護膚品的製作方法
2023-12-01 13:53:51 2
專利名稱:護膚品的製作方法
技術領域:
本發明涉及防護過敏性或受刺激皮膚的化妝和治療皮膚產品,由於特殊選擇的有效物質混合物,產品具有舒適皮膚和防止有粉刺時皮膚發炎的作用。
過敏性皮膚的化妝保護現在具有重要性,因為一些人它們的皮膚是屬於敏感性的,另外一些人它們的皮膚是由於太陽光或皮膚刺激性試劑的不斷作用或者皮膚病變處於過敏和發炎狀態。特別是粉刺作為皮膚病為大家所熟悉,即使在程度輕的情況下它也是十分煩人的。
因此有大量嘗試用化妝和治療皮膚的護膚品來防治這些皮膚病或治癒這些皮膚病。
甲殼素,一種部分去乙醯化的甲殼質,也是一種帶有自由氨基的生物高分子,它對皮膚柔軟性和彈性以及皮膚溼度有有效的作用而作為化妝品原料,並且具有一定的抗菌作用而為人熟知。
同樣鋅鹽在皮膚治療產品中作為抗微生物和抗菌的組分而被描述,例如在DE34 43 985中。
但是現在驚奇地發現,甲殼素和溶解鋅鹽的組合物對受刺激或有炎證的皮膚具有特別有效的化妝和治療皮膚的作用,這種物質不僅僅限於所知的作用範圍內,而且此外示出更好的舒適皮膚和促進治療的作用。
因此本發明的對象是具有舒適皮膚作用的護膚品,它在水性載體中含有0.01~1.0%重量溶解鹽式的甲殼素和10~500ppm溶解鹽式的鋅。本發明的護膚品在此是指所有可用於皮膚,頭皮和可用於黏膜的產製劑,它至少含有可以使其中存在有溶解狀態的至少0.01%重量甲殼素和至少10ppm鋅離子的水。這些製劑可以是水溶液,凝膠,乳液,膏劑,管狀製劑,泡沫狀氣溶膠或噴霧劑。
甲殼素是去乙醯化的甲殼質,商業所購得的有不同的去乙醯化度和不同的分解率(分子量)。它們的製備例如在DE44,40 625A1和DE19 503465 A1中描述的。
特別適合的甲殼素有至少80%的去乙醯度和5×105~5×106g/mol的分子量。
為了製備本發明的製劑必須將甲殼素轉化成鹽的形式。這可以通過溶解到稀酸水溶液中得到,不僅無機酸如鹽酸,硫酸和磷酸而且有機酸,例如低分子羧酸,多元羧酸和羥基羧酸都適合作為酸。另外,也可採用高分子的烷基磺酸或烷基硫酸或有機磷酸,只要這些酸具有必須的生理相容性。適合將甲殼素轉化成鹽式的酸有例如乙酸,乙醇酸,酒石酸,蘋果酸,檸檬酸,乳酸,苯甲酸或水楊酸。優選採用低分子的羥基羧酸如乙醇酸或乳酸。
鋅也是以溶解鹽的形式存在。原則上所有水溶性鹽能適合作為鋅鹽,不僅是無機酸的而且是有機酸的鹽。適合的鋅鹽有例如氯化鹽,硫酸鹽,乙酸鹽,乙醇酸鹽,乳酸鹽,檸檬酸鹽,葡糖酸鹽,水楊酸鹽,乙氨酸鹽,氨羰基丙氨酸鹽或泛酸鹽。但是有機磺酸和有機磷酸的鹽也是適合的例如苯酚磺酸鋅或肌醇六磷酸鋅。
優選這樣的本發明護膚品,它含有羥基羧酸或多羥基羧酸鹽式的甲殼素和鋅。在一個特別優選的實施方案中含有乙醇羧酸酯式甲殼素和葡糖酸鋅式鋅。
在最簡單的情況下水或者醇水液可做為含水載體。優選水性載體含有另外的助劑,這些助劑適合本發明護膚品適應於各種不同的應用目的。
含有例如表面活性劑是為了提高潤溼性能,為了乳化或溶解非水溶性的助劑或者是為了使產品可發泡。水溶性增稠劑可以賦予產品更多的「形體」或者改善在皮膚上的粘結性,含有乳化的油相可以使產品具有光滑皮膚和加脂的作用。
水性載體優選含有表面活性劑,水溶性增稠劑,乳化的油相組分或以上的混合物。
首先適合的表面活性劑是水溶解性好的陰離子型,兩性離子型,兩性型或非離子型表面活性物質。這些表面活性劑優選的特徵是碳原子數為10~16的線性烷基或醯基基團並且一端有導致水溶性的基因,例如羧酸根,硫酸根或聚氧乙基或多元醇基因。優選適合的是非離子型表面活性劑,例如脂肪醇聚乙二醇醚,脂肪酸單甘油酯乙氧基化物,山梨醇脂肪酸酯乙氧基化物,烷基配糖物和甲基葡糖苷脂肪酸酯乙氧基化物。除這些乳化劑之外,可以含有親油性共乳化劑,例如C12~C18脂肪醇和C12~C18脂肪酸部分甘油酯。
天然的,生物技術的和合成的優選非離子型水膠體適合作水溶性增稠劑。天然增稠劑有例如植物膠,如瓊脂,澱粉,明膠,瓜耳膠和它們的衍生物以及纖維素衍生物,由生物技術得到的水膠體有例如黃原膠和琥珀醯聚糖,合成的水溶性增稠劑有例如聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
乳化的油相組分可以包括所有適於生產化妝乳液或膏劑的油,脂和蠟,它們來自無機物、動物和植物。
除了上述載體組分,可以含有所有常用的用於生產化妝護膚品或皮膚治療外用藥的助劑。這些另外的助劑有例如低級醇如乙醇或異丙醇,二醇和多元醇例如乙二醇,丙二醇,二亞丙基二醇,甘油,二或聚甘油,山梨醇,脲,葡萄糖,鹽如硫酸鎂,抗氧劑,絡合劑,防腐劑,香料、顏料,遮光劑和化妝品活性物質,例如濾光劑,治療物質例如泛醇或泛酸(鹽),維生素或植物提取物。
特別優選這樣的本發明護膚品,它們含有0.1~1%重量的泛醇或泛酸鹽例如泛酸鈣。
如同上面所說明的,本發明的護膚品可以具有十分不同的應用形式。但是優選以潤面露,防護膠或水包油乳液或膏劑形式存在。這些製劑也特別適合在日光浴之後使用,即曬後製劑,以便重新給予受刺激和烤紅的皮膚必備的溼度以及促進受刺激皮膚加快舒適下來和迅速的治癒。本發明護膚品另一表現是長有粉刺皮膚的清洗和防護。在此本發明混合物的舒適皮膚作用特別好。
因此本發明一個特別優選的對象是溶解鹽式甲殼素和鋅的混合物應用於生產一種含水,局部用的製劑,以舒適受刺激皮膚和防止或治療粉刺。
這種製劑特別適合作為化妝皮膚處理劑以輔助已有嚴格的粉刺治療。
下面的實施例將更詳細地闡述本發明實施例1.應用實施例1.1潤面露 1.1.11.1.21.1.3PluronicL64(1) 345d-泛醇 0.25 0.25 0.25二亞丙基二醇 10 10 10乳化劑TD9/PEG 40 HCO(2)0.5 0.5 0.5香料 0.2 0.2 0.2葡糖酸鋅 0.05 0.07 0.10HydagenCMF(3) 3.5 6.0 9.5水(NaOH調節PH=5±0.2 Ad100ad100ad100製備在加熱到40℃的水中依次攪拌加入原料。事先乳化劑與二亞丙基二醇和香料預先混合,然後加入。最後向製備物中攪拌加入甲殼素溶液(HydagenCMF),用NaOH溶液調節pH值為5±0.2。1.2水膠體 1.2.11.2.2PluronicL64(1) 3.0 3.0MethocelE4M(4) 0.3 0.20d-泛醇0.25 0.25二亞丙基二醇 10.0 10.0乳化劑TD9/PEG 40 HCO(2) 0.5 0.50香料 0.2 0.20葡糖酸鋅 0.05 0.10HydagenCMF(3) 3.5 8.0水(NaOH調節PH=5±0.2 ad100ad100製備
乳化劑與二亞丙基二醇和香料進行預混合,甲基纖維素先溶解在一部分水中。然後這些預混物和其餘的原料攪拌下添加入原先的水中。最後用NaOH溶pH值至5±0.2。1.3皮膚乳液(o/w)EmulgadeSE(5) 8.0 8.0CutinaMD-A(6) 1.5 1.5十六烷醇/十八烷醇 1.5 1.5Myritol318(7) 10.0 10.0硬脂酸2-乙基己酯 5.0 5.0二甲基聚矽氧烷(350at) 1.0 1.0ControxKS(8) 0.05 0.05PHB-丙基酯0.2 0.2PHB-甲基酯0.2 0.21,2-丙二醇 3.0 3.0HydagenCMF(3) 3.0 8.0葡糖酸鋅 0.04 0.10水(NaOH調節PH=5±0.2 ad100ad100製備脂肪相原料一起加熱到80℃,混合。含有1,2-丙二醇和PHB-甲基酯的水同樣加熱到80℃,在攪拌下加入到脂肪相中。冷卻之後在約35℃溶解葡糖酸鋅進入混合物中,最後加入Hydagen溶液,用NaOH溶液調節pH值至5±0.2。在實施例中採用以下原料1PluronicL64 EO-PO-EO嵌段共聚物(EO=40%重量)OHZ=39.12乳化劑Trideceth 9和PEG 40-氫化蓖麻油3HydagenCMF 在0.4%乙醇酸水溶液中的甲殼素溶液(約1%
重量)4Methocel E4M 甲基羥丙基纖維素5Emulgode SE 由硬脂酸甘油酯,Ceteareth 20,Ceteareth 12,Cetearyl醇和棕櫚酸鯨蠟醇酯的混合物6Cutina MD-A 硬脂酸甘油酯7Myritol 318 辛酸/癸酸三甘油酯8ControxKS 生育酚和檸檬酸氫化牛脂甘油酯
權利要求
1.具有舒適皮膚作用的護膚品,其特徵是在含水載體中含有0.01~1.0%重量溶解鹽式的甲殼素和10~500ppm溶解鹽式的鋅。
2.權利要求1的護膚品,其特徵是含水載體包含有表面活性劑,可溶的增稠劑,乳化的油相組分或它們的一種混合物。
3.權利要求1或2的護膚品,其特徵是甲殼素具有至少80%的去乙醯化度和5×105~5×106g/mol的分子量。
4.權利要求1~3中的護膚品,其特徵是含有羥基羧酸或多羥基羧酸鹽式的甲殼素和鋅。
5.權利要求1~4中的護膚品,其特徵是含有甘醇酸鹽式的甲殼素和葡糖酸鋅式的鋅。
6.權利要求1~5中的護膚品,其特徵是其中含有0.1~1%重量的泛醇或泛酸鹽。
7.權利要求1~6中的護膚品,其特徵是它們是以潤面露,防護膠或水包油乳液或膏劑形式存在。
8.溶解鹽式的甲殼素和鋅的混合物的用途,用於製備含水,局部用的製劑以舒適受刺激皮膚和預防或治療粉刺。
全文摘要
本發明涉及護膚品,它們在水性載體中包括0.01~1.0%重量溶解鹽式的甲殼素和10~500ppm溶解鹽式的鋅,水性載體優選含有表面活性劑,可溶性增稠劑,乳化的油相組分或者它們的混合物。該護膚品對受刺激皮膚有緩解的作用並且可用於預防粉刺。優選使用羥基羧酸鹽例如甲殼素甘醇酸鹽和葡糖酸鋅。
文檔編號A61K8/36GK1255054SQ98804967
公開日2000年5月31日 申請日期1998年5月2日 優先權日1997年5月12日
發明者G·芒克, M·瓦爾德曼-勞, P·博達特, C·賈索伊 申請人:亨克爾兩合股份公司