靜電墨水組合物的製作方法

2023-05-02 07:52:17

電子照相印刷法，有時稱為靜電印刷法，通常涉及在光導表面上生成圖像、將具有帶電粒子的墨水施加到光導表面上以使它們選擇性結合到圖像上，然後將帶電粒子以圖像形式轉移到印刷基底上。光導表面通常在滾筒上並通常被稱作光成像板（PIP）。用具有圖像和具有不同電勢的背景區的靜電潛像使光導表面選擇性帶電。例如，可以使在載液中包含帶電調色劑粒子的靜電墨水組合物與選擇性帶電的光導表面接觸。帶電調色劑粒子附著到潛像的圖像區上，而背景區保持乾淨。然後將圖像直接轉移到印刷基底（例如紙）上，或者更通常，通過首先轉移到中間轉印件（其可以是軟膨脹橡皮布（softswellingblanket））上，其通常經過加熱以熔融固體圖像並蒸發液體載體，隨後轉移到印刷基底上，由此將圖像轉移到印刷基底（例如紙）上。附圖概述圖1顯示了如在本文中的對比例1中所論述，所繪製的市售HPWhiteSCDElectroink™的粒子電荷（PC）相對合成電荷導向劑（SCD）的濃度（以毫克電荷導向劑/克固體為單位給出）的關係曲線。圖2顯示了所繪製的本文實施例2中製備的組合物的粒子電荷（PC）相對SCD（合成電荷導向劑，如下文在實施例中所述）的濃度的關係曲線。圖3顯示了如本文實施例3中所述，與含有0.5%鄰苯二甲酸酐的對比靜電墨水組合物的帶電穩定性相比，在24小時後和在一周後實施例靜電墨水組合物（帶有SCD）的帶電穩定性。圖4顯示了如本文實施例4中所述，對於不同組合物的粒子電荷vs[SCD][mg/g]。圖5顯示了在含有鄰苯二甲酸酐的墨水中，對電荷導向劑添加的響應隨著鄰苯二甲酸酐（在該圖中稱為「CRC」，即電荷減少化合物）的量增加而下降。圖6顯示了所繪製的實施例6-12各自的組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線。圖7顯示了所繪製的實施例9和10（但不含電荷輔助劑）的組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線。圖8顯示了所繪製的實施例14中所述組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線。發明詳述在公開和描述本公開內容的方法、組合物、印刷基底和相關方面之前，要理解的是，本公開不限於本文中公開的特定工藝步驟和材料，因為這些工藝步驟和材料可有所改變。還要理解的是，本文中所用的術語用於描述特定實例的目的。這些術語無意構成限制，因為本發明的範圍旨在受所附權利要求及其等同方案限制。要指出，除非上下文中清楚地另行規定，如本說明書和所附權利要求中所用的單數形式「一個」、「一種」和「該」包括複數對象。如本文所用的「液體載體」、「載液」、「載體」或「載體媒介（carriervehicle）」是指可將聚合物樹脂、著色劑、電荷導向劑和/或其它添加劑分散在其中以形成液體靜電墨水或電子照相墨水的流體。液體載體可以包括多種不同試劑的混合物，如表面活性劑、助溶劑、粘度改進劑和/或其它可能的成分。如本文所用的「靜電墨水組合物」一般是指通常適用於靜電印刷法（有時被稱作電子照相印刷法）的可以呈液體形式的墨水組合物。靜電墨水組合物可以包括分散在液體載體（其可以如本文中所述）中的樹脂和著色劑的可帶電粒子。如本文所用的「共聚物」是指由至少兩種單體聚合的聚合物。某一單體在本文中可能被描述為構成聚合物的特定重量百分比。這是指該聚合物中由所述單體形成的重複單元構成聚合物的所述重量百分比。如果在本文中提到標準試驗，除非另行指明，否則要參考的試驗版本是提交本專利申請時的最新版本。如本文所用的「靜電印刷」或「電子照相印刷」通常是指提供從照片成像基底或成像板直接或經由中間轉印件間接轉移到印刷基底（例如紙基底）上的圖像的方法。因此，該圖像基本不被吸收到其施加至的照片成像基底或成像板中。另外，「電子照相印表機」或「靜電印表機」通常是指能夠實施如上所述的電子照相印刷或靜電印刷的那些印表機。「液體電子照相印刷」是一種特定類型的電子照相印刷，其中在電子照相法中採用液體墨水而非粉末調色劑。靜電印刷法可能涉及對電子照相墨水組合物施以電場，例如具有1000V/cm或更大，在一些實例中為1000V/mm或更大的場強度的電場。如本文所用的術語「大約」用於向數值範圍端點提供靈活性，其中給定值可以「略高於」或「略低於」該端點。這一術語的靈活度可取決於特定變量，並且基於經驗和本文中的相關描述在本領域技術人員的知識範圍內確定。如本文所用，為方便起見，可能在通用名單中陳述多個項目、結構要素、組成要素和/或材料。但是，這些名單應該如同該名單的各成員作為單獨和獨特的成員逐一規定的那樣解釋。因此，如果沒有作出相反的指示，此類名單的任一成員不應僅基於它們出現在同一組中而被解釋為同一名單中的任何其它成員的事實等同物。濃度、量和其它數值數據在本文中可能以範圍格式表示或呈現。要理解的是，這樣的範圍格式僅為方便和簡要起見而使用，因此應靈活解釋為不僅包括作為該範圍的界限明確列舉的數值，還包括該範圍內涵蓋的所有個體的數值或子範圍，就如同明確列舉各數值和子範圍那樣。例如，「大約1重量%至大約5重量%」的數值範圍應解釋為不僅包括明確列舉的大約1重量%至大約5重量%的值，還包括在所示範圍內的獨立值和子範圍。因此，在這一數值範圍中包括獨立值，如2、3.5和4，以及子範圍，如1-3、2-4和3-5等。這一原理同樣適用於僅列舉一個數值的範圍。此外，無論範圍的寬度或所述特徵如何，這樣的解釋應該都適用。除非另行規定，本文中描述的任何特徵可以與本文中描述的任何方面或任何其它特徵組合。在一方面，提供了一種靜電墨水組合物，其中該組合物可通過組合以下成分來形成：包含樹脂的可帶電粒子，所述樹脂包含具有酸性側基的聚合物，和環狀酸酐。在進一步的方面，提供了形成靜電墨水組合物的方法，該方法包括組合：包含樹脂的可帶電粒子，所述樹脂包含具有酸性側基的聚合物，和環狀酸酐。在進一步的方面，提供了靜電印刷的方法，該方法包括：提供如本文中所述的靜電墨水組合物，使所述靜電墨水組合物與表面上的靜電潛像接觸以生成顯影的圖像，將顯影的圖像轉移到印刷基底上。已經發現，一些靜電墨水在粒子導電性的所需工作窗口內對電荷導向劑濃度高度敏感。這可能是不合意的，因為將墨水保持在目標充電窗口內需要高度控制電荷導向劑的濃度或靜電墨水組合物的所得充電水平。墨水對電荷導向劑含量的靈敏度可能是由於多個因素所致，包括新的填料、新的樹脂或特定類型的電荷導向劑。期望降低粒子電導率對電荷導向劑的濃度的靈敏度。已發現，添加環狀酸酐具有降低粒子電荷的效果。通過粒子電荷與電荷導向劑的濃度的關係（隨著電荷導向劑濃度而梯度降低），這具有降低在充電能力的所需工作窗口內粒子電導率的靈敏度的效果。環狀酸酐環狀酸酐可以定義為具有構成共價鍵合的原子的環的一部分的酸酐基團（-(C=O)-O-(C=O)-）的分子。環狀酸酐可以選自五元或六元環狀酸酐。五元環狀酸酐是具有構成五元環的一部分的酸酐基團的分子。六元環狀酸酐是具有構成六元環的一部分的酸酐基團的分子。在一些實例中，環狀酸酐包括酸酐基團構成其一部分的第一環，和至少一個其它環，其是在所述第一環的至少一側上稠合到該第一環上的任選取代的芳基基團。在一些實例中，環狀酸酐包括酸酐基團構成其一部分的第一五元環，和至少一個其它環，其是在所述第一環的至少一側上稠合到該第一環上的任選取代的苯基基團。在一些實例中，環狀酸酐包括酸酐基團構成其一部分的第一六元環，和至少一個其它環，其是在所述第一環的至少一側上（在一些實例中在其兩側上）稠合到該第一環上的任選取代的萘基團。在一些實例中，環狀酸酐包括包含兩個環狀酸酐基團的分子。在一些實例中，環狀酸酐包括式（I）的分子式（I）其中-(Y)-是選自以下的基團：其中R1和R2或者一起構成任選取代的環，或者各自獨立地選自氫、滷素、任選取代的烷基、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、任選取代的烷基羰氧基、任選取代的芳基烷氧基、任選取代的醯基和任選取代的氨基羰基；R3和R4或者一起構成任選取代的環，或者各自獨立地選自氫、滷素、任選取代的烷基、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、任選取代的烷基羰氧基、任選取代的芳基烷氧基、任選取代的醯基和任選取代的氨基羰基；-X-選自-O-和-CR11R12-，其中R11和R12各自獨立地選自氫、滷素、任選取代的烷基、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、任選取代的烷基羰氧基、任選取代的芳基烷氧基、任選取代的醯基和任選取代的氨基羰基；R5、R6、R7、R8、R9、R10各自獨立地選自氫、滷素、任選取代的烷基、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、任選取代的烷基羰氧基、任選取代的芳基烷氧基、任選取代的醯基和任選取代的氨基羰基。在一些實例中，R5、R6、R7、R8、R9、R10中的至少兩個一起構成環（例如，在一些實例中，R7和R8一起構成環），並且該環可以選自含酸酐的環、任選取代的烷基環、任選取代的芳基環和任選取代的雜芳基環。如所述那樣，R1和R2可以一起構成任選取代的環，並且該環可以是烷基環、芳基環或雜芳基環；並且在一些實例中，該芳基環是任選取代的苯基環或任選取代的萘基環。在一些實例中，R1是滷素，其可以選自氟、氯、溴和碘，並且R2是氫。在一些實例中，R1和R2各自是滷素，並且在一些實例中，其各自可以獨立地選自氟、氯、溴和碘。在一些實例中，R11和R12各自獨立地選自氫和任選取代的烷基，並且該烷基選自C1至C10烷基，在一些實例中為C1至C5烷基，在一些實例中為甲基、乙基、丙基、丁基和戊基。在一些實例中，R11和R12各自是任選取代的烷基，並且該烷基選自C1至C10烷基，在一些實例中為C1至C5烷基，在一些實例中為甲基、乙基、丙基、丁基和戊基。在上式（I）中，如果其含有烷基的話，各烷基可以獨立地為支鏈或直鏈烷基，任選支鏈或直鏈C1至C10烷基，任選支鏈或直鏈C1至C6烷基，任選支鏈或直鏈C1至C4烷基，任選選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基和叔丁基。各烷基可以任選被取代，除非另行說明。取代的烷基是具有一個或多個取代基的烷基。取代基可以選自滷素、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、亞甲二氧基、亞乙二氧基、任選取代的烷基羰氧基和任選取代的芳基烷氧基。在上面的式（I）中，如果其含有芳基的話，各芳基可以獨立地選自苯基、萘基、二氫萘基、四氫萘基、茚基和茚滿基。在上面的式（I）中，如果其含有雜芳基的話，各雜芳基可以獨立地為具有5至12元並含有至少一個雜原子，任選一個、兩個或三個雜原子的單環或雙環芳族基團，如果存在超過一個雜原子的話，所述雜原子可以相同或不同。所述至少一個雜原子可以選自氧、氮和硫。各雜芳基可以獨立地選自噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基和吲哚基。除非另行說明，各芳基或雜芳基可以被取代。取代的芳基或雜芳基是具有一個或多個取代基的芳基環或雜芳基環；所述取代基任選選自滷素、任選取代的烷基、硝基、氰基、羥基、任選取代的烷氧基、任選取代的氨基、羧基、烷氧基羰基、亞甲二氧基、亞乙二氧基、任選取代的烷基羰氧基、任選取代的芳基烷氧基、任選取代的醯基、任選取代的氨基羰基和羧基。在上面的式（I）中，如果其含有滷素的話，各滷素可以選自氟、氯、溴和碘。在上面的式（I）中，如果其含有任選取代的氨基的話，各任選取代的氨基可以選自未取代的氨基（-NH2）、被一個烷基取代的氨基和被兩個烷基取代的氨基。在一些實例中，環狀酸酐選自任何下列化合物：。在一些實例中，環狀酸酐選自鄰苯二甲酸酐、二苯甲酮四甲酸二酐、3,3-二甲基戊二酸酐、二乙醇酸酐、溴代馬來酸酐、1,4,5,8-萘四甲酸二酐、1,8-萘二甲酸酐及其衍生物，例如其任選取代的衍生物。在一些實例中，環狀酸酐構成該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至10重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.3重量%至5重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.5重量%至3重量%。不被理論所束縛，據認為，環狀酸酐在添加到靜電墨水組合物（或其組分）中時可以與該靜電墨水組合物的組分（例如樹脂上的酸基團和/或電荷輔助劑如硬脂酸鋁（如果存在的話））反應，以便由所述環狀酸酐形成開環反應產物（即酸）。在一些實例中，環狀酸酐可以與樹脂的酸基團反應並結合至其上。在一些實例中，如果存在含金屬的電荷輔助劑如硬脂酸鋁的話，環狀酸酐可以與該電荷輔助劑（例如硬脂酸鋁）的金屬（例如鋁）反應並結合至其上，並且在一些實例中取代鋁上的硬脂酸根基團。據信，一部分涉及樹脂粒子充電的所述墨水中的相關部分被封阻，並被阻止參與充電過程。因此，靜電墨水組合物可以包含環狀酸酐與樹脂的反應產物和/或（如果存在電荷輔助劑的話）環狀酸酐與電荷輔助劑的反應產物。液體載體靜電墨水組合物可以進一步包含液體載體。在一些實例中，包含樹脂的可帶電粒子可以分散在液體載體中。液體載體可以包含或可以是烴、矽油、植物油等。液體載體可以包括，但不限於，可用作調色劑粒子（即包含樹脂和在一些實例中還包含著色劑的可帶電粒子）的介質的絕緣非極性非水液體。液體載體可包括具有超過大約109ohm-cm的電阻率的化合物。液體載體可具有低於大約5，在一些實例中低於大約3的介電常數。液體載體可包括，但不限於，烴。所述烴可包括，但不限於，脂族烴、異構化脂族烴、支鏈脂族烴、芳族烴及其組合。液體載體的實例包括，但不限於，脂族烴、異鏈烷烴化合物、鏈烷烴化合物、脫芳香烴化合物等等。特別地，液體載體可包括，但不限於，Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar12™、Norpar13™、Norpar15™、ExxolD40™、ExxolD80™、ExxolD100™、ExxolD130™和ExxolD140™（各自由EXXONCORPORATION出售）；TeclenN-16™、TeclenN-20™、TeclenN-22™、NissekiNaphthesolL™、NissekiNaphthesolM™、NissekiNaphthesolH™、#0SolventL™、#0SolventM™、#0SolventH™、Nissekilsosol300™、Nissekilsosol400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™（各自由NIPPONOILCORPORATION出售）；IPSolvent1620™和IPSolvent2028™（各自由IDEMITSUPETROCHEMICALCO.,LTD.出售）；AmscoOMS™和Amsco460™（各自由AMERICANMINERALSPIRITSCORP.出售）；和Electron、Positron、NewII、PurogenHF（100%合成萜烯）（由ECOLINK™出售）。液體載體可以構成該靜電墨水組合物的大約20重量%至99.5重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的50重量%至99.5重量%。液體載體可以構成該靜電墨水組合物的大約40至90重量%。液體載體可以構成該靜電墨水組合物的大約60重量%至80重量%。液體載體可以構成該靜電墨水組合物的大約90重量%至99.5重量%，在一些實例中可以構成該靜電墨水組合物的95重量%至99重量%。當印刷在印刷基底上時，該靜電墨水組合物可以基本不含液體載體。在靜電印刷過程中和/或之後，可以例如通過印刷過程中的電泳法和/或蒸發來去除所述液體載體，使得基本上僅將固體轉移到印刷基底上。基本不含液體載體可以表示在印刷基底上印刷的墨水含有小於5重量%的液體載體，在一些實例中小於2重量%的液體載體，在一些實例中小於1重量%的液體載體，在一些實例中小於0.5重量%的液體載體。在一些實例中，在印刷基底上印刷的墨水不含液體載體。著色劑在印刷到印刷基底上之前或之後，靜電墨水組合物可以進一步包含著色劑。包含樹脂的可帶電粒子可以進一步包含著色劑。著色劑可以選自顏料、染料及其組合。著色劑可以是透明的、單色的或由可用顏色的任意組合構成。著色劑可選自青色著色劑、黃色著色劑、品紅色著色劑和黑色著色劑。靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水可包含多種著色劑。靜電墨水組合物和/或印刷在塑料基底上的墨水可包含彼此不同的第一著色劑和第二著色劑。其它著色劑也可以與第一和第二著色劑一起存在。靜電墨水組合物和/或印刷在塑料基底上的墨水可以包含第一和第二著色劑，其各自獨立地選自青色著色劑、黃色著色劑、品紅色著色劑和黑色著色劑。在一些實例中，第一著色劑包含黑色著色劑，第二著色劑包含非黑色著色劑，例如選自青色著色劑、黃色著色劑和品紅色著色劑的著色劑。著色劑可以選自酞菁著色劑、靛青（indigold）著色劑、陰丹酮著色劑、單偶氮著色劑、重氮著色劑、無機鹽和絡合物、二噁嗪著色劑、苝著色劑、蒽醌著色劑及其任意組合。在一些實例中，靜電墨水組合物包含白色著色劑。在一些實例中，該白色著色劑選自TiO2、碳酸鈣、氧化鋅及其混合物。在一些實例中，靜電墨水組合物包含選自金紅石、銳鈦礦和板鈦礦及其混合物的白色著色劑。在一些實例中，靜電墨水組合物包含金紅石形式的白色著色劑。金紅石形式的TiO2在其它形式的TiO2和其它列舉的顏料中表現出最高的折射率。墨水的所有其它參數相同時，最高折射率產生最高的不透明度。在一些實例中，靜電墨水組合物或靜電墨水不含著色劑。在一些實例中，靜電墨水組合物或靜電墨水不含無機顆粒材料。在一些實例中，靜電墨水組合物或靜電墨水在印刷時是基本透明的。著色劑可以構成該靜電墨水組合物的固體的至少0.1重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的至少0.2重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的至少0.3重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的至少0.5重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的至少1重量%。在一些實例中，著色劑可以構成該靜電墨水組合物的固體的1重量%至50重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的5重量%至40重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的20重量%至40重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的25重量%至35重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的5重量%至20重量%。著色劑可以包含顏料。顏料可以是與液體載體相容並可用於靜電印刷的任何顏料。例如，顏料可以以顏料粒子形式存在，或可以包含樹脂（除本文所述的聚合物外）和顏料。樹脂和顏料可以是通常如本領域中已知使用的任何那些。例如，Hoechst提供的顏料，包括PermanentYellowDHG、PermanentYellowGR、PermanentYellowG、PermanentYellowNCG-71、PermanentYellowGG、HansaYellowRA、HansaBrilliantYellow5GX-02、HansaYellowX、NOVAPERM®YELLOWHR、NOVAPERM®YELLOWFGL、HansaBrilliantYellow10GX、PermanentYellowG3R-01、HOSTAPERM®YELLOWH4G、HOSTAPERM®YELLOWH3G、HOSTAPERM®ORANGEGR、HOSTAPERM®SCARLETGO、PermanentRubineF6B；SunChemical提供的顏料，包括L74-1357Yellow、L75-1331Yellow、L75-2337Yellow；Heubach提供的顏料，包括DALAMAR®YELLOWYT-858-D；Ciba-Geigy提供的顏料，包括CROMOPHTHAL®YELLOW3G、CROMOPHTHAL®YELLOWGR、CROMOPHTHAL®YELLOW8G、IRGAZINE®YELLOW5GT、IRGALITE®RUBINE4BL、MONASTRAL®MAGENTA、MONASTRAL®SCARLET、MONASTRAL®VIOLET、MONASTRAL®RED、MONASTRAL®VIOLET；BASF提供的顏料，包括LUMOGEN®LIGHTYELLOW、PALIOGEN®ORANGE、HELIOGEN®BLUEL690IF、HELIOGEN®BLUETBD7010、HELIOGEN®BLUEK7090、HELIOGEN®BLUEL710IF、HELIOGEN®BLUEL6470、HELIOGEN®GREENK8683、HELIOGEN®GREENL9140；Mobay提供的顏料，包括QUINDO®MAGENTA、INDOFAST®BRILLIANTSCARLET、QUINDO®RED6700、QUINDO®RED6713、INDOFAST®VIOLET；Cabot提供的顏料，包括MaroonBSTERLING®NSBLACK、STERLING®NSX76、MOGUL®L；DuPont提供的顏料，包括TIPURE®R-101；和PaulUhlich提供的顏料，包括UHLICH®BK8200。樹脂靜電墨水組合物包含樹脂，其可以是熱塑性樹脂。熱塑性聚合物有時稱為熱塑性樹脂。樹脂可以包覆著色劑，例如顏料，使得粒子包含著色劑的芯，並具有在其上的樹脂外層。樹脂外層可以部分或完全包覆著色劑。樹脂包含聚合物。在一些實例中，樹脂的聚合物可選自乙烯或丙烯丙烯酸共聚物；乙烯或丙烯甲基丙烯酸共聚物；乙烯或丙烯（例如80重量%至99.9重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；乙烯（例如80重量%至99.9重量%）、丙烯酸或甲基丙烯酸（例如0.1重量%至20.0重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；丙烯酸類樹脂（例如丙烯酸或甲基丙烯酸和至少一種丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的共聚物，其中烷基可以具有1至大約20個碳原子，如甲基丙烯酸甲酯(例如50%至90%)/甲基丙烯酸(例如0重量%至20重量%)/丙烯酸乙基己酯(例如10重量%至50重量%)）；乙烯-丙烯酸離聚物及其組合。樹脂可以進一步包含其它聚合物，包括但不限於乙烯乙酸乙烯酯共聚物；乙烯或丙烯（例如70重量%至99.9重量%）和馬來酸酐（例如0.1重量%至30重量%）的共聚物；聚乙烯；聚苯乙烯；等規聚丙烯（結晶）；乙烯乙烯丙烯酸乙酯的共聚物；聚酯；聚乙烯基甲苯；聚醯胺；苯乙烯/丁二烯共聚物；環氧樹脂；乙烯-丙烯酸酯三元共聚物；乙烯-丙烯酸酯-馬來酸酐（MAH）或甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）三元共聚物。樹脂可以包含具有酸性側基的聚合物。現在將描述具有酸性側基的聚合物的實例。具有酸性側基的聚合物可具有50mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中60mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中70mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中80mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中90mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中100mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中105mgKOH/g或更大的酸度，在一些實例中110mgKOH/g或更大，在一些實例中115mgKOH/g或更大。該具有酸性側基的聚合物可具有200mgKOH/g或更小的酸度，在一些實例中190mg或更小，在一些實例中180mg或更小，在一些實例中130mgKOH/g或更小，在一些實例中120mgKOH/g或更小。可以使用本領域中已知的標準程序，例如使用ASTMD1386中描述的程序測量聚合物酸度（如以mgKOH/g來測量）。樹脂可包含聚合物，在一些實例中為具有低於大約70克/10分鐘，在一些實例中大約60克/10分鐘或更低，在一些實例中大約50克/10分鐘或更低，在一些實例中大約40克/10分鐘或更低，在一些實例中30克/10分鐘或更低，在一些實例中20克/10分鐘或更低，在一些實例中10克/10分鐘或更低的熔體流動速率的具有酸性側基的聚合物。在一些實例中，粒子中所有具有酸性側基和/或酯基團的聚合物各自獨立地具有低於90克/10分鐘，80克/10分鐘或更低，在一些實例中80克/10分鐘或更低，在一些實例中70克/10分鐘或更低，在一些實例中70克/10分鐘或更低，在一些實例中60克/10分鐘或更低的熔體流動速率。具有酸性側基的聚合物可具有大約10克/10分鐘至大約120克/10分鐘，在一些實例中大約10克/10分鐘至大約70克/10分鐘，在一些實例中大約10克/10分鐘至40克/10分鐘，在一些實例中20克/10分鐘至30克/10分鐘的熔體流動速率。具有酸性側基的聚合物可具有在一些實例中大約50克/10分鐘至大約120克/10分鐘，在一些實例中60克/10分鐘至大約100克/10分鐘的熔體流動速率。可以使用例如如ASTMD1238中所述的本領域中已知的標準程序測量熔體流動速率。酸性側基可以是游離酸形式或可以是陰離子形式並與一個或多個抗衡離子締合，所述抗衡離子通常為金屬抗衡離子，例如選自鹼金屬，如鋰、鈉和鉀；鹼土金屬，如鎂或鈣；和過渡金屬，如鋅的金屬。具有酸性側基的聚合物可以選自樹脂，如乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物；及其離聚物，如用金屬離子（例如Zn、Na、Li）至少部分中和的甲基丙烯酸和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物，如SURLYN®離聚物。包含酸性側基的聚合物可以是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物，其中丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸構成該共聚物的5重量%至大約25重量%，在一些實例中構成該共聚物的10重量%至大約20重量%。樹脂可以包含兩種不同的具有酸性側基的聚合物。這兩種具有酸性側基的聚合物可具有落在上文提到的範圍內的不同酸度。樹脂可以包含具有10mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中20mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中30mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中50mgKOH/g至110mgKOH/g的酸度的第一具有酸性側基的聚合物和具有110mgKOH/g至130mgKOH/g的酸度的第二具有酸性側基的聚合物。樹脂可以包含兩種不同的具有酸性側基的聚合物：具有大約10克/10分鐘至大約50克/10分鐘的熔體流動速率和10mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中20mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中30mgKOH/g至110mgKOH/g，在一些實例中50mgKOH/g至110mgKOH/g的酸度的第一具有酸性側基的聚合物和具有大約50克/10分鐘至大約120克/10分鐘的熔體流動速率和110mgKOH/g至130mgKOH/g的酸度的第二具有酸性側基的聚合物。第一和第二聚合物可以不含酯基團。第一具有酸性側基的聚合物與第二具有酸性側基的聚合物之比可以為大約10:1至大約2:1。該比率可以為大約6:1至大約3:1，在一些實例中為大約4:1。樹脂可以包含具有15000泊或更低的熔體粘度，在一些實例中10000泊或更低，在一些實例中1000泊或更低，在一些實例中100泊或更低，在一些實例中50泊或更低，在一些實例中10泊或更低的熔體粘度的聚合物；所述聚合物可以是如本文中所述的具有酸性側基的聚合物。樹脂可以包含具有15000泊或更高，在一些實例中20000泊或更高，在一些實例中50000泊或更高，在一些實例中70000泊或更高的熔體粘度的第一聚合物；在一些實例中，樹脂可包含具有低於第一聚合物的熔體粘度，在一些實例中15000泊或更低的熔體粘度，在一些實例中10000泊或更低，在一些實例中1000泊或更低，在一些實例中100泊或更低，在一些實例中50泊或更低，在一些實例中10泊或更低的熔體粘度的第二聚合物。樹脂可以包含具有高於60000泊，在一些實例中60000泊至100000泊，在一些實例中65000泊至85000泊的熔體粘度的第一聚合物；具有15000泊至40000泊，在一些實例中20000泊至30000泊的熔體粘度的第二聚合物和具有15000泊或更低的熔體粘度，在一些實例中10000泊或更低，在一些實例中1000泊或更低，在一些實例中100泊或更低，在一些實例中50泊或更低，在一些實例中10泊或更低的熔體粘度的第三聚合物；第一聚合物的實例是Nucrel960（來自DuPont），第二聚合物的實例是Nucrel699（來自DuPont），第三聚合物的實例是AC-5120或AC-5180（來自Honeywell）。第一、第二和第三聚合物可以是如本文中所述的具有酸性側基的聚合物。可以使用流變儀，例如來自ThermalAnalysisInstruments的市售AR-2000流變儀，使用以下幾何結構：25毫米鋼板-標準鋼平行板，並在120℃、0.01hz剪切速率下檢測在板流變等溫線上的板來測量熔體粘度。如果靜電墨水或墨水組合物中的樹脂包含單一類型的聚合物，則該聚合物（不包括靜電墨水組合物的任何其它組分）可具有6000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中8000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中10000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中12000泊或更高的熔體粘度。如果樹脂包含多種聚合物，則該樹脂的所有聚合物可以一起形成具有6000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中8000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中10000泊或更高的熔體粘度，在一些實例中12000泊或更高的熔體粘度的混合物（不包括靜電墨水組合物的任何其它組分）。可以使用標準技術測量熔體粘度。可以使用流變儀，例如來自ThermalAnalysisInstruments的市售AR-2000流變儀測量熔體粘度，使用以下幾何結構：25毫米鋼板-標準鋼平行板，並在120℃、0.01hz剪切速率下檢測在板流變等溫線上的板來測量熔體粘度。樹脂可包含兩種不同的具有酸性側基的聚合物，其選自乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物；或其離聚物，如用金屬離子（例如Zn、Na、Li）至少部分中和的甲基丙烯酸和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物，如SURLYN®離聚物。樹脂可以包含（i）第一聚合物，其是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物，其中丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸構成該共聚物的8重量%至大約16重量%，在一些實例中構成該共聚物的10重量%至16重量%；和（ii）第二聚合物，其是乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物，其中丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸構成該共聚物的12重量%至大約30重量%，在一些實例中構成該共聚物的14重量%至大約20重量%，在一些實例中構成該共聚物的16重量%至大約20重量%，在一些實例中構成該共聚物的17重量%至19重量%。樹脂可以包含如上所述的具有酸性側基的聚合物（其可以不含酯側基）和具有酯側基的聚合物。具有酯側基的聚合物可以是熱塑性聚合物。具有酯側基的聚合物可進一步包含酸性側基。具有酯側基的聚合物可以是具有酯側基的單體和具有酸性側基的單體的共聚物。該聚合物可以是具有酯側基的單體、具有酸性側基的單體和不含任何酸性側基和酯側基的單體的共聚物。具有酯側基的單體可以是選自酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸的單體。具有酸性側基的單體可以是選自丙烯酸或甲基丙烯酸的單體。不含任何酸性側基和酯側基的單體可以是烯烴單體，包括但不限於乙烯或丙烯。酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸可以分別是丙烯酸的烷基酯或甲基丙烯酸的烷基酯。丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯中的烷基可以是具有1至30個碳，在一些實例中1至20個碳，在一些實例中1至10個碳；在一些實例中選自甲基、乙基、異丙基、正丙基、叔丁基、異丁基、正丁基和戊基的烷基。具有酯側基的聚合物可以是具有酯側基的第一單體、具有酸性側基的第二單體和第三單體（其是不含任何酸性側基和酯側基的烯烴單體）的共聚物。具有酯側基的聚合物可以是（i）具有酯側基的第一單體，其選自酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸，在一些實例中選自丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯、（ii）具有酸性側基的第二單體，其選自丙烯酸或甲基丙烯酸和（iii）第三單體（其是選自乙烯和丙烯的烯烴單體）的共聚物。第一單體可構成該共聚物的1重量%至50重量%，在一些實例中5重量%至40重量%，在一些實例中構成該共聚物的5重量%至20重量%，在一些實例中構成該共聚物的5重量%至15重量%。第二單體可構成該共聚物的1重量%至50重量%，在一些實例中構成該共聚物的5重量%至40重量%，在一些實例中構成該共聚物的5重量%至20重量%，在一些實例中構成該共聚物的5重量%至15重量%。第一單體可以構成該共聚物的5重量%至40重量%，第二單體構成該共聚物的5重量%至40重量%，且第三單體構成該共聚物的剩餘重量。在一些實例中，第一單體構成該共聚物的5重量%至15重量%，第二單體構成該共聚物的5重量%至15重量%，且第三單體構成該共聚物的剩餘重量。在一些實例中，第一單體構成該共聚物的8重量%至12重量%，第二單體構成該共聚物的8重量%至12重量%，且第三單體構成該共聚物的剩餘重量。在一些實例中，第一單體構成該共聚物的大約10重量%，第二單體構成該共聚物的大約10重量%，且第三單體構成該共聚物的剩餘重量。聚合物可選自Bynel®類的單體，包括Bynel2022和Bynel2002，它們可獲自DuPont®。具有酯側基的聚合物可構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量，例如具有酸性側基的聚合物和具有酯側基的聚合物的總量的1重量%或更多。在靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中，具有酯側基的聚合物可以構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的5重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的8重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的10重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的15重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的20重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的25重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的30重量%或更多，在一些實例中構成樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的35重量%或更多。具有酯側基的聚合物可以構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的5重量%至50重量%，在一些實例中構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的10重量%至40重量%，在一些實例中構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的5重量%至30重量%，在一些實例中構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的5重量%至15重量%，在一些實例中構成靜電墨水組合物和/或印刷在印刷基底上的墨水中的樹脂聚合物（例如熱塑性樹脂聚合物）的總量的15重量%至30重量%。具有酯側基的聚合物可具有50mgKOH/g或更高的酸度，在一些實例中60mgKOH/g或更高的酸度，在一些實例中70mgKOH/g或更高的酸度，在一些實例中80mgKOH/g或更高的酸度。具有酯側基的聚合物可具有100mgKOH/g或更低，在一些實例中90mgKOH/g或更低的酸度。具有酯側基的聚合物可具有60mgKOH/g至90mgKOH/g，在一些實例中70mgKOH/g至80mgKOH/g的酸度。具有酯側基的聚合物可具有大約10克/10分鐘至大約120克/10分鐘，在一些實例中大約10克/10分鐘至大約50克/10分鐘，在一些實例中大約20克/10分鐘至大約40克/10分鐘，在一些實例中大約25克/10分鐘至大約35克/10分鐘的熔體流動速率。樹脂的聚合物、多種聚合物、共聚物或多種聚合物在一些實例中可以選自Nucrel系列的調色劑（例如Nucrel403™、Nucrel407™、Nucrel609HS™、Nucrel908HS™、Nucrel1202HC™、Nucrel30707™、Nucrel1214™、Nucrel903™、Nucrel3990™、Nucrel910™、Nucrel925™、Nucrel699™、Nucrel599™、Nucrel960™、NucrelRX76™、Nucrel2806™、Bynell2002、Bynell2014和Bynell2020（由E.I.duPONT出售））、Aclyn系列的調色劑（例如Aaclyn201、Aclyn246、Aclyn285和Aclyn295）和Lotader系列的調色劑（例如Lotader2210、Lotader3430和Lotader8200（由Arkema出售））。在一些實例中，著色劑構成該靜電墨水組合物的固體的一定重量%，例如1重量%至30重量%；並且該靜電墨水組合物的固體的剩餘重量%由樹脂和在一些實例中存在的任何其它添加劑構成。所述其它添加劑可以構成該靜電墨水組合物的固體的10重量%或更少，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的5重量%或更少，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的3重量%或更少。在一些實例中，樹脂可以構成該靜電墨水組合物的固體的5重量%至99重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的50重量%至90重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的70重量%至90重量%。該墨水組合物中固體的剩餘重量%可以是著色劑和在一些實例中可能存在的任何其它添加劑。電荷導向劑和電荷輔助劑該靜電墨水組合物可以包含電荷導向劑。電荷導向劑可以添加到靜電墨水組合物中以便在墨水粒子上提供和/或保持足夠的靜電荷。在一些實例中，電荷導向劑可以選自離子化合物，如脂肪酸的金屬鹽、磺基琥珀酸酯的金屬鹽、磷氧酸（oxyphosphate）的金屬鹽、烷基苯磺酸的金屬鹽、芳族羧酸或磺酸的金屬鹽、以及兩性離子化合物和非離子化合物，如聚氧乙基化烷基胺、卵磷脂、聚乙烯基吡咯烷酮、多元醇的有機酸酯等等。在一些實例中，電荷導向劑選自但不限於油溶性石油磺酸鹽（例如中性CalciumPetronate™、中性BariumPetronate™和鹼性BariumPetronate™）、聚丁烯琥珀醯亞胺（例如OLOA™1200和Amoco575）以及甘油酯鹽（例如具有不飽和及飽和的酸取代基的磷酸化的單甘油酯和二甘油酯的鈉鹽）、磺酸鹽包括但不限於磺酸的鋇、鈉、鈣和鋁鹽。磺酸可以包括但不限於烷基磺酸、芳基磺酸和烷基琥珀酸酯的磺酸（例如參見WO2007/130069）。在一些實例中，電荷導向劑在墨水組合物的粒子上提供負電荷。在一些實例中，電荷導向劑在墨水組合物的粒子上提供正電荷。在一些實例中，該電荷導向劑包括通式[R1'-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2']的磺基琥珀酸酯部分，其中R1'和R2'各自為烷基。在一些實例中，電荷導向劑包括簡單鹽和通式MAn的磺基琥珀酸酯鹽的納米粒子，其中M為金屬，n為M的價態，且A為通式[R1'-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2']的離子，其中R1'和R2'各自為烷基，或者如WO2007130069中發現的其它電荷導向劑，其經此引用以其全文併入本文。如在WO2007130069中所述，通式MAn的磺基琥珀酸酯鹽是形成膠束的鹽的一個實例。電荷導向劑可以基本不含或不含通式HA的酸，其中A如上所述。電荷導向劑可以包含包圍至少一部分納米粒子的所述磺基琥珀酸酯鹽的膠束。電荷導向劑可以包含至少一部分具有200納米或更小和/或在一些實例中2納米或更大的尺寸的納米粒子。如在WO2007130069中所述，簡單鹽是本身不形成膠束的鹽，儘管它們可以與形成膠束的鹽一起形成膠束的核。構成簡單鹽的離子均是親水性的。簡單鹽可以包含選自Mg、Ca、Ba、NH4、叔丁基銨、Li+和Al+3，或選自其任意子集的陽離子。簡單鹽可以包含選自SO42-、PO3-、NO3-、HPO42-、CO32-、乙酸根、三氟乙酸根（TFA）、Cl-、BF4-、F-、ClO4-和TiO34-，或選自其任意子集的陰離子。該簡單鹽可以選自CaCO3、Ba2TiO3、Al2(SO4)、Al(NO3)3、Ca3(PO4)2、BaSO4、BaHPO4、Ba2(PO4)3、CaSO4、(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、NH4OAc、叔丁基溴化銨、NH4NO3、LiTFA、Al2(SO4)3、LiClO4和LiBF4，或其任意子集。電荷導向劑可以進一步包含鹼性石油磺酸鋇（BBP）。在式[R1'-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2']中，在一些實例中，R1'和R2'各自是脂族烷基。在一些實例中，R1'和R2'各自獨立地為C6-25烷基。在一些實例中，所述脂族烷基是直鏈的。在一些實例中，所述脂族烷基是支鏈的。在一些實例中，所述脂族烷基包括超過6個碳原子的直鏈的鏈。在一些實例中，R1'和R2'是相同的。在一些實例中，R1'和R2'中的至少一個是C13H27。在一些實例中，M是Na、K、Cs、Ca或Ba。式[R1'-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2']和/或式MAn可以如WO2007130069的任一部分中所定義的那樣。該電荷導向劑可以包括以下的一種、一部分或全部：（i）大豆卵磷脂，（ii）磺酸鋇鹽，如鹼性石油磺酸鋇（BPP），和（iii）磺酸異丙胺鹽。鹼性石油磺酸鋇是21-26烴烷基的磺酸鋇鹽，並且可以獲自例如Chemtura。磺酸異丙胺鹽的實例是十二烷基苯磺酸異丙胺鹽，其可獲自Croda。在一些實例中，電荷導向劑構成該靜電墨水組合物的固體的大約0.001重量%至20重量%，在一些實例中構成0.01重量%至20重量%，在一些實例中構成0.01至10重量%，在一些實例中構成0.01重量%至1重量%。在一些實例中，電荷導向劑構成該靜電墨水組合物的固體的大約0.001重量%至0.15重量%，在一些實例中構成0.001重量%至0.15重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.001重量%至0.02重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至2重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.2重量%至1.5重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至1重量%，在一些實例中構成該靜電墨水組合物的固體的0.2重量%至0.8重量%。靜電墨水組合物可以包含電荷輔助劑。當存在電荷導向劑時，電荷輔助劑可以促進粒子的充電。如本文中所述方法可以包括在任意階段添加電荷輔助劑。電荷輔助劑可以包括但不限於石油磺酸鋇、石油磺酸鈣、環烷酸的鈷鹽、環烷酸的鈣鹽、環烷酸的銅鹽、環烷酸的錳鹽、環烷酸的鎳鹽、環烷酸的鋅鹽、環烷酸的鐵鹽、硬脂酸的鋇鹽、硬脂酸的鈷鹽、硬脂酸的鉛鹽、硬脂酸的鋅鹽、硬脂酸的鋁鹽、硬脂酸的鋅鹽、硬脂酸的銅鹽、硬脂酸的鉛鹽、硬脂酸的鐵鹽、金屬羧酸鹽（例如，三硬脂酸鋁、辛酸鋁、庚酸鋰、硬脂酸鐵、二硬脂酸鐵、硬脂酸鋇、硬脂酸鉻、辛酸鎂、硬脂酸鈣、環烷酸鐵、環烷酸鋅、庚酸錳、庚酸鋅、辛酸鋇、辛酸鋁、辛酸鈷、辛酸錳和辛酸鋅）、亞油酸（lineolate）鈷、亞油酸錳、亞油酸鉛、亞油酸鋅、油酸鈣、油酸鈷、棕櫚酸鋅、樹脂酸鈣、樹脂酸鈷、樹脂酸錳、樹脂酸鉛、樹脂酸鋅、甲基丙烯酸-2-乙基己酯-共聚-甲基丙烯酸鈣和銨鹽的AB二嵌段共聚物、丙烯醯胺基乙醇酸烷基酯烷基醚（alkylacrylamidoglycolatealkylether）的共聚物（例如，丙烯醯胺基乙醇酸甲酯甲醚-共聚-乙酸乙烯酯）和一水合羥基雙(3,5-二叔丁基水楊醯氧基)鋁酸酯（hydroxybis(3,5-di-tert-butylsalicylic)aluminatemonohydrate）。在一個實例中，電荷輔助劑是或包含二硬脂酸鋁或三硬脂酸鋁。電荷輔助劑可以以該靜電墨水組合物的固體的大約0.1至5重量%，在一些實例中以大約0.1至1重量%，在一些實例中以大約0.3至0.8重量%，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的大約1重量%至3重量%，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的大約1.5重量%至2.5重量%的量存在。在一些實例中，靜電墨水組合物進一步包含多價陽離子與脂肪酸陰離子的鹽。多價陽離子與脂肪酸陰離子的鹽可以充當電荷輔助劑。多價陽離子在一些實例中可以是二價或三價陽離子。在一些實例中，多價陽離子選自周期表中的第2族、過渡金屬以及第3族和第4族。在一些實例中，多價陽離子包括選自Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Al和Pb的金屬。在一些實例中，該多價陽離子是Al3+。脂肪酸陰離子可以選自飽和或不飽和的脂肪酸陰離子。脂肪酸陰離子可以選自C8至C26脂肪酸陰離子，在一些實例中選自C14至C22脂肪酸陰離子，在一些實例中選自C16至C20脂肪酸陰離子，在一些實例中選自C17、C18或C19脂肪酸陰離子。在一些實例中，脂肪酸陰離子選自辛酸陰離子、癸酸陰離子、月桂酸陰離子、肉豆蔻酸陰離子、棕櫚酸陰離子、硬脂酸陰離子、花生酸陰離子、山嵛酸陰離子和蠟酸陰離子。在一些實例中，靜電墨水組合物進一步包含多價陽離子與脂肪酸陰離子的鹽，該組合物進一步包含選自選自磺基琥珀酸酯的金屬鹽、磷氧酸的金屬鹽、烷基苯磺酸的金屬鹽、芳族羧酸或磺酸的金屬鹽、以及兩性離子化合物和非離子化合物，如聚氧乙基化烷基胺、卵磷脂、聚乙烯基吡咯烷酮和多元醇的有機酸酯的電荷導向劑。在一些實例中，靜電墨水組合物進一步包含多價陽離子與脂肪酸陰離子的鹽，並且該組合物進一步包含選自通式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2]的磺基琥珀酸酯部分的電荷導向劑，其中R1和R2各自為烷基，其可以為如上所述的那樣。該電荷輔助劑，其可以例如是或包含多價陽離子和脂肪酸陰離子的鹽，可以以該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至5重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至2重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的0.1重量%至2重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的0.3重量%至1.5重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的0.5重量%至1.2重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的0.8重量%至1重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的1重量%至3重量%的量存在，在一些實例中以該靜電墨水組合物的固體的1.5重量%至2.5重量%的量存在。其它添加劑該靜電墨水組合物可以包含一種或多種添加劑。所述一種或多種添加劑可以在該方法的任何階段添加。所述一種或多種添加劑可以選自蠟、表面活性劑、殺生物劑、有機溶劑、粘度改進劑、用於pH調節的材料、螯合劑、防腐劑、相容性添加劑、乳化劑等等。蠟可以是不相容的蠟。如本文中所用的「不相容的蠟」可以是指與樹脂不相容的蠟。具體而言，在將墨水膜例如由中間轉印件（其可以是加熱的橡皮布）轉移到印刷基底上的過程中或之後，在印刷基底上冷卻樹脂熔融混合物時，蠟相與樹脂相分離。形成靜電墨水組合物的方法在一方面，還提供了可通過本文中所述的方法形成的靜電墨水。在本文中還提供了形成靜電墨水組合物的方法，該方法包括組合：包含具有酸性側基的聚合物的樹脂，和環狀酸酐。在一方面，提供了包含可帶電粒子的靜電墨水組合物，所述可帶電粒子包含樹脂，其中該組合物可通過以下方法形成，所述方法包括組合：包含具有酸性側基的聚合物的樹脂，和環狀酸酐。在一些實例中，提供了形成靜電墨水組合物的方法，該方法包括組合包含樹脂的可帶電粒子和環狀酸酐，所述樹脂包含具有酸性側基的聚合物。在本文的方法中，可帶電粒子可以在包含具有酸性側基的聚合物的樹脂與環狀酸酐接觸之前、期間或之後形成。在一些實例中，形成靜電墨水組合物的方法包括：組合載液、包含具有酸性側基的聚合物的樹脂、顏料、環狀酸酐和在一些實例中的電荷導向劑，由此形成靜電墨水組合物，其中該方法包括研磨載液、包含具有酸性側基的聚合物的樹脂和顏料以形成包含樹脂和顏料的可帶電粒子（所述樹脂包含具有酸性側基的聚合物），並且在研磨載液、樹脂與顏料之前、期間或之後將環狀酸酐添加到該組合物中，並且如果添加電荷導向劑的話，在研磨之後添加該電荷導向劑。在一些實例中，形成靜電墨水組合物的方法包括：組合載液、包含樹脂的可帶電粒子（所述樹脂包含具有酸性側基的聚合物）、顏料、環狀酸酐和在一些實例中的電荷導向劑，由此形成靜電墨水組合物。該方法可包括在適當條件下混合樹脂與載液，在一些實例中在環狀酸酐和/或顏料和/或電荷輔助劑如硬脂酸鋁的存在下，以形成在載液中的包含樹脂和在一些實例中的環狀酸酐或其反應產物，和/或顏料和/或電荷輔助劑的粒子；並且在一些實例中，隨後將電荷導向劑與載液和（如果還沒有添加環狀酸酐的話）環狀酸酐混合。如本文中描述的一種或多種其它添加劑可以在該方法過程中的任何時間加入。上述步驟並非意在被任何特定次序所束縛。例如，樹脂與載液的混合可以在組合電荷導向劑和/或環狀酸酐與載液的步驟之前、之後或同時進行。另外，所述步驟可以如本領域中已知那樣組合或以不同的順序進行。另外，所述步驟可以包括本領域中已知的其它必要的加工步驟。印刷方法和印刷基底還提供了靜電印刷的方法，該方法包括：提供如本文中所述的靜電墨水組合物，使該靜電墨水組合物與表面上的靜電潛像接觸以生成顯影的圖像，將顯影的圖像轉移到印刷基底上，在一些實例中經由中間轉印件來轉移。在一些實例中，在其上形成或顯影靜電（潛）像的表面可以在例如滾筒形式的旋轉件上。在其上形成或顯影靜電（潛）像的表面可以構成光成像板（PIP）的一部分。該方法可以包括使靜電墨水組合物經過固定電極與旋轉件之間，所述旋轉件可以是具有其上具有靜電（潛）像的表面的元件或與其上具有靜電（潛）像的表面接觸的元件。在固定電極與旋轉件之間施加電壓，以使粒子附著到旋轉件的表面上。中間轉印件（如果存在的話）可以是柔性旋轉件，其可以加熱到例如80至160℃的溫度。印刷基底可以是任何合適的基底。該基底可以是能夠在其上印刷圖像的任何合適的基底。該基底可包括選自有機或無機材料的材料。該材料可包含天然聚合物材料，例如纖維素。該材料可包括合成聚合物材料，例如由烯烴單體形成的聚合物，包括但不限於聚乙烯和聚丙烯，以及共聚物，如苯乙烯-聚丁二烯。聚丙烯在一些實例中可以是雙向拉伸聚丙烯。該材料可包括金屬，其可以為片材形式。金屬可選自例如鋁（Al）、銀（Ag）、錫（Sn）、銅（Cu）、它們的混合物或由其製成。在一個實例中，該基底包括纖維素紙。在一個實例中，纖維素紙用聚合物材料（例如由苯乙烯-丁二烯樹脂形成的聚合物）塗布。在一些實例中，纖維素紙具有用聚合材料粘合到其表面上的無機材料（在用墨水印刷之前），其中無機材料可選自例如高嶺石或碳酸鈣。該基底在一些實例中是纖維素印刷基底，如紙。纖維素印刷基底在一些實例中是經塗布的纖維素印刷基底。在一些實例中，在將靜電墨水組合物印刷到印刷基底上之前，可以將底漆塗布到該印刷基底上。實施例下面舉例說明本文中所描述的方法和其它方面的實施例。由此，這些實施例不應視為對本公開的限制，而是僅僅適當地教導如何實施本公開的實施例。在下面的實施例中的「樹脂960」是由DuPont提供的Nucrel960，一種以其商品名為人所知的乙烯和乙烯甲基丙烯酸的共聚物。在下面的實施例中的「樹脂925」是可獲自DuPont的Nucrel925，並且是乙烯和乙烯甲基丙烯酸（metaacrylicacid）的共聚物。在下面的實施例中所用的「樹脂699」是DupontNucrel®699，其是乙烯和甲基丙烯酸的共聚物。樹脂960具有比樹脂699更高的酸值。在下面的實施例中所用的樹脂「5120」是HoneywellA-C®5120，其是乙烯和丙烯酸的共聚物。樹脂「925」、「960」、「699」和「5120」及類似樹脂可以以各種組合在該墨水中使用。在下面的實施例中，「Isopar」是由ExxonMobil製造並具有CAS編號64742-48-9的Isopar™LFluid。在下面的實施例中，用於HPIndigoWS6000系列和7000系列數字印刷機的HPWhiteElectroink™是一種靜電墨水組合物，其含有作為著色劑的白色顏料、重量比為50-80:5-30:10-40的混合樹脂「960」、「699」和「5120」，以及合成電荷導向劑（SCD），其是如WO2007130069中所述的雙磺基琥珀酸酯鋇鹽（其包含通式[R1-O-C(O)CH2CH(SO3-)C(O)-O-R2]的磺基琥珀酸酯部分，其中R1和R2各自獨立地為C6-25烷基，通常主要為C13烷基）。當在下面的實施例和附圖中提到該SCD的重量時，其是指墨水組合物中每克固體的雙磺基琥珀酸酯鋇鹽的重量。在下面的實施例中，HPMagentaSCDElectroink™是含有品紅色顏料作為著色劑的靜電墨水組合物，其可以基於樹脂「960」、「699」和「5120」（在本文中將稱為「Coral」靜電墨水組合物）或基於70-90%的樹脂「699」和10-30%的樹脂「5120」的「4.0」樹脂組或70-95%的樹脂「960」和5-30%的樹脂「5120」的「5.0」樹脂組，和SCD（如上）來製備。在下面的實施例中，用於HPIndigoWS6000系列和7000系列數字印刷機的HPBlackElectroink™是一種含有作為著色劑的黑色顏料、比率分別為50-95和5-40的「699」和「5120」混合樹脂，和SCD（如上）的靜電墨水組合物。在下面的實施例中，「Coral」Electroink™是一種含有作為著色劑的顏料、重量比通常為50-85:10-30:5-20的Nucrel925、Nucrel2806和Bynel2022的混合樹脂（其均可獲自DuPont）和SCD（如上）的靜電墨水組合物。在下面的實施例中，如下文中解釋的那樣，粒子電導率（PC）衍生自墨水組合物的高場與低場電導率的測量。高場電導率（HFC）以pmho/cm測得。該術語限定了在高電場的施加下收集到的電流，在所述高電場中使帶電/離子化的靜電墨水粒子帶電/離子化。高場電導率以1500V/mm使用直流電流在23℃下測得。低場電導率（LFC）以pmho/cm測得。該術語指的是可以在低電場下顯影的帶電/離子化物類，在所述低電場中大部分物類處於墨水液相中。低場電導率通過將恆幅交流電壓施加至兩個平行的電極並監測經由流體的電流（在這種情況下，電場幅值為510V/mm，頻率為5Hz，溫度為23℃）。由HFC與LFC之間的差值估算墨水粒子電導率（PC）；這還可以通過HFC-LFC=PC來表述，其同樣以pmho/cm為單位測得。對比例1繪製市售HPWhiteSCDElectroink™的粒子電荷（PC）相對合成電荷導向劑（SCD）（以毫克電荷導向劑/克固體給出）的關係曲線，結果顯示在圖1中，其示出了用SCD獲得的高充電的有問題的結果。雖然WhiteElectroink™在其充電曲線中達到了不穩定區域，但Magenta充電設定點達到了相對「飽和」區域。實施例2將來自於SigmaAldrich的白色薄片形式的鄰苯二甲酸酐（在下方顯示）併入Black4.0SCDElectroink™中，使得所得組合物含有不同量的鄰苯二甲酸酐。下面描述方法與設備。使用稱為研磨機S1的實驗室研磨工具通過混合下表I中所示配方來製備這種靜電墨水組合物：表I*不包括鄰苯二甲酸酐。將鄰苯二甲酸酐以不同的量併入上述配方中（如圖2中所示）。鄰苯二甲酸酐在研磨開始時與上面列舉的所有組分一起添加。Monarch800是顏料黑7，一種由Cabot公司提供的炭黑，其是中性顏料。FB55是顏料藍61m，由Flint集團公司提供的三苯基甲磺酸鹽。上面使用的「樹脂」是可獲自DuPont的Nucrel699和可獲自Honeywell的A-C5120。VCA表示三硬脂酸鋁和棕櫚酸鹽，可獲自Riedelde-Haan。HPB表示均聚物聚乙烯蠟，可以商品名AcumistB6獲自Honeywell公司。Sol-L表示IsoparL，由EXXON製造的異鏈烷烴（iso-parfinic）油。HPB隨後在混合的同時加入到墨水分散體中。研磨以兩個步驟進行：i）熱階段——50-57℃下1.5小時。ii）冷階段——36-45℃下10.5小時。這產生了具有大約20%固含量的墨水。這種墨水隨後使用另外的IsoparL稀釋至2%NVS，隨後如表II中所示加入下列添加劑：2表IIW-12SCDSVMSE-15MarcolHPB4.01-6%W12/墨水固體每克固體最多30毫克SCD（參見量的結果）0.001-0.1毫克SVM300/克Sol-L0.001-0.01毫克SE15/克Sol-L2-15毫克M-1/克Sol-L2-8%按固體計W12是Teflon粉末。SVM是高粘性（300kcSt）矽油，可以商品名SIG5840獲自ABCR。SE-15是消泡劑矽添加劑，可以商品名KSG-15獲自ShinEtsu。Marcol是高粘性石蠟油，粘度為0.83gr/cc。El4.0的量顯示在表中；對於EI4.5，其降低至0.5毫克/1克Isopar。繪製所得組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線，結果顯示在圖2中。還顯示了粒子電荷vs不含鄰苯二甲酸酐的Black4.0SCDElectroink™的SCD濃度，以及粒子電荷vs含有~0.7重量%固體KT（大豆卵磷脂）的Black4.0SCDElectroink™的SCD濃度。在24小時後測量粒子電荷。實施例3研究了對於靜電墨水組合物的經時充電穩定性的影響。在該試驗中，在自向墨水中加入電荷導向劑起的不同時間點處測量粒子電導率。基於低場電導率和高場電導率測量結果，如上所述測量粒子電導率。還研究了充電的設定點和較低電荷導向劑濃度的效果作為充電穩定性的指標。圖3示出了在24小時後和在一周後Black4.0Electroink™（帶有SCD）的充電穩定性，與相同時間段後在具有0.5%鄰苯二甲酸酐的組合物中的Black4.0Electroink™的充電穩定性進行比較。在一周後，含有鄰苯二甲酸酐的墨水不那麼穩定，充電降低了20-30%。當用戶在一段時間後重新使用相同的墨水時，這可能是不合意的。如果墨水充電降低，這種影響將體現為印刷圖像中較低的光學密度和不同的顏色。實施例4研究了是否能夠通過添加附加的電荷導向劑在電荷下降後對靜電墨水組合物再充電。由於對含有環狀酸酐的黑色靜電墨水組合物的較低充電穩定性的關注和實驗室結果，還研究了在印刷機上對墨水工作分散體再充電的效果。由於消費者可能將墨水工作分散體長期儲存，因此期望看到在印刷機上的修正是否可以立即恢復初始充電水平。在該試驗中可以看出，儘管事實上通過使用環狀酸酐降低了充電穩定性，但特定量的電荷導向劑（在這種情況下為SCD）可以恢復靜電墨水組合物的充電。圖4表明，即使電荷經時降低，但墨水可以再充電。在充電經兩周以上大幅降低後，通過附加量的電荷導向劑，充電再次上升。實施例5除了由於長時間段中的時間向量穩定性造成的充電校正（如實施例4中所研究的那樣）之外，還存在與短時間段相關的問題。當用墨水印刷時，研究了充電水平和印刷機顯影電壓對電荷導向劑加入的響應。在該試驗中，墨水於裝在印刷機上的墨水罐中的墨水工作分散體的低充電水平下開始，並且該試驗通過添加少量電荷導向劑SCD來推進，如圖5中所見，記錄在充電方面或在印刷機上的BID單元的顯影電壓方面的所得響應。在該實施例中，研究了含有環狀酸酐的靜電墨水組合物的響應vs相同種類的參照靜電墨水組合物的響應。圖5表明，在含有鄰苯二甲酸酐的墨水中，對添加電荷導向劑的響應隨著提高的鄰苯二甲酸酐的量而下降。因此，作為降低充電水平的一部分，該響應也受到影響，這使得能夠在印刷時保持這種較低的充電。實施例6將來自SigmaAldrich的白色薄片形式的鄰苯二甲酸酐（PA，下面所示）混入Black4.0SCDElectroink™中，使得所得組合物含有按固體計3重量%的鄰苯二甲酸酐。如上文在實施例2中所述製備墨水製劑。總結：在第一階段，在稱為「Mayers」的混合裝置中製備熔融樹脂在Isopar-L中的糊料，其中樹脂與Isopar在~140-150℃的溫度下混合。樹脂與Isopar之間的重量比為10-40%的樹脂和60-90%的Isopar。該樹脂含有上述聚合物的混合物。將熔融和溶脹的樹脂糊料裝入到具有例如上述黑色靜電墨水組合物的可能配製品的稱為研磨機S1的研磨機器中。研磨配製包括熱階段和冷階段，其中在實驗室研磨機中通常花費總計大約12小時，類似於上述實施例。實施例7使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用二苯甲酮四甲酸二酐（BTCD）替代鄰苯二甲酸酐。實施例8使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用3,3-二甲基戊二酸酐（DMGA）替代鄰苯二甲酸酐。實施例9使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用二乙醇酸酐（DGA）替代鄰苯二甲酸酐。實施例10使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用溴代馬來酸酐（BMA）替代鄰苯二甲酸酐。實施例11使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用1,4,5,8-萘四甲酸二酐（N818）替代鄰苯二甲酸酐。實施例12使用與實施例6相同的方法製備實施例墨水，除了使用1,8-萘二甲酸酐（N160）替代鄰苯二甲酸酐。繪製實施例6-12各自的組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線，結果顯示在圖6中。還顯示了粒子電荷vs不含鄰苯二甲酸酐的Black4.0SCDElectroink™的SCD濃度（標為「Ref」）。圖6表明，使用所有環狀酸酐均顯著影響了靜電墨水組合物的充電，並大幅降低了充電。N160減少充電持續更長的動力學時間，這可能是由於雙芳族環基團造成的穩定化。實施例13還研究了環狀酸酐在不含電荷輔助劑（例如VCA、硬脂酸鋁/棕櫚酸鋁）的墨水中是否有效。繪製實施例9和10（但不含電荷輔助劑）的組合物的粒子電荷（PC）相對SCD濃度的關係曲線，結果顯示在圖7中。還顯示了粒子電荷vs不含環狀酸酐或電荷輔助劑的Black4.0SCDElectroink™的SCD濃度（標為「Ref」）。實施例14還測試了這些環狀酸酐的量對充電降低的影響。因此，製備了按照實施例13但以墨水總固體的1%和0.3%的量含有BMA的組合物。圖8顯示，當BMA的量降低時，充電上升。因此有可能將充電降低試劑（reducingagent）的量調節至所需水平。同樣值得注意，充電曲線並未飽和，但是相對於所添加的SCD的濃度為合理線性的。雖然已經參照特定實施例描述了靜電墨水組合物與相關方面，本領域技術人員將理解，可以在不背離本公開的精神的情況下進行各種修改、變化、省略和替換。因此該組合物和相關方面意在由下列權利要求的範圍來限制。任何從屬權利要求的特徵可以與任何其它從屬權利要求和任何獨立權利要求的特徵進行組合。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp