輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用的製作方法
2023-05-03 15:23:26
輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用。本發明提供了一組引物對組合物，由序列1和序列2所示DNA分子組成的引物對甲、序列3和序列4所示DNA分子組成的引物對乙和序列5和序列6所示DNA分子組成的引物對丙組成。可用於輔助鑑定馬鈴薯病毒並可用於檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒。採用本發明提供的特異引物對組合，可以快速、準確、靈敏的同步檢測出馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒，具有高穩定性、高靈敏性、低突變性、低毒性等特點，可以廣泛的推廣應用。
【專利說明】輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用。
【背景技術】
[0002]馬鈴薯是世界上僅次於水稻、小麥和玉米的第四大農作物。我國是世界馬鈴薯第一生產大國，據統計，「十五」期間，馬鈴薯年均種植面積7015.9萬畝，佔全世界總面積的1/4，年產量1，415.60萬噸，佔世界年總產量的1/5。
[0003]馬鈴薯因具有耐旱、耐寒、耐瘠薄、適應性廣的特點，全國大部分地區的土壤及氣候條件都可滿足其生產。中國是一個人口大國，耕地減少和人口增加的矛盾不可逆轉，水資源日益緊缺、擴大有效灌溉面積難度較大，大力發展馬鈴薯產業對確保糧食安全，促進農民增收，振興農村區域經濟具有重要的戰略意義。
[0004]馬鈴薯病毒病分布於世界各馬鈴薯種植區，可導致馬鈴薯退化，產量降低，嚴重時減產80%以上，是當前馬鈴薯生產中的主要限制因子。在我國由北向南馬鈴薯帶毒率逐漸增高，造成我國中部和南部不能自行留種，必須從北部發病輕的地區引種，造成巨大的經濟損失。目前馬鈴薯上已發現多種病毒、類病毒，已報導的有25種以上病毒或病毒病，所幸的是其中僅有少數病毒危害嚴重，如馬鈴薯X病毒、Y病毒、S病毒、卷葉病毒等。
[0005]目前，對於馬鈴薯病毒檢測方法概括起來主要有3大類。即指示植物法、酶聯免疫吸附法(ELISA)、RT-PCR法，以下分別作一介紹。指示植物是經過篩選的對某種病毒有專化性反應的植物。例如千日紅對X病毒的反應是接種後在葉片上出現紅色病斑；洋酸漿對Y病毒的反應是種後在葉片上出現小枯斑；地黴松對A病毒的反應是在葉片上出現許多小型點狀病斑等。早期鑑定PSTV株系的方法是用指示植物Rutgers番茄進行重複接種。但是指示植物法周期長，需要嚴格的環境條件，很難用於大規模檢測。ELISA方法經濟簡便，快速直觀，但其也存在一定的缺點:首先是抗體的製備所需時間長，費時費力，其次它一次只能檢測一種病毒，檢測多種病毒時靈敏度降低。此外，此法在檢測病毒時還經常存在假陽性反應，給脫毒苗的檢測帶來困難。目前應用於馬鈴薯病毒檢測的試劑盒多利用酶免法，這種方法受到血清學方法本身的靈敏度和假陽性的限制，無法對病毒進行高靈敏度和準確性的診斷。
【發明內容】
[0006]本發明的目的是提供一種輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對及其應用。
[0007]本發明提供了一組引物對組合物，由特異引物對甲、特異引物對乙和特異引物對丙組成；所述特異引物對甲由序列表的序列I所示DNA分子和序列表的序列2所示DNA分子組成；所述特異引物對乙由序列表的序列3所示DNA分子和序列表的序列4所示DNA分子組成；所述特異引物對丙由序列表的序列5所示DNA分子和序列表的序列6所示DNA分子組成。
[0008]所述引物對組合物可用於輔助鑑定馬鈴薯病毒。[0009]所述引物對組合物可用於檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒。
[0010]所述引物組合物可用於製備試劑盒。
[0011]所述引物組合物和陽性標準品可用於製備試劑盒；所述陽性標準品為重組質粒甲、重組質粒乙和重組質粒丙；所述重組質粒甲是將序列表的序列7所示的雙鏈DNA分子插入pMD18-T載體得到的重組質粒；所述重組質粒乙是將序列表的序列8所示的雙鏈DNA分子插入PMD18-T載體得到的重組質粒；所述重組質粒丙是將序列表的序列9所示的雙鏈DNA分子插入pMD18-T載體得到的重組質粒。
[0012]所述試劑盒的功能為如下(a)或(b):
[0013](a)輔助鑑定馬鈴薯病毒；
[0014](b)輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒。
[0015]本發明還保護一種應用所述引物對組合物輔助鑑定馬鈴薯病毒的方法，包括如下步驟:
[0016]以待測病毒的cDNA為模板，同時採用所述特異引物對甲、所述特異引物對乙和所述特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物；如果所述PCR擴增產物為一種且大小為250-500bp (具體可為381-401bp，更具體可為391bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯X病毒；如果所述PCR擴增產物為一種，且大小為100-250bp (具體可為221-241bp，更具體可為231bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯S病毒；如果所述PCR擴增產物為一種，且大小為500-750bp (具體可為614-634bp，更具體可為624bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯卷葉病毒。
[0017]本發明還保護一種應用所述引物對組合物輔助鑑定馬鈴薯病毒的方法，包括如下步驟:`
[0018]以待測病毒的cDNA為模板，分別採用所述特異引物對甲、所述特異引物對乙和所述特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物；如果採用所述特異引物對甲得到的PCR擴增產物為一種且大小為250-500bp (具體可為381-401bp，更具體可為391bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯X病毒；如果採用所述特異引物對乙得到的PCR擴增產物為一種且大小為100-250bp (具體可為221-241bp，更具體可為231bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯S病毒；如果採用所述特異引物對丙得到的PCR擴增產物為一種且大小為500-750bp (具體可為614-634bp，更具體可為624bp)，所述待測病毒為候選的馬鈴薯卷葉病毒。
[0019]本發明還保護一種應用所述引物對組合物輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒的方法，包括如下步驟:
[0020]以待測植物樣本的cDNA為模板，同時採用所述特異引物對甲、所述特異引物對乙和所述特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物；
[0021]如果PCR擴增產物只有一種且大小為250_500bp (具體可為381_401bp，更具體可為391bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒；如果PCR擴增產物只有一種且大小為100-250bp (具體可為221-241bp，更具體可為231bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯S病毒；如果PCR擴增產物只有一種且大小為500-750bp (具體可為614-634bp，更具體可為624bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯卷葉病毒；
[0022]如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為250_500bp(具體可為381_401bp，更具體可為391bp)和100-250bp (具體可為221-241bp，更具體可為231bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒和馬鈴薯S病毒；如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為250-500bp(具體可為381-40Ibp，更具體可為39Ibp)和500_750bp (具體可為614_634bp，更具體可為624bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒和馬鈴薯卷葉病毒；如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為100-250bp (具體可為221-241bp，更具體可為231bp)和500_750bp(具體可為614-634bp，更具體可為624bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒 ；
[0023]如果PCR擴增產物有三種，且大小分別為250_500bp(具體可為381_401bp，更具體可為391bp)、100-250bp (具體可為221_241bp，更具體可為231bp)和500_750bp (具體可為614-634bp，更具體可為624bp)，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒；
[0024]如果PCR擴增產物不為以上所述任何一種，所述待測植物樣本疑似未感染馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒。
[0025]本發明還保護序列表的序列I所示DNA分子和序列表的序列2所示DNA分子組成的特異引物對。
[0026]所述特異引物對可用於輔助鑑定馬鈴薯X病毒。
[0027]所述特異引物對可用於輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯X病毒。
[0028]所述特異引物對可用於製備試劑盒的應用；所述試劑盒的功能為如下(C)或(d):
[0029](C)輔助鑑定馬鈴薯X病毒；
[0030](d)輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯X病毒。
[0031]以上任一所述馬鈴薯病毒具體可為馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒。以上任一所述待測植物樣本具體可為馬鈴薯植物樣本。
[0032]本發明公開了用於輔助鑑定馬鈴薯病毒的特異引物對，具有良好的特異性和靈敏度，採用本發明提供的特異引物對組合，可以快速、準確、靈敏的同步檢測出馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒。可將本發明提供的三對特異引物對組合得到試劑盒，用於馬鈴薯病毒的檢測，具有高穩定性、高靈敏性、低突變性、低毒性等特點，可以廣泛的推廣應用。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0033]圖1為特異弓丨物對甲的特異性。
[0034]圖2為特異弓丨物對乙的特異性。
[0035]圖3為特異引物對丙的特異性。
[0036]圖4為特異引物對甲檢測馬鈴薯X病毒的靈敏度。
[0037]圖5為特異引物對乙檢測馬鈴薯S病毒的靈敏度。
[0038]圖6為特異引物對丙檢測馬鈴薯卷葉病毒的靈敏度。
[0039]圖7為應用特異引物對檢測染病植物。
【具體實施方式】
[0040]以下的實施例便於更好地理解本發明，但並不限定本發明。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的試驗材料，如無特殊說明，均為自常規生化試劑商店購買得到的。以下實施例中的定量試驗，均設置三次重複實驗，結果取平均值。pMD18-T 購自 TaKaRa，貨號:D101A。
[0041]馬鈴薯X病毒(PVX):公眾可以從中國科學院微生物研究所獲得；參考文獻:王春香，高謙，潘乃機，陳章良.(1991)馬鈴薯X病毒外殼蛋白基因的cDNA克隆和全序列測定?植物學報，33 (5):363-369.。
[0042]馬鈴薯S病毒(PVS):公眾可以從中國科學院微生物研究所獲得；參考文獻:李廣存，楊煜，王秀麗，李元軍，畢玉平.(2004)馬鈴薯S病毒外殼蛋白基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達.園藝學報，31 (4):517-519.。
[0043]馬鈴薯卷葉病毒(PLRV):公眾可以從中國科學院微生物研究所獲得；參考文獻:路平，王蒂，司懷軍.(2005)馬鈴薯卷葉病毒的RT-PCR快速檢測.甘肅農業大學學報,4(40):532-534.。
[0044]實施例中所用的馬鈴薯植株均為中薯3號，購自中國農科院蔬菜花卉所。
[0045]2 X PCR buffer:含有 KCl 100mmol/L、MgCl 8mmol/L、dNTPs lmmol/L、Taq 酶 1U/U L、 Tris-Cl (PH8.3) 50mmol/L、10% (體積比)EvaGreen 染料(購自 Biotum 生物公司，貨號:31000)，其餘為水。
[0046]實施例1、馬鈴薯病毒引物的設計
[0047]根據三種馬鈴薯病毒的保守序列設計馬鈴薯X病毒(PVX)特異性引物20對、馬鈴薯S病毒(PVS)特異性引物20對、馬鈴薯卷葉病毒(PLRV)的特異性引物18對。經過篩選和優化，得到PVX、PVS、PLRV的特異性引物各1對，具體如下:
[0048]針對PVX的特異引物對(又稱特異引物對甲，靶序列為39 1bp ):
[0049]上遊引物F1:5』 -ACTGCAGGCGCAACTCCTGCCACAG-3』(序列表的序列 1)；
[0050]下遊引物R1:5』 -GTGCTTGCCAGTTAGCAGGTGGAC-3』(序列表的序列 2)。
[0051 ] 針對PVX的特異引物對(又稱特異引物對乙，靶序列為23 1bp ):
[0052]上遊引物F2:5』-ATCGATGAGCTGTTCAAGATGG-3』(序列表的序列 3);
[0053]下遊引物R2:5』 -GATCGAGTCCAAGGGCACTGCGCC-3』(序列表的序列 4)。
[0054]針對PLRV的特異引物對(又稱特異引物對丙，靶序列為624bp ):
[0055]上遊引物F3:5』 -AGTACGGTCGTGGTTAAAGGAAATG-3』(序列表的序列 5)；
[0056]下遊引物R3:5』 -CTATTTGGGGTTTTGCAAAGCCAC-3』(序列表的序列 6)。
[0057]實施例2、引物對的特異性(單重RT-PCR)
[0058]一、特異引物對甲的特異性
[0059]分別將馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒進行如下步驟:
[0060]1、提取病毒的總RNA並反轉錄為cDNA。
[0061]2、以步驟I的cDNA為模板，採用特異引物對甲進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。
[0062]PCR 擴增體系:模板 2 μl，2 XPCR buffer 10 μl，上遊引物(20 μM) 1 μl，下遊引物(20μM) 1 u l，ddH20 6 μL。
[0063]PCR 擴增條件:94°C 3min ；94°C 30s、58°C 30s、72°C 30s, 30 個循環；72°C 10min。
[0064]3、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖1(圖1中，泳道1為分子量標記，泳道2為馬鈴薯X病毒，泳道3為馬鈴薯S病毒，泳道4為馬鈴薯卷葉病毒)。結果表明，特異引物對甲特異性針對馬鈴薯X病毒(在250bp-500bp之間具有特異條帶)，與其它馬鈴薯病毒沒有交叉反應。回收特異條帶並進行測序，其大小為391bp。
[0065]二、特異引物對乙的特異性
[0066]分別將馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒進行如下步驟:
[0067]1、提取病毒的總RNA並反轉錄為cDNA。
[0068]2、以步驟I的cDNA為模板，採用特異引物對乙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。[0069]PCR擴增體系和PCR擴增條件同步驟一。
[0070]3、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖2(圖2中，泳道I為分子量標記，泳道2為馬鈴薯S病毒，泳道3為馬鈴薯X病毒，泳道4為馬鈴薯卷葉病毒)。結果表明，特異引物對乙特異性針對馬鈴薯S病毒(在100bp-250bp之間具有特異條帶)，與其它馬鈴薯病毒沒有交叉反應。回收特異條帶並進行測序，其大小為231bp。
[0071]三、特異引物對丙的特異性
[0072]分別將馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒進行如下步驟:
[0073]1、提取病毒的總RNA並反轉錄為cDNA。
[0074]2、以步驟I的cDNA為模板，採用特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。
[0075]PCR擴增體系和PCR擴增條件同步驟一。
[0076]3、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖3(圖3中，泳道I為分子量標記，泳道2為馬鈴薯卷葉病毒，泳道3為馬鈴薯S病毒，泳道4為馬鈴薯X病毒)。結果表明，特異引物對丙特異性針對馬鈴薯卷葉病毒(在500bp-750bp之間具有特異條帶)，與其它馬鈴薯病毒沒有交叉反應。回收特異條帶並進行測序，其大小為624bp。
[0077]實施例3、引物對的靈敏度
[0078]一、特異引物對甲的靈敏度
[0079]1、提取馬鈴薯X病毒的總RNA並反轉錄為cDNA，用核酸蛋白分析儀測定cDNA濃度，經測定，PVX的cDNA濃度為501.5ng/ U I。
[0080]2、用無菌水將 cDNA 稀釋為 400ng/ u l、300ng/ u l、200ng/ u 1> IOOng/ u l、50ng/U l>25ng/u I和10ng/iil七個濃度梯度的稀釋液(按濃度從高至低，依次命名為稀釋液I至稀釋液7)。
[0081]3、分別以各個稀釋液為模板，採用特異引物對甲進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。
[0082]PCR擴增體系和PCR擴增條件同實施例2的步驟一。
[0083]4、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖4(圖4中，泳道I為分子量標記；泳道2-8依次代表以稀釋液I至稀釋液7為模板)。特異引物對甲檢測馬鈴薯X病毒的最低濃度為50ng/ V-1。
[0084]二、特異引物對乙的靈敏度
[0085]1、提取馬鈴薯S病毒的總RNA並反轉錄為cDNA，用核酸蛋白分析儀測定cDNA濃度，經測定，PVS的cDNA濃度為460.4ng/ U I。
[0086]2、用無菌水將 cDNA 稀釋為 400ng/ u l、300ng/ u l、200ng/ u 1> IOOng/ u l、50ng/U l>25ng/u I和10ng/iil七個濃度梯度的稀釋液(按濃度從高至低，依次命名為稀釋液I至稀釋液7)。
[0087]3、分別以各個稀釋液為模板，採用特異引物對乙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。
[0088]PCR擴增體系和PCR擴增條件同實施例2的步驟一。
[0089]4、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖5(圖5中，泳道I為分子量標記；泳道2-8依次代表以稀釋液I至稀釋液7為模板)。特異引物對乙檢測馬鈴薯S病毒的最低濃度為50ng/ V-1。
[0090]三、特異引物對丙的靈敏度
[0091]1、提取馬鈴薯卷葉病毒的總RNA並反轉錄為cDNA，用核酸蛋白分析儀測定cDNA濃度，經測定，PLRV的cDNA濃度為568.4ng/ U I。
[0092]2、用無菌水將 cDNA 稀釋為 400ng/ u l、300ng/ii l、200ng/ii lU00ng/u l、50ng/U l>25ng/u I和10ng/iil七個濃度梯度的稀釋液(按濃度從高至低，依次命名為稀釋液I至稀釋液7)。
[0093]3、分別以各個稀釋液為模板，採用特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物。
[0094]PCR擴增體系和PCR擴增條件同實施例2的步驟一。
[0095]4、將PCR擴增產物進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，結果見圖6(圖6中，泳道I為分子量標記；泳道2-8依次代表以稀釋液I至稀釋液7為模板)。特異引物對丙檢測馬鈴薯卷葉病毒的最低濃度為25ng/ V-1。
[0096]實施例4、應用特異引物對檢測染病植物
`[0097]將馬鈴薯X病毒接種健康馬鈴薯植株，10天後取出現發病表徵的葉片，作為植物樣本甲。將馬鈴薯S病毒接種健康馬鈴薯植株，10天後取出現發病表徵的葉片，作為植物樣本乙。將馬鈴薯卷葉病毒接種健康馬鈴薯植株，10天後取出現發病表徵的葉片，作為植物樣本丙。馬鈴薯X病毒引起的發病表徵為:馬鈴薯3、4片葉時產生輕葉症，有時葉脈間出現壞死斑。馬鈴薯S病毒引起的發病表徵為:葉背面產生條斑，葉捲曲，或葉表面呈油光、皺縮、條斑。馬鈴薯卷葉病毒引起的發病表徵為:葉片向上捲曲，葉變厚，發脆。
[0098]1、提取植物樣本甲的總RNA並反轉錄為cDNA，作為cDNA樣本甲。
[0099]2、提取植物樣本乙的總RNA並反轉錄為cDNA，作為cDNA樣本乙。
[0100]3、提取植物樣本丙的總RNA並反轉錄為cDNA，作為cDNA樣本丙。
[0101]4、分別進行如下幾組PCR體系的PCR擴增:
[0102]PCR體系-1:cDNA樣本甲2 iil，2 XPCR buffer 10 yl，特異引物對甲的上遊引物(20iiM) liil，特異引物對甲的下遊引物(20iiM) liil，ddH20 6 u 10
[0103]PCR體系-2:cDNA樣本乙2 iil，2 XPCR buffer 10 yl，特異引物對乙的上遊引物(20iiM) liil，特異引物對乙的下遊引物(20iiM) liil，ddH20 6 u 10
[0104]PCR體系-3:cDNA樣本丙2 iil，2 XPCR buffer 10 yl，特異引物對丙的上遊引物(20iiM) liil，特異引物對丙的下遊引物(20iiM) liil，ddH20 6 u 10
[0105]PCR 體系-4:cDNA 樣本甲 Iii 1，cDNA 樣本乙 Iii 1，2XPCR buffer IOy 1，特異引物對甲和特異引物對乙的上遊引物(20 ii M)各I ill，特異引物對甲和特異弓丨物對乙的下遊引物(20iiM)各 I u 1，ddH20 I。
[0106]PCR 體系-5:cDNA 樣本甲 Iii 1，cDNA 樣本丙 Iii 1，2XPCR buffer IOy 1，特異引物對甲和特異引物對丙的上遊引物(20 ii M)各I ill，特異引物對甲和特異弓丨物對丙的下遊引物(20iiM)各 I u 1，ddH20 4u I。
[0107]PCR 體系-6:cDNA 樣本乙 Iii 1，cDNA 樣本丙 Iii 1，2XPCR buffer IOy 1，特異引物對乙和特異引物對丙的上遊引物(20 ii M)各I ill，特異引物對乙和特異引物對丙的下遊引物(20iiM)各 I u 1，ddH20 I。
[0108]PCR 體系-7:cDNA 樣本甲 0.1，cDNA 樣本乙 0.7 y 1，cDNA 樣本丙 0.7 y 1，2XPCRbuffer 10 iil，特異引物對甲、特異引物對乙和特異引物對丙的上遊引物(20 PM)各I iil，特異引物對甲、特異引物對乙和特異引物對丙的下遊引物(20 PM)各I yl，ddH201.9u 10
[0109]PCR擴增條件同實施例2的步驟一。
[0110]PCR體系-1、PCR體系-3和PCR體系-5的1.5%的瓊脂糖凝膠電泳結果見圖7A，其中泳道I為分子量標記，泳道2為PCR體系-3，泳道3為PCR體系-1，泳道4為PCR體系_5。
[0111]PCR體系-2、PCR體系-3和PCR體系-6的結果見圖7B，其中泳道I為分子量標記，泳道2為PCR體系-3，泳道3為PCR體系-2，泳道4為PCR體系-6。
[0112]PCR體系-1、PCR體系-2和PCR體系_4的結果見圖7C，其中泳道I為分子量標記，泳道2為PCR體系-1，泳道3為PCR體系-2，泳道4為PCR體系-4。
[0113]PCR體系-1、PCR體系-2、PCR體系_3和PCR體系_7的結果見圖7D，其中泳道I為PCR體系-3，泳道2為PCR體系-1，泳道3為PCR體系-2，泳道4為PCR體系-7，泳道5為分子量標記。
[0114]在雙重PCR中都有兩條明亮的條帶，大小與預期相符。三重PCR中出現三條與預期相符的條帶。結果表明，三對特 異引物對在同一管PCR反應體系中具有較好地兼容性。
[0115]實施例5、陽性標準品的製備和應用
[0116]一、陽性標準品的製備
[0117]合成序列表的序列7所示的雙鏈DNA分子，插入PMD18-T載體，得到重組質粒甲。
[0118]合成序列表的序列8所示的雙鏈DNA分子，插入pMD18-T載體，得到重組質粒乙。
[0119]合成序列表的序列9所示的雙鏈DNA分子，插入pMD18-T載體，得到重組質粒丙。
[0120]二、陽性標準品的應用
[0121]1、以重組質粒甲為模板，採用特異引物對甲進行PCR擴增，然後進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，PCR擴增產物只顯示一條帶，即391bp的條帶。
[0122]2、以重組質粒乙為模板，採用特異引物對乙進行PCR擴增，然後進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，PCR擴增產物只顯示一條帶，即231bp的條帶。
[0123]3、以重組質粒丙為模板，採用特異引物對丙進行PCR擴增，然後進行1.5%的瓊脂糖凝膠電泳，PCR擴增產物只顯示一條帶，即624bp的條帶。
【權利要求】
1.引物對組合物，由特異引物對甲、特異引物對乙和特異引物對丙組成；所述特異引物對甲由序列表的序列I所示DNA分子和序列表的序列2所示DNA分子組成；所述特異引物對乙由序列表的序列3所示DNA分子和序列表的序列4所示DNA分子組成；所述特異引物對丙由序列表的序列5所示DNA分子和序列表的序列6所示DNA分子組成。
2.權利要求1所述引物對組合物在輔助鑑定馬鈴薯病毒中的應用。
3.權利要求1所述引物對組合物在輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒中的應用。
4.權利要求1所述引物組合物在製備試劑盒中的應用；所述試劑盒的功能為如下(a)或(b): (a)輔助鑑定馬鈴薯病毒； (b)輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒。
5.應用權利要求1所述引物對組合物輔助鑑定馬鈴薯病毒的方法，包括如下步驟: 以待測病毒的cDNA為模板，同時採用所述特異引物對甲、所述特異引物對乙和所述特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物；如果所述PCR擴增產物為一種且大小為250-500bp，所述待測病毒為候選的馬鈴薯X病毒；如果所述PCR擴增產物為一種且大小為100-250bp，所述待測病毒為候選的馬鈴薯S病毒；如果所述PCR擴增產物為一種且大小為500-750bp，所述待測病毒為候選的馬鈴薯卷葉病毒。
6.應用權利要求1所述引物 對組合物輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯病毒的方法，包括如下步驟: 以待測植物樣本的cDNA為模板，同時採用所述特異引物對甲、所述特異引物對乙和所述特異引物對丙進行PCR擴增，得到PCR擴增產物； 如果PCR擴增產物只有一種且大小為250-500bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒；如果PCR擴增產物只有一種且大小為100-250bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯S病毒；如果PCR擴增產物只有一種且大小為500-750bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯卷葉病毒； 如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為250-500bp和100-250bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒和馬鈴薯S病毒；如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為250-500bp和500-750bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒和馬鈴薯卷葉病毒；如果PCR擴增產物有兩種，且大小分別為100-250bp和500-750bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒； 如果PCR擴增產物有三種，且大小分別為250-500bp、100-250bp和500_750bp，所述待測植物樣本疑似感染馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒； 如果PCR擴增產物不為以上所述任何一種，所述待測植物樣本疑似未感染馬鈴薯X病毒、馬鈴薯S病毒和馬鈴薯卷葉病毒。
7.序列表的序列I所不DNA分子和序列表的序列2所不DNA分子組成的特異引物對。
8.權利要求7所述特異引物對在輔助鑑定馬鈴薯X病毒中的應用。
9.權利要求7所述特異引物對在輔助檢測待測植物樣本是否感染馬鈴薯X病毒中的應用。
10.權利要求7所述特異引物對在製備試劑盒中的應用；所述試劑盒的功能為如下(c)或(d): (c)輔助鑑定馬鈴薯X病毒； (d)輔助檢測待測植物樣本是否感 染馬鈴薯X病毒。
【文檔編號】C12Q1/68GK103509878SQ201210208281
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2012年6月21日 優先權日:2012年6月21日
【發明者】仲乃琴, 武曉敏, 馬銀平, 董彥旭, 馬瓊, 蒙靜, 沈振榮 申請人:中國科學院微生物研究所