將根據R基團的尺寸變化。然而，本領域技術人員可以理解，可將任何的環糊精或環糊精混合物、環糊精聚合物、改性環糊精或它們的混合物用於本發明。環糊精可購自Wacker Biochem Inc.，Adrian，MI或Cerestar USA，Hammond，IN和其它供應商。
本發明的組合物包含至少一種包封了一種或多種環丙烯的分子包封劑。在本文中，將包封在分子包封劑分子中的環丙烯或取代的環丙烯分子稱為「環丙烯分子包封劑絡合物」。環丙烯分子包封劑絡合物可通過任何方法製備。例如，在一種製備方法中，可通過使環丙烯與分子包封劑的溶液或漿液接觸，然後例如採用美國專利第6017849號中所揭示的通用方法分離絡合物，從而製得這些絡合物。在1-MCP的情況下，使1-MCP氣體鼓泡通過α-環糊精的水溶液，絡合物先從該溶液中沉澱出來，然後通過過濾分離。
在一些實施方式中，可通過分子包封劑與環丙烯的摩爾比有效地確定分子包封劑的用量。在一些實施方式中，分子包封劑與環丙烯的摩爾比等於或大於0.1；或等於或大於0.2；或等於或大於0.5；或等於或大於0.9。獨立地，在一些實施方式中，分子包封劑與環丙烯的摩爾比等於或小於2；或等於或小於1.5。
在本文中，「非烴」表示包含至少一個既非氫又非碳的原子的任意化合物。
在本文中，「油」是指在25℃、1個大氣壓的條件下為液態、而且在1個大氣壓下的沸點等於或高於30℃的化合物。在本文中，「油」不包括水，不包括表面活性劑(將在下文中進行描述)、不包括醇(將在下文中進行描述)。
在實施本發明的時候，使用至少一種非烴油。在一些實施方式中，非烴油的沸點等於或高於50℃；或等於或高於75℃；或等於或高於100℃。獨立地，在一些實施方式中，非烴油的分子量等於或大於100；或等於或大於200；或等於或大於500。
一些合適的非烴油為例如脂肪非烴油。在本文中，「脂肪」表示任何包含一個或多個脂肪酸殘基的化合物。脂肪酸是長鏈羧酸，鏈長至少為4個碳原子。通常脂肪酸的鏈長為4-18個碳原子，但是有些脂肪酸具有更長的鏈。可將直鏈、支鏈或環狀的脂族基團與長鏈相連。脂肪酸殘基可以是飽和或不飽和的，它們可包含天然形成或添加的官能團，這些官能團可包括例如烷基、環氧基、滷素、磺酸酯基或羥基。一些合適的脂肪非烴油是例如脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸醯胺；其二聚物、三聚物、低聚物或聚合物；或它們的混合物。
一些合適的脂肪非烴油是例如脂肪酸酯。這些酯包括例如脂肪酸甘油酯。甘油酯是脂肪酸與甘油形成的酯，可以是單甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。在自然界中發現了各種三甘油酯。大部分天然存在的三甘油酯包含具有各種不同長度和/或組成的脂肪酸的殘基。在例如奶製品(dairy product)、動物脂肪和魚類之類的動物來源中發現了一些合適的三甘油酯。其他合適的三甘油酯的例子是在植物中發現的油類，例如椰子油、棕櫚油、棉籽油、橄欖油、妥爾油、花生油、紅花油、葵花籽油、玉米油、大豆油、亞麻籽油、桐油、蓖麻油、加拿大菜籽油、柑橘籽油、可可油、燕麥油、棕櫚油、棕櫚仁油、米糠油、cuphea油或油菜籽油。
不考慮來源或製法，合適的三甘油酯是例如包含至少一個具有等於或多於14個碳原子的脂肪酸殘基的三甘油酯。以殘基的重量為基準計，一些合適的三甘油酯的脂肪酸殘基中有等於或大於50重量％的脂肪酸殘基包含等於或多於14個碳原子，或等於或多於16個碳原子，或等於或多於18個碳原子。一個合適的三甘油酯的例子是大豆油。
合適的脂肪非烴油可以是合成油、天然油或天然油的改性產品、或它們的組合或混合物。對天然油進行的合適的改性是例如烷基化、加氫、羥基化、烷基羥基化、醇解、水解、環氧化、滷代、磺化、氧化、聚合、和它們的組合。在一些實施方式中，使用烷基化(包括例如甲基化和乙基化)的油。一種合適的改性的天然油是甲基化的大豆油。
合適的脂肪非烴油還包括自身乳化的脂肪酸酯。
另一組合適的非烴油是矽油。矽油是包含完全或部分地由-Si-O-連接形成的主鏈的低聚物或聚合物。矽油包括例如聚二甲基矽氧烷油。聚二甲基矽氧烷油是包含以下結構單元的低聚物或聚合物 其中至少一個單元的X1＝CH3。在其它單元中，X1可以是任何其它的能夠與Si連接的基團，包括例如氫、羥基、烷基、烷氧基、羥烷基、羥基烷氧基、烷基聚烷氧基、它們的取代形式或組合。取代基可包括例如羥基、烷氧基、聚乙氧基、醚鍵、酯鍵、醯胺鍵、其他取代基或它們的任意組合。在一些合適的聚二甲基矽氧烷油中，所有的X1基團都是甲基。在一些合適的聚二甲基矽氧烷中，至少一個單元包含非甲基的X1基團；如果包含一個以上的非甲基X1單元，則這些非甲基X1單元可以是相同的，或者可包含兩個或更多個不同的非甲基X1單元。聚二甲基矽氧烷油可以被任意的多種化學基團封端，這些化學基團包括例如氫、甲基、其他烷基或它們的任意組合。還考慮了環狀聚二甲基矽氧烷油。
合適的非烴油的混合物也同樣適用。
在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，非烴油的用量等於或大於0.25重量％；或等於或大於0.5重量％；或等於或大於1％重量％。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，非烴油的用量等於或小於90重量％；或等於或小於50重量％；或等於或小於10重量％；或等於或小於5重量％；或等於或小於4重量％；或等於或小於3重量％。
在本發明一些實施方式中，使用一種或多種表面活性劑。合適的表面活性劑包括例如陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子性表面活性劑、兩性表面活性劑或它們的混合物。
一類合適的陰離子表面活性劑為磺基琥珀酸鹽，包括例如鹼金屬的單烷基和二烷基磺基琥珀酸鹽。在一些實施方式中，使用二烷基磺基琥珀酸鈉鹽，包括例如包括具有等於或大於4個碳原子；或等於或大於6個碳原子的烷基的二烷基磺基琥珀酸鈉鹽。在一些實施方式中，這些二烷基磺基琥珀酸鈉鹽中的烷基具有等於或少於18個碳；或等於或少於14個碳；或等於或少於10個碳。
另一類合適的陰離子表面活性劑是硫酸鹽和磺酸鹽，包括例如鹼金屬的烷基硫酸鹽。在一些實施方式中，使用烷基硫酸鈉鹽，例如其中烷基具有等於或超過4個碳，或等於或超過6個碳，或等於或超過8個碳的烷基硫酸鈉鹽。在一些實施方式中，所用烷基硫酸鈉鹽中的烷基含有等於或少於18個碳；或等於或少於14個碳；或等於或少於10個碳。
一些合適的表面活性劑是例如二辛基磺基琥珀酸鈉、二己基磺基琥珀酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚甘油酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物(例如購自Dow的TritonTMX-100)、十六烷基溴化吡啶和矽氧烷表面活性劑(例如購自OSi Specialties的SilwetTML-77)。
合適的表面活性劑的混合物也同樣適用。
合適的表面活性劑具有各種性能。例如，一些表面活性劑能夠極好地使環丙烯與某些植物或植物的一部分保持接觸；一些表面活性劑易溶於製劑的其它組分中；一些表面活性劑不會對植物或植物的一部分造成危害植物的毒性。每種性能都極好的表面活性劑幾乎沒有，但是，實施者考慮了例如需要進行處理的植物種類和組合物中所用的其它組分之後，能夠容易地選擇一種表面活性劑或表面活性劑的混合物，從而使其性質對所需的用途達到最合適的平衡。
在使用表面活性劑的實施方式中，以組合物的總重量計，一些實施方式中的表面活性劑的量等於或大於0.025％；或等於或大於0.05％；或等於或大於0.1％。獨立地，以組合物的總重量計，一些實施方式中表面活性劑的用量等於或小於75％；或等於或小於50％；或等於或小於20％；或等於或小於5％；或等於或小於2％；或等於或小於1％；或等於或小於0.5％；或等於或小於0.3％。
本發明一些實施方式包括使用一種或多種醇。合適的醇包括例如烷基醇和其它醇。在本文中，烷基醇是含有一個羥基的烷基化合物；烷基可以是直鏈、支鏈、環狀或它們的組合；醇可以是伯醇、仲醇或叔醇。在本發明中，所用烷基醇的烷基包含2個或更多個碳原子。在一些實施方式中，使用乙醇、異丙醇或它們的混合物。在一些實施方式中，所用烷基醇的烷基具有等於或少於20個碳原子；或等於或少於10個碳原子；或等於或少於6個碳原子；或等於或少於3個碳原子。
在使用醇的實施方式中，以組合物的總重量計，一些實施方式中醇的用量等於或大於0.25％；或等於或大於0.5％，或等於或大於1％。在使用醇的實施方式中，以組合物的總重量計，一些實施方式中醇的用量等於或小於90％；或等於或小於50％；或等於或小於10％；或等於或小於5％；或等於或小於4％；或等於或小於3％。
上述輔助劑可以單獨使用或者以任意的組合使用。在一些實施方式中，所用的組合物包含一種或多種非烴油，但是不含表面活性劑和醇。在一些實施方式中，所用的組合物包含一種或多種非烴油、一種或多種表面活性劑、但是不含醇。在一些實施方式中，所用的組合物包含一種或多種非烴油、一種或多種醇，但是不含表面活性劑。在一些實施方式中，所用的組合物包含一種或多種非烴油、一種或多種表面活性劑和一種或多種醇。
有時候所述組合物中需要包含一種或多種除表面活性劑和醇以外的任選的輔助劑。這些任選的輔助劑包括例如增量劑、顏料、填料、粘合劑、增塑劑、潤滑劑、增溼劑、鋪展劑、分散劑、粘附劑、粘著劑、消泡劑、增稠劑、轉移劑和乳化劑。在John W.McCutcheon，Inc.的年度出版物Detergents andEmulsifiers，Allured Publishing Company，Ridgewood，New Jersey，USA中可以找到一些這樣的本領域常用的輔助劑。
在一些實施方式中，以組合物的重量為基準計，除了上述非烴油以外，組合物還包含大於1重量％的烴油(即分子中僅含碳和氫的油)。在其它實施方式中，以組合物的重量為基準計，所述組合物中烴油的含量等於或小於1重量％；或等於或小於0.3重量％；或等於或小於0.1重量％；或等於或小於0.03重量％；或等於或小於0.01重量％；或為0重量％。
在本發明的實施方式中，預期組合物除了上述的組分以外，還包含一種或多種以下組分一種或多種除草劑；一種或多種殺蟲劑；一種或多種非環丙烯的植物生長調節劑；或它們的任意組合。還考慮了不含除草劑的組合物；不含殺蟲劑的組合物；不含非環丙烯的植物生長調節劑的組合物；不含除草劑和殺蟲劑的組合物；以及不含除草劑、殺蟲劑和非環丙烯的植物生長調節劑的組合物。
一種有效地評價組合物的有效性的方法是組合物的活性。在本文中，環丙烯的「活性」表示可用的純環丙烯的濃度。例如通常如果將試劑與包含環丙烯的組合物相混合，而且該試劑與部分或全部的環丙烯反應，或者該試劑以一定的方式與部分或全部的環丙烯相絡合，使得部分或全部的環丙烯無法檢測到、或者無法有效使用的話，則稱該試劑減小了環丙烯的活性。一種測量本發明組合物活性的方法是例如使用下文所述的西紅柿偏上性測試測量所述組合物處理植物的效用。
可使用任何裝置，以任意順序混合本發明的組分。
在一些實施方式中，組裝了包含一種或多種環丙烯分子包封劑絡合物的第一包裝(pack)，還組裝了包含一種或多種非烴油和任選的一種或多種輔助劑的第二包裝。在即將使用該組合物之前，將這兩個包裝互相混合，並與水混合。在一些這樣的實施方式中，將一種或多種金屬絡合劑與第一包裝、第二包裝或水中的至少一種相混合。
在一些實施方式中，將包括一種或多種環丙烯分子包封劑絡合物；一種或多種非烴油；任選的一種或多種輔助劑；和任選的一種或多種金屬絡合劑的所有的組分與水混合；儲存該整個混合物，直至要使用所述組合物時。考慮當分子包封劑較稀的時候，該實施方式是最有用的。
在一些實施方式中，通過將一種或多種環丙烯分子包封劑絡合物、一種或多種非烴油和任選的一種或多種輔助劑混合起來，製得了非水性濃縮物。考慮在即將使用該組合物之前，可將該非水性濃縮物與水混合。在這些實施方式中包括將一種或多種金屬絡合劑與非水性濃縮物混合、或與水混合、或與這二者混合的一些實施方式。
還考慮了所述組合物中不含水的實施方式。在這些實施方式中，將一種或多種環丙烯分子包封劑絡合物、一種或多種非烴油和任選的一種或多種輔助劑混合起來，形成可以無需與水混合直接使用的組合物。
在一些實施方式中，使用本發明的組合物處理植物或植物的一部分。植物的一部分包括例如花、果實粉衣、種子、插條、根、球莖、果實、蔬菜、葉子或它們的組合。在一些實施方式中，使用本發明的組合物處理果實粉衣、果實和蔬菜中的一種或多種。
這些處理可通過任何能夠使環丙烯與植物或植物的一部分接觸的方法進行。一些接觸的方法的例子為例如噴灑、形成泡沫、霧化、傾倒、刷塗、浸漬、類似的方法和它們的組合。在一些實施方式中，使用噴灑或浸漬，或同時使用這兩種方法。
實施例實施例1使用1-MCP和矽油進行西紅柿偏上性測試通過以下步驟進行西紅柿偏上性測試將西紅柿(Rutgers 39 Varity Harris Seeds No 885 Lot 37729-A3)種植在裝有市售盆栽混合泥的6.35釐米(2.5英寸)的正方形花盆中。每個花盆中種植兩顆種子。使用已張開第一片真葉而且高度為7.5-12.7釐米(3-5英寸)的植物進行西紅柿偏上性測試。
為進行試驗，向植物噴灑1-MCP葉片噴劑試樣，並在日光下乾燥4小時。該操作在遠離植物生長的溫室的通風區域內進行，以免對用於以後的試驗的正在生長的植物造成任何不希望有的處理效果。
將經過1-MCP處理的植物以及經過處理和未處理的標樣置入SLX控制氣氛的運輸箱中並密封。通過隔膜向該箱內注入乙烯，使乙烯濃度達到14ppm。植物在包含乙烯的氣氛中，在黑暗條件下密封12-14小時，乙烯處理完成之後，打開箱子記錄偏上性。使用以下打分體系對每個花盆的偏上性進行評分。
1.0％無偏上性(100％控制)2.20％一對葉片顯示一定的下垂(80％控制)3.50％植物顯示出50％的完全響應。並不需要所有的葉片都顯示出效果。(50％控制)4.80％幾乎所有的葉片都下垂，一些葉片向上方露出其下側面。(20％控制)5.100％葉片完全下垂，可以從上方觀察到葉片的下側面。(0％控制)記錄下每個花盆的評分。對6或8個花盆取平均得到最終評分。通過1-MCP處理相對於參比水(即無添加劑)的提高百分比由內插法計算提高百分比。
使用包含以下組分的製劑進行西紅柿偏上性測試水；包含0.14重量％的1-MCP的1-MCPα-CD絡合物(以該1-MCPα-CD絡合物的重量為基準計)；和EDTA鈉鹽。選擇1-MCPα-CD絡合物的量，使得噴灑製劑包含1.2ppm的1-MCP。將液體中的EDTA鈉鹽的量保持在50ppm。該噴灑製劑中還包含各種矽油(以噴灑製劑的重量為基準計，矽油含量為0.1重量％)。結果如下
很明顯，相對於單使用1-MCP，矽油提高了功效。
實施例2使用1-MCP和包含表面活性劑的矽油進行西紅柿偏上性測試使用包含以下組分的製劑，依照實施例1所述進行西紅柿偏上性測試水；包含0.14重量％的1-MCP的1-MCP α-CD絡合物(以該1-MCP α-CD絡合物的重量為基準計)；和EDTA鈉鹽。選擇1-MCP α-CD絡合物的量，使得噴灑製劑包含1.2ppm的1-MCP。將EDTA鈉鹽的量保持在50ppm。以噴灑製劑的重量為基準計，在此噴灑製劑中還包含0.1重量％的各種矽油以及0.05重量％的二辛基磺基琥珀酸鈉表面活性劑。結果如下
與實施例1相比，該表面活性劑進一步提高了矽油的功效。所有的結果均優於參比樣。
實施例3使用1-MCP和大豆油的西紅柿偏上性測試依照實施例1進行西紅柿偏上性測試，其不同之處在於，在裝有設計成用來向植物定量輸送噴灑物的機動化軌道噴灑器的噴灑罩(美國明尼蘇達州，Hollandale的DeVries製造)中對植物進行噴灑。該製劑包含水；包含2重量％的1-MCP的1-MCP α-CD絡合物(以該1-MCP α-CD絡合物的重量為基準計)；和EDTA鈉鹽。通過選擇1-MCP α-CD絡合物的量，使得達到合理程度的偏上性控制。EDTA鈉的量保持在50ppm。噴灑製劑中還包含3重量％的(以噴灑製劑的重量為基準計)含有40％的AtplusTM367表面活性劑(Uniqema有限公司)的大豆油。結果如下
結果顯示即使在1/4的使用率下，與大豆油/表面活性劑一起噴灑的1-MCP的偏上性控制要好2.5倍。
權利要求
1.一種組合物，該組合物包含(a)一種或多種分子包封劑，這些分子包封劑中各自包封有下式所示的一種或多種環丙烯 式中R為氫原子，或取代的或未取代的烷基、鏈烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基或萘基；當具有取代基時，該取代基獨立地為滷素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基；(b)一種或多種非烴油；(c)任選的一種或多種選自表面活性劑、醇及其混合物的輔助劑。
2.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述非烴油是脂肪酸三甘油酯。
3.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述非烴油是矽油。
4.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述一種或多種輔助劑包括至少一種烷基醇。
5.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述一種或多種輔助劑包括至少一種表面活性劑。
6.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述組合物還包含水。
7.如權利要求1所述的組合物，其特徵在於，所述組合物還包含一種或多種金屬絡合劑。
8.一種方法，該方法包括使如權利要求1所述的組合物與一種或多種植物或植物的一部分接觸的步驟。
9.如權利要求8所述的方法，其特徵在於，所述接觸是通過噴灑、浸漬或其組合進行的。
10.如權利要求8所述的方法，其特徵在於，所述接觸是通過噴灑進行的。
全文摘要
提供了一種組合物，其包含一種或多種分子包封劑、還包含一種或多種非烴油，所述分子包封劑中各自包封著一種或多種環丙烯。還提供了一種方法，該方法包括使所述組合物與一種或多種植物或植物的一部分相接觸的步驟。
文檔編號A01N27/00GK1961672SQ20061014458
公開日2007年5月16日 申請日期2006年11月7日 優先權日2005年11月8日
發明者R·M·巴賽爾, E·C·科斯坦斯, B·M·史蒂文斯 申請人:羅門哈斯公司