液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件的製作方法

2023-05-01 22:08:36

專利名稱：：液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種含有聚醯胺酸或其衍生物的液晶配向劑、由該液晶配向劑所形成的液晶配向膜以及具備該液晶配向膜的液晶顯示元件。
背景技術：
：液晶顯示元件被用於以筆記本電腦(notepersonalcomputer)或桌上型電腦(desktoppersonalcomputer)的顯示器(monitor)為代表的攝像機(videoc咖era)的取景器(viewfinder)、投影顯示器等各種液晶顯示裝置中，最近也被用於電視(television)中。另外，液晶顯示元件也被用於光學列印頭(opticalprinterhead)、光學傅立葉變換元件(opticalFouriertransformdevice)、光閥(lightvalve)等光電子相關兀件中。液晶顯示元件已知了各種元件，但液晶顯示元件的技術發展不僅可通過對液晶顯示元件的驅動方式或液晶顯示元件的結構進行改良來達成的，而且可通過對液晶顯示元件中所使用的構成構件進行改良來達成的。通常情況下，液晶顯示元件具有用來將液晶層中的液晶組成物配向在特定方向上的液晶配向膜。液晶配向膜是與液晶顯示元件的顯示品質相關的一個重要要素，液晶配向膜的作用隨著液晶顯示元件的品質提高而逐年變得重要。液晶配向膜是由液晶配向劑所製備的。目前，主要使用的液晶配向劑是將聚醯胺酸或可溶性聚醯亞胺(polyimide)溶解在有機溶媒中所獲得的溶液。將此種溶液塗布在基板上之後，利用加熱等方法進行成膜，由此而形成液晶配向膜。關於液晶配向膜，例如已知使用二胺四醋酸二酐的液晶配向膜，且揭示了該液晶配向膜改善超扭曲向列型(SuperTwistedNematic，STN)模式、主動矩陣顯示器(activematrixdisplay)中的電壓保持率(參照美國專利第5520845號說明書)。另外，揭示了通過使用乙二胺四醋酸二酐的液晶配向膜來改善串擾(crosstalk)的方法(參照日本專利特開平6-75229號公報)。另外，揭示了一種使用乙二胺四醋酸二酐中鍵結有光反應基的高分子物質與其他酸酐的共聚物的液晶配向膜(參照日本專利特開2006-350347號公報)。作為支配液晶顯示元件的電光性能(electro-opticproperty)的參數(parameter)，可以列舉液晶配向膜的延遲(Retardation,R)。該延遲(R)的值越高，液晶配向膜的單軸配向性越高，液晶顯示元件的黑色顯示變得良好。因此，已知了一種使用單軸配向性較高的液晶配向膜來使液晶顯示元件中的液晶分子更加一致地配向，從而提升黑色顯示特性的技術(日本專利特開2005-258397號公報)。另外，作為液晶面板(liquidcrystalpanel)的製造步驟中所產生的液晶面板的顯示不良的一種，已知一種將液晶分子注入於液晶面板時，液晶分子固定在注入時的流動方向上的現象即流動配向，但作為液晶顯示元件，要求它不產生流動配向。但是，需要一種進一步提高與液晶顯示元件的延遲與流動配向相關的特性的技術。1
發明內容本發明提供一種在延遲與流動配向方面具有優異性能的液晶顯示元件、在此液晶顯示元件中達成所述特性顯現的液晶配向膜以及可以形成該液晶配向膜的液晶配向劑。本發明者等人發現將含有以特定的四羧酸二酐(tetracarboxylicdianhydride)與該四羧酸二酐以外的四羧酸二酐作為原料的聚醯胺酸或其衍生物的組成物用於液晶配向劑，具有由此液晶配向劑所形成的液晶配向膜的液晶顯示元件具有所需的性能，從而完成本發明。本發明包含以下的構成。[1]—種液晶配向劑，其含有作為四羧酸二酐與二胺(diamine)的反應生成物的聚醯胺酸或其衍生物，所述液晶配向劑的特徵在於所述四羧酸二酐含有以下述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上、以及其他四羧酸二酐的一種或一種以上。[化l]formulaseeoriginaldocumentpage12(TC一2)formulaseeoriginaldocumentpage13(通式(TC-1)中，X表示_((^2)1-，兩個或兩個以下的_CH2-可獨立地被-O-(但不連續)、_S-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-、_CnH2nN(CmH2mC00H)CnH2n_、-CH(CmH2m0H)-、-CH(CnH2n+1)-、-CH=CH-或-C三C-所取代(m獨立地表示030的整數，n獨立地表示130的整數)。通式(TC-4)通式(TC-7)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-C0-、-CONH-、-NHCO-、-NH-、_N(CH3)-(CH2)m_N(CH3)-、_C(CH3)2_、_C(CF3)2_、-(CH2)m_、-0-(CH2)m-0-、-5-((^2)1-5-(111表示16的整數)。通式(TC-5)中，Z表示單鍵或不存在。通式(TC-2)通式(TC-7)中，鍵結於環己烷(cyclohexane)環或苯(benzene)環上的氫獨立，且可以被_F、_CH3、-CF3、-OH、-COOH、_S03H、_P03H2所取代，通式(TC-3)中的鍵結於苯環上的氫可以被苄基(benzyl)所取代。通式(TC_2)通式(TC_8)中，R1獨立地表示-(CH2)m-，兩個或兩個以下的_CH2-可獨立地被-O-(但不連續)、-S-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-、-CH(CmH2m0H)-、-CH(CmH2m+1)-、-CH=CH-或-C三C_所取代(m獨立地表示030的整數)。通式(TC-8)中，W獨立為碳數l10的烷基、碳數l10的烷氧基(alkoxy)、乙醯胺(acetamide)、氟、氯或溴，A2獨立地表示碳數13的烷基，m表示03的整數，n表示04的整數。通式(TC-9)中，R33及R34分別獨立地表示碳數13的烷基或苯基(phenyl),A3獨立地表示亞甲基(methylene)、次苯基(phenylene)或被烷基取代的次苯基，l表示16的整數，m表示110的整數。通式(TC-10)中，A3表示單鍵、-0-、-C00-、-0C0-、-C0-、-C0NH-或-(CH》m-(m表示l6的整數)，I^表示具有類固醇(steroid)骨架的基或者以下述通式(B)所表示的基，當鍵結於苯環上的兩個氨基(amino)的位置關係為對位時，R1進一步包含碳數130的烷基，當其位置關係為間位時，R1進一步包含碳數130的烷基或苯基，於該烷基中，任意的_CH2-可獨立地被-CF2-、-CHF-、-0-(但不連續)、_CH=CH-或-Cec-所取代，-CH3可以被-CH2F、-CHF2或_CF3所取代，該苯基的氫獨立，且可以被-F、-CH3、-OCH3、-OCH2F、_OCHF2或_OCF3所取代。[化3]formulaseeoriginaldocumentpage14通式(B)中，A4及A5分別獨立地表示單鍵、-O-(但不連續)、-COO-、-OCO-、-CONH-、-CH=CH-或碳數112的烷烯基(alkylene)，R2及R3分別獨立地表示-F或_CH3，環S獨立地表示1，4-次苯基、1，4-環己烯(1，4-cyc1ohexy1ene)、1，3-二惡烷-2，5-二基(l，3-dioxane-2，5-diyl)、嘧啶-2，5-二基(pyrimidine-2，5-diyl)、吡啶_1，4_二基(pyridine-l，4-diyl)、萘_1，5_二基(naphthalene-l，5-diyl)、萘-2，7_二基或蒽-9，10-二基(anthracene-9，10-diyl)，R4表示_H、-F、碳數130的烷基、碳數130的被氟取代的烷基、碳數130的烷氧基、-CeN、-OCH2F、-OCHF2或_OCF3，a及b分別表示04的整數，c、d及e分別表示03的整數，f及g分別獨立地表示02的整數，且c+d+e=1。通式(TC-11)及通式(TC-12)中，R5獨立地表示_H或_CH3，R6表示-H、或者碳數120的烷基或碳數220的烯基，A6獨立地表示單鍵、-CO-或_CH2-。通式(TC-12)中，I^及R8分別獨立地表示-H、碳數120的烷基或苯基。通式(TC-13)及通式(TC-14)中，A7獨立地表示-0-或碳數16的烷烯基。通式(TC-13)中，R9表示_H或碳數130的烷基，該烷基中，碳數230的烷基的任意的_CH2-可以被-O-(但不連續)、-CH=CH-或-Cec-所取代，A8表示單鍵或碳數13的烷烯基，環T表示1，4-次苯基或1，4-環己烯，h表示O或1。通式(TC-14)中，R"表示碳數622的烷基，R11表示-H或碳數122的烷基)。[2]根據[1]所述的液晶配向劑，其特徵在於所述其他四羧酸二酐包含芳香族四羧酸二酐。[3]根據[2]所述的液晶配向劑，其特徵在於所述芳香族四羧酸二酐是以下述結構式(D、結構式(2)、結構式(5)結構式(7)、結構式(10)、結構式(13)及結構式(14)所表示的化合物中的至少一種。[化4]formulaseeoriginaldocumentpage15[4]根據[1][3]中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於所述四羧酸二酐包含脂環式四羧酸二酐及脂肪族四羧酸二酐中的一方或雙方。[5]根據[4]所述的液晶配向劑，其特徵在於所述脂環式四羧酸二酐及脂肪族四羧酸二酐是以下述結構式(15)、結構式(16)、結構式(21)結構式(25)及結構式(29)結構式(31)所表示的化合物中的至少一種。formulaseeoriginaldocumentpage15(30)(31)[6]根據[1][5]中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於所述二胺進一步包含以下述通式(I)及通式(II)所表示的具有側鏈結構的二胺的一種或一種以上。[化6](II)(通式(I)及通式(II)中，A9獨立地表示-0-或碳數16的烷烯基，通式(I)中，R12表示-H或碳數130的烷基該烷基中，碳數230的烷基的任意的_CH2-可以被-O-(但不連續)、-CH=CH-或-Cec-所取代，A1。表示單鍵或碳數13的烷烯基，環T表示1，4-次苯基或1，4-環己烯，h表示0或l，通式(II)中，R15表示碳數622的烷基，R16表示碳數122的烷基)。[7]根據[6]所述的液晶配向劑，其特徵在於所述具有側鏈結構的二胺是選自以下述通式(1-1)、通式(1-2)、通式(1-4)以及通式(1-7)所表示的化合物中的至少一種。[化7](所述通式中，R13及R14分別表示碳數130的烷基或碳數130的烷氧基)。[8]根據[1][7]中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於所述二胺進一步包含以下述通式(III)通式(X)、通式(N)以及通式(a)所表示的不具有側鏈結構的二胺。[化8]16H2N-X_NH2(III)(通式(I11)中，X表示-(CH2)m_(m表示16的整數)，通式(V)及通式(VII)通式(IX)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-NH-、-N(CH3)-(CH2)邁-N(CH3)-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)邁-、-0-(CH2)m_0-、_S_(CH2)m_S-(m表示16的整數)，通式(VII)中，Z表示單鍵或不存在，通式(X)中，R19及R2°分別獨立地表示碳數13的烷基或苯基，A11獨立地表示亞甲基、次苯基或經烷基取代的次苯基。i表示16的整數，j表示110的整數，通式(IV)通式(IX)中，鍵結於環己烷環或苯環上可獨formulaseeoriginaldocumentpage17立地被_F、_CH3、-CF3、-OH、-COOH、_S03H、_P03H2所取代，通式(VI)中的苯環上所鍵結的氫可以被苄基所取代。通式(N)中，A1獨立地表示碳數為14的烷基、碳數為14的烷氧基、乙醯胺、氟、氯或溴，A2獨立地表示碳數為13的烷基，m表示03的整數，n表示04的整數。通式(a)中，U表示氫、碳數14的烷基、苯基或節基)。[9]根據[8]所述的液晶配向劑，其特徵在於所述不具有側鏈結構的二胺是選自以下述結構式(VI-1)、結構式(VI-2)、結構式(VI-15)結構式(VI-17)、結構式(VII-1)結構式(VII-13)、結構式(VII-32)、結構式(VII-34)結構式(VII-36)、結構式(XI-2)、結構式(X-3)、結構式(N)-l、結構式(N)-2、結構式(N)-14以及結構式(a_l)所表示的化合物中的至少一種。formulaseeoriginaldocumentpage18formulaseeoriginaldocumentpage19(VI1-34)(VI1-35)CH3CH3H2N—C3H6—S卜O-Si—C3H6—NH2CH3CH3(X-3)(N)-1(N)-2(a-1)[10]根據[6][9]中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於所述聚醯胺酸或其衍生物包含兩種聚醯胺酸或其衍生物A及B，所述聚醯胺酸或其衍生物A包含所述二胺中以所述通式(I)及通式(II)所表示的具有側鏈結構的二胺的一種或一種以上，且所述聚醯胺酸或其衍生物A及B的四羧酸二酐的一方或雙方包含以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上與其他四羧酸二酐。[11]根據[1][10]中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於其進一步含有選自被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物、具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物、惡嗪化合物、惡唑啉化合物以及環氧化合物中的一種或一種以上。[12]—種液晶配向膜，其特徵在於其是對根據[1][11]中任一項所述的液晶配向劑的塗膜進行加熱而形成。[13]—種液晶顯示元件，其具有一對基板；液晶層，含有液晶分子，並形成於所述一對基板之間；電極，對液晶層施加電壓；以及液晶配向膜，使所述液晶分子配向在預定的方向上；所述液晶顯示元件的特徵在於19所述液晶配向膜是根據[12]所述的液晶配向膜。根據本發明，可以提供一種在延遲與流動配向方面，具有延遲得到提升且不產生流動配向等所需性能的液晶顯示元件。無具體實施例方式本發明的液晶配向劑含有作為四羧酸二酐與二胺的反應產物的聚醯胺酸或其衍生物。所述聚醯胺酸的衍生物是指在製成含有溶劑的後述的液晶配向劑時溶解於溶劑中的成分、且在將該液晶配向劑製成後述的液晶配向膜時可以形成以聚醯亞胺為主成分的液晶配向膜的成分。作為此種聚醯胺酸的衍生物，例如可以列舉可溶性聚醯亞胺、聚醯胺酸酯(polyamicacidester)以及聚醯胺酸醯胺(polyamicacidamide)等，更具體而言，可以列舉1)聚醯胺酸的所有氨基與羧基(carboxyl)進行脫水閉環反應而成的聚醯亞胺、2)部分地進行脫水閉環反應而成的部分聚醯亞胺、3)將聚醯胺酸的羧基轉變為酯而成的聚醯胺酸酯、4)將四羧酸二酐化合物所含的酸二酐的一部分替換為有機二羧酸來進行反應而獲得的聚醯胺酸_聚醯胺共聚物，進一步可以列舉5)使該聚醯胺酸_聚醯胺共聚物的一部分或者全部進行脫水閉環反應而成的聚醯胺醯亞胺(polyamide-imide)。所述聚醯胺酸或其衍生物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。另外，所述聚醯胺酸或其衍生物只要是具有四羧酸二酐與二胺的反應生成物的結構的化合物即可，也可以是使用其他原料，通過四羧酸二酐與二胺的反應以外的其他反應所獲得的反應生成物。〈1.本發明中所使用的四羧酸二酐〉本發明中所使用的四羧酸二酐(以下也簡稱為酸二酐)包含以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上。作為以通式(TC-1)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，X的作為主鏈的烷烯基的碳數為020，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化ll]formulaseeoriginaldocumentpage20作為以通式(TC-2)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，R1的作為主鏈的烷烯基的碳數為0IO，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。formulaseeoriginaldocumentpage21作為以通式(TC-3)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，R1的作為主鏈的烷烯基的碳數為0IO，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化13]formulaseeoriginaldocumentpage21作為以通式(TC-4)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，R1的作為主鏈的烷烯基的碳數為0IO，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。formulaseeoriginaldocumentpage22formulaseeoriginaldocumentpage22..作為以通式(TC-5)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，R1的作為主鏈的烷烯基的碳數為0IO，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。「化1oformulaseeoriginaldocumentpage22formulaseeoriginaldocumentpage23的碳數為0io，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化18]作為以通式(TC-8)所表示的四羧酸二酐，優選在通式中，R1的作為主鏈的烷烯基的碳數為0io，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化19]24formulaseeoriginaldocumentpage25formulaseeoriginaldocumentpage25[化20]formulaseeoriginaldocumentpage26作為以通式(TC-9)所表示的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化21]O、N—CaHg—Si—O—Si—C3He—NO。H、<!;h3H。作為以通式(TC-10)所表示的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述通式或結構式所表示的酸二酐。[化22]26formulaseeoriginaldocumentpage27formulaseeoriginaldocumentpage28formulaseeoriginaldocumentpage29formulaseeoriginaldocumentpage30作為以通式(TC-12)所表示的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述結構式所表示的酸二酐。[化26]formulaseeoriginaldocumentpage31作為以通式(TC-13)所表示的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述通式所表示的酸二酐。[化28]R29(R29表示-H、碳數130的烷基或碳數130的烷氧基，更優選表示碳數330的烷基或碳數330的烷氧基)。—作為以通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述通式所表示的酸二酐。formulaseeoriginaldocumentpage33(R29表示碳數622的烷基，更優選表示碳數610的烷基。R3°表示_H或碳數122的烷基，更優選表示-H或碳數110的烷基)。作為其他四羧酸二酐，例如可以列舉以下述通式所表示的酸二酐。[化30](R35及R36分別獨立地表示碳數330的烷基)。特別適用於本發明的四羧酸二酐是以通式(TC-1)通式(TC-7)所表示的四羧酸二酐，其中，特別優選由以下的結構式所表示的四羧酸二酐。[化31]formulaseeoriginaldocumentpage35所述芳香族四羧酸二酐優選以所述結構式(1)、結構式(2)、結構式(5)結構式(7)、結構式(10)、結構式(13)及結構式(14)所表示的化合物，更優選以所述結構式(1)所表示的均苯四甲酸二酐(pyromelliticdianhydride)。作為所述脂肪族四羧酸二酐及脂環式四羧酸二酐，例如可以列舉以下述結構式(15)結構式(64)所表示的化合物。[化33]formulaseeoriginaldocumentpage37formulaseeoriginaldocumentpage38所述脂肪族四羧酸二酐及脂環式四羧酸二酐優選以所述結構式(15)、結構式(16)、結構式(21)結構式(25)以及結構式(29)結構式(31)所表示的化合物，更優選以結構式(15)所表示的1，2，3，4-環丁烷四甲酸二酐(1，2，3，4-cyclobutanetetracarboxylicdi肌hydride)。另外，就使本發明中的聚醯胺酸或其衍生物成為可溶於溶媒的聚醯亞胺的觀點而言，所述脂肪族四羧酸二酐及脂環式四羧酸二酐優選以所述結構式(15)結構式(18)、結構式(21)結構式(25)、結構式(28)結構式(30)以及結構式(44)結構式(47)所表示的化合物。另外，所述四羧酸二酐也可以含有具有側鏈結構的四羧酸二酐。具有側鏈結構的四羧酸二酐可以增大液晶顯示元件中的預傾角(pretiltangle)。作為具有側鏈結構的四羧酸二酐，例如可以列舉以下述結構式(65)及結構式(66)所表示的具有類固醇骨架的化合物。[化36]就減少液晶顯示元件中的殘留電壓的觀點而言，所述四羧酸二酐優選含有所述芳香族四羧酸二酐、脂肪族四羧酸二酐以及脂環式四羧酸二酐的一方或雙方。所述四羧酸二酐也包含其他各種形態的四羧酸二酐，並不限定於所述的四羧酸二酐。所述四羧酸二酐可以在達成本發明目的的範圍內使用其他各種形態的四羧酸二酐。也可以將所述四羧酸二酐的一部分替換成羧酸酐(carboxylicanhydride)。將四羧酸二酐的一部分替換成羧酸酐會引起生成所述聚醯胺酸或其衍生物的聚合反應的終止(termination)，從而抑制反應的進一步進行，因此，就容易地控制聚醯胺酸或其衍生物的分子量的觀點而言優選。羧酸酐相對於所述四羧酸二酐的比率只要在不損及本發明效果的範圍內即可，作為基準，優選為小於等於所述四羧酸二酐的10摩爾％。就提高延遲的值與抑制流動配向的觀點而言，在構成液晶配向劑中的聚醯胺酸的酸二酐中，以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐以外的所述四羧酸二酐的含量以摩爾比計優選為10%90%，更優選為10%80%，進一步優選為30%70%。另外，在構成液晶配向劑中的聚醯胺酸的酸二酐中，所述芳香族四羧酸二酐的含量以摩爾比計優選為0%80%，更優選為0%60%，進一步優選為5%50%。〈2.本發明中所使用的二胺〉作為本發明中所使用的二胺，可以優選使用以下述通式(I)通式(II)所表示的具有側鏈結構的二胺(以下也稱為側鏈型二胺)。[化37]40formulaseeoriginaldocumentpage41通式(I)中，R12表示-H或碳數1任意的_CH2-可獨立地被-0-、-CH=CH-」(II)30的烷基。該烷基中，碳數230的烷基的—-CeC-所取代。其中，在該烷基中-O-不相鄰。通式(I)及通式(II)中，^獨立地表示-0-或碳數16的烷烯基。通式(I)中，A"表示單鍵或碳數13的烷烯基。環T表示l，4-次苯基或l，4-環己烯。h表示O或l。通式(II)中，R15表示碳數622的烷基，R16表示-H或碳數122的烷基。另外，作為以所述通式(I)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述通式(1-1)通式(1-9)所表示的二胺。[化38]41所述通式(1-1)及(1-2)中，R13表示-H或碳數130的烷基所述通式(1-4)及(1-5)中，R"表示-H或碳數130的烷基。另外，所述通式(1-3)中，R"表示-H或碳數130的烷基，所述通式(1-6)通式(1-9)中，R14表示-H或碳數120的烷基。作為以所述通式(I)所表示的二胺，例如可以優選使用以所述通式(I-l)、通式(1-2)、通式(1-4)及通式(1-7)所表示的二胺。以所述通式(II)所表示的側鏈型二胺優選分別鍵結於兩個苯基上的兩個氨基相對於A9鍵結在間位或對位。作為以所述通式(II)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述通式(II-l)通式(II-3)所表示的二胺。[化39](II-3)所述通式中，R17表示碳數620的烷基，R18表示-H或碳數110的烷基。就獲得製成液晶顯示元件時的適當的配向性的觀點而言，所述具有側鏈結構的二胺相對於構成本發明的液晶配向劑中的聚醯胺酸的二胺的摩爾比在面內切換(In-PlaneSwitching,IPS)中優選為0%50%，更優選為0%20%，在扭曲向列(TwistedNematic，TN)及STN中優選為0%90%，更優選為3%70%。作為以所述通式(I)及通式(II)所表示的二胺以外的其他二胺，也可以優選例示進一步包含以下述通式(III)通式(X)、通式(N)以及通式(a)所表示的不具有側鏈結構的二胺(以下也稱為直鏈型二胺)。不具有側鏈結構的二胺可以是一種，也可以是兩種或兩種以上。[化40]H2N-X_NH2(III)formulaseeoriginaldocumentpage44(通式(III)中，X表示-(CH2)m-(m表示16的整數)，通式(V)及通式(VII)通式(IX)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-NH-、-N(CH3)-(CH2)邁-N(CH3)-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)邁-、-0-(CH2)m_0-、_S_(CH2)m_S-(m表示16的整數)，通式(VII)中，Z表示單鍵或不存在，通式(X)中，R19及R2°分別獨立地表示碳數13的烷基或苯基，A11獨立地表示亞甲基、次苯基或被烷基取代的次苯基。i表示16的整數，j表示110的整數，通式(IV)通式(IX)中，鍵結於環己烷環或苯環上的氫獨立，且可以被-F、-CH3、-CF3、-0H、_C00H、-S03H、-P03H2所取代，通式(VI)中的苯環上所鍵結的氫可以被苄基所取代。通式(N)中，A1獨立地表示碳數為14的烷基、碳數為143的烷基，m表示03的整數，n表示04的整數。通式(a)中，L1表示氫、碳數14的烷基、苯基或苄基)。作為以通式(III)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(III-l)結構式(III-3)所表示的二胺。[化41]-NH2uk,^/\^NH2,_,^^^^/NH2H2NT^-----^H2Nvv;H2NT(111-1)(川-2)(III-3)作為以通式(IV)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(IV-1)及結構式(IV-2)所表示的二胺。[化42](IV-1)(IV-2)作為以通式(V)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(V-l)(V-3)所表示的二胺。[化43]-結構式(V-1)(V-2)(V-3)作為以通式(VI)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(VI-1)(VI-17)所表示的二胺。[化44]'結構式formulaseeoriginaldocumentpage46formulaseeoriginaldocumentpage47formulaseeoriginaldocumentpage48作為以通式(VIII)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(VIII-l)結構式(VI11-6)所表示的二胺。[化47](VI11-1)(VIII-3)(Vlll"4)(VIII-5)(VIII-6)作為以通式(IX)所表示的直鏈型二胺，例如可以列舉以結構式(IX-1)結構式(IX-16)所表示的二胺。[化48](IX-9)(IX-10)這些二胺中，作為更優選的直鏈型二胺，可以列舉以所述結構式(VI-1)、結構式(VI-2)、結構式(VI-15)結構式(VI-17)、結構式(VII-1)結構式(VII-13)、結構式(VII-32)、結構式(VII-34)結構式(VII-36)以及結構式(IX-2)所表示的二胺，作為進一步優選的直鏈型二胺，可以列舉以所述結構式(VI-1)、結構式(VI-15)、結構式(VI-16)、結構式(VII-1)以及結構式(VII-7)所表示的二胺。作為以所述通式(X)所表示的二胺，例如可以列舉以下述結構式(X-l)結構式(X-7)所表示的二胺。這些二胺中，特別優選使用以下述結構式(X-3)所表示的二胺。[化49]formulaseeoriginaldocumentpage50作為以所述通式(N)所表示的二胺，例如可以列舉以下述結構式(N)-l、結構式(N)-2、結構式(N)-5結構式(N)-7、結構式(N)-9、結構式(N)-10、結構式(N)-14、結構式(N)-17、結構式(N)-18、結構式(N)-21結構式(N)-23、結構式(N)-26、結構式(N)-28所表示的二胺。這些二胺中，特別優選使用以下述結構式(N)-l、結構式(N)-2以及結構式(N)-14所表示的二胺。[化50]formulaseeoriginaldocumentpage50formulaseeoriginaldocumentpage51作為以所述通式(a)所表示的二胺，例如可以列舉以下述結構式(a-1)結構式(a_3)所表示的二胺。這些二胺中，特別優選使用以下述結構式(a-1)所表示的二胺。[化51](a陽l)(a-2)(a-3)就獲得製成液晶顯示元件時的適當的配向性的觀點而言，所述直鏈型二胺相對於構成本發明的液晶配向劑中的聚醯胺酸的二胺的摩爾比在IPS中優選為50%100%，更優選為80%100%，在TN及STN中優選為10%100%，更優選為30%97%。另外，作為所述其他二胺，並無特別限定，例如可以列舉以下述通式(l')通式(8')所表示的二胺。[化52](7')(8')所述通式中，R"獨立地表示碳數330的烷基，所述通式(4')、(6')以及(8')中，R22表示碳數330的烷基。在構成本發明的液晶配向劑中的聚醯胺酸的二胺中，可以在不損及本發明效果的程度的範圍內使用所述其他二胺。對於所述二胺來說，可以於各二胺中，在單胺(monoamine)相對於二胺的比率小於等於40摩爾％的範圍內，將二胺的一部分替換成單胺。此種替換可以引起生成聚醯胺酸時的聚合反應的終止，從而可以抑制聚合反應的進一步進行。因此，通過此種替換，可以容易地控制所獲得的聚合(聚醯胺酸或其衍生物)的分子量，例如可以不損及本發明的效果而改善液晶配向劑的塗布特性。只要不損及本發明的效果，那麼替換成單胺的二胺可以是52一種，也可以是兩種或兩種以上。作為所述單胺，例如可以列舉苯胺(aniline)、4-羥基苯胺(4-hydroxyaniline)、環己胺(cyclohexylamine)、正丁胺(n_butylamine)、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一胺、正十二胺、正十三胺、正十四胺、正十五胺、正十六胺、正十七胺、正十八胺以及正二十胺。所述聚醯胺酸或其衍生物的單體中(monomer)也可以進一步包含單異氰酸酯(monoisocyanate)化合物。通過使單體中包含單異氰酸酯化合物，所獲得的聚醯胺酸或其衍生物的末端被修飾，分子量得到調節。通過使用該末端修飾型聚醯胺酸或其衍生物，例如可以不損及本發明的效果而改善液晶配向劑的塗布特性。就所述的觀點而言，單體中的單異氰酸酯化合物的含量優選相對於單體中的二胺及四羧酸二酐的總量為1摩爾％10摩爾％。作為所述單異氰酸酯化合物，例如可以列舉異氰酸苯酯(phenylisocyanate)及異氰酸萘酉旨(卿hthylisocyanate)。於本發明中，在不損及本發明效果的範圍內，以所述通式(III)通式(X)以及通式(N)所表示的二胺以外的其他二胺也可以使用如下所示的具有側鏈結構的二胺(以下也稱為側鏈型二胺)。作為此種具有側鏈結構的二胺，例如可以列舉以下述通式(XI)、通式(XIII)以及通式(XIV)所表示的具有側鏈結構的二胺。具有側鏈結構的二胺可以是一種，也可以是兩種或兩種以上。[化53]R27(XI)H2N^^TNH2通式(XI)中，A12表示單鍵、-0-、-COO-、通式(XI)中，A"表示單鍵、-0-、-COO-、-OCO-、_C0_、-C0NH-或-(CH2)邁-(m表示16的整數)，R27表示具有類固醇骨架的基、以下述通式(XII)所表示的基，另外，當鍵結於苯環上的兩個氨基的位置關係為對位時，R27進一步包含碳數130的烷基，當其位置關係為間位時，R27進一步包含碳數130的烷基或苯基。於該烷基中，任意的-CH2-獨立且可以被-CF2-、-CHF-、-0-(但不連續)、_CH=CH-或-C三C_所取代，_CH3可以被_CH2F、_CHF2或_CF3所取代。另外，該苯基的氫獨立，且可以被_F、-CH3、-0CH3、-0CH2F、_0CHF2或_0CF3所取代。formulaseeoriginaldocumentpage53(XII)通式(XII)中，A13及A"分另U獨立地表示單鍵、-0-(但不連續)、-C00-、-0C0-、-C0NH-、-CH=CH-或碳數112的烷烯基，R3°及R31分別獨立地表示_F或-CH3，環S獨立地表示1，4-次苯基、1，4-環己烯、1，3-二惡烷-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、妣啶-l，4-二基、萘-l，5-二基、萘-2，7-二基或蒽-9，10-二基，R32表示-H、-F、碳數130的烷基、碳數130的被氟取代的烷基、碳數130的烷氧基、-Cen、-0CH2F、_0CHF2或_0CF3，a及b分別表示04的整數，c、d及e分別表示03的整數，f及g分別獨立地表示02的整數，且c+d+e=1。另外，當c+d+e=1時，R4表示碳數130的烷基、碳數130的被氟取代的烷基或碳數130的烷氧基。[化55]formulaseeoriginaldocumentpage54通式(XIII)中，鍵結於形成類固醇骨架的碳上的氫獨立且可以被-CH3所取代。通式(XIII)及通式(XIV)中，R37分別獨立地表示-H或-CH3，R38表示-H或者碳數120的烷基或碳數220的烯基。A15分別獨立地表示單鍵、-CO-或-CH2。通式(XIV)中，R39及R4°分別獨立地表示-H、碳數120的烷基或苯基。對於以所述通式(XI)所表示的側鏈型二胺來說，兩個氨基優選鍵結於苯環的碳上的兩個氨基的鍵結位置關係為間位或對位。另外，當將「R27_A12-」的鍵結位置作為1位時，兩個氨基的鍵結位置關係優選為3位與5位、或者2位與5位。作為以所述通式(XI)所表示的二胺，例如可以列舉以下述通式(XI-1)通式(XI-9)所表示的二胺。[化56]所述通式(XI-1)、通式(XI-2)、通式(XI-5)以及通式(XI_6)中，R41表示碳數130的烷基或碳數130的烷氧基，優選為碳數330的烷基或碳數330的烷氧基，更優選為碳數525的烷基或碳數525的烷氧基。另外，所述通式(XI-3)、通式(XI_4)以及通式(XI-7)通式(XI-9)中，R42表示碳數130的烷基或碳數130的烷氧基，更優選為碳數325的烷基或碳數325的烷氧基。另外，作為以所述通式(XI)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述通式(XI-10)通式(XI-15)所表示的二胺。[化57](XI-10)(XI-11)(XI-12)(XI-13)(XI-14)(XI-15)所述通式(XI-10)通式(XI-13)中，R43表示碳數430的烷基，優選為碳數625的烷基。所述通式(XI-14)及通式(XI-15)中，R"表示碳數630的烷基，優選為碳數825的烷基。另外，作為以所述通式(XI)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述通式55(XI-16)通式(XI-36)所表示的二胺。formulaseeoriginaldocumentpage56所述通式(XI-16)、通式(XI-17)、通式(XI-20)、通式(XI-22)、通式(XI-23)、通式(xi-26)、通式(xi-28)、通式(xi-29)、通式(xi-34)以及通式(xi-35)中，尺45表示碳數130的烷基或碳數130的烷氧基，更優選為碳數325的烷基或碳數325的烷氧基。所述通式(xi-18)、通式(xi-19)、通式(xi-21)、通式(xi-24)、通式(xi-25)、通式(xi-27)、通式(xi-30)通式(xi-33)以及通式(xi-36)中，r46表示-h、-f、碳數130的烷基、碳數130的烷氧基、-cen、-0ch2f、_0chf2或-00&，優選為碳數325的烷基或碳數325的烷氧基。所述通式(xi-31)及通式(xi-32)中，a16表示碳數120的烷烯基。另外，作為以所述通式(xi)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述結構式(xi-37)結構式(xi-46)所表示的二胺。[化60][化61]以所述通式(XI)所表示的側鏈型二胺優選為以通式(XI-1)通式(XI-9)所表示的二胺，更優選為以通式(XI-2)或通式(XI-4)所表示的二胺。以所述通式(XIII)所表示的側鏈型二胺優選兩個"NH廠Ph-A"-0-"的一方鍵結於類固醇核的3位，另一方鍵結於6位。另外，分別鍵結於兩個苯基上的兩個氨基優選相對於A15的鍵結位置而鍵結於間位或對位。作為以所述通式(XIII)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述結構式(XIII-1)結構式(XIII-4)所表示的二胺。[化62]58[O245]以所述通式(XIV)所表示的側鏈型二胺的兩個"NH2-(lT-)Ph-A"-0-"分別鍵結於苯基的碳上，但優選相對於類固醇核所鍵結的苯基中的碳而鍵結於間位或對位。另外，分別鍵結於兩個苯基上的兩個氨基優選相對於A15的鍵結位置而鍵結於間位或對位。作為以所述通式(XIV)所表示的側鏈型二胺，例如可以列舉以下述結構式(XIV-1)結構式(XIV-8)所表示的二胺。[化63]就獲得製成液晶顯示元件時的適當的配向性的觀點而言，所述二胺中以所述通式(XI)、通式(XIII)以及通式(XIV)所表示的具有側鏈結構的二胺相對於構成本發明的液晶配向劑中的聚醯胺酸的所有二胺的摩爾比在IPS中優選為0%50%，更優選為0%20X，在TN及STN中優選為0%90%，更優選為3%70%。所述聚醯胺酸或其衍生物，除使用以通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐與其他四羧酸二酐以外，能夠以與聚醯亞胺的膜的形成中所使用的眾所周知的聚醯胺酸或其衍生物同樣地進行製造。四羧酸二酐的總添加量優選與二胺的總摩爾數大致為等摩爾(摩爾比為O.91.l左右)。所述聚醯胺酸或其衍生物的分子量以聚苯乙烯(polystyrene)換算的重量平均分子量(Mw)計，優選為10，000500，OOO，更優選為20，000200，000。所述聚醯胺酸或其衍生物的分子量可以通過利用凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography，GPC)法進行測定而求出。所述聚醯胺酸或其衍生物可以通過如下方式來確認其存在，即通過紅外光譜(Infraredspectroscopy,IR)、核石茲共振(NuclearMagneticResonance,NMR)對利用大量的不良溶劑進行沉澱所獲得的固體成分進行分析。另外，可以通過對用KOH或NaOH等強鹼的水溶液對所述聚醯胺酸或其衍生物的分解物的有機溶劑的萃取物進行氣相色譜(GasChromatography,GC)、高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography,HP1X)或氣相色譜-質譜(GasChromatogr即h-MassSpectrometer,GC-MS)分析，來確認所使用的單體。本發明的液晶配向劑可以進一步含有所述聚醯胺酸或其衍生物以外的其他成分。其他成分可以是一種，也可以是兩種或兩種以上。例如，就使液晶顯示元件的電性能長期穩定的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物。所述被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。就所述的觀點而言，所述被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物的含量以相對於液晶配向劑中的聚醯胺酸或其衍生物的重量比計，優選為0.011.00，更優選為0.010.70，進一步優選為0.010.50。所述被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物優選可以在溶解本發明中所使用的聚醯胺酸或其衍生物的溶劑中溶解的化合物。此種被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物的例子可以列舉以下述通式(Ina)所表示的化合物。[化64]修正通式。通式(Ina)中，L1及L2分別獨立地表示氫、碳數112的烷基、碳數36的烯基、碳數58的環烷基(cycloalkyl)、芳基(aryl)或苄基，n表示1或2。當n=1時，W表示碳數112的烷基、碳數26的烯基、碳數58的環烷基、碳數612的芳基、苄基、以-ZLm^-G^L-ZLlKZ^Z2及Z3獨立地表示碳數26的烷烯基，q表示0或1，而且r表示130的整數)所表示的基、以-(Z4)S_B-Z5_H(Z4及Z5獨立地表示碳數14的烷烯基或碳數58的環烷烯基，B表示次苯基，而且s表示0或601)所表示的基、以-B-T-B-H(B表示次苯基，而且T表示-CH2-、-C(CH3)2-、-0-、-C0-、-S-或S02_)所表示的基、或者這些基的1個3個氫被羥基取代的基。此時，優選的W是碳數18的烷基、碳數34的烯基、環己基(cyclohexyl)、苯基、節基、碳數410的聚(乙烯氧基)乙基(poly(ethyleneoxy)ethyl)、苯氧基苯基(phenyloxyphenyl)、苯基甲基苯基(phenylmethylphenyl)、苯基異亞丙基苯基(phenylisopropyliden印henyl)、以及這些基的1個或2個氫被羥基取代的基。當通式(Ina)中的n=2時，W表示碳數220的烷烯基、碳數58的環烷烯基、碳數612的亞芳基(arylene)、以-Z1-0-(Z20)「Z3-(Z1Z3以及r的含義如上所述)所表示的基以_Z4-B-Z5-(Z4、Z5及B的含義如上所述)所表示的基、以-B-(0-B)s-T-(B-0)S-B-(B表示次苯基，T表示碳數13的烷烯基、_0-或-S02-，s表示0或1)所表示的基或者這些基的1個3個氫被羥基取代的基。此時，優選的W是碳數212的烷烯基、環己烯、次苯基、甲代次苯基(tolylene)、苯二甲基(xylylene)、以-C3H6_0-(Z2_0)「0_C3H6_(Z2表示碳數26的烷烯基、r表示1或2)所表示的基、以-B-T-B-(B表示次苯基、而且T表示-CH2-、-0-或_S02_)所表示的基、以-B-0-B-C3H6-B-0-B-(B表示次苯基)所表示的基、以及這些基的1個或2個氫被羥基取代的基。此種被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物例如可以使用如日本專利第2729565號公報中所記載那樣，通過將被烯基取代的納迪克酸酐衍生物與二胺在80°C22(TC的溫度下保持0.5小時20小時進行合成而獲得的化合物、或者市售的化合物。作為被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物的具體例，可以列舉以下所示的化合物。N-甲基-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯_2，3_二羧基醯亞胺(N-methyl-allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3_dicarboxyimide)、N_甲基-烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-甲基-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺J-甲基-甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、^(2-乙基己基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N_(2-乙基己基)-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺、N-烯丙基-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-烯丙基-烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺J-烯丙基-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3_二羧基醯亞胺J-異丙烯基-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-異丙烯基_烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-異丙烯基-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-環己基-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-環己基-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-環己基-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-苯基_烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-苯基-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-節基-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-苄基-烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-苄基-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-羥基乙基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-羥基乙基)_烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺J-(2-羥基乙基)-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2，2-二甲基-3-羥基丙基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺、N-(2，2-二甲基-3-羥基丙基)-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2，3-二羥基丙基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺J-(2，3-二羥基丙基)-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(3-羥基-l-丙烯基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(4-羥基環己基)-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(4-羥基苯基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺、N-(4_羥基苯基)_烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺J-(4-羥基苯基)-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(4-羥基苯基)-甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(3-羥基苯基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(3-羥基苯基)-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3_二羧基醯亞胺、N-(對羥基苄基)-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-(2-羥基乙氧基)乙基}-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-(2-羥基乙氧基)乙基卜烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-(2-羥基乙氧基)乙基}-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(2-(2-羥基乙氧基)乙基卜甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-[2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-[2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-[2-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-{4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基}-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基}-烯丙基(甲基)雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、N-(4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基}_甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺、以及它們的寡聚物、N，N'-次乙基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'_ethylene_bis(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3-dica:rboxyimide))、N，N'_次乙基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-次乙基-雙(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-三亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、1，2_雙{3'-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}乙焼(l，2_bis{3'_(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3-dicarboxyimide)propoxy}ethane)、1，2-雙{3'-烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)丙氧基}乙烷、1，2-雙{3'-甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}乙烷、雙[2'-{3'-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}乙基]醚(bis[2'_{3'_(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3-dicarboxyimide)propoxy}ethyl]ether)、雙[2'-{3'_烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)丙氧基}乙基]醚、l，4-雙{3'-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}丁烷(l，4-bis{3'_(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide)propoxy}butane)、1，4-雙{3'-烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚_5_烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}丁烷、N，N'-對次苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'_p_phenylene_bis(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3-dicarboxyimide))、N，N'_對次苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間次苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'言phenylene-bis(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide))、N，N'-間次苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-{(1-甲基)-2，4-次苯基}-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'-{(l-methyl)-2，4-phenylene}__bis(allylbieyelo[2.2.l]hept_5_ene_2，3_dicarboxyimide))、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'-p-xylylene-bis(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide))、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間苯二甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'言xylylene-bis(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide))、N，N'-間苯二甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、2，2_雙[4-{4_(烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷(2，2-bis(4-{4-(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide)phenoxy}phenyl]propane)、2，2_雙[4_{4_(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2，2-雙[4-{4-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3_二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷(bis{4-(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide)phenyl}methane)、雙{4_(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙(4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚(bis(4-(allylbicycl0[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide)phenyl}ether)、雙{4_(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚、雙{4-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚、雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}諷(bis{4_(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3-dicarboxyimide)phenyl}sulfone)、雙{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}碸、雙{4_(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}碸1，6-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-3-羥基-己烷(1，6-bis(allylbicyclo[2.2.l]hept_5_ene_2，3—dicarboxyimide)_3_hydroxy_hexane)、1，6312-雙(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-3，6-二羥基-十二烷、1，3-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-5-羥基-環己烷、l，5-雙{3'-烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)丙氧基}_3-羥基-戊烷、1，4_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-2-羥基-苯、1，4_雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-2，5-二羥基-苯、N，N'-對(2-羥基)苯二甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)(N，N'_p_(2_hydroxy)xylylene_bis(allylbicyclo[2.2.1]h印t-5-ene-2，3-dicarboxyimide))、N，N'-對(2-羥基)苯二甲基-雙(烯丙基甲基環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間(2-羥基)苯二甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間(2-羥基)苯二甲基-雙(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對(2，3_二羥基)苯二甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、2，2_雙[4-{4_(烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)_2_羥基-苯氧基}苯基]丙烷、雙{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-2-羥基-苯基}甲烷、雙{3-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-4-羥基-苯基}醚、雙{3-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)-5-羥基-苯基}碸l，l，l-三{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)}苯氧基甲基丙烷、N，N'，N〃_三(次乙基甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)異氰尿酸酯、以及它們的寡聚物等。另外，本發明中所使用的被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物也可以是非對稱的含有烷烯基、次苯基的以下述結構式所表示的化合物。[化65]formulaseeoriginaldocumentpage65以下列舉所述被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物之中優選的化合物。N，N'-次乙基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-次乙基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-次乙基-雙(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-三亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對次苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對次苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間次苯基_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間次苯基_雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-{(1-甲基)_2，4-次苯基}-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間苯二甲基_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間苯二甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、2，2-雙[4-{4_(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2，2-雙[4-{4-(烯丙基甲基雙環65[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2，2-雙[4_{4_(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、雙{4_(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚、雙{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚、雙{4-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}醚雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}碸、雙{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}碸雙{4-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}碸。以下列舉更優選的被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物。N，N'-次乙基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-次乙基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-次乙基-雙(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-三亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-環己烯-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對次苯基_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)、N，N'-對次苯基_雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間次苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間次苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-{(1-甲基)-2，4-次苯基}_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-對二甲苯基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間苯二甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、N，N'-間苯二甲基-雙(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、2，2_雙[4-{4_(烯丙基雙環[2.2.1]庚_5_烯_2，3_二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2，2-雙[4-{4-(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2，2-雙[4-{4-(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4_(甲基烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、雙{4-(甲基烯丙基甲基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷。而且，作為特別優選的被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物，可以列舉如下所示的以結構式(Ina-1)所表示的雙{4-(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)苯基}甲烷、以結構式(Ina-2)所表示的N，N'_間苯二甲基_雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)、以及以結構式(Ina-3)所表示的N，N'-六亞甲基-雙(烯丙基雙環[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二羧基醯亞胺)。[化66]formulaseeoriginaldocumentpage67另外，例如就使液晶顯示元件的電性能長期穩定的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物。所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。此外，所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物中不包括所述被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物。就所述的觀點而言，所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物的含量以相對於聚醯胺酸或其衍生物的重量比計優選為0.011.OO，更優選為0.010.70，進一步優選為0.010.50。此外，就降低液晶顯示元件的離子密度(iondensity)，抑制離子密度隨時間增加，進一步抑制殘像的觀點而言，具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物相對於被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物的比率以重量比計優選為0.1IO，更優選為0.55。作為所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物，可以列舉(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylicacidester)、(甲基)丙烯酉先胺((meth)acrylicacidamide)等(甲基)丙烯酸衍生物以及雙馬來醯亞胺(bismaleimide)。所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物更優選具有兩個或兩個以上自由基聚合性不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸衍生物。作為(甲基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2_甲基環己酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸_2-羥基乙酯以及(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯。作為雙官能(甲基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉雙丙烯酸乙二酯，東亞合成(股)的產品AronixM_210、AronixM-240及AronixM_6200，日本化藥(股)的產品KAYARADHDDA、KAYARADHX-220、KAYARADR-604及KAYARADR-684，大阪有機化學工業(股)67的產品V260、V312及V335HP，以及共榮社化學(股)的產品LightAcrylateBA-4EA、LightAcrylateBP-4PA及LightAcrylateBP-2PA。作為三官能或三官能以上的多官能(甲基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉4，4'-亞甲基雙(N，N-二羥基次乙基丙烯酸酯苯胺)、AronixM_400、AronixM-405、AronixM-450、AronixM_7100、AronixM_8030、AronixM-8060、KAYARADTMPTAKAYARADDPCA-20、KAYARADDPCA_30、KAYARADDPCA_60、KAYARADDPCA-120以及大阪有機化學工業(股)的產品VGPT。作為(甲基)丙烯醯胺衍生物的具體例，例如可以列舉N-異丙基丙烯醯胺(N-isopropylacrylamide)、N-異丙基甲基丙烯醯胺、N-正丙基丙烯醯胺、N-正丙基甲基丙烯醯胺、N-環丙基丙烯醯胺、N-環丙基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基乙基丙烯醯胺、N-乙氧基乙基甲基丙烯醯胺、N-四氫糠基丙烯醯胺、N-四氫糠基甲基丙烯醯胺、N-乙基丙烯醯胺、N-乙基-N-甲基丙烯醯胺、N，N-二乙基丙烯醯胺、N-甲基-N-正丙基丙烯醯胺、N-甲基-N-異丙基丙烯醯胺J-丙烯醯基哌啶J-丙烯醯基吡咯烷、N，N'-亞甲基雙丙烯醯胺、N，N'-次乙基雙丙烯醯胺、N，N'-二羥基次乙基雙丙烯醯胺、N-(4-羥基苯基)甲基丙烯醯胺、N-苯基甲基丙烯醯胺、N-丁基甲基丙烯醯胺、N-(異丁氧基甲基)甲基丙烯醯胺、N-[2-(N，N-二甲基氨基)乙基]甲基丙烯醯胺、N，N-二甲基甲基丙烯醯胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯醯胺、N-(甲氧基甲基)甲基丙烯醯胺、N-(羥基甲基)-2-甲基丙烯醯胺、^苄基-2-甲基丙烯醯胺以及N，N'-亞甲基雙甲基丙烯醯胺。所述的(甲基)丙烯酸衍生物中，特別優選N，N'-亞甲基雙丙烯醯胺J，N'-二羥基次乙基-雙丙烯醯胺、雙丙烯酸乙二酯以及4，4'-亞甲基雙(N，N-二羥基次乙基丙烯酸酯苯胺)。作為雙馬來醯亞胺，例如可以列舉KICHEMICALINDUSTRY(股)製造的BMI-70及BMI-80，以及大和化成工業(股)製造的BMI-IOOO、BMI_3000、BMI_4000、BMI-5000及BMI-7000。另外，例如就液晶顯示元件中的電性能的長期穩定性的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有惡嗪化合物。所述惡嗪化合物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。就所述的觀點而言，所述惡嗪化合物的含量相對於所述聚醯胺酸或其衍生物優選為O.lwt%(重量百分比)50wt^，更優選為lwt^40wt^，進一步優選為lwt%20wt%。所述惡嗪化合物優選可溶於溶解聚醯胺酸或其衍生物的溶媒中，並且具有開環聚合性的惡嗪化合物。另外，所述惡嗪化合物中的惡嗪結構的數量並無特別限定。惡嗪的結構已知有各種結構。於本發明中，惡嗪的結構並無特別限定，所述惡嗪化合物中的惡嗪結構可以列舉苯並惡嗪(benzoxazine)或萘並惡嗪(naphthoxazine)等具有包含縮合多環芳香族基的芳香族基的惡嗪的結構。作為所述惡嗪化合物，例如可以列舉下述通式(a)通式(f)所表示的化合物。此外，下述通式中，朝向環的中心所顯示的鍵表示鍵結於構成環並且可以鍵結取代基的任一個碳上。[化67]formulaseeoriginaldocumentpage69①所述通式(a)通式(c)中，R1及R2表示碳數130的有機基。另外，所述通式(a)通式(f)中，RS至RS表示氫或碳數16的烴基。另外，所述通式(c)、通式(d)及通式(f)中，X表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-CO-、-C0NH-、-NHC0-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2-、-(CH2)m、-0-(CH2)mO-、-S-(CH2)mS-。此處，m為16的整數。另外，所述通式(e)及通式(f)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-CO-、-C(CH3)2-、_C(CF3)2-或碳數13的烷烯基。所述Y中的鍵結於苯環、萘環上的氫獨立，且可以被_F、-CH3、-OH、-COOH、_S03H、_P03H2所取代。另外，所述惡嗪化合物包括側鏈上具有惡嗪結構的寡聚物或聚合物(polymer)、主鏈中具有惡嗪結構的寡聚物或聚合物。作為以通式(a)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化68](a-1)(a-2)formulaseeoriginaldocumentpage69式中，R1優選碳數130的烷基，更優選碳數120的烷基。作為以通式(b)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化69]formulaseeoriginaldocumentpage70式中，R1優選碳數130的烷基，更優選碳數120的烷基。作為以通式(c)所表示的惡嗪化合物，可以列舉以下述通式(c-I)所表示的惡嗪化合物。[化70]formulaseeoriginaldocumentpage71所述通式(c-I)中，R1及R2表示碳數130的有機基，R3至R6表示氫或碳數16的烴基，X表示單鍵、-CH2-、-C(CH3)2-、-CO-、-0-、-S02-或-C(CF3)2-。作為以所述通式(c-I)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化71](C"1)(o2)■6)(c>7)[化72](08)71式中，R1優選碳數130的烷基，更優選碳數120的烷基。作為以通式(d)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化73]formulaseeoriginaldocumentpage72formulaseeoriginaldocumentpage73作為以通式(e)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化74]formulaseeoriginaldocumentpage74作為以通式(f)所表示的惡嗪化合物，例如可以列舉以下的惡嗪化合物。[化75]formulaseeoriginaldocumentpage75formulaseeoriginaldocumentpage76(f-11)這些惡嗪化合物中，更優選以式(b-1)、式(c-1)、式(c-3)、式(c-5)、式(c_7)、式(c-9)、式(d-1)式(d-6)、式(e-3)、式(e-4)、式(f_2)式(f_4)所表示的惡嗪化合物。所述惡嗪化合物可以利用與國際公開2004/009708號手冊、日本專利特開平11-12258號公報、日本專利特開2004-352670號公報中所記載的方法相同的方法來製造。例如以通式(a)所表示的惡嗪化合物可以通過使苯酚(phenol)化合物、伯胺(primaryamine)以及醛(aldehyde)反應而獲得(參照國際公開2004/009708號手冊)。另外，以通式(b)所表示的惡嗪化合物可以通過如下方式獲得，即利用將伯胺緩緩添加到甲醛(formaldehyde)中的方法使其反應後，添加具有萘酚(n即hthol)系羥基的化合物進行反應(參照國際公開2004/009708號手冊)。另外，以通式(c)所表示的惡嗪化合物可以通過如下方式獲得，即在有機溶媒中，使1摩爾的苯酚化合物、相對於其一個苯酚性羥基至少為2摩爾或2摩爾以上的醛、以及1摩爾的伯胺於脂肪族仲胺(aliphaticsecondaryamines)、脂肪族叔胺(aliphatictertiaryamines)或鹼性含氮雜環化合物的存在下反應(參照國際公開2004/009708號手冊及日本專利特開平11-12258號公報)。另外，以通式(d)通式(f)所表示的惡嗪化合物可以通過如下方式獲得，即在正丁醇中，使4，4'_二氨基二苯基甲烷等具有多個苯環與鍵結這些苯環的有機基的二胺、福馬林(formalin)等醛以及苯酚以9(TC或90°C以上的溫度進行脫水縮合反應(參照日本專利特開2004-352670號公報)。另外，例如就液晶顯示元件中的電性能的長期穩定性的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有惡唑啉化合物。所述惡唑啉化合物是具有惡唑啉結構的化合物。所述惡唑啉化合物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。就所述的觀點而言，所述惡唑啉化合物的含量相對於所述聚醯胺酸或其衍生物優選為0.lwt%50wt%，更優選為lwt%40wt^，進一步優選為lwt%20wt%。或者，就所述的觀點而言，所述惡唑啉化合物的含量優選於將惡唑啉化合物中的惡唑啉結構換算為惡唑啉時，相對於所述聚醯胺酸或其衍生物為0.lwt%40wt%。所述惡唑啉化合物可以在一個化合物中僅具有一種惡唑啉結構，也可以在一個化合物中具有兩種或兩種以上的惡唑啉結構。另外，所述惡唑啉化合物只要在一個化合物中具有一個所述惡唑啉結構即可，但優選具有兩個或兩個以上的惡唑啉結構。另外，所述惡唑啉化合物可以是側鏈上具有惡唑啉環結構的聚合物，也可以是共聚物。側鏈上具有惡唑啉結構的聚合物可以是側鏈上具有惡唑啉結構的單體的均聚物，也可以是側鏈上具有惡唑啉結構的單體與不具有惡唑啉結構的單體的共聚物。側鏈上具有惡唑啉結構的共聚物可以是側鏈上具有惡唑啉結構的兩種或兩種以上的單體的共聚物，也可以是側鏈上具有惡唑啉結構的兩種或兩種以上的單體與不具有惡唑啉結構的單體的共聚物。所述惡唑啉結構優選以使惡唑啉結構中的氧及氮的一方或雙方與聚醯胺酸的羰基(carbonyl)可以反應的方式存在於惡唑啉化合物中的結構。作為所述惡唑啉化合物，例如可以列舉2，2'-雙(2-惡唑啉)(2，2'-bis(2-oxazoline))、1，2，4-三-(2_惡唑啉基_2)_苯(1，2，4-tris-(2-oxazoliny1-2)-benzene)、4-呋喃-2-基亞甲基-2-苯基-4H-惡唑-5-酮(4-furan_2-ylmethylene-2-phenyl-4H-oxazole-5-one)、1，4-雙(4，5_二氫_2_惡唑基)苯(l，4_bis(4，5-dihydro-2-oxazolyl)benzene)、1，3-雙(4，5-二氫-2-惡唑基)苯、2，3-雙(4_異丙烯基-2-惡唑啉-2-基)丁烷、2，2'-雙-4-節基-2-惡唑啉、2，6-雙(異丙基_2_惡唑啉-2-基)吡啶、2，2'-異亞丙基雙(4-叔丁基-2-惡唑啉)、2，2'-異亞丙基雙(4-苯基-2-惡唑啉)、2，2'-亞甲基雙(4-叔丁基-2-惡唑啉)以及2，2'-亞甲基雙(4_苯基-2-惡唑啉)。除這些惡唑啉化合物以外，也可以列舉如Epocros(商品名，日本觸媒株式會社製造)之類的具有惡唑基的聚合物或寡聚物。這些化合物中，更優選l，3-雙(4，5-二氫-2-惡唑基)苯。另外，例如就液晶顯示元件中的電性能的長期穩定性的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有環氧化合物。所述環氧化合物可以是一種化合物，也可以是兩種或兩種以上的化合物。就所述的觀點而言，所述環氧化合物的含量相對於所述聚醯胺酸或其衍生物優選為0.lwt%50wt%更優選為lwt%40wt%，進一步優選為lwt%20wt%。作為環氧化合物，可以列舉分子內具有一個或者兩個或兩個以上環氧環的各種化合物。作為分子內具有一個環氧環的化合物，例如可以列舉苯基縮水甘油醚(phenylglycidylether)、丁基縮水甘油醚、3，3，3_三氟甲基環氧丙烷(3，3，3-trifluoropropyleneoxide)、氧化苯乙烯(styreneoxide)、六氟環氧丙烷、環氧環己烷(cyclohexeneoxide)、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane)、2-(3，4_環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、N-縮水甘油基鄰苯二甲醯亞胺(N-glycidylphthalimide)、(九氟_正丁基)環氧化物((nonafluoro-N-butyl)印oxide)、全氟乙基縮水甘油醚、表氯酉享(印ichlorohydrin)、表溴酉享(印ibromohydrin)、N，N-二縮水甘油基苯胺以及3-[2-(全氟己基)乙氧基]-l，2-環氧丙烷。作為分子內具有兩個環氧環的化合物，例如可以列舉乙二醇二縮水甘油醚(ethyleneglycoldiglycidylether)、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、2，2-二溴新戊二醇二縮水甘油醚、3，4-環氧環己烯基甲基-3'，4'-環氧環己烯羧酸酯以及3-(^^二縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基矽烷。作為分子內具有三個環氧環的化合物，例如可以列舉2-[4-(2，3-環氧丙氧基)苯基]-2-[4-[L卜雙[4-([2，3-環氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷(商品名"TechmoreVG3101L"，三井化學(股)製造)。作為分子內具有四個環氧環的化合物，例如可以列舉1，3，5，6-四縮水甘油基-2，4-己二醇、N，N，N'，N'-四縮水甘油基_間苯二甲胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環己烷N，N，N'，N'-四縮水甘油基_4，4'_二氨基二苯基甲烷以及3-(^烯丙基-N-縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基矽烷。除所述化合物以外，作為分子內具有環氧環的化合物的例子，也可以列舉具有環氧環的寡聚物或聚合物。作為具有環氧環的單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸3，4_環氧環己酯以及(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯。作為與具有環氧環的單體進行共聚的其他單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯(methyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、苯乙烯(styrene)、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸(3-乙基_3_環氧丙烷基)甲酯、N-環己基馬來醯亞胺以及N-苯基馬來醯亞胺。作為具有環氧環的單體的聚合物的優選的具體例，可以列舉聚甲基丙烯酸縮水甘油酯等。另外，作為具有環氧環的單體與其他單體的共聚物的優選的具體例，可以列舉N-苯基馬來醯亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物J-環己基馬來醯亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸苄酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物以及苯乙烯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。這些例子中，特別優選N，N，N'，N'-四縮水甘油基_間苯二甲胺、1，3_雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環己烷、N，N，N'，N'-四縮水甘油基_4，4'-二氨基二苯基甲烷、商品名為"TechmoreVG3101L"、3，4-環氧環己烯基甲基-3'，4'-環氧環己烯羧酸酯J-苯基馬來醯亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物以及2-(3，4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷。更加系統地來說，作為所述環氧化合物，例如可以列舉縮水甘油醚、縮水甘油酯(glycidylester)、縮水甘油胺(glycidylamine)、含有環氧基的丙烯酸系樹脂、縮水甘油醯胺(glycidylamide)、縮水甘油基異氰尿酸酯(glycidylisocya皿rate)、鏈狀脂肪族型環氧化合物以及環狀脂肪族型環氧化合物。此外，環氧化合物是指具有環氧基的化合物，環氧樹脂是指具有環氧基的樹脂。作為所述縮水甘油醚例如可以列舉雙酚A(bisphenolA)型環氧化合物、雙酚F型環氧化合物、雙酚S型環氧化合物、雙酚型環氧化合物、氫化雙酚-A型環氧化合物、氫化雙酚-F型環氧化合物、氫化雙酚-S型環氧化合物、氫化雙酚型環氧化合物、溴化雙酚-A型環氧化合物、溴化雙酚-F型環氧化合物、苯酚酚醛清漆(phenolnovolac)型環氧化合物、甲酚酚醛清漆(cresolnovolac)型環氧化合物、溴化苯酚酚醛清漆型環氧化合物、溴化甲酚酚醛清漆型環氧化合物、雙酚A酚醛清漆型環氧化合物、含有萘骨架的環氧化合物、芳香族聚縮水甘油醚化合物、雙環戊二烯酚型環氧化合物、脂環式二縮水甘油醚化合物、脂肪族78聚縮水甘油醚化合物、多硫化物(polysulfide)型二縮水甘油醚化合物以及聯苯酚型環氧化合物。作為所述縮水甘油酯，例如可以列舉二縮水甘油酯化合物及縮水甘油酯環氧化合物。作為所述縮水甘油胺，例如可以列舉聚縮水甘油胺化合物。作為所述含有環氧基的丙烯酸系化合物，例如可以列舉具有環氧乙烷基(oxiranyl)的單體的均聚物及共聚物。作為所述縮水甘油醯胺，例如可以列舉縮水甘油醯胺型環氧化合物。作為所述鏈狀脂肪族型環氧化合物，例如可以列舉將烯烴(alkene)化合物的碳_碳雙鍵氧化而獲得的含有環氧基的化合物。作為所述環狀脂肪族型環氧化合物，例如可以列舉將環烯烴化合物的碳_碳雙鍵氧化而獲得的含有環氧基的化合物。作為所述雙酚A型環氧化合物，例如可以列舉828、1001、1002、1003、1004、1007、IOIO(均為日本環氧樹脂(J即anEpoxyResins)(股)製造)，EpotohtoYD-128(東都化成(股)製造)，DER-33KDER-332、DER_324(均為DowChemicalJ即an(股)製造)，Epiclon840、Epiclon850、Epiclonl050(均為DIC(股)製造)，EpomicR-140、EpomicR-301及EpomicR-304(均為三井化學(股)製造)。作為所述雙酚F型環氧化合物，例如可以列舉806、807、4004P(均為日本環氧樹月旨(股)製造)，EpotohtoYDF-170、EpotohtoYDF-175S、EpotohtoYDF-2001(均為東都化成(股)製造)，DER-354(DowChemicalJ即an(股)製造)，Epiclon830及Epiclon835(均為DIC(股)製造)。作為所述雙酚型環氧化合物，例如可以列舉2，2-雙(4-羥基苯基)-1，1，1，3，3，3_六氟丙烷的環氧化物。作為所述氫化雙酚-A型環氧化合物，例如可以列舉SuntohtoST-3000(東都化成(股)製造)、RikaresinHBE-100(新日本理化(股)製造)以及DenacolEX-252(Nagasechemtex(股)製造)。作為所述氫化雙酚型環氧化合物，例如可以列舉氫化2，2-雙(4-羥基苯基)-l，1，1，3，3，3-六氟丙烷的環氧化物。作為所述溴化雙酚-A型環氧化合物，例如可以列舉5050、5051(均為日本環氧樹脂(股)製造)，EpotohtoYDB-360、EpotohtoYDB-400(均為東都化成(股)製造)，DER-530、DER-538(均為DowChemicalJ即an(股)製造)，Epiclon152及Epiclon153(均為DIC(股)製造)。作為所述苯酚酚醛清漆型環氧化合物，例如可以列舉152、154(均為日本環氧樹脂(股)製造)，YDPN-638(東都化成(股)製造)，DEN431、DEN438(均為DowChemicalJapan(股)製造)，EpiclonN-770(DIC(股)製造)，EPPN-201及EPPN-202(均為日本化藥(股)製造)。作為所述甲酚酚醛清漆型環氧化合物，例如可以列舉180S75(日本環氧樹脂製造)，YDCN-701、YDCN-702(均為東都化成(股)製造)，EpiclonN_665、EpiclonN-695(均為DIC(股)製造)，E0CN-102S、E0CN-103S、E0CN-104S、E0CN-1020、E0CN-1025及E0CN-1027(均為日本化藥(股)製造)。作為所述雙酚A酚醛清漆型環氧化合物，例如可以列舉157S70(日本環氧樹脂(股)製造)以及EpiclonN-880(DIC(股)製造)。作為所述含有萘骨架的環氧化合物，例如可以列舉EpiclonHP_4032、EpiclonHP-4700、EpiclonHP-4770(均為DIC(股)製造)以及NC-7000(日本化藥(股)製造)。作為所述芳香族聚縮水甘油醚化合物，例如可以列舉對苯二酚二縮水甘油醚(hydroqui麗ediglycidylether)(下述結構式EIOI)，鄰苯二酚二縮水甘油醚(catecholdiglycidylether)(下述結構式E102)，間苯二酚二縮水甘油醚(resorcinoldiglycidylether)(下述結構式E103)，三(4-縮水甘油基氧基苯基)甲烷(下述結構式E105)，1031S、1032朋0(均為日本環氧樹脂(股)製造)，TACTIX-742(DowChemicalJ即an(股)製造)，DenacolEX-201(Nagasechemtex(股)製造)，DPPN-503、DPPN-502H、DPPN-501H、NC6000(均為日本化藥(股)製造)，TechmoreVG3101L(三井化學(股)製造)，以下述結構式E106所表示的化合物以及以下述結構式E107所表示的化合物。[化77]formulaseeoriginaldocumentpage80作為所述雙環戊二烯酚型環氧化合物，例如可以列舉TACTIX-556(DowChemicalJ即an(股)製造)以及EpiclonHP-7200(DIC(股)製造)。作為所述脂環式二縮水甘油醚化合物，例如可以列舉環己烷二甲醇二縮水甘油醚化合物以及RikaresinDME-100(新日本理化(股)製造)。作為所述脂肪族聚縮水甘油醚化合物，例如可以列舉乙二醇二縮水甘油醚(下述結構式E108)，二乙二醇二縮水甘油醚(下述結構式E109)，聚乙二醇二縮水甘油醚，丙二醇二縮水甘油醚(下述結構式E110)，三丙二醇二縮水甘油醚(下述結構式Elll)，聚丙二醇二縮水甘油醚，新戊二醇二縮水甘油醚(下述結構式E112)，1，4-丁二醇二縮水甘油醚(下述結構式E113)，1，6-己二醇二縮水甘油醚(下述結構式E114)，二溴新戊二醇二縮水甘油醚(下述結構式E115)，DenacolEX_810、DenacolEX_851、DenacolEX_8301、De慰olEX_911、DenacolEX-920、DenacolEX_931、DenacolEX_211、DenacolEX_212、DenacolEX-313(均為Nagasechemtex(股)製造)，DD-503(ADEKA(股)製造)，RikaresinW-100(新日本理化(股)製造)，l，3，5，6-四縮水甘油基-2，4-己二醇(下述結構式E116)，甘油聚縮水甘油醚(glycerinpolyglycidylether)，山梨糖醇聚縮水甘油醚(sorbitolpolyglycidylether)，三羥甲基丙烷聚縮水甘油醚(trimethylolpropanepolyglycidylether)，季戊四醇聚縮水甘油醚(pentaerythritolpolyglycidylether)，DenacolEX_313、DenacolEX_611、DenacolEX-321及DenacolEX-411(均為Nagasechemtex(股)製造)。[化78]formulaseeoriginaldocumentpage81作為所述多硫化物型二縮水甘油醚化合物，例如可以列舉FLDP-50及FLDP-60(均為TorayThiokol(股)製造)。作為所述聯苯酚型環氧化合物，例如可以列舉YX-4000、YL_6121H(均為日本環氧樹脂(股)製造)，NC-3000P及NC-3000S(均為日本化藥(股)製造)。作為所述二縮水甘油酯化合物，例如可以列舉對苯二甲酸二縮水甘油酯(下述結構式117)、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯(下述結構式E118)、鄰苯二甲酸雙(2-甲基環氧乙烷基甲基)酯(下述結構式E119)、以下述結構式E121所表示的化合物、以下述結構式E122所表示的化合物以及以下述結構式E123所表示的化合物。[化79](E122)O(E123)作為所述縮水甘油酯環氧化合物，例如可以列舉871、872(均為日本環氧樹脂(股)製造)，Epiclon200、Epiclon400(均為DIC(股)製造)，DenacolEX-711及DenacolEX-721(均為Nagasechemtex(股)製造)。作為所述聚縮水甘油胺化合物，例如可以列舉N，N-二縮水甘油基苯胺(下述結構式E124)、N，N-二縮水甘油基_鄰甲苯胺(下述結構式E125)、N，N-二縮水甘油基_間甲苯胺(下述結構式E126)、N，N-二縮水甘油基-2，4，6-三溴苯胺(下述結構式E127)、3-(N，N-二縮水甘油基)氨基丙基三甲氧基矽烷(下述結構式E128)、N，N，0-三縮水甘油基-對氨基苯酚(下述結構式E129)、N，N，0-三縮水甘油基_間氨基苯酚(下述結構式E130)、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-間苯二甲胺(TETRAD-X(三菱氣體化學(股))，下述結構式E132)、l，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環己烷(TETRAD-C(三菱氣體化82學(股))，下述結構式E133)、l，4-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環己烷(下述結構式E134)、l，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基)環己烷(下述結構式E135)、l，4-雙(N，N-二縮水甘油基氨基)環己烷(下述結構式E136)、l，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基)苯(下述結構式E137)、l，4-雙(N，N-二縮水甘油基氨基)苯(下述結構式E138)、2，6-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)雙環[2.2.1]庚烷(下述結構式E139)、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二環己基甲烷(下述結構式E140)、2，2'-二甲基-(N，N，N'，N'_四縮水甘油基)-4，4'-二氨基二苯基(下述結構式E141)、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二苯基醚(下述結構式E142)、l，3，5-三(4-(N，N-二縮水甘油基)氨基苯氧基)苯(下述結構式E143)、2，4，4'-三(N，N-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述結構式E144)、三(4-(N，N-二縮水甘油基)氨基苯基)甲烷(下述結構式E145)、3，4，3'，4'_四(N，N-二縮水甘油基氨基)聯苯(下述結構式E146)、3，4，3'，4'-四(N，N-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述結構式E147)、以下述結構式E148所表示的化合物以及以下述結構式E149所表示的化合物。[化80]formulaseeoriginaldocumentpage84[化81]formulaseeoriginaldocumentpage85[4t82]formulaseeoriginaldocumentpage85(E148)(E149)作為所述具有環氧乙烷基的單體的均聚物，例如可以列舉聚甲基丙烯酸縮水甘油酯。作為所述具有環氧乙烷基的單體的共聚物，例如可以列舉N-苯基馬來醯亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、N-環己基馬來醯亞胺_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸苄酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯_甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物以及苯乙烯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。作為所述具有環氧乙烷基的單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-環氧環己酯以及(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯。作為所述具有環氧乙烷基的單體的共聚物中的除所述具有環氧乙烷基的單體以外的其他單體，例如可以列舉(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸2_羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸(3-乙基-3-環氧丙烷基)甲酯、N-環己基馬來醯亞胺以及N-苯基馬來醯亞胺。作為所述縮水甘油基異氰尿酸酯，例如可以列舉1，3，5-三縮水甘油基-1，3，5-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)-三酮(1，3，5-triglycidyl-l，3，5-triazine-2，4，6-(1H，3H，5H)-trione)(下述結構式E150)、1，3-二縮水甘油基-5-烯丙基_1，3，5-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)-三酮(下述結構式E151)以及縮水甘油基異氰尿酸酯型環氧樹脂。[化83]formulaseeoriginaldocumentpage87作為所述鏈狀脂肪族型環氧化合物，例如可以列舉環氧化聚丁二烯以及EpoleadPB3600(Daicel化學工業(股)製造)。作為所述環狀脂肪族型環氧化合物，例如可以列舉2-甲基-3，4-環氧環己基甲基-2'-甲基_3'，4'-環氧環己基羧酸酯(下述結構式E153)，2，3-環氧環戊烷-2'，3'-環氧環戊烷醚(下述結構式E154)，e-己內酯改性3，4-環氧環己基甲基-3'，4'_環氧環己烷羧酸酯，1，2:8，9-二環氧檸檬烯(Celloxide3000(Daicel化學工業(股)製造)，3，4-環氧環己烯基甲基-3，'4'-環氧環己烯羧酸酯(Celloxide2021P(Daicel化學工業(股)製造)，下述結構式E155)，以下述結構式E156所表示的化合物，CY-175、CY-177、CY-179(均為CIBA-GEIGY社製造)，EHPD-3150(Daicel化學工業(股)製造)以及環狀脂肪族型環氧樹脂。formulaseeoriginaldocumentpage87另外，例如本發明的液晶配向劑可以進一步含有各種添加劑。作為各種添加劑，例如可以列舉聚醯胺酸及其衍生物以外的高分子化合物及低分子化合物，可以根據各種目的來選擇使用。例如，作為所述高分子化合物，可以列舉可溶於有機溶媒的高分子化合物。就控制所形成的液晶配向膜的電性能或配向性的觀點而言，優選將此種高分子化合物添加到本發明的液晶配向劑中。作為該高分子化合物，例如可以列舉聚醯胺、聚氨酯(polyurethane)、聚月尿(polyurea)、聚酉旨(polyester)、聚環氧4t淨勿(poly印oxide)、聚酉旨多元醇(polyesterpolyol)、矽酮改性聚氨酯以及矽酮改性聚酯。另外，作為所述低分子化合物，例如1)當期望提高塗布性時可以列舉符合該目的界面活性劑，2)當必須提高抗靜電性時可以列舉抗靜電劑，3)當期望提高與基板的密接性或耐摩擦性時可以列舉矽烷偶合劑(silanecouplingagent)或鈦(titanium)系的偶合劑，另外，4)當在低溫下進行醯亞胺化時可以列舉醯亞胺化催化劑。作為所述矽烷偶合齊U，例如可以列舉乙烯基三甲氧基矽烷(vinyltrimethoxysilane)、乙烯基三乙氧基矽烷、N-(2-氨基乙基)_3_氨基丙基甲基二甲氧基矽烷^-(2_氨基乙基)_3-氨基丙基甲基三甲氧基矽烷、對氨基苯基三甲氧基矽烷、對氨基苯基三乙氧基矽烷、間氨基苯基三甲氧基矽烷、間氨基苯基三乙氧基矽烷、3_氨基丙基三甲氧基矽烷、3_氨基丙基三乙氧基矽烷、3_縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3_縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3，4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、N-(l，3-二甲基亞丁基)-3-(三乙氧基甲矽烷基)-l-丙胺以及N，N'-雙[3-(三甲氧基甲矽烷基)丙基]乙二胺。作為所述醯亞胺化催化劑，例如可以列舉三甲胺(trimethylamine)、三乙胺、三丙胺、三丁胺等脂肪族胺類；N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、被甲基取代的苯胺、被羥基取代的苯胺等芳香族胺類；吡啶、被甲基取代的吡啶、被羥基取代的吡啶、喹啉(quino1ine)、被甲基取代的喹啉、被羥基取代的喹啉、異喹啉、被甲基取代的異喹啉、被羥基取代的異喹啉、咪唑(imidazole)、被甲基取代的咪唑、被羥基取代的咪唑等環式胺類。所述醯亞胺化催化劑優選選自N，N-二甲基苯胺、鄰羥基苯胺、間羥基苯胺、對羥基苯胺、鄰羥基吡啶、間羥基吡啶、對羥基吡啶以及異喹啉中的一種或者兩種或兩種以上。矽烷偶合劑的添加量通常為聚醯胺酸或其衍生物的總重量的0wt%50wt^，優選為0.lwt%20wt%。醯亞胺化催化劑的添加量相對於聚醯胺酸或其衍生物的羰基通常為0.01當量5當量，優選為0.05當量3當量。其他添加劑的添加量根據其用途而有所不同，通常為聚醯胺酸或其衍生物的總重量的0wt%30wt^，優選為0.lwt%10wt%。另外，例如本發明的液晶配向劑可以在不損及本發明效果的範圍(優選為所述聚醯胺酸或其衍生物的20wt^以內的量)內進一步含有丙烯酸聚合物，丙烯酸酯聚合物，以及作為四羧酸二酐、二羧酸或其衍生物與二胺的反應生成物的聚醯胺醯亞胺等其他聚合物成分。另外，例如就調整液晶配向劑的塗布性或者所述聚醯胺酸或其衍生物的濃度的觀點而言，本發明的液晶配向劑可以進一步含有溶劑。所述溶劑只要是具有溶解高分子成分的能力的溶劑，那麼可以無特別限制地使用。所述溶劑廣泛地包括聚醯胺酸、可溶性聚醯亞胺等高分子成分的製造步驟或用途方面所通常使用的溶劑，可以根據使用目的而適宜選擇。所述溶劑可以是一種溶劑，也可以是兩種或兩種以上溶劑的混合溶劑。作為所述溶劑，可以列舉所述聚醯胺酸或其衍生物的良溶劑、或者以改善塗布性為目的之其他溶劑。對於所述聚醯胺酸或其衍生物而言為良溶劑的非質子性極性有機溶劑可以列舉N-甲基-2-卩比咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone)、二甲基咪唑啉酮(dimethylimidazolidi麗e)、N_甲基己內醯胺(N-methylcaprolactam)、N_甲基丙醯胺(N-methylpropionamide)、N，N-二甲基乙醯胺、二甲基亞碸(dimethylsulfoxide)、N，N-二甲基甲醯胺(N，N-dimethylformamide)、N，N-二乙基甲醯胺、二乙基乙醯胺、Y-丁內酯(Y-butyrolactone)等內酉旨。作為所述以改善塗布性等為目的之其他溶劑的例子，可以列舉乳酸烷基酯、3-甲基-3-甲氧基丁醇(3-methyl-3-methoxybutano1)、萘滿(tetralin)、異佛爾酮88(isophorone)、乙二醇單丁醚(ethyleneglycolmonobutylether)等乙二醇單烷基醚、二乙二醇單乙醚等二乙二醇單烷基醚、乙二醇單烷基或苯基乙酸酯、三乙二醇單烷基醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單丁醚等丙二醇單烷基醚、丙二酸二乙酯(diethylmalonate)等丙二酸二烷基酯、二丙二醇單甲醚等二丙二醇單烷基醚、它們的乙酸酯類等酯化合物。這些化合物中，所述溶劑特別優選N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基咪唑啉酮、Y_丁內酯、乙二醇單丁醚、二乙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚以及二丙二醇單甲醚。於本發明中，液晶配向劑中的包含所述聚醯胺酸或者其衍生物的高分子成分的濃度並無特別限定，優選為0.lwt%40wt%。將該液晶配向劑塗布在基板上時，有時為了調整膜厚而必須進行預先利用溶劑來將所含有的高分子成分稀釋的操作。此時，就將液晶配向劑的粘度調整成適合在液晶配向劑中容易地混合溶劑的粘度的觀點而言，所述高分子成分的濃度優選小於等於40wt%。另外，液晶配向劑中的所述高分子成分的濃度有時也要根據液晶配向劑的塗布方法來調整。當液晶配向劑的塗布方法為旋塗法或印刷法時，為了良好地保持膜厚，通常大多使所述高分子成分的濃度小於等於10wt%。對於其他塗布方法，例如浸漬(dipping)法或噴墨(ink-jet)法來說，有可能要進一步降低濃度。另一方面，如果所述高分子成分的濃度大於等於O.lwt^，那麼所獲得的液晶配向膜的膜厚容易成為最佳的厚度。因此，在通常的旋塗法或印刷法等中，所述高分子成分的濃度大於等於0.lwt%，優選為0.5wt%10wt%。但是，根據液晶配向劑的塗布方法，有時也可以在更低的濃度下使用。此外，將本發明的液晶配向劑用於製作液晶配向膜時，本發明的液晶配向劑的粘度可以根據形成此液晶配向劑的膜的機構或方法來決定。例如當使用印刷機來形成液晶配向劑的膜時，就獲得足夠的膜厚的觀點而言，本發明的液晶配向劑的粘度優選為大於等於5mPas，另外，就抑制印刷不均的觀點而言，本發明的液晶配向劑的粘度優選為小於等於lOOmPas，更優選為10mPas80mPas。當利用旋塗法(spincoat)來塗布液晶配向劑而形成液晶配向劑的膜時，就相同的觀點而言，本發明的液晶配向劑的粘度優選為5mPas200mPas，更優選為10mPaslOOmPas。液晶配向劑的粘度可以通過溶劑的稀釋或伴隨著攪拌的熟化而減小。本發明的液晶配向劑可以是含有一種聚醯胺酸或其衍生物的形態，也可以是混合了兩種或兩種以上聚醯胺酸或其衍生物的所謂聚合物摻合物的形態。聚合物摻合物的形態的液晶配向劑可以列舉如下的液晶配向劑此液晶配向劑含有聚醯胺酸或其衍生物A及B，聚醯胺酸或它的衍生物A包含二胺中以所述通式(I)及通式(II)所表示的具有側鏈結構的二胺的一種或一種以上且聚醯胺酸或其衍生物A及B的四羧酸二酐的一方或雙方包含以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上與其他四羧酸二酐的一種或一種以上。聚醯胺酸或其衍生物A優選為含有所述具有側鏈結構的二胺的聚醯胺酸或其衍生物。聚醯胺酸或其衍生物B優選為含有除具有側鏈結構的二胺以外的二胺的聚醯胺酸或其衍生物。以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐與其他四羧酸二酐只要包含於聚合物摻合物中所混合的至少一種聚醯胺酸或其衍生物中即可，可以包含於聚醯胺酸或其衍生物A及B雙方中，也可以包含於聚合物摻合物中所混合的所有聚醯胺酸或它們的衍生物中。本發明的液晶配向膜是對所述本發明的液晶配向劑的塗膜進行加熱而形成的膜。本發明的液晶配向膜可以使用由液晶配向劑來製作液晶配向膜的通常方法而獲得，例如，本發明的液晶配向膜可以通過形成本發明液晶配向劑的塗膜的步驟、以及對該塗膜進行加熱並煅燒的步驟而獲得。對於本發明的液晶配向膜來說，可視需要對所述煅燒步驟中所獲得的膜進行摩擦處理。與通常的液晶配向膜的製作相同，所述塗膜可以通過在液晶顯示元件的基板上塗布本發明的液晶配向劑而形成。所述基板可以列舉可以設置氧化銦錫(IndiumTin0xide，ITO)電極等電極或彩色濾光片(colorfilter)等的玻璃制基板。作為將液晶配向劑塗布在基板上的方法，通常已知有旋塗法、印刷法、浸漬法、落滴法(falling-dropmethod)、噴墨法等。這些方法在本發明中同樣也可以應用。所述塗膜的煅燒可以在所述聚醯胺酸或其衍生物進行脫水、閉環反應所需要的條件下進行。所述塗膜的煅燒通常已知有在烘箱(oven)或紅外爐中進行加熱處理的方法、在加熱板(hotplate)上進行加熱處理的方法等。這些方法在本發明中同樣也可以應用。通常優選在150°C30(TC左右的溫度下進行1分鐘3小時。所述摩擦處理能夠以與通常用來對液晶配向膜進行配向處理的摩擦處理相同的方式來進行，只要是可以在本發明的液晶配向膜中獲得充分的延遲的條件即可。特別優選的條件是毛壓入量為0.2mm0.8mm，平臺移動速度為5mm/sec250mm/sec，滾筒轉速為500rpm2，000rpm。作為液晶配向膜的配向處理方法，除摩擦法以外，通常已知有光配向法或轉印法等。在可以獲得本發明效果的範圍內，可以在所述摩擦處理中並用這些其他的配向處理方法。本發明的液晶配向膜可以利用進一步包括除所述步驟以外的其他步驟的方法而適宜地獲得。作為此種其他步驟，可以列舉使所述塗膜乾燥的步驟、或者使用清洗液對摩擦處理前後的膜進行清洗的步驟等。與所述煅燒步驟相同，所述乾燥步驟通常已知有在烘箱或者紅外爐中進行加熱處理的方法、在加熱板上進行加熱處理的方法等。這些方法在所述乾燥步驟中同樣也可以應用。乾燥步驟優選在溶劑能夠蒸發的範圍內的溫度下實施，更優選在與所述煅燒步驟的溫度相比相對較低的溫度下實施。作為使用清洗液對配向處理前後的液晶配向膜進行清洗的清洗方法，可以列舉刷洗(brushing)、射流霧化(jetspray)、蒸氣清洗或超聲波清洗等。這些方法可以單獨進行，也可以並用。作為清洗液，可以使用純水，或者甲醇(mehtylalcohol)、乙醇、異丙醇等各種醇類，苯、甲苯(toluene)、二甲苯(xylene)等芳香族烴類，二氯甲烷(methylenechloride)等卣素類溶劑，丙酮(acetone)、甲基乙基酮(methylethylketone)等酮類，但並不限定於這些清洗液。當然，這些清洗液可以使用經充分純化的雜質少的清洗液。此種清洗方法也可以應用在形成本發明的液晶配向膜的所述清洗步驟中。本發明的液晶配向膜的膜厚並無特別限定，優選為10nm300nm，更優選為30nm150nm。本發明的液晶配向膜的膜厚可以使用表面輪廓儀或橢偏儀(ellipsometer)等眾所周知的膜厚測定裝置來測定。本發明的液晶顯示元件具有一對基板；液晶層，含有液晶分子，並形成於所述一對基板之間；電極，對液晶層施加電壓；以及液晶配向膜，將所述液晶分子配向在預定的方90向上所述液晶配向膜是使用所述本發明的液晶配向膜。所述基板可以使用上文中針對本發明的液晶配向膜所描述的玻璃制基板，所述電極可以使用上文中針對本發明的液晶配向膜所描述的形成在玻璃制基板上的IT0電極。所述液晶層由被密封在相對向的一對基板間的間隙中的液晶組成物形成，該相對向的一對基板是以使所述一對基板中的一方的基板的形成有液晶配向膜的面朝向另一方的基板的方式而對向的。所述液晶組成物並無特別限制，可以使用介電常數各向異性為正或者負的各種液晶組成物。介電常數各向異性為正的優選的液晶組成物可以列舉在以下專利中所揭示的液晶組成物日本專利第3086228號公報、日本專利第2635435號公報、日本專利特表平5-501735號公報、日本專利特開平8-157826號公報、日本專利特開平8-231960號公報、日本專利特開平9-241644號公報(EP885272A1說明書)、日本專利特開平9-302346號公報(EP806466A1說明書)、日本專利特開平8-199168號公報(EP722998A1說明書)、日本專利特開平9-235552號公報、日本專利特開平9-255956號公報、日本專利特開平9-241643號公報(EP885271A1說明書)、日本專利特開平10-204016號公報(EP844229A1說明書)、日本專利特開平10-204436號公報、日本專利特開平10-231482號公報、日本專利特開2000-087040公報、日本專利特開2001-48822公報等。介電常數各向異性為負的優選的液晶組成物可以列舉在以下專利中所揭示的液晶組成物日本專利特開昭57-114532號公報、日本專利特開平2-4725號公報、日本專利特開平4-224885號公報、日本專利特開平8-40953號公報、日本專利特開平8-104869號公報、日本專利特開平10-168076號公報、日本專利特開平10-168453號公報、日本專利特開平10-236989號公報、日本專利特開平10-236990號公報、日本專利特開平10-236992號公報、日本專利特開平10-236993號公報、日本專利特開平10-236994號公報、日本專利特開平10-237000號公報、日本專利特開平10-237004號公報、日本專利特開平10-237024號公報、日本專利特開平10-237035號公報、日本專利特開平10-237075號公報、日本專利特開平10-237076號公報、日本專利特開平10-237448號公報(EP967261A1說明書)、日本專利特開平10-287874號公報、日本專利特開平10-287875號公報、日本專利特開平10-291945號公報、日本專利特開平11-029581號公報、日本專利特開平11-080049號公報、特開2000-256307公報、特開2001-019965公報、特開2001-072626公報、特開2001-192657公報等。即使向所述介電常數各向異性為正或負的液晶組成物中添加一種或一種以上的光學活性化合物來使用也沒有絲毫影響。本發明的液晶顯示元件是通過下述方式而獲得的在一對基板中的至少一方上形成本發明的液晶配向膜，使液晶配向膜朝內而使所獲得的一對基板經由間隔物(spacer)相對向，在形成於基板間的間隙中封入液晶組成物而形成液晶層。於本發明的液晶顯示元件的製造中，可以視需要進一步包含對基板貼附偏光膜等的步驟。本發明的液晶顯示元件可以形成各種電場方式用液晶顯示元件。此種電場方式用液晶顯示元件可以列舉所述電極在相對於所述基板的表面為水平的方向上對所述液晶層施加電壓的橫向電場方式用液晶顯示元件、或者所述電極在相對於所述基板的表面為垂直的方向上對所述液晶層施加電壓的縱向電場方式用液晶顯示元件。91橫向電場方式用液晶顯示元件即使不顯現較大的預傾角也無妨，因此，由本發明的液晶配向劑所形成的液晶配向膜適用於橫向電場方式用液晶顯示元件，其中本發明的液晶配向劑含有如由不含具有側鏈結構的二胺之二胺所得的聚醯胺酸或其衍生物之類的不具有側鏈結構的聚醯胺酸或其衍生物。縱向電場方式用液晶顯示元件需要顯現較大的預傾角，因此，由本發明的液晶配向劑所形成的液晶配向膜適用於縱向電場方式用液晶顯示元件，其中本發明的液晶配向劑含有如由包含具有側鏈結構的二胺之二胺所得的聚醯胺酸或其衍生物的之類的具有側鏈結構的聚醯胺酸或其衍生物。如上所述，將本發明的液晶配向劑作為原料而製作的液晶配向膜可以通過對其原料即聚合物進行適宜選擇，而應用於各種顯示驅動方式的液晶顯示元件中。本發明的液晶顯示元件可以進一步具有所述構成要素以外的要素。作為此種其他構成要素，在本發明的液晶顯示元件中可以安裝偏光板(偏光膜)、波長板、光散射膜、驅動電路等液晶顯示元件中通常使用的構成要素。[實施例]以下，利用實施例來說明本發明，但本發明並不限定於這些實施例。實施例中所使用的化合物如下所述。四羧酸二酐化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物〈二胺:化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物化合物乙二胺四醋酸二酐EDDA1，4-苯二胺四醋酸二酐PhDDA乙二醇-雙-(2-氨基乙基醚)四醋酸二酐EGDA1，2-雙_(氨基甲基)_環己烷四醋酸二酐CDA均苯四甲酸二酐PMDA環丁烷四甲酸二酐CBDA丁烷四甲酸二酐BUTDA3，3'-4，4'-二苯甲酮四甲酸二酐BTDA3，3'-4，4'-二苯基四甲酸二酐BPDA萘-2，3，6，7-四甲酸二酐NTCA萘_1，4，5，8-四甲酸二酐NPDA4，4'-二氨基二苯基甲烷DDM4，4'-二氨基二苯基乙烷DDET4，4'-二氨基二苯基醚DDE2，2-雙{4-[4-氨基苯氧基]苯基}丙烷BAPP4_雙(4-氨基苯基)-1，4-二氮環己烷DACN，N'-雙(4-氨基苯基)-N，N'-二甲基乙二胺DMEDA1，3，5-二氨基-l，2，4-三P坐:DATAl，l-雙((氨基苯氧基)苯基)-4-(戊基環己基)環己烷5HHBAl，l-雙{4-[(4-氨基苯基)甲基]苯基卜4-正庚基環己烷7HBZl，l-雙(4-(4-氨基苯氧基)苯基)-4-正庚基環己烷7HBA[O473]化合物1，1-雙((氨基苯氧基)苯基)-4-(庚基環己基)乙基)環己烷7H2HBA〈溶劑>NMP:N-甲基-2-妣咯烷酮BC:丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)〈1.聚醯胺酸的合成>[合成例1]在具備溫度計、攪拌機、原料投入添加口和氮氣導入口的100mL的四口燒瓶中加入2.7320g的DDM以及75.0g的脫水NMP，在乾燥氮氣流下進行攪拌溶解。接著，添加1.7652g的EDDA與1.5028g的PMDA，反應30小時後，加入19.Og的BC而合成濃度為6wt%的聚醯胺酸溶液(以下也稱為清漆(varnish))(Al)。當於原料的反應中因反應溫度而導致溫度上升時，將反應溫度抑制在約7(TC或7(TC以下而進行反應。此外，所獲得的A1中的聚醯胺酸的重量平均分子量為70，700。聚醯胺酸的重量平均分子量是以如下方式求出的利用磷酸-DMF混合溶液(磷酸/DMF=o.6/10o:重量比)來稀釋所獲得的聚醯胺酸以使聚醯胺酸濃度約為lwt^，然後使用2695分離模塊(s印arationmodule)、2414差示折射計(Waters製造)，將所述混合溶液作為展開劑並使用GPC法進行測定，再進行聚苯乙烯換算。此外，管柱使用HSPgelRTMB-M(Waters製造)，並在管柱溫度為40。C、流速為0.35mL/min的條件下進行測定。[合成例2合成例47]除如表14所示那樣變更四羧酸二酐和二胺以外，依據合成例1來製備聚醯胺酸溶液(A2)聚醯胺酸溶液(A44)及聚醯胺酸溶液(Bl)聚醯胺酸溶液(B3)。包括合成例1，將結果匯總於表1表4。93tableseeoriginaldocumentpage94tableseeoriginaldocumentpage95tableseeoriginaldocumentpage96tableseeoriginaldocumentpage97將合成例23、合成例36以及合成例30中所合成的濃度為6wt%的聚醯胺酸溶液(A23、A36以及A30)與合成例45合成例47中所合成的濃度為6wt^的聚醯胺酸溶液(BlB3)以重量比為20/80(前者/後者)進行混合，從而製成液晶配向劑(A45A51)。將A45A51的組成匯總於表5。[表5]表5tableseeoriginaldocumentpage97tableseeoriginaldocumentpage98[O496](2.液晶顯示元件的製作)[實施例1]向合成例1中所合成的濃度為6wt%的聚醯胺酸溶液(Al)中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶媒並將整體稀釋成4wt^，從而製成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如下方式製作液晶顯示元件。[CM"](液晶顯示元件的製作方法)利用旋轉器將液晶配向劑塗布在二片附有ITO電極的玻璃基板上，形成膜厚為70nm的膜。塗膜後在8(TC下加熱乾燥約5分鐘，然後在21(TC下進行20分鐘加熱處理，從而形成液晶配向膜。接著，用摩擦裝置對形成了液晶配向膜的基板的表面進行摩擦處理而實行配向處理。然後，在超純水中對液晶配向膜進行5分鐘超聲波清洗後，在烘箱中於120°C下乾燥30分鐘。在一方的玻璃基板上散布7iim的間隙材料(g即material)，以使形成了液晶配向膜的面為內側且摩擦方向成反平行的方式進行對向配置，然後用環氧硬化劑進行密封，從而製成間隙為7iim的反平行單元(antiparallelcell)。向該單元中注入如下所示的液晶組成物，並使用光固化劑來密封注入口。[化85]98[實施例2實施例51]formulaseeoriginaldocumentpage99向A2A5、A10A29、A31A37、A39、A40、A42、A43、A45A50及A52A60中添加NMP/BC二1/1(重量比)的混合溶媒並稀釋以使聚醯胺酸的濃度在整體中成為4.0wt%5.Owt^，從而製成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以與實施例1相同的方式製作液晶顯示元件。[比較例1比較例9]向A6A9、A30、A38、A41、A44及A51中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶媒並稀釋以使聚醯胺酸的濃度在整體中成為4.Owt%5.Owt^，從而製成液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以與實施例1相同的方式製作液晶顯示元件。[O508](流動配向的確認)將以所述方法製作的液晶顯示元件夾在配置於正交尼科耳稜鏡(crossnicol)上的偏光板之間，並以目視確認能否看見流動配向。[OHO](延遲測定用基板的製作)所述測定用基板的基板使用透明玻璃基板。利用旋轉器將合成例1中所獲得的清漆A1塗布在所述的透明玻璃基板上。塗布條件為2，000rpm、15秒。塗膜後在8(TC下預煅燒約3分鐘，然後在21(TC下進行20分鐘加熱處理，形成膜厚大約為70nm的液晶配向膜。使用Ii皿ma-gauge製作所股份有限公司製作的摩擦處理裝置，在摩擦布(毛長為1.8mm:人造絲(rayon))的毛壓入量為0.40mm，平臺移動速度為60mm/sec，滾筒轉速為1，OOOrpm的條件下，對所獲得的聚醯亞胺膜進行摩擦處理，從而獲得測定用基板。(延遲(R)測定)使用祁有偏光譜儀(spectroscopicellipsometer)M-2000U(J.A.WoollamCo.Inc.製造)求出配向膜的延遲(R)。R的值越大，液晶配向膜越在摩擦方向上延伸，從而具有高單軸配向性。結果，可以說黑色顯示良好。在本發明的實施例的試驗方法中，延遲優選大於等於0.3nm。[表7]表7tableseeoriginaldocumentpage100tableseeoriginaldocumentpage101tableseeoriginaldocumentpage102tableseeoriginaldocumentpage103權利要求一種液晶配向劑，其含有作為四羧酸二酐與二胺的反應生成物的聚醯胺酸或其衍生物，所述液晶配向劑的特徵在於所述四羧酸二酐含有以下述通式(TC-1)～通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上、以及其他四羧酸二酐的一種或一種以上，[化1][化2]通式(TC-1)中，X表示-(CH2)m-，至多兩個-CH2-可獨立地被-O-，但此處-O-不連續、-S-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-、-CnH2nN(CmH2mCOOH)CnH2n-、-CH(CmH2mOH)-、-CH(CnH2n+1)-、-CH＝CH-或-C≡C-所取代，上述通式(TC-1)中X的m獨立地表示0～30的整數，n獨立地表示1～30的整數；通式(TC-4)～通式(TC-7)中，Y獨立地表示單鍵、-O-、-S-、-S-S-、-SO2-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-NH-、-N(CH3)-(CH2)m-N(CH3)-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m-、-O-(CH2)m-O-、-S-(CH2)m-S-，上述通式(TC-4)～通式(TC-7)中Y的m表示1～6的整數；通式(TC-5)中，Z表示單鍵或不存在通式(TC-2)～通式(TC-7)中，鍵結於環己烷環或苯環上的氫可獨立地被-F、-CH3、-CF3、-OH、-COOH、-SO3H、-PO3H2所取代，通式(TC-3)中的鍵結於苯環上的氫可以被苄基所取代；通式(TC-2)～通式(TC-8)中，R1獨立地表示-(CH2)m-，至多兩個-CH2-可獨立地被-O-，但此處-O-不連續、-S-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-、-CH(CmH2mOH)-、-CH(CmH2m+1)-、-CH＝CH-或-C≡C-所取代，上述通式(TC-2)～通式(TC-8)中R1的m獨立地表示0～30的整數；通式(TC-8)中，A1獨立為碳數1～10的烷基、碳數1～10的烷氧基、乙醯胺、氟、氯或溴，A2獨立地表示碳數1～3的烷基，m表示0～3的整數，n表示0～4的整數；通式(TC-9)中，R33及R34分別獨立地表示碳數1～3的烷基或苯基，A3獨立地表示亞甲基、次苯基或被烷基取代的次苯基，1表示1～6的整數，m表示1～10的整數；通式(TC-10)中，A3表示單鍵、-O-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-或-(CH2)m-，上述通式(TC-10)中A3的m表示1～6的整數，R1表示具有類固醇骨架的基或者以下述通式(B)所表示的基，當鍵結於苯環上的兩個氨基的位置關係為對位時，R1進一步包含碳數1～30的烷基，當其位置關係為間位時，R1進一步包含碳數1～30的烷基或苯基，於該烷基中，任意的-CH2-可獨立地被-CF2-、-CHF-、-O-，但此處-O-不連續、-CH＝CH-或-C≡C-所取代，-CH3可以被-CH2F、-CHF2或-CF3所取代，該苯基的氫獨立，且可以被-F、-CH3、通式(B)中，A4及A5分別獨立地表示單鍵、-O-，但此處-O-不連續、-COO-、-OCO-、-CONH-、-CH＝CH-或碳數1～12的烷烯基，R2及R3分別獨立地表示-F或-CH3，環S獨立地表示1，4-次苯基、1，4-環己烯、1，3-二惡烷-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、吡啶-1，4-二基、萘-1，5-二基、萘-2，7-二基或蒽-9，10-二基，R4表示-H、-F、碳數1～30的烷基、碳數1～30的被氟取代的烷基、碳數1～30的烷氧基、-C≡N、-OCH2F、-OCHF2或-OCF3，a及b分別表示0～4的整數，c、d及e分別表示0～3的整數，f及g分別獨立地表示0～2的整數，且c+d+e≥1；通式(TC-11)及通式(TC-12)中，R5獨立地表示-H或-CH3，R6表示-H、或者碳數1～20的烷基或碳數2～20的烯基，A6獨立地表示單鍵、-CO-或-CH2-；通式(TC-12)中，R7及R8分別獨立地表示-H、碳數1～20的烷基或苯基；通式(TC-13)及通式(TC-14)中，A7獨立地表示-O-或碳數1～6的烷烯基；通式(TC-13)中，R9表示-H或碳數1～30的烷基，該烷基中，碳數2～30的烷基的任意的-CH2-可以被-O-，但此處-O-不連續、-CH＝CH-或-C≡C-所取代，A8表示單鍵或碳數1～3的烷烯基，環T表示1，4-次苯基或1，4-環己烯，h表示0或1；通式(TC-14)中，R10表示碳數6～22的烷基，R11表示-H或碳數1～22的烷基。F2009102462273C0000011.tif,F2009102462273C0000021.tif,F2009102462273C0000031.tif2.根據權利要求1所述的液晶配向劑，其特徵在於所述其他四羧酸二酐包含芳香族四羧酸二酐。3.根據權利要求2所述的液晶配向劑，其特徵在於所述芳香族四羧酸二酐是以下述結構式(D、結構式(2)、結構式(5)結構式(7)、結構式(10)、結構式(13)及結構式(14)所表示的化合物中的至少一種，[化4]formulaseeoriginaldocumentpage54.imageseeoriginaldocumentpage55.imageseeoriginaldocumentpage56.imageseeoriginaldocumentpage5(II)通式(I)及通式(II)中，A9獨立地表示-0-或碳數16的烷烯基，通式(I)中，R12表示-H或碳數130的烷基，該烷基中，碳數230的烷基的任意的_CH2-可以被-0-，但此處-0-不連續、-CH=CH-或-Cec-所取代，A1Q表示單鍵或碳數13的烷烯基，環T表示1，4-次苯基或1，4-環己烯，h表示0或l，通式(II)中，R15表示碳數622的烷基，R16表示碳數122的烷基。7.根據權利要求6所述的液晶配向劑，其特徵在於所述具有側鏈結構的二胺是選自以下述通式(1-1)、通式(1-2)、通式(1-4)以及通式(1-7)所表示的化合物中的至少一種，[化7](1-4)(l陽7)所述通式中，R13及R14分別表示碳數130的烷基或碳數130的烷氧基。8.根據權利要求1至5中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於所述二胺進一步包含以下述通式(III)通式(X)、通式(N)以及通式(a)所表示的不具有側鏈結構的二胺，[化8]H2N-X-NH2(III)通式(III)中，X表示-(CH2)m-，上述通式(III)中X的m表示16的整數，通式(V)及通式(VII)通式(IX)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-C0-、-C0NH-、-NHC0-、-NH-、-N(CH3)-(CH2)m_N(CH3)-、_C(CH3)2-、_C(CF3)2-、-(CH2)m-、-0-(CH2)m_0-、_S_(CH2)m-S-，上述通式(V)及通式(VII)通式(IX)中Y的m表示16的整數，通式(VII)中，Z表示單鍵或不存在，通式(X)中，R19及R2°分別獨立地表示碳數13的烷基或苯基，A11獨立地表示亞甲基、次苯基或被烷基取代的次苯基；i表示16的整數，j表示110的整數，通式(IV)通式(IX)中，鍵結於環己烷環或苯環上的氫可獨立地被幹、-(^3、-[&、-0H、-C00H、-S03H、-P0具所取代，通式(VI)中的苯環上所鍵結的氫可以被苄基所取代；通式formulaseeoriginaldocumentpage7(N)中，A1獨立地表示碳數為14的烷基、碳數為14的烷氧基、乙醯胺、氟、氯或溴，A2獨立地表示碳數為13的烷基，m表示03的整數，n表示04的整數；通式(a)中，L1表示氫、碳數14的烷基、苯基或苄基。9.根據權利要求8所述的液晶配向劑，其特徵在於所述不具有側鏈結構的二胺是選自以下述結構式(VI-1)、結構式(VI-2)、結構式(VI-15)結構式(VI-17)、結構式(VII-1)結構式(VII-13)、結構式(VII-32)、結構式(VII-34)結構式(VII-36)、結構式(XI-2)、結構式(X-3)、結構式(N)-l、結構式(N)-2、結構式(N)-14以及結構式(a_l)所表示的化合物中的至少一種，formulaseeoriginaldocumentpage8formulaseeoriginaldocumentpage910.根據權利要求6所述的液晶配向劑，其特徵在於所述聚醯胺酸或其衍生物包含二種聚醯胺酸或其衍生物A及B，所述聚醯胺酸或其衍生物A包含所述二胺中以所述通式(I)及通式(II)所表示的具有側鏈結構的二胺的一種或一種以上，且所述聚醯胺酸或其衍生物A及B的四羧酸二酐的一方或雙方包含以所述通式(TC-1)通式(TC-14)所表示的四羧酸二酐的一種或一種以上和其他四羧酸二酐。11.根據權利要求1至5中任一項所述的液晶配向劑，其特徵在於其進一步含有選自被烯基取代的納迪克醯亞胺化合物、具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物、惡嗪化合物、惡唑啉化合物以及環氧化合物中的一種或一種以上。12.—種液晶配向膜，其特徵在於其是對根據權利要求1至11中任一項所述的液晶配向劑的塗膜進行加熱而形成。13.—種液晶顯示元件，其具有一對基板、含有液晶分子並形成於所述一對基板之間的液晶層、對液晶層施加電壓的電極、以及使所述液晶分子配向在預定的方向上的液晶配向膜，；所述液晶顯示元件的特徵在於所述液晶配向膜是根據權利要求12所述的液晶配向膜。全文摘要本發明提供一種在延遲與流動配向方面具有優異性能的液晶顯示元件、在此液晶顯示元件中達成所述特性顯現的液晶配向膜以及可以形成該液晶配向膜的液晶配向劑。一種液晶配向劑，其含有作為四羧酸二酐與二胺的反應生成物的聚醯胺酸或其衍生物，所述液晶配向劑的特徵在於所述四羧酸二酐含有特定的四羧酸二酐與該四羧酸二酐以外的其他四羧酸二酐的一種或一種以上。文檔編號C08L79/00GK101747908SQ20091024622公開日2010年6月23日申請日期2009年11月30日優先權日2008年12月1日發明者片野裕子,近藤史尚申請人:智索株式會社;智索石油化學株式會社