清潔能力增強的擦拭產品的製作方法

2023-10-22 17:45:52 3

專利名稱：：清潔能力增強的擦拭產品的製作方法清潔能力增強的擦拭產品相關申請本申請要求2005年12月15日提交的美國系列申請No.11/303,002、No.U簡，490、No.11/303,036、No.l1/304,998、No.11/304,063以及2005年12月7日提交的美國系列申請No.ll/635,385的優先權並且是上述申請的部分延續申請。發明背景擦拭產品如紙巾、面巾紙、廁紙和其它類似的產品被設計成包括幾項重要的性能。例如，產品應該具有良好的蓬鬆度、柔軟的觸感並且應該是吸收性強的。為了預期的應用，產品還應該具有足夠的強度和抗撕裂性，甚至在溼的情況下也是如此。然而，很多擦拭產品不能從乾燥表面上有效清除、拾取或固定不含水的材料和物質。相反地，有些擦拭產品只會在表面上的汙物和顆粒上滑過或來回推動汙物和顆粒，並且需要用清潔溶液潤溼或浸溼後才能夠有效地拾取和/或固定未潤溼的或不含水的材料和顆粒。此外，許多一次性擦拭產品，如紙巾和面巾紙在使用後很容易在表面上留下纖維屑。鑑於上述問題，需要固定和存留汙垢顆粒能力更強的擦拭產品。發明概述總的來說，本發明涉及由於添加劑組合物存在而改善性能的溼和乾擦拭產品。擦拭產品可以包括，例如廁紙、面巾紙、紙巾，工業擦拭品、預先潤溼的擦拭品，以及包括其它無紡的、紡織的或針織的擦拭產品的同類產品。產品可以包括一層，或可以包含多層。根據本發明，為了提高產品擦拭鄰近表面時捕捉汙物顆粒的能力，將添加劑組合物結合到頁狀產品中。為了提高產品的強度還不對產品的柔軟度和/或粘附性產生明顯的負面影響，還可以將添加劑組合物結合到擦拭產品中。事實上，添加劑組合物可以從實際上改善柔軟度並改善強度。添加劑組合物還可以提高強度，而不產生與粘附有關的問題。添加劑組合物可以包括，例如包含熱塑性樹脂的水分散體。在一個實施方案中，將添加劑組合物局部施用於基材紙頁。添加劑組合物可以包含非纖維烯烴聚合物。添加劑組合物可以包含，例如成膜組合物，並且烯烴聚合物可以包括乙烯與至少一種共聚單體的互聚物，該共聚單體包括烯烴，如l-辛烯。添加劑組合物也可以包含分散劑，如羧酸。例如，特定的分散劑的例子包括脂肪酸，如油酸或硬脂酸。在一個特定的實施方案中，添加劑組合物可以包含乙烯和辛烯的共聚物以及乙烯-丙烯酸共聚物。乙烯-丙烯酸共聚物不僅是熱塑性樹脂，還可以用作分散劑。可以共同存在乙烯和辛烯共聚物和乙烯-丙烯酸共聚物的重量比為約1:10到約10:1，如約2:3到約3:2。烯烴聚合物組合物的結晶度可以小於約50%,如小於約20%。烯烴聚合物的熔融指數也可以小於約1000g/10分鐘，如小於約700g/10分鐘。烯烴聚合物也可以具有相對小的粒徑，如當其包含在水分散體中時粒徑為約為0.1微米到約5微米。在另一個實施方案中，添加劑組合物可以包含乙烯-丙烯酸共聚物。乙烯-丙烯酸共聚物可以與分散劑，如脂肪酸共同存在於添加劑組合物中。在一個實施方案中，添加劑組合物可以局部施用於薄紙幅的一面或兩面。一旦施用於薄紙幅，就發現根據施用於紙幅的添加劑組合物的量，添加劑組合物可以形成不連續〗旦互相連"t妄的膜。以這樣的方式，添加劑組合物提高了紙幅的強度而不明顯影響紙幅吸收液體的能力。例如，形成的不連續膜包括能使液體被薄紙幅吸收的孔。在其它實施方案中，可以將相對少量的添加劑組合物施用於紙幅上，這樣添加劑組合物在紙幅表面上形成不連續的被處理的區域。然而，即使量這麼少，添加劑組合物仍然能夠增強紙幅的一種或多種性能。還有其它優點，當應用添加劑組合物時，添加劑組合物實質上不會地滲透到薄紙幅中。例如，添加劑組合物滲透進薄紙幅的量小於紙幅厚度的約30%，如小於約20%，如小於紙幅厚度的約10%。添加劑組合物基本保留在紙幅的表面上，因此添加劑組合物不影響紙幅的吸收液體的能力。另外，添加劑組合物不會實質上提高紙幅的硬度，如上所述，不會造成與粘附有關的問題。在一個實施方案中，可以將添加劑組合物施用到薄紙幅的一面，用來將薄紙幅粘附到起皺滾筒上，以及由滾筒表面使薄紙幅起皺。在該實施方案中，例如可以根據圖案將添加劑組合物施用到薄紙幅的一面。圖案可以包括，例如不連續形狀的圖案，網狀圖案或兩者的組合。為了將添加劑組合物施用到薄紙幅，可以根據圖案將添加劑組合物印刷在薄紙幅上。例如，在一個實施方案中，可以採用輪轉凹版印刷機。施用於薄紙幅的一面的添加劑組合物的量可以為約0.1%到約30重量%。在一些實施方案中，將添加劑組合物施用於紙幅後，可以在一定溫度範圍內千燥紙幅，該溫度範圍等於或高於添加劑組合物中的基質聚合物的熔點溫度。一經施用，添加劑組合物實質上存留在薄紙幅的表面上，在不影響紙幅吸收性能的情況下提高強度。例如，當添加劑組合物施用到薄紙幅時，添加劑組合物可以透過薄紙幅，透過的厚度小於薄紙幅厚度的約10%，如小於薄紙幅厚度的約5%。添加劑組合物可以在薄紙幅表面上形成不連續的膜用來增加強度，同時還提供了液體可以被紙幅迅速吸收的未被處理的區域。如有需要，當薄紙幅粘附到起皺滾筒時，可以加熱起皺滾筒。例如，可以把起鈹表面加熱至約80。C至約200°C,如約IO(TC至約15(TC的溫度。可以將添加劑組合物^又施用到薄紙幅的一個面，或者可以才艮據相同或不同的圖案將其施用到紙幅的兩面。當施用於紙幅的兩面時，紙幅的兩面都可以由起皺滾筒起皺，或者只有紙幅的一面可以起皺。在一個實施方案中，在施用添加劑組合物之前，經添加劑組合物處理的薄紙幅可以包括未起鈹的熱氣穿透乾燥的紙幅。一旦由起皺表面起皺，紙幅可以具有相對高的蓬鬆度，如大於10cc/g。薄紙產品可以用作單層產品，或者可以結合到多層產品中。如上所述，添加劑組合物可以改善基材紙頁的多種性能。例如，添加劑組合物尤其適合用來改善基材紙頁捕捉汙物顆粒和清潔表面的能力。具體地，與未經相似處理的相同的基材紙頁相比，經添加劑組合物處理的基材紙頁的由實施例所定義的清潔測試值提高。例如，經根據本發明的添加劑組合物處理的基材紙頁的清潔測試值可以大於約6mg,如大於約7mg，如甚至大於約8mg。例如，依據本發明處理的基材紙頁的清潔測試值可以為約6mg至約15mg,或者甚至更高。此外，添加劑組合物使得基材紙頁具有光滑(lotiony)和柔軟的觸感。一項檢測柔軟度的一個方面的測試被稱為粘附-滑動測試(Stick-SlipTest)。在粘附滑動測試過程中，在基材紙頁表面上拖動滑橇並同時測定阻力。粘附滑動數值越大表明表面越光滑，拉力越小。例如，在根據本發明處理的薄紙幅的一面上的粘附滑動值可以大於約-0.01,如約-0.006到約0.7,如約0到約0.7。此外，基材紙頁性能的改善不會造成任何明顯的粘附問題。例如，依據本發明處理的薄紙產品疊在一起時，可以得到小於15gf，如小於約10gf的紙頁粘附值。例如，在某些實施方案中，堆疊的產品可以具有小於5約gf，如甚至小於約2gf的紙頁粘附值。根據本發明處理的基材紙頁可以完全由纖維素纖維製成，如紙漿纖維，或者可以由纖維混合物製成。例如，基材紙頁可以包含纖維素纖維和合成纖維。可以根據本發明處理的基材紙頁包括溼法薄紙幅。然而，在其它的實施方案中，基材紙頁可以包括氣流法紙幅、水刺法紙幅、共成形紙幅等。此外，任何合適的擦拭產品都可以採用根據本發明的添加劑組合物進行處理。因此，其它基材紙頁可以包括熔噴紙幅、紡粘紙幅、粘合梳理紙幅(bondedcardedwebs)、紡織材料、針織材料及其疊片。下文更詳細討i侖了本發明的其它特徵和方面。附圖簡述說明書的剩餘部分更加特別地描述了本發明的全部授權公開的內容，包括對本領域普通技術人員而言其最佳實施方式，包括對附圖的參考，其中--圖1是薄紙幅成形機的原理圖，說明了依據本發明的具有多層的分層薄紙幅的形成過程；圖2是一個實施方案的原理圖，該實施方案為用於形成未起皺的完全乾燥薄紙幅的方法的實施方案，該薄紙幅用於本發明；圖3是一個實施方案的原理圖，該實施方案為用於形成溼法壓制的起皺薄紙幅的方法的實施方案，該薄紙幅用於本發明；圖4是一個實施方案的原理圖，該實施方案為根據本發明將添加劑組合物施用到薄紙幅每一面，並使薄紙幅的一面起皺的方法的實施方案；圖5是一個實施方案的平面圖，該實施方案為將添加劑組合物施用於根據本發明製備的薄紙幅時所採用的圖案的實施方案；圖6是圖案的另一個實施方案，該圖案為將添加劑組合物施用於根據本發明的薄紙幅時所釆用的圖案；圖7是另一個實施方案的平面圖，該實施方案為將添加劑組合物施用於根據本發明的薄紙幅時所採用的圖案的實施方案；圖8是另一個實施方案的原理圖，該實施方案為根據本發明將添加劑組合物施用於薄紙幅的一面，並使紙幅的一面起皺的方法的實施方案；圖9-26和28-34為下述實施例中得到的結果；圖27是說明用於進行粘附滑動測試的設備的示意圖；圖35是另一個實施方案的原理圖，該實施方案為根據本發明形成起皺薄紙幅的方法的實施方案；圖36還是另一個實施方案的原理圖，該實施方案為根據本發明將添加劑組合物施用於薄紙幅的一面，並^吏紙幅的一面起皺的方法的實施方案；圖37還是另一個實施方案的原理圖，該實施方案為根據本發明將添加劑組合物施用於薄紙幅的一面，並使紙幅的一面起皺的方法的實施方案；圖38是用於進行粘附測試的樣品的橫截面圖；圖39、40和41是以下實施例6中得到的結果；以及圖42、43和44是以下實施例7、8和9中得到的結果。本說明書和附圖中反覆使用的參考標記是表示本發明的相同或相似的特徵或要素。發明詳述本領域普通技術人員應理解的是，這裡的討論只是對示例性實施方案的說明，並且不將作為對本發明較寬的範圍的限制。總的來說，本發明涉及將添加劑組合物結合到薄紙產品，如擦拭產品中以提高基材紙頁的清潔性能。添加劑組合物可以包含聚烯烴分散體。例如，在施用於或結合到基材紙頁中時，聚烯烴分散體可以包含處在含水介質中具有相對小的尺寸，如小於約5微米的聚合物顆粒。然而，一旦乾燥，聚合物顆粒一般是不易被覺察的。例如，在一個實施方案中，添加劑組合物可以包含成膜組合物，該組合物在基材紙頁上形成不連續膜和/或形成不連續的被處理區域。在某些實施方案中，聚烯烴分散體也可以包含分散劑。正如下文中將會更詳細描述的，可以採用不同的技術，在薄紙產品的不同生產階段中，將添加劑組合物結合到薄紙幅中。例如，在一個實施方案中，添加劑組合物可以與用於形成薄紙幅的纖維素水懸浮液組合在一起。在另一個實施方案中，可以將添加劑組合物施用到用於形成纖維素水懸浮液的幹漿紙頁。還是在另一個實施方案中，可以將添加劑組合物局部施用到基材紙頁。例如，可以在起皺操作中，將添加劑組合物施用到薄紙幅。特別地，已經發現添加劑組合物非常適用於在起皺過程中將薄紙幅粘附到起皺表面。已經發現，依據特定的實施方案，包含聚烯烴分散體的添加劑組合物的應用帶來不同的益處和優點。例如，如上所述，添加劑組合物增強了基材紙頁清潔表面和捕捉汙物顆粒的能力。特別地，汙物顆粒被添加劑組合物吸附並固定在基材紙頁上。儘管還不知道原因，但是據信添加劑組合物形成摩擦起電的性質，這非常適合吸引和固定汙物顆粒。特別地，據信添加劑組合物能夠產生靜電，也可以提高摩擦係數，使得基材紙頁的清潔相鄰表面的能力增強。添加劑組合物提高摩擦係數，但是一旦開始運動跨表面的摩擦係數就降低，正如下文還要描述的那樣。因此，添加劑組合物特別適合於被結合到任何用於清潔鄰近表面的擦拭產品中。添加劑組合物一旦存在於基材紙頁上，就能夠增強基材紙頁清潔多種表面的能力，如玻璃表面、塑料表面、木材表面、金屬表面、人的皮膚等。另外，添加劑組合物不會留下任何斑紋或殘留物。當添加劑組合物施用於薄紙產品時，還可以減少了產品產生的纖維屑的量。下面的例子中描述清潔測試，該測試定量測定根據本發明製備的基材紙頁的增強的清潔能力。已經發現，與相同的未處理的基材紙頁相比，採用添加劑組合物處理的基材紙頁的清潔測試值更高。例如，根據本發明處理的基材紙頁的清潔測試值高於約6mg，如高於約7mg，如甚至高於約8mg。另外，已經發現與未經處理的紙頁相比，添加劑組合物改善了被處理的基材紙頁的幾何平均拉伸強度和被吸收的幾何平均拉伸能量。另外，與未經處理的紙頁相比，上述強度性能的改善不會對基材紙頁的硬度產生明顯的不良影響。當施用於薄紙產品時，其強度性能的提高還與採用粘合材料，如乙烯-醋酸乙烯酯共聚物處理的現有技術的薄紙幅相當。然而，與過去已經採用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物添加劑組合物處理的薄紙幅相比，根據本發明製備薄紙幅時，紙頁的粘附問題明顯減少，該問題是指相鄰的紙頁易於粘附在一起。在紙頁生產過程的任何時間點，將添加劑組合物結合到基材紙頁都可以獲得上述優點和益處。添加劑組合物通常包含水分散體，水分散體包含至少一種熱塑性樹脂、水以及任選的至少一種分散劑。存在於分散體中的熱塑性樹脂具有相對較小的粒徑。例如，聚合物平均體積粒徑可以小於約5微米。實際粒徑可以取決於各種因素，包括存在於分散體中的熱塑性聚合物。因此，平均體積粒徑可以為約0.05微米至約5微米，如小於約4微米，如小於約3微米，如小於約2微米，如小於約1微米。可以採用CoulterLS230光散射粒徑分析儀或其它合適的儀器測定粒徑。當熱塑性樹脂存在於水分散體及薄紙幅中時，通常是非纖維形式的。分散體中聚合物顆粒的粒徑分布可以為小於或等於約2.0，如小於1.9、1.7或1.5。可以結合到本發明的添加劑組合物中的水分散體的例子已被公開，例如美國公開專利申請No.2005/0100754、美國公開專利申諱-No.2005/0192365、PCT公開申請No.W02005/021638和PCT公開申請No.WO2005/021611，這些專利全部S1入本發明作為參考。在一個實施方案中，添加劑組合物可以包含成膜組合物，該組合物能夠在薄紙幅表面上形成膜。例如，當添加劑組合物局部施用到薄紙幅時，添加劑組合物可以形成不連續但互相連接的膜。換句話說，添加劑組合物在薄紙幅表面上形成互相連接的聚合物網絡。然而，由於膜內包含多個孔，因此膜或聚合物網是不連續的。孔的大小可以根據施用到紙幅的添加劑組合物的量，以及施用添加劑組合物的方式而變化。作為特定的優點，孔使得液體透過不連續膜而被吸收，並進入薄紙幅的內部。就這一點而言，薄紙幅的芯吸性不會因添加劑組合物的存在而受到實質影響。在其它的實施方案中，當將相對少量的添加劑組合物添加到基材紙幅時，添加劑組合物不形成相互連接的網絡，而是在基材紙頁上出現經處理的不連續區域。然而，即使採用相對少的量時，添加劑組合物仍然能夠增強基材紙頁的至少一種性能。例如，即用量小於約2.5%重量，如小於2%重量，如小於1.5%重量，如小於1%重量，如甚至小於0.5%重量時，依然可以改善基材紙頁的觸感。此外，在某些實施方案中，一經施用，添加劑組合物主要存留在薄紙幅的表面上，並不滲透到紙幅內。這種情況下，不連續膜不僅使得薄紙幅10能夠吸收與表面接觸的液體，而且不會明顯影響薄紙幅吸收相對大量的液體的能力。因此，添加劑組合物在提高紙幅強度的同時，並不明顯影響紙幅吸收液體的性能，也不會對紙幅的硬度產生實質的不良影響。根據添加劑組合物的成分和用量，存在於基材紙頁表面上的添加劑組合物的厚度可以變化。一般來說，例如，厚度可以從約0.01微米至約10微米變化。例如，用量較大時，厚度可以為約3微米至約8微米。然而，用量較小時，厚度可以為約0.1微米至約1微米，如約0.3微米至約0.7微米。與用量相對高時相比，用量相對低時，添加劑組合物也可以在基材紙頁表面上以不同方式沉積。例如，用量相對低時，不僅在基材紙頁表面上形成不連續的經處理的區域，而且添加劑組合物可以更好地保持基材紙頁的外形。例如，在一個實施方案中，已經發現當基材紙頁起皺時，添加劑組合物可以保持基材紙頁的起皺樣式。根據特定的應用和所需的結果，包含在添加劑組合物中的熱塑性樹脂可以有所不同。例如，在一個實施方案中，熱塑性樹脂為烯烴聚合物。此處所使用的烯烴聚合物是指一類具有通式CnH加的不飽和開鏈烴。烯烴聚合物可以以共聚物的形式存在，如互聚物。此處使用的烯烴聚合物實質上是指取代度小於約1%的聚合物。例如，在一個特定實施方案中，烯烴聚合物可以包括a-烯烴互聚物，該互聚物為乙烯與至少一種共聚單體的互聚物，所述共聚單體選自C4-C20線性、分枝或環狀二烯，或乙烯-乙烯化合物，如醋酸乙烯酯，以及通式H2C=CHR所表示的化合物，其中R為C廣C2o線性、分枝或環狀烷基或C6-C2o芳基。共聚單體的例子包括丙烯、l-丁烯、3-曱基-l-丁烯、4-曱基-1-戊烯、3-甲基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、1-癸烯和l-十二烯。在某些實施方案中，乙烯互聚物的密度小於約0.92g/cc。在其它實施方案中，熱塑性樹脂包含丙烯與至少一種共聚單體的a-烯烴互聚物，所述共聚單體選自乙烯，C4-C2Q線性、分枝或環狀二烯，以及通式H2CK:HR表示的化合物，其中R為C廣C2。線性、分枝或環狀烷基或CVC2o芳基。共聚單體的例子包括乙烯、l-丁烯、3-曱基-l-丁烯、4-甲基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯和l-十二烯。在某些實施方案中，以互聚物的重量計算，共聚單體的量為約5%重量至約25%重量。在一個實施方案中，採用了丙烯-乙烯互聚物。可以用於本發明的熱塑性樹脂的其它例子包括如乙烯、丙烯、l-丁烯、3-曱基-l-丁烯、4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、^癸烯和1-十二烯的烯烴的同聚物和共聚物(包括彈性體)，典型代表為聚乙烯、聚丙烯、聚-l-丁烯、聚-3-曱基-l-丁烯、聚-3-曱基-l-戊烯、聚4-甲基-l-戊烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物和丙烯-l-丁烯共聚物；a-烯烴與共輒或非共輒二烯的共聚物(包括彈性體)，典型的代表為乙烯-丁二烯共聚物和乙烯-亞乙基降冰片烯共聚物；以及聚烯烴(包括彈性體)，如兩種或多種a-烯烴和共輒或非共輒二烯的共聚物，典型的代表為乙烯-丙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-雙環戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-l,5-己二烯共聚物和乙烯-丙烯-亞乙基降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯化合物共聚物如包含N-羥曱基官能化共聚單體的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、包含N-羥曱基官能團化共聚單體的乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物或乙烯-(曱基)丙燁酸共聚物以及乙烯-(曱基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯共聚物(包括彈性體)，如聚苯乙烯、丙晞腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物、曱基苯乙烯-苯乙烯共聚物；以及苯乙烯類嵌段共聚物(包括彈性體)，如苯乙烯-丁二烯共聚物及其水合物，以及苯乙蹄-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；聚乙烯化合物，例聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、聚丙烯酸曱酯、聚曱基丙烯酸曱酯；聚醯胺類，如尼龍6、尼龍6,6和尼龍12;熱塑性聚酯，如聚對苯二曱酸乙二酯和聚苯二曱酸丁二酯；聚碳酸酯、聚苯醚等。這些樹脂可以單獨使用，也可以兩種或多種組合使用。在特定的實施方案中，使用了聚烯烴，如聚丙烯、聚乙烯及其共聚物和混合物，以及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。在某些實施方案中，烯烴聚合物包括Elston的美國專利No.3,645,992中描述的同聚物；授予Anderson的美國專利No.4,076，698中描述的高密度聚乙烯(HDPE);不均勻分枝的線性低密度聚乙烯(LLDPE);不均勻分枝的線性超低密度聚乙烯(ULDPE);均勻分枝的、線性乙烯/a-烯烴共聚物；均勻分枝的、實質上線性的乙烯/a-烯烴共聚物，它們可以通過例如美國專利No.5,272,236和No.5，278，272公開的方法來製備，本發明引入該方法的內容作為參考；以及高壓、自由基聚合的乙烯聚合物和共聚物，如低密度聚乙烯(LDPE)。仍然是在本發明的另一個實施方案中，熱塑性樹脂包括乙烯-羧酸共聚物，如乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)和乙烯-曱基丙烯酸共聚物，例如TheDowChemicalCompany的商標名為PRIMACOR的產品、DuPont的NUCRELTM和ExxonMobil的ESCOR,以及美國專利No.4,599,392、4,988,781和5,384,373中描述的那些，本發明引用這些專利中的每一篇的全部內容作為參考，以及乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物；美國專利No.6，538,070、No.6,566，446、No.5,869，575、No.6,448,341、No.5，677，383、No.6，316，549、No.6,111,023或No.5,844,045中描述的聚合物組合物也適合用於某些實施方案，本發明引用這些專利中的每一篇的全部內容作為參考。當然，也可以使用聚合物的混合物。在某些實施方案中，混合物包括兩種不同的Ziegler-Natta聚合物。在其它實施方案中，混合物可以包括^Ziegler-Natta和茂金屬聚合物的混合物。仍然是在其它實施方案中，本發明使用的熱塑性樹脂為兩種不同的茂金屬聚合物的混合物。在一個特定的實施方案中，熱塑性樹脂包含乙烯與共聚單體的a烯烴互聚物，該共聚單體包括烯烴，如l-辛烯。乙烯和辛烯的共聚物可以單獨存在於添加劑組合物中，或者與另一種熱塑性樹脂，如乙烯-丙烯酸共聚物組合。作為獨特優勢，乙烯-丙烯酸共聚物不僅是熱塑性樹脂，還是具有分散劑的作用。對於某些實施方案，添加劑組合物應該包含成膜組合物。已經發現乙烯-丙烯酸共聚物可以幫助成膜，而乙烯和辛烯共聚物降低了硬度。當施用於薄紙幅時，組合物可以或不可以在產品內形成膜，這取決於如何應用組合物以及組合物的用量。當在薄紙幅上形成膜時，膜可以是連續的或不連續的。當同時存在時，乙烯和辛烯共聚物與乙烯-丙烯酸共聚物的重量比可以為約1:10到約10:1，如約3:2到約2:3。熱塑性樹脂，如乙烯和辛烯共聚物，可以具有小於約50%，如小於約25%的結晶度。可以採用單活性中心位催化劑生產聚合物，聚合物的重均分子量為約15,000到約5百萬，如約20,000到1百萬。聚合物的分子量分布可以為約1.01到約40,如約1.5到約20,如約1.8到約10。根據熱塑性聚合物，聚合物的熔融指數可以為約0.001g/10分鐘到約1,000g/10分鐘，如從約0.5g/10分鐘到約800g/10分鐘。例如，在一個實施方案中，熱塑性樹脂的熔融指數可以為約100g/10分鐘到約700g/10分鐘。熱塑性樹脂也可以具有相對低的熔點。例如，熱塑性樹脂的熔點可以低於140。C，如低於130。C，如低於120。C。例如，在一個實施方案中，熔點可以低於約90。C。熱塑性樹脂的玻璃化轉變溫度也可以相對低。例如，玻璃化轉變溫度可以低於約50°C，如低於約40°C。添加劑組合物中可以包含一種或多種熱塑性樹脂的量可以為約1%重量到約96%重量。例如，水分散體中存在的熱塑性樹脂的量可以為約10%重量到約70%重量，如約20%重量到約50%重量。除了至少一種熱塑性樹脂外，水分散體還可以包含分散劑。分散劑是指有助於分散體形成和/或穩定的試劑。可以將一種或多種分散劑結合到添加劑組合物中。一般來說，任何合適的分散劑都可以應用。在一個實施方案中，例如，分散劑包括至少一種羧酸、至少一種羧酸形成的鹽，或羧酸酯或羧酸酯的鹽。可以用作分散劑的羧酸的例子包括脂肪酸，如褐煤酸、硬脂酸、油酸等。在某些實施方案中，羧酸、羧酸鹽、或至少一種羧酸酯的羧酸片段，或至少一種羧酸酯的鹽的羧酸片段的碳原子數目小於25。在其它實施方案中，羧酸、羧酸鹽、或至少一個羧酸酯的羧酸片段，或至少一種羧酸酯的鹽的羧酸片段具有12至25個碳原子。在某些實施方案中，羧酸、羧酸鹽、至少一種羧酸酯或其鹽的羧酸片段優選含有15至25個碳原子。在其它實施方案中，碳原子數目為25至60。鹽的某些例子包含選自鹼金屬陽離子、鹼土金屬陽離子，或銨或烷基銨陽離子的陽離子。仍然是在其它實施方案中，分散劑選自乙烯-羧酸聚合物及它們的鹽，如乙烯-丙烯酸共聚物或乙烯-曱基丙燁酸共聚物。在其它實施方案中，分散劑選自烷基醚羧酸鹽、石油磺酸鹽、磺化聚氧乙烯醇、硫酸化或磷酸化的聚氧乙烯醇、聚氧乙烯/氧丙烯/氧乙烯分散劑、伯醇和仲醇乙氧基化物、烷基糖苷和烷基甘油酯。當乙烯-丙烯酸共聚物用作分散劑時，共聚物還可以用作熱塑性樹脂。在一個特定的實施方案中，水分散體包含乙烯和辛烯的共聚物、乙烯-丙烯酸的共聚物以及脂肪酸，如硬脂酸或油酸。水分散體中的分散劑，如羧酸的量為約0.1%重量到約10%重量。除上述成分外，水分散體還包含水。可以加入自來水，如果需要，還可以加入去離子水。水分散體的pH值一般小於約12，如約5至約11.5，如約7至約11。水分散體的固形物含量可以低於約75%,如低於約70%。例如，水分散體的固形物含量可以為約5%至約60%。一般來說，根據添加劑組合物的應用方式或將其結合到薄紙幅中的方式，固形物的含量可以變化。例如，當在形成過程中將其結合到薄紙幅中時，如採用纖維的水懸液加入，可以採用相對高的固形物含量。然而，當局部施用時，如通過噴霧或印刷，可以採用相對低的固形物含量，以改善通過噴霧或印刷設備的加工性能。儘管可以釆用任何方法來製備水分散體，但在一個實施方案中，可以通過熔融-捏合方法來形成分散體。例如，捏合機可以包含Banbury混合器、單螺杆擠出機或多螺杆擠出機。熔融-捏合過程可以在常用於熔融-捏合一種或多種熱塑性樹脂的條件下進行。在一個特定實施方案中，該過程包括熔融-捏合組成分散體的成分。熔融-捏合機可以包括用於多種成分的多個入口。例如，4齊出機可以包括按順序放置的4個入口。此外，如有需要，可以在擠出機的可選位置上加上真空通風口。在某些具體實施方案中，首先將分散體稀釋成包含約1%重量至約3%重量的水，然後進一步稀釋成包含高於約25%重量的水。根據本發明處理薄紙幅時，包含水聚合物分散體的添加劑組合物可以局部施用於薄紙幅，或者可以通過與用於形成紙幅的纖維預混合，將其結合到薄紙幅中。當局部施用時，可以在溼或幹的情況下，將添加劑組合物施用於薄紙幅。在一個實施方案中，可以在起皺過程中將添加劑組合物局部施用於紙幅。例如，在一個實施方案中，為了將紙幅粘附到乾燥機滾筒上，可以將添加劑組合物噴塗到紙幅上或加熱的千燥機滾筒上。之後紙幅在乾燥機滾筒上起皺。當將添加劑組合物施用到紙幅，並且隨後粘附到乾燥機滾筒時，可以將組合物均勾地施用在紙幅的表面上或依據特定的圖案施用。當將添加劑組合物局部施用到薄紙幅時，可以將其噴塗到紙幅上，擠到紙幅上或印刷到紙幅上。以擠到紙幅上時，可以採用任何合適的擠出i殳備，如擠壓塗布(slot-coat)擠出機或熔噴染料擠出機。當印刷到紙幅上時，可以採用任何合適的印刷設備。例如，可以採用噴墨印刷機或輪轉凹版印刷設備。在一個實施方案中，可以在將添加劑組合物施用於薄紙幅之前或施用過程中將其加熱。加熱組合物可以降低粘度，便於應用。例如，可以將添加劑組合物加熱至約5(TC至約150°C。根據本發明生產的薄紙產品可以包括單層薄紙產品或多層薄紙產品。例如，在一個實施方案中，產品可以包括兩層或三層。15一般來說，可以根據本發明處理任何合適的薄紙幅。例如，在一個實施方案中，基材紙頁可以是薄紙產品，如廁紙、面巾紙、紙巾、工業擦拭品等。薄紙產品通常具有至少為3cc/g的蓬鬆度。薄紙產品可以包含一層或多層，並可以由任何合適類型的纖維來製備。不局限於非木;纖維，、如棉花、蕉麻、糹;麻,印度草'、亞麻:北非,蘋草、稻草、黃麻、甘蔗渣、馬利筋屬纖維和菠蘿葉纖維；以及木質或紙漿纖維，如從落葉樹或針葉樹獲得的纖維，包括軟木纖維，如北方和南方軟木牛皮紙纖維；硬木纖維，如桉樹、楓樹、樺樹和楊樹。紙漿纖維可以大量或少量製備，並且可以採用任何已知的方法製漿，包括牛皮紙、亞硫酸鹽、高產製漿法和其它已知的製漿法。由有機溶劑製漿法製備的纖維也可以使用，包括1988年12月27日授權給Laamanen等的美國專利No.4,793,898;1986年6月10日授權給Chang等的美國專利No.4,594,130;以及美國專利No.3，585,104中公開的纖維和方法。也可以通過蒽醌製漿法來製備有用的纖維，如1997年1月21日授權給Gordon等的美國專利No.5，595,628中所例舉的。纖維的一部分，如多達乾重的50%或更少，或者乾重的約5%到約30%,可以是合成纖維，如人造纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維、雙組份皮-芯型纖維、多組分粘合纖維等。示例性的聚乙烯纖維為Fybrel,獲自Minifibers,Inc.(JacksonCity,TN)。任何已知的漂白方法均可以應用。合成的纖維素纖維的類型包括所有種類的人造纖維和其它源自粘膠或化學修飾的纖維素的纖維。可以使用化學處理的天然纖維素纖維，如絲光紙漿、化學硬化或交聯的纖維或磺化纖維。為了保證使用造紙纖維時具有良好的機械性能，需要的纖維是相對未被破壞的且大部分是未精製的，或僅僅是稍微精製的。儘管可以使用再生纖維，但是為了其機械性能和避免汙染，通常使用原生纖維。可以使用絲光纖維、再生的纖維素纖維、微生物產生的纖維素、人造纖維和其它纖維素材料或纖維素衍生物。合適的造紙纖維也可以包括再生纖維、原生纖維或兩者的混合物。在某些能夠獲得高蓬鬆度和良好壓縮性能的實施方案中，纖維的加拿大標準游離度為至少200,更具體來說至少300,再更具體來說至少400，最具體來說至少500。高產糹;漿;千維是指採用製漿工藝生產的那些造;氏纖維，其產量為約65%或更高，更具體來說為約75%或更高，再更具體來說為約75%至約95%。產量是得到的加工纖維的量，以最初木材質量的百分比表示。這樣的製漿工藝包括漂白化學熱磨機械漿(BCTMP)、化學熱磨機械漿(CTMP)、壓力/壓力熱磨機械漿(PTMP)、熱磨機械漿(TMP)、熱磨機械化學漿(TMCP)、高產亞硫酸鹽紙漿和高產牛皮紙漿，所有這些都使得到的纖維具有高含量的木質素。相對於通常的化學製漿法製備的纖維，高產纖維因為它們在乾燥和潮溼狀態下的硬度而被熟知。一般來說，任何能夠形成基材紙頁的方法也可以用在本發明中。例如，本發明的造紙工藝可以採用起皺、溼法起皺、雙面起皺、壓花、溼壓、氣壓、熱風穿透乾燥、起皺的熱風穿透乾燥、未起皺的熱風穿透乾燥、水刺法、氣流法、共成形法，以及其它本領域已知的步驟。適用於本發明的產品還有具有加密或印記圖案的薄紙頁，如在下述任一美國專利中描述的薄紙頁1985年4月30日授權給Johnson等的美國專利No.4,514,345;1985年7月9日授權給Trokhan的美國專利No.4，528,239;1992年3月24日授權的美國專利No.5,098,522;1993年11月9日授權給Smurkoski等的美國專利No.5，260,171;1994年1月4日授權給Trokhan的美國專利No.5,275,700;1994年7月12日授權給Rasch等的美國專利No.5，328，565;1994年8月2日授權給Trokhan等的美國專利No.5，334,289;1995年7月11日授權給Rasch等的美國專利No.5,431,786;1996年3月5日授權給Steltjes，jr等的美國專利No.5,496,624;1996年3月19日授權給Trokhan等的美國專利No.5,500,277;1996年5月7日授權給Trokhan等的美國專利No.5，514，523;1996年9月10日授權給Trokhan等的美國專利No.5,554，467;1996年10月22日授權給Trokhan等的美國專利No.5,566，724;1997年4月29日授權給Trokhan等的美國專利No.5,624，790;以及1997年5月13日授權給Ayers等的美國專利No.5,628,876的專利，在它們不與本發明衝突的情況下，本發明引用這些專利的公開內容作為參考。這種有印記的薄紙頁可以具有這樣網格，即已經在乾燥器的滾筒上被壓印網壓印的加密區，以及加密程度相對低的區域(例如薄紙頁中的"圓頂")，該區域對應於壓印網的撓曲導槽(deflectionconduits),其中置於撓曲導槽之上的薄紙頁在跨過撓曲導槽的空氣分壓的作用下發生彎曲，在薄紙頁中形成低密度枕頭樣區域或圓頂。也可以實質上沒有纖維-纖維間粘合強度的情況下形成薄紙幅。在這方面，用來形成基材紙幅的纖維材料可以採用化學脫粘劑處理。可以在製漿過程中將脫粘劑加到纖維漿液中或可以直接加到流漿箱裡。可以用於本發明的適合的脫粘劑包括陽離子脫粘劑，如二脂肪烷基季銨鹽、單脂肪烷基叔銨鹽、伯銨鹽、咪唑啉季銨鹽、矽季銨鹽和不飽和脂肪烷基銨鹽。授權給Kaun的美國專利No.5,529,665公開了其它合適的脫粘劑，該專利引入本發明作為參考。特別地，Kaun公開了陽離子矽組合物作為脫粘劑的用途。在一個實施方案中，本發明的方法使用的脫粘劑為有機氯化季銨鹽，尤其是基於矽的氯化季銨鹽。例如，該脫粘劑可以是HerculesCorporation銷售的PROSOFT⑧TQ1003。加入纖維漿液中的脫粘劑的量可以為每公噸漿液中所含纖維約1千克至約10千克。在其它的實施方案中，脫粘劑可以是基於咪唑啉的試劑。基於咪唑啉的脫粘劑可以例如從WitcoCorporation獲得。基於咪唑啉的脫粘劑的添加量可以為每^^噸2.0至約15千克。在一個實施方案中，向纖維材料中加入脫粘劑可以依據下述專利申請中公開的方法1998年12月17日提交的國際公開號為WO99/34057的PCT申請或2000年4月28日提交的國際公開號為WO00/66385的PCT公開申請，本發明引入這兩篇專利作為參考。上述公開的申請公開了一種方法，其中纖維素造紙纖維吸收了大量的化學添加劑，如脫粘劑。該方法包括採用過量化學添加劑處理纖維漿液的步驟，使得存留時間足夠長以利於進行吸收，過濾漿液以除去未被吸收的化學添加劑，以及在非織造紙幅形成前用新鮮的水重新分散濾過的紙漿。還可以將任選的化學添加劑加到含水的造紙原料中或者加到已成形的最初紙幅上，從而賦予產品及方法其它益處，並且不與本發明的預期益處相衝突。可以與本發明的添加劑組合物一起施用於紙幅的其它化學物質的例子包括下列材料。所包括的化學物質是作為例子的，而不想限制本發明的範圍。可以在造紙過程的任一時間點加入這些化學物質，包括在製漿過程中與添加劑組合物同時加入，其中所述一種或多種添加劑可以直接與添加劑組合物混合。可以加入紙幅的其它類型的化學物質包括但不限於一般為陽離子、陰離子或非離子型表面活性劑形式的吸收助劑，保溼劑和增塑劑，例如低分子量聚乙二醇和多羥基化合物，如甘油和丙二醇。成品中也可以加入提供皮膚保健功效的材料，如礦物油、蘆薈提取物、維生素E、矽、常見洗劑等。一般來說，本發明的產品可以與任何已知的與其預期用途不衝突的材料和化學物質聯合使用。這樣的材料的例子包括但不限於除臭劑，如氣味吸收劑、活性炭纖維和顆粒、嬰幼兒爽身粉、小蘇打、螯合劑、沸石、香水或其它掩蓋氣味的試劑、環糊精化合物、氧化劑等。高吸水性顆粒、合成纖維或膜也可以應用。其它的選擇包括陽離子染料、螢光增白劑、保溼劑、潤滑劑等。根據產品最終用途，可以將不同的化學物質和成分結合到基材紙頁中。例如，可以將不同的溼強劑結合到產品中。對於廁紙產品而言，例如，可以採用暫時性溼強劑。這裡使用的溼強劑是指用來固定溼潤狀態下纖維之間的鍵的材料。有代表性地，在紙和紙巾產品中將纖維結合在一起的方式涉及氬鍵，有時候是氫鍵和共價鍵和/或離子鍵的組合。在某些應用中，提供這樣的材料是有用的，即該材料以固定纖維與纖維的連接點並使它們在溼態下能夠抵抗破壞的方式保持纖維之間的連接。典型的溼態是指產品大部分糹皮水或其它水溶液々包和。當被加到紙或薄紙幅中時，導致紙頁的平均溼態幾何拉伸強度與幹態幾何拉伸強度的比值大於0.1的任何材料都可以被稱為溼強劑。暫時性溼強劑，一般結合到廁紙中，其被定義為當結合到紙或薄紙產品中時，能夠使產品在暴露於水中至少5分鐘後保持低於原溼強度的50%的那些樹脂。暫時性溼強劑在本領域中是熟知的。暫時性溼強劑的例子包括聚醛官能團化合物，如乙醛酸化的聚丙烯醯胺，如陽離子乙醛酸化的聚丙烯醯胺。這種4b合物包括獲自WestPattersonN.J.的CytecIndustries的PAREZ631NC溼強樹脂，Wilmington,Del的Hercules,Inc.生產的氯醛酸化的(chloroxylated)聚丙烯醯胺和HERCOBOND1366。另一種乙醛酸化的聚丙烯醯胺的例子是PAREZ745,即乙醛酸化的共聚(丙烯醯胺-二烯丙基二曱基氯化銨)。另一方面，對於面巾紙和其它薄紙產品而言，可以將永久性溼強劑結合到基材紙頁中。永久性溼強劑也是本領域所熟知的，永久性溼強劑使得產品在暴露於水中至少5分鐘後可以保持超過原始溼強度的50%。一旦成形，產品就可以採用不同的方式包裝。例如，在一個實施方案19中，可以將薄紙產品切成單獨的紙頁，並在置於包裝中之前堆疊在一起。或者，薄紙產品可以是螺旋式纏繞的。當每個單獨的紙頁螺旋式纏繞在一起時，每個單獨的紙頁可以通過脆質線，如穿孔線與相鄰的紙頁分開。例如，廁紙和紙巾通常以螺旋式纏繞的形式來提供給消費者。可以根據本發明處理的薄紙幅可以包括單一的均質纖維層或可以包括分層的或層狀結構。例如，薄紙幅層可以包括兩層或三層纖維。每層可以具有不同的纖維組成。例如，參照圖1,說明了一個用於形成多層分層紙漿材料的設備。如圖所示，三層流漿箱IO通常包括流漿箱上壁12和流漿箱下壁14。流漿箱IO還包括第一分配器16和第二分配器18,可以將三層纖維原料層分開。每層纖維層都包含稀釋的造紙纖維水懸浮液。每層所包含的特定纖維一般取決於形成的產品和預期結果。例如，每層的纖維組成可以根據是否生產廁紙產品、面巾紙產品或紙巾而變化。在一個實施方案中，例如，中間層20僅包含南方軟木牛皮紙纖維，或者除此之外還含有其它纖維，如高產量纖維。另一方面，外層20和24包含軟木纖維，如北方軟木材牛皮紙纖維。在其它實施方案中，中間層可以包含軟木纖維以保證強度，而外層可以包含硬木纖維，如桉樹纖維，以保證可感知的柔軟度。循環移動的成形網是由輥28和30適當地支撐並驅動的，其接收由流漿箱IO排出的分層造紙原料。一旦停留在網26上，分層的纖維懸浮液中的水透過網，如箭頭32所示。依據成形構造的不同，可以通過組合使用重力、離心力和真空抽吸實現除水。授權給Farrington,Jr.的美國專利No.5，129,988中也描述和公開了形成多層紙幅的方法，本發明引入該專利作為參考。根據本發明，在一個實施方案中，添加劑組合物可以與流入流漿箱10的纖維水懸浮液混合。例如，添加劑組合物可以僅施用於分層纖維材料的單層或所有的層。當在該過程的溼端加入添加劑組合物，或添加劑組合物與纖維水懸浮液混合時，將添加劑組合物結合到整個纖維層中。當添加劑組合物在溼端與纖維水懸浮液混合時，添加劑組合物中還可以含有助留劑。例如，在一個特定方案中，助留劑可以包含聚二烯丙基二曱基氯化銨。在其它實施方案中，助留劑可以包含任何合適的陽離子物質。結合到薄紙幅中的添加劑組合物的量為約0.01%重量到約30%重量，如約0.5%重量到約20%重量。例如，在一個實施方案中，添加劑組合物的用量可以高達約10%重量。上述百分比是基於加到薄紙幅的固形物的。根據本發明製備的薄紙幅的定量可以依據終產品而變化。例如，該方法可以用來生產廁紙、面巾紙、紙巾、工業擦拭品等。一般來說，薄紙產品的定量可以從約10gsm到約110gsm，如約20gsm到約90gsm變化。對於廁紙和面巾紙而言，例如，定量範圍可以為約10gsm至約40gsm。另一方面，對於紙巾而言，定量範圍可以為約25gsm至約80gsm。薄紙幅的蓬鬆度也可以從約3cc/g至20cc/g,如約5cc/g到約15cc/g變化。計算的紙頁的"蓬鬆度"為以微米表示的乾燥薄紙頁的卡尺讀數除以其乾燥定量得到的商，乾燥定量以克/每平方米表示。得到的紙頁蓬鬆度以立方釐米/克表示。更具體來說，卡尺讀數是指十張作為代表的紙頁堆疊在一起的總厚度，並將這堆紙的總厚度除以10的測量值，其中這堆紙中的每張紙頁都是同一面向上的。卡尺讀數是依據TAPPI檢測方法T411om-89"紙張、紙板和組合紙板的厚度(卡尺讀數)"測量的，其中注釋3是用於堆疊的紙頁的。用於實施T411om-89的測微計是從Emveco，Inc.，Newberg,Oregon獲得的Emveco200-A薄紙卡尺讀數測量儀。測微計的載壓能力為2.00千帕(每平方英寸132克)，壓力根面積(pressurefootarea)為2500平方毫米，壓力才艮直徑(pressurefootdiameter)為56.42毫米，4f留時間3秒，下降速率每秒0.8毫米。在多層產品中，產品的每層薄紙幅的定量也可以有差異。一般來說，多層產品的總定量一般與上文所述的一致，如從約20gsm至約110gsm。因此，每層的定量可以為約10gsm到約60gsm,如約20gsm到約40gsm。一旦纖維水懸浮液形成薄紙幅，就可以採用不同的技術和方法對薄紙幅進行處理。例如，參照圖2，顯示了製備穿透乾燥的薄紙頁的方法。(為了簡潔，顯示了用來限定幾種網運行的不同的張緊輥，但未標號。應該理解在不脫離常規方法的情況下，圖2所示的設備和方法可以變化)。圖中顯示了具有造紙流漿箱34，如分層流漿箱的雙網成形裝置，其中流漿箱將造紙纖維水懸浮液流36噴入或置於成形網38上，成形網定38位於成形輥39上。在紙幅被部分脫水達乾重的約10%的稠度的過程中，成形網的作用在於支撐並攜帶新形成的溼紙幅向下遊移動。當溼紙幅被成形網支撐時，可以對溼紙幅進行另外的脫水，如真空抽吸。然後，將溼紙幅從成形網轉移至轉移網40。在一個實施方案中，轉移網的移動速度可以比成形網更低，以使紙幅進一步伸長。這通常被稱為"沖鋒"轉移。優選地，轉移網的空隙體積等於或小於成形網的空隙容積。兩個網之間的相對速度差可以為0-60%,更具體地為約15-45%。轉移過程優選在真空壓塊42的輔助下進行，這樣成形網和轉移網可以在真空吸嘴的前沿同時匯合和分開。然後，在真空轉移輥46或真空轉移壓塊的輔助下，將紙幅從轉移網轉移至穿透乾燥網44,再任選地採用之前所述的固定距離的轉移方式。穿透乾燥網的移動速度可以與轉移網相同，也可以不同。如果需要，為了進一步促進拉伸，穿透乾燥網可以以較低的速度運行。轉移過程可以在真空輔助下進行，以保證紙頁的變形與穿透乾燥網一致，這樣獲得預期的蓬鬆度和外觀。授權給KaiF.Chiu等的美國專利No.5,429,686和授權給Wendt等的美國專利No.5,672,248描述了合適的穿透千燥網，本發明《1入這些專利作為參考。在一個實施方案中，穿透乾燥網包含高且長的印才莫關節(impressionknuckle)。例如，穿透乾燥網每平方英寸內可以具有約5至約300個印模關節，這些關節被撐起，至少高出穿透乾燥網平面0.005英寸。乾燥過程中，可以目視調整紙幅，使其與穿透乾燥網的表面一致，並形成三維表面。然而，本發明中也可以釆用平面。紙幅與穿透乾燥網接觸的一面通常被稱為紙幅的"網面"。如上所述，在將網在穿透乾燥機中乾燥後，紙幅網面的形狀可以與穿透乾燥網的表面一致。另一方面，紙幅的反面通常被稱為"空氣面"。在常規穿透乾燥過程中，紙幅的空氣面一般比網面更光滑。紙幅轉移過程中採用的真空度可以為約3至約15英寸汞柱(75至約380毫米汞柱)，優選為約5英寸(125毫米)汞柱。可以增加真空壓塊(負壓)或者取而代之的是在紙幅的反面使用正壓，將紙幅吹到下一個網上，這作為採用真空將其抽吸到下一個網上的補充或替代方法。另外，可以採用一個或多個輥來代替真空壓塊。當穿透乾燥網支撐紙幅的時候，採用穿透乾燥機48最終可以將紙幅乾燥至約94%或更高的稠度，之後轉移至轉運網50。釆用轉運網50和任選的轉運網56將乾燥的基材紙頁52轉移至巻軸54。可以利用任選的加壓轉向輥58使得紙幅從轉運網50向56移動。適用於此目的的轉運網是AlbanyInternational84M或94M和Asten959或937,所有這些都是具有精細圖案的相對光滑的網。儘管未顯示，但是可以採用巻軸壓延或後續的離線壓延來提高基材紙頁的光滑度和柔軟度。在一個實施方案中，在用於紙幅52起皺的衝鋒轉移過程中，圖2所示的巻軸54的運行速度可以低於網56。例如，巻軸和網的相對速度差可以為約5%至約25%,尤其是約12%至約14%。巻軸的衝鋒轉移可以單獨進行或與上遊的衝鋒轉移過程，如成形網和轉移網之間衝鋒轉移過程一起進行。在一個實施方案中，紙幅52是有織紋的紙幅，其在三維狀態下經過乾燥，因此在紙幅不處於扁平、平面狀態時，連接纖維的氬鍵實質上已經形成。例如，當紙幅處於高度織紋的穿透乾燥網或其它三維基材上時，可以形成紙幅。例如，用於生產未起皺的穿透乾燥網的方法在下述專利中公開授權給Wendt等的美國專利No.5,672,248;授權給Farrington等的美國專利No.5.656,132;授權給Lindsay和Burazin的美國專利No.6，120,642;授權給Hermans等的美國專利No.6，096，169;授權給Chen等的美國專利No.6,197，154;以及授權給Hada等的美國專利No.6,143,135，本發明引用這些專利的全部內容作為參考。如上所述，添加劑組合物可以與纖維的水懸浮液混合，用於形成紙幅52。或者，可以在紙幅形成後，將添加劑組合物局部施用於薄紙幅。例如，如圖2所示，可以在乾燥機48之前或乾燥機48之後分別採用噴霧裝置49A或噴霧裝置49B將添加劑組合物施用於薄紙幅。在圖2中，顯示的是用於生產未起皺空氣穿透乾燥的紙幅的過程。然而，應該明白，可以在其它生產薄紙的過程中將添加劑組合物施用到薄紙幅。例如，參照圖3,顯示的是用於形成溼壓起皺薄紙紙幅的過程的一個實施方案。在該實施方案中，流漿箱60將纖維水懸浮液噴到成形網62上，成形網62由多個導輥64支撐和驅動。真空箱66置於成形網62的下方，適用於除去纖維原料中的水分，有助於紙幅的形成。成形的紙幅68從成形網62轉移至第二網70,第二網可以是線型或氈型。網70被多個導輥72支撐用於圍繞連續路徑移動。還可以包括拾取輥74,其被設計用來促進紙幅68從網62向網70的移動。在該實施方案中，紙幅68從網70轉移至可旋轉的加熱的乾燥器，如Yankee乾燥器的滾筒76的表面。根據本發明，可以通過與流漿箱60包含的纖維水懸浮液混合和/或在23過程中局部施用添加劑組合物，將添加劑組合物結合到薄紙紙幅68中。在一個特定實施方案中，本發明的添加劑組合物可以在紙幅在網70上移動時局部施用於薄紙幅68,或者將其施用在千燥器滾筒70的表面，使其轉移至薄紙幅68的一面上。在這種情況下，添加劑組合物用來將薄紙幅68粘附至乾燥器滾筒76。在該實施方案中，當紙幅68經過乾燥器表面的部分^t轉^各徑移動時，熱量糹皮傳遞至紙幅，造成紙幅中包含的大部分水分被蒸發。之後，採用起皺刮刀78將紙幅68從乾燥器滾筒76上移出。在成形過程中，起皺紙幅78進一步降低紙幅內部的結合，並提高柔軟度。另一方面，在起鈹過程中將添加劑組合物施用於紙幅可以提高紙幅的強度。參照圖35,顯示了用於形成起皺紙幅的方法的另一個備選的實施方案。與圖3說明的方法中相同的附圖標記用來指代相似的元件。如圖35所示，將成形的紙幅68轉移至可旋轉的加熱的乾燥器滾筒76的表面，乾燥器可以是Yankee乾燥器。在一個實施方案中，壓輥72可以包括真空胸輥。為了將紙幅68粘附至乾燥器滾筒76的表面，可以通過噴霧設備69將起皺粘合劑施用於乾燥器滾筒的表面。噴霧設備69可以噴出依據本發明製備的添加劑組合物或者可以噴出傳統的起皺粘合劑。如圖35所示，將紙幅粘附至乾燥器滾筒76的表面，然後採用起皺刮刀78從滾筒上起皺。如果需要，乾燥器滾筒76上可以連接罩71。罩71可以用來^f吏空氣沿著或穿過紙幅68流動。一旦從乾燥器滾筒76起皺，之後將紙幅68粘附至第二乾燥器滾筒73。第二乾燥器滾筒73可以具有，例如被罩77包圍的加熱的滾筒。該滾筒可以被加熱至約25。C至約200°C，如約IO(TC至約150。C的溫度。為了將紙幅68粘附至第二乾燥器滾筒73，第二噴霧設備75可以將粘合劑噴到乾燥器滾筒的表面上。根據本發明，例如第二噴霧設備75可以噴出如上所述的添加劑組合物。添加劑組合物不僅幫助薄紙紙幅68粘附至乾燥器滾筒73,還可以在通過起皺刮刀79從乾燥器圓筒73使紙幅起皺的過程中，將添加劑組合物轉移至紙幅的表面。一旦從第二乾燥器滾筒73起皺，紙幅68可以任選地圍繞在冷卻巻筒81進料並冷卻，之後纏繞在巻軸83上。添加劑組合物也可以在成形後的過程中使用。例如，在一個實施方案中，可以在印刷-起鈹過程中使用添加組合物，並施用於預製的紙幅。具體2來說，一旦將添加劑組合物局部施用於薄紙幅，就發現添加劑組合物非常適合於將紙幅粘附至起皺表面，如在印刷-起皺操作過程中。例如，在一個實施方案中，一旦薄紙幅成形並乾燥，可以將添加劑組合物至少施用於紙幅的一面，之後可以使紙幅的至少一面起皺。一^L來說，添加劑組合物4又施用於紙幅的一面，並且紙幅只有一面起皺，添加劑組合物可以施用於紙幅的雙面，並且只有紙幅的一面起皺，或者添加劑組合物可以施用於紙幅的每一面，並且紙幅的每一面都可以起皺。參照圖4,-沈明了可以用於將添加劑組合物施用於薄紙幅並^f吏紙幅的一面起皺的系統的實施方案。圖4所示的實施方案可以是在線或離線的過程。如圖所示，根據圖2或圖3描述的方法或根據類似的方法製備薄紙幅80，薄紙幅80首先一般地通過第一添加劑組合物應用站82。站82包括由光面橡膠壓輥84和帶圖案的輪轉凹版印刷輥86形成的輥隙。輪轉凹版印刷輥86與包含第一添加劑組合物90的貯存池88相連。輪轉凹版印刷輥86根據預先選定的圖案將添加劑組合物90施用於紙幅80的一面。然後，紙幅80經過輥94後與加熱的輥92接觸。加熱的輥92可以被加熱至例如約200。C,尤其是約IO(TC至約150。C的溫度。一般來說，可以將紙幅加熱至足以乾燥紙幅並蒸發所有水分的溫度。應該明白，除加熱的輥92夕卜，任何合適的加熱設備均可以用來乾燥紙幅。例如，在另一個實施方案中，可以將紙幅置於紅外加熱器中，以乾燥紙幅。除了應用加熱的輥或紅外加熱器外，其它加熱設備可以包括，例如任何合適的對流爐或微波爐。牽引輥96通常可以將紙幅80從加熱的輥92推進至第二添加劑組合物應用站98。站98包括與輪轉凹版印刷輥102相接觸的轉移輥100,輪轉凹版印刷輥102與包含第二添加劑組合物106的貯存池104相連。與站82相似，以預先選定的圖案將第二添加劑組合物106施用於紙幅80的反面。一旦施用了第二添加劑組合物，壓輥110就將紙幅80粘附至起皺輥108。紙幅80在起皺滾筒108表面上被轉運一定距離，之後在起皺刮刀112的作用下從上面移出。起皺刮刀U2在紙幅的另一面上根據圖案進行起皺操作。在該實施方案中，一旦起皺，紙幅80被牽引通過乾燥站114。乾燥站114可以包括任何形式的加熱單元，如由紅外熱、微波能量、熱空氣等提供能量的烘箱。在某些應用中，乾燥站114可能是必需的，用來乾燥紙幅和/或固化添加劑組合物。然而，在其它應用中，根據所選擇的添加劑組合物，可以不需要乾燥站114。在乾燥站114中加熱的薄紙幅的量取決於添加劑組合物中使用的特定熱塑性樹脂、施用於紙幅的組合物的量以及使用的紙幅的類型。例如，在某些應用中，可以採用氣流加熱薄紙幅，如溫度為約100。C至20(TC的空在圖4描述的實施方案中，儘管添加劑組合物可以施用於薄紙幅的每一面，但是只有紙幅的一面經過起皺過程。然而，應該明白，在其它實施方案中，紙幅的雙面都可以起皺。例如，可以用如圖4所示的108的起皺滾筒來取代加熱輥92。圖4所示的使薄紙幅起皺的過程通過斷開薄紙幅中包含的纖維-纖維之間的連接來提高紙幅的柔軟度。另一方面，在紙幅的外面施用添加劑組合物不僅有助於紙幅起皺，而且還提高了紙幅的幹強度、溼強度、拉伸性和抗撕裂性能。再者，添加劑組合物減少了薄紙幅產生的纖維屑。一般來說，圖4中所示的施用於薄紙幅的第一和第二添加劑組合物可以含有相同的組分或可以含有不同的組分。或者，如果需要，添加劑組合物可以含有不同量的相同組分。如上所述，根據預先選定的圖案將添加劑組合物施用於基材紙幅。在一個實施方案中，例如，以網狀圖案將添加劑組合物施用於紙幅，使得在表面上的圖案互相連接，形成網狀設計。然而，在另一個實施方案中，以表現出一系列不連續形狀的圖案將添加劑組合物施用於紙幅。以不連續形狀，如點施用添加劑組合物賦予紙幅足夠的強度，而不覆蓋紙幅表面區域的實質部分。根據本發明，將添加劑組合物施用於紙幅的每一面，使之覆蓋紙幅表面積的約15%至約75%。更特別地，在絕大多數應用中，添加劑組合物覆蓋紙幅每面的表面積的約20%至約60%。根據紙幅總重量計，施用於紙幅每面的添加劑組合物總量的範圍可以是約1%重量至約30%重量，如約1%重量至約20%重量，例如約2%重量至約10%重量。在上述用量時，施用一定量的添加劑組合物後，添加劑組合物能夠透過薄紙幅，滲透厚度達紙幅總厚度的約30%，這取決於多種因素。然而，已經發現將添加劑組合物施用於紙幅後，絕大部分的添加劑組合物主要存留在紙幅表面上。例如，在某些實施方案中，添加劑組合物透過紙幅的厚度小於5%，如小於3%,如小於1%。參照圖5，顯示了一個圖案的實施方案，依據本發明，該圖案可以用於將添加劑組合物施用於紙幅。如圖中所示，圖5中所示的圖案表示連續的離散的點120。例如，在一個實施方案中，點可以被分開，使得在機器方向或與機器交叉的方向上每英寸內有約25至約35個點。這些點的直徑可以為，例如約0.01英寸至約0.3英寸。在一個特定實施方案中，點的直徑可以是約0.02英寸，可以以圖案的形式存在，使得在機器方向上或與機器交叉的方向上每英寸內有約28個點。在該實施方案中，點可以覆蓋紙幅一面的表面積的約20%至約30%,更特別地可以覆蓋紙幅表面積的約25%。除點外，還可以-使用多種其它不連續的形狀。例如，如圖7所示，所描述的圖案由不連續的形狀組成的，每個形狀由三個拉長的六角形組成。在一個實施方案中，六角形的長度可以是約0.02英寸，寬度可以為約0.006英寸。在機器的方向上或與機器交叉的方向上每英寸內可以間隔設有約35至40個六角形。當採用圖7所示的六角形時，該圖案可以覆蓋紙幅一面的表面積的約40%至約60%，更特別地可以覆蓋紙幅表面積的約50%。參照圖6,顯示了用於將添加劑組合物施用於紙幅的圖案的另一個實施方案。在該實施方案中，圖案為網格。更具體來說，網狀圖案為鑽石形。使用時，與以連續的離散形狀組成的圖案相比，網狀圖案可以提高紙幅的強度。根據本發明將添加劑組合物施用於薄紙幅的方法可以不同。例如，根據特定的應用，可以採用不同的印刷方法將添加劑組合物印到基材紙頁上。這種印刷方法可以包括採用兩個獨立的凹版直接對每面進行凹版印刷、採用雙面印刷進行平板凹版印刷(雙面同時印刷)或站-站印刷(在一個通道內連續印刷每一面)。在另一個實施方案中，可以組合使用平板凹版印刷和直接凹版印刷。仍然是在另一個實施方案中，可以採用雙面或站-站印刷進行柔版印刷來施用添加劑組合物。根據本發明中的方法，可以製成數量眾多的不同薄紙產品。例如，薄紙產品可以是單層擦拭產品。例如，產品可以是面巾紙、廁紙、紙巾、餐巾紙、工業擦拭品等。如上所述，定量可以為約10gsm至約110gsm的任意值。根據上述方法製備的薄紙產品可以具有相對優良的蓬鬆性。例如，薄紙幅的蓬鬆度可以大於約8cc/g,如大於約10cc/g,如大於約11cc/g。在一個實施方案中，根據本發明製備的薄紙幅可以結合到多層產品中。例如，在一個實施方案中，根據本發明製備的薄紙幅可以與一種或多種其它薄紙幅相粘合，形成具有所需性質的擦拭產品。與本發明的薄紙幅層疊在一起的其它紙幅可以是，例如溼法起皺紙幅、壓光紙幅、綢紋紙、熱氣穿透乾燥紙幅、起皺的熱氣穿透乾燥紙幅、未起皺的熱氣穿透乾燥紙幅、水刺法紙幅、共成形紙幅、氣流法紙幅等。在一個實施方案中，當將根據本發明製備的薄紙幅結合到多層產品中時，可能需要僅將添加劑組合物施用於薄紙幅的一面，之後使經處理的紙幅面起皺。之後，起皺的面被用來形成多層產品的外表面。另一方面，可以通過任何合適的方法將紙幅未處理和未起皺的面與一層或多層粘合起來。例如，參照圖8,顯示了將添加劑組合物僅施用於根據本發明的薄紙紙幅的一面的方法的一個實施方案。圖8所描述的方法與圖4所示的方法類似。在這方面，已經採用同樣的附圖標記來指代相似的元件。如圖所示，通常將紙幅80推至添加劑組合物應用站98。站98包括與輪轉凹版印刷輥102相接觸的轉移輥100,輪轉凹版印刷輥102與包含添加劑組合物106的貯存池104相連。在站98，根據預先選定的圖案將添加劑組合物106施用於紙幅80的一面。一旦施用了添加劑組合物，就可以通過壓輥110將紙幅80粘附至起皺輥108。紙幅80在起皺滾筒108表面上移動一定距離，之後在起皺刮刀112的作用下被移出。起皺刮刀102根據設定的圖案在紙幅被處理的面上進行起皺操作。從起皺滾筒108移出後，薄紙幅80被運送通過乾燥站114，乾燥站114乾燥和/或固化添加劑組合物106。之後，紙幅80被纏繞到輥116上，用以形成多層產品或單層產品。參照圖36，顯示了用於施用添加劑組合物的方法的另一個具體實施方案，其中添加劑組合物僅施用於根據本發明的薄紙幅的一面。已經採用相同的附圖標記來指代相似的元件。圖36所描述的方法與圖8描述的方法類似。然而，在圖36所示的方法中，通過平板印刷設備以平板印刷的方式將添加劑組合物間接施用於薄紙幅80。例如，如圖36所示，首先將添加劑組合物106轉移至第一印刷輥102。然後，將添加劑組合物從印刷輥102轉移至相似的輥103，之後將其施用於薄紙幅80。添加劑組合物從相似輥103移出後，在橡膠緊密輥100的輔助下，將添加劑組合物壓到薄紙幅80上。與圖8相似，一旦將添加劑組合物施用於薄紙幅80,就可以將紙幅80粘附至加熱的起皺滾筒108，在纏繞到輥116之前釆用起皺刮刀112在滾筒上起皺。參照圖37,仍然描述了另一個施用添加劑組合物的方法的實施方案，其中添加劑組合物僅施用於根據本發明的薄紙幅的一面。如圖所示，在該實施方案中，成形的薄紙幅80從輥85上解開，並進入該過程。儘管應用方法還可以是在線安裝的，但是該方法可以被認為是離線的方法。如圖37所述，通過壓輥IIO將乾燥的薄紙幅80壓到乾燥器滾筒108上。噴霧設備109將本發明的添加劑組合物施用到乾燥器滾筒的表面。因此，添加劑組合物不僅將薄紙幅80粘附至乾燥器滾筒108的表面，還可以在利用起皺刮刀112將紙幅從滾筒起皺的過程中將添加劑組合物轉移至紙幅。一旦從乾燥器滾筒108起皺，薄紙幅80就可以纏繞到輥116上。圖37描述的實施方案可以認為是噴霧起皺過程。在該過程中，乾燥器滾筒108可以被加熱至附圖中所述其它實施方案中所述的溫度。在一個實施方案中，只用添加劑組合物處理薄紙幅80的一面時，根據這樣的圖案來施用添加劑組合物是理想的，該圖案覆蓋紙幅一面的表面積的約40%以上。例如，圖案可以覆蓋紙幅一面的表面積的約40%至約90%,如約40%至約60%。例如，在一個特定實施例中，可以根據圖7所示的圖案來施用添加劑組合物。在本發明的一個特定實施方案中，由第一紙幅和第二紙幅形成了雙層產品，其中兩種紙幅一般都是根據圖8所示的方法製備的。例如，可以採用這樣的方式將根據本發明製備的第一紙幅與根據本發明製備的第二紙幅粘合在一起，使得紙幅的起皺面形成終產品的外表面。一般來說，起皺表面更柔軟、光滑，形成的雙層產品總體性能得到改善。根據特定的應用和所需的性質，第一紙幅與第二紙幅層疊的方式可以有變化。在某些應用中，本發明中的a-烯烴互聚物可以用作層粘合劑。在其它應用中，粘合材料，如膠粘劑或粘合纖維，被施用於一種或兩種紙幅，使之粘在一起。膠粘劑可以是例如乳液膠粘劑，澱粉基膠粘劑，如乙烯-醋酸乙烯酯的醋酸酯膠粘劑，聚乙烯醇膠粘劑等。然而，應該明白，其它粘合材料，如熱塑性膜和纖維也可以用來將紙幅粘在一起。為確保能紙幅粘合在一起，可以將粘合材料均勻塗布於紙幅的表面，或者在選定的位置施用。除了圖2和圖3中所示的溼法塗布過程，應該明白各種其它基材紙頁也可以根據本發明進行處理。例如，可以根據本發明處理的其它基材紙頁包括氣流法紙幅、共成形紙幅和水刺法紙幅。當處理這些類型的基材紙頁時，一般將添加劑組合物局部施用於基材紙頁。例如，可以將添加劑組合物噴塗或印刷至基材紙頁表面上。氣流法紙幅是在氣流成形過程中形成的，該過程形成了纖維非織造層。在氣流法的過程中，通常的長度為約3至約52毫米(mm)的小纖維束被分開，被氣流帶走，然後沉積在成形篩上，一般是在真空作用的輔助下完成的。然後，利用例如熱空氣或噴塗膠粘劑，將隨機沉積的纖維互相結合起來。氣流法非織造複合物的生產在本領域的文獻和文件中有充分的描述。例子包括授權給Laursen等並轉讓給ScanWebofNortheAmericaInc.的美國專利4,640,810中描述的DanWeb方法；授權給Kroyer等的美國專利4,494,278和4受4又糹會Soerensen並轉讓給NiroSeparationa/s的美國專利5,527,171中描述的Kroyer方法；授權給Appel等並轉讓給Kimberly-ClarkCorporation的美國專利4,375,448中的方法，或者其它類似的方法。其它包含纖維素纖維的材料包括共成形紙幅和水刺法紙幅。在共成形的過程中，滑槽附近安裝至少一個熔噴模頭，在成形時其它材料經滑槽加到熔噴紙幅中。其它這樣的材料可以為天然纖維、高吸水性顆粒、天然聚合纖維(例如，人造纖維)和/或合成聚合纖維(例如，聚丙烯或聚酯)，例如，其中纖維可以是毛叢長度的。共同轉讓的授權給Lau的美國專利4,818，464和授權給Anderson等的美國專利4,100,324描述了共成形方法，本發明引用這兩篇專利作為參考。共成形方法生產的紙幅通常被稱為共成形材料。更特別地，一種生產共成形非織造紙幅的方法涉及通過模頭將熔融的聚合物材料擠出，形成纖細的束，並通過會聚由噴嘴提供的高速熱氣流(通常是空氣)使束衰減，將聚合物束裂解成不連續的小直徑微纖維。例如，模頭可以包括至少一組直排的擠出孔。一般來說，微纖維的平均纖維直徑可以高達約10微米。微纖維的平均直徑一般大於約1微米，如約2微米至約5微米。儘管微纖維主要是不連續的，但是它們的長度通常會超過短纖維。為了將熔融聚合物纖維與另一種材料混合，如紙漿纖維，可以將第一氣流與包含個別處理的木漿纖維的第二氣流融合。這樣，紙漿纖維與聚合物纖維在一個步驟中形成一體。木漿纖維的長度可以是約0.5毫米至約10毫米。然後，整合的氣流被引導至成形表面上，通過空氣形成非織造網。如果需要，非織造網可以通過一對真空輥的輥隙，以便於進一步將兩種不同的材料整合在一起。可以與熔噴纖維混合的天然纖維包括羊毛、棉花、亞麻、大麻和木漿。木漿包括標準的起毛級軟木材，如CR-1654(USAlliancePulpMills,Coosa，Alabama)。為了增強纖維的固有特性和其可加工性，可以對紙漿進行處理。通過包括化學處理或機械扭曲的方法可以使纖維巻曲。通常在交聯或硬化前進行巻曲處理。可以採用交聯劑使紙漿硬化，交聯劑如曱醛或其衍生物，戊二醛，環氧氯丙烷，如尿素或尿素衍生物的羥曱基化化合物，如馬來酸酐的二醛，非羥曱基化的尿素衍生物、檸檬酸或其它聚羧酸。也可以採用加熱或如絲光化的鹼處理使紙漿硬化。這些類型的纖維的例子包括NHB416,它是化學交聯的南方軟木漿纖維，可以提高溼模量，從WeyerhaeuserCorporationofTacoma,WA得到。其它有用的紙漿為脫粘紙漿(NF405)和未脫粘紙漿(NF416),它們也是從Weyerhaeuser獲得。來自Memphis,TN的BuckeyeTechnologies,Inc的HPZ3除了能夠提高纖維的幹硬度和溼硬度以及彈性外，其經化學處理形成巻曲和扭曲。另一種合適的紙漿為BuckeyeHP2紙漿，還有另一種是來自InternationalPaperCorporation的IPSupersoft。合適的人造纖維為來自Axis,Alabama的AcordisCelluloseFibersIncorporated的1.5丹尼爾的Merge18453纖維。當包含纖維素材料如紙漿纖維時，共成形材料可以包含的纖維材料的量為約10%重量至約80%重量，如約30%重量至約70%重量。例如，在一個實施方案中，生產的共成形材料可以包含的紙漿纖維的量為約40%重量至60%重量。除了共成形紙幅外，水刺法紙幅也可以包含合成和紙漿纖維。水刺法紙幅是指已經經柱狀流體噴射機處理，使得紙幅中的纖維纏繞在一起的紙幅。水刺法通常增強紙幅的強度。在一個實施方案中，可以對紙漿纖維採用水刺法，使之成為連續的細絲狀材料，如紡粘紙幅。水刺法生產的非織造複合材料可以含有的紙漿纖維的量為約50%重量至約80%重量，例如約70%重量的量。如上所述，商購的水刺複合紙幅可以從Kimberly-ClarkCorporation購得，品名為HYDROKNIT。例如，授權給Everhart的美國專利No.5,389，202中描述了水力交纏，本發明引用該專利作為參考。除包含纖維素纖維的基材紙頁外，本發明還涉及將添加劑組合物施用於完全由合成纖維製成的基材紙頁。例如，在一個實施方案中，基材紙頁可以包括非織造的粘合梳理紙幅、熔噴紙幅或紡粘紙幅。熔噴纖維是這樣形成的，即通過多個精細的，通常是圓形的毛細管模具擠出熔融的熱塑性材料，當熔融的纖維進入會聚的高速氣流(例如空氣)中，熔融的熱塑性材料纖維衰減，直徑變小，其直徑可以是微纖維直徑。之後，高速氣流攜帶熔噴纖維，並將其沉積於收集表面，形成隨機分配的熔噴纖維紙幅。例如，授權給Butin等的美國專利No.3,849,241描述了這樣的方法。一般來說，熔噴纖維可以是連續或不連續的微纖維，其直徑通常小於10微米，當沉積於收集表面時通常較粘。紡粘纖維為直徑較小、實質上連續的纖維，這種纖維是通過從多個精細的，通常是圓形的毛細管噴絲頭擠出熔融熱塑性材料，之後經過例如，噴射拉絲(eductivedrawing)或其它熟知的紡粘機理，擠出的纖維的直徑迅速減小。紡粘非織造紙幅的生產在以下專利中有描述和說明，例如，授權給Appel等的美國專利No.4，340，563,授權給Dorschner等的美國專利No.3,692，618,授權給Matsuki等的美國專利3,802,817、授權給Kinney的美國專利No.3,338，992、授權給Kinney的美國專利No.3,341,394、授權給Hartman的美國專利No.3,502,763、授權給Levy的美國專利No.3,502,538、授權給Dobo等的美國專利No.3，542,615以及授權給Pike等的美國專利No.5,382,400。當紡粘纖維沉積在收集表面上時，其通常不是膠粘的。紡粘纖維的直徑有時可以小於40微米，通常為約5微米至約20微米。仍然是在另一個實施方案中，基材紙頁可能包括層狀材料。例如，基材紙頁可以包含紡粘/熔噴/紡粘層狀材料。除了非織造材料外，基材紙頁也可以包含織造纖維或針織纖維。一般來說，可以根據本發明處理任何合適的擦拭品。例如，可以將添加劑組合物施用於由織造或針織的聚酯纖維製造的擦拭產品，以增強產品捕捉和保留汙物顆粒的能力。除了乾燥擦拭產品外，添加劑組合物還可以增強預先潤溼的擦拭產品的清潔能力。市售的預先潤溼的產品浸漬了擦拭溶液。擦拭溶液可以包括任何合適的不會降解基材紙頁的溶液。例如，當用作嬰兒溼巾時，擦拭溶液可以包含水、一種或多種表面活性劑和/或潤膚劑。溶液還可以包含，例如一種或多種二醇。二醇的例子包括丙二醇或聚乙二醇。其它可以結合到擦拭溶液中的各種成分包括如香料、,薈等。擦拭溶液可以是不含酒精的或可以包含酒精。當用來清潔相鄰表面時，例如，擦拭溶液可以包含一種或多種與水混合的醇。醇可以是，例如具有約1至約6個碳原子的脂肪醇。舉例來說，醇可以是曱醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、di丁醇、2-丁醇、戊醇、2-戊醇、己醇、2，3-二曱基-1-丁醇等，包括兩種或多種醇的混合物。一般來說，擦拭溶液的含水量可以小於約50%重量。例如，在一個實施方案中，溶液的醇含量可以大於約60%重量，如約60%重量至約80%重量。然而，也可以應用更大量的醇。擦拭溶液也可以包含各種其它添加劑。這些其它添加劑包括消毒劑，防腐劑，潤膚劑，皮膚調理劑，如止繁殖劑、殺孢子劑、殺菌劑、殺細菌劑、殺真菌劑、殺病毒劑、殺原蟲劑、殺藻劑、抑菌劑、抑真菌劑、抑病毒劑、消毒劑的抗微生物劑，以及抗生素、香料、抗乾燥劑等。抗乾燥劑的例子包括二醇和甘油。另一方面，抗微生物劑的例子包括季銨化合物，如季銨囟化物。在某些實施方案中，使用了具有如下通式的季銨卣化物formulaseeoriginaldocumentpage33其中R為Q-ds烷基；並且A為滷素原子，如氯、溴、氟等。商購抗;微生物劑的一個例子包括從Lonza,Inc.Fairlawn,N丄獲得的商品名為BARDAC208M的季銨化合物。具體來說，BARDAC⑧208M包含烷基二曱基千基氯化銨的混合物。其它被認為是合適的季銨化合物的商購的例子包括BARDAC2050和BARDAC2080(基於雙烷基(C8-C1)二曱基氯化銨)；BARDAC2250和BARDAC2280(二癸基二曱基氯化銨)；BARDAC⑧LF和BARDACLF80(基於二辛基二曱基氯化銨)；BARQUATMB-50和BARQUATMB-80(基於烷基二曱基節基氯化銨)；BARQUATMX-50和BARQUATMX-80(基於烷基二曱基千基氯化銨)；BARQUATOJ-50和BARQUATOJ-80(基於烷基二甲基千基氯化銨)；BARQUAT4250、BARQUAT4280、BARQUAT4250Z和BARQUAT⑧4280Z(基於烷基二曱基卡基氯化銨和/或烷基二甲基乙基節基氯化銨)；和BARQUATMS-100(基於肉豆蔻基二曱基千基氯化銨)，它們可以從Lonza,Inc.Fairlawn，N丄獲得。2,4,4'-三氯-2'-羥基-二苯基醚(Triclosan⑧或TCS)或2,2'-二羥基-5,5'-二溴-二苯基醚；酚類化合物，如苯氧乙醇、苯氧丙醇、苯氧異丙醇、對-氯-間二曱苯酚(PCMX)等；雙酚類化合物，如2，2'-亞曱基雙(4-氯苯酚)、2，2'-亞曱基雙(3,4，6-三氯苯酚)、2,2'-亞曱基雙(4-氯-6-溴苯酚)、雙(2-羥基-3,5-二氯苯酚)硫醚和雙(2-羥基-5-氯苯酚)硫醚；面化碳醯苯胺(例如，3,4,4'-三氯碳醯苯胺(Triclocarban⑧或TCC));苯曱醇；洗必泰；葡萄糖酸洗必泰；和鹽酸洗必泰。浸漬基材紙頁的擦拭溶液還可以包含一種或多種表面活性劑。表面活性劑能夠賦予得到的擦拭品多種益處。例如，表面活性劑能夠增強擦拭產品的可潤溼性，可以用作潤膚劑，可以提高擦拭產品清潔表面的能力，還能夠穩定擦拭溶液本身。一般來說，任何合適的非離子型、陰離子型、陽離子型和兩性表面活性劑都可以結合擦拭溶液中。在某些實施方案中，擦拭溶液還可以包含一種或多種防腐劑。合適的防腐劑包括，例如KathonCG⑧，它是獲自Rohm&Haas的曱基氯異噻唑啉酮和曱基異p塞唑啉酮的混合物；MackstatH66(獲自MclntyreGroup,Chicago,IL);CANGARD,獲自DowChemical,即苯並異漆唑啉；DMDM乙內醯脲(例如GlydantPlus,Lonza，Inc.,FairLawn,NJ);丁基氨基曱酸石典代丙炔酯；苯曱酸酯(對羥基苯曱酯)，如對羥基苯曱酸曱酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯曱酸丁酯、對羥基苯曱酸乙酯、對羥基苯曱酸異丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯曱酸千酯、對羥基苯曱酸曱酯鈉和對羥基苯曱酸丙酯鈉；2-溴-2-硝基-l，3-丙二醇；苯曱酸；咪唑烷基脲(amidazolidinylurea);二唑烷基脲等。其它合適的防腐劑包括SuttonLabs出售的產品，如"Germall115"(咪唑烷基脲)、"Ge函llII"(二唑烷基脲)和"GermallPlus"(二唑烷基脲和丁基碳酸碘代丙炔酯)。一般來說，擦拭溶液中存在的任何一種上述添加劑的量均可以小於約20%重量，如小於約5%重量。例如，很多添加劑的用量可以為約0.001%重量至約2%重量。一旦採用擦拭溶液浸漬基材紙頁，可以根據需要包裝擦拭產品。例如，可以將擦拭產品包裝在可重複密封的容器中。合適的容器的一些例子包括硬桶、薄膜袋等。用於容納擦拭品的合適的容器的一個特定例子為硬的、圓桶(例如由聚乙烯製成)，容器頂部配備可重複密封的氣密蓋子。蓋子具有帶鏈的帽，該帽最初覆蓋處在帽下方的開口。開口使得擦拭品能夠從密封容器的內部出來，通過抓取擦拭品就可以移出單張的擦拭品。在另一個實施方案中，擦拭品可以放在不能透過液體的袋子中，袋子具有橢圓形的開口。開口可以被通過壓力敏感性粘合劑粘附在袋子上的蓋片所覆蓋。可以打開蓋片，取出擦拭品，然後沿著袋子重新密封。可以將預先飽和的擦拭品切成獨立的紙頁，將其摺疊並堆疊在一起。在另一個實施方案中，可以擦拭產品螺旋式纏繞形成巻。在該實施方案中，可以通過穿孔將獨立的擦拭品分開。如上所述，可以將添加劑組合物施用到擦拭產品的一面，或可以施用到擦拭產品的兩面。在一個實施方案中，施用於每面的添加劑組合物的量可以是不同的。例如，基材紙頁的第一面可以應用較大量的添加劑組合物，而反面可以施用較少量。這樣，生產的擦拭產品的每一面可以具有不同的功能。包含較大量添加劑組合物的一面可以用來進行較為繁重的清潔工作，而包含較少量添加劑組合物或未經處理的其它面可以用來擦亮或拋光物體。根據本發明製備的擦拭產品可以用於多種用途。例如，乾燥的擦拭產品可以與水溶液，如清潔溶液或清潔氣溶膠一起使用。擦拭品可以用來擦窗戶、一般的清潔目的、卸妝、清潔皮膚、水療等。擦拭品還可以用來拋光家具或可以用作任何合適類型的健康和美容輔助用品。在一個實施方案中，根據本發明製備的基材紙頁可以與清潔工具相連，用來清潔相鄰的表面。例如，在一個實施方案中，基材紙頁包括與拖把頭一起使用的一次性紙頁。然後，清潔設備可以用來清潔或拋光地板。在一個實施方案中，根據本發明製備的基材紙頁可以圍繞海綿拖把固定，用來首先拾取較重的汙物。之後，可以將基材紙頁丟棄，並使用具有清潔溶液的拖把清潔地板。參考以下實施例可以更好地理解本發明。實施例1為了描述根據本發明製備的薄紙產品的特性，採用添加劑組合物對多種薄紙樣品進行處理，並進行標準化檢測。為了比較，還4全測了未經處理的薄紙樣品、採用矽組合物處理的薄紙樣品和採用乙烯-醋酸乙烯酯粘合劑處理的薄紙樣品。更特別的是，薄紙樣品包括薄紙頁，薄紙頁包含三層。這三層薄紙樣品中的每一層均採用與圖3所示方法類似的方法來製成。每層的定量為約13.5gsm。更具體來說，每層由層疊的纖維材料製成，纖維材料介於兩層纖維外層之間的中間纖維層。每層的外層包含的桉樹牛皮紙漿是從辦公場所位於Miami,FL,USA的Aracruz獲得的。兩層外層的每一層為紙頁纖維總重量的約33%。中間層為紙頁纖維總重量的約34%,是由100%的北方軟木牛皮紙漿組成的，牛皮紙漿是從辦公場所位於Alpharetta,GA,USA的NeenahPaperInc.獲得的。將三層粘附在一起，使得在乾燥機上被壓縮的薄紙面面向三層薄紙樣品的外表面。三層薄紙紙頁上塗覆根據本發明製備的添加劑組合物。第二組樣品塗覆矽組合物，而第三組樣品塗覆乙烯-醋酸乙烯酯共聚物。採用輪轉凹版印刷機將上述組合物塗布在薄紙頁上。薄紙幅被送至輪轉凹版印刷機的橡膠-橡膠輥隙中，將上述組合物施用到紙幅的兩面。凹版印刷輥為經過電子雕刻的，覆蓋4各的銅輥，由SpecialtySystems,Inc.,Louisville,Ky提供。輥的網線數為每線性英寸200格，容墨量為每平方英寸輥表面積8.0BCM。該輥的典型網格大小為寬140微米、深33微米，採用130度雕刻刀形成。橡膠基底的膠印塗布輥由硬度為75shoreA的澆注聚氨酉旨製成,由AmerimayRollerCompany,UnionGrove,Wisconsin提供。該方法的條件設定為凹版印刷輥與橡膠背輥之間的距離為0.375英寸，相對的橡膠背輥的空隙為0.003英寸。膠印機/凹板膠印機同時運行的速率為每分鐘150英尺，調整凹板印刷輥速度(有差別的)來計量上述組合物，得到所需的添加速率。根據薄紙的重量計，該方法產生的增加量佔總增加量的6.0%重量(每面為3.0%)。對於採用根據本發明製備的添加劑組合物處理的樣品而言，下表給出了用於每種樣品的添加劑組合物的成分。在下表中，AFFINITYEG8200塑性體是包含乙烯和辛烯共聚物的a-烯烴互聚物，獲自Midland,Michigan,U.S.A.的TheDowChemicalCompany。PRIMACOR5980i共聚物是乙烯-丙烯酸共聚物，也是獲自TheDowChemicalCompany。乙烯-丙烯酸共聚物不僅可以用作熱塑性聚合物，還是可以作為分散劑。INDUSTRENE106包含油酸，是由ChemturaCorporation,Middlebury,Connecticut銷售的。被稱為"PBPE"的聚合物是實驗性的基於丙烯的塑性體或彈性體("PBPE")，採用ASTMD792測定的密度為0.867g/cm3,釆用ASTMD1238測定的230°C、2.16kg下的熔流速率為25g/10分鐘，乙烯含量為PBPE的12%重量。這些PBPE材料在WO03/040442和美國專利申請60/709688(2005年8月19日提交)中有介紹，本文引用這兩篇專利的全部內容作為參考。AFFINITYtmPL1280塑性體是包含乙烯和辛晞共聚物的a-烯烴互聚物，也獲自TheDowChemicalCompany。UNICID350分散劑是線性的、主要經羧酸官能團化的表面活性劑，其疏水部分包含平均為26個碳原子的鏈，獲自Baker-PetroliteInc.SugarLand,Texas,U.S.A.。AEROSOLOT-100分散劑為二辛基硫化琥珀酸鈉，獲自CytecIndustries,Inc.WestPaterson,NewJersey,U.S.A.。PRIMACORTM5980i共聚物包含20.5%重量的丙烯酸，採用ASTMD1238在125°C,2.16kg下測定的熔流速率為13.75g/10分鐘。AFFINITYTMEG8200G塑性體經ASTMD792測定的密度為0.87g/cc，釆用ASTMD1238在190°C、2.16kg下測定的熔融速率為5g/10分鐘。另一方面，AFFINITYTMPL1280G塑性體經ASTMD792測定的密度為0.90g/cc,採用ASTMD1238在190°C,2.16kg下測定的熔流速率為6g/10分鐘。每份樣品中的添加劑組合物也包含獲自TheDowChemicalCompany的DOWICIL200抗微生物劑，它是防腐劑，活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3，5,7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也被稱為Quaternium-15)。樣品編號聚合物(括號內為重量比)分散劑分散劑濃度(%重量)1AFFINITY1MEG8200Unicid3503.02AFFINITYTMEG8200/Primacor5麵(70/30)PRIMACORTM5980i30.03PBPEUnicid350/AEROSOLOT-1003.0/2.54pbpe/PRIMACOR5980i(70/30)primacort'"5卿i30.05AFFINITY1MEG8200/AFFINITYPL1280(80/20)Unicid350/Industrene1062.0/2.06AFFINITY1mEG8200/AFFINITYPL1280(50/50)Unicid350/Industrene1062.0/2.07AFFINITY1MEG8200/PRIMACOR1'm5980,(75/25)PRIMACOR"11598(Mndustrene10625.0/3.08affinity1meg8200/primacor1m5懇(麵o)primacor""5卿i10.09AFFINITY1MEG8200/PRIMACOR1-M5980i(75/25)PRIMACOR""15980i/Industrene10625.0/3.010AFFINITY1MEG8200/PRIMACOR1M5卿i(60/40)PRIMACOR"4598(Mndustrene10640.0/6.011AFFINITY1mEG8200/PRIMACOR1M5980i(75/25)PRIMACOR"^5980i/Industrene10625.0/3.012AFFINITY1MEG8200/PRIMACOR1m5麵(90/10)PR1MACOR45980i/Industrene10610.0/6.013AFFINITY7"MEG8200/PRIMACOR7m5980i(90/10)PRIMACORwa5980i10.014AFFINITYTMEG8200/PRIMACORTM5麵(60/40)PRIMACOR45980i/Industrene10640.0/6.015AFFINITYTMEG8200/PRIMACORTM5980i(75/25)PRIMACORT45980i/Industrene賜25.0/3.016AFFINITY1MEG8200/PRIMACORTM5麵(90/10)PRIMACORm45980i10.017AFFINITY1"MEG8200/PRIMACORTM5麵(75/25)PRIMACORn45980i/Tndustrene10625.0/3.018AFFINITY7MEG8200/PRIMACORTM5麵(90/10)PRIMACORTN45980i/Industrene0610.0/6.019AFFINITYTmEG8200/PRIMACOR1M5980i(60/40)PRIMACORTk15麵40.020AFFINITYTMEG8200/PRIMACORTM5麵(60/40)PRIMACOR"45980i21AFFINITY7MEG8200/PRIMACORTM5卿i(60/40)PRIMACORTli45980i/Industrene10640.0/6.0樣品聚合物顆粒固形物粘度溫度聚分散度pHRPM紡錘編號大小(um)(%重量)(cp)(°C)_11.081.8354.710.0832250RV221.482.4041.010.53382050RV330.721.4255.510.262621.150RV340.852.0642.810.232221.550RV30.861.6855.29.749055.050RV361.081.8552.410.929621.750RV371.864.4650.19.453821.150RV385.552.6749.39.0<7521.6畫RV39L182.4846.110.527021.250RV338101.601.5841.18.736821.750RV3111.693.6848.89.730622.150RV3121.342.2451.010.226621.450RV3131.162.2546.610.58521.5100RV3141.011.5732.110.357221.750RV3151.533.5050.19.939622.350RV3169.864.1451.28.7吃木纖維兩千克的量加入獲自位於Treton，NewJersey,U.S.A.的LANXESSCorporation,的PAREZ631NC,並使之與紙漿纖維混合至少10分鐘。將40磅空氣乾燥的AracruzECF，即獲自位於RiodeJaneiro,RJ,Brazil的Aracmz的桉樹硬木牛皮紙(EHWK)紙漿，置於製漿機中，120°F、約4%的稠度條件下分解30分鐘。之後將EHWK紙漿轉移至卸料池，並隨後稀釋至約2%的稠度。接著，將EHWK液體漿稀釋，分為兩等份，以約1%的稠度泵入兩個分離的成漿池，這樣每個成漿池中含有20磅空氣乾燥的EHWK。之後將液體漿稀釋為約0.1%的稠度。兩種EHWK紙漿纖維代表了三層薄紙結構的兩層外層。在將液體漿泵送通過流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量加入KYMENE6500,使之與硬木紙漿纖維混合至少10分鐘。以約0.1%的稠度，將所有三個成漿池裡的紙漿纖維泵入流漿箱。來自每個成漿池的紙漿纖維被送入流漿箱裡分開的歧管，以形成三層薄紙結構。將纖維置於成形網上。之後用真空除去水分。將稠度為約10%-20%的溼紙頁轉移至壓榨毯或壓榨網，在這裡對溼紙頁進一步脫水。之後通過壓輥使紙頁轉移通過輥隙，到達Yankee乾燥機。經過壓輥輥隙的溼紙頁的稠度(壓輥後的稠度或PPRC)為約40%。由於將粘合劑施用於乾燥機的表面，溼紙頁被粘附至Yankee乾燥機。位於Yankee乾燥機下面的噴杆噴出粘合劑組合物，這是聚乙烯醇/KYMENE/Rezosol2008M的混合物，或將根據本發明的添加劑組合物噴塗至乾燥機表面上。Rezosol2008M獲自位於Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules,Incorporated。加侖水、5000mL含6%固體的聚乙烯醇溶液、75mL含12.5%固體的KYMENE⑧溶液和20mL含7.5%固體的Rezosol2008M溶液。根據本發明的添加劑組合物的固形物含量為2.5%至10%。當紙頁在Yankee乾燥機上移動至起皺刮刀時，紙頁的稠度被乾燥至約95%。隨後，起皺刮刀刮擦薄紙頁，並刮下Yankee乾燥機的少量乾燥塗層。之後將起皺的薄紙基材紙頁纏繞到3〃芯上，形成柔軟的巻紙備用。之後將兩巻起皺的薄紙重新纏繞，併疊在一起，這樣兩個起皺的面均位於雙層結構的外側。結構邊緣的機械巻曲將各層固定在一起。之後在層疊的紙頁的邊緣進行切割，使之具有標準的約8.5英寸的寬度並摺疊。調整薄紙樣品並進行測試。在該實施例中施用於樣品及進行測試的本發明的添加劑組合物如下樣品聚合物分散劑濃度％固分散劑編號_(括號內為重量比)_(重量％)形物AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980iPRlMACOR5980i/INDUSTRENE140.0/6.02.5(60/40)106AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980i2PRlMACOR5麵細"(60/40)AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980iPRlMACOR598(MNDUSTRENE340.0/6.05(60/40)106AFFINITY'EG8200/PRIMACOR'M5卿i4PRlMACOR5卿i40力5(60/40)AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980iPRlMACOR5980i/INDUSTRENE540.06.010(60/40)106樣品編號聚合物顆粒大小(um)聚分散度固形物(重量％)PH粘度(cp)溫度rc)RPM紡錘11.011.5732.110.357221.750RV320.712.1240.011.344822.150RV31.011.5732.110.357221.750RV340.712.1240.011.344822.150RV351.011.5732.110.357221.750RV3每種添加劑組合物中還含有DOWICIL200抗微生物劑，它是活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3,5，7-三氮雜-1-氮鎿金剛烷氯化物(也^皮稱為Quaternium-15)的防腐劑，獲自TheDowChemicalCompany。如上所述，不同的添加劑組合物溶液中固形物的百分比是有變化的。溶液中的固形物含量的變化也會導致結合到基材紙幅的固形物的量的變化。例如，對於固形物含量為2.5%的溶液而言，估計結合到薄紙幅的固形物的量為約35kg/MT至約60kg/MT。當溶液的固形物含量為5%時，估計約為約70kg/MT至約130kg/MT的固形物結合到薄紙幅中。當溶液的固形物含量為10%時，估計約140kg/MT至約260kg/MT固形物結合到薄紙幅中。圖20至24說明了該實施例的結果。例如，如圖20所示，根據本發明製備的樣品的幾何平均拉伸強度高於採用傳統的粘合材料處理的非本發明的樣品。幾何平均總吸收能量也具有相似的結果。除了測試樣品的性能外，還拍攝了某些樣品的照片。例如，參照圖25A、25B、25C和25D，其中4個樣品放大500倍顯示。特別地，圖25A是非本發明的樣品的照片，圖25B是No.1樣品的照片，圖25C是No.3樣品的照片，圖25D是No.5樣品的照片。如圖所示，本發明的添加劑組合物傾向於在薄紙幅的表面上形成不連續膜。另外，溶液中固形物越多，成膜量就越大。這些圖表明添加劑組合物通常保留在薄紙幅表面上。參照圖26，顯示了圖25D中顯示的同樣樣品的橫截面照片。從照片中可以看出，即使固形物含量高達10%,絕大部分添加劑組合物仍然保留在薄紙幅的表面上。在這方面，添加劑組合物穿透紙幅的厚度小於紙幅厚度的約25%，如小於紙幅厚度的約15%,如小於紙幅厚度的約5%。46這樣，據信添加劑組合物明顯地提高了薄紙幅的強度。另外，因為膜是不連續的，紙幅的芯吸性能不會受到實質的不良影響。作為特別的優勢，這些結果是在沒有實質上提高薄紙幅的硬度且沒有實質上降低可感知的柔軟度的情況下獲得的。實施例4在該實施例中，將根據本發明製備的薄紙幅與商購產品進行比較。對樣品進行了各種測試。特別地，對樣品進行了"粘附-滑動參數測試"，該測試通過在樣品表面拖動皮膚模擬物，檢測拉力的空間和時間變化來測定產品可感知的柔軟度。更特別地，在該實施例中進行了下列測試。粘附-滑動測試當靜摩擦係數("COF")明顯高於動摩擦係數時就會發生粘附-滑動現象。用繩子在表面上拖動滑橇，除非繩子上的力大到足以克服靜摩擦係數與正常負載的乘積，否則滑橇不會移動。然而，一旦滑橇開始移動，靜摩擦係數被較低的動摩擦係數替代，因此繩子的拉力是不平衡的，滑橇會加速移動，直至繩子上的張力被釋放，滑橇停止移動(粘附)。之後重新獲得張力，直至張力大到足以克服靜摩擦係數，以此類推。振動的頻率和幅度取決於靜摩擦係數和動摩擦係數的差異，還取決於繩子的長度和硬度(當靜摩擦係數被克服時，剛性的短繩幾乎會使力立即下降，因此滑橇只能向前猛衝一小段距離)和移動速度。較高的速度有助於減少粘附-滑動現象。靜摩擦係數之所以高於動摩擦係數，是因為在負載作用下，兩個接觸表面會變形，並且互相契合，增大了兩個表面的接觸面積。摩擦係數與接觸面積是成比例關係的，因此接觸時間越長，摩擦係數越大。這有助於解釋為什麼高速時產生較少粘附-滑動現象每次滑動發生後，很短時間內兩個表面互相契合，靜摩擦係數升高。對於許多材料而言，隨著滑動速度的升高，摩擦係數下降，因為這降低了互相契合的時間。然而，隨著速度的升高，某些材料(通常是柔軟或潤滑的表面)的摩擦係數實際上升高，這是因為相接觸的表面會產生塑性移動或粘彈性變形，並以與它們被剪切的速率成比例的速率消耗能量。摩擦係數隨速度增加的材料不會產生粘附-滑動現象，這是因為與保持以較慢的恆定速率相比，滑橇向前猛衝滑動需要更大的作用力。這種材料的靜摩擦係數與動摩擦係數相等。因此，測定靜摩擦係數相對速率的曲線的斜率是預測材料是否容易產生粘附-滑動的好方法為負值的斜率越小，越容易產生粘附-滑動，而為正值的斜率越大時，即使以極低速率滑動，也不會產生粘附-滑動。根據粘附-滑動測試，採用配備MTSTestWorks4軟體的AllianceRT/1拉伸框架測定摩擦係數隨華東速率的變化情況。圖27顯示了測試設備的一部分的簡圖。如圖所示，將平板固定於框架低端，將薄紙頁(樣品)夾在該平4反上。通過糹田長的釣絲(30Ib,來自RemingtonArmsInc.Madison,NC的Stren透明單絲)將具有1.5〃x1.5"平面、前端和尾端的半徑為i力"的鋁質滑橇與框架的上端(活動部分)相連，該釣絲穿過近乎無摩擦力的滑輪，向上與50N的壓力傳感器相連。利用32mm的長尾夾在滑橇的前面和背面，將50.8mm寬的膠原膜平整地夾在滑橇的下面。滑橇、膜和夾子的總質量為81.1g。膜的面積大於滑橇，使得其完全覆蓋接觸表面。膠原膜可以購自NATURINGmbH,Weinhein,Germany,名稱為COFFI(膠原食品膜)，定量為28gsm。另一種合適的膜可以獲自ViscofanUSAInc,50CountyCourt,MontgomeryAL36105。膜經壓花具有小點圖案。膜的較平整的一面(點向下)應該面向下方，朝向滑橇上的薄紙，使得薄紙和膠原膜之間的接觸面最大。測試之前，樣品和膠原膜應置於72。F和50%相對溼度的條件下至少6小時。拉伸框架被設定成以恆定速度(V)拖動滑橇1釐米的距離，在100hz的頻率下測定拉力。計算0.2cm和0.9cm之間測定的平均拉力，並且動摩擦係數計算如下其中，/是以克表示的平均拉力，81.1g是滑橇、夾子和膜的總質量。對於每份樣品，以5、10、25、50和100cm/分鐘的速率測定摩擦係數。每份樣品均採用一張新的膠原膜。摩擦係數隨速率呈對數變化，因此數據可以採用下式描述COF=fl+，ln(F)其中a是lcm/分鐘速率下最佳擬合的摩擦係數，SSP是粘附-滑動參數，表示摩擦係數如何隨速率變化。SSP值越高表明紙頁越光滑，越不容易發生粘附滑動。對於每個編號的樣品，測定4份薄紙頁樣品的SSP值，報告平均值。HerculesSize測試(HerculesSizeTest,HST)"HerculesSize測試"(HST)為通常測定液體通過薄紙頁的時間的測試。HerculesSize測試通常依據TAPPI方法T530PM-89進行，抗墨性紙張的Size測試"。採用製造商提供的白色和綠色校正色板和黑碟，在ModelHST測試儀上收集HerculesSize測試數據。將2%的萘酚綠色N染料用蒸餾水稀釋至1%,作為染料使用。所有材料都獲自Hercules,Inc.,Wilmington,Delaware。測試之前，將所有標本置於23+/-l°C和50+/-2%相對溼度的條件下至少4小時。該測試對染料溶液的溫度壽l感，因此在測試之前還應該將染料溶液在可控溫度條件下平衡至少4小時。測試樣本為6張市售的薄紙頁(對於3層產品而言為18層，雙層產品為12層，單層產品為6層等)。將樣本切成約2.5x2.5英寸大小。按照製造商的指導，採用白色和綠色校正色板對工具進行校正。將樣本(對雙層產品而言為12層)置於樣品固定器中，使多層的外表面朝外。之後將樣本夾在樣本固定器裡。然後將樣本固定器置於光罩頂部上的扣環中。採用黑碟將儀器歸零。移去黑碟，將10+/-0.5毫升染料溶液分散於扣環中，將黑碟背面放置在樣本上開始計時。儀器記錄測試時間，以秒計。用於確定薄紙中添加劑含量的萃取方法一種檢測薄紙樣品中添加劑組合物的量的方法為在合適的溶劑中提取出添加劑組合物。可以選擇任何合適的溶劑，只要是該溶劑能夠溶解薄紙中的大部分添加劑。一種合適的溶劑是二曱苯。首先，將包含添加劑組合物的薄紙樣品(每次測試至少3剋薄紙)置於烘箱中，設置為105。C過夜，除去所有水分。之後將乾燥的薄紙密封在帶蓋的金屬罐中，使其在盛有硫酸4丐乾燥劑的乾燥箱中冷卻，防止從空氣中吸收水分。使樣品冷卻10分鐘後，在精確度為士0.0001g的天平上稱量薄紙的重量，並記錄重量(W。。採用索氏萃取器進行萃取。索氏萃取器由與索氏萃取管(Corningno.3740-M,最大虹吸能力為85ml)和Allihn冷凝器(Corningno.3840-MCO)相連的250ml玻璃圓底燒瓶組成。冷凝器與新鮮冷水源相連。利用由可變自動變壓器(SuperiorElectricCo"Bristol,CTUSA)控制的電動加熱罩(GlasCol,TerreHaute，INUSA)從下面對圓底燒瓶進行加熱。為了進行萃取操作，將含有添加劑組合物的預先稱重的薄紙置於33mmx80mm纖維素抽提套管中(WhatmanInternationalLtd,Maidstone,England)。之後將套管置於索氏萃取管中，該管與圓底燒瓶和冷凝器相連。圓底燒瓶內有150ml二曱苯溶劑。啟動加熱罩，水開始流過冷凝器。調整可變自動變壓器進行熱控制，使索氏萃取管中充滿二甲苯，並且每15分鐘循環回到圓底燒瓶中。萃取共進行5小時(二甲苯循環通過索氏萃取管約20次)。一旦完成後，將盛有薄紙的套管從索氏萃取管中移出，在通風櫥中乾燥。之後將薄紙轉移至烘箱，設置為15(TC乾燥1小時除去多餘的二曱苯溶劑。烘箱與通風櫥連通。之後將乾燥的薄紙置於烘箱中，設置為150。C過夜。第二天將薄紙取出，置於帶蓋的金屬罐中，使其在盛有硫酸鈣乾燥劑的乾燥箱中冷卻10分鐘。之後釆用精確度為士0.0001g的天平稱量乾燥、冷卻的經萃取的薄紙重量，並記錄重量(W2)。利用下式計算二曱苯萃取物的百分比0/0二曱苯萃取物=100x(Wi—W2)+Wi因為並非所有的添加劑組合物都可以在所選的溶劑中^L萃取，因此必須建立標準曲線來確定未知樣品中添加劑組合物的量。標準曲線的建立方法如下首先，釆用氣刷將已知量的添加劑施用於預先稱重的薄紙(I)的表面。將添加劑組合物均勻施用到薄紙上，使之在105。C烘箱中千燥過夜。之後測定被處理的薄紙的重量(T2),利用下式計算添加劑的重量百分比%添加劑=100x(T2—T0+Ti製備了添加劑組合物的用量範圍從0%至13%薄紙樣品，並釆用上述的索氏萃取法進行檢測。使用二曱苯萃取物的百分比(Y變量)相對於添加劑的百分比(X變量)的線性回歸曲線作為標準曲線。標準曲線。/。二曱苯萃取物-m(%添加劑)+b或者％添加劑=(。/。二甲苯萃取物-b)/m其中111=線性回歸方程的斜率b二線性回歸曲線的y軸截距標準曲線建立後，可以確定薄紙樣品中的添加劑組合物。採用上述索氏萃取方法檢測薄紙樣品中的二曱苯萃取物含量。之後採用線性回歸方程計算薄紙中添加劑的百分比50%添加劑=(%二甲苯萃取物-b)/m其中m二線性回歸方程的斜率b二線性回歸曲線的y軸截距每份薄紙樣品至少進行兩次檢測，報告的算術平均值作為添加劑含量的百分比。分散性-振動盒測試用於樣品動態破碎測試的振動盒是由14〃Wxl8〃Dxl2〃H的塑料盒組成的，該塑料盒由0.5"厚的有機玻璃製成，帶有緊密配合的蓋子。盒子置於平臺上，其一端與鉸鏈相連，另一端與往復式凸輪相連。振動盒的搖擺運動幅度為士2"(範圍為4")。振動的速度是可變的，但是將其設定為恆速，凸4侖每分鐘20轉或每分鐘振動40次。測試之前，向振動盒加入體積2000mL"自來水，，或"軟水，，浸泡液。自來水溶液可以包含約112ppmHC03—、66ppmCa2+、20ppmMg2+、65ppmNa+、137ppmCl—、100ppmS042-，全部溶解的固形物為500卯m，計算的水硬度相當於約248卯mCaC03。另一方面，軟水溶液包含約6.7ppmCa2+、3.3ppmMg2+和21.5卯mCr，全部溶解的固形物為31.5ppm，計算的水硬度相當於約30卯mCaC03。將樣品展開，置于振動盒內。啟動振動盒，一旦樣品被加到浸泡液中開始計時。肉眼觀察振動盒內樣品的破裂，記錄破裂成面積小於約1平方英寸碎片所需的時間。樣品至少重複測定三次，記錄並取平均值得到記錄值。在特定浸泡液中24小時內沒有破裂成面積小於約1平方英寸碎片的樣品，可以:〖人為是採用該測試方法在該浸泡液中不可分散的樣品。在該實施例中，根據本發明製備了14份薄紙樣品，並進行了至少一種上述測試，與多種可商購的薄紙產品進行了比較。根據本發明製備的前三份樣品(下表中的樣品No.l、No.2和N0.3)一般是根據上述實施例3中所述的方法製備的。另一方面，薄紙幅樣品4至7—般是根據圖3所述的方法製備的。為了將薄紙幅粘附至起皺表面，在實施方案中包括了Yankee乾燥器，在乾燥器與紙幅接觸之前，將根據本發明製備的添加劑組合物噴塗到乾燥器上。之後對樣品進行多種標準化測試。首先，將軟木牛皮紙(NSWK)紙漿以4%的稠度，在約100。F下在製漿機中分散30分鐘。之後，將NSWK紙漿被轉移至卸料池，隨後稀釋至稠度為約3%。之後，以每公噸4.5hp天的速度精製NSWK紙漿。上述軟木纖維被用作三層薄紙結構中的中間加強層。NSWK層佔最終紙頁重量的約34%。在加入流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量，向原料中加入KYMENE6500，其獲自位於Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules,Incorporated。將AracmzECF，獲自位於RiodeJaneiro,RJ，Brazil的Aracruz的桉樹硬木牛皮紙(EHWK)紙漿，以約4%的稠度，在約100。F下在製漿機內分散30分鐘。之後將EHWK紙漿轉移至卸料池，隨後稀釋至稠度為約3%。EHWK紙漿代表三層薄紙結構的兩個外層。EHWK層佔最終紙頁重量的約66%。在進入流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量，向原料中加入KYMENE6500。來自成漿池的紙漿纖維被泵入流漿箱，稠度為約0.1%。來自每個成漿池的紙漿纖維被送入流漿箱中分開的歧管中，形成三層的薄紙結構。將纖維沉積到新月形成形器的氈上，與圖3所述的過程類似。將稠度為約10%-20%的溼紙頁粘附到Yankee乾燥器，以約2500Qmi(750mpm)的速率移動通過壓輥的輥隙。通過壓輥輥隙後，溼紙頁的稠度(壓輥後的稠度或PPRC)為約40%。由於乾燥器表面施用了添加劑組合物，因此溼紙頁被粘附至Yankee乾燥器上。位於Yankee乾燥器下面的噴杆將本發明所述的添加劑組合物，以100至600mg/m2的添加量噴塗至乾燥器的表面上。為避免氈被添加劑組合物汙染以及保持所需的紙頁性能，在噴杆和壓輥之間放置了防護罩。當紙頁在Yankee乾燥器上移動，並移動至起皺刮刀時，將紙頁乾燥至稠度為約95%至98%。隨後，起皺刮刀刮擦薄紙頁並從Yankee乾燥器上刮下一部分添加劑組合物。之後將起皺的薄紙基材紙頁纏繞到運轉速度為約1970fpm(600mpm)的芯軸上，形成用於加工的柔軟紙巻。得到的基材薄紙頁的空氣乾燥定量為14.2g/m2。之後將兩或三個起皺的薄紙的柔軟紙巻重新纏繞，並堆疊在一起，使得起皺的兩面位於雙層或三層結構的外面。在結構的邊緣進行機械巻曲將多層粘附在一起。然後沿邊緣切開層疊的紙頁，使其標準寬度為約8.5英寸並摺疊。處理薄紙樣品並進行測試。施用於樣品No.4至No.7的添加劑組合物及測試結果如下聚合物(括號內為重量比)分散劑分散劑濃度(重量％)AFFINITYEG8200/PrimacorTM5986(60/40)PRIMACOR598640.0聚合物顆粒大固形物聚分散度小(um)(重量％)pH粘度(cp)溫度(°c)RPM紡錘0.712.1240.011.344822.150RV3每種添加劑組合物中還包含DOWICIL75抗樣i生物劑，它是活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也淨皮稱為Quaternium-15)的防腐劑，獲自TheDowChemicalCompany。改變用於不同的添加劑組合物的溶液中固形物的百分比，使得Yankee乾燥器上的噴塗覆蓋率為100至600mg/m2。溶液中固形物含量的變化也會使結合到基材紙幅的固形物的量的發生變化。例如，就Yankee乾燥器上的噴塗覆蓋率為100mg/n^而言，估計約1%的添加劑組合物固形物結合到薄紙幅中。在Yankee千燥器上的噴塗覆蓋率為200mg/m2時，估計約2%添加劑組合物固形物結合到薄紙幅中。在Yankee乾燥器上的噴塗覆蓋率為400mg/m2時，估計約4%的添加劑組合物固形物結合到薄紙幅中。另一方面，才艮據上述實施例No.2所描述的方法生產樣品No.8至No.l3。另一方面，薄紙樣品No.14包括雙層產品。薄紙樣品No.14的製備方法與實施例3中所述的方法類似。然而，在使用添加劑組合物將薄紙幅粘附至乾燥器上之前，薄紙幅實質上是乾燥的。測試之前，根據TAPPI標準處理所有樣品。特別地，將樣品置於相對溼度為50%、溫度為72。F的氣氛中至少4小時。獲得了如下結果53tableseeoriginaldocumentpage54如上所述，HerculesSize測試顯示根據本發明製備的樣品具有良好的吸水速率。特別地，根據本發明製備的樣品的HST值完全低於60秒，如低於30秒，如低於20秒，如低於10秒。事實上，許多樣品的HST值低於約2秒。除了具有良好的吸水性外，根據本發明製備的包含添加劑組合物的廁紙樣品也具有良好的分散性。例如，如表所示，樣品的可分散性小於2分鐘，如小於約1分鐘30秒，如小於約1分鐘。還如上述表格所示，根據本發明製備的樣品具有優良的粘附-滑動特性。粘附-滑動數據還以圖28進行了圖解說明。如圖所示，根據本發明製備的樣品的粘附-滑動值為約-0.007至約0.1。更特別地，根據本發明製備的樣品的粘附滑動值大於約-0.006，如大於約O。另一方面，所有對比例的粘附-滑動數值均較低。實施例5根據本發明製備的薄紙樣品的製備方法與上述實施例4中所述的方法類似。在該實施例中，將相對大量的添加劑組合物施用於第一樣品，將相對少量的添加劑組合物施用於第二樣品。特別地，No.l樣品包含的添加劑組合物的量為23.8%重量。No.l樣品的製備方式與上述實施例4中製備No.l樣品的方式類似。另一方面，No.2樣品包含的添加劑組合物的量為約1.2%重量。No.2樣品的一4殳製備方式與上述實施例4中No.4樣品的製備方式相同。樣品製備後，採用掃描電子顯微鏡對每個樣品的一個表面照相。圖29和30說明了添加劑組合物的含量為23.8%重量的第一樣品。如圖所示，在該樣品中，添加劑組合物在產品表面上形成了不連續膜。另一方面，圖31至34是添加劑組合物的含量為約1.2%重量的樣品的照片。如圖所示，以相對低的量施用時，添加劑組合物並不會形成互相連接的網絡。相反地，添加劑組合物以不連續的且分開的區域存在於產品表面。然而，即使以相對低的量施用時，薄紙產品仍然具有光滑柔軟的觸感。實施例6在該實施例中，根據圖案將各種組合物印刷到未起皺的熱氣穿透乾燥(UCTAD)的基材紙幅上，並由起皺滾筒起皺。使用組合物將基材紙幅粘附至起皺滾筒。之後測試樣品的粘附性，即相鄰的紙頁粘結在一起的性質。更特別地，在該實施例中進行的粘附測試如下粘附測試1.獲得待測基材紙頁樣品。將樣品切成3英寸寬、6至7英寸長。樣品的寬度是在與機器方向交叉的方向上，而長度是指在基材紙頁的機器方向上。2.取出兩份相同的樣品，並將一份置於另一份的上面。當測試起皺的薄紙頁時，將每張紙頁未起皺的一面朝上。這樣，下層紙頁未起皺的一面與上層紙頁起皺的一面相接觸。3.重複上述步驟2，直至製備成5份樣品或層疊的紙頁。4.在平面上放置一塊LEXAN有機玻璃。LEXAN有機玻璃的厚度為1/4英寸。在LEXAN有機玻璃上放置一張複印紙，20磅，尺寸為8.5英寸x11英寸，亮度為98。5.將樣品的頂部彼此對齊堆疊在有機玻璃上。每堆樣品由複印紙隔開，如圖38所示。6.然後將一張20磅，尺寸為8.5英寸xl1英寸，亮度為98的複印紙置於樣品上，得到的堆疊結構上再放置另一塊LEXAN有機玻璃，同樣如圖38所示。7.在有機玻璃的上方施加26磅的重量，同樣如圖38所示。之後將整個結構在老化箱中放置5天，控制老化箱的溫度為40。C，相對溼度為75%。8.老化後，將每份樣品從圖38所示的結構中取出。之後將每份樣品置於拉伸測試儀上，該測試儀配備計算機化的數據採集系統，能夠計算以克力表示的平均剝離強度。拉伸測試儀為Sintech拉伸測試儀，配備了TESTWORKS軟體。在TESTWORKS軟體中，使用640-W剝離方法，其中將鉗夾距離設定為1英寸。9.取出第一樣品，開始沿著頂端邊緣輕輕地將兩層薄紙頁分開。將一張紙頁樣品置於拉伸測試儀下面的鉗夾上，另一張紙頁樣品置於拉伸測試儀上面的鉗夾上。當使用起皺的薄紙頁時，樣品的起皺面是可見的並朝外。10.開始檢測粘附力的測試。特別地，拉伸測試儀將兩張紙頁剝離開。剝離沿著樣品的長度方向(機器方向)進行。重複測試製備的5份樣品，檢測其粘附力並取5份樣品的平均值。在該實施例中，未起皺的熱氣穿透乾燥基材紙幅是採用與圖2所示方56法類似的方法形成的。基材紙頁的定量為42.7gsm至44.5gsm。基材紙頁由100%北方軟木牛皮紙漿製成。如上所述，成形後，對基材紙頁進行印刷起皺處理。圖8概括地描述了印刷起皺過程。將紙頁送入凹版印刷線，其中起皺組合物被印刷到紙頁表面上，與上述實施例2所述的過程相似。在第一組樣品中，將起皺粘合劑施用於基材紙頁。之後向起皺粘合劑中加入不同量的根據本發明製備的添加劑組合物。最後，製備的樣品只包含根據本發明製備的添加劑組合物。所用的起皺粘合劑是獲自Allentown,Pennsylvania的AirProducts,Inc.的AIRFLEX426粘合劑。AIRFLEX426是彈性非交聯的羧酸化的醋酸乙烯-乙烯三元共聚物乳液。根據本發明製備的添加劑組合物如下聚合物分散劑濃度分散劑(括號內為重量比)(重量比％)AFFINITYEG8200/PRIMACOR5986i(60/40)PRIMACORTM5986i40.0聚合物顆粒大聚分散度固形物(重量％)pH粘度(Cp)溫度('C)RPM紡錘小(urn)0.712.1240.011.344822.150RV3製備了下列樣品，其中包含百分比如下的起皺粘合劑和添加劑組合物樣品編號12345%起皺粘合劑1009890750%添加劑組合物021025100根據上述方法對上述每個樣品進行紙張粘附測試。圖39說明了粘附結果。還4企測了樣品的GMT、GMTEA、GMM/GMT和4黃向溼態/幹態拉伸強度。獲得如下結果。樣品編號GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT橫向W/D(%)1172036.83.7155未處理的105521.44.02342106122.33.83333122423.84.09344141625.84.84305278341.56.5445如圖39所示，隨著起鈹組合物中添加劑組合物的量的增加，紙張粘附性急劇下降。事實上，在不包含任何起皺粘合劑的樣品No.5中，紙張的粘附實質上是不存在的。如上述表格所示，與實質上相同但未處理的樣品相比，根據本發明的添加劑組合物還顯著地提高了基材紙頁的幾何平均拉伸強度。例如，僅包含添加劑組合物的No.5樣品的幾何平均拉伸強度是未處理的樣品的兩倍還多。在這方面，基於多種因素，與實質上相同但未處理的樣品相比，根據本發明處理的基材紙頁的幾何平均拉伸強度可以提高大於10%,大於25%,大於50%,大於75%,大於100%,大於125%，大於150%,大於175%,甚至大於200%。從上述表格中還可以看出，與未處理的樣品相比，採用根據本發明製備的添加劑組合物處理基材紙頁時，基材紙頁的多種其它性能都得到改善。在下一組樣品中，各種其它添加劑與起皺粘合劑組合。特別地，起皺粘合劑混合物中除了AIRFLEX426粘合劑外，還包含獲自Hercules,Incorporated的KYMENE6500。KYMENE6500為溼強劑。起皺粘合劑混合液中還包含獲自Hercules,Incorporated的HERCOBOND、獲自Hercules,Incorporated的PROTOCOLCB2008消泡劑和氫氧化鈉。58tableseeoriginaldocumentpage59還製備了下列樣品，這些樣品包含起皺粘合劑混合物與根據本發明製備的添加劑組合物的組合樣品編號％起皺粘合劑混合物％添加劑組合物61000797.52.5895592575上述樣品的測試結果如下才羊品編號GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT4黃向W/D(%)6172036.83.71557151130.24.046081478314.16539234337.99.2643圖40顯示了粘附測試結果。如圖所示，起皺粘合劑包含的添加劑組合物的量越大，粘附性急劇下降。注意到在這些測試過程中，包含KYMENE6500的起皺混合物容易使添加劑組合物脫離溶液。結果，在製備其它樣品時，起皺粘合劑混合物不包含KYMENE6500產品。特別地，得到下列結果樣品編號％起皺粘合劑混合物％添加劑組合物10100011982129010137525142575150100上述樣品的測試結果如下樣品編號GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT橫向W/D10216343.74.083111219743.43.9530121956374.283313164231.54.883214213332.87.934415278341.56.5445圖40說明了粘附測試結果。如圖所示，添加劑組合物的用量越大，粘附性越小。如上所述，當起皺粘合劑包含根據本發明製備的添加劑組合物時，紙頁的粘附性可以小於15gf，如小於10gf，如甚至小於5gf。實施例7在該實施例中，對根據本發明製備的基材紙頁進行了測試，以證明基材紙頁的清潔能力增強。特別地，對樣品進行清潔測試，該測試檢測樣品能夠拾起的汙物顆粒的量，以毫克計。更特別地，清潔測試描述如下。清潔測試用於進行清潔測試的測試設備如圖27所示，上述實施例4說明了該設備。然而，在該測試中，將基材紙頁樣品夾住，平鋪在滑橇的下面，而不是膠原膜下面。之後將篩過的盆栽土置於金屬板上，滑橇沿金屬板滑動，使得基材紙頁樣品能夠捕捉盆栽土。60更特別地，過程如下1)採用3"寬的精密裁紙刀裁割基材紙頁樣品(3英寸x7英寸)，稱重，並以毫克為單位進行記錄。2)將樣品對摺，固定在1.5"滑橇上，處理的一面向外朝向滑橇的底部。3)每次測試都稱取88毫克篩過的商購盆栽土。盆栽土包含水蘚泥炭、堆肥和^^朱巖的混合物。一種盆栽土的商業來源是"PremiumPlantersMix"，購自WaupacaMaterials。釆用合適孔徑的篩子來篩分盆栽土，去除結塊和移去泥團。之後將篩過的塵土平整地置於測試表面上的1.25"x1.25"板上。4)每次都將帶有基材紙頁樣品的滑橇置於塵土後1/4英寸處，利用滑輪校直，使之不鬆弛。5)每次測試都將100克的重量(例如黃銅砝碼)置於滑橇上同一點上。6)使用TestWorks軟體。拉伸框架向上移動，並在滑輪的作用下，使待測樣品上的滑橇移動。滑橇以每分鐘60英寸的速度移動IO英寸。7)測試完成後，小心地將樣品取出、稱重並記錄。測定樣品拾取的盆栽土的量，以毫克計。對於每種基材紙頁，製備並測試兩份樣品，取結果的平均值。在該實施例中，薄紙樣品的製備與上述實施例4的No.3樣品相似。特別地，製備了雙層起皺樣品。以13.3%重量的量將添加劑組合物施用於薄紙樣品的一面。為了比較，對相似的、但不含添加劑組合物的雙層薄紙進行測試。使用標準的PVOH/KYMENE起皺包代替使用添加劑組合物使薄紙起皺。結果如圖42所示。如圖所示，根據本發明製備的樣品的清潔測試值大於7mg,而對照的清潔測試值為3mg。實施例8採用上述實施例7中的清潔測試方法測試水刺法紙幅。特別地，將未處理的水刺法紙幅與相似的但釆用添加劑組合物處理的水刺法紙幅進行比較。61在該實施例中，所用的水刺材料的定量為64gsm。水刺法基材紙頁包含81%重量的纖維素纖維和19%重量的紡粘纖維。對於根據本發明處理的水刺法基材紙頁，一般採用圖37所示方法將添加劑組合物施用於基材紙頁。使用的添加劑組合物與上述實施例7中用於處理樣品的相同。加入基材紙頁的添加劑組合物的量為1.51gsm。之後對處理過的水刺法基材紙頁連同未處理的對照樣品一起進行上述實施例7所述的清潔測試。結果如圖43所示。如圖所示，對照樣品的清潔測試值僅為lmg,而根據本發明製備的樣品的清潔測試值大於8mg。實施例9在該實施方案中，對未起皺的熱氣穿透乾燥(UCTAD)薄紙樣品進行上述實施例7所述的清潔測試。對三份不同的由同樣的UCTAD基材紙頁製備的樣品進行測試。第一樣品包含採用本發明添加劑組合物處理的未起皺的熱氣穿透乾燥的薄紙。特別地，將添加劑組合物印刷到薄紙幅上，添加劑組合物包含與上述實施例1中No.5樣品相同的成分。釆用凹版印刷機將添加劑組合物印刷到薄紙幅的兩面。施用於紙幅每面的添加劑組合物的量為約9%至約10%重量。為了比較，將水印刷到未起皺的熱氣穿透乾燥的薄紙幅的一面上，製得第一對照樣品。將起皺粘合劑印刷到未起皺的熱氣穿透乾燥的薄紙幅上，製得第二對照樣品。所用的起皺粘合劑與上述實施例6中No.6樣品中所述的相同。所有三份樣品都進行上述實施例7所述的清潔測試。結果如圖44所示。如圖所示，用水處理的薄紙樣品的清潔測試值小於3mg,而採用起皺粘合劑處理的對照樣品的清潔測試值為4mg。相比較而言，根據本發明製備的樣品的清潔測試值大於5mg。在不背離本發明宗旨和範圍的情況下，本領域普通技術人員可以對本發明進行這樣或那樣的修改和變化，本發明的宗旨和範圍在所附的權利要求書中有更特別的闡述。另外，應該理解不同的實施方案中的各個方面可以整體或部分互換。而且，本領域普通技術人員會明白上述描述僅是舉例說明，並且不會限制本發明，本發明在所附的權利要求書中進行進一步描述。權利要求1.一種擦拭產品，該產品包括具有第一面和第二面的基材紙頁，該基材紙頁的蓬鬆度大於約3cc/g，並包含含量為至少約50％重量的纖維素纖維；至少在基材紙頁的第一面上存在的添加劑組合物，添加劑組合物包含聚合物；以及其中，與相同的未經處理的基材紙頁相比，基材紙頁的第一面上存在的添加劑組合物的量足以提高基材紙頁第一面的清潔測試值，基材紙頁第一面的清潔測試值大於約5mg。2.如權利要求1所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁的第一面的清潔測試值大於約6mg。3.如權利要求1所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁的第一面的清潔測試值大於約7mg。4.如權利要求1所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁的第一面的清潔測試Z度大於約8mg。5.如權利要求l、2、3或4所述的擦拭產品，其中所述添加劑組合物包含非纖維烯烴聚合物、乙烯-羧酸共聚物或兩者的混合物。6.如權利要求5所述的擦拭產品，其中所述添加劑組合物包含非纖維烯烴聚合物，其中烯烴聚合物包括乙烯與至少一種共聚單體的a-烯烴互聚物，該共聚單體選自Q至C加線性、分枝或環狀二烯，醋酸乙烯酯，以及通式H2C二CHR所表示的化合物，其中R為d至C加線性、分枝或環狀烷基或C6至C加芳基；或者a-烯烴聚合物包括丙烯與至少一種共聚單體的共聚物，該共聚單體選自乙烯，Q至C加線性、分枝或環狀二烯以及通式HzCK:HR表示的化合物，其中R為d至C2o線性、分枝或環狀烷基或C6至C20芳基。7.如權利要求5或6所述的擦拭產品，其中所述添加劑組合物包含烯烴聚合物與乙烯-羧酸共聚物的混合物，其中烯烴聚合物包括乙烯和烯烴的互聚物，其中添加劑組合物還包含羧酸。8.如權利要求7所述的擦拭產品，其中所述分散劑包含羧酸、羧酸鹽、羧酸酯或羧酸酯的鹽。9.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包含至少為50%重量的纖維素纖維。10.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括溼法薄紙幅。11.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括空氣成形的紙幅。12.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括紡粘紙幅或熔噴紙幅。13.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括水刺法紙幅，基材紙頁包含合成纖維和纖維素纖維。14.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括共成形紙幅，紙幅包含合成纖維和纖維素纖維。15.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述基材紙頁包括至少一種限定了第一面的薄紙幅，其中添加劑組合物已經^皮施用於薄紙幅的第一面，並且在施用添加劑組合物後，紙幅已經起皺。16.如權利要求l、2、3、4、5、6、7或8所述的擦拭產品，其中所述添加劑組合物已經首先被施用於起皺表面，然後為了將添加劑組合物施用於第一面，將基材紙頁的第一面與起皺表面相接觸。17.如權利要求15所述的擦拭產品，其中在起皺之前，根據圖案將添加劑組合物施用於基材紙頁的第一面。18.如前述權利要求中任一項所述的擦拭產品，其中所述產品是實質上乾燥的。19.如權利要求1-17中任一項所述的擦拭產品，其中所述產品包含溼的擦拭物，基材紙頁包含清潔溶液。20.如前述權利要求中任一項所述的擦拭產品，其中所述基材紙幅的第一面的粘附-滑動值高於約-0.006至約0.7。全文摘要本發明公開了包含提高產品清潔性能的添加劑組合物的擦拭產品。例如，添加劑組合物包含水分散體，該水分散體包含α-烯烴聚合物、乙烯-羧酸共聚物或其混合物。α-烯烴聚合物可以包括乙烯和辛烯的互聚物，而乙烯-羧酸共聚物可以包括乙烯-丙烯酸共聚物。添加劑組合物還可以包含分散劑，如脂肪酸。文檔編號D21H21/18GK101600788SQ200780045327公開日2009年12月9日申請日期2007年10月30日優先權日2006年12月7日發明者D·J·尼克,J·J·蒂姆,K·J·茨維克,M·J·雷考斯科,M·R·羅斯託克,M·T·古萊特,P·H·克拉夫,T·J·戴爾,T·M·龍格申請人:金伯利-克拉克環球有限公司